СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=UAS<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.670

Lowry, Charles V.
A hypoxic consensus operator and a constitutive activation region regulate the ANB1 gene of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Charles V. Lowry, Maria Esperanza Cerdan, Richard S. Zitomer // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 11. - P5921-5926 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функционирующий в условиях гипоксии консенсусный оператор и конститутивная область активации регулируют ген ANB1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae гены ANB1, СОХ5b, HEM13 и CYC7, экспрессирующиеся преимущественно в анаэр. условиях и кодирующие белки, необходимые для дыхания в условиях гипоксии, репрессируются общим белковым фактором ROX1. Репрессия гена ANB1 фактором ROX1 осуществляется через 2 операторных сегмента в промоторной области ANB1, каждый из к-рых содержит 2 копии последовательности, необходимой для репрессии и соответствующей консенсусной последовательности YYYATTGTTCTC, где Y обозначает пиримидин. В гене ANB1 выявлена также конститутивная вышележащая последовательность активации (UAS). Операторные сегменты и UAS могут функционировать независимо друг от друга. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 36. США, Dep. of Biol. Sci., State Univ. of New York at Albany, 1400 Washington Avenue, Albany, NY 12222.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03 + 341.27.21.11.33
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
ГИПОКСИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ANB1 ДЫХАНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ROX1
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОПЕРАТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ UAS
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cerdan, Maria Esperanza; Zitomer, Richard S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.388

A nonameric core sequence is required upstream of the LYS genes of Saccharomyces cerevisiae for Lys14p-mediated activation and apparent repression by lysine [Text] / Benedicte Becker [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 1. - P151-163 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Присутствие нонамерной центральной последовательности перед генами LYS Saccharomyces cerevisiae необходимо для опосредуемых Lys14p активации и кажущейся репрессии лизином
Аннотация: Специфическую регуляцию экспрессии структурных генов биосинтеза лизина (LYS) опосредует транскрипционный активатор Lys14 в присутствии полуальдегида 'альфа'-аминоадипиновой к-ты, промежуточного продукта данного пути, служащего коиндуктором. Избыток лизина (Лн) по механизму ингибирования конечным продуктом снижает продукцию коиндуктора, вызывая кажущуюся репрессию генов LYS. Анализ промоторов LYS и вставок в гетерологич. репортерный ген позволил охарактеризовать вышележащий активирующий элемент (UAS[LYS]), через к-рый могут осуществляться Lys14-зависимая активация и кажущаяся лизиновая репрессия др. генов дрожжей. Этот мотив ДНК присутствует в одной или нескольких копиях в промоторах по крайней мере шести генов LYS. Наибольшей активационной способности соответствует нонамерная центральная (core) консенсус-последовательность UAS[LYS]: TCCRNYGGA. Для оптимальной активации, по-видимому, существенны последовательность тринуклеотидного спейсера RNY и присутствие фланкирующих AT-богатых обл. по обе стороны центральной последовательности. Продемонстрирована способность Lys14p связываться с UAS[LYS] in vitro. Связывание не зависит от присутствия коиндуктора и не подвержено влиянию Лн, но зависит от целостности предполагаемого двуядерного кластера Zn(II)[2]Cys[6], присутствующего в Lys14p. Бельгия, Lab. de Microbiol., Fac. des Sci., Univ. Libre de Bruxelles, 1, avenue Emile Gryson, B-1070 Brussels. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА LYS
ЭЛЕМЕНТ UAS[LYS]
НОНАМЕРНАЯ СТЕРЖНЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ IN VITRO
LYS14P
АКТИВАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ЛИЗИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Becker, Benedicte; Feller, Andre; El, Alami Mohamed; Dubois, Evelyne; Fierard, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.389

Passmore, Steven.
A protein involved in minichromosome maintenance in yeast binds a transcriptional enhancer conserved in eukaryotes [Text] / Steven Passmore, Randolph Elble, Bik-Kwoon Tye // Genes and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 7. - P921-935 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок, участвующий в поддержании минихромосом у дрожжей, связывает транскрипционный энхансер, отличающийся эволюционной консервативностью у эукариот
Аннотация: Кодируемый геном МСМ1 белок Saccharomyces cerevisiae является активатором транскрипции 'альфа'- и а-специфических генов, а также необходим для поддержания минихромосом. Установлено, что N-концевая часть белка МСМ1 (188 аминокисл. остатков) связывается с элементами UAS 'альфа'- и а-специфических генов. По специфичности связывания с ДНК белок МСМ1 близко напоминает факторы PRTF и GRM, обнаруженные у S. cerevisiae ранее. MCM1 связывается с симметричным элементом 5'-CCTAATTAGG и родственными ему элементами; все эти элементы обозначены МСЕ (МСМ1 control elements). Белок МСМ1 содержит участок, высокогомологичный ДНК-связывающему домену фактора SRF человека, к-рый активирует транскрипцию, связываясь с элементом SRE. Показано, что белок МСМ1 связывается с c-fosSRE человека in vitro, и c-fos SRE демонстрирует характерную для МСЕ активность in vivo. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 46. США, Sec. of Biochem., Mol. and Cell Biol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ МСМ1
ЭЛЕМЕНТ UAS ГЕНА ФАКТОРА* ФАКТОРА-
ЭЛЕМЕНТ UAS ГЕНА ФАКТОРА* А-
СПЕЦИФИЧНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ
СХОДСТВО
БЕЛОК PRTF
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Elble, Randolph; Tye, Bik-Kwoon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.385

Siddique, Ayesha H.
A regulatory region responsible for proline-specific induction of the yeast PUT2 gene is adjacent to its TATA box [Text] / Ayesha H. Siddique, Marjorie C. Brandriss // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P4634-4641 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Регуляторная область, ответственная за пролинспецифическую индукцию гена PUT2 дрожжей, примыкает к его ТАТА-блоку
Аннотация: В результате делеционного анализа непосредственно перед ТАТА-блоком гена PUT2 (участвует в утилизации пролина) Saccharomyces cerevisiae идентифицирована область из 40 п. н., содержащая последовательности, необходимые и достаточные для индукции гена PUT2 пролином. Эта область, названная вышележащей последовательностью активации (UAS), необходима также для не индуцируемой пролином экспрессии гена PUT2. ТАТА-блок, по-видимому, не играет регуляторной роли, однако делеция последовательности из 26 п. н., содержащей ТАТА-белок, полностью блокирует транскрипцию PUT2. Получены также данные о том, что обнаруженная последовательность UAS является, по-видимому, сайтом, через к-рый действует позитивный регулятор, кодируемый геном PUT3. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 66. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Genet., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey Newark, NJ 07103-2757.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПРОЛИН
УТИЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
UAS ВЫШЕЛЕЖАЩИЕ АКТИВИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ПРОЛИНА PUT2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ПРОЛИН

Доп.точки доступа:
Brandriss, Marjorie C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.485

Kil, Ki-Soo.
A segment of Myxococcus xanthus ops DNA functions as an upstream activation site for tps gene transcription [Text] / Ki-Soo Kil, Gary L. Brown, John S. Downard // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3081-3088 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сегмент ops ДНК Myxococcus xanthus функционирует как активаторный сайт транскрипции гена tps, расположенный перед данным геном
Аннотация: Активность генов ops и tps Myxococcus xanthus в процессе развития клетки различна. Регуляция активности генов происходит на уровне транскрипции. Исследовали функцию сегмента ДНК гена ops, расположенного между нуклеотидами -131 и -311, в механизме экспрессии данного гена в зависимости от стадии развития клетки. Показали, что данный сегмент функционирует как сайт активации транскрипции (UAS) промотора гена tps, когда расположен перед ним. Активность UAS не зависит от его ориентации. Наблюдали образование специфичных комплексов белок-UAS в экстрактах клеток M. xanthus, находящихся на ранней стадии развития, но не в экстрактах вегетативных клеток. Полагают, что район UAS гена ops контролирует не только экспрессию гена ops, но и экспрессию гена tps на ранней стадии развития клетки M. xanthus. Библ. 37. США, Dep. of Botany and Microbiol., Univ. of Oklahoma, Norman, OK 73019-0245.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН РАЗВИТИЯ КЛЕТКИ OPS
ГЕН РАЗВИТИЯ КЛЕТКИ TPS
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS ГЕНА OPS
ФУНКЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Gary L.; Downard, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.673

Buchman, Andrew R.
A yeast ARS-binding protein activates transcription synergistically in combination with other weak activating factors [Text] / Andrew R. Buchman, Roger D. Kornberg // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P887-897 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связывающийся с ARS белок дрожжей синергидно активирует транскрипцию в комбинации с другими слабыми активирующими факторами
Аннотация: Белок ABFI (ARS-binding factor I) дрожжей Saccharomyces cerevisiae связывается с автономно реплицирующимися последовательностями (ARS), а также с промоторными областями ряда генов, включая DED1. С использованием связывания ABFI с вышележащей последовательностью активации (UAS) гена DED1 осуществлена очистка этого белка. Очищенный белок ABFI по-видимому, состоит из двух полипептидов размером 135 и 145 кД. Фактор ABFI как таковой является слабым активатором транскрипции по сравнению с известными транскрипционными факторами дрожжей. Высокий уровень транскрипции гена DED1 достигается в результате синергидного действия нескольких слабых активирующих элементов, содержащих сайты связывания для ABFI, и факторов, связывающихся с областью, богатой остатками тимина. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 63. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., 310 South Freat Lab., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН DED1
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
БЕЛКИ
БЕЛОК ABFI
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Roger D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.477

A yeast protein that influences the chromating structure of UAS and functions as a powerful auxiliary gene activator [Text] / Daniel I. Chasman [et al.] // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P503-514 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок дрожжей, который влияет на структуру хроматина UAS и функционирует как эффективный дополнительный генный активатор
Аннотация: Фактор GRF2 (прежнее название фактор Y) дрожжейсахаромицетов связывается с вышележащей активаторной последовательностью (UAS) между генами GAL1 и GAL10. Связывание сопровождается образованием свободной от нуклеосом области размером 'ПРИБЛ='230 п. н. Очищенный фактор GRF2 связывается с последовательностями, обнаруженными во многих др. элементах UAS, в энхансере рРНК 35S, на центромерах и на теломерах. Собственно GPF2 слабо стимулирует транскрипцию, но в комбинации с соседним слабым активатором он обеспечивает 170-кратное повышение уровня транскрипции. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 54. США, Dep. of Cell Biol., Fairchild Center, Stanford School of Med., Stanford, CA 194305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР GRF2
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕМЕНТ UAS
ГЕНЫ GAL

Доп.точки доступа:
Chasman, Daniel I.; Lue, Neal F.; Buchman, Andrew R.; LaPointe, Janice W.; Lorch, Yahli; Kornberg, Roger D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.443

Yu, Josephine.
Adjacent upstream activation sequence elements synergistically regulate transcription of ADH2 in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Josephine Yu, Michael S. Donoviel, Elton T. Young // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P34-42 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Соседние вышележащие активаторные элементы последовательности синергидно регулируют транскрипцию ADH2 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показано, что наличия единичной копии инвертированного повтора (22 п.н.) в промоторной области гена ADH2 (кодирует алкогольдегидрогеназу II у дрожжей Saccharomyces cerevisiae) достаточно для обеспечения регулируемой экспрессии гибридного гена ADH2-CYC1-lacZ. Повтор из 22 п.н. обозначен как вышележащая активаторная последовательность UAS1. Дерепрессия, связанная с UAS 1, полностью зависит от ADR1 (транскрипционный фактор, специфически регулирующий ADH2). В промоторе ADH2 обнаружен также дополнительный элемент (20 п.н.; обозначен UAS2), к-рый повышает экспрессию упомянутого гибридного гена в 20 раз в комбинации с UAS1. Ил. 6. Библ. 52. США, Dep. of Biochem. SJ-70, Univ. of Washington, Seattle, WA 981195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 4795-104
JYY104+C
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS1
ГЕНЫ
ADH2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Donoviel, Michael S.; Young, Elton T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.128

An n-alkane-responsive promoter element found in the gene encoding the peroxisomal protein of Candida tropicalis does not contain a C[6] zinc cluster DNA-binding motif [Text] / Tamotsu Kanai [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2492-2497 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отвечающий на н-алканы промоторный элемент, найденный в гене, кодирующем пероксисомный белок Candida tropicalis, не содержит мотив связывания с ДНК цинкового кластера C[6]
Аннотация: В промоторной области гена CT-T3A Candida tropicalis, кодирующего пероксисомную 3-кетоацил-КоА-тиолазу (I), идентифицирована 5'-активаторная последовательность UAS[ALK], индуцирующая транскрипцию в ответ на н-алканы (II). Этой области длиной 29 п. н. (от -289 до -261), расположенной перед ТАТА-блоком, достаточно для зависящей от II экспрессии репортерского гена. Кроме II, зависящую от UAS[ALK] экспрессию гена индуцирует олеиновая кислота (III). Сконструированы мутанты UAS[ALK] и изучена их активаторная ф-ция. Показано, что для активности UAS[ALK] важны нуклеотиды в мотиве 5'-ТЦЦТГЦАЦАЦ-3' (от -283 до -274). Эта область не содержит триплет ЦГГ и отличается от элемента ORE ответа на III в UAS промоторной области гена I Saccharomyces cerevisiae. Последовательности, похожие на UAS[ALK], найдены в нескольких генах C. tropicalis, кодирующих пероксисомные белки. Япония, Sep. Synthetic Chem. and Biol. Chem., Grad. Sch. Eng., Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН 3-КЕТОАЦИЛ-КОА-ТИОЛАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
5'-АКТИВАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS[ALK]
ФУНКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
Н-АЛКАНЫ
CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kanai, Tamotsu; Hara, Akihiro; Kanayama, Naoki; Ueda, Mitsuyoshi; Tanaka, Atsuo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.308

Fondrat, Christian.
Approaching the function of new genes by detection of their potential upsteram activation sequences in Saccharomyces cerevisiae: Application to chromosome III [Text] / Christian Fondrat, Angelos Kalogeropoulos // Comput. Appl. Biosci. - 1996. - Vol. 12, N 5. - P363-374 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Подход к функциям новых генов, основанный на обнаружении их потенциальных 5'-последовательностей активации, у Saccharomyces cerevisiae: применение к хромосоме III
Аннотация: Систематич. секвенирование генома дрожжей обнаружило много потенциальных генов с неизвестными функциями. Один из подходов к установлению функций генов состоит в определении типа регуляторной системы, контролирующей их транскрипцию. Это можно осуществить, идентифицировав 5'-активаторную последовательность UAS с помощью компьютера. Для такой идентификации необходимо иметь правила, достаточные для определения UAS. Такие правила установлены для UAS регуляторных белков GAL4, RAP1 (RPG-блок), GCN4 и HAP2/HAP3/HAP4, а также для мотива PAC, часто встречающегося между генами субъединиц A и C РНК-полимеразы. Применение этих правил к последовательности ДНК хромосомы III S. cerevisiae позволило сделать несколько точных предсказаний. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Centre Universitaire d'Orsay, F-91405 Orsay. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ UAS
5'-АКТИВАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭВМ
ХРОМОСОМА III
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kalogeropoulos, Angelos

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.471

Characterization of the transcriptional potency of sub-elements of the UAS of the yeast PGK gene in a PGK mini-promoter [Text] / Clive A. Stanway [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 22. - P9205-9218 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изучение транскрипционной эффективности субэлементов UAS дрожжевого гена PGK в мини-промоторе PGK
Аннотация: Вышележащая активаторная последовательность (UAS) гена PGK (кодирует 3-фосфоглицераткиназу) Saccharomyces cerevisiae состоит из трех элементов: 1) участка Y, эффективно связывающего белки; 2) трех повторов элемента CTTCC и 3) существенной сердцевинной последовательности АС, к-рая связывает белок RAP1. Перечисленные элементы по одному или в различных комбинациях встраивали в мини-промотор PGK, к-рый состоит только из элементов инициации транскрипции и неактивен в отсутствии UAS. Оказалось, что ни 1 из 3 элементов в отдельности не способен активировать мини-промотор. Однако элементы Y или СТТСС в комбинации с элементом АС обеспечивают эффективную экспрессию, хотя уровень транскрипции при этом не столь высок, как при одновременном встраивании всех 3 элементов. Ил. 5. Библ. 38. Великобритания, Dep. of Biochem. Oxford Univ., South Parks Road, Oxford OX1 3QU.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ UAS
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗЫ*3-
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН PGK

Доп.точки доступа:
Stanway, Clive A.; Chambers, Alistair; Kingsman, Alan J.; Kingsman, Susan M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.365

Hamil, Katherine G.
Constitutive transcription of yeast ribosomal protein gene TCM1 is promoted by uoncommon cis- and trans-acting elements [Text] / Katherine G. Hamil, Hong Gil Nam, Howard M. Fried // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4328-4341
Перевод заглавия: Конститутивная транскрипция гена рибосомного белка TCM1 дрожжей стимулируется необычными цис- и транс-действующими элементами
Аннотация: В ДНК Saccharomyces cerevisiae идентифицирована последовательность TCGTTTTGTACGTTTTTCA, ответственная за более, чем 90% активации транскрипции гена TCM1. Эта цис-действующая последовательность, обозначенная UAS, не обнаруживает сходства с активирующим элементом UAS[r][p][y], общим для большинства других генов рибосомных белков (РП). Идентифицирован также белок (обозначен TAF; TCM1 activation factor), связывающийся с UAS in vitro. Отсутствие гомологии между UAS и UAS[r][p][g] сопровождается биохимическими различиями между TAF и TUF (белок, связывающийся с UAS[r][p][g]), включая различия по М[r] (147 кД у TAF и 'ПРИБЛ='120 кД у TUF). Как UAS, так и UAS[r][p][g] связывают ранее неизвестный белок (82 кД), для связывания к-рого необходимо предварительное связывание TAF или TUF. Предположено, что в транскрипции TCM1 участвует цисдействующая последовательность и, по меньшей мере, 1 транс-действующий фактор, отличный от активирующих элементов других генов РП. Не исключено также существование второго транс-действующего фактора, общего для TCM1 и других генов РП и участвующего в координированной регуляции этих генов. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 51. США, Dep. of Biochem., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНСТИТУТИВНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TCM1
СТИМУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЦИСДЕЙСТВУЮЩИЕ UAS (I)
ТРАНС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Nam, Hong Gil; Fried, Howard M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.311

Lodi, T.
Control of the transcription of the S. cerevisiae CYB2 (cytochrome b[2]) gene by CYP1 (HAP1) gene and metabolic conditions [Text] / T. Lodi, B. Guiard ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 165-166
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции гена CYB2 (цитохрома b[2]) Saccharomyces cerevisiae геном CYP 1 (НАР1) и условиями метаболизма
Аннотация: Ген CYB 2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae кодирует цитохром b[2]. Синтез мРНК CYB 2 репрессируется глюкозой в анаэробных условиях. Кроме того, мРНК CYB 2 не образуются в клетках мутантов, которые не способны синтезировать гем. Продукт гена CYP 1 (HAP1) является трансактивирующим фактором транскрипции гена CYB 2. У штаммов, несущих мутации в гене CYP 1 (CYP 1-18 и CYP 1-23) уровень мРНК CYB 2 существенно ниже, чем в клетках дикого штамма. Регуляторный белок - продукт гена CYP 1 - специфически связывается с участком ДНК, лежащим выше гена CYB 2. Связывание регуляторного белка зависит от различных условий роста клеток и стимулируется в присутствии гема. Методом картирования с помощью ДНКазы I, участок связывания регулятора локализован около промотора гена CYB 2. Библ. 4. Италия, Istituto di Genetica, Universita di Parma.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА B[2] CYB1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
UAS
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА HAP1 CYP1

Доп.точки доступа:
Guiard, B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.461

Coordinate regulation of glycolytic gene expression [Text] / Janice P. Holland [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P9 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Координированная регуляция экспрессии гликолитического гена
Аннотация: Показано, что максим. транскрипция большинства дрожжевых гликолитических генов требует продукта регуляторного GCR. Транскрипция генов енолазы EN01 и EN02, например, снижена в 20-50 раз в шт., несущем мутацию gcr1. Ген EN02 содержит 2 прилегающих элемента UAS, расположенных на расстоянии 460 п.н. выше сайта инициации транскрипции. Экспрессия EN02 не затрагивается делецией любого одного из 2 элементов UAS, однако утрата обоих подавляет транскрипцию. Вместе с тем, делеция 1 дистального элемента UAS обеспечивает нормальный уровень транскрипции EN02 в мутанте gcr1. Отсюда сделан вывод, что дистальный элемент UAS играет роль "глушителя" в шт. gcr1 и усилителя у шт. GCR1. Выявлено, что белок, связывающийся с дистальным UAS, не кодируется геном GCR1, однако размер формирующегося комплекса ДНК-белок и сродство белка к данному сайту ДНК контролируется продуктом гена GCR1. Получены указания в пользу того, что связывающийся с проксимальным UAS белок кодируется геном RAP1, являющимся регуляторным. Сайты связывания в белке RAP1 и белке, присоединяющемся к дистальному UAS, частично перекрываются, обеспечивая тем самым взаимное исключение связывания обоих белков. Выявлено, что дистальный UAS в гене EN02 требуется, но не достаточен для зависимой от регуляторного действия GCR1 экспрессии гена EN02. Сайты связывания с белком RAP1 и белком, присоединяющемся к дистальному UAS, обнаружены также на 5'-концах гена EN01 и гена TDH3, кодирующего глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу. Сделан вывод, что гены EN01, EN02 и TDH3 находятся под сходным GCR1-зависимым контролем. Предполагается, что белок GCR1 модулирует функции специфических UAC-элементов в 5'-фланкирующих зонах гликолитических генов дрожжей. США, Univ. of California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ГЛИКОЛИЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЕНОЛАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЕНОЛАЗЫ ENO
ГЕН ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ TDH3
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS ГЕНА ENO
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCR1

Доп.точки доступа:
Holland, Janice P.; Brindle, Paul; Willett, Catherine E.; Holland, Michael J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.358

Finley, Russell L. (Jr)
Differential repression of GAL4 and adjacent transcription activators by operators in the yeast GAL upstream activating sequence [Text] / Russell L.(Jr) Finley, Robert W.(Jr) West // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P4282-4290 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Дифференциальная репрессия GAL4 и соседних активаторов транскрипции операторами в дрожжевой вышележащей активирующей последовательности GAL
Аннотация: Вышележащая активаторная последовательность соседних дивергентно транскрибируемых генов GAL1 и GAL10 дрожжей Saccharomyces cerevisiae (последовательность UAS) содержит по меньшей мере 3 класса перекрывающихся сайтов контроля транскрипции. Активатор транскрипции GAL4 связывается с четырьмя родственными сайтами в UAS и индуцирует экспрессию GAL1 и GAL10 в присутствии галактозы. Выявлено 2 дополнительных позитивных контрольных элемента в UAS, к-рым дано обозначение GAL4/галактозонезависимые элементы GAE[1] и GAE[2]. Элементы GAE функционально отличны от негативных контрольных элементов, известных под названием GAL-операторов, и от GAL4-связывающих сайтов, но локализуются на соседних или перекрывающихся последовательностях. Индукция транскрипции GAL1 и GAL10 элементами GAE[1] и GAE[2] в норме блокируется соседними GAL-операторами, но при удалении этих операторов транскрипция может происходить в отсутствие GAL4 или галактозы. Т. обр. GAL-операторы в комбинации с GAE[1] и GAE[2], по-видимому, играют существенную роль в предотвращении экспрессии GAL1 и GAL10 в отсутствие галактозы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 47. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. SUNY Health Sci. Center, Syracuse, NY 13210.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН GAL1
ГЕН GAL10
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS[6]
КОНТРОЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ GAE[1]
GAE[2]
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИЯ GAL4
РЕПРЕССИЯ
ОПЕРАТОРЫ GAL

Доп.точки доступа:
West, Robert W.(Jr)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.80

Distinct regions of Cu(I)*ACE1 contact two spatially resolved DNA major groove sites [Text] / Albert Dobi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 17. - P10171-10178 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные области Cu(I)*ACE1 контактируют с двумя пространственно разделенными сайтами большого желобка ДНК
Аннотация: Активированный с помощью Cu{+} трансактивирующий фактор ACE1 участвует в регуляции транскрипции гена металлотионеина дрожжей, его адресным сайтом является палиндром UAS[c]. Для анализа зон контакта использовали Cu{+}*ACE1, его химически модифицированный аналог и варианты UAS[c] c делецией различных частей, укороченных, содержащих единичные замены. Установлено, что активным началом белка являются 2 домена, N- и C-концевой. Они специфически связываются с 3 сайтами UAS[c] - блоком CTTTTC со стороны малого желобка ДНК и обрамляющими его сайтами TGCGT (дистальным) и CGCTGA (проксимальным) в большом желобке. При этом N-концевой домен Cu{+}*ACE1 контактирует со слабоаффинным дистальным UAS[c] сайтом, а C-концевой - с высокоаффинными центральным и проксимальным сайтами. США, Lab. Dev. Neurobiol., NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР ACE1
КОМПЛЕКС ACE1XCU{+}
ДНК
САЙТЫ БОЛЬШОГО ЖЕЛОБКА
UAS[C]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Dobi, Albert; Dameron, Charles T.; Hu, Stella; Hamer, Dean; Winge, Dennis R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.553

Munholland, Janet M.
DNA sequences required for yeast actin gene transcription do not include conserved CCAAT motifs [Text] / Janet M. Munholland, John K. Kelly, Alan G. Wildeman // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 20. - P6061-6068 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Последовательности ДНК, необходимые для транскрипции гена актина дрожжей, не содержат консервативных элементов CCAAT
Аннотация: Сравнивали промоторные области гена актина дрожжей Saccharomyces cerevisiae и термофильного гриба Thermomyces lanuginosus. Установлено, что делеции и точковые мутации, затрагивающие два консервативных регуляторных элемента ССААТ, встречающихся в сходных положениях у S. cerevisiae и T. lanuginosus, существенно не влияют на эффективность транскрипции гена актина при выращивании дрожжей как на сбраживаемом (глюкоза), так и на не сбраживаемых (глицерин/лактат) источниках углерода. В промоторе дрожжей идентифицированы два ТАТА-подобных элемента и вышележащая последовательность активации (UAS). Промотор Т. lanuginosus содержит последовательность, гомологичную этой дрожжевой UAS, но в противоположной ориентации. Ил. 6. Библ. 32. Канада, Dep. of Mol. Biol. and Genet., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
THERMOMYCES LANUGINOSUS (FUNGI)
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА АКТИНА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ UAS ПОДОБНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Kelly, John K.; Wildeman, Alan G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.537

Schulcz, Janet.
DNA-protein interactions at the yeast SUC2 gene [Text] / Janet Schulcz, Marian Carlson // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P48 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ДНК-белковые взаимодействия в гене SUC2 дрожжей
Аннотация: Экспрессия инвертазного гена SUC2 у Saccharomyces cerevisiae регулируется глюкозной репрессией (ГР), и соответствующая вышележащая последовательность способна подставить под ГР гетерологичный ген. Исследовали образование ДНК-белковых комплексов при инкубации клеточных экстрактов с фрагментом регуляторной области SUC2 длиной 160 п. н. Специфические комплексы, образующиеся в экстрактах из клеток дикого типа, подвергнутых ГР, не выявляются в экстрактах из депрессированных клеток; в последнем случае обнаружены несколько типов более быстро мигрирующих комплексов. Мутации в гене SSN6 обуславливают экспрессию SUC2 при ГР. Соответственно, комплексы, образующиеся в экстрактах из репрессированных клеток SSN6, сходны с комплексами в экстрактах из дерепрессированных клеток дикого типа. Показана ядерная локализация продукта бифункционального генного слияния SSN6-ласЗ; возможно, SSN6 играет непосредственную роль в негативной регуляции SUC2. Проводится мутационный анализ структуры и функции гена SSN6, необходимого также для ГР других генов и для репрессии a-специфичных генов в клетках MAT'альфа'. США, Columbia Univ., College of Physicians and Surgeons, New York, NY 100321.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYSES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
IN VITRO
РЕГУЛЯТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS
ГЕН SUC2
ПРОДУКТ ГЕНА SSN6
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ИВЕРТАЗЫ SUC2
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Carlson, Marian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.532

Herruer, Martien.
Effect of physiological changes on ribosomal protein gene expression in yeast [Text] / Martien Herruer, Willem H. Mager, Rudi J. Planta // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-10, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P418
Перевод заглавия: Влияние физиологических изменений на экспрессию генов рибосомных белков у дрожжей
Аннотация: Изучали молек. механизм координированного синтеза рибосомных белков у дрожжей. Первый и наиболее важный уровень регуляции генов рибосомных белков - это транскрипция. Известно, что большинство генов рибосомных белков у дрожжей имеют регуляторную область выше промотора (UAS), которая необходима для активации транскрипции. В этой области расположены 2 гомологичных элемента, обычно в виде тандемов. Изучали экспрессию гена L25 при тепловом шоке, изменении (увеличении) конц-ии питательных в-в в среде и в условиях аминокислотного голодания. При мягком тепловом шоке кол-во L25 сначала снижается, затем возрастает и достигает уровня характерного для новых условий. Используя гибридные гены несущие разл. части L 25-UAS элемента, было показано, что при тепловом шоке изменяется эффективность транскрипции, но данный механизм не опосредован гомологичными последовательностями UAS-элементов. В то же время координированная регуляция генов рибосомных белков в ответ на увеличение конц-ии питательных в-в включает участие данных элементов. Нидерланды, Biochemisch Laboratorium, Vrije Universiteit Asterdam, de Boelelaan 1083, 1081 HV Amsterdam

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН L25
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Mager, Willem H.; Planta, Rudi J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.348

Thomas, Dominique.
Elements involved in S-adenosylmethionine-mediated regulation of the Saccharomyces cerevisiae MET25 gene [Text] / Dominique Thomas, Helene Cherest, Yolande Surdin-Kerjan // Moll. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P3292-3298 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Элементы, участвующие в опосредованной S-аденозилметионином регуляции гена MET25 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Путем делеционного анализа в промоторной области гена MET25 (кодирует О-ацетилгомосеринсульфгидрилазу Saccharomyces cerevisiae, репрессируемую S-аденозилметионином) идентифицирована регуляторная область с функциями вышележащего сайта активации (UAS), к-рая активирует транскрипцию МЕТ25 в отсутствие метионина или S-аденозилметионина. Репрессия МЕТ25 обусловлена по большей части отсутствием активации в этом сайте UAS, а также действием независимого механизма репрессии. UAS содержит 8-нуклеодитную последовательность 5'-TCACGTGA3', обнаруженную также в промотоорах других генов, не сцепленных с МЕТ25, но регулируемых совместно с МЕТ25 (МЕТ3, МЕТ2 и SAM2). Для максимальной экспрессии гена необходимо присутствие двух копий упомянутой последовательности. В дополнение к регуляции МЕТ25 на уровне транскрипции имеет место также посттранскрипционная регуляция экспрессии МЕТ25, вероятно, связанная с 5'областью мРНК МЕТ25. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 30. Франция, Lab. d'Enzymlogie du Centre National de la Recherche Scientifique, 91198 Gif-sur-Yvette Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNG.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МЕТ25
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОР
ОБЛАСТЬ UAS
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cherest, Helene; Surdin-Kerjan, Yolande

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска