Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.143

    Ivanovsky, Ruslan N.
    Evidence of covalent modification of glutamine synthetase in the purple sulfur bacterium Thiocapsa roseopersicina [Text] / Ruslan N. Ivanovsky, Emir-Asan A. Khatipov // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P115-120 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство ковалентной модификации глутаминсинтетазы у пурпурной серной бактерии Thiocapsa roseopersicina
Аннотация: Глутаминсинтетаза (I) из пурпурной серной бактерии T. roseopersicina BBS регулируется путем ковалентной модификации. Такое заключение сделано на основании экспериментов, показывающих, что инкубация клеток в условиях недостатка азота на свету приводит к увеличению активности I. Кроме того, добавление аммония к голодающим по азоту клеткам вызывало быстрое снижение активности I. Ингибирование I по типу обратной связи глицином, L-аланином и L-серином было более сильным у обработанных аммонием клеток, чем у клеток, голодающих по источнику азота. Обработка очищенной I или бесклеточных экстрактов фосфодиэстеразой сопровождалась увеличением активности I, что указывает на отщепление модифицирующих остатков, ковалентно связанных с молекулами I. Делается заключение, что I из T. roseopersicina ковалентно модифицируется аденилированием. Россия, МГУ, Каф. микробиол., Москва. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КОВАЛЕНТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
THIOCAPSA ROSEOPERSICINA (BACT.)
ШТАММ BBS

Доп.точки доступа:
Khatipov, Emir-Asan A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.41

   
    The effect of the nitrogen source and ntrC on the adenylylation of glutamine synthetase I in Rhizobium etli [Text] / Rauz Noguez [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P965-968 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Влияние источника азота и ntrC на аденилирование глутаминсинтетазы I у Rhizobium etli
Аннотация: Показали, что регуляция аденилирования глутаминсинтетазы I Rhizobium etli отличается от таковой у энтеробактерий. Аденилирование было значительным у клеток, растущих при низких концентрациях аммония, и не изменилось при избытке аммония. Показали, что аденилирование зависит от регуляторного NtrC. Этот эффект не был связан с отсутствием глутаминсинтетазы II, вызванным мутацией ntrC. Синтез данного фермента также находся под контролем NtrC. Мексика, Inst. de Biotecnologia, Univ. Nac. Autonoma de Mexico, Apartado Postal 510-3, Cuernavaca Morelos 62271, Mexico. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ИСТОЧНИК АЗОТА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
NTRC
ФУНКЦИЯ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noguez, Rauz; Moreno, Soledad; Guzman, Josefina; Espin, Guadalupe

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.114

    Ivanovsky, Ruslan N.
    Evidence of covalent modification of glutamine synthetase in the purple sulfur bacterium Thiocapsa roseopersicina [Text] / Ruslan N. Ivanovsky, Emir-Asan A. Khatipov // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P115-120 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство ковалентной модификации глутаминсинтетазы у пурпурной серной бактерии Thiocapsa roseopersicina
Аннотация: Глутаминсинтетаза (I) из пурпурной серной бактерии T.roseopersicina BBS регулируется путем ковалентной модификации. Такое заключение сделано на основании экспериментов, показывающих, что инкубация клеток в условиях недостатка азота на свету приводит к увеличению активности I. Кроме того, добавление аммония к голодающим по азоту клеткам вызывало быстрое снижение активности I. Ингибирование I по типу обратной связи глицином, L-аланином и L-серином было более сильным у обработанных аммонием клеток, чем у клеток, голодающих по источнику азота. Обработка очищенной I или бесклеточных экстрактов фосфодиэстеразой сопровождалось увеличением активности I, что указывает на отщепление модифицирующих остатков, ковалентно связанных с молекулами I. Делается заключение, что I из T.roseopersicina ковалентно модифицируется аденилированием. Россия, МГУ, Каф. микробиол., Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КОВАЛЕНТНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
THIOCAPSA ROSEOPERSICINA
ШТАММ BBS

Доп.точки доступа:
Khatipov, Emir-Asan A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.182

    Cao, G. J
    Polyadenylated mRNA in Escherichia coli: Modulation of poly(A) RNA levels by polynucleotide phosphorylase and ribonuclease II [Text] / G.J Cao, M. P. Kalapos, N. Sarkar // Biochimie. - 1997. - Vol. 79, N 4. - P211-220 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Полиаденилированная мРНК у Escherichia coli: модуляция уровня поли(А)-РНК полинуклеотидфосфорилазой и рибонуклеазой II
Аннотация: Сравнены синтез и уровень поли(А)-РНК (I) в клетках Escherichia coli дикого типа и мутантах rnb и pnp, дефектных по одной из 2 главных 3'-экзонуклеаз (II): рибонуклеазе II (IIA) и полинуклеотидфосфорилазе (IIB). Эти мутации повышают в 10 раз импульсное мечение валовой I в целых клетках. В пермеабилизированных клетках у мутанта, дефектного по II, в 20-60 раз повышены синтез валовой I и специфич. полиаденилированных мРНК. В этих клетках в условиях, когда II неактивны, скорость синтеза поли(А) повышена в 6 раз. Это позволяет предположить, что более высокая концентрация 3'-концов мРНК доступна для полиаденилирования. Стационарный уровень I, измеренный по способности служить матрицей для олиго(дТ)-зависимого синтеза кДНК, также повышен более, чем в 40 раз, в условиях инактивации II. Большинство хвостов поли(А) в родительском штамме имеет длину менее 12 н., а в мутанте, дефектном по II, равна 45 н. Эти данные показали, что IIA и IIB уменьшают уровень I в E. coli не просто за счет деградации I, но и за счет понижения скорости синтеза I: вероятно, в результате конкуренции с поли(А)-полимеразой за 3'-концы мРНК. США, Boston Biomed. Research Inst., Boston, MA 02114. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАННАЯ МРНК
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
РИБОНУКЛЕАЗА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kalapos, M.P.; Sarkar, N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.337

    Cao, G. J
    Polyadenylated mRNA in Escherichia coli: Modulation of poly(A) RNA levels by polynucleotide phosphorylase and ribonuclease II [Text] / G.J Cao, M. P. Kalapos, N. Sarkar // Biochimie. - 1997. - Vol. 79, N 4. - P211-220 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Полиаденилированная мРНК у Escherichia coli: модуляция уровня поли(А)-РНК полинуклеотидфосфорилазой и рибонуклеазой II
Аннотация: Сравнены синтез и уровень поли(А)-РНК (I) в клетках Escherichia coli дикого типа и мутантах rnb и pnp, дефектных по одной из 2 главных 3'-экзонуклеаз (II): рибонуклеазе II (IIA) и полинуклеотидфосфорилазе (IIB). Эти мутации повышают в 10 раз импульсное мечение валовой I в целых клетках. В пермеабилизированных клетках у мутанта, дефектного по II, в 20-60 раз повышены синтез валовой I и специфич. полиаденилированных мРНК. В этих клетках в условиях, когда II неактивны, скорость синтеза поли(А) повышена в 6 раз. Это позволяет предположить, что более высокая концентрация 3'-концов мРНК доступна для полиаденилирования. Стационарный уровень I, измеренный по способности служить матрицей для олиго(дТ)-зависимого синтеза кДНК, также повышен более, чем в 40 раз, в условиях инактивации II. Большинство хвостов поли(А) в родительском штамме имеет длину менее 12 н., а в мутанте, дефектном по II, равна 45 н. Эти данные показали, что IIA и IIB уменьшают уровень I в E. coli не просто за счет деградации I, но и за счет понижения скорости синтеза I: вероятно, в результате конкуренции с поли(А)-полимеразой за 3'-концы мРНК. США, Boston Biomed. Research Inst., Boston, MA 02114. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАННАЯ МРНК
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
РИБОНУКЛЕАЗА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kalapos, M.P.; Sarkar, N.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.270

    Michel-Reydellet, Nathaline.
    Azorhizobium caulinodans P[II] and GlnK proteins control nitrogen fixation and ammonia assimilation [Text] / Nathaline Michel-Reydellet, P.Alexandre Kaminski // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2655-2658 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белки P[II] и GlnK контролируют фиксацию азота и ассимиляцию аммония у Azorhizobium caulinodans
Аннотация: Клубеньковые бактерии вида Azorhizobium caulinodans обладают уникальной способностью фиксировать азот в чистой культуре (где они способны к диазотрофному росту), а также формировать не только корневые, но и стеблевые клубеньки на растениях Sesbania rostrata. Эти бактерии имеют единственную глутаминсинтетазу, кодируемую геном glnA и регулируемую путем аденилирования. Белки P[II] и GlnK у этих бактерий необходимы для полного деаденилирования глутаминсинтетазы, однако не участвуют в ее аденилировании. Мутации, нарушающие синтез этих белков, приводят к высокому уровню аденилирования глутаминсинтетазы в условиях азотфиксации, что приводит к экскреции бактериями аммония в свободноживущем состоянии. Кроме того, белки P[II] и GlnK контролируют экспрессию nif-генов, поскольку белок NifA, активирующий транскрипцию nifH и нитрогеназную активность, в присутствии аммония дерепрессирован у двойных мутантов glnB/glnK, но не у штаммов дикого типа. Франция, Unite de Physiol. Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique, Unite Recherche Associee 1300, Dep. des Biotechnol., Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
ГЕНЫ NIF
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
АЗОТФИКСАЦИЯ
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kaminski, P.Alexandre

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.02-04В3.73

    Lupold, D. Shelley
    Polyadenylation occurs at multiple sites in maize mitochondrial cox2 mRNA and is independent of editing status [Text] / D.Shelley Lupold, Angelina G. F.S. Caoile, David B. Stern // Plant Cell. - 1999. - Vol. 11, N 8. - P1565-1577 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Прохождение полиаденилирования во множественных сайтах мРНК cox2 митохондрий кукурузы и его независимость от статуса редактирования
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ГЕНОМ
МИТОХОНДРИИ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Caoile, Angelina G.F.S.; Stern, David B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.59

    Kameda, Takashi.
    Human ERas gene has an upstream premature polyadenylation signal that results in a truncated, noncoding transcript [Text] / Takashi Kameda, James A. Thomson // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1535-1540 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Ген человека ERas имеет преждевременный сигнал полиаденилирования, к-рый приводит к усеченному некодируемому транскрипту
Аннотация: Ген ERas экспрессируется в мышиных эмбриональных стволовых клетках (ЭСКл), способствует их пролиферации in vitro и определяет их способность к опухолевой трансформации. Анализировали экспрессию гена ERas в человеческих ЭСКл с помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция (ОТ-ПЦР), а также серийного анализа экспрессии гена, но не смогли выявить кодирующий транскрипт в полную величину. Анализ последовательностей прогнозировал преждевременный сигнал полиаденилирования для транскриптов ERas человека, что было подтверждено с помощью анализа 3'RACE. С помощью ОТ-ПЦР идентифицировали усеченный некодируемый транскрипт в человеческих ЭСКл, к-рый даунрегулировался при дифференцировке, что свидетельствует о консервативной тканевой специфичности области промотора. Предыдущие сообщения и экспрессируемые маркерные базы данных последовательностей свидетельствуют, что ортологи этого гена экспрессируются и у др. млекопитающих, в т. ч. у мыши, собаки и коровы. Это свидетельствует о том, что он становится молчащим псевдогеном в эволюции млекопитающих сравнительно недавно. В дополнение к сайту преждевременного аденилирования как у человека, так и у шимпанзе ген ERas включает типичную вставку ретротранспозона Ala-S, к-рая также может влиять на экспрессию в области этого локуса. Отсутствие экспрессии ERas в ЭСКл человека свидетельствует о том, что они существенно отличаются от ЭСКл мыши по тиморогенным св-вам. США [James Tomson], (3-mail: thomson@primate.wisc.edu). Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.27.03
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕН E RAS
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomson, James A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.228

    Mohanty, Bijoy K.
    The majority of Escherichia coli mRNAs undergo post-transcriptional modification in exponentially growing cells [Text] / Bijoy K. Mohanty, Sidney R. Kushner // Nucl. Acids Res. - 2006. - Vol. 34, N 19. - P5695-5704 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Большинство мРНК подвергается посттранскрипционной модификации в экспоненциально растущих клетках
Аннотация: С помощью транскриптомного анализа и использования микрочипов показали, что 90% ORF Escherichia coli, транскрибируемых во время экспоненциального роста, подвергается полиаденилированию PAPI, либо на уровне полных транскриптов, либо интермедиатов. Детальный анализ более 240 транскриптов показал, что Rho-независимые транскрипционные терминаторы служат как сигналы полиаденилирования. С помощью ПЦР анализа установили, что степень полиаденилирования индивидуальных транскриптов, таких как lpp и ompA, значительно варьирует в культуре клеток дикого типа. Представленные данные демонстрируют, что полиаденилирование в E. coli происходит значительно чаще, чем считалось ранее. США, Dep. of Genetics, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РОСТ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА
РНК МАТРИЧНАЯ
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ПОЛНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kushner, Sidney R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.74

   
    On the in situ regulation of Escherichia coli glutamine scnthetase cascade by CMP [Text] / U. Mura [et al.] // Macromol. Funct. Cell. - Roma, 1988. - P215-220
Перевод заглавия: О регуляции ЦМФ in situ каскада глутамин-синтетазы Escherichia coli
Аннотация: Для анализа влияния ЦМФ на ковалентную модификацию in situ глутаминсинтетазы (КФ6.3.1.2) (I) E. coli использованы Кл E. coli, пермеабилизированные Lubrol WX. Показано, что экзогенный ЦМФ не влияет на стационарный уровень аденилирования I и на зависящую от регуляторного белка P скорость аденилирования I. Библ. 14. Италия, Dip. di Fisiol. e Biochem., Lab. de Biochim. Univ., Pavia.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICLIA COLI (BACT.)
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЦМФ
РЕГУЛЯЦИЯ МОДИФИКАЦИИ
КАСКАД
БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК P II

Доп.точки доступа:
Mura, U.; Gini, S.; Ipata, P.L.; Simonelli, C.; Del, Corso A.; Camici, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.325

   
    The glnB gene of Rhizobium leguminosarum biovar viceae [Text] / A. Holtel [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 58, N 2-3. - P203-207 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ген glnB Rhizobium leguminosarum биотип viciae
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (R. hizobium leguminosarum biovar viciae) лежащая выше гена glnA (структурный ген глутаминсинтетазы I) обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок из 111 аминокислот (ORF111). Введение ORF111 в мутанты Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae, дефектные по гену glnB, восстанавливает их глутаминсинтетазную активность, способность расти на среде без глутамина и (в случае К. pneumoniae) азотфиксирующую активность. Предполагается, что ген glnB, соответствующий ORF111, контролирует у клубеньковых бактерий гороха аденилирование глутаминсинтетазы I. Библ. 24. Италия, International Inst. of Genetics and Biophysics, CNR. via Marconi 10, Naples, Italy, and AFRC Institute of Plant Science Res. Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICIAE
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА I
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GLNB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ GLNB

Доп.точки доступа:
Holtel, A.; Colonna-Romano, S.; Guida, M.; Riccio, A.; Merrick, M.J.; Iaccarino, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.132

    Kengen, Serve W. M.
    The ATP-dependent synthesis of factor 390 by cell-free extracts of Methanobacterium thermoautotrophicum (strain 'ДЕЛЬТА'Н) [Text] / Serve W. M. Kengen, Jan T. Keltjens, Godfried D. Vogels // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 1. - P5-10 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: АТФ-зависимый синтез фактора 390 бесклеточными экстрактами Methanobacterium thermoautotrophicum (штамм 'ДЕЛЬТА'H)
Аннотация: Бесклеточные экстракты M. thermoautotrophicum шт. 'ДЕЛЬТА'Н превращают 8-окси-5-деазафлавин (кофермент F[4][2][0]) в фактор 390 (F[3][9][0]), к-рый представляет собой 8-аденилированное производное F[4][2][0] при 420 нм и одновременным появлением полос поглощения при 340 и 390 нм. Эта активность наблюдается только при доступе кислорода к бесклеточным экстрактам. Способность синтезировать F[3][9][0] утрачивалась при переносе экстракта в анаэр., восстановительные, условия. Для этой ферментативной р-ции необходимы АТФ и окисленный кофермент F[4][2][0] в кач-ве субстратов, а продуктами являются F[3][9][0] и неорг. пирофосфат. Добавление к экстракту ГТФ вместо АТФ приводит к синтезу гуанилированного производного F[4][2][0]. Величины К равны 154 мкМ для F[4][2][0] и 2,4 мМ для АТФ. Частичная очистка фермента, катализирующего эту р-цию, состояла в фракционировании сульфатом аммония и гидрофобной хр-фии на фенил-сефарозе CL-4В. Константа равновесия у частично очищенного фермента составила 0,32. В обратной р-ции на F[3][9][0] и неорг. пирофосфата синтезировались F[4][2][0] и АТФ. Пока не выяснено, имеет ли синтез АТФ из F[3][9][0] физиологическое значение и какова роль F[3][9][0] in vivo. Предполагается, что синтез F[3][9][0] м. б. причиной наблюдающегося снижения содержания АТФ в окислительных условиях. Ил. 3. Библ. 15. Нидерланды, Department of Microbiol., Fac. of Sci., Univ. of Nijmegen, Toernooiveld, NL-6525 ED Nijmegen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
БЕСКЛЕТОЧНЫЙ ЭКСТРАКТ
КОФЕРМЕНТЫ
КОФЕРМЕНТ F 420
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР 390
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Keltjens, Jan T.; Vogels, Godfried D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.339

    Fisher, Susan H.
    Regulation of glutamine synthetase in Streptomyces coelicolor [Text] / Susan H. Fisher, (JR) Lewis V. Wray // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2378-2383 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция [биосинтеза] глутаминсинтетазы у Streptomyces coelicolor
Аннотация: Установлено, что синтез глутаминсинтетазы Streptomyces coelicolor регулируется на 2 уровнях. Во-первых, указанный фермент подвергается посттрансляционной модификации, к-рая, возможно, заключается в аденилировании. Показано, что аденилирование существенно для регуляции активности этого фермента как в случае резкого изменения содержания аммония в среде, так и при росте в постоянных условиях. На основании того, что повышенный уровень аденилированного фермента обнаруживается у мутантов S. coelicolor, дефектных по глутаматсинтезе, по сравнению с диким типом, сделано предположение об участии глутамина и его производных в качестве метаболических сигналов в регуляции аденилирования глутаминсинтетазы. Во-вторых, транскрипция структурного гена данного фермента (gln A) изменяется в зависимости от наличия достаточного количества источника азота в условиях роста при постоянных условиях. Показано, что транскрипция гена gln A осуществляется в форме моноцистронной мРНК с одного и того же промотора во время вегетативного роста, стационарной фазы роста и при споруляции. Нуклеотидная последовательность этого промотора в значительной степени гомологична -10 (но не -35) району консенсус-последовательности вегетативных промоторов Streptomyces. Библ. 28. США, Dep. of Microbiology, Boston Univ. Sch. of Med. Boston, MA 02118.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ
ПРОМОТОР
ГОМОЛОГИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Wray, (JR) Lewis V.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)