Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.098

    Kasarenini, Suseela.

    A role for alanine in the ammonium regulation of cephalosporin biosynthesis in Streptomyces clavuligerus [Text] / Suseela Kasarenini, Arnold L. Demain // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P217-219 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Роль аланина в регуляции аммонием биосинтеза цефалоспорина Streptomyces clavuligerus
Аннотация: Биосинтез цефалоспорина (I) отмытым мицелием Str. clavuligerus ингибируется аланином и треонином, но не аммонием, подавляющим синтез I в растущей культуре продуцента. Ингибирующее действие треонина в значительной степени снимается лизином. Показано, что в условиях in vitro аланин и треонин подавляют активность 'сигма'-(L-'альфа'-аминоадипил)-L-цистеинил-D-валинсинтетазы, аланин ингибирует также циклазу и экспандазу; на активность эпимеразы ни аланин, ни треонин не влияет. Видимо подавление синтеза I аммонием в растущей культуре связано не только с воздействием на синтез самого аммония, но и с индуцированием аммонием аланиндегидрогеназы и повышением внутриклеточного содержания аланина, к-рый ингибирует три из четырех основных ферментов, осуществляющих биосинтез I. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ NRRL

АНТИБИОТИКИ

ЦЕФАЛОСПОРИН

БИОСИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

АММОНИЙ

АЛАНИН


Доп.точки доступа:
Demain, Arnold L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.456

    Rowen, Donald W.

    Role of GATA factor Nil2p in nitrogen regulation of gene expression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Donald W. Rowen, Nwadiuto Esiobu, Boris Magasanik // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3761-3766 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль GATA-фактора Nil2p в азотной регуляции генной экспрессии у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для экспрессии многих генов Saccharomyces cerevisiae, подверженных азотной регуляции, необходима активация GATA-фактором Gln3p или Nil1p. Присутствие глутамина (Гн) в среде предотвращает эту экспрессию. Идентифицирован продукт гена NIL2, к-рый содержит область цинкового пальца (ОЦП), высокогомологич. ОЦП GATA-факторов Gln3p и Nil1p. Nil2p является антагонистом Nil1p и, в меньшей степени, Gln3p. Разрушение гена NIL2 приводит к резкому усилению экспрессии NIL1 и GAP1, структурного гена общей пермеазы аминокислот, у клеток, выращенных на Гн, в ответ на активирующее действие Nil1p. Первичным эффектом элиминации Nil2p, по-видимому, является повышение внутриклеточного уровня Nil1p, к-рый в свою очередь отвечает за усиление экспрессии GAP1. Эксперименты с использованием искусственного UAS (вышележащего активирующего сайта), состоящего из трех сайтов GATAAGATAAG, показали, что Nil2p действует, конкурируя за эти сайты, гл. обр., с Nil1p и, менее эффективно, с Gln3p. По-видимому, главной задачей Nil2p является предотвращение активации транскрипции белком Nil1p в тех случаях, когда не имеет места переход последнего в более активное состояние, вызванный отсутствием Гн и глутамата. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ NIL1

ГЕН GAP1

ПРОДУКТ ГЕНА NIL2

РАЗРУШЕНИЕ

АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЛУТАМИН

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Esiobu, Nwadiuto; Magasanik, Boris


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.288

    Kessler, Peter S.

    Genetic of nitrogen regulation in Methanococcus maripaludis [Text] / Peter S. Kessler, John A. LEigh // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1343-1351 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетика азотной регуляции у Methanococcus maripaludis
Аннотация: Генетич. анализ метаболизма N и его регуляции у Methanococcus maripaludis обнаружил существование у видов Methanococcus и Methanobacterium "азотного регулона", члены к-рого координированно регулируются на уровне транскрипции через общий оператор - сайт связывания репрессора. Этот механизм регуляции напоминает общую бактериальную парадигму репрессии и отличается от механизма активации, используемого для азотной регуляции у бактерий. Гены азотного регулона кодируют белки фиксации, глутаминсинтетазу, транспорта(метил)аммония, регуляторный белок GlnB (I), зависящую от аммония (II) НАД-синтетазу и белок с неизвестной ф-цией. Изучены 2 новых гомолога I, кодируемых генами кластера nif диазотрофных метаногенов. Анализ фенотипа нулевой мутации nifB у M. maripaludis доказал, что glnB-подобные гены участвуют в посттранскрипц. ингибировании фиксации N[2] при добавлении II. Показано, что ген glnX не требуется для фиксации N[2]. США, Dep. Microbiol., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТНОГО РЕГУЛОНА

КОДИРОВАНИЕ

БЕЛКИ ФИКСАЦИИ

ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА

БЕЛКИ ТРАНСПОРТА(МЕТИЛ)АММОНИЯ

БЕЛОК GLNB

НАД-СИНТЕТАЗА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ АММОНИЯ

GLNB-ПОДОБНЫЕ ГЕНЫ

ФУНКЦИИ

АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЕТИКА

METHANOCOCCUS (BACT.)

METHANOBACTERIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
LEigh, John A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.471

    Metzer, Esther.

    In vivo cloning and characterization of the gabCTDP gene cluster of Escherichia coli K-12 [Text] / Esther Metzer, Yeheskel S. Halpern // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3250-3256 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование in vivo и характеристика кластера генов gabCTDP Escherichia coli K-12
Аннотация: В кластер генов gab CTDP Escherichia coli входят структурные гены, ответственные за поглощение и метаболизм 'гамма'аминомасляной к-ты, и регуляторный ген (gabC). Данный кластер клонирован в фаговом векторе MuD 15086. Фрагмент 7,8 т. п. н. EcoRI-Hind III комплементирует все мутации gab. Фрагмент 1,8 т. п. н. EcoRI-SalI комплементирует регуляторную мутацию gabC, но не мутации структурных генов. Гены gab транскрибируются дивергентно с промоторов, расположенных рядом с сайтом BamHI. Транскрипция находится под контролем катаболитной репрессии и азотной регуляции. Идентифицированы продукты различ. фрагментов кластера gab. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12

ИСТОЧНИКИ АЗОТА

АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА ГАММА

ПОГЛОЩЕНИЕ

МЕТАБОЛИЗМ

ГЕНЫ

ГЕНЫ GAB МЕТАБОЛИЗМА АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ГАММА-

РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН GABC

КЛОНИРОВАНИЕ

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Halpern, Yeheskel S.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.71

    Сибирный, А. А.

    Молекулярные механизмы катаболитной регуляции у дрожжей [Текст] / А. А. Сибирный, В. И. Титоренко ; ВИНИТИ // Итоги науки и техн. Сер. молекул. биол. - 1990. - Т. 33. - С. 3-6, 213-214 . - ISSN 0202-7070
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

УГЛЕРОДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ФОСФОРНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ДРОЖЖИ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Титоренко, В.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)