СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРХИНОЛОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 982
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.714

[Text]. II. Synthesis and antibacterial activity of 7-aminoalkoxy-1-cyclopropyl-6-fluoro1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids and their derivatives // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 111, N 1. - С. 19-31 . - ISSN 0031-6903
Перевод заглавия: Изучение хинолоновых антибиотиков. II. Синтез и антибактериальная активность 7-аминоалкокси1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновых кислот и их производных
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа новых 7-аминоалкокси-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбонатов (I), охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. При изучении in vitro, проведенном с использованием штаммов золотистого стафилококка, кишечной и синегнойной палочек, клебсиеллы, серрации и клоачного энтеробактера, показано, что из I наиболее высокой антибактер. активностью (на уровне таковой ципрофлоксацина) обладают соединения с алкильной группой в альфа-положении аминогруппы. Данные, полученные при использовании I при профилактике системной коли-бациллярной инфекции у мышей, также свидетельствуют о сопоставимости эффекта цикрофлоксацина и указанных соединений. Обсуждены зависимости между антибактер. активностью и хим. структурой I. Япония, Hokuriku Seiyaku Co., Ltd. Inokuchi Katsuyama, Fukui 911. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshihiko; Yamamoto, Yoichi; Yagi, Noriyuki; Takahasi, Yoshie; Yasuda, Shingo; Katoh, Hideo; Itoh, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.616

A pharmacokinetic study of E-4441, a new quinolone, in the rat, mouse and cynomolgus monkey [Text] / L. Martinez [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P243/29 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение E-441 нового хинолона у крыс, мышей и обезьян
Аннотация: Изучали ФК Е-441 (I) у крыс, мышей и обезьян. После его введения в/в и внутрь в дозах 5 и 12,5-50 мг/кг, соотв. Определение I в биопробах проводили микробиол. методом и методом ВЭЖХ. Отмечено, что ФК I у всех видов животных имела сходный характер. Всасывание и экскреция I характеризовались значениями Т[1] [2], равными 0,5-2, и 2-5 ч, соответственно, причем у мышей константа скорости всасывания менялась пропорционально вводимой дозе. Абс. биодоступность I колебалась от 30 до 50%, экскреция с мочой составляла 1-2% введенной дозы. Значит. конц-ии I регистрировали в желчном пузыре, печени и почках; в мозге и жировых тканях I практически не обнаруживался. Связывание I с белками плазмы составляло 37%. Метаболизм I происходит по азетидиновому кольцу, гидроксилированием и раскрытием цикла. Испания, CIDA 6, 08130 Santa Perpetua de Moguda.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
Е-441
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
СОБАКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Martinez, L.; Carasa, I.; Dordal, A.; Roser, R.; Sagarra, R.; Vilageliu, J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 10.03-04И8.246

A survey of fluoroquinolone resistance in Escherichia coli and thermophilic Campylobacter spp. on poultry and pig farms in Great Britain [Text] / N. M. Taylor [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1421-1431 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Исследование устойчивости к фторхинолонам Escherichia coli и термофильных Campylobacter spp. на птицефермах и свинофермах Великобритании
Аннотация: Оценивали пропорции ферм, на которых бройлеры, индюки и свиньи в возрасте близком к убою выделяли устойчивых к фторхинолонам (ФХ) Escherichia coli или Campylobacter spp. На 89 птицефермах и 108 свинофермах отбирали свежие фекалии и культивировали их в среде, содержащей 1,0 мг/л{-1} ципрофлоксацина. Установлено наличие устойчивых к ФХ E. coli на 60% ферм. Устойчивые к ФХ Campylobacter spp. были обнаружены приблизительно на 22% птицеферм и на 75% свиноферм. Пропорция устойчивых к ФХ E. coli и Campylobacter spp. существенно различалась между образцами. Сделан вывод, что устойчивые к ФХ бактерии с зоонозным потенциалом, по всей вероятности, присутствуют на многих птице- и свинофермах Великобритании. Необходимо прояснить риск, который они представляют для потребителей. Великобритания, Vet. Epidemiology and Economics Res. Unit, School of Agric., Policy and Development, Univ. of Reading, Reading, Bewrkshire

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ESCHERICHIA COLI
CAMPYLOBACTER SPP.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРХИНОЛОНЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Taylor, N.M.; Davies, R.H.; Ridley, A.; Clouting, C.; Wales, A.D.; Clifton-Hadley, F.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.445

Abb, Jochen.
Resistance to fluoroquinolones in Campylobacter pylori [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinoloes, Geneva, 25- 27 Aug., 1988 / Jochen Abb // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1379 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Устойчивость Campylobacter pylori к фторхинолонам
Аннотация: От 107 из 127 обследованных с помощью эндоскопа б-ных с гастритом выделены штаммы Campylobacter pylori. 6 б-ных, от к-рых были выделены C. pylori, принимали по 200 мг офлоксацина 2 раза в день в течение 4 нед. Одновременно б-ные принимали ранитидин. У всех б-ных не отмечено элиминации C. pylori из слизистой оболочки желудка. Значения MIC офлоксацина возросли с 0,25-1,0 до лечения до 16- 32 после лечения. Значения MIC ципрофлоксацина и флероксацина возросли с 0,125-0,5 до 8-16 и с 0,5-2,0 до 16-32 мкг/мл, соотв. Неэфективность офлоксацина у данных б-ных связывают с быстрым развитием устойчивости C. pylori к хинолонам. Библ. 3. ФРГ, Ludwigsburg Hosp., Ludwigsburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CAMPYLOBACTER PYLORI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ГАСТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ОФЛОКСАЦИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.362

ABC efflux transporters: P-GP, MRP2 and BCRP- the 3{RD} dimension in kinetics not only of fluoroquinolones [Text] / A. M. Haritova [et al.] // Bulg. J. Vet. Med. - 2006. - Vol. 9, N 4. - P223-242 . - ISSN 1311-1477
Перевод заглавия: Транспортеры выхода [надсемейства] ABC: P=GP, MRP2 и BCRP - трехмерность кинетики не только у фторхинолонов
Аннотация: Обзор. Транспортеры надсемейства "АТФ-связывающих кассет" (ABC) относятся к связывающимся с АТФ трансмембранным белкам, экспрессированным у физиологических барьеров (плацента, ГЭБ), в печени и др. тканях, ответственных за детоксикацию и выведение ксенобиотиков. К числу этих транспортеров относятся P-гликопротеин, белок-2, связанный с множественной резистентностью к лекарствам, и белок BCRP, обеспечивающий резистентность к лекарствам рака грудной железы. Приведены данные о представительстве данных транспортеров в геноме. Рассмотрена структура, механизмы функционирования, регуляция экспрессии и распределение в тканях транспортеров ABC. Обсуждены данные о роли транспортеров в фармакокинетике лекарственных средств. Особое внимание уделено роли транспортеров в фармакокинетике фторхинолонов, широко используемых в медицине и ветеринарии. Нидерланды, Utrecht Univ., 3508 TD Utrecht. Ил. 2. Библ. 162

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
СЕМЕЙСТВО "АТФ-СВЯЗЫВАЮЩИХ КАССЕТ"
P-ГЛИКОПРОТЕИН
БЕЛКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 162

Доп.точки доступа:
Haritova, A.M.; Schrickx, J.; Lashev, L.; Fink-Gremmels, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.07-04Б3.84

Acetylation of fluoroquinolone antimicrobial agents by an Escherichia coli strain isolated from a municipal wastewater treatment plant [Text] / C. M. Jung [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 2. - P564-571 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Ацетилирование фторхинолоновых антимикробных агентов штаммом Escherichia coli выделенным на предприятии по обработке муниципальных сточных вод
Аннотация: Бактерии были выделены из аэробной жидкости на предприятии по обработке муниципальных сточных вод на среде, содержащей норфлоксацин (100 мг*л{-1}). 22 изолята были высоко резистентны (мик 6.25-200 мкг*мл{-1}) к пяти фторхинолонам. Показано, что штамм Escherichia coli LR09 трансформировал ципрофлоксацин и норфлоксацин путем N-ацетилирования. США, Div. Microbiol., Nat. Cent. Toxicol. Res., US FDA, Jefferson, AR

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
N-АЦЕТИЛИРОВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jung, C.M.; Heinze, T.M.; Strakosha, R.; Elkins, C.A.; Sutherland, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.41

Acetylation of fluoroquinolone antimicrobial agents by an Escherichia coli strain isolated from a municipal wastewater treatment plant [Text] / C. M. Jung [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 2. - P564-571 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Ацетилирование фторхинолоновых антимикробных агентов штаммом Escherichia coli выделенным на предприятии по обработке муниципальных сточных вод
Аннотация: Бактерии были выделены из аэробной жидкости на предприятии по обработке муниципальных сточных вод на среде, содержащей норфлоксацин (100 мг*л{-1}). 22 изолята были высоко резистентны (мик 6.25-200 мкг*мл{-1}) к пяти фторхинолонам. Показано, что штамм Escherichia coli LR09 трансформировал ципрофлоксацин и норфлоксацин путем N-ацетилирования. США, Div. Microbiol., Nat. Cent. Toxicol. Res., US FDA, Jefferson, AR

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
N-АЦЕТИЛИРОВАНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jung, C.M.; Heinze, T.M.; Strakosha, R.; Elkins, C.A.; Sutherland, J.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.48

Achilles tendinitis associated with fluoroquinolones [Text] / der Linden P. D. van [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 3. - P433-437 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Тендинит пяточного сухожилия, связанный с фторхинолонами
Аннотация: Проведен ретроспективный статистический анализ компьютизированного банка данных Медицинской школы Роттердамского университета, включающего около 250 000 больных. Выявлено 1841 случай использования фторхинолонов (ФХ) и 9406 случаев назначения других антибактериальных средств (АБС) в течение в среднем 9 и 7 дней, соответственно. Установлено, что риск возникновения тендинита пяточного сухожилия в группе ФХ (особенно для офлоксацина) существенно выше, чем в группе других АБС. Нидерланды, Dep. Epidemiol. a. Biostat., PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СУХОЖИЛИЕ ПЯТОЧНОЙ КОСТИ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, der Linden P.D.; van, de Lei J.; Nab, H.W.; Knol, A.; Stricker, B.H.Ch.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.162

AcrAB-TolC directs efflux-mediated multidrugh resistance in Salmonella enterica serovar typhimurium DT104 [Text] / Sylvie Baucheron [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 10. - P3729-3735 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: AcrAB-TolC определяет множественную устойчивость к лекарственным препаратам в Salmonella enterica Serovar Typhimurium DT104
Аннотация: Показали, что устойчивость к хинолонам и сниженная чувствительность к фторхинолонам штаммов Salmonella enterica serovar Typhimurium DT104 зависит от работы насоса вытекания AcrAB-TolC, а одиночные мутации в районе гена gyrA мало влияют на устойчивость. Сверхпродуцирование насоса AcrAB-TolC, как определили Вестерн-блоттингом с анти-AcrA поликлональными антителами, по-видимому, основной механизм устойчивости к хинолонам. Более того, как следует из мутационного анализа, устойчивость к хлорамфениколу и тетрациклину тоже сильно зависит от наличия AcrAB-TolC. Устойчивость к другим антибиотикам - ампициллину, стрептомицину и сульфаниламидам, не изменялась в acrA и tolC мутантах штаммов DT104. Сделан вывод, что AcrAB-TolC определяет множественную устойчивость к лекарственным препаратам (хинолонам, хлорамфениколу и тетрациклинам) в штаммах Salmonella enterica serovar Typhimurium DT104. Франция, Unite BiopAgresseurs, Sante et Environment, Ins. National de la Recherche Agronomique, Nouzilly. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛКИ НАСОСА ВЫТЕКАНИЯ ACRAB-TOLC
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Baucheron, Sylvie; Tyler, Shaun; Boyd, David; Mulvey, Michael R.; Chaslus-Dancla, Elisabeth; Cloeckaert, Axel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.543

Activite antibacterienne du carumonam et du cefpirome sur des souches hospitalieres resistantes a la gentamicine et la cefalotine comparaison avec d'autres beta-lactamines, de nouvelles flouroquinolones, aminoglycosides et d'antibiotiques divers [Text] / R. Vanhoof [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 6. - P634-637 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность карумонама и цефпирома [in vitro] против госпитальных штаммов микроорганизмов, устойчивых к гентамицину и цефалотину. Сравнение с другими 'бета'-лактамными антибиотиками, новыми фторхинолонами, аминогликозидами и другими противомикробными средствами
Аннотация: Значения MIC карумонама (I) для 90% клинич. штаммов энтеробактерий (за исключением менее чувствит. к I штаммов энтеробактера и морганелл) не превышали 1,1 мкг/мл. Все штаммы энтеробактерий были чувствительны к цефпирому (II); для 90% штаммов энтеробактерий значения MIC II не превышали 5,3 мкг/мл. По действию на синегнойную палочку I превосходил II и др. 'бета'-лактамы, за исключением цефтазидима. I и II были слабо активны против др. видов неферментирующих бактерий. Все изученные штаммы были устойчивы к цефалотину и гентамицину и высокочувствит. к фторхинолонам. Бельгия, Int. Pasteur du Brabarnt, B-1180 Bruxelles. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: КАРУМОНАМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФЛИРОМ
ГЕНТАМИЦИН
ЦЕФАЛОТИН
ФТОРХИНОЛОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vanhoof, R.; Hyssen, H.J.; Nulens, E.; Roebben, E.; Hubrechts, J.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т2.159

Activite de l'acide nalidixique et des fluoroquinolones sur des souches de Escherichia coli isolees d'infections urinaires non compliquees (reseau TSN - France, 1999-2001) [Text] / E. Lecaillon [et al.] // Med. et malad. infec. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P450-454 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Влияние налидиксовой кислоты и фторхинолонов на штаммы Escherichia coli, выделенные от больных с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей (база данных Франции, 1999-2001)
Аннотация: Анализировали антибиотикочувствительность 1.647 изолятов E. coli, выделенных от женщин 18-64 лет с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей, согласно данным лабораторий 63 больниц Франции за 1999-2001 гг. 98% выделенных штаммов E. coli были чувствительны к ципрофлоксацину, 94,6% - к налидиксовой кислоте. Сравнение с данными предыдущих исследований показало, что с 1996 г. чувствительность E. coli к фторхинолонам изменилась мало, и они являются препаратами первой линии при лечении циститов и пиелитов, обусловленных E. coli. Франция, Serv. biol. polyvalente, CH Saint-Jean-Perpignan, 66046 Perpignan. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФТОРХИНОЛОНЫ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lecaillon, E.; Blosser-Middleton, R.; Sahm, D.F.; Jones, M.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.239

Activite de l'acide nalidixique et des fluoroquinolones sur des souches de Escherichia coli isolees d'infections urinaires non compliquees (reseau TSN - France, 1999-2001) [Text] / E. Lecaillon [et al.] // Med. et malad. infec. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P450-454 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Влияние налидиксовой кислоты и фторхинолонов на штаммы Escherichia coli, выделенные от больных с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей (база данных Франции, 1999-2001)
Аннотация: Анализировали антибиотикочувствительность 1.647 изолятов E. coli, выделенных от женщин 18-64 лет с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей, согласно данным лабораторий 63 больниц Франции за 1999-2001 гг. 98% выделенных штаммов E. coli были чувствительны к ципрофлоксацину, 94,6% - к налидиксовой кислоте. Сравнение с данными предыдущих исследований показало, что с 1996 г. чувствительность E. coli к фторхинолонам изменилась мало, и они являются препаратами первой линии при лечении циститов и пиелитов, обусловленных E. coli. Франция, Serv. biol. polyvalente, CH Saint-Jean-Perpignan, 66046 Perpignan. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФТОРХИНОЛОНЫ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lecaillon, E.; Blosser-Middleton, R.; Sahm, D.F.; Jones, M.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.665

Activite in vitro de differents antibiotiques: Betalactamines, aminoglycosides et fluoroquinolones seuls et en association vis-a-vis de P. aeruginosa isoles de patients atteints de mucoviscidose [Text] / J. Croize [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5 bis. - P573-577 . - ISSN 0369-9114
Перевод заглавия: Активность in vitro различных 'бета'-лактамов, аминогликозидов и фторхинолонов в отдельности и комбинациях против штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных от больных с муковисцидозом
Аннотация: Для 90% из 22 штаммов синегнойной палочки, выделенных из мокроты б-ных с муковисцидозом, значения MIC цефтазидима (I), амикацина (II) и офлоксацина (III) непревышали 16; имипенема - 8; тобрамицина (IV) и ципрофлоксацина (V) - 2 и тикарциллина-32 мкг/мл. При оценке методом шахматной доски синергизма комбинаций препаратов в действии на данные штаммы наиболее эффективными были комбинации I и тикарциллина с II и IV, а также комбинации I с III и V. Наименее эффективными были комбинации III и V с II и IV. Синергизм комбинаций I с III и V проявлялся этими препаратами в конц-иях, достигаемых в мокроте. Франция, Centre Hosp. Regional Univ., ВР 217Х, 38043 Grenoble cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
МУКОВИСЦИДОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Croize, J.; Gout, J.P.; Robert, J.; Le, Noc P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.244

Activity of nadifloxacin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from skin infections: Comparative study with seven other fluoroquinolones [Text] / S. Nishijima [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P12-16 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Активность надифлоксацина в отношении метициллинорезистентных Staphylococcus aureus, выделенных при инфекциях кожи: сравнительное изучение семи других фторхинолонов
Аннотация: The in vitro susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) to nadifloxacin and seven other fluoroquinolones (norfloxacin, ofloxacin, enoxacin, ciprofloxacin, lomefloxacin, tosufloxacin and sparfloxacin) was evaluated. The MRSA isolates were isolated from 114 skin infections between 1991 and 1994. Nadifloxacin exhibited the lowest minimum inhibitory concentration and there were no MRSA isolates resistant to nadifloxacin, while there were some resistant to all of the other seven fluoroquinolones. The minimum concentrations of these drugs needed to cause 50% inhibition of the isolates increased dramatically from 1991 to 1992, but has hardly changed since 1992

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАДИФЛОКСАЦИНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
MIC

Доп.точки доступа:
Nishijima, S.; Nakagawa, M.; Tsuboi, N.; Akamatsu, H.; Horio, T.; Fujita, M.; Kawabata, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.339

Activity of nadifloxacin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from skin infections: Comparative study with seven other fluoroquinolones [Text] / S. Nishijima [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P12-16 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Активность надифлоксацина в отношении метициллинорезистентных Staphylococcus aureus, выделенных при инфекциях кожи: сравнительное изучение семи других фторхинолонов
Аннотация: The in vitro susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) to nadifloxacin and seven other fluoroquinolones (norfloxacin, ofloxacin, enoxacin, ciprofloxacin, lomefloxacin, tosufloxacin and sparfloxacin) was evaluated. The MRSA isolates were isolated from 114 skin infections between 1991 and 1994. Nadifloxacin exhibited the lowest minimum inhibitory concentration and there were no MRSA isolates resistant to nadifloxacin, while there were some resistant to all of the other seven fluoroquinolones. The minimum concentrations of these drugs needed to cause 50% inhibition of the isolates increased dramatically from 1991 to 1992, but has hardly changed since 1992

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАДИФЛОКСАЦИНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
MIC

Доп.точки доступа:
Nishijima, S.; Nakagawa, M.; Tsuboi, N.; Akamatsu, H.; Horio, T.; Fujita, M.; Kawabata, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.553

Alestig, K.
The pharmacokinetics of oral quinolones (norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin) [Text] / K. Alestig // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1989. - N 68. - P19-22 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Фармакокинетика хинолонов для приема внутрь. Норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин
Аннотация: В обзоре представлены данные по ФК офлоксацина (I), ципрофлоксацина (II) и норфлоксацина (III). Отмечено, что макс. конц-ии I-III в Св крови создаются в течение 2 ч после приема, при этом I всасывается почти полностью, II - на 60-85% (биодоступность III несколько ниже). Макс. конц-ии I, II и III после перорального приема в дозе 200 мг составляют 2,0; 1,0 и 1,0 мг/л; в дозе 500 мг - 5,0; 2,5 и 2,5 мг/л, соответственно. Прием пищи замедляет всасывание I-III, антациды - снижают. Значения Т[1] [2] II и III составляют 3-4 ч, 1-7 ч, поэтому их можно принимать 2 раза в сутки. I-III в различной степени метаболизируются в печени, большинство метаболитов обладают антимикроб. активностью. I более стабилен, чем II и III (метаболизируется лишь 5% введенной дозы I). Конц-ии I-III в желчи выше, чем в Св, хотя в целом с желчью выводится 2% дозы. С мочой в течение 48 ч после перорального приема в дозе 200 мг выводится 70% I, 35% II и 24% III. Фекальная экскреция II и III составляет 15 и 30%. Хинолоны быстро проникают во внесосудистые жидкости, ткани и клетки. Во многих органах (почки, печень, легкие, предстат. железа, матка, яичники) их конц-ии выше, чем в Св крови, чему вероятно, способствует небольшой размер их молекул, низкая степень связывания с белками, активный транспорт в клетки и/или увеличение ионизации при значениях рН рН Св. Швеция, Ostra Hospital, Univ., of Goteborg, S-41685 Goteborg. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НОРФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.870

Aminoglycosides enhance the adherence of Staphylococcus aureus to HeLa cells [Text] / Yoichiro Miyake [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, N 1. - P79-86 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Увеличение аминогликозидами адгезии Staphylococcusaureus на клетках HeLa
Аннотация: Аминогликозиды (I; стрептомицин, паромомицин, фрадиомицин, канамицин, сизомицин, гентамицин, дибекацин, астромицин) в суббактерицидных (или суббактериостатических) конц-иях усиливали адгезию золотистого стафилококка на клетках HeLa. Цефалексин, бензилпенициллин, мециллинам, офлоксацин, хлорамфеникол и миноциклин этого действия не оказывали (в ряде случаев имел место обратный эффект). I усиливали адгезию стафилококков на иммобилизованных фибронектине и ламинине. I модифицировали бактер. оболочку, к-рая приобретала более гидрофильные св-ва. Адгезия стафилококков (как в присутствии I, так и без них) не изменялась при добавлении в среду липотейхоевой к-ты, выделенной из культур использованного штамма золотистого стафилококка. При исследовании с помощью микроэлектрофореза не выявлено корреляции между адгезией и 'кси' потенциалом микроорганизмов. Япония, Hiroshima Univ. School of Dentistry, Hiroshima 734. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ АДГЕЗИИ БАКТЕРИЙ
МИНОГЛИКОЗИДЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Miyake, Yoichiro; Kohada, Atsumasa; Fujii, Izumi; Sugai, Motoyuki; Suginaka, Hidekazu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.152

An efflux pump in Mycobacteria smegmatis confers low-level fluoroquinolone resistance [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / H. Takiff [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Откачивающий насос у Mycobacterium smegmatis вызывает низкий уровень устойчивости к фторхинолонам
Аннотация: Методом последовательного отбора на повышающихся концентрациях ципрофлоксацина (I) выделен имеющий высокий уровень устойчивости к I мутант Cip{r} Mycobacterium smegmatis (штамм mс{2}551). Он имеет несколько мутаций, в т. ч. мутацию в гене gyrA субъединицы А ДНК-гиразы. Плазмидную геномную библиотеку штамма mc{2}551 передали в M. smegmatis Cip{S}. Клоны, имеющие низкий уровень устойчивости к I, содержат ген mfr, к-рый кодирует белок Mfr (II) из семейства протонных антипортерных откачивающих насосов. II гомологичен белкам Oac из Staphylococcus aureus и ActII, TemA и Mmr из стрептомицетов. II вызывает устойчивость к гидрофильным фторхинолонам (III) типа I и к гидрофобным III типа спарфлоксацина. США, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЛЕКАРСТВА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИПОРТЕРНОГО ОТКАЧИВАЮЩЕГО НАСОСА MFR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Takiff, H.; Cimino, M.; Musso, M.; Delgado, M.; Weisbrod, T.; Martinez, R.; Telenti, A.; Bloom, B.R.; Jacobs, W.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.05-04Б4.58

An H{+}-coupled multidrug efflux pump, PmpM, a member of the MATE family of transporters, from Pseudomonas aeruginosa [Text] / Gui-Xin He [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 1. - P262-265 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: H{+}-спаренный насос вытекания лекарственных препаратов PmpM, член семейства MATE-транспортеров из Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Клонировали ген PA1361 (pmpM), кодирующий насос вытекания лекарственных препаратов, относящийся к семейству MATE-транспортеров из Pseudomonas aeruginosa, с помощью ПЦР с использованием гиперчувствительного штамма Escherichia coli KAM32, как хозяина. Клетки E. coli с геном pmpM отличались повышенной устойчивостью к нескольким антибактериальным препаратам. Наблюдали вытекание этидиума из клеток с данным геном. Установили, что PmpM-H{+}-лекарственный антипорт, и это первый случай H{+}-спаренного насоса в MATE-семействе. Разрушение и реинтродукция гена pmpM в P. aeruginosa показало функциональность PmpM в отношении ряда субстратов - бензалкониум хлорида, фторхинолонов, этидиум бромида, акрифлавина и тетрафенилфосфониум хлорида. Япония, Dep. of Microbiol., Faculty of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Tsushima, Okayama, 700-8530. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
ВЫТЕКАНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
H{+}-СПАРЕННЫЙ НАСОС PMPM
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
He, Gui-Xin; Kuroda, Teruo; Mima, Takehiko; Morita, Yuji; Mizushima, Tohru; Tsuchiya, Tomofusa

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.75

Analysis of fluoroquinolone resistance in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis from India [Text] / S. Sulochana [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 2. - P166-171 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Анализ резистентности к фторхинолону у клинических изолятов Mycobactertium tuberculosis в Индии
Аннотация: Клинические изоляты Mycobacterium tuberculosis (MT; 47 чувствительных к офлоксацину и 71 резистентный к офлоксацину), выделенные от больных в разных частях Индии, исследовали на наличие мутации гена gyrA в области, определяющей резистентность (Рез) к хинолонам (ООРХ). Большинство мутаций локализовались в кодонах 90. 94 и 95, т. е. в области горячих точек ООРХ. Мутация A90V обусловливала низкий уровень Рез (минимальная ингибирующая концентрация (MIC) '64 мкг/мл). У двух высокорезистентных штаммов MT не наблюдалось мутаций в гене gyrA или в гене gyrB, однако были выявлены 2 новые мутации - R68G и L109V в чувствительных к офлоксацину штаммах, не связанные с Рез к нему. Швейцария, Found. Innovative New Diagnostics, CH-1216 Geneva. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
ФТОРХИНОЛОНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК
ИНДИЯ
МУТАЦИИ
ГЕНЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ХИНОЛОНАМ GYRA
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sulochana, S.; Narayanan, S.; Paramasivan, C.N.; Suganthi, C.; Narayanan, P.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска