СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=UAS<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.388

A nonameric core sequence is required upstream of the LYS genes of Saccharomyces cerevisiae for Lys14p-mediated activation and apparent repression by lysine [Text] / Benedicte Becker [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 1. - P151-163 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Присутствие нонамерной центральной последовательности перед генами LYS Saccharomyces cerevisiae необходимо для опосредуемых Lys14p активации и кажущейся репрессии лизином
Аннотация: Специфическую регуляцию экспрессии структурных генов биосинтеза лизина (LYS) опосредует транскрипционный активатор Lys14 в присутствии полуальдегида 'альфа'-аминоадипиновой к-ты, промежуточного продукта данного пути, служащего коиндуктором. Избыток лизина (Лн) по механизму ингибирования конечным продуктом снижает продукцию коиндуктора, вызывая кажущуюся репрессию генов LYS. Анализ промоторов LYS и вставок в гетерологич. репортерный ген позволил охарактеризовать вышележащий активирующий элемент (UAS[LYS]), через к-рый могут осуществляться Lys14-зависимая активация и кажущаяся лизиновая репрессия др. генов дрожжей. Этот мотив ДНК присутствует в одной или нескольких копиях в промоторах по крайней мере шести генов LYS. Наибольшей активационной способности соответствует нонамерная центральная (core) консенсус-последовательность UAS[LYS]: TCCRNYGGA. Для оптимальной активации, по-видимому, существенны последовательность тринуклеотидного спейсера RNY и присутствие фланкирующих AT-богатых обл. по обе стороны центральной последовательности. Продемонстрирована способность Lys14p связываться с UAS[LYS] in vitro. Связывание не зависит от присутствия коиндуктора и не подвержено влиянию Лн, но зависит от целостности предполагаемого двуядерного кластера Zn(II)[2]Cys[6], присутствующего в Lys14p. Бельгия, Lab. de Microbiol., Fac. des Sci., Univ. Libre de Bruxelles, 1, avenue Emile Gryson, B-1070 Brussels. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА LYS
ЭЛЕМЕНТ UAS[LYS]
НОНАМЕРНАЯ СТЕРЖНЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ IN VITRO
LYS14P
АКТИВАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ЛИЗИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Becker, Benedicte; Feller, Andre; El, Alami Mohamed; Dubois, Evelyne; Fierard, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.477

A yeast protein that influences the chromating structure of UAS and functions as a powerful auxiliary gene activator [Text] / Daniel I. Chasman [et al.] // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P503-514 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок дрожжей, который влияет на структуру хроматина UAS и функционирует как эффективный дополнительный генный активатор
Аннотация: Фактор GRF2 (прежнее название фактор Y) дрожжейсахаромицетов связывается с вышележащей активаторной последовательностью (UAS) между генами GAL1 и GAL10. Связывание сопровождается образованием свободной от нуклеосом области размером 'ПРИБЛ='230 п. н. Очищенный фактор GRF2 связывается с последовательностями, обнаруженными во многих др. элементах UAS, в энхансере рРНК 35S, на центромерах и на теломерах. Собственно GPF2 слабо стимулирует транскрипцию, но в комбинации с соседним слабым активатором он обеспечивает 170-кратное повышение уровня транскрипции. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 54. США, Dep. of Cell Biol., Fairchild Center, Stanford School of Med., Stanford, CA 194305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР GRF2
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕМЕНТ UAS
ГЕНЫ GAL

Доп.точки доступа:
Chasman, Daniel I.; Lue, Neal F.; Buchman, Andrew R.; LaPointe, Janice W.; Lorch, Yahli; Kornberg, Roger D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.128

An n-alkane-responsive promoter element found in the gene encoding the peroxisomal protein of Candida tropicalis does not contain a C[6] zinc cluster DNA-binding motif [Text] / Tamotsu Kanai [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2492-2497 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Отвечающий на н-алканы промоторный элемент, найденный в гене, кодирующем пероксисомный белок Candida tropicalis, не содержит мотив связывания с ДНК цинкового кластера C[6]
Аннотация: В промоторной области гена CT-T3A Candida tropicalis, кодирующего пероксисомную 3-кетоацил-КоА-тиолазу (I), идентифицирована 5'-активаторная последовательность UAS[ALK], индуцирующая транскрипцию в ответ на н-алканы (II). Этой области длиной 29 п. н. (от -289 до -261), расположенной перед ТАТА-блоком, достаточно для зависящей от II экспрессии репортерского гена. Кроме II, зависящую от UAS[ALK] экспрессию гена индуцирует олеиновая кислота (III). Сконструированы мутанты UAS[ALK] и изучена их активаторная ф-ция. Показано, что для активности UAS[ALK] важны нуклеотиды в мотиве 5'-ТЦЦТГЦАЦАЦ-3' (от -283 до -274). Эта область не содержит триплет ЦГГ и отличается от элемента ORE ответа на III в UAS промоторной области гена I Saccharomyces cerevisiae. Последовательности, похожие на UAS[ALK], найдены в нескольких генах C. tropicalis, кодирующих пероксисомные белки. Япония, Sep. Synthetic Chem. and Biol. Chem., Grad. Sch. Eng., Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН 3-КЕТОАЦИЛ-КОА-ТИОЛАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
5'-АКТИВАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS[ALK]
ФУНКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
Н-АЛКАНЫ
CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kanai, Tamotsu; Hara, Akihiro; Kanayama, Naoki; Ueda, Mitsuyoshi; Tanaka, Atsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.11-04И4.85

Asakawa, Kzuhide.
Targeted gene expression by the Gal4-UAS system in zebrafish [Text] / Kzuhide Asakawa, Koichi Kawakami // Dev., Growth and Differ. - 2008. - Vol. 50, N 6. - P391-399 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Экспрессия гена-мишени у данио-рерио с помощью системы Gal4-UAS
Аннотация: Используя преимущества транспозонной системы Tol2 разработаны методы генной ловушки Gal4 и энхансерной ловушки и созданы различные трансгенные линии рыб, экспрессирующие Gal4 в специфичных клетках (Кл). С помощью скрещивания этих линий, несущих различные репортерные и эффекторные гены даунстрим от UAS (апстрим активирующая последовательность), специфичные Кл можно визуализировать и манипулировать in vivo с помощью экспрессии гена-мишени. Т. обр., генная Gal4 и энхансерная ловушки используются вместе с различными UAS-линиями и служат важным методом исследования роли генов и Кл у позвоночных. Япония [Kawakami K.], Nat. Inst. Gen., Shizuoka 411-8540. E-mail: kokawaka@lab.nig.ac.jp. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ГЕНЫ-МИШЕНИ
ГЕННАЯ ЛОВУШКА GAL4-UAS
ЭНХАНСЕРНАЯ ЛОВУШКА
ТРАНСПОЗОН TOL2
ДАНИО-РЕРИО
ТРАНСГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kawakami, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.511

Axelrod, J. D.
Photofootprinting in vivo reveals novel features of GAL1 transcription activation [Text] / J. D. Axelrod, J. Majors // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фотофутпринтирование (photofootprinting) in vivo демонстрирует новые особенности активации транскрипции GAL1
Аннотация: Для изучения распространения сигнала от элемента UAS к расположенным за ним промоторным последовательностям при активации транскрипции гена GAL1 у дрожжей Saccharomyces cerevisiae использовали метод фотофутпринтирования (photofootprinting) in vivo, предусматривающий анализ фотопродуктов, образующихся в ДНК после УФ-облучения Кл, и позволяющий регистрировать конформационные изменения ДНК, обусловленные белками, взаимодействующими с ДНК локально или на расстоянии. Установлено, что сигнал (footprint) появляется строго как функция активации элемента UAS путем культивирования на соответствующих источниках углерода или в результате транс-действующих регуляторных мутаций. США, Dep. of Biochem., Washington U. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GAL1
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ UAS
СИГНАЛЫ
МЕТОДЫ
ФОТОПРИНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Majors, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.221

Baliga, Nitin S.
Saturation mutagenesis of the TATA box and upstream activator sequence in the haloarchaeal bop gene promoter [Text] / Nitin S. Baliga, Shiladitya DasSarma // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2513-2518 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Насыщающий мутагенез ТАТА-блока и 5{'}-активаторной последовательности в промоторе гена bop галоархея
Аннотация: Вырожденные олигонуклеотиды использованы для рандомизации 21 п. н. в 3 сегментах по 7 п. н. минимального промотора bop (53 п. н.), включая ТАТА-блок и 5{'}-активаторную последовательность UAS. Мутагенизированные промоторы bop встроены вместе со структурным геном и терминатором bop в челночную плазмиду, способную реплицироваться в галофильном архее Halobacterium sp., штамм S 9. Активные промоторы выделены с использованием пурпурной окраски колоний трансформантов Pum{+} bop{+} мутанта Pum{-} bop, образующего оранжевые колонии. У этих трансформантов изучены содержание мРНК bop и/или бактериородопсина. Секвенирование установило консенсусные последовательности ТАТА-блока между положениями -30 и 25 [5-tyT(T/a)Ta-3{'}] и UAS между положениями -52 и -39(5{'}-ACCcnactagTTn-3{'}). Полученные данные прямо доказали необходимость ТАТА-блока и элемента UAS для активности промотора bop. США, Dep. Microbiol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
МУТАГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОМОТОРЫ BOP
TATA-БЛОК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
UAS
КОНСЕНСУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
HALOBACTERIUM (BACT.)
SP.

Доп.точки доступа:
DasSarma, Shiladitya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.315

Bi, Xin.
UAS[rpg] can function as a heterochromatin boundary element in yeast [Text] / Xin Bi, James R. Broach // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 9. - P1089-1101 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: UAS[rpg] может функционировать как граничный элемент гетерохроматина у дрожжей
Аннотация: Промоторы гена TEF Ashbya gossipii и генов TEF1 и TEF2 Saccharomyces cerevisiae устойчивы к выключению транскрипции сайленсерами локусом HM у дрожжей. При встраивании между генами HM'альфа' и сайленсером E некоторые элементы этих промоторов блокируют репрессирующее действие сайленсера на гены HM'альфа'. Все эти фрагменты содержат UAS[rpg] (5'-активаторную последовательность генов рибосомных белков), состоящую из нескольких сайтов связывания белка Rap1 (I). Сегмент длиной 149 п. н., состоящий только из 3 тандемных сайтов связывания I из гена TEF2, обладает способностью блокировать сайленсер. Этот элемент проявляет "изоляторную" активность и зависимость от ориентации, характерные для известных граничных элементов хроматина, элемент блокирует также физическое распространение гетерохроматина, инициированное на сайленсере. Этот элемент является первым примером границы доменов хроматина или изоляторных элементов у дрожжей. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕТЕРОХРОМАТИН
ИЗОЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ UAS[RPG]
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Broach, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.202

Bi, Xin.
UAS[rpg] can function as a heterochromatin boundary element in yeast [Text] / Xin Bi, James R. Broach // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 9. - P1089-1101 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: UAS[rpg] может функционировать как граничный элемент гетерохроматина у дрожжей
Аннотация: Промоторы гена TEF Ashbya gossipii и генов TEF1 и TEF2 Saccharomyces cerevisiae устойчивы к выключению транскрипции сайленсерами локусом HM у дрожжей. При встраивании между генами HM'альфа' и сайленсером E некоторые элементы этих промоторов блокируют репрессирующее действие сайленсера на гены HM'альфа'. Все эти фрагменты содержат UAS[rpg] (5'-активаторную последовательность генов рибосомных белков), состоящую из нескольких сайтов связывания белка Rap1 (I). Сегмент длиной 149 п. н., состоящий только из 3 тандемных сайтов связывания I из гена TEF2, обладает способностью блокировать сайленсер. Этот элемент проявляет "изоляторную" активность и зависимость от ориентации, характерные для известных граничных элементов хроматина, элемент блокирует также физическое распространение гетерохроматина, инициированное на сайленсере. Этот элемент является первым примером границы доменов хроматина или изоляторных элементов у дрожжей. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 58

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕТЕРОХРОМАТИН
ИЗОЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ UAS[RPG]
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Broach, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.673

Buchman, Andrew R.
A yeast ARS-binding protein activates transcription synergistically in combination with other weak activating factors [Text] / Andrew R. Buchman, Roger D. Kornberg // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P887-897 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связывающийся с ARS белок дрожжей синергидно активирует транскрипцию в комбинации с другими слабыми активирующими факторами
Аннотация: Белок ABFI (ARS-binding factor I) дрожжей Saccharomyces cerevisiae связывается с автономно реплицирующимися последовательностями (ARS), а также с промоторными областями ряда генов, включая DED1. С использованием связывания ABFI с вышележащей последовательностью активации (UAS) гена DED1 осуществлена очистка этого белка. Очищенный белок ABFI по-видимому, состоит из двух полипептидов размером 135 и 145 кД. Фактор ABFI как таковой является слабым активатором транскрипции по сравнению с известными транскрипционными факторами дрожжей. Высокий уровень транскрипции гена DED1 достигается в результате синергидного действия нескольких слабых активирующих элементов, содержащих сайты связывания для ABFI, и факторов, связывающихся с областью, богатой остатками тимина. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 63. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., 310 South Freat Lab., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН DED1
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
БЕЛКИ
БЕЛОК ABFI
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Roger D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.321

Butler, Geraldine.
Identification of an upstream activation site in the pyruvate decarboxylase structural gene (PDC1) of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Geraldine Butler, Connell David J. Mc // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 5. - P405-412 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Идентификация вышележащего сайта активации в структурном гене пируватдекарбоксилазы (PDC1) Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Промоторный участок ('ПРИБЛ='1,2 т. п. н.) гена пируватдекарбоксилазы (PDC1) S. cerevisiae объединен с геном lacZ Escherichia coli. Путем делеционного анализа гибридного гена PDC1-lacZ, встроенного в локус ura3-52 S. cerevisiae, в промоторе PDC1 между нуклеотидами -793 и -543 идентифицирован вышележащий сайт активации (обозначен UAS[p][d][c]), участвующий в индукции PDC1 в присутствии глюкозы. Делеция UAS[р][d][c] также снижает экспрессию PDC1 на этаноле и др. источниках углерода. Последовательность UAC[p][d][c] содержит консенсусный блок RPG, ранее выявленный в генах рибосомных белков. Функция UAC[р][d][c] не зависит от расстояния до кодона ATG. В промоторе PDC1 также обнаружена последовательность (между нуклеотидами -535 и -385), участвующая в репрессии PDC1; активность этой последовательности обнаруживается только при делеции UAS[p][d][c]. Ил. 6. Библ. 24.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫШЕЛЕЖАЩИЕ АКТИВИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ UAS (PDE)
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗЫ PDC1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mc, Connell David J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.471

Characterization of the transcriptional potency of sub-elements of the UAS of the yeast PGK gene in a PGK mini-promoter [Text] / Clive A. Stanway [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 22. - P9205-9218 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изучение транскрипционной эффективности субэлементов UAS дрожжевого гена PGK в мини-промоторе PGK
Аннотация: Вышележащая активаторная последовательность (UAS) гена PGK (кодирует 3-фосфоглицераткиназу) Saccharomyces cerevisiae состоит из трех элементов: 1) участка Y, эффективно связывающего белки; 2) трех повторов элемента CTTCC и 3) существенной сердцевинной последовательности АС, к-рая связывает белок RAP1. Перечисленные элементы по одному или в различных комбинациях встраивали в мини-промотор PGK, к-рый состоит только из элементов инициации транскрипции и неактивен в отсутствии UAS. Оказалось, что ни 1 из 3 элементов в отдельности не способен активировать мини-промотор. Однако элементы Y или СТТСС в комбинации с элементом АС обеспечивают эффективную экспрессию, хотя уровень транскрипции при этом не столь высок, как при одновременном встраивании всех 3 элементов. Ил. 5. Библ. 38. Великобритания, Dep. of Biochem. Oxford Univ., South Parks Road, Oxford OX1 3QU.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ UAS
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗЫ*3-
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН PGK

Доп.точки доступа:
Stanway, Clive A.; Chambers, Alistair; Kingsman, Alan J.; Kingsman, Susan M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.311

Chen, Wei.
Yeast uprsteam activator protein GCN4 can stimulate transcrpition when its binding site replaces the TATA element [Text] / Wei Chen, Kevin Struhl // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 2, N 1. - P261-268 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дрожжевой вышележащий активаторный белок GCN4 может стимулировать транскрипцию, когда его сайт связывания замещает элемент ТАТА
Аннотация: Элемент Т (ТАТААА) гибридного промотора gal-his3 Saccharomyces cerevisiae заменен сайтом связывания для белка GCN4, к-рый в норме активирует транскрипцию, будучи связан перед элементом ТАТА. Оказалось, что сайт связывания GCN4 может функционально заменять Т и обеспчивать эффективную активацию транскрипции промотора gal-his3. Предполагается, что GCN4 может стимулировать транскрипцию с помощью альтернативного механизма, в к-ром не участвует связывающийся с элементом ТАТА фактор транскрипции. Обсуждаются 2 модели взаимодействия GCN4, ТАТА-связывающего белка и РНК-полимеразы II. Ил. 6. Библ. 50. США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacoloy, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПРОМОТОРЫ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ПРОМОТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОМОТОР GAL-HIS3
ТАТА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЗАМЕНА
РЕГУЛЯТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS
ДНКБЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ВЫШЕЛЕЖАЩИЙ АКТИВАТОРНЫЙ БЕЛОК GCN4
ТАТА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Struhl, Kevin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.622

Cooper, Terrance G.
Requirement of upstream activation sequences for nitrogen catabolite repression of the allantoin system genes in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Terrance G. Cooper, Rajendra Rai, Hyang Sook Yoo // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P5440-5444 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Потребность в вышележащих последовательностях активации для азотной катаболитной репрессии генов аллантоиновой системы у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Делеционным анализом показано, что азотная катаболитная репрессия генов метаболизма аллантоина (DAL 5 и DAL 7) у Saccharomyces cerevisiae осуществляется с участием вышележащих последовательностей активации (UAS) этих генов. При этом UAS-элементы играют роль цис-действующих сайтов и располагаются в пределах 11-нуклеотидной последовательности ДНК. Гены DAL5 и DAL7 содержат один и тот же тип UAS. Ил. 4. Библ. 27. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Tennessee, Memphis, Memphis, TN 38163.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА АЛЛАНТОИНА DAL
АЗОТНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ UAS
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rai, Rajendra; Yoo, Hyang Sook

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.461

Coordinate regulation of glycolytic gene expression [Text] / Janice P. Holland [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P9 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Координированная регуляция экспрессии гликолитического гена
Аннотация: Показано, что максим. транскрипция большинства дрожжевых гликолитических генов требует продукта регуляторного GCR. Транскрипция генов енолазы EN01 и EN02, например, снижена в 20-50 раз в шт., несущем мутацию gcr1. Ген EN02 содержит 2 прилегающих элемента UAS, расположенных на расстоянии 460 п.н. выше сайта инициации транскрипции. Экспрессия EN02 не затрагивается делецией любого одного из 2 элементов UAS, однако утрата обоих подавляет транскрипцию. Вместе с тем, делеция 1 дистального элемента UAS обеспечивает нормальный уровень транскрипции EN02 в мутанте gcr1. Отсюда сделан вывод, что дистальный элемент UAS играет роль "глушителя" в шт. gcr1 и усилителя у шт. GCR1. Выявлено, что белок, связывающийся с дистальным UAS, не кодируется геном GCR1, однако размер формирующегося комплекса ДНК-белок и сродство белка к данному сайту ДНК контролируется продуктом гена GCR1. Получены указания в пользу того, что связывающийся с проксимальным UAS белок кодируется геном RAP1, являющимся регуляторным. Сайты связывания в белке RAP1 и белке, присоединяющемся к дистальному UAS, частично перекрываются, обеспечивая тем самым взаимное исключение связывания обоих белков. Выявлено, что дистальный UAS в гене EN02 требуется, но не достаточен для зависимой от регуляторного действия GCR1 экспрессии гена EN02. Сайты связывания с белком RAP1 и белком, присоединяющемся к дистальному UAS, обнаружены также на 5'-концах гена EN01 и гена TDH3, кодирующего глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу. Сделан вывод, что гены EN01, EN02 и TDH3 находятся под сходным GCR1-зависимым контролем. Предполагается, что белок GCR1 модулирует функции специфических UAC-элементов в 5'-фланкирующих зонах гликолитических генов дрожжей. США, Univ. of California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ГЛИКОЛИЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЕНОЛАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЕНОЛАЗЫ ENO
ГЕН ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ TDH3
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS ГЕНА ENO
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GCR1

Доп.точки доступа:
Holland, Janice P.; Brindle, Paul; Willett, Catherine E.; Holland, Michael J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.80

Distinct regions of Cu(I)*ACE1 contact two spatially resolved DNA major groove sites [Text] / Albert Dobi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 17. - P10171-10178 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные области Cu(I)*ACE1 контактируют с двумя пространственно разделенными сайтами большого желобка ДНК
Аннотация: Активированный с помощью Cu{+} трансактивирующий фактор ACE1 участвует в регуляции транскрипции гена металлотионеина дрожжей, его адресным сайтом является палиндром UAS[c]. Для анализа зон контакта использовали Cu{+}*ACE1, его химически модифицированный аналог и варианты UAS[c] c делецией различных частей, укороченных, содержащих единичные замены. Установлено, что активным началом белка являются 2 домена, N- и C-концевой. Они специфически связываются с 3 сайтами UAS[c] - блоком CTTTTC со стороны малого желобка ДНК и обрамляющими его сайтами TGCGT (дистальным) и CGCTGA (проксимальным) в большом желобке. При этом N-концевой домен Cu{+}*ACE1 контактирует со слабоаффинным дистальным UAS[c] сайтом, а C-концевой - с высокоаффинными центральным и проксимальным сайтами. США, Lab. Dev. Neurobiol., NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР ACE1
КОМПЛЕКС ACE1XCU{+}
ДНК
САЙТЫ БОЛЬШОГО ЖЕЛОБКА
UAS[C]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Dobi, Albert; Dameron, Charles T.; Hu, Stella; Hamer, Dean; Winge, Dennis R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.582

Fedor, Martha J.
Upstream activation sequence-dependent alteration of chromatin structure and transcription activation of the yeast GAL1-GAL10 genes [Text] / Martha J. Fedor, Roger D. Kornberg // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1721-1732 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Зависимое от вышележащей активаторной последовательности изменение структуры хроматина и активация транскрипции генов GAL1-GAL10 дрожжей
Аннотация: С использованием плазмид TRP1 ARS 1, содержащих промоторную область GAL1-GAL10 Saccharomyces cerevisiae, установлено, что в условиях индукции галактозой упорядоченно локализованные нуклеосомы промотора GAL1-GAL10 переходят в конформационное состояние, более доступное для расщепления нуклеазой микрококков и соединением (метидийпропил-ЭДТА) железа (II), нежели состояние в условиях репрессии. Переход к конформации, характерной для индуцированного состояния, зависит от вышележащего активаторного элемента UAS, белка GAL4 (позитивный регулятор транскрипции) и галактозы (индуктор) и не зависит от других промоторных последовательностей GAL1-GAL10. В условиях активации транскрипции нуклеосомы продолжают оставаться ассоциированными с промотором GAL1-GAL10. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 74. США, Dep. of Chem. and Biochem., Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН GAL1-GAL10
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ХРОМАТИН
НУКЛЕОСОМЫ
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ UAS
БЕЛОК GAL4

Доп.точки доступа:
Kornberg, Roger D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.328

Ferminan, Encarnacion.
Heterologous protein secretion directed by a repressible acid phosphate system of Kluyveromyces lactis: Characterization of upstream region-activating sequences in the KIPHO5 gene [Text] / Encarnacion Ferminan, Angel Dominguez // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 7. - P2403-2408 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Секреция гетерологичного белка, направляемая системой репрессируемой кислой фосфатазы Kluyveromyces lactis: Характеристики активирующих последовательностей вышележащей области в гене KlPH05
Аннотация: Транскрипция подверженного репрессии гена кислой фосфатазы (KlPH05) у Kluyveromyces lactis регулируется уровнем неорганического фосфата (P[i]), присутствующего в культуральной среде. Делеционный анализ и направленный мутагенез выявили 2 идентичные главные вышележащие активирующие последовательности (UAS) CACGTG в позициях -430 (UAS1) и -192 (UAS2) относительно инициирующего кодона ATG. Эти UAS идентичны последовательностям Saccharomyces cerevisiae, связывающим Pho4p. Делетирование или направленный мутагенез как в одной, так и в обеих UAS снижают экспрессию KlPH05 примерно на 80%. Слияние кодирующей области кДНК гормона роста форели (tGH-II) с областью гена KlPH05, содержащей промотор и кодирующей сигнальный пептид, обеспечивает экспрессию и секрецию белка tGHII. Показано, что синтез tGHII у трансформантов K. lactis, несущих такую конструкцию, регулируется P[i], снижая конц-ию P[i], можно добиться дерепрессии гетерологичного белка. Испания, Dep. de Microbiol. y Genetica, Inst. de Microbiol. Bioqu'иота'mica, Univ. de Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН KLPH05
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ (UAS)
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ
СЕКРЕЦИЯ
KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Dominguez, Angel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.358

Finley, Russell L. (Jr)
Differential repression of GAL4 and adjacent transcription activators by operators in the yeast GAL upstream activating sequence [Text] / Russell L.(Jr) Finley, Robert W.(Jr) West // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P4282-4290 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Дифференциальная репрессия GAL4 и соседних активаторов транскрипции операторами в дрожжевой вышележащей активирующей последовательности GAL
Аннотация: Вышележащая активаторная последовательность соседних дивергентно транскрибируемых генов GAL1 и GAL10 дрожжей Saccharomyces cerevisiae (последовательность UAS) содержит по меньшей мере 3 класса перекрывающихся сайтов контроля транскрипции. Активатор транскрипции GAL4 связывается с четырьмя родственными сайтами в UAS и индуцирует экспрессию GAL1 и GAL10 в присутствии галактозы. Выявлено 2 дополнительных позитивных контрольных элемента в UAS, к-рым дано обозначение GAL4/галактозонезависимые элементы GAE[1] и GAE[2]. Элементы GAE функционально отличны от негативных контрольных элементов, известных под названием GAL-операторов, и от GAL4-связывающих сайтов, но локализуются на соседних или перекрывающихся последовательностях. Индукция транскрипции GAL1 и GAL10 элементами GAE[1] и GAE[2] в норме блокируется соседними GAL-операторами, но при удалении этих операторов транскрипция может происходить в отсутствие GAL4 или галактозы. Т. обр. GAL-операторы в комбинации с GAE[1] и GAE[2], по-видимому, играют существенную роль в предотвращении экспрессии GAL1 и GAL10 в отсутствие галактозы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 47. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. SUNY Health Sci. Center, Syracuse, NY 13210.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН GAL1
ГЕН GAL10
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ UAS[6]
КОНТРОЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ GAE[1]
GAE[2]
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИЯ GAL4
РЕПРЕССИЯ
ОПЕРАТОРЫ GAL

Доп.точки доступа:
West, Robert W.(Jr)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.613

Flick, Jeffrey S.
Two systems of glucose repression of the GAL1 promoter in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jeffrey S. Flick, Mark Johnston // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4757-4769 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Две системы глюкозной репрессии промотора GAL1 у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В репрессии гена GAL1 глюкозой (I) участвуют 2 сайта: 1) I ингибирует активацию транскрипции белком GAL4 (II) при участии UAS; 2) промоторный элемент URS отвечает за репрессию I независимо от II. Последовательности URS локализованы на фрагменте длиной 87 п. н. между UAS и ТАТА-блоком. Существуют 2 или 3 элемента URS. Для репрессии при участии UAS и URS необходимы гены GAL 83, REG1, GRR1 и SSN6. Гены GAL83 и HXK2 требуются только для репрессии UAS. Идентифицирована мутация urr1-1, устраняющая репрессию URS и не влияющая на репрессию UAS. Высказано предположение, что репрессия UAS и URS вызывается 2 независимыми механизмами, к-рые реагируют на общий сигнал, образующийся при росте на I. Библ. 52. (M.Johnston). США, Dept. of Genetics, Woshington Univ. School of Med., St. donis, MO 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕНЫ GAL1 МЕТАБОЛИЗМА ГАЛАКТОЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ URS
ЭЛЕМЕНТЫ UAS
МНОЖЕСТВЕННЫЕ КОПИИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Johnston, Mark

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.542

Flick, Jeff.
Molecular analysis of glucose repression of the GAL1 promotor [Text] / Jeff Flick, Mark Johnston // J. Cell. Biochem. - Suppl 13Е. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ глюкозной репрессии промотора GAL1
Аннотация: Экспрессия гена GAL1 у дрожжей Saccharomyces cerevisiae эффективно репрессируется глюкозой (Г). В промоторе GAL1 обнаружено 2 сайта, связанных с глюкозной репрессией. Во-первых, Г ингибирует способность белка GAL4 связываться с промоторным элементом UAS[g][a][l]. Во-вторых, обнаружен локализованный за UAS[g][a][l] промоторный элемент (обозначен URS[g][a][l]), к-рый обеспечивает глюкозную репрессию независимо от GAL4. Идентифицированы также 2 гена (обозначены GRR1 и REG1), необходимых для репрессии Г, к-рые участвуют также в ингибировании связывания GAL4 с ДНК. США, Dep. of Genet., Washington Univ., St. Louis, MO 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GAL1
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ИНДУКТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР GAL4
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ UAS

Доп.точки доступа:
Johnston, Mark

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска