Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЮИНГА САРКОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 507
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.07-04Н2.416Д

    Птушкина, Е. А.

    Лечение прогностически неблагоприятных форм саркомы Юинга у детей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. А. Птушкина ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 22 с. : ил.
Аннотация: В результате проделанной работы определена непосредственная эффективность альтернирующих курсов винкристин-циклофосфамид и этопозид-ифосфамид у детей с прогностически неблагоприятными формами саркомы Юинга, получены данные по токсичности данной ХТ, выработана методика оптимального применения КСФ на фоне данной программы лечения. Отработана методика сбора адекватного количества стволовых клеток из периферической крови на фоне индуктивной ХТ. Отработан режим высокодозной ХТ для данной группы больных, выработана тактика сопроводительной терапии для всех этапов лечения. На основании полученных данных даны практические рекомендации о возможности дифференцированного подхода в лечении больных с саркомой Юинга. Показана необходимость использования высокоинтенсивных программ лечения, включающих высокодозную ХТ с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток для больных с прогностически неблагоприятными формами заболевания. Россия, Рос. онкол. науч. центр, Москва. Ил. 6. Табл. 8. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.04-04Н2.149К

    Иванова, Н. М.

    Современные возможности и перспективы лечения детей с опухолями семейства саркомы Юинга [Текст] / Н. М. Иванова. - М. : Рос. онкол. науч. центр, 2008. - 45 с. : ил.
Аннотация: В настоящем исследовании на большом клиническом материале, представляющем собой обобщение многолетнего опыта НИИ ДОГ, охватывающего период с 1972 по 2006 годы всесторонне проанализированы особенности клинического течения опухолей семейства саркомы Юинга (ОССЮ) у детей, изучены непосредственные и отдаленные результаты лечения детей с ОССЮ, в том числе при использовании программной терапии, включающей интенсивную ПХТ и высокодозную ПХТ с аутологичной трансплантацией периферических стволовых клеток. Проведен детальный анализ побочных эффектов и осложнений комбинированного лечения. Установлена роль хирургического метода в комплексном лечении ОССЮ у детей. Разработана высокоэффективная программа лечения детей с ОССЮ, адаптированная к группам риска. Разработаны режимы сопроводительной терапии. Установлены прогностические факторы, влияющие на непосредственные и отдаленные результаты лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СОПРОВОДИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.274Д

    Птушкина, Е. А.

    Лечение прогностически неблагоприятных форм саркомы Юинга у детей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. А. Птушкина ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - Москва, 2002. - 22 с. : ил.
Аннотация: В результате проделанной работы определена непосредственная эффективность альтернирующих курсов винкристин-циклофосфамид и этопозид-ифосфамид у детей с прогностически неблагоприятными формами саркомы Юинга, получены данные по токсичности данной ХТ, выработана методика оптимального применения КСФ на фоне данной программы лечения. Отработана методика сбора адекватного количества стволовых клеток из периферической крови на фоне индуктивной ХТ. Отработан режим высокодозной ХТ для данной группы больных, выработана тактика сопроводительной терапии для всех этапов лечения. На основании полученных данных даны практические рекомендации о возможности дифференцированного подхода в лечении больных с саркомой Юинга. Показана необходимость использования высокоинтенсивных программ лечения, включающих высокодозную ХТ с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток для больных с прогностически неблагоприятными формами заболевания. Россия, Рос. онкол. науч. центр, Москва. Ил. 6. Табл. 8. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.04-04Н3.4К

    Иванова, Н. М.

    Современные возможности и перспективы лечения детей с опухолями семейства саркомы Юинга [Текст] / Н. М. Иванова. - М. : Рос. онкол. науч. центр, 2008. - 45 с. : ил.
Аннотация: В настоящем исследовании на большом клиническом материале, представляющем собой обобщение многолетнего опыта НИИ ДОГ, охватывающего период с 1972 по 2006 годы всесторонне проанализированы особенности клинического течения опухолей семейства саркомы Юинга (ОССЮ) у детей, изучены непосредственные и отдаленные результаты лечения детей с ОССЮ, в том числе при использовании программной терапии, включающей интенсивную ПХТ и высокодозную ПХТ с аутологичной трансплантацией периферических стволовых клеток. Проведен детальный анализ побочных эффектов и осложнений комбинированного лечения. Установлена роль хирургического метода в комплексном лечении ОССЮ у детей. Разработана высокоэффективная программа лечения детей с ОССЮ, адаптированная к группам риска. Разработаны режимы сопроводительной терапии. Установлены прогностические факторы, влияющие на непосредственные и отдаленные результаты лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СОПРОВОДИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.04-04М5.153К

    Иванова, Н. М.

    Современные возможности и перспективы лечения детей с опухолями семейства саркомы Юинга [Текст] / Н. М. Иванова. - М. : Рос. онкол. науч. центр, 2008. - 45 с. : ил.
Аннотация: В настоящем исследовании на большом клиническом материале, представляющем собой обобщение многолетнего опыта НИИ ДОГ, охватывающего период с 1972 по 2006 годы всесторонне проанализированы особенности клинического течения опухолей семейства саркомы Юинга (ОССЮ) у детей, изучены непосредственные и отдаленные результаты лечения детей с ОССЮ, в том числе при использовании программной терапии, включающей интенсивную ПХТ и высокодозную ПХТ с аутологичной трансплантацией периферических стволовых клеток. Проведен детальный анализ побочных эффектов и осложнений комбинированного лечения. Установлена роль хирургического метода в комплексном лечении ОССЮ у детей. Разработана высокоэффективная программа лечения детей с ОССЮ, адаптированная к группам риска. Разработаны режимы сопроводительной терапии. Установлены прогностические факторы, влияющие на непосредственные и отдаленные результаты лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СОПРОВОДИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК

Свободных экз. нет

6.
Патент 6369109 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/20.

   
    Betulinic acid and deribatives thereof useful for the treatment of neuroectodermal tumor [Текст] / Klaus Michael Debatin [и др.] ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts. - № 09/182588 ; Заявл. 28.10.1998 ; Опубл. 09.04.2002
Перевод заглавия: Бетулиновая кислота и ее производные полезны для лечения нейроэктодермальных опухолей
Аннотация: Патентуют использование бетулиновой кислоты (I) и ее производных (II) для лечения нейроэктодермальных опухолей. Представлены результаты исследования механизма действия I и II. Полагают, что патентуемые соединения могут быть полезны для лечения больных с резистентными к другим противоопухолевым средствам нейроэктодермальными опухолями, в частности, рецидивов нейробластомы и саркомы Юинга у детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
НЕЙРОБЛАСТОМА

ЮИНГА САРКОМА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БЕТУЛИНОВАЯ КИСЛОТА

ПРОИЗВОДНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Debatin, Klaus Michael; Fulda, Simone; Weissler, Manfred; Los, Marek; Mier, Walter; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts
Свободных экз. нет

7.
Патент 2262105 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

   
    Способ прогнозирования течения опухоли Юинга у детей [Текст] / В. И. Новик [и др.] ; ГУН НИИ онкол. Мин-ва РФ. - № 2003129850/15 ; Заявл. 07.10.2003 ; Опубл. 10.10.2005
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии. Способ заключается в том, что производится цитологическое исследование пунктата опухоли до лечения с целью верификации морфологического диагноза, мазки переокрашиваются по Фельгену и определяются средние показатели площади ядер опухолевых клеток в мкм{2} и содержание ДНК в единицах плоидности (с) и показатель плоидности сравнивается с расчетным, который вычисляется по формуле M[D]=0,0357 M[S]. Если показатель плоидности меньше расчетного, то предполагают благоприятный прогноз заболевания. Если показатель плоидности больше расчетного, то предполагают неблагоприятный прогноз заболевания. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза. Ил. 1. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ПРОГНОЗ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Новик, В.И.; Красильникова, Л.А.; Колыгин, Б.А.; Пунанов, Ю.А.; ГУН НИИ онкол. Мин-ва РФ
Свободных экз. нет

8.
Патент 2262105 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

   
    Способ прогнозирования течения опухоли Юинга у детей [Текст] / В. И. Новик [и др.] ; ГУН НИИ онкол. Мин-ва РФ. - № 2003129850/15 ; Заявл. 07.10.2003 ; Опубл. 10.10.2005
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии. Способ заключается в том, что производится цитологическое исследование пунктата опухоли до лечения с целью верификации морфологического диагноза, мазки переокрашиваются по Фельгену и определяются средние показатели площади ядер опухолевых клеток в мкм{2} и содержание ДНК в единицах плоидности (с) и показатель плоидности сравнивается с расчетным, который вычисляется по формуле M[D]=0,0357 M[S]. Если показатель плоидности меньше расчетного, то предполагают благоприятный прогноз заболевания. Если показатель плоидности больше расчетного, то предполагают неблагоприятный прогноз заболевания. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза. Ил. 1. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ПРОГНОЗ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Новик, В.И.; Красильникова, Л.А.; Колыгин, Б.А.; Пунанов, Ю.А.; ГУН НИИ онкол. Мин-ва РФ
Свободных экз. нет

9.
Патент 6369109 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/20.

   
    Betulinic acid and deribatives thereof useful for the treatment of neuroectodermal tumor [Текст] / Klaus Michael Debatin [и др.] ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts. - № 09/182588 ; Заявл. 28.10.1998 ; Опубл. 09.04.2002
Перевод заглавия: Бетулиновая кислота и ее производные полезны для лечения нейроэктодермальных опухолей
Аннотация: Патентуют использование бетулиновой кислоты (I) и ее производных (II) для лечения нейроэктодермальных опухолей. Представлены результаты исследования механизма действия I и II. Полагают, что патентуемые соединения могут быть полезны для лечения больных с резистентными к другим противоопухолевым средствам нейроэктодермальными опухолями, в частности, рецидивов нейробластомы и саркомы Юинга у детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
НЕЙРОБЛАСТОМА

ЮИНГА САРКОМА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

БЕТУЛИНОВАЯ КИСЛОТА

ПРОИЗВОДНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Debatin, Klaus Michael; Fulda, Simone; Weissler, Manfred; Los, Marek; Mier, Walter; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts
Свободных экз. нет

10.
Патент 5997869 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 38/00.

    Goletz, Theresa J.
    Peptides containing a fusion joint of a chimeric protein encoded by DNA spanning a tumor-associated chromosomal translocation and their use as immunogens [Текст] / Theresa J. Goletz, Jay A. Berzofsky, Lee J. Helman ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/528129 ; Заявл. 14.09.1995 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Пептиды, содержащие слияние с химерным белком, кодируемым ДНК, охватывающей опухоль-ассоциированную хромосомную транслокацию, и их использование в качестве иммуногенов
Аннотация: Патент. Разработан метод иммунизации млекопитающих против опухолевых клеток путем обработки моноядерных клеток периферической крови пептидом, слитым с белком, к-рый кодируется ДНК, охватывающей хромосомную транслокацию человека t(11;22)(q24;q12), ассоциированную с саркомой Юинга, или с альвеолярной рабдомиосаркомой t(2;13)(q35;q14)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА

РАБДОМИОСАРКОМА

ХРОМОСОМЫ

ТРАНСЛОКАЦИИ

БЕЛОК

СЛИТЫЙ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК

ПАТЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Helman, Lee J.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

11.
Патент 5997869 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 38/00.

    Goletz, Theresa J.
    Peptides containing a fusion joint of a chimeric protein encoded by DNA spanning a tumor-associated chromosomal translocation and their use as immunogens [Текст] / Theresa J. Goletz, Jay A. Berzofsky, Lee J. Helman ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/528129 ; Заявл. 14.09.1995 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Пептиды, содержащие слияние с химерным белком, кодируемым ДНК, охватывающей опухоль-ассоциированную хромосомную транслокацию, и их использование в качестве иммуногенов
Аннотация: Патент. Разработан метод иммунизации млекопитающих против опухолевых клеток путем обработки моноядерных клеток периферической крови пептидом, слитым с белком, к-рый кодируется ДНК, охватывающей хромосомную транслокацию человека t(11;22)(q24;q12), ассоциированную с саркомой Юинга, или с альвеолярной рабдомиосаркомой t(2;13)(q35;q14)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА

РАБДОМИОСАРКОМА

ХРОМОСОМЫ

ТРАНСЛОКАЦИИ

БЕЛОК

СЛИТЫЙ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК

ПАТЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Helman, Lee J.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

12.
Патент 2222326 Российская Федерация, МКИ A61K 31/451.

    Хатыров, С. А.
    Способ лечения саркомы Юинга [Текст] / С. А. Хатыров ; Рос. онкол. науч. центр РАМН. - № 2002126917/14 ; Заявл. 09.10.2002 ; Опубл. 27.01.2004
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения локализованной и диссеминированной формы саркомы Юинга. У больного до начала лечения берут биопсийный материал из опухоли, определяют в цитозольной фракции опухоли рецепторы глюкокортикоидов и содержание лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. При содержании ЛДГ, превышающем физиологическую норму, и при наличии рецепторов глюкокортикоидов в качестве лекарственного средства используют аминоглютетемид перорально преимущественно в дозе 60 мг 2-4 раза в день. Способ позволяет увеличить продолжительность и улучшить качество жизни больного путем стабилизации процесса, полной или частичной регрессии опухоли и метастазов. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

АМИНОГЛУТЕТЕМИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр РАМН
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.513

   

    Tumores oseos malignos en el nino. Analisis en el instituto nacional de oncologia y radiobiologia [Text] / Webb Fernando Font [et al.] // Rev. cub. oncol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - С. 50-57 . - ISSN 0864-0297
Перевод заглавия: Злокачественные опухоли костей. Данные Национального института онкологии и радиологии
Аннотация: За 1963-1982 гг. наблюдали 89 б-ных с первичными злокачеств. Оп костей. 55,1% - мальчики. Возраст 0 - 14 лет. Наибольшее число б-ных имели остеосаркому (52,8%) и саркому Юинга (32,5%). У 51,6% б-ных Оп локализовалась в бедре, у 25,8% - в костях голени, в 18,2% были поражены плоские кости. Один метод лечения был применен 41 (45,9%) б-ному: операция - 19 б-ным; ЛТ - 19, ХТ - 3. Остальным 48 б-ным проводили комбинированное лечение. Метастазы выявлены у 56 б-ных (40,4% - поражение легких). 4-летняя выживаемость составила 12,3%. Куба, Especialists de I Grado en Oncol. Miembro del Serv. de Tumores. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ

ЮИНГА САРКОМА

ДЕТИ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

МЕТАСТАЗЫ

ЛЕГКИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Font, Webb Fernando; Carmen, Harroso Maria del; Longchong, Ramos Marta; Valdes, Zamora Mayra; Cordies, Juscin Noel; Gomez, Cabrera Erasmo

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.598

   

    Therapy for localized Ewing's sarcoma of bone [Text] / F. A. Hayes [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P208-213 . - ISSN 1978-1986
Перевод заглавия: Лечение локализованной саркомы Юинга кости
Аннотация: За 1978-1986 гг. 52 б-ным саркомой Юинга кости в возрасте 2-21 года (в среднем 15 лет) проводили индукц. ХТ циклофосфамидом и адриамицином. 28 б-ных оперированы. В последующем проводили поддерживающую ХТ и ЛТ, доза к-рой определялась адекватностью хирургич. лечения и полнотой ответа на ХТ. 30-35 Гр получили 32 б-ных, до 50-55 Гр - 7 б-ных. У 52 б-ных после ХТ отмечена регрессия Оп 50%. При хирургич. лечении после индукц. ХТ у 18 б-ных не выявлено Оп, у 7 - резидуальная Оп выявлена только микроскопически. В сроки от 12 до 67 мес отмечено 17 Рц Оп, в т. ч. 10 изолиров. Рц, у 3 б-ных - только отдаленные метастазы, у 4 - Рц и метастазы. Реиндукционная ХТ проведена всем 17 б-ным, в результате к-рой у 14 достигнута ремиссия длительностью 0,4-5,5 лет. При анализе прогностич. факторов отмечено достоверное влияние только размеров Оп 8 см и числа лейкоцитов крови 10 000. Тяжелых осложнений ХТ не отмечено. 3 молодых женщины после завершения лечения родили здоровых младенцев. США, St Jude Children's Res. Hosp. 332 N Lauderdale, Memphis, TN 38101. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИКЛОФОСФАМИД

АДРИАМИЦИН

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

РЕЦИДИВЫ

МЕТАСТАЗЫ

ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Hayes, F.A.; Thompson, E.I.; Meyer, W.H.; Kun, L.; Parham, D.; Rao, B.; Kumar, M.; Hancock, M.; Parvey, L.; Magill, L.; Hustu, H.O.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.64

   

    MRT mit Gadolinium-DTPA des Korperstammes in der padiatrischen Onkologie [Text] / Th. Kahn [et al.] // Fortschr. Geb. Rontgenstr. und Nuklearmed. - 1989. - Vol. 150, N 5. - S592-597 . - ISSN 0340-1618
Перевод заглавия: ЯМР-томография туловища с гадолинием DTPA в педиатрической онкологии
Аннотация: У 24 б-ных в возрасте 2 мес - 16 лет проведено 49 МРтомографий (МРТ) при 0,35Т по поводу различных Оп, чаще всего нейробластомы (10), эмбриональноклеточного рака (4), саркомы Юинга (4) и др. У 13 детей МРТ проведена до и после ХТ, при 24 исследованиях использовано в/в введение gd-DTPA в дозе 0,1 ммоль/кг, в т. ч. 10 до лечения. Нейробластомы лучше выявлялись при построении изображения по показателю Т[2], Оп четко удавалось дифференцировать от соседних органов и тканей, особенно в коронарной проекции, отчетливо можно было судить о взаимоотношении Оп и крупных сосудов, что было подтверждено при операции. Поражение ЛУ выявлено у 3 детей, использование gd-DTPA значительно усиливало контрастность изображения, особенно дифференциацию от печени и селезенки. У 2 б-ных отмечено усиление М-сигнала костного мозга при саркоме Юинга. При динамическом наблюдении после ХТ у 6 б-ных отмечена регрессия Оп, при использовании gd-DTPA у этой группы б-ных у 8 отмечено улучшение качества изображения и выявление зон некроза в 2 набл. У 11 б-ных подозревался Рц Оп, что соответствовало и данным МРТ и у 5 б-ных подтверждено при операции, у 4 б-ных последней подгруппы применение усиления дало отчетливый положит. эффект в диагностике Рц, у 5 б-ных его наличие исключено. Сравнение данных КТ, МРТ и ЭГ в этой группе б-ных показало их одинаковую диагностическую ценность. ФРГ, Heinrich-Heine-Univ. Dusseldorf. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

ЯМР

ГАДОЛИНИЙ-DTPA

КОНТРАСТНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК

НЕЙРОБЛАСТОМА

ЮИНГА САРКОМА


Доп.точки доступа:
Kahn, Th.; Furst, G.; Wessalowski, R.; Jurgens, H.; Gboel, U.; Kemperdick, H.-F.; Modder, U.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.136

   

    Extrackeletal Ewing's tumor with translocation t(11;22) in a patient with Down syndrome [Text] / Laura Casorzo [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 37, N 1. - P79-84 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Внескелетная саркома Юинга с транслокацией t(11; 22) у больного с синдромом Дауна
Аннотация: Приведены данные о мелкоклеточной Оп мягкой ткани левого бедра б-ного 16 лет с синдромом Дауна. Гистологические и гистохимические исследования показали присутствие внескелетной саркомы Юинга (СЮ). Цитогенетический анализ опухолевых Кл позволил выявить транслокацию t(11;22)(q24;q21), тетрасомию 21 и трисомию 14. Наличие транслокации t(11;22) при СЮ подтверждает морфологические данные относительно нейроэктодермального происхождения скелетной и внескелетной форм СЮ. Обсуждается патогенетическое значение конституциональной трисомии 21 для появления СЮ. Италия Univ. of Turin. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ВНЕСКЕЛЕТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ДАУНА СИНДРОМ

ХРОМОСОМЫ

ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11;22)

ТРИСОМИЯ 21

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Casorzo, Laura; Fessia, Luciano; Sapino, Anna; Ponzio, Giorgio; Bussolati, Gianni

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.514

   

    Long-term results in 144 localized Ewing's sarcoma patients treated with combined therapy [Text] / Gaetano Bacci [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P1477-1486 . - ISSN 1979-1982
Перевод заглавия: Отдаленные результаты комбинированного лечения 144 больных локализованной формой саркомы Юинга
Аннотация: Наблюдали 144 б-ных локализов. саркомой Юинга (57 женщин). Возраст до 14 лет - 75 набл., старше 14 лет - 69. Поражение конечностей - у 85 б-ных, др. костей - у 59. Диагноз установлен при биопсии, препараты консультированы несколькими морфологами. 10 б-ным (Оп большеберцовой кости - у 6, малоберцовой - у 1, стопы - у 3) выполнена ампутация; в связи с обширной Оп - у 3, патол. переломом - у 1, и у 6 б-ных моложе 7 лет, у к-рых функц. дефект от ЛТ превышал бы таковой от ампутации. Органосохраняющие операции с последующей ЛТ (суммарная доза 35-40 Гр на всю кость) выполнены 48 б-ным. Только ЛТ проведена 86 б-ным (40-60 Гр). Адъювантная ХТ, начатая одновременно с ЛТ, проведена всем б-ным. До 1978 г. курсами по 2 и 3 нед, (винкристин, адриамицин, циклофосфан - ВАЦ) в течение 2 лет. После ампутации ХТ начинали через 5-7 дней. За 1979-1982 гг. ХТ проводили в течение 18 мес (ВАЦ+дактиномицин). Такие курсы ХТ получали 59 б-ных преимущественно с тазовой локализацией Оп. При этом до начала локального лечения применяли ХТ курсом в 9 нед. Затем проводили операцию и/или через 21 день ЛТ. Выживаемость за 5-16 лет (в среднем 9 лет) без Рц Оп составила 41%. У 81 (56%) б-ного наступил Рц: у 46 возникли метастазы (М), у 7 - локальный Рц, у 28 - Рц и М. У 4 б-ных, получавших только ЛТ возникли новые метахронные Оп: острый лимфобластный лейкоз через 13 мес, злокачеств. фиброзная гистиоцитома через 5 лет и у 2 - остеосаркома через 76 и 48 мес; у всех - в облученной кости. Все б-ные по поводу новых Оп получали лечение (ХТ; ампутация; резекция с протезированием). 1 б-ной умер через 14 мес, 2 живы без Рц Оп 120 и 110 мес и у 1 через 51 мес иссечены М в легких. 5-летняя выживаемость - 47% при поражении конечностей и 32% - при Оп др. отделов скелета; 23% при Оп костей таза и 41% - др. Оп. После комбиниров. лечения - 60% и 28% - при только ЛТ. Доза не влияла на прогноз. Лейкопения, транзиторный нейротоксикоз, алопеция, тошнота и рвота отмечены у 90% б-ных. У 2 возникла системная инфекция: Herpes Zooster и туберкулез (после лечения б-ной жив 14 лет). Осложнения ЛТ: патол. перелом у 8 б-ных, резкое укорочение ноги - у 2, индуративный отек у 3. При комбиниров. лечении - парез подколенного нерва - у 2, нагноение раны - у 2. Италия, Bone Tumor Center Ist. Ortopedico Rizzoli, Univ. Bologna, Bologna. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ФОРМА

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

АМПУТАЦИЯ

ОРГАНОСОХРАНЯЮЩИЕ ОПЕРАЦИИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ

ВИНКРИСТИН

АДРИАМИЦИН

ЦИКЛОФОСФАМИД

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bacci, Gaetano; Toni, Aldo; Avella, Maddalena; Manfrini, Marco; Sudanese, Alessandra; Ciaroni, Daniela; Boriani, Stefano; Emiliani, Emiliani; Frmanno, Frmanno; Campanacci, Mario

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.339

   

    Initial chemotherapy including ifosfamide in the management of ewing's sarcoma: preliminary results A protool of the French Oncology Society (SFOP) [Text] / F. Demeocq [et al.] // Cancer Chemother and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, Suppl. N1. - P45-47 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Начальная химиотерапия с включением ифосфамида при саркоме Юинга: предварительные данные. Протокол французского общества педиатров-онкологов (ФОПО)
Аннотация: 87 б-ных саркомой Юинга (СЮ), 61 из к-рых с локализованной формой, ранее не получавшие ХТ, получали лечение в следующем режиме: 3 курса ХТ по схеме IVA (ифосфамид (I) - 3 г/м{2} в 1-й и 2-й день, актиномицин D - 750 мк/г/м[2] в 1-й-3-й дни, винкристин - 1,5 мг/м{2} в 1-й день) с чередованием каждые 3 нед. со схемой IVAd (винкристин в 22-й день, ифосфамид в 21-23 день, адриамицин - 60 мг в 22-й день). Далее при возможности выполнялась радикальная операция или местно ЛТ. После чего продолжалась ХТ с чередованием схем IVA и VAd в течение 9 мес. 40 б-ных с локализованной формой СЮ подлежало оценке. Общая эффективность лечения составила 70%. У 17-й б-ных зарегистрирована полная регрессия Оп и у 11-и - частичная. 13 б-ных с метастазами СЮ положительно ответили на ХТ. Авт. указывают на эффективность ХТ с включением I в лечении б-ных СЮ. Франция, F. Demeocq, Department of Pediatrics B, Hotel Dieu, B. P. 69, F-63003 Clermont Ferrand Cedex. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА IVA

СХЕМАIVA

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЮИНГА САРКОМА

РЕМИССИИ

ЧЕЛОВЕК

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Demeocq, F.; Oberlin, O.; Benz-Lemoine, E.; Boilletot, A.; Gentet, J.C.; Zucker, J.M.; Behar, C.; Poutard, P.; Olive, D.; Brunat-Mentigny, M.; Demaille, M.C.; Patte, C.; Contesso, G.; Lemerle, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.119

   

    High-dose ifosfamide with mesna uroprotection in Ewing's sarcoma [Text] / H. Jurgens [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P40-44 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Высокая доза ифосфамида с уропротекцией месна при саркоме Юинга
Аннотация: Моно-ХТ ифосфамидом (Иф; 2 г/м{2} в день в течение 5 дней) вызвала ремиссии (Рм) у 5 из 8 детей с Рц саркомы Юинга, в т. ч. у 2 детей - полные Рм и у 2 - частичные. При комбинации Иф с цисплатином (20 г-м{2} в день в течение 5 дней) Рм были получены у 9 из 15 детей, в т. ч. у 2 - полные и у 7 - частичные. В обеих группах продолжительность Рм оказалась одинаковой и составила в среднем 5 мес (от 3 до 12 мес). У первичных б-ных саркомой Юинга при объеме Оп100 мл послеоперационная и послелучевая адъювантная ХТ адриамицином, актиномицином Д, винкристином и Иф (6 г/м{2} в течение 48 ч с упропротектией месна в течение 96 ч) обеспечила почти такие же результаты, как и комбинация в к-рой вместо Иф использовался циклофосфамид, но оказалась более эффективной при объеме Оп100 мл. Ил. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД

МЕСНА

ЮИНГА САРКОМА

РЕМИССИИ

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Jurgens, H.; Exner, U.; Kuhl, J.; Ritter, J.; Treuner, J.; Weinel, P.; Winkler, K.; Gobel, U.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.843

   

    Sarcoma de Ewing de localizacion primaria en calota craneal: a proposito de dos observaciones [Text] / Hernandez J. A. Garcia [et al.] // An. esp. pediat. - 1989. - Vol. 30, N 4. - С. 296-298 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Саркома Юинга с первичной локализацией в костях черепа. Два наблюдения
Аннотация: У б-ных мужского пола 12 и 5 лет - тяжелые неврол. расстройства (афазия, джексоновская эпилепсия и др.). При компьютерной томографии у обоих выявлены опухолевидные образования в лобно-теменной обл. Оп удалены, проведена послеоперационная лучевая и химиотерапия. При гистол. исследовании Оп - типичная микроскопич. и электронно-микроскопич. структура Оп Юинга. Цитоплазма Кл Оп ШИК-положительна. При импрегнации серебром ретикулиновые волокна не выявлены. Чезер 7 мес рецидива не было. Саркома Юинга возникает из недифференцированных Кл костного мозга. Ее частота составляет 6-10% всех Оп костей у детей. При локализации первичного узла в костях черепа первоначальные симптомы часто связаны с повышением внутричерепного давления. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду первичные нейроэктодермальные Оп, лимфомы, рабдомиосаркому. Окончательный диагноз возможен лишь пригистол. исследовании. Испания, Hosp. Infantil, 41010 Sevilla. Ил. 4. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ЧЕРЕП

ЮИНГА САРКОМА

ГИСТОЛОГИЯ

ГИСТОХИМИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Garcia, Hernandez J.A.; Rubio, Quinones F.; Rodenas, Luque G.; Gavilan, Carrasco F.; Pineda, Cuevas G.; Alvarez, Silvan A.M.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)