Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
2.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
3.
Патент 281822 Чешская Республика, МКИ C07K 7/08,G01N 33/569.

   
    Souprava pro detekci ptotilatek proti lidskemu cytomegaloviru (HCMV) na zaklade peptidu s vlastnostmi imunodominantnich determinant a jejich konjugatu [Текст] / Jaroslav Roubal [и др.]. - № 1692-93 ; Заявл. 18.08.1993 ; Опубл. 12.02.1997
Перевод заглавия: Прибор для определения антител против человеческого цитомегаловируса (HCMV) на основе пептидов со свойствами иммунодоминантных детерминант и их конъюгатов
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИБОР
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Roubal, Jaroslav; Pistek, Tomas; Roubalova, Katerina; Novak, Jan
Свободных экз. нет
4.
Патент 2393219 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

    Казачинская, Е. И.
    Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 5F10 - продуцент моноклональных антител, используемых для выявления белка РР65 цитомегаловируса человека [Текст] / Е. И. Казачинская, М. А. Суслопаров, В. Б. Локтев ; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора. - № 2008149307/13 ; Заявл. 15.12.2008 ; Опубл. 27.06.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано для проведения иммунодиагностики цитомегаловируса человека (ЦМВ). Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 5F10 получен путем слияния клеток мышиной р3-Х63/Ag8.653 (NS/1) миеломы с клетками селезенок мышей BALBc, иммунизированных аффинно-очищенным рекомбинантным белком рр65. Штамм гибридомы депонирован в Коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора и используется как продуцент моноклональных антител для выявления белка рр65 цитомегаловируса человека. Изобретение позволяет расширить спектр штаммов гибридных клеток Mus musculus L. - продуцентов МКА для выявления белка рр65 цитомегаловируса человека и создать производство отечественных диагностических тест-систем для выявления цитомегалии
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ИММУНОДИАГНОСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ РР65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Суслопаров, М.А.; Локтев, В.Б.; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.412

   
    Morphological changes in the fine-needle aspiration cytology of renal transplants during virus infection [Text] / D. Harfmann [et al.] // 26th Congr. Eur. Renal. Assoc., Transplant Assoc. Eur. Renal Assoc., Goteborg, June 11-15, 1989. - Lund, Б.г. - P24
Перевод заглавия: Морфологические изменения при цитологическом исследовании полученных с помощью тонкой иглы аспиратов трансплантатов почки во время вирусной инфекции
Аннотация: Исследовали 79 биопсии, полученных путем аспирации через тонкую иглу от 35 б-ных с трансплантированной почкой. Использовали классические цитологич. методики и мониторинг на предмет инфекции цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр и простого герпеса. В период вирусной инфекции у б-ных наблюдали значительное увеличение кол-ва периферич. лимфоцитов и признаков периферич. активации. Возрастало также кол-во больших гранулярных лимфоцитов в бипосиях и в периферической крови. Считают, что эти изменения в биопсиях трансплантированной почки должны вызвать подозрения на вирусную инфекцию. Для подтверждения данного диагноза рекомендуют использовать чувствительную методику ДНК гибридизации in situ. ФРГ, Dept. of Urology, Univ. of Hamburg, Martinistrasse 52, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
БИОПСИЙНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БОЛЬНЫЕ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Harfmann, D.; Dittmer, R.; Busch, R.; Stenger, K.O.; Huland, H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.10

   
    Insertion of core CpG island element into human CMV promoter for enhancing recombinant protein expression stability in CHO cells [Text] / Mariati Mariati [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2014. - Vol. 30, N 3. - P523-534 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Инсерция корового элемента с островками CpG в промотор цитомегаловируса человека повышает стабильность экспрессии рекомбинантных белков в клетках СНО
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СТАБИЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЛИНИИ СНО
ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ИНСЕРЦИЯ ЭЛЕМЕНТА С ОСТРОВКАМИ CPG
ОБРАТНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mariati, Mariati; Yeo, Jessna H.M.; Koh, Esther Y.C.; Ho, Steven C.L.; Yang, Yuansheng

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.276

   
    Relation of high cytomegalovirus antibody titres to blood pressure and brachial artery flow-mediated dilation in young men: The Cardiovascular Risk in Young Finns Study [Text] / A. Haarala [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2012. - Vol. 167, N 2. - P309-316 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Связь высоких титров антител против цитомегаловируса с кровяным давлением и опосредованным током крови расширением плечевой артерии у молодых мужчин. Исследование риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у молодых финнов
Аннотация: Титры антител (АТ) против цитомегаловируса (ЦМП) определяли у 1074 женщин и 857 мужчин в возрасте 24-39 лет в рамках общенационального исследования риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у молодых финнов. Титры анти-ЦМФ АТ у женщин были значительно выше, чем у мужчин. У мужчин, в отличие от женщин, высокие титры анти-ЦМВ АТ были прямо ассоциированы с возрастом и систолическим и диастолическим давлением крови и показывали обратную связь с расширением плечевой артерии, вызванным искусственно усиленным кровотоком. Финляндия, Med. Sch., Univ. Tampere, FIN-330 14 Tampere. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АССОЦИАТИВНАЯ СВЯЗЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haarala, A.; Kahonen, M.; Lehtimaki, T.; Aittoniemi, J.; Jylhava, J.; Hutri-Kahonen, N.; Taittonen, L.; Laitinen, T.; Juonala, M.; Viikari, J.; Raitakari, O.T.; Hurme, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.11-04Б1.23

   
    Human T-lymphotropic virus tax activates human cytomegalovirus major-immediate early promoter and improves production of recombinant proteins in HEK293 cells [Text] / Teng Rhui Lwa [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2011. - Vol. 27, N 3. - P751-756 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Белок Тах Т-лимфотропного вируса человека активирует главный немедленно ранний промотор цитомегаловируса человека и повышает биосинтез рекомбинантных белков в клетках НЕК293
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОИЗВОДСТВО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НЕК293
НЕМЕДЛЕННО РАННИЙ ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК ТАХ Т-ЛИМФОТРОПНОГО ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Lwa, Teng Rhui; Lee, Jialing; Ng, Chew Har; Lew, Qiao Jing; Hia, Hui Ching; Chao, Sheng-Hao

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.01-04Б1.151

    Гетия, Е. Г.
    Клинико-иммунологические особенности неонатального периода у детей различного гестационного возраста с наличием прямых маркеров герпесвирусных инфекций в спинномозговой жидкости [Текст] / Е. Г. Гетия // Вопр. практ. педиатрии. - 2011. - Т. 6, N 4. - С. 22-27 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Изучены клинические и иммунологические особенности у новорожденных детей различного гестационного возраста с осложненным течением неонатального периода в зависимости от наличия прямых маркеров цитомегаловируса (ЦМВ) и/или вируса простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов в спинномозговой жидкости (СМЖ). Обследовано 58 детей (гестационный возраст 25-36 нед, постнатальный возраст на момент обследования '
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПРЯМЫЕ МАРКЕРЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ФАКТОРЫ ВРOЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
ПАТОЛОГИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.04-04Б1.13

   
    The retroviral approach for selection of enhancer-blocking elements within vertebrate genomes [Text] / D. A. Didych [et al.] // Тезисы 2 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2011, Новосибирск, 14-17 нояб., 2011. - Новосибирск, 2011. - P34 . - ISBN 978-5-91291-006-7
Перевод заглавия: Подход на основе ретровируса для селекции энхансер-блокирующих элементов в геномах позвоночных
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ЭНХАНСЕР-БЛОКИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АНАЛИЗ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
HSV-TK
ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПОЗВОНОЧНЫЕ








ЭНХАНСЕР-БЛОКИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АНАЛИЗ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
HSV-TK
ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Didych, D.A.; Smirnov, N.A.; Akopov, S.B.; Nikolaev, L.G.; Sverdlov, E.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.02-04М5.210

    Гетия, Е. Г.
    Клинико-иммунологические особенности неонатального периода у детей различного гестационного возраста с наличием прямых маркеров герпесвирусных инфекций в спинномозговой жидкости [Текст] / Е. Г. Гетия // Вопр. практ. педиатрии. - 2011. - Т. 6, N 4. - С. 22-27 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Изучены клинические и иммунологические особенности у новорожденных детей различного гестационного возраста с осложненным течением неонатального периода в зависимости от наличия прямых маркеров цитомегаловируса (ЦМВ) и/или вируса простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов в спинномозговой жидкости (СМЖ). Обследовано 58 детей (гестационный возраст 25-36 нед, постнатальный возраст на момент обследования '
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПРЯМЫЕ МАРКЕРЫ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ФАКТОРЫ ВРOЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
ПАТОЛОГИЯ

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.56

   
    Maribavir: A novel antiviral agent with activity against cytomegalovirus [Text] / Jenifer Trofe [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 10. - P1447-1457 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Марибавир: новый противовирусный препарат, обладающий активностью в отношении цитомегаловируса
Аннотация: Приводится анализ результатов исследований по фармакологии, фармакокинетике, эффективности и безопасности марибавира, нового антивирусного средства, относящегося к классу бензимидазолов, на основании данных, представленных в MEDLINE (январь 1998-июль 2008). Марибавир обладает выраженной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барра, но не других гепесвирусов. В отличие от ганцикловира марибавир напрямую ингибирует UL97 киназу, и эффективен в отношении устойчивых к ганцикловиру цитомегаловирусов. Профиль нежелательных побочных эффектов марибавира отличается от такового других противовирусных препаратов: он не обладает гепатотоксичностью и гематологической токсичностью, но вызывает изменение вкуса. В феврале 2007 г. марибавир был одобрен FDA в качестве препарата для предупреждения и терапии цитомегаловирусной инфекции у лиц с высоким риском. К настоящему времени завершена 2 фаза клинических испытаний марибавира у реципиентов трансплантированных стволовых клеток. В настоящее время проводится 3 фаза клинических испытаний. Делается вывод, что марибавир может применяться для терапии устойчивой к ганцикловиру цитомегаловирусной инфекции. Библ. 50
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРИБАВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИНФЕКЦИИ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Trofe, Jenifer; Pote, Lindsey; Wade, Erin; Blumberg, Emily; Bloom, Roy D.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.03-04Б1.289

   
    Maribavir: A novel antiviral agent with activity against cytomegalovirus [Text] / Jenifer Trofe [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 10. - P1447-1457 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Марибавир: новый противовирусный препарат, обладающий активностью в отношении цитомегаловируса
Аннотация: Приводится анализ результатов исследований по фармакологии, фармакокинетике, эффективности и безопасности марибавира, нового антивирусного средства, относящегося к классу бензимидазолов, на основании данных, представленных в MEDLINE (январь 1998-июль 2008). Марибавир обладает выраженной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барра, но не других гепесвирусов. В отличие от ганцикловира марибавир напрямую ингибирует UL97 киназу, и эффективен в отношении устойчивых к ганцикловиру цитомегаловирусов. Профиль нежелательных побочных эффектов марибавира отличается от такового других противовирусных препаратов: он не обладает гепатотоксичностью и гематологической токсичностью, но вызывает изменение вкуса. В феврале 2007 г. марибавир был одобрен FDA в качестве препарата для предупреждения и терапии цитомегаловирусной инфекции у лиц с высоким риском. К настоящему времени завершена 2 фаза клинических испытаний марибавира у реципиентов трансплантированных стволовых клеток. В настоящее время проводится 3 фаза клинических испытаний. Делается вывод, что марибавир может применяться для терапии устойчивой к ганцикловиру цитомегаловирусной инфекции. Библ. 50
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРИБАВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИНФЕКЦИИ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Trofe, Jenifer; Pote, Lindsey; Wade, Erin; Blumberg, Emily; Bloom, Roy D.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.34

   
    Maribavir: A novel antiviral agent with activity against cytomegalovirus [Text] / Jenifer Trofe [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 10. - P1447-1457 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Марибавир: новый противовирусный препарат, обладающий активностью в отношении цитомегаловируса
Аннотация: Приводится анализ результатов исследований по фармакологии, фармакокинетике, эффективности и безопасности марибавира, нового антивирусного средства, относящегося к классу бензимидазолов, на основании данных, представленных в MEDLINE (январь 1998-июль 2008). Марибавир обладает выраженной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барра, но не других гепесвирусов. В отличие от ганцикловира марибавир напрямую ингибирует UL97 киназу, и эффективен в отношении устойчивых к ганцикловиру цитомегаловирусов. Профиль нежелательных побочных эффектов марибавира отличается от такового других противовирусных препаратов: он не обладает гепатотоксичностью и гематологической токсичностью, но вызывает изменение вкуса. В феврале 2007 г. марибавир был одобрен FDA в качестве препарата для предупреждения и терапии цитомегаловирусной инфекции у лиц с высоким риском. К настоящему времени завершена 2 фаза клинических испытаний марибавира у реципиентов трансплантированных стволовых клеток. В настоящее время проводится 3 фаза клинических испытаний. Делается вывод, что марибавир может применяться для терапии устойчивой к ганцикловиру цитомегаловирусной инфекции. Библ. 50
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРИБАВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИНФЕКЦИИ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Trofe, Jenifer; Pote, Lindsey; Wade, Erin; Blumberg, Emily; Bloom, Roy D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.284

    Hassan, J.
    Immunological response to cytomegalovirus in congenitally infected neonates [Text] / J. Hassan, S. Dooley, W. Hall // Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 147, N 3. - P465-471 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммунологический ответ на цитомегаловирус у инфицированных внутриутробно новорожденных
Аннотация: Определили IgM антитела против 3 иммунодоминантных антигенов цитомегаловируса (ЦМВ; pp38, pp52 и pp50) в сыворотке 10 новорожденных, инфицированных внутриутробно ЦМВ, и у их матерей. У новорожденных развивался независимый первичный гуморальный иммунный ответ с преимущественной специфичностью против pp38 антигена ЦМВ. По сравнению со взрослыми, у инфицированных новорожденных выработка интерферона-'гамма' снижена, а интерлейкина-8 повышена. Ирландия, Univ. Coll. Dublin. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВНУТРИУТРОБНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Dooley, S.; Hall, W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.53

   
    Persistent cytomegalovirus-specific memory responses in the lung allograft and blood following primary infection in lung transplant recipients [Text] / Oksana A. Shlobin [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 4. - P2625-2634 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Персистирующий специфичный к цитомегаловирусу анамнестический ответ в аллотрансплантате легких и в крови после первичной инфекции в легочном трансплантате реципиента
Аннотация: Обследовали 22 реципиента аллогенного трансплантата легко (ТЛ) с отрицательным ответом на цитомегаловирус (ЦМВ) от доноров с положительным ответом на ЦМВ на развитие посттрансплантационного иммунитета, специфичного к ЦМВ. Сероконверсию с появлением IgG антител против ЦМВ обнаружили у 13 (59,1%) реципиентов. В периферической крови 90% реципиентов с сероконверсией после первичной инфекции ЦМВ обнаружены CD8{+} Т-лимфоциты, специфичные к pp65 и IE1 антигенам ЦМВ, вырабатывающие интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'). У некоторых реципиентов с сероконверсией присутствовали CD4{+} Т-клетки-продуценты ИФ'гамма', специфичные к ЦМВ в латентный период. У большинства IgG{+} реципиентов зарегистрирован положительный пролиферативный ответ на антигены ЦМВ CD4{+} и CD8{+} Т-клеток периферической крови. В лаважной жидкости, полученной из трансплантированного легкого, присутствовали специфичные к ЦМВ CD4{+} и CD8{+} Т-клетки продуценты ИФ'гамма'. Подобные клетки отсутствовали в периферической крови реципиентов. Ответ на ЦМВ в ТЛ и в периферической крови сохранялся после первичной инфекции, несмотря на интенсивную иммуносупрессию. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21224. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: IGG АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
РЕЦИПИЕНТЫ ТРАНСПЛАНТАТА ЛЕГКОГО
ЗАРАЖЕННОСТЬ ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shlobin, Oksana A.; West, Erin E.; Lechtzin, Noah; Miller, Susan M.; Borja, Marvin; Orens, Jonathan B.; Dropulic, Lesia K.; McDyer, John F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.261

   
    Human cytomegalovirus pp65 lower matrix protein: A humoral immunogen for systemic lupus erythematosus patients and autoantibody accelerator for NZB/W F[1] mice [Text] / M. Chang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 1. - P167-179 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Низкий матриксный белок pp65 цитомегаловируса человека. Гуморальный иммуноген у больных системной красной волчанкой и ускоритель синтеза аутоантител у мышей NZB/WF[1]
Аннотация: Заражение цитомегаловирусом (ЦМВ) человека или иммунизация мышей рекомбинантным гликопротеином (ГП) ЦМВ вызывает развитие аутоиммунного заболевания, сходного с системной красной волчанкой (СКВ). Показано также, что мышиные антитела к ЦМВ способны реагировать на аутоантиген человека U1-70K. Авт. показали, что у больных СКВ повышен уровень IgG антител к ЦМВ. У больных СКВ усилен синтез антител к антигену pp65 ЦМВ. Антиген pp65 ЦМВ усиливает активность В-лимфоцитов у б. ч. испытанных. У самой мышей NZB/WF[1], иммунизированных pp65 выявлено быстрое появление аутоантител и обострение гломерулонефрита. Тайвань, Med. Sch., Tru Chi Univ., Hualien. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
АНТИГЕН PP65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, M.; Pan, M.-R.; Chen, D.-Y.; Lan, J.-L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.10-04М5.492

   
    High frequencies cytomegalovirus pp65[495-503{-}] specific CD8{+}T cells in healthy young and elderly Chinese donors: Characterization of their phenotypes and TCR V'бета' usage [Text] / Xian-Hui He [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 26, N 5. - P417-429 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Высокая частота специфичных к pp65[495-503] цитомегаловируса CD8{+} T-клеток у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев. Характеристика их фенотипов и экспрессия Т-клеточного рецептора V'бета'
Аннотация: Охарактеризованы специфичные к цитомегаловирусу (ЦМВ) CD8{+} T-клетки у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев с использованием нагруженных pp65[495--503] HLA-A{*}0201-тетрамеров. не выявлено значительных различий между двумя группами доноров по частоте pp65[495-503]-специфических Т-клеток в популяции CD8{+} Т-лимфоцитов. В отличие от юных доноров, в группе стареющих индивидов снижена экспрессия молекул CD28 и повышена экспрессия CD57 в популяции тетрамер-негативных, но не тетрамер-позитивных CD8{+} T-клеток. Среди молекул Т-клеточного рецептора (ТКР) V'бета', экспрессируемых тетрамер-позитивной популяцией, преобладают определенные подтипы ТКР V'бета'. Т. обр., экспансия ЦМВ-специфических CD8{+} Т-клеток с определенными подклассами ТКР V'бета' выявлена у здоровых юных и стареющих доноров. КНР, Inst. Tissue Transplant., Immunol., Coll. Life Sci., Technol., Jinan Univ., Guangzhou
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УРОВЕНЬ
КРОВЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР V'БЕТА'
ПОДКЛАССЫ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xian-Hui; Zha, Qing-Bing; Liu, Yi; Xu, Li-Hui; Chi, Xiao-Yun

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.323

   
    High frequencies cytomegalovirus pp65[495-503{-}] specific CD8{+}T cells in healthy young and elderly Chinese donors: Characterization of their phenotypes and TCR V'бета' usage [Text] / Xian-Hui He [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 26, N 5. - P417-429 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Высокая частота специфичных к pp65[495-503] цитомегаловируса CD8{+} T-клеток у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев. Характеристика их фенотипов и экспрессия Т-клеточного рецептора V'бета'
Аннотация: Охарактеризованы специфичные к цитомегаловирусу (ЦМВ) CD8{+} T-клетки у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев с использованием нагруженных pp65[495--503] HLA-A{*}0201-тетрамеров. не выявлено значительных различий между двумя группами доноров по частоте pp65[495-503]-специфических Т-клеток в популяции CD8{+} Т-лимфоцитов. В отличие от юных доноров, в группе стареющих индивидов снижена экспрессия молекул CD28 и повышена экспрессия CD57 в популяции тетрамер-негативных, но не тетрамер-позитивных CD8{+} T-клеток. Среди молекул Т-клеточного рецептора (ТКР) V'бета', экспрессируемых тетрамер-позитивной популяцией, преобладают определенные подтипы ТКР V'бета'. Т. обр., экспансия ЦМВ-специфических CD8{+} Т-клеток с определенными подклассами ТКР V'бета' выявлена у здоровых юных и стареющих доноров. КНР, Inst. Tissue Transplant., Immunol., Coll. Life Sci., Technol., Jinan Univ., Guangzhou
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УРОВЕНЬ
КРОВЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР V'БЕТА'
ПОДКЛАССЫ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xian-Hui; Zha, Qing-Bing; Liu, Yi; Xu, Li-Hui; Chi, Xiao-Yun

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.80

   
    Progression to CMV end-organ disease in HIV-1-infected individuals despite abundance of highly differentiated CMV-specific CD8{+} T-cells [Text] / C. Bronke [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 97, N 2. - P215-224 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Развитие конечной инфекции цитомегаловирусом у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1, несмотря на изобилие высоко дифференцированных CD8{+} T-клеток, специфичных к цитомегаловирусу
Аннотация: CD8{+} T-лимфоциты больных СПИДом с прогрессирующей инфекцией цитомегаловирусом (ЦМВ), экспрессируют маркеры, типичные для высоко дифференцированных эффекторных Т-клеток, включая CCR7{-}, CD27{-}, CD45RO{+/-} с повышенным уровнем CD57 и Ki67. У больных повышено содержание CD4{+} Т-клеток, лишенных CD27 и CD28 маркеров, а также CD4{+}CD27{-}CD45RO{-} и снижен уровень CD4{+}CD27{+}CD45RO{-} Т-лимфоцитов. Считают, что у больных СПИДом при развитии инфекции ЦМВ повышено содержание CD8{+} Т-клеток, специфичных для ЦМВ, которые не оказывают протективного действия против ЦМВ, но могут вносить вклад в тканевую иммунопатологию, характерную для этих клинических условий
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ОТСУТСТВИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ СПИДОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bronke, C.; Westerlaken, G.H.A.; Miedema, F.; Tesselaar, K.; van, Baarle D.
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)