СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.61

Задворный, О. А.
Влияние ионов металлов на гидрогеназу пурпурной серобактерии Thiocapsa roseopersicina [Текст] / О. А. Задворный, Н. А. Зорин, И. Н. Гоготов // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 11. - С. 1525-1529 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано действие ионов некоторых металлов на активность и процесс активации гидрогеназы Thiocapsa roseopersicina. Ингибирующий эффект Ni{2+} и Cd{2+} на активность гидрогеназы был обратим и конкурентен по отношению к метилвиологену в реакции окисления водорода. Сродство ионов этих металлов к ферменту значительно увеличивается при увеличении pH, что указывает на электростатический характер их взаимодействия. Cu{2+} и Hg{2+} необратимо и неконкурентно по отношению к метилвиологену ингибируют активность гидрогеназы. Снижение поглощения гидрогеназы в области 400 нм в присутствии Cu{2+} и Hg{2+} свидетельствует о разрушении FeS-кластера фермента. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии, Пущино. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГИДРОГЕНАЗА
КЛАСТЕР FES
АКТИВНОСТЬ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ВЛИЯНИЕ
THIOCAPSA ROSEOPERSICINA

Доп.точки доступа:
Зорин, Н.А.; Гоготов, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.23

Задворный, О. А.
Влияние ионов металлов на гидрогеназу пурпурной серобактерии Thiocapsa roseopersicina [Текст] / О. А. Задворный, Н. А. Зорин, И. Н. Гоготов // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 11. - С. 1525-1529 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано действие ионов некоторых металлов на активность и процесс активации гидрогеназы Thiocapsa roseopersicina. Ингибирующий эффект Ni{2+} и Cd{2+} на активность гидрогеназы был обратим и конкурентен по отношению к метилвиологену в реакции окисления водорода. Сродство ионов этих металлов к ферменту значительно увеличивается при увеличении pH, что указывает на электростатический характер их взаимодействия. Cu{2+} и Hg{2+} необратимо и неконкурентно по отношению к метилвиологену ингибируют активность гидрогеназы. Снижение поглощения гидрогеназы в области 400 нм в присутствии Cu{2+} и Hg{2+} свидетельствует о разрушении FeS-кластера фермента. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии, Пущино. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ГИДРОГЕНАЗА
КЛАСТЕР FES
АКТИВНОСТЬ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ВЛИЯНИЕ
THIOCAPSA ROSEOPERSICINA

Доп.точки доступа:
Зорин, Н.А.; Гоготов, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.353

Агеева, С. Н.
Плазмидные профили штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans, адаптированных к разным субстратам окисления [Текст] / С. Н. Агеева, Т. Ф. Кондратьева, Г. И. Каравайко // Микробиология. - 2003. - Т. 72, N 5. - С. 651-657 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучены плазмидные профили у 5 штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans разного происхождения, культивируемых на среде с Fe{2+}, а также адаптированных к таким субстратам окисления, как S{0}, FeS[2] и сульфидный концентрат. Использованный метод позволил обнаружить плазмиды в клетках всех штаммов A. ferrooxidans, выращенных на среде с Fe{2+}. Одна плазмида отмечена у штамма TFL-2, две плазмиды у штаммов TFO, TFBk и TFV-1, три плазмиды - у штамма TFN-d. Адаптация штамма TFN-d к концентрату, а штамма TFV-1 - к S{0}, FeS[2] и концентрату, вызывала изменение числа плазмид, обнаруживаемых в клетках адаптированных культур. У штамма TFN-d, адаптированного к концентрату, выявлены 2 плазмиды из 3, присутствующих в клетках неадаптированного штамма. Число плазмид, обнаруживаемых у штамма TFV-1, адаптированного к разным субстратам окисления, изменялось от 3 до 6 в зависимости от того, какой источник энергии в среде использовался: три плазмиды на FeS[2], четыре на S{0} и шесть на концентрате. В работе обсуждается вопрос о возможной роли плазмид в адаптации A. ferrooxidans к новым энергетическим субстратам и в регуляции активности их окисления. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОФИЛИ
ACIDITHIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
АДАПТИРОВАННЫЕ СУБСТРАТЫ ОКИСЛЕНИЯ
S
FES[2]
СУЛЬФИДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Т.Ф.; Каравайко, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.037

Yates, K. E.
The role of the fes proto-oncogene in human hematopoietic cells [Text] : 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / K. E. Yates, J. C. Gasson // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P414 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль протоонкогена fes в гемопоэтических клетках человека
Аннотация: Для изучения ф-ции онкогена fes в гемопоэтич. клетках (Кл) авт. сконструировали ретровирусные векторы, содержащие и дикий тип, и мутированную c-fes кДНК, к-рой можно инфицировать гемопоэтич. клеточные линии. В сравнении исследовали субклеточную локализацию белка fes при разл. условиях. Обнаружено распределение, сходное с таковым для src: большинство белка локализовано в плазматич. мембране и цитоплазматич. фракциях миелоидных Кл. Небольшое кол-во fes связано с ядерным осадком. Эксперименты с антисмысловой РНК предполагают, что fes вовлекается в пролиферацию и/или созревание гемопоэтич. Кл. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕН
FES
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gasson, J.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.313

Transcriptional regulation of c-Fes in myeloid leukemia cells [Text] / Yufang He [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1996. - Vol. 1306, N 2-3. - P179-186 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция [протоонкогена] c-Fes в клетках миелоидного лейкоза
Аннотация: Протоонкоген c-Fes кодирует клеточно-специфическую протеинтирозинкиназу (ПТК), к-рая экспрессируется преимущественно в дифференцированных миелоидных клетках (МК), но не в незрелых клетках-предшественниках. В опытах на миелоидных лейкозных клетках линии THP-1 картированы 2 главных сайта начала транскрипции гена c-Fes, к-рые фланкируют нетранслируемый экзон-1 длиной 72-83 п.н. Делеция интрона 1 в слитых репортерных конструкциях вызывает активацию промотора гена c-Fes во всех исследованных линиях МК (TF-1, K562, MCF-1), а при наличии экзона-1 и интрона-1 промотор гена c-Fes активен только в клетках TF-1. Цис-элемент негативного контроля картирован в пределах 14 п.н.-участка интрона 1. Осуждается роль этого элемента в МК-специфической экспрессии гена c-Fes. США, Dep. Pharmac., Lombardi Canc. Ctr, Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20007. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ TF-1, K562 И MCF-1

Доп.точки доступа:
He, Yufang; Borellini, Flavia; Koch, Walter H.; Huang, Kai-Xing; Glazer, Robert I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.68

The myeloid-cell-specific c-fes promoter is regulated by Sp1, PU.1, and a novel transcription factor [Text] / Ahlke Heydemann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1676-1686 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Специфичный для миелоидных клеток промотор [гена] c-fes регулируется [факторами] Sp1, PU.1 и новым фактором транскрипции
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует белок, к-рый участвует в нормальном развитии клеток миелоидного ряда (макрофагов и нейтрофилов). У взрослых животных мРНК c-fes обнаруживается только в миелоидных клетках и в клетках сосудистого эндотелия. Проведено картирование цис-элементов промотора этого гена, ответственных за клеточную специфичность его экспрессии. В опытах по временной трансфекции клеток различных линий слитыми конструкциями с фрагментами промотора c-fes и геном-репортером люциферазы показано, что промотор гена c-fes активен только в миелоидных клетках. Футпринтингом с ДНКазой 1 идентифицированы 4 участка промотора этого гена, к-рые связывают ядерные белки миелоидных клеток и локализуются в координатах -408/-386, -293/-254, -76/-65 и -34/+3. Для клеточно-специфической активности промотора c-fes достаточна его 5'-фланкирующая зона длиной 151 п. н. Эта область содержит сайты связывания белков Sp1, PU.1, Elf-1 и нового фактора транскрипции, к-рый специфичен для миелоидных клеток. Мутации этих сайтов снижают активность промотора в репортерных конструкциях. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Heydemann, Ahlke; Juang, George; Hennessy, Kathleen; Parmacek, Michael S.; Simon, M.Celeste

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.27

The FER gene is evolutionarily conserved and encodes a widely expressed member of the FPS/FES protein-tyrosine kinase family [Text] / Tony Pawson [et al.] // Mol. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P5722-5725 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ген FER является эволюционно консервативным и кодирует широко экспрессированный член семейства FPS/ /FES протеинтирозинкиназ
Аннотация: Изолирована кДНК человека и крысы, к-рые кодируют нерецепторные тирозинпротеинкиназы (ТПК), обозначенные FER и flk, соотв., сходные между собой и родственные по последовательности и структуре домена продукту гена c-fps/ /fes. FER и flk являются двойниками эволюционно консервативного гена FER. Гены FER человека и крысы кодируют ТПК 94 кД, к-рая антигенна родственной fps/fes ТПК. Структурное и антигенное сходство белков FER и fps/fes предполагает, что они являются членами нового семейства нерецепторных ТПК. Канада, Mt. Sinai Hospital Res. Inst., Toronto, Ontario M5G 1Х5. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.09.09
Рубрики: ГЕНЫ
FER
FPS/FES
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pawson, Tony; Letwin, Kenneth; Lee, Theresa; Hao, Oian-Lin; Heisterkamp, Nora; Groffen, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.91

Targeted disruption of the murine fps/fes proto-oncogene reveals that Fps/Fes kinase activity is dispensable for hematopoiesis [Text] / Yotis Senis [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P7436-7446 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Адресная инактивация протоонкогена fps/fes мыши обнаруживает, что Fps/Fes-киназная активность является не обязательной для кроветворения
Аннотация: С помощью техники генного нацеливания получили линию трансгенных мышей, экспрессирующих с эндогенного локуса каталитически неактивную Fps-киназу. Гомозиготные мутанты были жизнеспособными и фертильными с нормальным уровнем в костном мозге (ВМ) кроветворных предшественников миелоидных, эритроидных и лимфоидных линий. ВМ-выделенные миелоидные предшественники проявляли нормальную колониеформирующую активность в ответ на цитокины IL-3 и GM-CSF. В то же время ВМ-макрофаги (ВММ) мутантных мышей обнаруживают пониженный уровень Tyr-фосфорилирования Stat3 и -5А в ответ на GM-CSF, но не IL-3. Кроме того, в ВММ отмечено снижение уровня Tyr-фосфорилирования Erk1 и -2, стимулированного LPS. Обсуждают участие Fps в миелопоэзе. Канада, Dep. Biochem., Queen's Univ., Kingston, Ont. K7L 3N6. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
FPS/FES
ИНАКТИВАЦИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОИДНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Senis, Yotis; Zirngibl, Ralph; McVeigh, Jennifer; Haman, Andre; Hoang, Trang; Greer, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.73

Szewzyk, Ulrich.
Attachment to amorphous iron sulfide increases the activity of strictly anaerobic gallic acid degrading bacteria [Text] / Ulrich Szewzyk, Bernhard Schink // FEMS Microbiol. Left. - 1991. - Vol. 78, N 1. - P115-120 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Прикрепление к аморфному сульфиду железа увеличивает активность анаэробных бактерий, разлагающих галловую кислоту
Аннотация: Обнаружено, что внесение в среду шариков из пористого стекла, обработанных FeS, стимулирует анаэр. разрожение галловой к-ты двумя шт. Pelobacter acidigallici. Подобную же стимуляцию вызывает дитионит и одновременное присутствие дитионита и покрытых FeS шариков. Показано, что причиной наблюдаемой стимуляции не является, однако, ни снижение окисл.-восст. потенциала среды, ни потребность бактерий в источнике Fe или S, ни наличие стеклянных частиц. Отмечается значение обнаруженного явления для выделения анаэр. бактерий и их использования в целях биотехнологии. Библ. 23. ФРГ, Fak. fur Biol. Univ. Konstanz, Konstanz.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
PELOBACTER ACIDIGALLICI (BACT.)
ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА
РАЗЛОЖЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИОНЫ СУЛЬФИДА
FES

Доп.точки доступа:
Schink, Bernhard

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.131

Sundaresan, S.
Insulin-like growth factor I receptor gene is concordant with C-fes protooncogene and mouse chromosome 7 in somatic cell hybrids [Text] / S. Sundaresan, U. Francke // Somat. Cell and Mol. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P373-377 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Ген рецептора инсулиноподобного фактора роста типа I обладает однонаправленным действием с протоонкогеном c-fes и хромосомой 7 у гибридов соматических клеток
Аннотация: Указывают, что инсулиноподобный фактор роста типа I (ИФР-I) опосредует действие гипофизарного гормона роста в разл. тканях. Рецепторы ИФР-I обладают значит. структурным сходством с рецепторами инсулина. У человека ген рецептора ИФР-I картируется вблизи протоонкогена FES - клеточного "двойника" трансформирующего гена v-fes вируса саркомы кошки (в обл. q25-q26 хромосомы 15). По данным анализа гибридов соматич. клеток, ген мышиного рецептора ИФР-I картируется на хромосоме (Хс) 7. Эти данные, а также данные, согласно к-рым локус митохондр. изоцитратдегидрогеназы и протоонкогена FES располагаются на Хс 15 человека и на Хс 7 мыши, позволяют предположить наличие законсервиров. синтенной группы в дист. отделе длинного плеча Хс 15 человека и в центре Хс 7 мыши. США, Yale Univ. School Med., New Haven, CN. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.2
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ХРОМОСОМА 7
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Francke, U.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.166

Siegel, Lewis M.
Structure and function of the bridged siroheme - Fe[4]S[4] active center of assimilatory sulfite and nitrite reductases [Text] / Lewis M. Siegel // Bio Factors. - 1991. - Vol. 3, N 2. - P141-142 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Структура и функция соединенного мостиком сирогема с Fe[4]S[4] в активном центре ассимиляторных сульфит- и нитритредуктаз
Аннотация: У гемопротеиновой субъединицы НАДФН-сульфитредуктазы (SiR) Escherichia coli и ферредоксин-нитритредуктазы (NiR) из шпината, катализирующих 6-электронное восстановление SO{2}{-}[3] до S{2}{-} и NO{-}[2] до NH[3], каталитич. центр состоит из сирогема и [Fe[4]S[4]]{2}{+} {1}{+} кластера. Комбинационное рассеяние, оптически детектируемый ДЭЯР, Мессбауэровская спектроскопия и кристаллографич. исследование с разрешением 3A показывает, что в окисленной SiR гемовое Fe (III) ковалентно связано посредством "мостика" - атома S цистеина - с Fe в кластере. Обсуждаются структурно-функциональные отношения Fe и лигандов в активных центрах NiR и SiR. В ходе р-ции не высвобождаются интермедиаты, хотя NO, связанный с Fe (II) гем [Fe[4]S[4]]{2}{+}, является основным продуктом р-ции нитрита с 2-электронно-восстановленными SiR или NiR. Т. обр., имеются два возможных пути переноса электронов между кластером и гемом в SiR: 1) через гемовое Fe посредством образования мостика и 2) через кольцевую 'пи'-электронную систему. По-новому объединенная структура активного центра - сирогем-Fe[4]S[4] позволяет переносить более чем 2 электрона в ходе восстановления нитрида и сульфита. Библ. 11. США, Dep. of Biochem., Duke Univ. Sch. of Med. Basic Sci. Division, Veterans Administration Med. Ctr, Durham, NC 27 710.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НАДФН-СУЛЬФИТРЕДУКТАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ГЕМ-FES КЛАСТЕР
СОЕДИНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.206

Schubert, S.
Ferric enterochelin transport in Yersinia enterocolitica: Molecular and evolutionary aspects [Text] / S. Schubert, D. Fischer, J. Heesemann // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6387-6395 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт ферриэнтерохелина у Yersinia enterocolitica: молекулярные и эволюционные аспекты
Аннотация: Изучен кластер генов fep-fes Yersinia enterocolitica, ортологичный генам транспорта ферриэнтерохелина (fepA, fepDGC и fepB) и гену эстеразы fes из Escherichia coli. В системе транскрипции-трансляции in vitro идентифицированы белки с мол. м. 30 и 35 кД, кодируемые соотв. генами fepC и fes. Мутация сдвига рамки в fepA приводит к экспрессии укороченного белка с мол. м. 40 кД. Гены fepD, fepG и fes Y. enterocolitica комплементируют соответствующие мутанты E. coli. Инсерционный мутагенез генов fepD или fes устраняет поддерживаемый энтерохелином рост Y. enterocolitica на среде с хелатированным Fe. В отличие от E. coli, кластер fep-fes у Y. enterocolitica содержит только гены поглощения и использования энтерохелина, но не гены биосинтеза энтерохелина, такие, как entF. Методом Саузерн-гибридизации последовательности fepDGC и fes обнаружены у Y. enterocolitica биотипов IA, IB и II, но не биотипа IV. Выравнивание последовательностей позволило предположить раннюю дивергенцию детерминантов поглощения ферриэнтерохелина среди видов сем. Enterobacteriaceae. Германия, Max von Pettenkoffer-Inst., 80336 Munchen. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРРИЭНТЕРОХЕЛИН
ТРАНСПОРТ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭНТЕРОХЕЛИНА FEP-FES
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fischer, D.; Heesemann, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.139

Read, Renee D.
Oligomerization of the Fes tyrosine kinase. Evidence for a coiled-coil domain in the unique N-terminal region [Text] / Renee D. Read, Jack M. Lionberger, Thomas E. Smithgall // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - P18498-18503 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Олигомеризация Fes-тирозинкиназы. Данные для суперскрученного домена в уникальной N-концевой области
Аннотация: Нерецепторная тирозиновая протеинкиназа (ТК) c-Fes кодируется протоонкогеном c-fes, экспрессируется преимущественно в кроветворных клетках и участвует в сигнальных системах рецепторов цитокинов (РЦ) и при миелоидной дифференцировке. В отличие от известного механизма активации ТК за счета ассоциации с разнообразными РЦ для c-Fes реализуется механизм активации, опосредованный олигомеризацией с последующим самофосфорилированием. В опытах по гель-фильтрации активная форма c-Fes элюирует в виде компонента 500 кД (мономер Fes - 93 кД), регулятором олигомеризации является уникальный N-концевой домен, не встречающийся в др. ТК. Он состоит из амфипатических 'альфа'-спиралей с гептадными повторами, в к-рых на 1-й и 4-й позициях локализованы гидрофобные остатки (т. наз. coiled-coil структура). Подтверждением критичности N-домена является неспособность 'ДЕЛЬТА'NFes к олигомеризации, в отличие от мутантов 'ДЕЛЬТА'SH2- и 'ДЕЛЬТА'KINFes, лишенных SH2-домена или киназного домена соотв. Активность ТК c-Fes дикого типа супрессируется мутантом 'ДЕЛЬТА'KINFes и изолированной N-концевой областью. Обсуждают феномен олигомеризации как один из механизмов активации ТК. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-6805. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
FES
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
САМОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lionberger, Jack M.; Smithgall, Thomas E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.86

Protooncogene expression and the clinical characteristics of acute nonlymphocytic leukemia: a leukemia intergroup pilot study [Text] / Harvey D. Preisler [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P255-262 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия протоонкогенов и клинические характеристики острого нелимфоидного лейкоза. Ориентирующее межгрупповое исследование лейкоза
Аннотация: Изучали у 28 первичных б-ных острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛ), 5 б-ных, находившихся в периоде Рц и у 1 б-ного в периоде прогрессирования заболевания взаимосвязь между уровнем экспрессии протоонкогенов, клиническими х-ками ОНЛ и результатами терапии. Уровни экспрессии протоонкогенов c-myc и c-myb слабо коррелировали и не были связаны с вариантом ОНЛ по франко-американобританской классификации (ФАБК), в то время как уровне экспрессии протоонкогена с-fms, c-fes и c-fos отличались высокой степенью корреляции между собой и были наивысшими при наличии моноцитарного компонента (коэффициенты корреляции с-fms - ФАБК 0,71; с-fes - ФАБК 0,75). Высокие уровни экспрессии протоонкогена c-fms часто наблюдались при отсутствии чувствительности к терапии индукции ремиссии (р=0004). Б-ные с высоким уровнем экспрессии протоонкогена с-fms отличались высокой чувствительностью к ХТ. Короткая продолжительность ремиссий отмечена у б-ных, у к-рых имелись высокие уровни экспрессии протоонкогенов c-myc или c-myb. Возможно, этот факт обусловлен высокой способностью лейкозных Кл в этих случаях к пролиферации и/ил невозможностью их подвергнуться дифференцировке в ответ на терапию. Этот факт можно использовать для отбора б-ных, к-рые могут оказаться чувствительными к "дифференцировочным" методам терапии. США, The Barrett Canc. Cent., Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 42567. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FMS
C-FES
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, Harvey D.; Raza, Azra; Larson, Richard; LeBeau, Michelle; Browman, George; Goldberg, Jack; Grunwald, Hans; Volger, Ralph; Verkh, Lev.; Singh, Pradeep; Block, Anne Marie; Sandberg, Avery

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.272

Positron tomographic assessment of breast lesions with EDG and FES [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / F. Dehdashti [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. N72. - P141 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Позитронные томографические исследования поражений молочной железы с ФДГ и FES
Аннотация: 41 женщине с верифицированными опухолями или метастазами молочной железы выполнены ПЭТ-исследования с {1}{8}F-ФДГ и {1}{8}F-фторэстрорадиолом (FES). Проводились также in vitro исследования уровня рецепторов эстрагена. Накопление РФП оценивалось относительно счета от симметрично расположенного участка в контрлатеральной молочной железе. Показано, что очаговые злокачественные опухоли интенсивно накапливают ФДГ в отличие от доброкачественных. В 13 из 34 злокачественных новообразований отмечено повышенное накопление {1}{8}FFES, тогда как остальные 21 злокачественное и 7 доброкачественных не визуализируются методом ПЭТ с {1}{8}F-FES. Полученные результаты хорошо коррелируют с данными анализа in vitro. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
FES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОПУХОЛЕВЫЕ ОЧАГИ

Доп.точки доступа:
Dehdashti, F.; Mortimer, J.E.; Griffeth, L.K.; McGuire, A.H.; Radford, D.M.; Fusselman, M.J.; Burney, R.J.; Bonasera, T.A.; Siegel, B.A.; Katzenellenbogen, J.A.; Welch, M.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.96

Pathological significance and predictive value for bichemical recurrence of c-Fes expression in prostate cancer [Text] / Yasuyoshi Miyata [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 2. - P201-208 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Патологическая значимость и предсказательная ценность для биохимического рецидива экспрессии с-Fes в раке предстательной железы
Аннотация: Протоонкоген с-Fes (I) кодирует нерецепторную тирозиновую протеинкиназу. Сконструировали модель мыши Knock-iu аденокарциномы предстательной железы (ПЖ), где доля I-позитивных клеток (Кл) в ткани нормальной ПЖ, внутриэпителиальных ПЖ-неоплазиях (PIN) и раке составила 0,25 и 100% соотв. В ПЖ-тканях человека I-экспрессия значительно повышена в раковых Кл, нежели в нормальных Кл и PIN, причем уровень экспрессии скоррелирован с рТ-стадией и GS. Данные мультивариантного анализа указывают на I-экспрессию как независимый фактор предсказания неблагоприятного исхода и прогноза после радикальной простатэктомии. Япония, Univ. Grad. Sch. Biomed. Sci., Nagasaki 852-8501. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЛОХОЙ ПРОГНОЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
С-FES
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyata, Yasuyoshi; Watanabe, Shin-ichi; Matsuo, Tomohiro; Hayashi, Tomayoshi; Sakai, Hideki; Xuan, Jim W.; Greer, Peter A.; Kanda, Shigeru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.90

Ostersetzer, Oren.
Light-stimulated degradation of an unassembled Rieske FeS protein by a thylakoid-bound protease: The possible role of the FtsH protease [Text] / Oren Ostersetzer, Zach Adam // Plant Cell. - 1997. - Vol. 9, N 6. - P957-965 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Стимулируемая светом деградация неагрегированного Rieske FeS белка связанной с тилакоидами протеазой: возможная роль FtsH протеазы
Аннотация: Показано, что активность, ответственная за деградацию неагрегированного Rieske FeS белка (RF-белок) локализована в тилакоидной мембране и может быть охарактеризована как металлопротеаза, требующая ионы Zn для своей активности. Скорость деградации стимулировалась светом, но не требовалось участие АТФ или окислительно-восстановительной регуляции. Антитела, полученные к нативной FtsH, бактериальной, связанной с мембраной, АТФ-зависимой, Zn-стимулируемой протеазой, эффективно ингибировали деградацию неагрегированного RF-белка, что может указывать на возможное участие хлоропластной FtsH в этом процессе. Израиль, Dep. of Agr. Bot., Hebrew Univ. of Jerusalem, Rehovot. Библ. 32

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ТИЛАКОИДЫ
МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
RIESKE FES
СВЕТ
ПШЕНИЦА
ГОРОХ
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ

Доп.точки доступа:
Adam, Zach

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.128

Myeloid expression of the human c-fps/fes proto-oncogene in transgenic mice [Text] / Peter Greer [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P2521-2527 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Миелоидная экспрессия человеческого протоонкогена c-fps/fes у трансгенных мышей
Аннотация: Вводили эмбрионам мышей CD1 фрагмент человеческой геномной ДНК (размер 13 тысяч пар оснований), содержащий полную кодирующую последовательность локуса C=FpS/FeS. Транскрипция трансгена (Тг) ние этого Тг в тканях мыши оказалась таким же, что и соотв. эндогенного мышиного гена. Культивируемые макрофаги трансгенного костного мозга содержали особенно высокие уровни РНК мышиного и человеческого локусов с-Fps/Fes. Экспрессия РНК человеческого локуса с-Fps/Fes вызывала пропорциональное увеличение уровня протеинкиназы р92{c}{f}{e}{s} (II) в костном мозге, макрофагах костного мозга и в селезенке. Повыш. уровни норм. человеческой I не влияли на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческой II не влияла на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческого Тг с-Fps/Fes в костном мозге не зависела от места интеграции, была пропорциональна числу Тг. Эффективность Тг сравнима с таковой эндогенного мышиного гена с-Fps/Fes. Т. обр., фрагмент в 13 тысяч пар оснований определяет генетич. локус, достаточный для соотв. тканеспецифичной экспрессии протеин-тирозинкиназы протоонкогена Fps/Fes, и включает доминантный действующий в цис-положении элемент, к-рый направляет не зависящую от интеграции чужеродного гена миелоидную экспрессию у трансгенных мышей. Канада, Mount Sindai Hosp. Res. Inst. Toronto, Ont. MSG. 1*5. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FPS/FES
ТРАНСГЕНЫ
МИЕЛОИДНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Greer, Peter; Maltby, Victor; Rossant, Janet; Bernstein, Alan; Pawson, Tony

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.8

Letter to the editor: NMR assignment of the SH2 domain from the human feline sarcoma oncogene FES [Text] / Anna Scott [et al.] // J. Biomol. NMR. - 2004. - Vol. 30, N 4. - P463-464 . - ISSN 0925-2738
Перевод заглавия: Письмо к издателю: оценка с помощью ЯМР домена SH2 из кошачьего онкогена саркомы FES человека
Аннотация: Белок человека FES является одним из двух членов семейства тирозинкиназ, не являющихся рецепторами. Он впервые выделен как ретровирусный онкобелок в числе птичьих и кошачьих ретровирусов. Путем генетического анализа идентифицированы его клеточные гомологи, fes/fps. Известно, что FES участвует в росте и дифференцировке миелоидных кроветворных клеток, сосудистого эндотелия и нейронов, а также в регуляции перестройки цитоскелета. FES содержит много доменов: гомологи Fps/Fes/Fer/CIP4, гомолог Src2 (SH2), суперскрученной спирали и тирозинкиназы. Особенно интересен домен SH2 (остатки 450-550), участвующий в поддержании неактивного состояния FES. Япония, Tatsuo Miyazawa Memorial Progr., RIKEN Genom. Sci. Ctr., 1-7-22, Suehirocho, Tsurumi, Yokohama 230-0045. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: САРКОМА
ОНКОБЕЛКИ
FES
ДОМЕН SH2
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scott, Anna; Pantoja-Uceda, David; Koshiba, Seizo; Inoue, Makoto; Kigawa, Takanori; Terada, Takaho; Shirouzu, Mikako; Tanaka, Akiko; Sugano, Sumio; Yokoyama, Shigeyuki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.300

Kopelovich, Levy.
Phenotype modulation of human adult fibroblasts by oncogenes [Text] / Levy Kopelovich, Saba E. Demian // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P163-166 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Модуляция фенотипа зрелых фибробластов человека онкогенами
Аннотация: Показано, что фибробласты взрослого человека являются полипотентными клетками и их дифференцировка в разные типы клеток может быть вызвана различными протоонкогенами. Протоонкоген вируса саркомы мышей v-ras вызывает дифференцировку фибробластов в адипоциты, а протоонкоген вируса саркомы кошачьих v-fcs - в макрофаги. Однако такая конверсия возможна для первичных фибробластов человека, но не для 3Т3 и 10Т1/2 фибробластов мыши или NRK клеток крысы. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention, Dep. of Veterans Affairs, Medical Res., Bay Pines, FL 33504. Библ. 60

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ
ПРОТООНКОГЕН V-RAS
ВИРУС САРКОМЫ КОШАЧЬИХ
ПРОТООНКОГЕН V-FES
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Demian, Saba E.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска