Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.08-04М6.179

   
    Advanced vaginal opening and precocious activation of the reproductive axis by KiSS-1 peptide, the endogenous ligand of GPR54 [Text] / V. M. Navarro [et al.] // J. Physiol. - 2004. - Vol. 561, N 2. - P379-386 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ускоренное раскрытие влагалища и преждевременная активация репродуктивной оси пептидом KiSS-1, эндогенным лигандом GPR54
Аннотация: Введение пептида KiSS-1 неполовозрелым крысам-самкам в желудочки мозга на 26-31-й дн постнатального периода вызывало переждевременное раскрытие влагалища, увеличение массы матки и повышение конц-ий ЛГ и эстрадиола в Св крови по сравнению с контролем. Действие KiSS-1 на секрецию ЛГ, похоже, было опосредовано высвобождением люлиберина. Активация секреции гонадотропных гормонов наблюдалась в условиях ограничения корма, нейтрализации лептина специфическими АТ к лептину и на модели резистентности к лептину. Сделан вывод о важной роли системы KiSS-1 - рецептор GPR54 в гипоталамической регуляции начала пубертатного периода. Испания, Univ. of Cordoba, 14004 Cordoba. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.29
Рубрики: ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ GPR54
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
ПЕПТИД KISS-1
КРЫСЫ-САМКИ

Доп.точки доступа:
Navarro, V.M.; Fernandez-Fernandez, R.; Castellano, J.M.; Roa, J.; Mayen, A.; Barreiro, M.L.; Gaytan, F.; Aguilar, E.; Pinilla, L.; Dieguez, C.; Tena-Sempere, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.271

   
    Angiotensin II-like material extracted from the rat brain is distinct from authentic angiotensin II [Text] / M. Pohl [et al.] // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 5. - P1407-1413
Перевод заглавия: Ангиотензин II-подобное в-во, экстрагированное из мозга крысы, отличается от ангиотензина II
Аннотация: Для обнаружения ангиотензина II (АнгII) в мозге крысы применяли радиоиммуноанализ и радиорецепторный анализ. В кислотных экстрактах различных отделов мозга обоими методами обнаружили АнгII-подобное в-во (ПВ). Распределение АнгII-ПВ по отделам мозга неравномерно, при этом не удалось определить абсолютное содержание АнгII-ПВ и выразить его в эквивалентах АнгII, т. к. рез-ты варьировали в зависимости от способа определения. АнгII-ПВ, частично очищенное хроматографией на патронах Sep-Pak C18 и аффинной хроматографией на колонке с иммобилизованными на Ультрогеле АсА 22 антителами к АнгII, при обращеннофазовой ВЭЖХ элюировались совместно с АнгII. Однако рез-ты гельфильтрации на сефадексе G-25, ВЭЖХ на колонке TSK Spherogel 3000SW и ионообменной ВЭЖХ показали, что АнгII-ПВ отличается от АнгII и представляет собой пептид с мол. массой 5 - 7 кДа, большей полярностью и меньшим положит. зарядом, чем у АнгII. Предполагают, что АнгII-ПВ является эндогенным лигандом АнгIIсвязывающих центров мозга. Франция, INSERM U.288, Neurobiol. Cellulaire et Fonctionnelle, Fac. de Medecine Pitie-Salpetriere, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
РАДИОИММУННЫЙ МЕТОД
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pohl, M.; Carayon, A.; Cesselin, F.; Hamon, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.486

    Artigas, Francesc.
    Non-specific anhibition of imipramine binding argues against an endogenous ligand [Text] / Francesc Artigas, Emili Martinez, Albert Adell // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 181, N 1-2. - P9-15 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Неспецифическое торможение связывания имипрамина свидетельствует против наличия эндогенного лиганда
Аннотация: В экстракте мембран коры мозга, вызывающей торможение связывания [{3}H] имипрамина, с помощью ВЭЖХ и ГХ - масс-спектрометрии обнаружены 2 компонента, проявляющие эту тормозную активность. Ими оказались зелаты цинка, появляющиеся в ходе экстракционных процедур, и ст. Рез-ты указывают на отсутствие специфич. соединений в мозге крыс, вызывающих торможение связывания [{3}H] имипрамина. Испания, Dep. of Neurochem., C. S. I. C., 08034 Barcelona. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
ОТСУТСТВИЕ
МЕМБРАНЫ КОРЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, Emili; Adell, Albert

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.103

    Baxter, Gordon S.
    Endogenous ligands and inverse agonism [Text] / Gordon S. Baxter, Nick S. Tilford // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P258-259 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Эндогенные лиганды и обратный агонизм
Аннотация: Резкая критика биомолекулярной гипотезы, в к-рой рассматривается существование обратных агонистов рецепторов, связанных с G-белками. В настоящее время отсутствуют какие-либо экспериментальные доказательства критикуемой гипотезы, а к сходным теоретическим выводам можно прийти и путем развития и конкретного приложения традиционных представлений фармакологии. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
G-БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tilford, Nick S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.145

    Baxter, Gordon S.
    Endogenous ligands and inverse agonism [Text] / Gordon S. Baxter, Nick S. Tilford // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P258-259 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Эндогенные лиганды и обратный агонизм
Аннотация: Резкая критика биомолекулярной гипотезы, в к-рой рассматривается существование обратных агонистов рецепторов, связанных с G-белками. В настоящее время отсутствуют какие-либо экспериментальные доказательства критикуемой гипотезы, а к сходным теоретическим выводам можно прийти и путем развития и конкретного приложения традиционных представлений фармакологии. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
G-БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tilford, Nick S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.260

   
    Benzodiazepine receptor ligands are elevated in an animal model of hepatic encephalopathy: Relationship between brain concentration and severity of encephalopathy [Text] / Cihan Yurdaydin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P565-571 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение [концентрации] лигандов бензодиазепиновых рецепторов при моделировании печеночной энцефалопатии у животных: связь между концентрацией в мозге и тяжестью энцефалопатии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали печеночную энцефалопатию введением тиоацетамида (I) в дозе 550 мг/кг, в/б каждые 24 ч в течение 3 дн. Содержание бензодиазепиновых лигандов (БЛ) в экстрактах ткани мозга определяли по конкуренции с [{3}H]Ro 15-1788 при связывании с гомогенатом коры больших полушарий крыс и выражали в эквивалентах диазепама (нг/г влажной массы). Через 6, 24 и 36 ч после первого введения I содержание БЛ возрастало с 300 до 800-1200 нг/г. Отмечена корреляция между повышением в мозге содержания БЛ и стадией энцефалопатии. Введение крысам с 3-й стадией энцефалопатии (отсутствие спонтанных движений) Ro 15-3505, Ro 15-4513 и CGS-8216 в дозе 15,7, 15,3 и 20 мкмоль/кг улучшало поведение крыс в открытом поле. Обсуждена роль БЛ эндогенного происхождения в генезе печеночной энцефалопатии. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesda, MD. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
RO 15-3505
RO 15-4513
CGS-8216
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yurdaydin, Cihan; Gu, Zi-Qiang; Nowak, Gabriel; Fromm, Christian; Holt, Avril Genene; Basile, Anthony S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.185

   
    Benzodiazepine receptor ligands are elevated in an animal model of hepatic encephalopathy: Relationship between brain concentration and severity of encephalopathy [Text] / Cihan Yurdaydin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P565-571 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение [концентрации] лигандов бензодиазепиновых рецепторов при моделировании печеночной энцефалопатии у животных: связь между концентрацией в мозге и тяжестью энцефалопатии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали печеночную энцефалопатию введением тиоацетамида (I) в дозе 550 мг/кг, в/б каждые 24 ч в течение 3 дн. Содержание бензодиазепиновых лигандов (БЛ) в экстрактах ткани мозга определяли по конкуренции с [{3}H]Ro 15-1788 при связывании с гомогенатом коры больших полушарий крыс и выражали в эквивалентах диазепама (нг/г влажной массы). Через 6, 24 и 36 ч после первого введения I содержание БЛ возрастало с 300 до 800-1200 нг/г. Отмечена корреляция между повышением в мозге содержания БЛ и стадией энцефалопатии. Введение крысам с 3-й стадией энцефалопатии (отсутствие спонтанных движений) Ro 15-3505, Ro 15-4513 и CGS-8216 в дозе 15,7, 15,3 и 20 мкмоль/кг улучшало поведение крыс в открытом поле. Обсуждена роль БЛ эндогенного происхождения в генезе печеночной энцефалопатии. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesda, MD. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
RO 15-3505
RO 15-4513
CGS-8216
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yurdaydin, Cihan; Gu, Zi-Qiang; Nowak, Gabriel; Fromm, Christian; Holt, Avril Genene; Basile, Anthony S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.147

    Braestrup, Claus.
    New developments in the search for central benzodiazepine endogenous ligand(s) [Text] / Claus Braestrup // Neurochem. Int. - 1988. - Vol. 13, N 1. - P21-24
Перевод заглавия: Новые достижения в поиске эндогенных лигандов центральных бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: Критич. комментарий к обзору De Robertis e. a. (Neurochem. Int. 13, 1 - 11, 1988), посвященному эндогенным лигандам (ЭЛ) бензодиазепиновых рецепторов (БДР). Отмечая наличие достоверных данных о существовании в мозге пептидных кандидатов на роль ЭЛ БДР (DBI, его фрагменты и эндозепины), автор указывает на ряд фактов, к-рые трудно интерпретировать в рамках представления об их модулирующей роли, а именно: отсутствуют данные о том, что эти пептиды действительно связываются с БДР; не показана избирательность этих пептидов; обнаружена их высокая конц-ия в почках; мол. масса DBI ('ЭКВИВ'10 кДа) слишком велика для модуляторного пептида и др. Касаясь производных 'бета'-карболинов, авт. считает необходимым для подтверждения их роли в качестве ЭЛ БДР продемонстрировать их синтез в организме энзиматическим путем. Комментируя данные De Blas e. a. (Brain Res, 413, 274 - 284, 1987) об обнаруженных ими эндогенных бензодиазепинах, автор считает вероятным их экзогенное происхождение. Дания, NOVO Pharmaceuticalas R & D, NOVO Alle, DK 2880 Bagsvaerd. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.25
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ СВЯЗЫВАНИЯ ДИАЗЕПАМА
ЭНДОЗЕПИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
БЕТА-КАРБОЛИНЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.581

    Dengler, I. J.
    Endogenous ligands and structural changes inhibit binding to human serum albumin in chronic renal failure [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / I. J. Dengler, G. M. Robertz-Vaupel, H. Dengier // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P65 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Эндогенные лиганды и структурные изменения ингибируют [способность] к связыванию альбумина сыворотки [крови] человека при хронической почечной недостаточности
Аннотация: Известно, что способность к связыванию (Св) альбумина сыв. человека (АСЧ) варфарина уменьшается при хронич. почечной недостаточности (ХПН). Флуоресцентным методом, включающим АСЧ (5 мкмоль/л) и дансилглицин (1 мкмоль/л), предназначенным для определения ингибирующей способности и вида ингибирования (ИНГ) 35 эндогенных лигандов (ЭЛ), накапливающихся при ХПН, оценивали роль конкурентного ИНГ ЭЛ и структурных изменений АСЧ. Также исследовали влияние карбамилирования АСЧ на его способность к Св. Параметры Св n, K и IC[5][0] подсчитывались для каждого ингибитора. При сравнении здоровых испытуемых и б-ных после процедуры диализа (ПДД) были предприняты предварительные in vivo исследования с применением того же самого метода к разведенной сыв. ЭЛ по степени ИНГ можно разделить на 4 группы: отсутствие изменений (мочевина, креатинин); слабое ИНГ (10%, гиппуровая к-та); среднее ИНГ (10-50%, ванилиновая к-та); сильное ИНГ (50%, индольные к-ты). Показано, что ИНГ было только конкурентным, за исключением недавно обнаруженных фурановых к-т. Карбамилирование АСЧ уменьшало Св на 68% при неконкурентном виде ИНГ, снижая n с 1,05 до 0,60. В сыворотке флуоресценция у здоровых испытуемых достигала 88,02'+-'1,02% относительного контроля, а у б-ных ППД уменьшалась до 66,5'+-'7,24% (p0,001). Заключают, что способность АСЧ к Св при ХПН уменьшается при комбиниров. действии многих ЭЛ, а также при необратимых структурных изменениях АСЧ. Флуоресцентный метод является полезным для быстрой идентификации и сравнения конкурентных и неконкурентных ИНГ на модели АСЧ и в сыв. б-ных ХПН. ФРГ, Medizinische Universitatsklinik, D-5300 Bonn 1.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.17.09.13
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛС АЛЬБУМИНОМ
КОНКУРЕНТНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
ВАРФАРИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Robertz-Vaupel, G.M.; Dengier, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.424

   
    Determination of the in vivo antigen-antibody affinity constant from the redistribution of despiramine in rats following administration of a desipraminespecific monoclonal antibody [Text] / Susan M. Pond [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P473-476 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Определение константы сродства антигенантитело in vivo по перераспределению дезипрамина у крыс после введения моноклональных антител к дезипрамину
Аннотация: Крысам в/в вводили [{3}H]-дезипрамин (I; 0,0001-1 мг) и спустя 15 мин - моноклональные антитела (мон АТ; 2, 10 или 50 мг), к I после чего собирали образцы крови (0,2-14 мин) для оценки конц-ии I. Методом нелинейного регрессионного анализа установлено, что константа связывания in vivo для взаимодействия субтоксич. доз I с мон АТ на 'ЭКВИВ'2 порядка ниже уровня, полученного in vitro. Различие объясняют наличием эндогенных лигандов АТ. Австралия, Univ. Queensland, Dep. Med., Princess Alexandra Hosp., Brisbane, Queensland 4102. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СРОДСТВО АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pond, Susan M.; Pentel, Paul R.; Keyler, Daniel E.; Winzor, Donald J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.183

    Drexler, Stefan K.
    The role of Toll-like receptors in chronic inflammation [Text] / Stefan K. Drexler, Brian M. Foxwell // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2010. - Vol. 42, N 4. - P506-518 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Роль Toll-подобных рецепторов при хроническом воспалении
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль эндогенных лигандов Toll-подобных рецепторов (TLR) в иммунопатогенезе заболеваний, преимущественно аутоиммунной природы, сопровождающихся хроническим воспалением, включая системную красную волчанку, атеросклероз, бронхиальную астму, сахарный диабет типа 1, рассеянный склероз, воспаление кишечника и ревматоидный артрит. Считают, что расширение представлений о значении TLR и их лигандов при хроническом воспалении в будущем даст возможность разработать методы лечения, предназначенные для отдельных TLR или их сигнальных молекул без системного подавления иммунной системы. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology Division, London
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Foxwell, Brian M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.039

   
    Endogenous benzodiazepine receptor ligands in idiopathic recurring stupor [Text] / J. D. Rothstein [et al.] // Lancet. - 1992. - N 8826. - P1002-1004 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Эндогенные лиганды бензодиазепиновых рецепторов при повторяющемся идиопатическом ступоре
Аннотация: Идиопатический повторяющийся ступор (ИПС) представляет собой заболевание, выражающееся в спонтанном возникновении ступора или комы, к-рые не связаны с известными метаболич., токсич. или структурными аномалиями, но блокируются антагонистом бензодиазепиновых рецепторов флумазенилом. С помощью ВЭЖХ исследовали содержание эндогенных лигандов бензодиазепиновых рецепторов "эндозепинов" (ЭЗ) в СМЖ и сыворотке крови б-ных ИПС. Во время приступа ИПС наблюдали значительное (до 300 раз) повышение содержания ЭЗ-4 в СМЖ и сыворотке и возвращение к нормальному уровню этого показателя в межприступный период. Полагают, что ЭЗ-4 может вносить вклад или быть причиной ИПС. Причина аномального повышения конц-ии ЭЗ в крови и мозге не известна. США, John Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПОВТОРЯЮЩИЙСЯ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ СТУПОР
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rothstein, J.D.; Guidotti, A.; Tinuper, P.; Cortelli, P.; Avoni, P.; Plazzi, G.; Lugaresi, E.; Schoch, P.; Montagna, P.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.047

   
    Evaluation dans les fractions membranaires d'adnocarcinomes mammaires humains de recepteurs d'EGF occupes par un ligand endogene [Text] : [Pap.] 10 Congr. Fr. endocrinol., Rouen, 26-18 sept., 1991 / N. Falette [et al.] // Ann. endocrinol. - 1991. - Vol. 52, N 3. - P246 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Оценка связывания рецепторов фактора роста эпидермиса мембранной фракцией аденокарциномы молочной железы человека с эндогенным лигандом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ФРАКЦИИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falette, N.; Lefebvre, M.F.; Meggouh, F.; Eynard, M.; Garin, E.; Saez, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.389

   
    Generation of 2-arachidonoylglycerol, an endogenous cannabinoid receptor ligand, in picrotoxinin-administered rat brain [Text] / Takayuki Sugiura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 271, N 3. - P654-658 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Образование эндогенного лиганда каннабиноидных рецепторов 2-арахидоноилглицерина в ткани головного мозга крыс, которым ввели пикротоксинин
Аннотация: У забитых в жидком азоте крыс в ткани головного мозга содержится 2-арахидоноилглицерин (АГ) в концентрации 0,23 нмоля/г ткани, что соответствует 10,5% содержания моноглицеринов. Содержание АГ избирательно повысилось в 4-6 раз после внутрибрюшинного введения вызывающего судороги пикротоксинина (10 мг/кг). Образующийся при возбуждении нервных структур АГ может регулярно ослаблять усиленную синаптическую передачу. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Teikyo Univ., Kanagawa 199-0195. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КАННАБИНОИДОВ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
АРАХИНОДОИЛГЛИЦЕРИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ПИКРОТОКСИНИН
ВЛИЯНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugiura, Takayuki; Yoshinaga, Naoki; Kondo, Sachiko; Waku, Keizo; Ishima, Yoshio

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.01-04М3.84

   
    Generation of 2-arachidonoylglycerol, an endogenous cannabinoid receptor ligand, in picrotoxinin-administered rat brain [Text] / Takayuki Sugiura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 271, N 3. - P654-658 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Образование эндогенного лиганда каннабиноидных рецепторов 2-арахидоноилглицерина в ткани головного мозга крыс, которым ввели пикротоксинин
Аннотация: У забитых в жидком азоте крыс в ткани головного мозга содержится 2-арахидоноилглицерин (АГ) в концентрации 0,23 нмоля/г ткани, что соответствует 10,5% содержания моноглицеринов. Содержание АГ избирательно повысилось в 4-6 раз после внутрибрюшинного введения вызывающего судороги пикротоксинина (10 мг/кг). Образующийся при возбуждении нервных структур АГ может регулярно ослаблять усиленную синаптическую передачу. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Teikyo Univ., Kanagawa 199-0195. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КАННАБИНОИДОВ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
АРАХИНОДОИЛГЛИЦЕРИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ПИКРОТОКСИНИН
ВЛИЯНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugiura, Takayuki; Yoshinaga, Naoki; Kondo, Sachiko; Waku, Keizo; Ishima, Yoshio

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.148

    Hamon, M.
    Recent develoments on the search for the endogenous ligand(S) of central benzodiazepine receptors [Text] / M. Hamon // Neurochem. Int. - 1988. - Vol. 13, N 1. - P13-15
Перевод заглавия: Новые данные об эндогенных лигандах центральных бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: Критич. комментарий к обзору De Robertis e. a. (Neurochem. Int., 13, 1 - 11, 1988), посвященному эндогенным лигандам (ЭЛ) бензодиазепиновых рецепторов (БДР). В обзоре были выделены 3 класса возможных ЭЛ центральных БДР: (1) пептиды эндозепины, ингибитор свзывания диазепама (DBI) и его производные, (2) 'бета'-карболин-n-бутил-'бета'карболин-3-карбоксилат и (3) сами бензодиазепины (БД). Касаясь приведенных в обзоре отриц. данных, полученных при поиске специфич. мест связывания меченых пептидных ЭЛ БДР, автор отмечает, что этот факт не является неожиданным в связи с низкой аффинностью этих пептидов к местам связывания БД. Кроме того, отмечается, что DBI связывается преимущественно с периферическим, а не центральным типом БДР, в связи с чем авт. считает маловероятной роль этого пептида как ЭЛ центральных БДР. Предполагается существование множества ЭЛ БДР, среди к-рых, по-видимому, есть как прямые, так и обратные агонисты этих рецепторов. Указано, что наряду с выделенными De Robertis e. a. 3 классами ЭЛ БДР существуют, видимо, и др. эндогенные модуляторы ГАМК-рецепторов, такие как "трибулин" и производные стероидных гормонов. Франция, INSERM U. 288, Faculte de Medecine P itie-Salpetriere, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ СВЯЗЫВАНИЯ ДИАЗЕПАМА
ЭНДОЗЕПИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
БЕТА-КАРБОЛИНЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.07-04М3.123

   
    Harmane: An atypical neurotransmitter? [Text] / Haya Abu Ghazaleh [et al.] // Neurosci. Lett. - 2015. - Vol. 590. - P1-5 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Харман: атипичный нейромедиатор?
Аннотация: Харман - активный компонент клонидина, кандидат в эндогенные лиганды. Изучали механизм движения хармана по натриевым каналам. Ионы калия вызывают выделение хармана в ЦНС, что характерно для нейромедиаторов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
КЛОНИДИН
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЙ

Доп.точки доступа:
Ghazaleh, Haya Abu; Lalies, Maggie D.; Nutt, David J.; Hudson, Alan L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.09-04М4.221

    Huang, Qi-Quan.
    The role of glycoprotein 96 in the persistent inflammation of rheumatoid arthritis [Text] / Qi-Quan Huang, Richard M. Pope // Arch. Biochem. and Biophys. - 2013. - Vol. 530, N 1. - P1-6 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Роль гликопротеина 96 в персистентном восполении при ревматоидном артрите
Аннотация: Суммированы последние достижения, касающиеся взаимодействий между toll-подобными рецепторами и гликопротеином 96 кД (gр96) эндоплазматической сети в плане возможной роли gр96 в патогенезе ревматоидного артрита
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
ГЛИКОПРОТЕИН 96
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Pope, Richard M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.368

   
    Immunocytochemical localization of the endogenous benzodiazepine ligand octadecaneuropeptide (ODN) in the rat brain [Text] / M. C. Tonon [et al.] // Neuropeptides. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P17-24 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое определение локализации эндогенного бензодиазепинового лиганда октадеканейропептида в головном мозге крысы
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали локализацию эндогенного бензодиазепинового лиганда октадеканейропептида (ОДН) в головном мозге крысы. С помощью радиоиммунного анализа наблюдали, что синтетич. ОДН и серийные разведения для отдельных обл. мозга дают параллельные смещенные кривые. В световом микроскопе ОДН-иммунореактивный материал обнаруживается только в глиальных и эпендимных клетках. Высокие конц-ии иммуномеченных клеток наблюдаются в обонятельной луковице, гипоталамусе, гиппокампе, периакведуктальном сером в-ве, коре большого мозга и в вокругжелудочковых органах. В коре мозжечка иммунное окрашивание связано с клетками Бергманна. Электронная микроскопия подтвердила связь иммунореактивного материала с глиальными и эпендимными клетками. Делают вывод, что ОДН может играть роль в функционировании глиальных клеток, к-рые, как было показано, содержат бензодиазепиновые рецепторы "периферич. типа". Франция, GREM, Univ. of Rouen. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tonon, M.C.; Desyi, L.; Nicolas, P.; Vaudry, H.; Pelletier, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.132

   
    Increased endogenous neuropeptide ligang for benzodiazepine receptors in hepatic encephalopathy [Text] / J. D. Rothstein [et al.] // Hepatology. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P708-709 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Увеличение эндогенных нейропептидных лигандов для рецепторов бензодиазепинов при печеночной энцефалопатии
Аннотация: Исследовали содержание нейропептида, тормозящего связывание диазепама (НТСД), в СМЖ б-ных заболеваниями печени. Установили увеличение в 5 раз уровня НТСД в СМЖ б-ных с печеночной энцефалопатией (Эн). Не выявили изменений в содержании НТСД у б-ных заболеваниями печени, не сопровождавшимися изменениями психич. статуса, и у б-ных с непеченочной Эн. Обнаружили корреляцию между уровнем НТСД в СМЖ и выраженностью клинич. проявлений печеночной Эн. Предположили, что НТСД играет роль модулятора ф-ций мозга у б-ных печеночной Эн. Канада, Hospital Saint-Luc Montreal, Quebec. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rothstein, J.D.; McKhann, G.; Guarneri, P.; Barbaccia, M.L.; Guidotti, A.; Costa, E.
 1-20    21-40   41-44 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)