Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=HSC<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.229

   

    Получение и идентификация новой линии иммортализованных звездчатых клеток печени крысы HSC-PQ [Text] / Qin Pan [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2004. - Vol. 12, N 6. - С. 1337-1340 . - ISSN 1009-3079
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРЫСЫ

ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИЯ HSC-PQ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Pan, Qin; Li, Ding-Guo; Wang, Yue-Qin; Xue, Qin-Fang


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.12-04И1.147

   

    Молекулярная идентификация и экспрессия гена белка теплового шока HSC70 тихоокеанской белой креветки Litopenaeus vannamei [Текст] / R. Wu [и др.] // Молекул. биол. - 2008. - Т. 42, N 2. - С. 265-274 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Белки теплового шока 70 (HSP70) - основные шапероны, необходимые для жизни большинства организмов. С целью изучения функции HSP70 и ответа на тепловой шок клонирован и охарактеризован ген HSC70 белой креветки Litopenaeus vannaemi, содержащий открытую рамку считывания из 1959 п. н. Белок, кодируемый этим геном, имеет молекулярную массу 71.5 кД и по аминокислотной последовательности на 80-99.6% гомологичен белкам HSP70 и HSC70 различных организмов. В предполагаемом белке HSC70 креветки найдены участки, характерные для эукариотических HSC70: участок связывания ATP/GTP, цитоплазматическая C-концевая последовательность и повторы GGMP/GAP. С помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции определен уровень экспрессии гена HSC70 в сердце, жабрах, гепатопанкреасе, желудке, кишке и мышцах. Показано, что по уровню базальной экспрессии ген HSC70 подобен гену 'бета'-актина. С помощью количественной ПЦР в реальном времени обнаружено, что после воздействия теплового шока в течение 2 ч экспрессия гена HSC70 повышается в гепатопанкреате (в 4,6 раз), желудке (в 5,9 раз), кишке (в 2.6 раза) и мышцах (в 3.5 раза), но не в сердце (в 1.7 раза) и жабрах (в 1.6 раза). Однако высокий уровень экспрессии гена HSC70 в сердце и жабрах наблюдали при продлении теплового шока до 6 ч. Это позволило предположить, что ген HSC70 креветки способен и к кратковременному, и к длительному ответу на тепловой шок. Возможно, ген HSC70 относится к зависимым от температуры членам семейства HSC70. Сконструирован вектор экспрессии, предназначенный для продукции белка HSC70 в клетках Escherichia coli BL21. Рекомбинантный белок перекрестно реагировал с антителами к HSC70 мыши. Полученные данные могут использоваться для изучения молекулярных механизмов ответа на тепловой шок и роли белков теплового шока в защите клеток креветок. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.99
Рубрики: БЕЛОК
ТЕПЛОВОГО ШОКА

HSC70

ГЕНЫ

АНАЛИЗ

LITOPENAEUS VANNAMEI

БЕЛЫЕ КРЕВЕТКИ


Доп.точки доступа:
Wu, R.; Sun, Y.; Lei, L.M.; Xie, S.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.107

   

    Модифицированный метод выделения и очистки звездчатых клеток печени человека [Text] / Yong-hon Zhu [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 3. - С. 323-325 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Модифицирован стандартный метод выделения звездчатых клеток печени (HSC) человека. Проводят перфузию печени коллагеназой типа IV, низкоскоростное центрифугирование, и непаренхиматозные клетки печени помещают в питательную среду, которую меняют дважды в сутки. Клетки в первичной культуре находятся 7-10 дней. Морфологию клеток и наличие белков-маркеров проверяли через различные промежутки времени с помощью фазово-контрастной микроскопии и иммуноцитохимического окрашивания. Чистота выделенных HSC была 100% в течение 24 часов после первого субкультивирования. Т. обр., новый метод выделения HSC человека является простым и эффективным. Китай, Dep. Clin. Microbiol. and Immunol., Fac. Lab. Sci., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА

HSC

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПЕЧЕНИ

МЕТОДЫ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД

ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ

КОЛЛАГЕНАЗА ТИПА IV

НИЗКОСКОРОСТНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Zhu, Yong-hon; Hu, Da-rong; Liu, Guo-dong; Tan, Zhao-xia


4.
Патент 2345780 Российская Федерация, МКИ A61K 35/28.

   
    Гематопоэтические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью [Текст] / Мартин Фридлэндер [и др.] ; Дзе Скриппс рисерч инститьют. - № 2005137569/15 ; Заявл. 28.04.2004 ; Опубл. 10.02.2009
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и касается гематопоэтических стволовых клеток и способов лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью. Сущность изобретения включает выделенную популяцию гемапоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки (Lin{-} HSC), содержащую эндотелиальные клетки-предшественники (EPC), способные защищать кровеносные сосуды сетчатки и нейрональные сети глаза, способ выделения из костного мозга взрослой особи млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, при этом приблизительно 20% клеток в выделенных Lin{-} HSC экспрессируют антиген клеточной поверхности CD31. Преимущество изобретения заключается в том, что выделенные популяции Lin{-} HSC могут использоваться для лечения сосудистых заболеваний глаз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СК

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ПОПУЛЯЦИИ LIN{-} HSC

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Фридлэндер, Мартин; Отани, Ацуси; Дасилва, Карен; Хейнекэмп, Стейси; Дзе Скриппс рисерч инститьют
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.04-04И4.228

    Онисковець, М. Я.

    Вплив свинцю на експресiю бiлкiв теплового шоку Hsp70 I Hsc70 у печiнцi та лейкоцитах коропа [Текст] / М. Я. Онисковець, В. В. Снiтинський // Мед. хiм. - 2013. - Vol. 15, N 2. - С. 52-55 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Влияние свинца на экспрессию белков теплового шока Hsp70 и Hsc70 в печени и лейкоцитах карпа
Аннотация: Представлены результаты исследований уровня экспрессии белков теплового шока семейства Hsp70 в печени и клетках крови чешуйчатого карпа в условиях отравления солями Pb. Методом иммуноблоттинга было обнаружено значительное возрастание белка Hsc70, тогда как ни одна из применяемых конц-ий Pb не вызывала существенных изменений в экспрессии белка Hsc70 в исследуемых образцах карпа. Украина, Львовский нац. аграрный ун-т, Львов. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
HSP70

HSC70

ДИНАМИКА ЭКСПРЕССИИ

ПЕЧЕНЬ

ЛЕЙКОЦИТЫ

КАРП

СВИНЕЦ


Доп.точки доступа:
Снiтинський, В.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.01-04М4.423

   

    Влияние декорина на синтез коллагена в звездчатых клетках печени [Text] / Gui-Qin Wang [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2001. - Vol. 9, N 12. - С. 1395-1398 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: По данным иммуноцитохимического анализа, обработка декорином звездчатых клеток печени (HSC-T6) снижала содержание коллагена I, коллагена III и ламинина соотв. на 17,6%, 8,4% и 4,6%. Согласно результатам изучения in situ, оценки коллагенов I, III и ламинина в контрольных клетках составляли 65,14'+-'13,1; 69,6'+-'14,5 и 76,8'+-'7,0, а в клетках, обработанных декорином соотв. 76,7'+-'11,6; 77,0'+-'10,8 и 79,0'+-'11,6. Считают, что скорость транскрипции мРНК проколлагенов типа I и III при обработке декорином снижена по сравнению с контролем. КНР, Dep. of Microbiol. and Immunol., Shanxi Med. Univ. Taiyuan, 030001. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КОЛЛАГЕН

СИНТЕЗ

ДЕКОРИН

ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ HSC-T6


Доп.точки доступа:
Wang, Gui-Qin; Lu, Hui-Qi; Wang, Hao; Kong, Xian-Tao; Zhong, Ren-Qian; Huang, Chao; Gao, Feng


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.254

   

    Антифиброзное действие генистеина и кверцетина in vitro [Text] / Li-hong Qi [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 9. - С. 648-651 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Анализировали антифиброзную активность генистеина (ГН) и кверцетина (КЦ). Оценивали влияние ГН и КЦ на пролиферацию звездчатых клеток HSC-T6 печени крысы, стимулированных фактором роста тромбоцитов (ФРТ), синтез коллагена и экспрессию мРНК проколлагена типа I, стимулированных трансформирующим фактором роста 'бета'1 (ТФР). Показали, что и КЦ, и ГН дозозависимым образом снижают пролиферативную активность стимулированных клеток HSC-T6. Синтез коллагена, стимулированный ТФР, также снижался. Связь снижения с подавлением экспрессии мРНК проколлагена типа I указывает на действие КЦ и ГН на претрансляционном уровне. Предполагается, что КЦ и ГН могут использоваться в терапии фиброза печени, поскольку они способны регулировать действие ФРТ и ТФР. КНР, Dep. Pharmacy, Fuzhou General Hosp. Nanjing Command, Fuzhou 350001. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФИБРОЗ
ТЕРАПИЯ

ГЕНИСТЕИН

КВЕРЦЕТИН

АНТИФИБРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА I

ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИЯ HSC-T6

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Qi, Li-hong; Kang, Lu-ping; Zhang, Jun-ping; Shi, Ning; Zhang, Min; Wu, Tang-ming


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.324

   

    Антифиброзное действие генистеина и кверцетина in vitro [Text] / Li-hong Qi [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 9. - С. 648-651 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Анализировали антифиброзную активность генистеина (ГН) и кверцетина (КЦ). Оценивали влияние ГН и КЦ на пролиферацию звездчатых клеток HSC-T6 печени крысы, стимулированных фактором роста тромбоцитов (ФРТ), синтез коллагена и экспрессию мРНК проколлагена типа I, стимулированных трансформирующим фактором роста 'бета'1 (ТФР). Показали, что и КЦ, и ГН дозозависимым образом снижают пролиферативную активность стимулированных клеток HSC-T6. Синтез коллагена, стимулированный ТФР, также снижался. Связь снижения с подавлением экспрессии мРНК проколлагена типа I указывает на действие КЦ и ГН на претрансляционном уровне. Предполагается, что КЦ и ГН могут использоваться в терапии фиброза печени, поскольку они способны регулировать действие ФРТ и ТФР. КНР, Dep. Pharmacy, Fuzhou General Hosp. Nanjing Command, Fuzhou 350001. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ФИБРОЗ
ТЕРАПИЯ

ГЕНИСТЕИН

КВЕРЦЕТИН

АНТИФИБРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА I

ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИЯ HSC-T6

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Qi, Li-hong; Kang, Lu-ping; Zhang, Jun-ping; Shi, Ning; Zhang, Min; Wu, Tang-ming


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.810

   

    Антифиброзное действие генистеина и кверцетина in vitro [Text] / Li-hong Qi [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 9. - С. 648-651 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Анализировали антифиброзную активность генистеина (ГН) и кверцетина (КЦ). Оценивали влияние ГН и КЦ на пролиферацию звездчатых клеток HSC-T6 печени крысы, стимулированных фактором роста тромбоцитов (ФРТ), синтез коллагена и экспрессию мРНК проколлагена типа I, стимулированных трансформирующим фактором роста 'бета'1 (ТФР). Показали, что и КЦ, и ГН дозозависимым образом снижают пролиферативную активность стимулированных клеток HSC-T6. Синтез коллагена, стимулированный ТФР, также снижался. Связь снижения с подавлением экспрессии мРНК проколлагена типа I указывает на действие КЦ и ГН на претрансляционном уровне. Предполагается, что КЦ и ГН могут использоваться в терапии фиброза печени, поскольку они способны регулировать действие ФРТ и ТФР. КНР, Dep. Pharmacy, Fuzhou General Hosp. Nanjing Command, Fuzhou 350001. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ФИБРОЗ
ТЕРАПИЯ

ГЕНИСТЕИН

КВЕРЦЕТИН

АНТИФИБРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА I

ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ

ЛИНИЯ HSC-T6

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Qi, Li-hong; Kang, Lu-ping; Zhang, Jun-ping; Shi, Ning; Zhang, Min; Wu, Tang-ming


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.192

   

    Uncoating protein (hsc70) binds a conformationally labile domain of clathrin light chain LC[a] to stimulate ATP hydrolysis [Text] / Camille DeLuca-Flaherty [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P875-887 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Открывающий белок (hsc 70) связывает конформационно лабильный домен легкой цепи клатрина LC[a] при стимуляции гидролиза АТФ
Аннотация: Раскрытие окаймленных клатрином пузырьков опосредуется белком теплового шока hsc 70 и требует участия легких цепей клатрина (LC[a]) и LC[b] и гидролиза АТФ. Показано, что очищенные легкие цепи и аналогичные им синтетич. пептиды связывают hsc 70 и т. о. стимулируют гидролиз АТФ. Большая эффективность LC[a] по сравнению с LC[b] объясняется различиями в аминок-тной последовательности их участков, связывающих hsc 70 (47- 71 остаток). Данный участок LC[a], но не LC[b] подвергается обратимым конформационным изменениям при колебаниях ионной силы. Т. о. LC[a] играет более важную роль при взаимодействии с hsc 70. Предложена модель регуляции раскрытия окаймленных пузырьков путем конформационных изменений LC[a]. США, Dep. of Cell Biol. Stanford Univ. Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
КЛАТРИН

HSC70

АТФ

ГИДРОЛИЗ

ОКАЙМЛЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ

ЛЕГКИЕ ЦЕПИ


Доп.точки доступа:
DeLuca-Flaherty, Camille; McKay, David B.; Parham, Peter; Hill, Beth L.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.06-04М3.29

   

    Tracking mutant huntingtin aggregation kinetics in cells reveals three major populations that include an invariant oligomer pool [Text] / Maya A. Olshina [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 28. - P21807-21816 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Отслеживание кинетики агрегации мутантного гентингтина в клетках выявляет три главных популяции, включающих инвариантный олигомерный пул
Аннотация: Методом седиментационного анализа мутантной формы гентингтина Htt[ex1], экспрессированного в клетках Neuro2a, выявлено наличие его мономерной формы, олигомерной формы и формы внутриклеточных инклюзионных телец, значения s[20,w] к-рых составляли 2, 4, 140 и 320000 S соотв. Воздействие шаперона Hsc70 снижало пул олигомеров и стимулировало включение мономеров в инклюзионные тельца. Считают, что инвариантный пул олигомеров является источником токсичных форм мутантного гентингтина. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville, Victoria 3010. Ил.5. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.21
Рубрики: ГЕНТИНГТИН
МОНОМЕР

ОЛИГОМЕР

ШАПЕРОН HSC70

ИНКЛЮЗИОННЫЕ ТЕЛЬЦА


Доп.точки доступа:
Olshina, Maya A.; Angley, Lauren M.; Ramdzan, Yasmin M.; Tang, Jinwei; Bailey, Michael F.; Hill, Andrew F.; Hatters, Danny M.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.02-04И4.121

   

    Tissue - and stressor-specific differential expression of two hsc70 genes in carp [Text] / Khaled Said Ali [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 307, N 3. - P503-509 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ткане- и стрессор-специфичная дифференциальная экспрессия двух генов hsc70 у карпа
Аннотация: Определены 2 гена белков теплового шока массой 70 кД у Cyprinus carpio. На основе схожести последовательностей и интрон-прерываемой структуры кодирующих районов показано, что Hsc70-1 и Hsc70-2 произошли из семейства Hsp70. Показано, что оба гена экспрессируются при нестрессовых условиях характерно и тканеспецифично. Венгрия, Dep. Biochem., Fac. Sci., Univ. Szeged, POB 533, H-6701 Szeged. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: СТРЕСС
ХОЛОДОВОЙ

ГЕНЫ

HSC70-1

HSC70-2

АНАЛИЗ

CYPRINUS CARPIO

КАРПЫ


Доп.точки доступа:
Ali, Khaled Said; Dorgai, Laszlo; Abraham, Magdolna; Hermesz, Edit


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.287

   

    The HSC73 molecular chaperone: Involvement in MHC class II antigen presentation [Text] / Naveed Panjwani [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P1986-1942 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярный шаперон HSC 73. Вовлечение в представление антигена с участием антигена класса II ГКГС
Аннотация: Великобритания, Nat. Inst. Med. Res., Mill Hill, London NW 7 1AA. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II

УЧАСТИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН HSC73

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Panjwani, Naveed; Akbari, Omid; Garcia, Sylvie; Brazil, Melanie; Stockinger, Brigitta


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.286

    Silberg, Jonathan J.

    The Hsc66-Hsc20 chaperone system in Escherichia coli: Chaperone activity and interactions with the DnaK-DnaJ-GrpE system [Text] / Jonathan J. Silberg, Kevin G. Hoff, Larry E. Vickery // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6617-6624 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Шапероновая система Hsc66-Hsc20 у Escherichia coli шапероновая активность и взаимодействия с системой DnaK-DnaJ-GrpE
Аннотация: Белки Hsc66 (I) и Hsc20 (II) образуют новую шапероновую систему типа Hsp70 у Escherichia coli дополняющую систему DnaK (III) - DnaJ (IV) - GrpE (V). I подавляет агрегацию денатуированных роданезы и цитрат-синтазы, а АТФ вызывает эффекты, согласующиеся с дестабилизацией комплекса, типичные для шаперонов типа Hsp70. Различия активности I и III позволяют предположить, что они имеют разную субстратную специфичность. IV в отличие от II не проявляет характеристич. шапероновой активности и служит только шапероновым белком для I. Изучено влияние кошапероновых белков на АТФазную активность систем Hsp70. V, являющийся фактором обмена адениновых нуклеотидов, не стимулирует АТФ-азную активность I и специфически функционирует с III. Обнаружена перекрестная стимуляция под действием II и IV, но при конц-иях, превышающих физиологические так что, эти взаимодействия вряд ли имеют место in vivo. Полученные данные позволили предположить, что I-II и III-IV-V являются независимыми шапероновыми системами с разными, неперекрывающимися клеточными ф-циями. США, Dep. Physiol. and Biophys., Univ. California, Irvine, CA 92697. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ШАПЕРОНЫ
HSC66

HSC20

АКТИВНОСТЬ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ШАПЕРОНОВАЯ СИСТЕМА

DNAK

DNAJ

GRPE

КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hoff, Kevin G.; Vickery, Larry E.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.195

    Mandell, Robeprt B.

    The effect of carboxylterminal deletions on the nuclear transport rate of rat hsc70 [Text] / Robeprt B. Mandell, Carl M. Feldherr // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 198, N 1. - P164-169 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Действие C-концевых делеций на уровень ядерного транспорта hsc70 крысы
Аннотация: Белок hsc70 из мозга крысы является конститутивно экспрессируемым членом 70 кД семейства белков теплового шока. При микроинъекции в ооциты Xenopus белок может транспортироваться через ядерную оболочку в двух направлениях. Исследовали, какие домены hsc70 ответственны за транспорт. В рез-те ограниченного протеолитич. расщепления химотрипсином получили 3 основных белка с мол. м. 67,5; 59,5 и 56,5 кД. Все белки имели делеции по С-концу. Проводили микроинъекцию меченых {1}{2}{5}I белков в цитоплазму и исследовали их нуклеоцитоплазматич. распределение. Скорость аккумуляции белков обратно пропорциональна размеру белков и значительно ниже скорости транспорта целого белка hsc70. Выход белка из ядра оценивался после инъекции меченых белков непосредственно в ядро ооцита. Так же, как и в случае транспорта в ядро, скорость транспорта из ядра обратно пропорциональна размеру белка и значительно ниже для белков с С-концевыми делециями, чем для целого белка hsc70. Рез-ты показывают, что С-концевой домен hsc70 участвует в двунаправленном транспорте белка через ядерную оболочку. США, Dept. Anat. Cell Biol., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЯДРО
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ ИЗ ЦИТОПЛАЗМЫ

ТЕПЛОВОЙ ШОК

БЕЛОК HSC 70

ООЦИТЫ

МИКРОИНЪЕКЦИЯ

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Feldherr, Carl M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.125

   

    The cellular inhibitor of the PKR protein kinase, P58{IPK}, is an influenza virus-activated Co-chaperone that modulates heat shock protein 70 activity [Text] / Mark W. Melyille [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 6. - P3797-3803 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клеточный ингибитор протеинкиназы PKR-P58{IPK}, является активируемым вирусом гриппа кошапероном, который модулирует активность белка 70 теплового шока
Аннотация: Белок P58{IPK}, относящийся к семействам белков с тетратрикопептидным повтором и J-доменом, способен ингибировать протеинкиназу PKR, активируемую двухцепочечной РНК. Протеинкиназа PKR является частью индуцированной интерфероном защиты хозяина против вирусной инфекции, к-рая понижающе регулирует инициацию трансляции через фосфорилирование эукариотического фактора инициации 2 на 'альфа'-субъединице. Установлено, что белок P58{IPK} активируется в ответ на инфекцию вирусом гриппа и ингибирует протеинкиназу PKR через прямое белок-белковое взаимодействие. Ранее показано, что молекулярный шаперон - белок 40 теплового шока (hsp40), является негативным регулятором P58{IPK}. Сообщается, что вирус гриппа активирует путь P58{IKP}, стимулируя диссоциацию hsp40 от P58{IPK} в процессе инфекции. Обнаружено, что ассоциация P58{IPK}-hsp40 разрушается в процессе выхода из теплового шока, к-рый играет регуляторную роль для P58{IPK} в отсутствии вирусной инфекции. Молекулярный шаперон hsp/Hsc70 является компонентом тримерного комплекса с hsp40 и P58{IPK}, причем P58{IPK} стимулирует АТФазную активность Hsc70. Сделан вывод, что P58{IPK} является кошапероном, возможно управляющим повторным складыванием hsp/Hsc70, и, таким образом, ингибируя функцию киназы. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Box 357242, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БЕЛОК HSC70
АКТИВНОСТЬ

МОДУЛЯЦИЯ

ИНГИБИТОР P58{TPK}

АКТИВАЦИЯ

ВИРУС ГРИППА

БЕЛОК HSP40

ПРОТЕИНКИНАЗА PKR


Доп.точки доступа:
Melyille, Mark W.; tan, Seng-Lai; Wambach, Marlene; Song, Jaewhan; Morimoto, Richard I.; Katze, Michael G.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.152

   

    The 70-kD heat shock cognate protein (hsc70) facilitates the nuclear export of the import receptors [Text] / Shingo Kose [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 171, N 1. - P19-25 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Способствующий ядерному экспорту импортных рецепторов эффекта белка (hsc70), родственного белку-70 кД теплового шока
Аннотация: Происходящий in vitro ядерный экспорт импортина-'бета' нуждается в энергетическом обеспечении. Лишенный АТФ-связывающих белков цитозоль не может поддерживать в достаточной мере данный экспорт. Активным компонентом абсорбированной фракции при гель-фракционировании оказался белок (hsc7), родственный белку-70 кД теплового шока (HSP70). Добавление рекомбинантного hsc70 к лишенному АТФ-связывающих белков цитозолю восстанавливает экспортную активность, чего не происходит при добавлении к нему лишенного АТФазной активности hsc70. Делеция hsc70 в живых клетках ведет к накоплению импортина-'бета' в клеточных ядрах. Представленные авторами сведения касаются экспорта не только импортина-'бета', но и таких импортных рецепторов, как транспортин и транспортин-'альфа'. Япония [N. I.], Discovery Research Inst., Saitama 351-0198. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ЯДРО
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ

ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ

АКТИВНОСТЬ АТФАЗЫ

ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ

БЕЛОК HSC7

КЛЕТКИ МДВК


Доп.точки доступа:
Kose, Shingo; Furuta, Maiko; Koike, Makiko; Yoneda, Yoshihiro; Imamoto, Naoko


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.103

   

    The 70-kD heat shock cognate protein (hsc70) facilitates the nuclear export of the import receptors [Text] / Shingo Kose [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 171, N 1. - P19-25 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Способствующий ядерному экспорту импортных рецепторов эффекта белка (hsc70), родственного белку-70 кД теплового шока
Аннотация: Происходящий in vitro ядерный экспорт импортина-'бета' нуждается в энергетическом обеспечении. Лишенный АТФ-связывающих белков цитозоль не может поддерживать в достаточной мере данный экспорт. Активным компонентом абсорбированной фракции при гель-фракционировании оказался белок (hsc7), родственный белку-70 кД теплового шока (HSP70). Добавление рекомбинантного hsc70 к лишенному АТФ-связывающих белков цитозолю восстанавливает экспортную активность, чего не происходит при добавлении к нему лишенного АТФазной активности hsc70. Делеция hsc70 в живых клетках ведет к накоплению импортина-'бета' в клеточных ядрах. Представленные авторами сведения касаются экспорта не только импортина-'бета', но и таких импортных рецепторов, как транспортин и транспортин-'альфа'. Япония [N. I.], Discovery Research Inst., Saitama 351-0198. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЯДРО
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ

ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ

АКТИВНОСТЬ АТФАЗЫ

ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ

БЕЛОК HSC7

КЛЕТКИ МДВК


Доп.точки доступа:
Kose, Shingo; Furuta, Maiko; Koike, Makiko; Yoneda, Yoshihiro; Imamoto, Naoko


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.217

    Zhu, Lin.

    Targeted delivery of siRNA to hepatocytes and hepatic stellate cells by bioconjugation [Text] / Lin Zhu, Ram I. Mahato // Bioconjugate Chem. - 2010. - Vol. 21, N 11. - P2119-2127 . - ISSN 1043-1802
Перевод заглавия: Адресная доставка siРНК к гепатоцитам и звездчатым клеткам печени с помощью биоконъюгации
Аннотация: Ранее авт. провели лигирование (через кислотно-лабильный эфирный линкер) галактозилированного поли(этиленгликоля), или Gal-ПЭГ, с олигонуклеотидом. В продолжение работы получили конъюгат с Gal-ПЭГ или вариантом маннозо-6-фосфат ПЭГ (M6P-ПЭГ) для адресной доставки siРНК в гепатоциты или звездчатые клетки печени (HSC) соотв. Оценку их PHRi- потенциала провели на конструкциях из siРНК (адресных к мРНК Luc и TGF-'бета'1) и лигированных Gal-ПЭГ либо M6P-ПЭГ. После трансфекции клеток HepG2 и HSC-T6 установили, что оба siРНК-содержащих конъюгата подавляют на 'ЭКВИВ'40% экспрессию Lue-гена без применения каких-либо дополнительных реагентов трансфекции (для катионных липосом в тех же дозах уровень подавления достигает 'ЭКВИВ'98%). Степень подавления эндогенного гена RGF-'бета'1 находится в тех же пределах, что и трансфицированного Lue-гена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.99
Рубрики: ГЕНЫ
ДОСТАВКА АДРЕСНАЯ

БИОКОНЪЮГАЦИЯ

РНК

КОРОТКАЯ ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ

ГЕНЫ-МИШЕНИ

СУПРЕССИЯ ЧАСТИЧНАЯ

КЛЕТКИ HSC-T6


Доп.точки доступа:
Mahato, Ram I.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.122

   

    Stable clathrin: uncoating protein (hsc70) complexes in intact neurons and their axonal transport [Text] / Mark M. Black [et al.] // J. Neurosci. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P1163-1172 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Стабильный клатрин: комплексы с белком (hsc70) неокаймленных мембран в интактных нейронах и их аксонный транспорт
Аннотация: С помощью иммунологич. метода определяли транспорт клатрина (Кн) в аксонах зрительного нерва и культурах диссоциированных симпатич. нейронов крысы. Обнаружено, что Кн транспортируется быстрым и медленным (МК) компонентами аксонного транспорта. МК транспорт Кн происходит в условиях его ассоциации с АТФзависимым белком неокаймленных мембран (hsc70) со значением М[r], равной 70 кДа и минорными белками с М[r], равными 70-150 кДа. При наличии АТФ из комплекса высвобождался только белок hsc70. Рез-ты представляют собой первое прямое док-во наличия взаимодействия между Кн и белком hsc70 в интактных Кл. Полагают, что этот белок имеет важное значение в процессах аксонного транспорта Кн. США, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA 19140. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛАТРИН

БЕЛОК HSC70

СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Black, Mark M.; Chestnut, Matthew H.; Pleasure, Irene T.; Keen, James H.


 1-20    21-40   41-60   61-76 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)