СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FEC<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.264

Genetics of the iron dicitrate transport system of Escherichia coli [Text] / Uwe. Pressler [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 6. - P2716-2718 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетика транспортной системы дицитрата железа у Escherichia coli
Аннотация: Определено расположение трех структурных генов, кодирующих зависимую от цитрата систему транспорта Fe{3}+ у E. coli, и природа образуемых ими продуктов. Ген fecA состоит из 2322 н и кодирует полипептид с сигнальной последовательностью из 33 аминокислот. Сравнение состава этого белка до и после процессинга позволило определить место расщепления и размер зрелой молекулы (741 аминокислота). Локализованный в наружной мембране белок FecA содержит на N-конце пентапептид ("TonB box"), к-рый обнаружен у всех рецепторов и колицинов, зависящих от белка TonB. В гене fecA присутствует последовательность, необходимая для связывания репрессорного белка Fur. Ген fecB кодирует белок с мол. массой 30 000 Д. Он также синтезируется в виде предшественника а в зрелом виде локализован в периплазме. Ген fecD следует за геном fecB и кодирует мембранный белок с мол. массой 28 000 D. Перед геном fecA расположен регуляторный участок, контролирующий экспрессию fec-генов. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 53. ФРГ, Microbiol. II, Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
FE(3
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИТРАТ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН FEC
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pressler, Uwe.; Staudenmaier, Horst; Zimmerman, Luitgard; Braun, Volkmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.265

Nucleotide sequences of the fecBCDE genes and locations of the proteins suggest a periplasmic-binding-protein-dependent transport mechanism for iron(III) dicitrate in Escherichia coli [Text] / Horst Staudenmaier [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2626-2633 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности генов fecBCDE и положение белков позволяют предположить зависящий от периплазматического связывающего белка механизм транспорта Fe(III) дицитрата у Escherichia coli
Аннотация: Секвенирование области fec хромосомы Escherichia coli, кодирующей зависящую от цитрата (I) систему транспорта (СТ) Fe{3}+, обнаружило 5 генов fec ABCDE, к-рые транскрибируются в направлении от fec A к fec E. Ген fec A кодирует ранее описанный рецепторный белок внешней мембраны. Белок Fec B (II) образуется в форме предшественника, имеющего сигнальный пептид из 21 аминок-тного остатка. II в зрелой форме имеет мол. м. 30815Д и локализован в периплазме. Ген fec B E.coli B и К-12 отличаются друг от друга 3-мя заменами п. н., две из к-рых вызывают консервативные замены аминок-тных остатков. Белки Fec C (III; мол. м. 35367Д) и FecD (IV; мол. м. 34148Д) являются очень гидрофобными и расположены в цитоплазматической мембране. Белок Fec E (IV; мол. м. 28189 Д) довольно гидрофилен, но также связан с цитоплазматической мембраной. V содержат области значительной гомологии с белками, связывающими АТФ. Число, структурные характеристики и локализация II-V типичны для СТ, зависящих от периплазматического связывающего белка. Высказано предположение, что после транспорта Fe{3}+-(I)[2] через внешнюю мембрану при участии белков Fec A и Ton B проникновение через цитоплазматическую мембрану идет по механизму транспорта, зависящему от связывающего белка. III и IV гомологичны друг другу, N- и С-концевым областям белка Fhu B СТ Fe{3}+-гидроксамата (VI) и белку Btu C СТ витамина В[1][2] (VII). II гомологичен Fhu D, так что последний может играть роль связывающего белка в СТ Fe{3}+-VI. Значительная гомология белков 2-СТ Fe{3}+ и СТ VII указывают на общее эволюционное происхождение всех 3-СТ. Библ. 28. ФРГ, Mikrobiologie II, Universitat Tubingen, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BL21
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ FE{3}+
СИСТЕМА
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА FE{3}+ FEC BCDE
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Staudenmaier, Horst; Van, Hove Brunhilde; Yaraghi, Zahra; Braun, Volkmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.289

Two Haemophilus influenzae Rd Genes that complement the recA-like mutation rec-1 [Text] / Gerard J. Barcak [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2451-2457 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два гена Haemophilus influenzae Rd комплементирующие recA-подобную мутацию rec-1
Аннотация: Выявлены 2 гена у шт. Haemophilus influenzae Rd, каждый из к-рых способен комплементировать recА-подобную мутацию rec-1. Один из этих генов, fec, выделен в составе EcoRI-фрагмента 3,6 т. п. н. путем комплементации Rnecфенотипа бактериофага 'лямбда' (неспособность мутантов red gam фага 'лямбда' формировать негативные колонии на газоне мутанта recA Escherichia coli). Другой ген, rec, идентифицирован в составе EcoRI-фрагмента 3,1 т. п. н. с помощью блот-гибридизации с использованием в качестве пробы recA-подобные гены из шт. Erwinia caratovora и Pseudomonas aeruginosa PAO. У шт. rec-1 H. influenzae клонированные гены fec и rec восстанавливали УФ-устойчивость, трансформируемость хромосомной ДНК, а также спонтанный выход профага НР1 до уровня дикого типа. Оба гена локализованы в составе клонированных EcoRI-фрагментов с помощью инсерционного и делеционного мутагенеза и субклонирования. Показано, что их рестрикционные карты не идентичны. Каждый из генов кодирует белок 38 кД. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 31. США, The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE RD (BACT.)
ШТАММ KW{2}{0}
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИИ REC
ГЕН РЕКОМБИНАЦИИ FEC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЫ РЕКОМБИНАЦИИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Barcak, Gerard J.; Tomb, Jean-Francois; Laufer, Craig S.; Smith, Hamilton O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.203

Uptake of the iron(III)dicitrate complex into E. coli via a binding protein-dependent transport system [Text] / B.Van Hove [et al.] // Forum Microbiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P69 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Поглощение комплекса железо(III)-цитрат [клетками] E. coli посредством транспортной системы со связывающими белками
Аннотация: Система 5 генов fec отвечает за цитратзависимый транспорт Fe(III). Fec A кодирует белок-рецептор наружной мембраны с М[r]81718. Продукт Fec B локализован в периплазме (М[r]30815). Белки Fec C и Fec D (М[r] соответственно 35367 и 34148) локализованы в цитоплазматической мембране. Fec E является гидрофильным, но мембраносвязанным белком с М[r]28189 и связывает аналоги АТФ. Совокупность белков Fec BSDE характерна для транспортных систем с периплазматическими субстрат-связывающими белками, а Fec A опосредует перенос Fe(III) через наружную мембрану. ФРГ, Microbiol. II, D-7400, Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ЦИТРАТЗАВИСИМЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ FEC

Доп.точки доступа:
Hove, B.Van; Staudenmaier, H.; Yaraghi, Z.; Braun, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.113

5-fluorouracil, adriamycin, cyclophosphamide (FAC) vs. 5-fluorouracil, epirubicin, cyclophosphamide (FEC) in metastatic breast cancer [Text] / Massimo Lopez [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 1. - P1-5 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: 5-фторурацил, адриамицин, циклофосфамид (FAC) в сравнении с 5-фторурацилом, эпирубицином и циклофосфамидом (FEC) при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Б-ных раком молочной железы лечили 5-фторурацилом (500 мг/м{2} в/в в 1 и 8 дни) и циклофосфамидом (500 мг/м{2} в/в в 1 день) в комбинации с адриамицином (I; схема FAC) или эпирубицином (II; схема FEC). I и II вводили в 1 день в дозе 50 мг/м{2} в/в. Курсы ХТ повторяли через каждые 3 нед. Из 46 б-ных, леченных по схеме FAC, ремиссии (Рм) были достигнуты у 21 б-ного, в т. ч. полные Рм - у 7. При схеме FEC из 48 б-ных Рм были достигнуты у 21, в т. ч. полные Рм у 6. Средняя продолжительность Рм при схемах FAC и FEC составила соотв. 16,5 и 14,5 мес. Схема FEC оказалась менее токсичной, чем FAC. При схеме FEC менее выраженными были тошнота, рвота, алопеция, миелодепрессия и повреждение ЖКТ. Из 16 б-ных, получивших I в суммарной дозе 550 мг/м{2}, сердечная недостаточность развилась у 3, а из 14 б-ных, получивших II в дозе 700 мг/м{2}, - у 1 б-ного. Италия, "Regina Elena" Inst. for Cancer Research, Rome. Ил. 2. Табл. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FAC
FEC
СРАВНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, Massimo; Papaldo, Paola; Di, Lauro Luigi; Vici, Patrizia; Carpano, Silvia; Conti, Ettore M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.17

Primary chemotherapy to avoid mastectomy in tumors with diameters of three centimeters or more [Text] / Gianni Bonadonna [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 19. - P1539-1545 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Первичная химиотерапия для избежания мастэктомии при опухолях диаметром 3 сантиметра или более
Аннотация: Проведено лечение 165 б-ных, получавших по 3-5 курсов лечения по схемам CMF, FAC или FEC (эпирубицин вместо адриамицина). Уменьшение опухоли (Оп) до размеров 3 см получено у 127 из 157 оцениваемых б-ных, что позволило выполнить им сохранные операции. Гистологически подтвержденная полная ремиссия была у 7, причем во всех случаях полной или частичной ремиссии не получено корреляции с возрастом, плоидностью, накоплением тимидиновой метки, менструальной ф-цией, видом химиотерапии или кол-вом курсов сверх 3-х. Частота ремиссий была выше при отсутствии гормонорецепторов в Оп и обратно пропорциональна ее размерам. Италия, Ist. Nazionale Tumori, Milan. Табл. 6. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
CMF
FAC
FEC
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonadonna, Gianni; Veronesi, Umberto; Brambilla, Cristina; Ferrari, Laura; Luini, Alberto; Greco, Marco; Bartoli, Cesare; Coopmans, Yoldi de Gianfranco; Zucali, Roberto; Rilke, Franco; Andreola, Salvatore; Silvestrini, Rosella; Di, Fronzo Giovanni; Valagussa, Pinuccia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.423

Hove, Brunhilde Van.
Novel two-component transmembrane transcription control: regulation of iron dicitrate transport in Escherichia coli K-12 [Text] / Brunhilde Van Hove, Horst Staudenmaier, Volkmar Braun // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6749-6758 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый двухкомпонентный трансмембранный контроль транскрипции: регуляция транспорта дицитрата железа у Escherichia coli
Аннотация: Ионы железа и цитрат после проникновения в периплазматич. пространство Кл Escherichia coli индуцируют синтез белков цитрат-зависимой системы транспорта Fe{3}+. Пять генов fic ABCDE кодируют белки данной системы. Исследовали механизм регуляции данного оперона. Обнаружили 2 новых гена (обозначили fec I и fec R), к-рые расположены перед опероном fic ABCDE. Белок Fec I является типич. регуляторным белком, связывающим ДК, а белок Fec R, вероятно, является сенсором, к-рый узнает Fe{3}+-дицитрат в периплазме. В отсутствие цитрата белок Fec R инактивирует белок Fec I. Полагают, что данные белки образуют новый тип трансмембранного контрольного механизма. Библ. 49. Германия, Mikrobiol. II, Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ 2847
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДИЦИТРАТ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСПОРТНЫЕБЕЛКИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН FEC I
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН FEC R
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Staudenmaier, Horst; Braun, Volkmar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.582

High-intensity therapy versus low-intersity therapy in advanced breast cancer patients [Text] / Franz Porzsolt [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 2-3. - P287-292 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Высокоинтенсивная терапия против низкоинтенсивной терапии больных раком молочной железы
Аннотация: Анализированы рез-ты лечения 2-х гр. б-ных (99 чел.) раком молочной железы. 1-я гр.: б-ные, имевшие х-ки высокого риска (метастазы во внутр. органах, гиперкальциемия, отрицат. рецепторы эстрогена и прогестерона); 2-я гр.: б-ные, имевшие х-ки низкого риска, и первично резистентные к гормональным препаратам первого ряда (тамоксифен) или с развившейся резистентностью к гормонотерапии второй линии (аминоглютетимид и гидрокортизон). Б-ные обеих групп получали 2 курса химиотерапии (ХТ): 5-фторурацил 500 мг/м{2}, 4 - эпирубицин 50 мг/м{2}, циклофосфан 500 мг/м{2} в 1-й и 21-й д. лечения (схема FEC). Полная и частичная регрессия опухоли (Оп) отмечена у 30% б-ных, стабилизация - у 43% б-ных, прогрессирование - у 27% б-ных. СПЖ при прогрессировании Оп составила 2,8 м-ца. Б-ные, леченные с эффектом или имевшие стабилизацию процесса, рандомизированы на 2 гр., по 30 б-ных в каждой группе. 1-я гр. - продолжала получать курсы ХТ по схеме FEC каждые 3 нед.; б-ным 2-й гр. проводили ХТ по схеме LMF с интервалом 6 нед. (лейкеран 4 мг/м{2} с 1 по 14 д., метотрексат 40 мг/м{2} в 1-й и 8-й д., 5-фторурацил 600 мг/м{2} в 1-й и 8-й д.). Не отмечено достоверного различия СПЖ в данных группах: 10,1 и 16,2 м-ца соотв. (р0,05). Не было также существенных различий в прогнозе у б-ных, положительно ответивших на первичную ХТ по схеме FEC и имевших стабилизацию процесса, в то время как б-ные, имевшие прогрессирование Оп, имели и худший прогноз. Считают, что чувствительность к первым двум циклам ХТ явилась ведущим фактором прогноза по сравнению с др. учитывавшимися параметрами. ФРГ, Tumor Cen., Univ. of Ulm, Robert-Koch-Str 8, Д-7900 Ulm. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫСОКИЙ РИСК
НИЗКИЙ РИСК
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FEC
СХЕМА LMF
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

Доп.точки доступа:
Porzsolt, Franz; Kreuser, Ernst D.; Meuret, Gerhard; Mende, Sigmar; Buchelt, Longin; Redenbacher, Martin; HeiSSmeyer, Hannes H.; Strigl, Peter; Hiemeyer, Volker; Krause, Horst H.; Fleischer, Kurt; Saumweber, Gertrud; Leichtle, Rosi; Matischok, Brigitte; Gaus, Wilhelm; Heimpel, Hermann

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.224

Double-blind randomized trial of lorazepam verus placebo with methylprednisolone for control of emesis due to non-cisplatin containing chemotherapy [Text] / E. Campora [et al.] // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 5. - P336- 339
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение двойным слепым методом лоразепама по сравнению с плацебо в комбинации с метилпреднизолоном для эметического контроля химиотерапии, не содержащей цисплатина
Аннотация: У 53 б-ных раком молочной железы проводили адъювантную ХТ по схеме FEC (5-фторурацил, эпидоксорубицин и циклофосфамид), к-рую через каждый 21 день чередовали со схемой CMF. Всего было проведено 12 однодневных курсов ХТ. Для предупреждения тошноты и рвоты б-ные гр. А получали лоразепам (по 2,5 мг внутрь до и через 12 ч после ХТ) и метилпреднизолон (по 125 мг в/в до и через 6 и 12 ч в/м после ХТ). Б-ные гр. B вместо лоразепама получали плацебо. Антиэметич. эффект в обеих группах оказался сходным. При схеме FEC рвоты не было у 18% б-ных в гр. A и у 11% в гр. B, при схеме CMF - соотв. у 33% и 35% б-ных. Италия, Inst. Naz. per la Ricerca sul Cancro, Genova. Табл. 4. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FEC
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ЭПИДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТОШНОТА
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
ЛОРАЗЕПАМ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campora, E.; Baldini, E.; Rubacotti, A.; Chiara, S.; BRuzzi, P.; Sertoli, M.R.; Rosso, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.009

Prognostic factors in patients with metastatic breast cancer on chemohormonotherapy [Text] / G. Velikova [et al.] // Scr. sci. med. - 1991. - Vol. 28, Suppl. N1. - P121-122 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Прогностические факторы у больных метастатическим раком молочной железы при химиотерапии
Аннотация: У 128 б-ных, получавших химиотерапию (CMF или FEC) и гормонотерапию (антиэстрогены или тестостерон после овариоэктомии) оценивали влияние разных факторов на выживаемость. Достоверно связаны с плохим прогнозом следующие факторы: возраст моложе 45 лет, поражение метастазами 2 и более областей, наличие органных метастазов, резистентность к химиотерапии. Табл. 1. Библ. 7. Болгария, Dep. Propaedeutics of Int. Med., Oncological Dispensary, Varna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF
FEC
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Velikova, G.; Taskova, V.; Mircheva, I.; Kozhuharova, M.; Dyulgerov, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.145

The role of ondansetron in the prophilaxis of emesis induced by antiblastic chemotherapy for breast cancer [Text] : [Pap.] Spec. Int. Symp. 10th Anniv. Found. J. Exp. and Clin. Cancer Res. "Cancer as Genet. Disease: Implic. Diagn. and Ther.", Rome, May 4-6, 1992 / R. Mattioli [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P88 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Роль ондансетрона в профилактике рвоты, вызываемой противоопухолевой химиотерапией при раке молочной железы
Аннотация: У 69 б-ных раком молочной железы проводили ХТ с использованием эметогенных режимов (CMF, FNC, FEC или S-FEC). Ондансетрон (I) в дозе 8 мг вводили в/в за 15 мин до начала ХТ и внутрь накануне и затем в течение 1-4 дней. Было проведено 3 курса ХТ. Полный антиэметический эффект достигался в 79, 78 и 78% соотв. при 1, 2 и 3 курсах. Побочное действие I выражалось гл. обр. в головной боли (у 7% б-ных) и запорах (у 3%).

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF
FNC
FEC
S-FEC
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
ОНДАНСЕТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattioli, R.; Delprete, S.; Silva, R.R.; Manocchi, P.; Pilone, A.; Rossini, S.; Tenace, A.; Benigni, V.; Faccenda, G.; Battelli, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.196

Chimiotherapie premiere et tentative de conservation pour les adenocarcinomes du superieurs a 3 cm de diametre [Text] / S. Meyer [et al.] // Lyon chir. - 1992. - Vol. 88, N 1. - P42-46 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Первичная химиотерапия и попытка консервативного [лечения] при аденокарциноме молочной железы диаметром более 3 см
Аннотация: Предлагается методика "консервативной" терапии: биопсия из опухоли, проведение 3 курсов химиотерапии по схемам FAC или FEC (эпирубицин вместо адриамицина). Схема применена у 29 б-ных при раке ст. Т2 (диам. 3 см) или Т3. В 18 случаях получено частичное, у 8 - полное клинич. рассасывание опухоли. Б-ные в менопаузе получали также тамоксифен по 30 мг/сут. Далее экономная резекция выполнена у 19 б-ных. Отмечено, что при наличии гормонорецепторов эффект лечения лучше. Франция, Clinique Mutualiste E. Andre, Lyon. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
СХЕМА FEC
КОНСЕРВАТИВНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyer, S.; Bobin, J.Y.; Bremond, A.; Palayer, C.; Raudrant, D.; Ardiet, J.M.; Carrie, C.; Romestaing, P.; Clavel, M.; Devaux, Y.; Bailly, C.; Berger, F.; Frappart, L.; Guillaud, M.L.; Gerard, J.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.006

Химиотерапия на авансиралия рак на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] Нац. конф. по онкол. "Наичести локализации на рака - млеч. жлеза, бял дроб и матка (шийка и тяло)", София, 16-17 окт., 1992 / Е. Крьстева [и др.] // Онкология. - 1992. - Vol. 26(), N 1-2. - С. 60-61 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Химиотерапия распространенного рака молочной железы
Аннотация: Проведено сравнение химиотерапии (ХТ) в 3 группах: А - ХТ по схеме CMF у 225 б-ных: В - ХТ по схеме FEC как терапия 2-й линии в случае прогрессирования опухоли после CMF - 132 б-ных С - ХТ по схеме FEC (фарморубицин в высоких дозах у 15, митоксантрон - у 24 б-ных). Все 3 схемы ХТ проводились с или без эндокринотерапии. Полная и частичная ремиссия получена соотв. у 50, 40 и 57% б-ных. Роль гормонов не указана. Выживаемость статистически не различалась у б-ных с отсутствием прогрессирования рака и у успешно леченных. Заключают, что комбинированную терапию следует проводить на ранних стадиях рака.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CMF
СХЕМА FEC
ФАРМОРУБИЦИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИТОКСАНТРОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крьстева, Е.; Тимчева, К.; Христова, Св.; Дамянов, Д.; Куртева, Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.012

Химическо модифициране на имунологични параметри при болни с метастазирал рак на млечната жлеза, лекувани с химиотерапия FEC (5-fluorouracil, epirubicin, cyclophosphamid) [Текст] : [Докл.] 5 Нац. конгр. по онкол., София, 7-9 окт., 1993 / М. Хаджикирова [и др.] // Онкология. - 1993. - Vol. 30, Suppl. N1. - С. 130 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Химическая модификация иммунологических параметров у больных метастазирующим раком молочной железы получавших химиотерапию с 5-фторурацилом, эпирубицином и циклофосфамидом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИТОГЕМАГЛЮТИНИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FEC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хаджикирова, М.; Кръстева, Ел.; Христова, Св.; Куртева, Г.; Боева, М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.241

The Booroola (Fec{B}) and inverdale (FecX{I}) genes influence ovarian development in early foetal life [Text] / P. Smith [et al.] // Proc. N. Z. Soc. Anim. Prod. - [Hamilton], 1993. - Vol. 53. - P281-285
Перевод заглавия: Влияние генов Boorola (Fec{B}) и Inverdale (FecX{I}) на развитие яичников на ранних этапах внутриутробного развития
Аннотация: Исследовано развитие яичников у зародышей овец в связи с носительством матерями 2 генов, детерминирующих высокую фертильность - Fec{B} (выявлен у овец породы бурула) и FecX (=Inverdale; известен в некоторых линиях породы ромни). Пробы брали при сроках беременности от 40 до 90 дней. По крайней мере 1 ген - Fec{B} - обусловливает снижение массы зародыша, массы пронефроса и др. Более того, при гомозиготности Fec{B}/Fec{B} наблюдается замедление развития яичников, что, в частности, проявляется в задержках хода митозов и мейозов, изменении тайминга атрезии первичных половых клеток и т. п. Напротив, носительство гена Inverdale (по крайней мере в гетерозиготном состоянии) не приводит к каким-либо изменениям веса плода, а задержка развития яичников оказывается незначительной. Также при анализе обоих генов не выявлено различий по некоторым биохимическим параметрам (концентрация ингибина, ФСГ и др.). В целом, полученные данные подтверждают генетическую нетождественность тестируемых генов плодовитости. Новая Зеландия, Wallaceville Animal Res. Centre, P. O. Box 40063, Upper Hutt. Библ. 15

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ ЯИЧНИКОВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕН FEC
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Smith, P.; Heath, D.A.; Hudson, N.L.; Davis, G.H.; McNatty, K.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.192

ЦМФ (циклофосфамид+метотрексат+флуороурацил) и ФЕК (флуороурацил+епирубицин+циклофосфамид) в лечението на авансиралия рак на млечната жлеза [Текст] / Е. Кръстева [и др.] // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 19-21 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: CMF и FEC при лечении распространению рака молочной железы
Аннотация: 597 б-ных лечили по схеме CMF или FEC (в качестве первого лечения) и FEC (второе лечение). При лечении CMF достигли 50% полных и частичных ремиссий (первое лечение), при лечении FEC (второе лечение) - 40%, и 57% ремиссии (первое лечение). Предварительные данные показывают, что эпирубицин в высоких дозах - 80 мг/м{2} в схеме FEC и 120-150 мг/м{2} в монотерапии дает лучшие результаты лечения. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CMF
СХЕМА FEC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кръстева, Е.; Куртева, Г.; Христова, С.; Тимчева, К.; Дамянов, Д.; Трифонова, И.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.238

Campora, E.
Tropisetron verso ondansetron nella prevenzione e controllo dell'emesi in pazienti sottoposte a chemioterapia con FAC/FEC per carcinoma mammario metastatico o operato [Text] / E. Campora, C. Simoni, R. Rosso // Minerva Med. - 1994. - Vol. 85, N 1-2. - С. 25-31 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Трописетрон в сравнении с ондансетроном в профилактике и лечении рвоты у больных, получающих химиотерапию по схеме FAC/FEC метастатического и оперированного рака молочной железы
Аннотация: Сравнивали эффект и переносимость трописетрона (I) или ондансетрона (II), в дозах соотв. 5 или 24 мг/сут в/в перед началом ХТ, а затем внутрь, по 1 капсуле I или по 8 мг II, на протяжении 14 сут после ХТ. Оценивали по частоте рвоты, ЭКГ, анализам крови и общему состоянию. Полное отсутствие рвоты в течение 3 курсов ХТ после I было в 50, 75 и 84,6%, после II в 60, 58,8 и 66,7% (различия недостоверны). Италия, Ist. Naz. per la Ricerca sul Cancro, Genova. Табл. 5. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
FAC/FEC
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
ТРОПИСЕТРОН
ОНДАНСЕТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simoni, C.; Rosso, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.279

Search for genetic markers of the FEC (fecundity) gene in sheep by using comparative mappping [Text] / I. Lanneluc [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P63 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Поиск генетических маркеров гена Fec (плодовитость) с использованием методов сравнительного картирования
Аннотация: Продолжены поиски генетических маркеров, с помощью к-рых возможна идентификация известного гена B, детерминирующего у овец породы бурула повышенную плодовитость (существенно более частое рождение двоен, чем у маток, лишенных этого гена). Отмечено, что тестируемый ген сцеплен (при расстояниях не более 15 сМ) сцеплен по крайней мере с 7 минисательтными маркерами, а также сцеплен с генами EGF (эпидермальный фактор роста) и SPP1, предположительно локализованными на хромосоме 6 овцы. Рассмотрены перспективы использования современных молекулярно-генетических методов для целей выделения последовательностей, маркируемых этими генами и идентификации гена плодовитости B(= Fec{B}). Также полученные данные использованы для анализа синтеничных сегментов геномов овцы (хромосома 6), крупного рогатого скота (хромосома 6) и человека (хромосома 4). Франция, Lab. Genet. Cell., INRA, Castanet-Tolosan

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕН FEC
ПЛОДОВИТОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lanneluc, I.; Mulsant, P.; Elsen, J.-M.; Saidi-Mehtar, N.; Gellin, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.238

Нашите резултати от приложението на неоадювантна химиотерапия при болни с рак на млечната жлеза [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / Д. Давидов [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 18 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Результаты исследования применения неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы
Аннотация: 22 больные (29-65 лет) с гистологически подтвержденным раком молочной железы в стадии II-III получили комбинированную химиотерапию по схеме CMF или FEC. У 17 больных достигли ремиссии, среди них 3 полные. Длительное наблюдение за больными выявило увеличение безрецидивного периода после радикального лечения и увеличение продолжительности жизни больных. Полагают целесообразным применение неоадъювантной химиотерапии для лечения рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
CMF
FEC
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Давидов, Д.; Петков, В.; Мичева, Р.; Иванова, Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.414

Souza, C. J.H.
Short Communication: The influence of the prolificacy gene Fec B on the reproductive biology of 3/4 Romney Marsh x 1/4 Merino Booroola ewes [Text] / C. J.H. Souza, L. M. Chagas, J. C.F. Moraes // Rev. bras. genet. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P121-124 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Влияние гена плодовитости Fec B на биологию репродуктивности гибридных овец (3/4 Romney Marsh*1/4 Merino Booroola)
Аннотация: Изучали влияние гена Fec B на показатели плодовитости у гибридных овец. Показано, что ген Fec B обусловливает параметры овуляции и поведение овец во время эструса. Бразилия, Fac. de Veterinaria, UFRGS, Porto Alegre, RS. Библ. 10

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.19
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНОСТЬ
ОВЦЫ
ГИБРИДЫ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ПОЛОВОЕ
ГЕН FEC B

Доп.точки доступа:
Chagas, L.M.; Moraes, J.C.F.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска