СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭМБРИОНЫ МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.507

Wang, Li-chong.
Морфологическое исследование роли окаймленных пузырьков в специализации синаптической мембраны в процессе синаптогенеза [Text] / Li-chong Wang, Xuan Pao // Шиянь шэн'у сюэвао = Acta biol. exp. sin. - 1989. - Vol. 22, N 3. - С. 330-335
Аннотация: После 7-10 дней культивирования нейронов спинного мозга эмбрионов мыш в цитоплазме нейронов обнаруживались окаймленные пузырьки (ОП). Кол-во ОП возрастало в период синаптогенеза. Отмечались ОП, включенные в мембрану цистерн аппарата Гольджи и в плазмалемму нейронов в области межнейронных контактов. КНР, Shanghai Brain Res. Inst. Библ. 23.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19 + 341.41.15.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ЦИТОПЛАЗМА
ОКАЙМЛЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ
СИНАПТОГЕНЕЗ
СИНАПТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pao, Xuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.499

Binscheck, T.
Anticonvulsant drugs: quantification of effects in convulsant treated spinal cord neurons [Text] / T. Binscheck, R. Netzer, H. Bigalke // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, Suppl. - PR 3 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Противосудорожные средства: количественная оценка влияния на нейроны спинного мозга, обработанные конвульсантами
Аннотация: Разработан метод колич. оценки противосудорожного действия лекарств. средств (фенитоин, карбамазепин, 3,5-диэтиламиноадамантан, антагонисты NMDA-рецепторов CGP 37849 и CGP 39551) с использованием культуры нейронов спинного мозга эмбриона мыши, предварительно обработанных пикротоксином и стрихнином. ФРГ, Med. Hochschule Hannover, Abt. Toxikologia, 3000 Hannover 61.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ
ПИКРОТОКСИН
СТРИХНИН
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
СПИННОЙ МОЗГ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Netzer, R.; Bigalke, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.365

Control of fetal survival in CBA* *DBA/2 mice by lymphokine therapy [Text] / G. Chaouat [et al.] // J. Reprod. and Fert. - 1990. - Vol. 89, N 2. - P447-458 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Выживаемость эмбрионов мышей CBA*DBA/2 под влиянием лимфокинов
Аннотация: Введение мышам CBA*DBA/2 на 7-й день беременности 'альфа'-фактора некроза опухоли (ФНО) в дозах 1000-3000 ед в/б вызывало на 15-й день увеличение резорбции эмбрионов зависимо от дозы с 7% до 100%. У мышей С3Н*DBA/2 введение ФНО в дозе 1000 ед увеличивало резорбцию с 5 до 47%. Аналогичный эффект вызывало введение бактер. липополисахарида, стимулирующего высвобождение ФНО. Показано, что 'гамма'-интерферон и интерлейкин-2 также стимулировали резорбцию. Напротив, цитокины семейства CSF, включая интерлейкин-3 и GM-CSF при введении в дозах 500-600 ед, снижали у мышей СВА/J*DBA/2 резорбцию эмбрионов с 55 до 22% и с 47 до 8%. Масса плаценты и эмбрионов при этом увеличивалась. Считают, что мех-зм действия цитокинов этой группы обусловлен ингибированием природных клеток-киллеров. Франция, U 262 INSERM, Clinique Univ. Baudeloeque, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.67
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
РЕЗОРБЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chaouat, G.; Menu, E.; Clark, D.A.; Dy, M.; Minkowski, M.; Wegmann, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.509

In vitro screening for anticonvulsant-induced teratogenesis in neural primary cultures and cell lines [Text] / C. M. Regan [et al.] // Int. J. Dev. Neurosci. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P143-150 . - ISSN 0736-5748
Перевод заглавия: Скрининг in vitro тератогенной активности антиконвульсантов в первичной нейронной культуре и линейных клетках
Аннотация: На культуре клонир. клеток нейробластомы Neuro-2А и глиомы С6 показано, что вальпроат (I), терапевтич. конц-ия к-рого в плазме составляет около 500 мкМ, ингибировал их пролиферацию с IC[5][0] 1,2-1,3 мМ. Значения IC[5][0] диазепама и клоназепама оказались близкими к величине их терапевтич. конц-ии. Фенитоин, фенобарбитон и талидомид не влияли на пролиферативную активность этих клеток. На первичной культуре нейронов коры мозга эмбрионов мыши, полученных на 15 день беременности, показано, что фенитоин и I в конц-ии 1 мМ и 3 мМ при добавлении к среде на 2 день от начала культивирования стимулировали освобождение ЛДГ с 24-28% до 45% и 40% соотв. В более поздние сроки I не оказывал на нейроны цитотоксич. действия. Делают вывод о возможности повреждения развивающейся нервной системы некоторыми противосудорожными лекарств. средствами. Ирландия, Univ. College, Beltield, Dublin 4. Библ. 49.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.19
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНЕЙНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОБЛАСТОМА NEURO-2А
ГЛИОМА С6
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Regan, C.M.; Gorman, A.M.C.; Larsson, O.M.; Maguire, C.; Martin, M.L.; Schousboe, A.; Williams, D.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.046

Wnt-3, a gene activated by proviral insertion in mouse mammary tumors, is homologous to int-1/Wnt-1 and is normally expressed in mouse embryos and adult brain [Text] / Henk Roelink [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4519-4523 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ген] Wnt-3 - ген, активируемый провирусной вставкой в [клетках] опухолей молочной железы мыши, гомологичен гену int-1/Wnt-1 и в норме экспрессируется [в клетках] эмбриона мыши и головного мозга взрослой [мыши
Аннотация: Выделили место вставки в ген Wnt-3 для провируса опухоли (Оп) молочной железы мыши. Среди Оп, индуцированных вариантом GR этого вируса, 5% содержали провирус во вставке Wnt-3, к-рая локализована на хромосоме 11. В Оп с этой вирусной вставкой обнаружена мРНК размером 3,8 тысячи оснований (ТО), к-рая не выявлялась в Оп с провирусом в др. локусах и в ткани молочной железы взрослых мышей. Нормальная экспрессия вставки Wnt-3 имела место у мышиных эмбрионов с пиком на 12-е сут пренатального развития; экспрессия низкая в головном мозге взрослых мышей. Транскрипционная единица вставки в ген Wnt-3 была размером 'ЭКВИВ'55 ТО, с первым интроном размером в 36 ТО. По аминокислотным последовательностям белком Wnt-3 на 47% идентичен продукту гена int1/Wnt1. Нидерланды, Netherlands Canc. Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
WNT-3
INT-1/WNT-1
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Roelink, Henk; Wagenaar, Els; Lopes, da Silva Sofia; Nusse, Roel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.301

Vogel, R.
Embryotoxicity testing of sera from patients receiving cytostatic therapy using preimplantation mouse embryos in vitro [Text] / R. Vogel, R. K. Fleischhauer, H. Spielmann // mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1990. - Vol. 234, N 6. - P416-417 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Тестирование in vitro эмбриотоксичности сыворотки больных, получающих цитостатическую терапию, с использованием преимплантационных мышиных эмбрионов
Аннотация: Установлено увеличение кол-ва сестринских хроматидных обменов в преимплантационных мышиных эмбрионах при эспонировании их in vitro с Сыв б-ных раком молочной железы, получающих ХТ циклофосфамидом, метотрексатом и 5-фторурацилом. ФРГ, Max von Pettenkofer-Ins, Bundesgesundheitsamt, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ХРОМОСОМЫ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
IN VITRO
СЫВОРОТКА БОЛЬНЫХ

Доп.точки доступа:
Fleischhauer, R.K.; Spielmann, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.196

Chan, S. Y.
Effects of prostaglandin E[2] and F[2] on peri-implantation development of mouse embryos in vitro [Text] / S. Y. Chan // Prostaglaudins. - 1991. - Vol. 42, N 4. - P321-336 . - ISSN 0090-6990
Перевод заглавия: Влияние простагландинов E[2] и F[2] на периимплантационное развитие мышиных эмбрионов in vitro
Аннотация: Изучали влияние PG E[2] (I) и ПГ F[2] (II) на морфологич. особенности и активность ЛДГ мышиных эмбрионов в условиях in vitro 2-4-клеточные эмбрионы, полученные путем промывания яйцеводов, подвергали культивированию в течение 144 ч. Применение I (0,01-10 мкг/мл) в течение 24 ч не оказывало влияния на структуру 4-клеточных эмбрионов и морулы. При воздействии на бластоцисты I (10 мкг/мл) способствовал ускорению развития и усилению распространения трофобласта. В высокой дозе (более 50 мкг/мл) I вызывал нарушение развития эмбрионов. При воздействии II на эмбрионы разных стадий развития их морфологич. особенности не изменялись, но (конц-ии II 0,01-10 мкг/мл) снижалась активность ЛДГ. Указывается, что I и II изменяют развитие предымплантационных эмбрионов на протяжении первых 4 дн беременности. Не исключается что усиленная секреция I на 4-й дн беременности вероятно оказывает стимулирующее воздействие на прикрепление бластоцист. Сян-Гон, Univ. of Hong Kong, Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.67
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИН F2 АЛЬФА
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
РАЗВИТИЕ
ИМПЛАНТАЦИЯ
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.379

Micronucleus formation in cultured fetal liver blood cells using mitomycin C [Text] / Han-Sun Ning [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1991. - Vol. 264, N 4. - P187-192 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Образование микроядер в культивируемых клетках крови плодной печени с помощью митомицина C
Аннотация: Изолированные Кл крови из печени мышиных эмбрионов культивировали in vitro в присутствии эритропоэтина и определяли частоту образования микроядер в полихроматич. эритроцитах под воздействием митомицина С. Показали, что частота образования микроядер зависит от 4 параметров: дозы митомицина С, продолжительности воздействия митомицина С, продолжительности инкубации Кл и конц-ии эритропоэтина. Обсуждаются перспективы использования полихроматич. эритроцитов для скрининга мутагенов и канцерогенов, индуцирующих повреждения хромосом. США, [H.D.P.H], Univ. of California at Davis, davis, CA 95616. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЯДРО
ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОЯДЕР
ВЛИЯНИЕ МИТОМИЦИНА С
ЭРИТРОЦИТЫ
ПОЛИХРОМАТИЧЕСКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
МУТАГЕНЫ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Ning, Han-Sun; Kuzmicky, Paul A.; Kado, Norman Y.; Hsieh, Dennis P.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.314

Pharmacological characterization of the quisqualate receptor coupled to phospholipase C (Qp) in striatal neurons [Text] / Olivier J. J. Manzoni [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. - 1991. - Vol. 207, N 3. - P231-241 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика рецепторов квискваловой кислоты, сопряженных с фосфолипазой C, в нейронах стриатума
Аннотация: Добавление квискваловой к-ты (I), иботеновой к-ты (II) и транс-1-аминоциклопентил-1,3-дикарбоновой к-ты (III) к первичной культуре нейронов стриатума (КНС) мозга эмбриона мыши (на фоне МК-801 и 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона) дозозависимо увеличивало выход инозитфосфатов (ИФ) из нейронов (ЕС[5][0] I-III равны 0,3; 6,7 и 29 мкМ, соотв.). I и II оказывали макс. эффект в данном тесте, равный 295% (усиливающее действие III составляло 70% от макс. эффекта I). Действие I-III, а также L-аспарагиновой к-ты, 'альфа'-аминогидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой к-ты (IV), каиновой к-ты (V) и домоата (VI) в данном тесте было неаддитивным. Эффекты I-VI полностью блокировались форбол-12,13-дибутиратом, но не атропином или празозином, что указывает на способность I-VI активировать фосфолипазу С и т. обр. усиливать образование ИФ в нейронах. Из исслед. антагонистов рецепторов возбуждающих аминокислот лишь D,L-2-амино-3-фосфонопропионовая к-та (VII) конкурентно ингибировала действие I (рК[i] 4,45). VII ингибировала также способность NMДА увеличивать конц-ию Ca{2}{+} в КНС. Считают, что рецепторы для I являются гетерогенными. Франция, Centre CNRS-INSERM de Pharmacologie-Endocrinologie, Montpellier. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ФОСФОЛИПАЗА С
НЕЙРОНЫ СТРИАТУМА
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Manzoni, Olivier J.J.; Poulat, Francis; Do, Emmanuelle; Sahuquet, Alain; Sassetti, Isabelle; Bockaert, Joe; Sladeczek, Fritz A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.155

О природе "кальциевой перегрузки" нейрона после токсического воздействия глутамата [Текст] / Б. И. Ходоров [и др.] // Биол. мембраны. - 1992. - Т. 9, N 10-11. - С. 1045-1048 . - ISSN 0233-4755

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАЛЬЦИЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАНЫ
ОБМЕН NA{+}/CA{+}
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ходоров, Б.И.; Пинелис, В.Г.; Головина, В.А.; Фаюк, Д.А.; Уварова, Т.М.; Андреева, Н.А.; Хаспеков, Л.Г.; Викторов, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.185

Yuzaki, Michisuke.
Pharmacological and immunocytochemical characterization of metabotropic glutamate receptors in cultured Purkinje cells [Text] / Michisuke Yuzaki, Katsuhiko Mikoshiba // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 11. - P4253-4263 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фармакологические и иммуноцитохимические характеристики метаботропных глутаматных рецепторов культивируемых клеток Пуркинье
Аннотация: На культуре клеток Пуркинье мозжечка эмбрионов мышей спектрофлуорометрич. методом показано, что квисквалат (I) в конц-ии 1 мкМ вызывал значит. накопление в цитоплазме клеток свободного Ca{2}{+}, а каинат (10 мкМ) и NMDA (100 мкМ) обладали значительно меньшим эффектом. При инкубации клеток в отсутствие Ca{2}{+} повышение его конц-ии в цитоплазме отмечено только при воздействии I. Кофеин (10 мМ) стимулировал подъем конц-ии Ca{2}{+} на стадии ее понижения после первоначального повышения, вызванного I. Преинкубация клеток с токсином коклюша (1 или 10 мкг/мл) не препятствовала последующему повышению конц-ии Ca{2}{+} под действием I. Ингибиторы протеинкиназы C и АДФ-рибозилтрансферазы, W7 (20 мкМ) и TMB-8 (200 мкМ) уменьшали стимулирующее влияние I на внутриклеточную конц-ию Ca{2}{+}. Иммуноцитохим. методами в соме и нейритах клеток Пуркинье идентифицированы рецепторы инозиттрифосфата и метаботропные глутаматные рецепторы. Япония, Nat. Ins. for Basic Biology, Aichi 444. Библ. 63.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ МОЗЖЕЧКА
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mikoshiba, Katsuhiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.284

Crain, Stanley M.
After GM1 ganglioside treatment of sensory neurons naloxone paradoxically prolongs the action potential but still antagonizes opioid inhibition [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 1. - P182-185 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: После применения ганглиозида GM1 на чувствительные нейроны налоксон парадоксально пролонгирует потенциал действия, но продолжает устранять тормозное [действие] опиоидов
Аннотация: Опыты поставлены на эксплантатах ганглиев дорсальных корешков эмбрионов мыши. Преинкубация с ганглиозидом GM1 (I) в конц-ии 1 мкМ в течение 10 мин производила к увеличению продолжительности потенциала действия (ПД) клеток в присутствии налоксона (II) в конц-ии 3-30 нМ. В микромолярных конц-иях I не стимулировал изменения продолжительности ПД в присутствии II. Показано, что I не влиял на предотвращение II в конц-ии 30 нМ - 3 мкМ укорочения ПД, вызываемого [D-Ala{2},D-Leu{5}]энкефалином в конц-ии 1 мкМ. Преинкубация клеток с I приводила к также к пролонгированию ПД под действием динорфина. Считают, что воздействие I приводит к изменению функционального состояния возбуждающих опиатных рецепторов, сопряженных с стимулирующим G[s]-белком. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
GM1
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛКИ*GFS-
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ОПИОИДЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.161

D2-dopaminergic agonist quinpirole and 8-bromo-cAMP have opposite effects on G[0] GTP-binding protein mRNA without changing D2 dopamine receptor mRNA levels in striatal neurones in primary culture [Text] / M. Maus [et al.] // J. Receptor Res. - 1993. - Vol. 13, N 1-4. - P313-328 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Агонист D[2]-дофаминовых рецепторов квинпирол и 8-бром-цАМФ оказывают противоположные эффекты на мРНК ГТФ-связывающего G[0]-белка без изменения уровня мРНК белка D[2]-дофаминового рецептора в первичной культуре нейронов стриатума
Аннотация: На первичной культуре нейронов стриатума (КНС), полученной от эмбрионов мыши, исследовали экспрессию мРНК, кодирующей синтез белка D[2]-рецепторов (Рц), и мРНК, кодирующей ГТФ-связывающий G[0]-белок, к-рый функционально сопряжен с D[2]-Рц. В процессе развития КНС содержание обеих мРНК в нейронах неуклонно нарастало. При инкубации КНС с D[2]-агонистом квинпиролом (10{-}{4} М, в течение 5-15 ч) наблюдали снижение уровня цАМФ в нейронах и увеличение конц-ии мРНК G[0]-белка без изменения уровня мРНК белка D[2]-Рц. При инкубации КНС в присутствии 8-бром-цАМФ (10{-}{6} M, 16 ч) уровень мРНК G[0]-белка снижался без изменения содержания мРНК белка D[2]-Рц. Т. обр., в условиях разобщения нейронов стриатума, длительная регуляция трансмембранной сигнализации через D[2]-Рц может включать процесс кодирования G[0]-белка, сопряженного с D[2]-Рц и трансдуцирующего указанную сигнализацию. Франция, College de France, Chaire de Neuropharmacologie, INSERM, Paris. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ТРАНСМЕМБРАННАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
МРНК
БЕЛОК*G[0]АЛЬФА-
СТРИАТУМ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maus, M.; Vernier, P.; Valdenaire, O.; Homburger, V.; Bockaert, J.; Glowinski, J.; Mallet, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.201

Goldman, A. G.
Lithium embryopathy can be prevented by myo-inositol in mouse embryo culture [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / A. G. Goldman, M. P. Goto // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P391 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Предотвращение мио-инозитом литиевой эмбриопатии в культуре эмбрионов мыши
Аннотация: Эмбрионы мышей Swiss при сроке беременности 8,5 дн культивировали на протяжении 24 ч. Добавление на протяжении этого периода к среде лития карбоната (I) в конц-ии 4 мМ приводило к нарушению развития 79% эмбрионов. К числу обнаруженных аномалий относится незаращение невральной трубки, деформации черепа и др. При одновременном с Li{+} I внесением в среду миоинозита (II) в конц-ии 4 мМ частота аномалий снижалась до 33%. Делают вывод, что тератогенный эффект Li{+} I опосредуется дефицитом II. США, Univ. of Illinois, Chicago, IL.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
МИО-ИНОЗИТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goto, M.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.127

Moiseiwitsch, J. R.D.
In vitro effects of serotonergic drugs on expression of S-100'бета' and tenascin [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / J. R.D. Moiseiwitsch, J. M. Lauder // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P383 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние серотонинергических средств на экспрессию S-100'бета' и тенасцина in vitro
Аннотация: Клетки мезенхимы челюстных дуг 12-дн эмбрионов мышей культивировали в течение 96 ч и оценивали экспрессию различных подтипов серотониновых рецепторов (СР), серотонинергического фактора роста S-100'бета' и тенасцина. Антагонисты СР зофран (I), миансерин (II) и NAN-190 (III) добавляли к культуре в конц-ии 10{-}{8} М. I уменьшал иммунореактивность S-100'бета', III оказывал умеренное влияние, а II не влиял на таковую. I-III не влияли на иммунореактивность тенасцина. I и III повышали уровень mРНК, S-100'бета', II повышал уровень mРНК тенасцина. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛЮСТНЫЕ ДУГИ
МЕЗЕНХИМА
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lauder, J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.09-04А1.119

Grossmann, Mark.
Cryopreservation of zona-free mouse embryos [Text] / Mark Grossmann, Josep Egozcue, Josep Santalo // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P103-112 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация лишенных блестящей обоболочки эмбрионов мыши
Аннотация: Обзор. Оплодотворенные яйцеклетки мыши извлекали из яйцеводов, культивировали до стадии 2-клеточных эмбрионов (Э) и у части из них удаляли блестящую оболочку путем обработки проназой. Эти (1-я гр.) и интактные Э (2-я гр.) подвергали криоконсервации под защитой 1,5 М пропиленгликоля, 0,1 М сахарозы и 15 мг/ /мл бычьего сывороточного альбумина. Насыщение криопротекторами и отмывание от них проводили в несколько этапов. После отогрева жизнеспособность сохранили 72% Э в 1-й гр. и 84% во 2-й гр. При последующем культивировании дальнейшему развитию подверглось 57 и 67% Э соотв. Делают вывод, что, хотя Э без Zona pellucida хуже переносят замораживание, выжившие Э развиваются так же, как и интактные. Испания, Univ. Autonoma de Barselona, 08193 Bellaterra. Библ. 57.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
ZONA PELLUCIDA
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАЗВИТИЕ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ

Доп.точки доступа:
Egozcue, Josep; Santalo, Josep

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.60

Expression of M-cadherin protein in myogenic cells during prenatal mouse development and differentiation of embryonic stem cells in culture [Text] / Olaf Rose [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P245-259 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия белка M-кадгерина в миогенных клетках в процессе развития и дифференциации эмбриональных стволовых клеток пренатальной мыши в культуре

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: БЕЛОК
М-КАДГЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
МИОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rose, Olaf; Rohwedel, Jurgen; Reinhardt, Sigrid; Bachmann, Michael; Cramer, Matthias; Rotter, Max; Wobus, Anna; Starzinski-Powitz, Anna

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.319

During fetal muscle development, clones of cell contribute to both primary and secondary fibers [Text] / Darrel Evans [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P348-353 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Во время развития мышц плода клоны клеток вносят свой вклад как в первичные, так и вторичные волокна
Аннотация: Все мышечные волокна млекопитающих образуются в результате слияния клеток (Кл). Первоначально образуется небольшое количество больших волокон (праймеров), которые используются в качестве опоры для образования большого числа позднее формирующихся малых волокон. Известно, что различные популяции (Пп) миобластов присутствуют в разных возрастах, однако остается неясным отдельные ли Пп Кл участвуют в формировании первичных и вторичных мышечных волокон. Инъецировали 2 ретровируса, неспособных к репликации, несущих маркерный ген lac Z в задние конечности эмбрионам мыши E15 и E17. Кластеры маркированных волокон (производные одиночных клонов) обнаруживались после инъекции в обоих возрастах, они содержали как первичные, так и вторичные волокна. Следовательно, одна Пп Кл участвует в формировании как первичных, так и вторичных волокон. Великобритания, Dep. of Biomed. Sci., Marischal College, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB 9 1AS. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТРАНСГЕНЕЗ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Evans, Darrel; Baille, Heleb; Gaswell, Anne; Wigmore, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.188

Keeney, Diane S.
NADPH-cytochrome P450 reductase, adrenodoxin and P450 transcripts expressed in hepatic and extrahepatic tissues of the mouse embryo [Text] / Diane S. Keeney, Michael R. Waterman // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P304
Перевод заглавия: Матрицы НАДФH-цитохром P-450 редуктазы, адренодоксина и P-450, экспрессированные в печеночной и внепеченочных тканях эмбриона мышей
Аннотация: В связи с тем, что экспрессия отдельных изоформ цитохрома P-450 (P-450) в период органогенеза у плодов играет важную роль P-450-зависимых метаболитов/лигандов в процессах, регулируемых развитием плода, определяли уровни экспресси отдельных изформ P-450 в эмбрионах мышей, начиная с 10,5 дней после имплантации и до рождения (18,5 дней). С помощью in situ-гибридизации и PCR-амплификации обратно-транскрибируемых эмбрионных РНК определили локализацию НАДФH-P-450-редуктазных матриц во внепеченочных центрах, включая развивающийся скелет и эпителий в области носовой полости, бронхов, кишечника, пупка. С помощью олигонуклеотидных праймеров, к-рые кодируют консервативные секвенсы членов CYP 2B, CYP2C и CYP 3A-подсемейств, определена локализация соотв. матриц. Делают вывод, что матрицы P-450-редуктазы и адренодоксина локализуются в печени и надпочечниках, а также в скелете, коже и мышцах. США, Vanderet Univ. Sch. Med., Nashbilille TN 37232-0146

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: НАДФH-ЦИТОХРОМ P-450-РЕДУКТАЗА
АДРЕНОДОКСИН
ЦИТОХРОМ P-450
МАТРИЦЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТКАНИ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Waterman, Michael R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.129

Muscarinic cholinergic agonists stimulate arachidonic acid release from mouse striatal neurons in primary culture [Text] / Martine Tence [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P646-653 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: М-Холиномиметики стимулируют высвобождение арахидоновой кислоты из первичной культуры нейронов стриатума мыши
Аннотация: In cultured striatal neurons from embryonic mice, carbachol was found to stimulate the release of arachidonic acid (AA) (EC[50]=87 'мю'M) and formation of inositol phosphates (IPs) (EC[50]=54 'мю'M). Both responses were reproduced by muscarinic but not nicotinic agonists, and both exhibited the same pharmacological profile toward four muscarinic antagonists. Furthermore, both responses were insensitive to pertussis toxin, providing additional evidence for the involvement of the same muscarinic receptor(s), most probably of the m1 subtype. Both carbachol-evoked responses were also highly sensitive to the presence of external calcium. The calcium ionophore ionomycin, ineffective alone on AA release, strongly potentiated the carbachol response. In contrast, ionomycin alone stimulated the formation of IPs but did not significantly modify the carbachol response. Protein kinase C activation positively regulated the carbachol-evoked release of AA because this response was markedly potentiated by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and was abolished by sphingosine and Ro 31-8220. In contrast, PMA markedly inhibited the carbachol-evoked formation of IPs. The carbachol-evoked release of AA was not mimicked by the combined applications of ionomycin and PMA, which suggests that phospholipase C stimulation alone is not sufficient to trigger AA release. Taken together, these results suggest that the coupling of m1 receptors to a putative phospholipase A2 that is positively regulated by protein kinase C and by calcium is necessary for the carbachol-evoked release of AA. Франция, Claire de Neuropharmacologie (INSERM U114), College de France, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М-
ХОЛИНОМИМЕТИКИ * Н-
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИНТЕЗ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЙ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tence, Martine; Cordier, Jocelyne; Premont, Joel; Glowinski, Jacques

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска