СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ARGR<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.229

Nandineni, Madhusudan R.
Evidence for an arginine exporter encoded by yggA (argO) that is regulated by the LysR-type transcriptional regulator ArgP in Escherichia coli [Text] / Madhusudan R. Nandineni, J. Gowirshankar // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - P3539-3546 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Доказательство того, что транспортер аргинина, кодируемый геном yggA (argO), регулируется транскрипционным регулятором ArgP LysP-типа в Escherichia coli
Аннотация: Идентифицировали рамку считывания yggA в Escherichia coli как ген, находящийся под транскрипционным контролем argP (iciA), кодирующим транскрипционный регулятор типа LysR. Штаммы с нуль-мутациями по данным генам yggA и argP были суперчувствительны к аналогу аргинина - канаванину. Комплементация лизином останавливала экспрессию yggA, даже в argP{+} штамме. Получили доминантные миссенс-мутации в argP, которые несли устойчивость к канаванину. Белок, кодируемый yggA, имел сходство с аминокислотным транспортером (LysE) Corynebacterium glutamaticum. Получили доказательства усиления вытекания аргинина из штаммов E. coli с argP{d} или мультикопийным yggA. Нуль мутация yggA вела к прекращению усиления вытекания аргинина из argP{d}-штамма. Полученные результаты привели к заключению, что ген yggA кодирует ArgP-регулируемый аргининовый экспортер, поэтому его переименовали в argO. Физиологическая функция argO - либо в предотвращении накопления токсических уровней канаванина или аргинина, либо в поддержании баланса между концентрациями лизина и аргинина. Индия, Center for Cellular and Mol. Biol., Hyderabad 500007. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АРГИНИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ТРАНСПОРТЕРА АРГИНИНА YGGA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ ARGR, LYSR
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gowirshankar, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.12-04Б2.177

Transcriptome analysis of the Lactococcus lactis ArgR and AhrC regulons [Text] / Rasmus Larsen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 15. - P4768-4771 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ регулонов ArgR и AhrC у Lactococcus lactis
Аннотация: Ранее было показано, что непосредственное взаимодействие двух регуляторов ArgR и AhrC у Lactococcus lactis необходимо для зависимой от аргинина репрессии биосинтетического промотора argC и активации катаболического промотора arcA. С помощью транскриптомного анализа определены глобальные регулоны ArgR и AhrC и установлено, что оба регулятора контролируют аргининовый метаболизм у L. lactis. Нидерланды, Dep. Mol. Genet., Groningen Biomol. Sci., & Biothechnol. Inst., Univ. Groningen, Kerklaan 30, NL-9751 NN Haren. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
АРГИНИН
КОНТРОЛЬ
РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛЯТОРЫ
РЕГУЛЯТОР ARGR
РЕГУЛЯТОР AHRC
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Larsen, Rasmus; van, Hijum Sacha A.F.T.; Martinussen, Jan; Kuipers, Oscar P.; Kok, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.297

Lu, Chung-Dar.
Transcriptome analysis of the ArgR regulon in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Chung-Dar Lu, Zhe Yang, Wei Li // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 12. - P3855-3851
Перевод заглавия: Транскриптомный анализ регулона ArgR в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Провели транскриптомный анализ для идентификации генов Pseudomonas aeruginosa, контролирующих белок регуляции синтеза аргинина ArgR, и для выяснения путей метаболизма аргинина. Сравнили по генной экспрессии штамм дикого типа PAO1 со мутантом по argR, PAO501, при росте на среде с аргинином и без него. 10 транскрипционных единиц 28 генов индуцировались ArgR и аргинином, включая известные ArgR-регулируемые опероны при аэробных условиях. Вновь идентифицированные гены включали оперон adcAB, кодирующий аргинин декарбоксилазу, белок антипорта и PA0328, кодирующий сшивку пептидазы и автотранспортера IV-типа. Идентифицировали также транспортные системы - PA1971 (braZ), PA2042, PA3934 и PA5152-5155. Только пять транскрипционных единиц 9 генов репрессировались аргинином и ArgR, с тремя оперонами (argR, carAB и argG) в биосинтезе аргинина и двумя оперонами (gltBD и gdhA) в биосинтезе глутамата. Полученные результаты свидетельствуют, что ArgR важен для контроля аргинина и метаболизма глутамата, а аргинин и ArgR могут влиять на индукцию систем поглощения определенных веществ. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, Georgia 30303. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРГИНИН
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ ARGR
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН ADCAB
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yang, Zhe; Li, Wei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.279

Barcelona-Andres, Belen.
Gene structure, organization, expression, and potential regulatory mechanisms of arginine catabolism in Enterococcus faecalis [Text] / Belen Barcelona-Andres, Alberto Marina, Vicente Rubio // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 22. - P6289-6300 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура генов, организация, экспрессия и потенциальные регуляторные механизмы катаболизма аргинина в Enterococcus faecalis
Аннотация: Для характеристики путей аргинина в Enterococcus faecalis клонировали район (8228 п. н.) из 'лямбда'gtl1 геномной библиотеки E. faecalis, кластер из 5 генов, соответствующий ADI-оперону. Идентифицировали 4 дополнительных гена на одной нити ДНК и один ген - на другой. Исследование белковых продуктов позволило определить функции всех 10 генов. Показали, что аргинин индуцирует экспрессию arcABCD при помощи двух гомологичных регуляторов типа ArgR/AhrC, кодируемых генами argR1 и argR2. Последовательности для связывания ArgR1/ArgR2 обнаружили в промоторных районах arcA и argR1/argR2, а связывающие последовательности для ArcR и для CcpA - в argR1/argR2 и arcA промоторных районах. Среди трех других идентифицированных генов две формировали транскрипционную единицу и кодировали транскрипционный регулятор ArsR и цистеинпротеазу. Испания, Inst. de Biomed. De Valencia (IBV-CSIC), Valencia. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРГИНИН
КАТАБОЛИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН КАТАБОЛИЗМА АРГИНИНА ADY
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ ARGR1, ARGR2
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marina, Alberto; Rubio, Vicente

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.339

Two arginine repressors regulate arginine biosynthesis in Lactobacillus plantarum [Text] / Herve Nicoloff [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - P6059-6069 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два аргининовых репрессора регулируют биосинтез аргинина у Lactobacillus plantarum
Аннотация: Репрессия carAB-оперона, кодирующего карбомоилфосфатсинтазу, приводит к ингибированию роста Lactobacilus plantarum FB331 в присутствии аргинина. Этот фенотип был использован для положительного скрининга, чтобы отобрать спонтанные мутанты с нарушенной регуляцией в отношении биосинтеза аргинина. 14 мутантов были генетически охарактеризованы в отношении конститутивной продукции аргинина. Мутации были локализованы либо в одном из аргининовых репрессорных генов (argR1 или argR2), представленных в L. plantarum или в предполагаемом ARG-операторе в межгенной области биполярных carAB-argCJBDF-оперонов, участвующих в биосинтезе аргинина. Хотя присутствие двух ArgR-регуляторов обычно обнаруживали в грамположительных бактериях, только одиночные аргининовые репрессоры были до сих пор изучены в Escherichia coli или Bacillus subtilis. У L. plantarum аргининовая репрессия была устранена при возникновении мутаций в ДНК-связывающем домене или домене олигомеризации ArgR1 или ArgR2 или когда мутация A123D встречалась в ArgR1.A123, эквивалент консервативного остатка A124 в ArgR E. coli, участвующего в связывании аргинина, был отличным в ArgR2 у дикого типа. Таким образом, корепрессорные связывающие сайты могут быть отличными у ArgR1 и ArgR2, которые имеют только 35% идентичных остатков. Другие мутанты содержали arg-гены дикого типа и 20 мутантов теряли свою способность расти в нормальной атмосфере без обогащения двуокисью углерода; это позволило обнаружить звено между биосинтезом аргинина и еще неизвестным CO[2]-зависимым метаболическим путем. Во многих грамположительных бактериях экспрессия и взаимодействие ArgR-подобных белков может указывать на наличие сложной регуляторной сети, связанной с ответами к окружающим стимулам. Франция, Lab. de Dynamique, Evolution et Expression de Genomes de Microorganismes, Univ. Louis Pasteur/CNRS FRE2326, Strasbourg. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРГИНИН
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН CARAB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ ARGR1, ARGR2
ФУНКЦИЯ
LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nicoloff, Herve; Arsene-Ploetze, Florence; Malandain, Cedric; Kleerebezem, Michiel; Bringel, Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.146

Chou, Han Ting.
L-lysine catabolism is controlled by L-arginine and ArgR in Pseudomonas aeruginosa PAO1 [Text] / Han Ting Chou, Mohamed Hegazy, Chung-Dar Lu // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 22. - P5874-5880 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Катаболизм L-лизина контролируется L-аргинином и ArgR в Pseudomonas aeruginosa РАО
Аннотация: Показали, что ген ldcA (лизиндекарбоксилаза А, РА1818), ранее идентифицированный как член регулона ArgR L-аргининового метаболизма, важен для катаболизма L-лизина в Pseudomonas aeruginosa PAO. LdcA выделили из рекомбинантного штамма Escherichia coli и установили, что (ldcA) пиридоксаль-5-фосфат-зависимая декарбоксилаза использует как субстрат L-лизин, но не L-аргинин. Промотор ldcA, наоборот, индуцировался экзогенным L-аргинином, но не L-лизином в штамме дикого типа РАО1. Продемонстрировали с помощью сдвига электроподвижности связывание ArgR с этим промоторным районом. Включение радиоактивной метки усиливалось в растущих клетках в присутствии L-аргинина, но не L-лизина. Совокупность всех полученных результатов привела к заключению о связи катаболизма лизина с регуляторной сетью аргинина, а отсутствие лизин-ответного контроля поглощения лизина и декарбоксилирования обеспечило объяснение, почему L-лизин является бедным источником питания для P. aeruginosa РАО. США, Dep. of Biology, Georgia State Univ., Atlanta, Georgia 30303. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ЛИЗИН
КАТАБОЛИЗМ
ГЕН ЛИЗИНДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
СВЯЗЬ С
АРГИНИН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СЕТИ
ARGR
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hegazy, Mohamed; Lu, Chung-Dar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.490

Молекулярное клонирование и структурнофункциональный анализ генов биосинтеза аргинина термофильной бактерии Bacillus stearothermophilus [Текст] / В. А. Саканян [и др.] // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 1. - С. 1915-1925 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Биосинтетич. гены аргинина штамма Bacillus stearothermophilus 718 отклонированы в мутантном по гену argA штамме E. coli K-12. Установлено, что на фрагменте ДНК размером 3,7 т. ц. н. расположены три функционально активных гена в порядке argA-argE-argB. Экспрессия гена argA B. stearothermophilus в составе многокопийного вектора в 2 раза выше в argRштамме E. coli К-12 по сравнению с изогенным argR+-штаммом. Согласно гибридизац. анализу, гены argA B. stearothermophilus и B. subtilis имеют слабую гомологию, что свидетельствует об их эволюц. удаленности. Библ. 22. СССР, Научно-исследоват. технологич. ин-т аминокислот. НПО "Армбиотехнология", Ереван.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ШТАММ 718
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АРГИНИНА ARG
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТ ARGR COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Саканян, В.А.; Овсепян, А.С.; Метт, И.Л.; Кочикян, А.В.; Петросян, П.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.600

Functional analysis of ARGRI and ARGRIII regulatory proteins involved in the regulation of arginine metabolism in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hongfang Qiu [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - P192-200 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Функциональный анализ регуляторных белков ARGRI и ARGR III, участвующих в регуляции метаболизма аргинина у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В регуляции процессов синтеза и разрушения аргинина Saccharomyces cerevisiae принимают участие регуляторные белки семейства ARGR. Проведен анализ функциональных доменов 2 из этих белков ARGRI и ARGRIII. В отличие от ARGRII рассматриваемые белки не обладают способностью к активации транскрипции. Показано, что в ARGRI первые 60 аминокислот не существенны для его активности, а функциональные домены ARGRI локализованы в районе, гомологичном таковым в белках МСМ1 и SRF. Белок ARGRIII содержит на С-конце участок, включающий 17 остатков аспартата, к-рый в свою очередь не важен для проявления белком его регуляторных свойств. Нарушение структуры гена белка ARGRIII (делеции) приводят к уменьшению скорости роста мутантов на богаой среде, что свидетельствует о плейотропной роли ARGRII в клетках. Библ. 29. Бельгия, Inst. de Recherches de CERIA and Laboratoire de Microbiologie de l'Universite Libre de Bruxelles, 1. Avenue E. Gryson, B-1070 Brussels.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СЕМЕЙСТВО ARGR
ДОМЕНЫ ПЛЕЙОТРОПИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
АРГИНИН

Доп.точки доступа:
Qiu, Hongfang; Dubois, Evelyne; Broen, Patrick; Messenguy, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.468

The arginine repressor is essential for plasmid-stabilizing site-specific recombination at the ColE1 cer locus [Text] / C. J. Stirling [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 13. - P4389-4395 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Аргининовый репрессор необходим для стабилизирующей плазмиду сайт-специфичной рекомбинации в локусе cer ColE1
Аннотация: Известно, что наследуемая стабильность в клетках Escherichia coli многокопийной плазмиды ColE1 и родственных ей плазмид связана с поддержанием их ДНК в мономерной форме. Образующиеся в результате recA-зависимой рекомбинации мультимеры обычно разрешаются в мономеры с помощью сайт-специфичной системы рекомбинации, действующей в случае ColE1 на сайт cer. Вместе с тем, конкретные продукты, кодируемые плазмидой и использующие этот сайт в качестве мишени, не идентифицированы. Ранее выявлены 2 гена на хромосоме E. coli, несцепленные между собой и кодирующие продукты, вовлеченные в опосредованную сайтом cer сайт-специфическую рекомбинацию. Проведено выделение, картирование и секвенирование одного из этих генов, xerA. Выявлено, что он идентичен гену argR, кодирующему репрессор генов биосинтеза аргинина. Белок ArgR присоединяется к сайту cer в присутствие аргинина как in vivo, так и in vitro. Предполагается, что такое связывание необходимо для образования комплекса ДНК-белок высокого порядка, вовлеченного в рекомбинационный синапс. Обнаружено также, что ген argR B. subtilis комплементирует мутант argR E. coli по cer-зависимой рекомбинации, несмотря на то, что белки ArgR этих бактерий имеют лишь 27% гомологии. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40. Великобритания, Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
УЧАСТОК CER
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ARGR
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ XERA
КАРТИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stirling, C.J.; Szatmari, G.; Stewart, G.; Smith, M.C.M.; Sherratt, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.04-04Б3.45

Induction of homomycin production and complex metabolic changes by the argR mutation in Streptomyces clavuligerus NP1 [Text] / Hua Yin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 9. - P3431-3441 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Индукция синтеза гомомицинa и комплексные метаболические изменения при мутации argR y Streptomyces clavuligerus NP1

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ NP1
АНТИБИОТИКИ
ГОЛОМИЦИН
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИИ ARGR
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ NP1
АНТИБИОТИКИ
ГОЛОМИЦИН
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИИ ARGR

Доп.точки доступа:
Yin, Hua; Xiang, Sihai; Zheng, Jianting; Fan, Keqiang; Yu, Tingting; Yang, Xu; Peng, Yanfeng; Wang, Haibin; Feng, Deqin; Luo, Yuaning; Bai, Hua; Yang, Keqian

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.05-04Б2.50

Induction of homomycin production and complex metabolic changes by the argR mutation in Streptomyces clavuligerus NP1 [Text] / Hua Yin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 9. - P3431-3441 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Индукция синтеза гомомицинa и комплексные метаболические изменения при мутации argR y Streptomyces clavuligerus NP1

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ NP1
АНТИБИОТИКИ
ГОЛОМИЦИН
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИИ ARGR

Доп.точки доступа:
Yin, Hua; Xiang, Sihai; Zheng, Jianting; Fan, Keqiang; Yu, Tingting; Yang, Xu; Peng, Yanfeng; Wang, Haibin; Feng, Deqin; Luo, Yuaning; Bai, Hua; Yang, Keqian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.274

The global arginine regulator ArgR controls expression of argF in Pseudomonas syringae pv. phaseolicola but is not required for the synthesis of phaseolotoxin or for the regulated expression of argK [Text] / Jose Luis Hernandez-Flores [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - P3653-3655 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Глобальный аргининовый регулятор ArgR контролирует экспрессию argF в Pseudomonas syringae pv. phaseolicola, но не является необходимым для синтеза фазеолотоксина или для регуляции экспрессии argK
Аннотация: Установлено, что ген argF, кодирующий чувствительный к фазеолину фермент орнитинкарбамоилтрансферазу у Pseudomonas syringae pv. phaseolicola, находится под негативным контролем ArgR, аналогично тому, что отмечено в клетках Pseudomonas aeruginosa. Однако, образование фазеолотоксин-устойчивого фермента орнитинкарбамоилтрансферазы, кодируемого геном argK, синтез фазеолотоксина и инфекционность для стручков бобов не зависят от белка ArgR. Мексика, Dep. Ingener. Genet. Plant., Cent. Investig. Estudios Avanzaddos I. P. N., Unidad Irapuato, Irapuato Gto., C. P. 36500, Mexico

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ARGF
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОР ARGR
ГЕНЫ
ГЕН ОРНИТИНКАРБОМОИЛТРАНСФЕРАЗЫ ARGK
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.) PV. PHASEOLICOLA

Доп.точки доступа:
Hernandez-Flores, Jose Luis; Lopez-Lopez, Karina; Garciduenas-Pina, Rogelio; Jofre-Garfias, Alba E.; Alvarez-Morales, Ariel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.297

A superrepressor mutant of the arginine repressor with a correctly predicted alteration of ligand binding specificity [Text] / Helmut Niersbach [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 279, N 4. - P753-760 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Суперрепрессорный мутант аргининового репрессора с правильно предсказанным изменением специфичности связывания лиганда
Аннотация: На основании известной 3-мерной структуры кармана связывания L-аргинина (I) в аргининовом репрессоре ArgR (II) Escherichia coli предсказано, что замена Asp[128]'-'Asn должна привести к преимущественному связыванию L-цитруллина (III) по сравнению с I. Сконструирован мутант II D128N (IIA), к-рый сильнее связывает III, чем I. Обмен между тримерами IIA в гексамере ингибируется так же, как это делает I в случае II дикого типа. IIA преципитируется III, а не I, а II дикого типа - наоборот. Показать корепрессорное действие III не удалось, т. к. сама мутация D128N вызывает суперрепрессорный эффект: IIA в отсутствие I и III является таким же сильным репрессором, как II в присутствии I. США, Dep. Microbiol., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
АРГИНИНОВЫЙ РЕПРЕССОР ARGR
СУПЕРРЕПРЕССОРНЫЙ МУТАНТ
ЛИГАНДЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Niersbach, Helmut; Lin, Robert; Van, Duyne Gregory D.; Maas, Werner K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.289

Mutational analysis of the termostable arginine repressor from Bacillus stearothermophilus: Dissecting residues involved in DNA binding properties [Text] / Iovka Miltcheva Karaivanova [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 291, N 4. - P843-855 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутационный анализ термостабильного аргининового репрессора из Bacillus stearothermophilus: анализ остатков, участвующих в связывании с ДНК
Аннотация: Клонировали гены argR из нескольких штаммов Bacillus stearothermophilus и провели их секвенирование, чтобы оценить консервативность аминокислотной последовательности в аргининовом репрессоре среди видов известных по своей высокой дивергенции. Применив ПЦР амплификацию сконструировали фрагмент ДНК, комплементарный определенному участку ДНК из B. stearothermophilus ATCC31783 и использовали его в качестве argR - специфической пробы для скрининга 'лямбда'Zap фаговой библиотеки в E. coli. Аминокислотные последовательности ArgR белка из исследованных штаммов характеризовались высоким уровнем сходства. Изолировали 7 ArgR мутантов и протестировали их на способность репрессировать экспрессию смешанного argC-lacZ в E. coli. Показали дерепрессию репортерного гена в E. coli. Подтвердили, что несколько консервативных аминокислотных остатков, локализованных в N-терминальной области репрессоров ArgR ответственны за связывание ДНК. Изолировали 8 ArgR мутантов и протестировали их на способность репрессировать экспрессию смешанного argC-lacZ в E. coli. Подтвердили, что несколько лейциновых остатков включены в структуру домена олигомеризации репрессоров ArgR из трех штаммов B. stearothermophilus. Франция, Laboratoire de Biotechnologie, UPRES Biocatalyse, Faculte des Sciences et des Techniques Universite de Nantes, Nantes 44322, Cedex 3. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АРГИНИНОВОГО РЕПРЕССОРА ARGR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕПРЕССОРЫ
ARGR
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
N-КОНЦЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karaivanova, Iovka Miltcheva; Weigel, Pierre; Takahashi, Masayuki; Fort, Cecile; Versavaud, Alain; Van, Duyne Gregory; Charlier, Daniel; Hallet, Jean-Noel; Glansdorff, Nicolas; Sakanyan, Vehary

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.289

The highly thermostable arginine repressor of Bacillus stearothermophilus: Gene cloning and repressor-operator interaction [Text] / Michel Dion [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P385-398 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Высокотермостабильный аргининовый репрессор Bacillus stearothermophilus: клонирование гена и взаимодействие репрессор - оператор
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген argR аргининового белка-репрессора ArgR (I) Bacillus stearothermophilus. I имеет мол. м. 16800 и на 72% идентичен своему мезофильному аналогу - белку AhrC (II) из Bac. subtilis. I состоит из N-концевого домена связывания с ДНК и С-концевых областей олигомеризации и связывания аргинина (III). I гиперэкспрессирован в Escherichia coli и очищен в форме тримерного белка с мол. м. 48 кД. I ингибирует в E. coli экспрессию слияния argC-lacZ с геном argC из Bac. stearothermophilus. Очищенный I в присутствии III прочно и специфически связывается с оператором argC, перекрывающимся с промотором argC. Очищенный I очень термостабилен: его период полураспада при 90'ГРАДУС' равен 30 мин, в то время как II инактивируется уже при 65'ГРАДУС'. Комплексы I - оператор также очень стабильны и могут эффективно образовываться даже при 85'ГРАДУС', что гораздо выше оптимальной ростовой температуры Bac. stearothermophilus. Франция, Lab. de Biotechnol., Facultedes Sci. et Techniques, Univ. de Nantes, F-44322 Nantes. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АРГИНИНОВЫЙ РЕПРЕССОР ARGR
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ARGR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dion, Michel; Charlier, Daniel; Wang, Haifeng; Gigot, Daniel; Savchenko, Alexey; Hallet, Jean-Noel; Glansdorff, Niclas; Sakanyan, Vahary

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.45

Explanation for different types of regulation of arginine biosynthesis in Escherichia coli B and Escherichia coli K12 caused by a difference between their arginine repressors [Text] / Guoling Tian [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - P221-230 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Различия в регуляции биосинтеза аргинина у Escherichia coli B и Escherichia coli K12 обусловлены различиями их аргининовых репрессоров
Аннотация: У шт. Escherichia coli K12 ферменты биосинтеза аргинина (A) в присутствии экзогенного A полностью репрессированы. В его отсутствие, когда активизирован синтез эндогенного A, они репрессированы частично, а в хемостате, где A является лимитирующим фактором, полностью дерепрессированы. В аналогичных условиях у шт. E. coli B наблюдается неполная репрессия, частичная репрессия и незначительная дерепрессия соотв., т.е. ферменты биосинтеза A образуются у него квазиконститутивно. Как было показано ранее, эти особенности связаны с различиями между аллелями регуляторного гена argR, кодирующего белок-репрессор arg-генов. У обоих штаммов изучали взаимодействие репрессора с операторным участком гена орнитинкарбамоилтрансферазы argF. Выяснилось, что когда репрессоры связаны с A, то репрессор шт. K12 имеет значительно большее сродство к соотв. операторной последовательности, чем репрессор шт. B, а в случае, если оба репрессора свободны, имеет место обратная зависимость. Полученные данные позволяют объяснить различия в регуляции arg-генов двух штаммов. США, Dept Microbiol., NY Univ. Med. Ctr, 50 First Av., New York, NY 10016. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММЫ B И K12
МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛКА-РЕПРЕССОРА
ARGR
АЛЛЕЛИ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Tian, Guoling; Lim, Dongbin; Oppenheim, Joel D.; Maas, Werner K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.59

Explanation for different types of regulation of arginine biosynthesis in Escherichia coli B and Escherichia coli K12 caused by a difference between their arginine repressors [Text] / Guoling Tian [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - P221-230 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Различия в регуляции биосинтеза аргинина у Escherichia coli B и Escherichia coli K12 обусловлены различиями их аргининовых репрессоров
Аннотация: У шт. Escherichia coli K12 ферменты биосинтеза аргинина (A) в присутствии экзогенного A полностью репрессированы. В его отсутствие, когда активизирован синтез эндогенного A, они репрессированы частично, а в хемостате, где A является лимитирующим фактором, полностью дерепрессированы. В аналогичных условиях у шт. E. coli B наблюдается неполная репрессия, частичная репрессия и незначительная дерепрессия соотв., т.е. ферменты биосинтеза A образуются у него квазиконститутивно. Как было показано ранее, эти особенности связаны с различиями между аллелями регуляторного гена argR, кодирующего белок-репрессор arg-генов. У обоих штаммов изучали взаимодействие репрессора с операторным участком гена орнитинкарбамоилтрансферазы argF. Выяснилось, что когда репрессоры связаны с A, то репрессор шт. K12 имеет значительно большее сродство к соотв. операторной последовательности, чем репрессор шт. B, а в случае, если оба репрессора свободны, имеет место обратная зависимость. Полученные данные позволяют объяснить различия в регуляции arg-генов двух штаммов. США, Dept Microbiol., NY Univ. Med. Ctr, 50 First Av., New York, NY 10016. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММЫ B И K12
МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ АРГИНИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
БЕЛКА-РЕПРЕССОРА
ARGR
АЛЛЕЛИ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Tian, Guoling; Lim, Dongbin; Oppenheim, Joel D.; Maas, Werner K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.227

The ArgR regulatory protein, a helper to the anaerobic regulator ANR during transcriptional activation of the arcD promoter in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Chung-Dar Lu [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2459-2464 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляторный белок ArgR - помощник анаэробного регулятора ANR во время транскрипционной активации промотора arcD у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В условиях низкой конц-ии O[2] транскрипц. активатор ANR (I) связывается с сайтом с центром в положении -41,5 перед опероном arcDAB ферментов аргининдеиминазного пути у Pseudomonas aeruginosa. Анаэробная индукция этого оперона усиливается в 2-3 раза внеклеточным аргинином. Этот эффект I зависит в транс-положении от транскрипц. регулятора ArgR (II) и в цис-положении от сайта связывания II с центром в положении -73,5 промотора arcD. Методами сдвига ЭФ-подвижности и ДНКазного футпринтинга продемонстрировано связывание II с этим сайтом in vitro. Этот сайт содержит последовательность 5'-ТГАЦГЦ-3', к-рая только на 1 н. отличается от мотива 5'-ТГТЦГЦ-3', найденного в др. сайтах связывания II у Ps. aeruginosa. Сравнение всех известных сайтов связывания II показало, что они состоят из прямого повтора 2 полусайтов. II в отсутствие I не индуцирует оперон arc. Предложена модель, согласно к-рой II физически контактирует с I и облегчает инициацию транскрипции оперона arc. США, Dep. Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ARGR
КОНТАКТ С
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР ANR
ВЛИЯНИЕ НА
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ARC
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lu, Chung-Dar; Winteler, Harald; Abdelal, Ahmed; Haas, Dieter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.87

Barcelona-Andres, Belen.
Gene structure, organization, expression, and potential regulatory mechanisms of arginine catabolism in Enterococcus faecalis [Text] / Belen Barcelona-Andres, Alberto Marina, Vicente Rubio // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 22. - P6289-6300 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура генов, организация, экспрессия и потенциальные регуляторные механизмы катаболизма аргинина в Enterococcus faecalis
Аннотация: Для характеристики путей аргинина в Enterococcus faecalis клонировали район (8228 п. н.) из 'лямбда'gtl1 геномной библиотеки E. faecalis, кластер из 5 генов, соответствующий ADI-оперону. Идентифицировали 4 дополнительных гена на одной нити ДНК и один ген - на другой. Исследование белковых продуктов позволило определить функции всех 10 генов. Показали, что аргинин индуцирует экспрессию arcABCD при помощи двух гомологичных регуляторов типа ArgR/AhrC, кодируемых генами argR1 и argR2. Последовательности для связывания ArgR1/ArgR2 обнаружили в промоторных районах arcA и argR1/argR2, а связывающие последовательности для ArcR и для CcpA - в argR1/argR2 и arcA промоторных районах. Среди трех других идентифицированных генов две формировали транскрипционную единицу и кодировали транскрипционный регулятор ArsR и цистеинпротеазу. Испания, Inst. de Biomed. De Valencia (IBV-CSIC), Valencia. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРГИНИН
КАТАБОЛИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН КАТАБОЛИЗМА АРГИНИНА ADY
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ ARGR1, ARGR2
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marina, Alberto; Rubio, Vicente

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.263

ArgR and AhrC are both required for regulation of arginine metabolism in Lactococcus lactis [Text] / Rasmus Larsen [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 4. - P1147-1157 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ArgR и AhrC являются необходимыми для регуляции метаболизма у Lactococcus lactis
Аннотация: ДНК связывающие белки ArgR и AhrC являются существенными для регуляции метаболизма аргинина в Escherichia coli и Bacillus subtilis, соответственно. Уникальное свойство этих регуляторов заключается в том, что они образуют гексамерные белковые комплексы, опосредующие как репрессию путей биосинтеза аргинина, так и активацию катоболитных путей аргинина. Оперон gltS-argE из Lactococcus lactis кодирует предполагаемый глютаматтранспортный или аргининтраспортный белки и ацетилорнитиндиацетилазу, которая катализирует важный этап в пути биосинтеза аргинина. При скрининге случайной "нокаут"-интеграции обнаружили, что мутанты с дерепрессией характеризовались наличием ISS1 интеграций, в том числе в генах argR и ahrC. Одиночный также как и двойные регуляторные мутанты были сконструированы при использовании Lactococcus lactis subsp. cremoris MG1363. Показали, что три оперона, кодирующих биосинтез аргинина, argCJDBF, argGH и glt-argE были репрессированы посредством продуктов, кодируемых argR и ahrC. Оперон, кодирующий катаболитный путь аргинина arcABD1C1C2TD2, был активирован посредством продукта, кодируемого ahrC, но не посредством продукта, кодируемого argR. Уровень экспрессии с промотора оперона argCJDBF достигал сходных уровней в одиночных мутантах и в двойном мутанте. Предположили, что регуляторы являются взаимозависимыми и не способны комплементировать друг друга. В тоже время они, по-видимому, имеют различные функции, так как только AhrC участвует в активации катаболизма аргинина. Это первое исследование, где показали, что два гомолога регуляторов аргинина участвуют в регуляции биосинтеза аргинина у прокариот и представляют фрагменты необычного механизма регуляции. Нидерланды, Dep of Mol Genetics, Groningen Biomolecular Sci and Biotechnology Inst., Univ of Groningen, 9751 NN Haren. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АРГИНИН
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН GLTS-ARGE
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ ARGR, AHRC
ФУНКЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Larsen, Rasmus; Buist, Girbe; Kuipers, Oscar P.; Kok, Jan

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска