Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИЛАТКИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.119

    Squirell, David J.

    Adenylate kinase as a cell marker in bioluminescent assays [Text] / David J. Squirell, Melenie J. Murphy // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P343 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Аденилаткиназа в качестве клеточного маркера при биолюминесцентном анализе
Аннотация: Разработали очень чувствительный кинетический метод определения активности аденилаткиназы, являющейся конститутивным ферментом, присутствующим во всех клетках и катализирующим равновесную реакцию АТФ + АМФ'-'2АДФ. В качестве субстрата в данном методе используют АДФ. Количество образующегося АТФ определяют биолюминесцентным способом. Данный метод оказался эффективным, в частности, для обнаружения весьма небольших концентраций бактериальных клеток. Великобритания, Chem. & Biol. Defence Establishment Porton Down, Wiltshire, SP4 OJO
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Murphy, Melenie J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.141

   

    Adenylate kinase in tobacco cell cultures [Text]. II. Variability and regulation of isoform activity patterns in different cell lines / Uwe Schlattner [et al.] // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 3. - P400-429 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Аденилаткиназа в культуре клеток табака. II. Изменчивость и регуляция изоформ активных единиц в разных клеточных линиях
Аннотация: Определяли специфическую активность аденилаткиназы (АК) и ее изоферментный профиль в клонированных клеточных линиях табака, к-рые различались гормональной потребностью, гормональной автотрофностью и ростовыми характеристиками. Изменчивость изоферментного состава АК была связана с ростовыми и возрастными процессами, состоянием дифференциации в ткани, различиями между пассажами. Высокая специфическая активность АК и превалирование активности изоферментов хлоропластов проявлялось в зеленой, фотосинтезирующей и активно растущей ткани (каллус в ростовой фазе). Для стареющей нефотосинтезирующей ткани (стационарная фаза роста, сердцевинная часть каллуса) была характерна низкая активность АК и преобладание изоферментов цитоплазмы. Иногда они присутствовали в молодом каллусе. Полагают, что эти изоферменты являются стрессовыми маркерами. Обсуждаются изменения в компартментации активности АК в связи с физиологическими характеристиками клеточных линий, энергией метаболизма и соотношением АТФ/АДФ в клеточных компартментах и роль АК в старении и стрессе. Швейцария, Lab. de Biochimie et Physiologie vegetales, Univ. de Geneve. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК

АДЕНИЛАТКИНАЗА

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Schlattner, Uwe; Wagner, Edgar; Greppin, Hubert; Bonzon, Marc

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.43

    Lee, J. I.

    Genetic characterisation of intestinal spirochaetes and their association with disease [Text] / J. I. Lee, D. J. Hampson // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P365-371 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Генетическая характеристика кишечных спирохет и их связь с болезнью
Аннотация: Мультилокусный ферментативный электрофорез использовали для выявления генетического родства среди 175 изолятов анаэробных кишечных спирохет, включая 72 изолята, выделенные у различных людей, проживающих в разных местах планеты, 102 изолята, выделенные у поросят и 1 - у собаки. Все свиные изоляты принадлежат к роду Serpulina. Все изоляты из человека были сходны с изолятом из собаки, но 59 из них выделили в отдельную группу, к-рую назвали "Anguillina coli". Другие изоляты человека относились к виду Brachyspira aalborgi. Обсуждают возможную эпидемиологическую связь между выделенными видами спирохет. Австралия, School of Veterinary Studies, Murdoch Univ., Murdoch, Western Australia 6150. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BRACHYSPIRA AALBORGI (BACT.)
СПИРОХЕТЫ

РАЗЛИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ

ФЕРМЕНТЫ

ГУАНИНДААМИНАЗА

АДЕНИЛАТКИНАЗА

КОНСТИТУТИВНО СИНТЕЗИРУЕМЫЕ ФЕРМЕНТЫ

СИНТЕЗ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МУЛЬТИЛОКУСНЫЙ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ


Доп.точки доступа:
Hampson, D.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.309

    Cascalheira, J. F.

    Role of ecto-adenylate kinase on AMP formation from ADP at the innervated sartorius muscle of the frog [Text] / J. F. Cascalheira, A. M. Sebastiao // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P175Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Роль экто-аденилаткиназы в образовании АМФ из АДФ возле иннервированной портняжной мышцы лягушки
Аннотация: АДФ (30 мкМ), добавленный в инкубационную среду иннервированной портняжной мышцы (22-25'ГРАДУС' С; в присутствии ингибитора захвата аденозина), превращался в АТФ, АМФ, ИМФ, аденозин и инозин. Полувремя метаболизма АДФ составляло 'ЭКВИВ'40 мин. Макс. конц-ию АТФ наблюдали через 'ЭКВИВ'14 мин, после чего она снижалась. Добавление ингибитора экто-аденилаткиназы (ЭАК) P{1},P{5}ди(аденозин-5')пентафосфата (I) почти полностью устраняло образование АТФ из АДФ, тогда как метаболизм АДФ и образование АМФ в присутствии I уменьшались только на соотв. 29 и 21% (30 мин инкубации). Сделан вывод, что в образовании внеклеточного АМФ около иннервированной портняжной мышцы лягушки играют роль как опосредуемое ЭАК превращение АДФ, так и дефосфорилирование АДФ, причем наибольшее кол-во АМФ, образующейся из АДФ, получается путем дефосфорилирования. Португалия, Lab. of Pharmacology, Gulbenkian Inst. of Science, 2781 Oeiras. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: МЫШЦЫ
ПОРТНЯЖНЫЕ МЫШЦЫ

АМФ

ОБРАЗОВАНИЕ

ЭКТО-АДЕНИЛАТКИНАЗА

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Sebastiao, A.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.050

    Deppert, Wolfgang R.

    Purification of adenylate kinase from green leaves of barley, maize and Chenopodium rubrum L [Text] / Wolfgang R. Deppert, Edgar Wagner // J. Plant Physiol. - 1995. - Vol. 145, N 1-2. - P17-23 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Очистка аденилаткиназы, выделяемой из зеленых листьев ячменя, кукурузы и Chenopodium rubrum
Аннотация: Аденилаткиназу (А) выделили и кристаллизовали из различных животных организмов и микроорганизмов. Методика выделения его из растительных тканей была описана ранее только для кукурузы. Предлагается методика очистки А, выделенной из листьев ячменя. Ее применяли также для очистки А, выделенной из листьев кукурузы и Ch. rubrum. В обоих случаях изоформы А можно было очистить с помощью дополнительного этапа аффинной хроматографии. Основные изоформы А из растений 3 видов имели мол. массу в интервале от 25 до 31 кД, что было установлено с помощью гелевого ЭФ и гель-фильтрации. Германия, Univ. of Freiburg, Inst. for Biol. II, D-79104 Freiburg i. Br. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА ПРИРОДНЫЕ
АДЕНИЛАТКИНАЗА

HORDEUM VULGARE

ZEA MAYS

CHENOPODIUM RUBRUM


Доп.точки доступа:
Wagner, Edgar

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.89

    Kawai, Maki.

    Biochemical properties of rice adenylate kinase and subcellular location in plant cells [Text] / Maki Kawai, Hirofumi Uchimiya // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P943-951 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Биохимические свойства аденилаткиназы риса и ее субклеточная локализация в растительных клетках
Аннотация: Проведено сравнение биохимических свойств двух типов аденилаткиназы риса (АК-a и АК-b), экспрессируемых в E. coli. Изучение зависимости активностей АК-а и АК-б от pH и влияния аденозин-5-пентафосфо-5-аденозина, обратимого ингибитора АК, показало, что обе АК риса имеют сходные биохимические характеристики. С помощью иммуномикроскопического анализа, используя антисыворотку к АК риса, а также субклеточного фракционирования была изучена внутриклеточная локализация АК. Полученные результаты выявили, что исследуемая АК распределена гл. обр. в цитозоле клеток риса. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.31.15
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ СУБКЛЕТОЧНАЯ

РАСТИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РИС


Доп.точки доступа:
Uchimiya, Hirofumi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.233

    Zeleznikar, Robert J.

    Adenylate kinase-catalyzed phosphoryl transfer couples ATP utilization with its generation by glycolysis in intact muscle [Text] / Robert J. Zeleznikar, Petras P. Dzeja, Nelson D. Goldberg // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 13. - P7311-7319 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катализируемый аденилаткиназой перенос фосфорила сопряжен с утилизацией АТФ при его синтезе в интактной мышце при гликолизе
Аннотация: В опытах на интактной изолированной диафрагме крысы скорости реакции по переносу остатка фосфорила, катализируемой аденилаткиназой (АКаза), определяли по скорости фосфорилирования АМФ эндогенно образующимся ('гамма'-{18}O)АТФ. Катализируемые АКазой скорости реакции переноса фосфорила ускорялись в 12 раз в прямом соотношении со стимулированной частотой сокращения мышцы и параллельно с эквивалентным увеличением скорости выработки АТФ под действием лактата, образующегося при гликолизе. При стехиометрическом соотношении эквивалентов возрастали скорости реакции, катализируемой АКазой, а анаэробная выработка АТФ повышалась более чем в 20 раз, когда окислительное фосфорилирование было нарушено нехватной O[2] или при воздействии KCN или п-(трифторметокси)-фенилгидразоном. Эти возросшие скорости фосфорилирования АМФ почти идентично коррелировали с повышенными скоростями образования АМФ с участием АКазы. Повышенный перенос фосфата, катализируемый АКазой, спаренный с компенсаторно увеличенным образованием АТФ при гликолизе в мышце при дефиците O[2], совпадал с пониженными скоростями переноса фосфорила, осуществляемого креатинкиназой. США, Dep. Biochem., Univ. Minnesota, Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
КАТАЛИЗ

АТФ

УТИЛИЗАЦИЯ

МЫШЦЫ

ГЛИКОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Dzeja, Petras P.; Goldberg, Nelson D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.38

    Lange, Siegried.

    Primary structure of the hydrogenosomal adenylate kinase of Trichomonas vaginalis and its phylogenetic relationships [Text] / Siegried Lange, Catherine Rozario, Miklos Muller // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P297-308 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Первичная структура аденилаткиназы гидрогеносом Trichomonas vaginalis и ее филогенетические связи
Аннотация: Выделена и очищена аденилаткиназа (I) T. vaginalis и установлена последовательность 39 аминотерминальных остатков. С помощью цепной р-ции полимеризации на основе этой последовательности и консервативной внутренней области I получен зонд, использованный для выделения клона геномной ДНК с геном этого фермента. Этот ген, очевидно, представлен у трихомонад единственной копией и не прерывается интронами. I T.vaginalis гомологична I других эукариот и эубактерий. Филогенетическое древо I показывает, что I трихомонад располагается недалеко от точки расхождения различных подсемейств I. I трихомонад рано отделилась от остальных I. США, The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue, New York, NY 10021. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ГИДРОГЕНОСОМЫ

АДЕНИЛАТКИНАЗА

СТРУКТУРА

ФИЛОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Rozario, Catherine; Muller, Miklos

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.408

   

    Mechanisms of toxicity of 3'-azido-3'-deoxythymidine: Its interaction with adenylate kinase [Text] / Maria Barile [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 7. - P1405-1412 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Механизм токсичности 3'-азидо-3'-дезокситимидина: взаимодействие его с аденилаткиназой
Аннотация: Связывание 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) препаратом выделенной из мышечной ткани кролика аденилаткиназы (АК) сопровождался тушением собственной флуоресценции фермента. Необходимым условием такого связывания оказалось наличие в молекуле фермента АТФ/АДФ-связывающих центров. Вплоть до конц-ии 15 мкМ I был более эффективным, чем АТФ, АДФ, АМФ или дезокситимидин тушителем упомянутой флуоресценции. Кроме того, I оказался сильным ингибитором АК в отношении синтеза АТФ. В конц-иях до 10 мкМ I не оказывал ингибирующего действия на активность АК в отношении синтеза АДФ. Обсуждают механизмы токсичности I. Италия, Dip. di Biochimica e Biologia Molecolare, Univ. degli Studi, Bari. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ

МЕХАНИЗМ

АДЕНИЛАТКИНАЗА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СИНТЕЗ АТФ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Barile, Maria; Valenti, Daniela; Hobbs, Gregory A.; Abruzzese, Maria Filomena; Keilbaugh, Sue A.; Passarella, Salvatore; Quagliariello, Ernesto; Simpson, Melvin V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.232

   

    Mechanisms of toxicity of 3'-azido-3'-deoxythymidine: Its interaction with adenylate kinase [Text] / Maria Barile [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 7. - P1405-1412 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Механизм токсичности 3'-азидо-3'-дезокситимидина: взаимодействие его с аденилаткиназой
Аннотация: Связывание 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) препаратом выделенной из мышечной ткани кролика аденилаткиназы (АК) сопровождался тушением собственной флуоресценции фермента. Необходимым условием такого связывания оказалось наличие в молекуле фермента АТФ/АДФ-связывающих центров. Вплоть до конц-ии 15 мкМ I был более эффективным, чем АТФ, АДФ, АМФ или дезокситимидин тушителем упомянутой флуоресценции. Кроме того, I оказался сильным ингибитором АК в отношении синтеза АТФ. В конц-иях до 10 мкМ I не оказывал ингибирующего действия на активность АК в отношении синтеза АДФ. Обсуждают механизмы токсичности I. Италия, Dip. di Biochimica e Biologia Molecolare, Univ. degli Studi, Bari. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.31
Рубрики: АЗИДОТИМИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ

МЕХАНИЗМ

АДЕНИЛАТКИНАЗА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СИНТЕЗ АТФ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Barile, Maria; Valenti, Daniela; Hobbs, Gregory A.; Abruzzese, Maria Filomena; Keilbaugh, Sue A.; Passarella, Salvatore; Quagliariello, Ernesto; Simpson, Melvin V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.73

    Kawai, Maki.

    Tissue specific localization of adenylate kinase in rice (Oryza sativa L.) plants [Text] / Maki Kawai, Hirofumi Uchimiya // J. Plant Physiol. - 1995. - Vol. 146, N 3. - P239-242 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Специфическая тканевая локализация аденилаткиназы в растениях риса (Oryza sativa)
Аннотация: С помощью специфических антител изучали иммуногистологическое распределение аденилаткиназы в тканях 10-дневного проростка риса. Вестерн-блот анализ показал четкое связывание антител с белком 27 кД. Белок был связан с сосудистыми тканями листа и корня. Особенно высокая активность присутствовала во флоэмных клетках. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

РИС


Доп.точки доступа:
Uchimiya, Hirofumi

12.
Патент 02665 687, МКИ C12Q 1/04.

    Squirrell, David James.
    Microbiological test method and reagents [Текст] / David James Squirrell ; The Secretary of state for defence in her Britannic. - № GB94/01513 ; Заявл. 13.07.1994 ; Опубл. 01.02.1996
Перевод заглавия: Методика и реагенты микробиологического теста
Аннотация: Разработана методика качественного и/или количественного определения микроорганизмов и/или их компартментов в различных образцах, заключающаяся в оценке кол-ва аденилаткиназы, исходя из ее способности конвертировать АДФ в АТФ в присутствии ионов магния. Метод обеспечивает высокую чувствительность по сравнению с обыкновенно применяемым люцеферин-люцеферазным методом. Набор для определения состоит из очищенного препарата АДФ и люциферазы и автоматического приспособления для проведения анализа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АДЕНИЛАТКИНАЗА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
The Secretary of state for defence in her Britannic
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.163

   

    Zinc chelation and structural stability of adenylate kinase from Bacillus subtilis [Text] / Veronique Perrier [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 33. - P9960-9967 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Хелирование цинка и структурная стабильность аденилаткиназы из Bacillus subtilis
Аннотация: Аденилаткиназа из Bacillus subtilis содержит структурный атом цинка. Ген adk, кодирующий аденилаткиназу B. subtilis, клонирован, и несколько его вариантов, полученных сайт-направленным мутагенезом, экспрессированы в клетках Escherichia coli и изучены биохимическими и физико-химическими методами. Мутанты аденилаткиназы H138N и D153C имеют свойства, схожие со свойствами фермента дикого типа, т. е. остаток His138 не участвует в хелировании металла, а остаток Asp153, как и остаток Cys в аналогичной позиции фермента из B. stearothermophilus, может участвовать в хелировании цинка. Варианты фермента D153H и D153T имеют значительные изменения в цинк-связывающих свойствах. Диализ этих вариантов приводит к удалению ионов металла и потере ферментативной активности. Эти мутанты легко реагируют с 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной к-той), в отличие от фермента дикого типа и мутантов H138N и D153C. Мутант C130H проявляет характеристики, схожие с характеристиками мутанта D153T в отношении хелирования металла и реактивности к 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной к-те). Различия в спектрах КД фермента дикого типа и мутанта C130H предполагает наличие менее компактной структуры у мутанта, что также объясняет уменьшение его стабильности к денатурации т-рой или хлоридом гуганидиния и к инактивации трипсином. Считается, что цинк-хелирующие свойства аденилаткиназы из B. subtilis, и в целом из грамположительных бактерий, совместимы только с присутствием 3 или 4 остатков Cys в последовательности: Cys-X[2]-Cys-X[16]-Cys-X[2]-Asp/Cys. Франция, Unite Biochim. Regulations Cell., Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Perrier, Veronique; Surewicz, Witold K.; Glaser, Philippe; Martineau, Laure; Craescu, Constantin T.; Fabian, Heinz; Mantsch, Henry H.; Barzu, Octavian; Gilles, Anne-Marie

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.125

    Feil, Edward.

    Electrophoretic variation in adenylate kinase of Neisseria meningitidis is due to inter-and intraspecies recombination [Text] / Edward Feil, Gill Carpenter, Brian G. Spratt // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10535-10539 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Электрофоретические вариации аденилаткиназы Neisseria meningitidis вследствие меж- и внутривидовых рекомбинаций
Аннотация: Показано, что вариации электрофоретического поведения аденилаткиназы легкотрансформирующейся в природных условиях бактерии Neisseria meningitidis происходят скорее за счет меж- и внутривидовых рекомбинаций, чем за счет мутаций. Нуклеотидная последовательность фермента одного из изолятов, характеризующегося существенными различиями в электрофоретическом поведении, отличалась в среднем на 1,1%. Исследованы соотношения электрофоретического поведения и изменений в нуклеотидной последовательности для целого ряда изолятов. Великобритания, Mol. Microbiol. Group, School Biol. Sci., Univ. Sussex, Falmer, Brighton. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
АДЕНИЛАТКИНАЗА

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

ГЕНЫ

ИЗУЧЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ

РЕКОМБИНАЦИИ


Доп.точки доступа:
Carpenter, Gill; Spratt, Brian G.

15.
Патент 02665 687, МКИ C12Q 1/04.

    Squirrell, David James.
    Microbiological test method and reagents [Текст] / David James Squirrell ; The Secretary of state for defence in her Britannic. - № GB94/01513 ; Заявл. 13.07.1994 ; Опубл. 01.02.1996
Перевод заглавия: Методика и реагенты микробиологического теста
Аннотация: Разработана методика качественного и/или количественного определения микроорганизмов и/или их компартментов в различных образцах, заключающаяся в оценке кол-ва аденилаткиназы, исходя из ее способности конвертировать АДФ в АТФ в присутствии ионов магния. Метод обеспечивает высокую чувствительность по сравнению с обыкновенно применяемым люцеферин-люцеферазным методом. Набор для определения состоит из очищенного препарата АДФ и люциферазы и автоматического приспособления для проведения анализа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АДЕНИЛАТКИНАЗА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
The Secretary of state for defence in her Britannic
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.24

    Gilmore, Adam M.

    Temperature-sensitive coupling and uncoupling of ATPase-mediated, nonradiative energy dissipation: Similarities between chloroplasts and leaves [Text] / Adam M. Gilmore, Olle Bjorkman // Planta. - 1995. - Vol. 197, N 4. - P646-654 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Температурочувствительное соединение и разобщение осуществляемого при посредстве АТФазы нерадиационного рассеивания энергии: сходство между хлоропластами и листьями
Аннотация: Проведено сравнительное изучение влияния т-ры на темновую релаксацию динамики нерадиационного рассеивания энергии в фотосистеме-II в хлоропластах салата и листьях Aegialitis annulata. После деэпоксирования на свету высоких уровней виолаксантина листья Aegialitis заметно запаздывали с темновой релаксацией нерадиационного рассеивания, измеряемого как нефотохимическое затухание (НФЗ) флуоресценции хлорофилла а в фотосистеме-II. Листья сохраняли также умеренно высокий заряд аденилатной энергии при низких т-рах во время и после экспозиции на интенсивном свету, предположительно, вследствие ограниченного потенциала фиксации С. Устойчивое в темноте и стимулируемое низкой т-рой НФЗ в хлоропластах и листьях зависит от подкисления среды и гидролиза хлоропластной АТФ. В листьях АТФ, необходимая для устойчивого НФЗ, обеспечивается окислительным фосфорилированием в митохондриях. Обсуждается его функциональная значимость и важность для фотопротекции, защищающей листья от фотоповреждений. США, Dep. of Plant Biology, Carnegie Inst. of Washington, Stanford, CA 94305. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.17.49.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
АДЕНИЛАТКИНАЗА

АТФАЗА

AEGIALITIS ANNULATA

LACTUCA SATIVA

КСАНТОФИЛЛ

ХЛОРОФИЛЛ

ХЛОРОПЛАСТЫ

ТЕМПЕРАТУРА


Доп.точки доступа:
Bjorkman, Olle

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.09-04В3.89

   

    Multiple adenylate kinase isoforms in higher plants [Text] / Uwe Schlattner [et al.] // Arch. sci. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P21-33 . - ISSN 0252-9289
Перевод заглавия: Множественные изоформы аденилаткиназы в высших растениях
Аннотация: С целью идентификации различных изоформ растительных аденилаткиназ (АК) были использованы эффективные методы экстракции в сочетании с различными методами разделения и различные методы определения ферментативной активности и ферментативного белка. Показано, что в растениях табака присутствуют те же изоформы АК, что и в культурах ткани табака, одна цитозольная и две или больше хлоропластные изоформы. Их активности были органоспецифичны и варьировали в зависимости от того, прямая или обратная реакция рассматриваются. Сходные активности АК разделялись с помощью изоэлектрофокусирования-ЭФ в ПААГ при изучении других растительных видов, что свидетельствует о существовании семейства изоформ АК в высших растениях. Швейцария, Lab. de Biochim. et Physiol. Vegetales, Univ. de Geneve, Geneve. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ

ИЗОФОРМЫ

СВОЙСТВА

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Schlattner, Uwe; Wagner, Edgar; Greppin, Hubert; Bonzon, Marc

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.9

    Murphy, M. J.

    The use of adenylate kinase for the detection and identification of low numbers of microorganisms [Text] : abstr. 9th Int. Symp Bioluminescence and Chemiluminescence, Woods Hole, Mass., 4-8 Oct., 1996 / M. J. Murphy, D. J. Squirrell // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1996. - Vol. 11, N 4-5. - P235 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Использование аденилаткиназы для обнаружения и идентификации небольших количеств микроорганизмов
Аннотация: Описан способ быстрого (менее 10 мин) обнаружения клеток Escherichia coli в кол-ве менее 100 в пробе, основанный на использовании аденилаткиназы (АК). Образующийся АТФ можно измерять в реакции с люциферазой. Описан также иммунный анализ с АК в качестве метки. Проведено сравнение с альтернативными подходами к разрушению клеток для высвобождения АК. Великобритания, PLSD Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 OJQ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕБОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВ


Доп.точки доступа:
Squirrell, D.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.04-04В3.180

   

    Sodium chloride stimulates adenylate kinase level in seedlings of salt-sensitive rice varieties [Text] / Pallepitiya K. Samarajeewa [et al.] // J. Plant Physiol. - 1995. - Vol. 147, N 2. - P277-280 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Стимуляция активности аденилаткиназы хлористым натрием в солечувствительных сортах риса
Аннотация: Сравнение активностей аденилаткиназы в проростках риса, растущих в присутствии или в отсутствие NaCl, показало, что NaCl стимулирует активность фермента в корнях солечувствительного сорта риса. Обсуждают связь солечувствительности риса и роль аденилаткиназы в гомеостазе аденилата на ранних этапах развития проростков, подвергнутых солевому стрессу. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
РИС

СОЛЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЗАСОЛЕНИЕ

РОСТ


Доп.точки доступа:
Samarajeewa, Pallepitiya K.; Kawai, Maki; Anai, Toyoaki; Hirai, Atsushi; Uchimiya, Hirofumi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.125

   

    Cytoplasmic and mitochondrial forms of yeast adenylate kinase 2 are N-acetylated [Text] / Hannelore Klier [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1996. - Vol. 1280, N 2. - P251-256 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Цитоплазматическая и митохондриальная формы дрожжевой аденилаткиназы 2 N-ацетилированы
Аннотация: Аденилаткиназа 2 (Aky2p), в дрожжевых клетках дикого типа присутствует в цитоплазме и митохондриях в двух модификациях, одна из к-рых связана с N-ацетилированием. Установлено, что соотношение двух форм в цитоплазме и митохондриях у дикого типа и у мутанта с нарушенным ацетилированием одинаково. По-видимому, N-ацетилирование не влияет на поступление Aky2p в митохондрии. Рез-ты позволяют считать, что N-ацетилирование происходит во время или сразу же после трансляции в цитоплазме и что одновременно с трансляцией идет и поступление Aky2p в митохондрии. Германия, Inst. Genet. Microbiol. Munich. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА 2
ИЗОФОРМЫ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Klier, Hannelore; Magdolen, Viktor; Schricker, Roland; Strobel, Gertrud; Lottspeich, Friedrich; Bandlow, Wolfhard

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)