СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.158

Zawilska, Jolanta B.
Effects of substances affecting protein kinase C on hitamine-evoked stimulation of cyclic AMP formation in chick cerebral cortex [Text] / Jolanta B. Zawilska, Michal Kolodziejczyk, Jerzy Z. Nowak // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 6. - P589-594 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эффекты изменяющих активность протеинкиназы С соединений на вызванную гистамином стимуляцию образования цАМФ в коре головного мозга цыплят
Аннотация: Авторы показали, что в изолированных мембранах коры головного мозга (КГМ) цыплят гистамин не влиял на базальную и стимулированную форсколином активность аденилатциклазы, но добавление гистамина или его метильных производных к инкубируемым срезам КГМ индуцировало накопление цАМФ в клетках КГМ. Стимулирующее действие гистаминергических соединений отменялось антагонистом H[2]-рецепторов гистамина и селективным ингибитором протеинкиназы С гелеритрином (50 мкМ). Преинкубация срезов КГМ с активирующим протеинкиназу С форболдибутиратом увеличивало стимулирующее действие гистамина на накопление цАМФ. Польша, Dep. Biogenic Amines, Polish Acad. Sci., PL90-950 Lodz. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦАМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ГИСТАМИНА ТИПА H[2]
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Kolodziejczyk, Michal; Nowak, Jerzy Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.206

MeSSmer, Udo K.
Attenuation of p53 expression and Bax down-regulation during phorbol ester mediated inhibition of apoptosis [Text] / Udo K. MeSSmer, Bernhard Brune // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 4. - P625-634 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Аттенюация экспрессии р53 и негативная регуляция Bax во время ингибирования апоптоза, опосредованного форболовым эфиром
Аннотация: Обработка NO (I) мышиных макрофагов RAW 264{-} вызывает апоптоз, позитивную регуляцию белка р53 (II) и усиление экспрессии Bax (III). 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (IV) и мезереин (V), являющиеся активаторами протеинкиназы С (VI), устраняют апоптоз и предотвращают накопление II после обработки S-нитрозоглутатионом (1 мМ) или нитропруссидом Na (1 мМ), а также под действием эндогенно генерируемой I. Стауроспорин (10 нМ) и Go 6976 (50 нМ), являющиеся сильными ингибиторами VI, устраняют ингибиторный эффект IV. Обнаружена опосредованная IV негативная регуляция II в ответ на этопозид (50 мкМ), митомицин С (5 мкг/мл) и актиномицин D (2 мкг/мл). IV подавляет апоптозную фрагментацию ДНК в клетках, экспрессирующих антисмысловую РНК для II. Показано, что в этих условиях IV вызывает уменьшение за 30 мин стационарного уровня III. Полученные данные показали, что негативная регуляция II и III, способствующих апоптозу, вносит вклад в антиапоптозное действие IV и V. Германия [B. B.], Zentrum Pharmakol., Klinikum Johann-Wolfgang Goethe Univ., 66509 Frankfurt am Main. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ BAX
ЭКСПРЕССИЯ Р53
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С

Доп.точки доступа:
Brune, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.371

Lampe, Paul D.
Phosphorylation of MP26, a lens junction protein, is enhanced by activators of proteinkinase C [Text] / Paul D. Lampe, Ross G. Johnson // J. Membrane Biol. - 1989. - Vol. 107, N 2. - P145-155 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Фосфорилирование MP 26 - белка щелевых контактов хрусталика усиливается при действии активаторов протеинкиназы C
Аннотация: Белок хрусталика МР 26 (I), являющийся компонентом каналов щелевых контактов, эффективно фосфорилируется в Кл, обработанных Ca{2}+ и активатором протеинкиназы С (ПКС) 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА). Ca{2}+ стимулирует фосфорилирование I в 4 раза, Ca{2}+ + ТФА - в 7 раз. Анализ фосфоаминок-т показал, что I фосфорилируется, в основном, по серину (фосфосерин составляет 85% фосфоаминок-т) и по треонину, но никогда по тирозину. I фосфорилируется, в основном, по аминок-там С-конца, расположенного в цитоплазме. Показали, что ингибиторы цАМФзависимой ПК не влияют на фосфорилирование I. In vitro I не является субстратом ПК, зависимой от Ca{2}+ и кульмодулина. США, Dep. Genetics and Cell Biol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 64.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ХРУСТАЛИК
БЕЛКИ
МР26 БЕЛОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С

Доп.точки доступа:
Johnson, Ross G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.09-04И8.327

Regulation of oxytocin secretion by the ovine corpus luteum: effect of activators of protein kinase C [Text] / J. J. Hirst [et al.] // J. Endocrinol. - 1990. - Vol. 124, N 2. - P225-232 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция секреции окситоцина желтым телом у овец: влияние активаторов протеинкиназы С
Аннотация: Исследовали влияние активации протеинкиназы С (I) на регуляцию секреции окситоцина (II) желтым телом (ЖТ) у овец. Базальная секреция II 24 полосками 9 ЖТ при инкубации в течение 60 мин составляла 234,4'+-'32,8 пмоль/г/ч. Секрецию II тканями ЖТ стимулировал форбол 12,13-дибутират при конц-ии 1000 нмоль/л; форбол 12-миристат, 13-ацетат не изменял секрецию II при конц-иях от 10 до 1000 нмоль/л. При низкой конц-ии (0,2 мкмоль/л) Са ионофора А 23187 наблюдали дозозависимую стимуляцию секреции II обеими активаторами I. 1,2-дидеканоилглицерин в конц-ии 0,1-2,0 мкмоль/л также стимулировал секрецию II в присутствии ионофора А 23187. Фосфолипаза С (50-250 ед./л) дозозависимо стимулировала секрецию II; при добавлении 20 мкмоль/л ингибитора диацилглицеринкиназы наблюдали выраженную стимуляцию секреции II по сравнению с контролем. Не установлено достоверной разницы при добавлении фенилэфрина, 'бета'-эндорфина, налоксона и фактора роста эпидермиса на секрецию II тканями ЖТ; пролактин в конц-ии 40 и 4,0 нмоль/л достоверно ингибировал секрецию II. Австралия, Monash Uni., Clayton, Vic. 3168. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ОВЦЫ
ОКСИТОЦИН

Доп.точки доступа:
Hirst, J.J.; Rice, G.E.; Jenkin, G.; Thorburn, G.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.429

Synergy of tumor necrosis factor with protein kinase C activators on T cell activation [Text] / M.Angeles Munoz-Fernandez [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 3. - P605-610 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Синергическое действие фактора некроза опухолей [ФНО] и активаторов протеинкиназы С при активации Т-клеток
Аннотация: Изучали способность ФНО'альфа' в комбинации с др. агентами активировать Т-лимфоциты. ФНО'альфа' вместе с антителами (АТ) СД3 в низких дозах или форболовыми эфирами (активаторами протеинкиназы С-ПКС) оказывали сильное митогенное действие; слабое действие - в комбинации с ФГА и Кон А. При совместном действии ФНО'альфа' и ионофора Ca{2}+-А23187 не наблюдали синергизма действия. Ингибитор ПКС Н-7 тормозил пролиферативную р-цию Т-Кл, вызванную форболовыми эфирами + ФНО'альфа'. Эффект имел место при низких дозах ФНО'альфа' - 1000 ед/мл. АТ против рецептора интерлейкина-2 (ИЛ-2) ингибировали пролиферативный эффект ФНО'альфа'. ФНО'альфа' является комитогеном активаторов ПКС. Предполагают, что ФНО'альфа' может играть роль в активации Т-Кл, увеличивая кол-во эффективных взаимодействий ИЛ-2/рецептор ИЛ-2, когда они лимитированы. Испания, Centro de Biol. Molec., Univ. Auton. de Madrid, Madrid. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Munoz-Fernandez, M.Angeles; Pimentel-Muinos, Felipe X.; Alonso, Miguel A.; Campanero, Miguel; Sanchez-Madrid, Francisco; Silva, Augusto; Alonso, Jose Luis; Fresno, Manuel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.259

Johnson, Robert A.
Protein kinase C activators sensitize cyclic AMP accumulation by intact 1321N1 human astrocytoma cells [Text] / Robert A. Johnson, Myron L. Toews // Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 37, N 2. - P296-303
Перевод заглавия: Активаторы протеинкиназы С повышают чувствительность аккумуляции циклической АМФ в интактных клетках астроцитомы человека 1321N1
Аннотация: Предобработка интактных клеток (Кл) астроцитомы человека линии 1321N1 форболовым эфиром или др. активаторами протеинкиназы С (ПКС) вызывает значит. усиление (в 2,5-5 раз) аккумуляции внутриклеточной цАМФ, стимулированной форсколином. Это усиление синтеза цАМФ в Кл наблюдается и при активации рецепторов, связанных с образованием полифосфоинозитида, и при прямой активации ПКС. Авторы указывают наличие сложного механизма действия активатора ПКС, включающего модификацию каталитич. единиц аденилатциклазы и активацию белков, связывающих гуаниннуклеотиды. США, Dep. Pharmacology, School of Medicine, Univ. Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65212. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА 1321N1
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЦАМФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toews, Myron L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.06-04М3.148

Bhat, N. R.
Phosphorylation of MARCKS (80-kDa) protein, a major substrate for protein kinase C in oligodendroglial progenitors [Text] / N. R. Bhat // J. Neurosci. Res. - 1991. - Vol. 30, N 2. - P447-454 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка MARCKS (80 кД) основного субстрата протеинкиназы C у предшественников олигодендроглии
Аннотация: Целью работы служило исследование форбол-12-миристат-13-ацетат (РМА) - индуцированного фосфорилирования белков в культуре предшественников олигодендроглии головного мозга новорожденных крыс. Форболовые эфиры индуцируют фосфорилирование целого ряда белков цитозоля и мембраносвязанных белков, однако преимущественно включение метки {3}{2}P происходило в белок с мол. м. 80 кД. In vitro инкубация мембран Кл в присутствии активаторов протеинкиназы С (фосфотидилсерина и диацилглицерола) и ингибиторов протеинфосфатазы - (окадеиновой к-ты) в присутствии ['гамма'-{3}{2}P]-АТФ приводила к увеличению степени фосфорилирования 80 кД - белка. Аналогичные рез-ты получены в опытах in situ. Иммуноблоттингом с помощью антител к MARCKS-белку показано, что исследуемый 80 кД-белок является MARCKS-белком - основным субстратом протеинкиназы С. Обсуждается роль белка MARCKS, а также значение активации протеинкиназы С при пролиферации Кл глии, ответе на митогенный сигнал. США, Univ. of Kentucky Lexington, KY 40536-0230. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ
ОЛИГОДЕНДРОГЛИАЛЬНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АКТИВАТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
КРЫСЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска