Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФРАКЦИЯ S9<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.229

    Mori*, Yukio.
    Involvement of microsomal cytochrome P-450 in the mutagenic activation of 9 carcinogenic N-nitrosopropylamine derivatives by liver S9 from 5 animal species and man [Text] / Yukio Mori*, Yoichi Konishi // j. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 3. - S-79
Перевод заглавия: Участие микросомного цитохрома Р-450 в мутагенной активации 9 канцерогенных N-нитрозопропиламиновых производных печеночной S9-фракцией от 5 видов животных и человека
Аннотация: Эффект индукторов и ингибиторов цитохрома Р-450 на мутагенную активность N-нитрозопропиламинов: N-нитрозо-бис(2-гидроксипропил)амина, N-нитрозо(2-гидроксипропил)(2-оксопропил)амина (I), N-нитрозобис(2-оксопропил) амина (II), N-нитрозобис(2-ацетоксипропил)амина, N-нитрозо-2,6-диметилморфолина, N-нитрозометил(2-гидроксипропил)амина, N-нитрозометил(2-оксопропил)амина, N-нитрозометил (2,3-дигидроксипропил)амина и N-нитрозо-(2,3-дигидроксипропил)(2-гидроксипропил)амина был изучен в тесте Эймса на бактериях Salmonella typhimurium ТА100 в модификации с предв. инкубацией как в условиях метаболич. активации (МА), так и без нее. В кач-ве метаболизирующей фракции использовали супернатант гомогената печени при 9000 g, полученный от крыс, хомяков, мышей, кроликов, обезьян и человека. I и II были мутагенны без метаболич. активации, но более выраженный эффект наблюдался при добавлении S[9]-фракций. Все остальные N-нитрозопропиламины нуждались в МА и кофакторе НАДФ+. Обработка подопытных животных полихлорированными бифенилами или фенобарбиталом (III) приводила к резкому повышению способности S[9] активировать испытанные агенты, в то время как 3-метилхолантрен, используемый как индуктор цитохром-Р-450-зависимой системы, оказался неэффективным. Окись углерода, метирапон и цитохром С существенно тормозили мутагенность всех агентов, а 7,8-бензофлавон полностью снимал этот эффект. Предполагается, что канцерогенные N-нитрозопропиламины могут селективно активироваться в мутагены III-индуцибельной формой цитохрома Р-450 в микросомах печени грызунов, обезьян и человека. Япония, Gifu Pharm. Univ., Gifu 502.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗОПРОПИЛАМИНЫ*N-
АКТИВАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
ФРАКЦИЯ S9
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konishi, Yoichi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.55

   
    In vitro biotransformation of Navelbine in various species including man [Text] / X. J. Zhou [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P476 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Биотрансформация навелбина in vitro у различных видов, включая человека
Аннотация: Методами ВЭЖХ и тонкослойной хроматографии (ТСХ) изучали метаболизм меченного тритием навелбина (I) во фракции S9 и микросомальной фракции (МФ) печени различных видов животных, крыс, бабуинов и человека. Хроматографическая картина биотрансформации I у разных видов качественно подобна, но различается количественно. Во всех случаях основными метаболитами I были производные, более полярные, чем сам I. В МФ бабуина I интенсивно метаболизировал с образованием большого кол-ва наиболее полярного метаболита, к-рый, как показано гидролизом в присутствии 'бета'-D-глюкуронидазы и Helix pomatia, не является глюкуронидным конъюгатом. Во фракции S9 крыс, индуцированных ароклором, I превращается гл. обр. в метаболит, элюируемый сразу после I и также не являющийся конъюгатом. В ТСХ он мигрирует вместе с N-оксидом I. В МФ печени человека I метаболизирует менее интенсивно. Степень превращения I в МФ печени человека вариабельна и составила от 20 до 60%. Высокая интенсивность метаболизма I в МФ индуцированных крыс позволит осуществить идентификацию и фармакол. и токсикол. оценку метаболитов. Франция, INSERM U-278, Faculte de Pharmacie, 13385 Marseille Cedex 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАВЕЛБИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
МИКРОСОМАЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, X.J.; Lacarelle, B.; de, Sousa G.; Bosano, H.; Placidi, M.; Rahmani, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.373

   
    Pan masala - a genotoxic menace [Text] / Rashmi K. Patel [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 3. - P245-249 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Пан-масала - генотоксическая опасность
Аннотация: С использованием линии клеток CHO китайского хомячка проведено тестирование кластогенности пан-масала - заменителя жевательного табака, включающего сухую смесь орехов катеху, лайма, кардамона и ароматизаторов: производится в Индии и некоторых др. странах (под разными торговыми марками); в некоторые типы пан-масалы входит "царда" - один из продуктов переработки настоящего табака. В отсутствии метаболич. активации отмечено существенное возрастание всех тест-признаков - хромосомных аберраций, сестринских хроматидных обменов и микроядер; при включении активатора S9 кластогенность также отмечалась, хотя и в значительно меньшей степени. Это указывает на наличие в тестируемом продукте мутагенов прямого действия. Отмечено, что полученные данные соотв. данным др. исследований, в к-рых была продемонстрирована генотоксичноcть практически всех компонентов пан-масалы. Индия, Cell Biol. Div., Gujarat Cancer Soc. and Gujarat Cancer and Res. Inst., NCH Campus, Ahmedabad 380016; FAX (++91) 272-375490. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПАН-МАСАЛА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МИКРОЯДРА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Patel, Rashmi K.; Jaju, Rina J.; Bakshi, Sonal R.; Trivedi, Amit H.; Dave, Bhavana J.; Adhvaryu, Siddharth G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.408

   
    Species comparison of the in vitro metabolism of benzoporphyrin derivative (CL 318,952) in liver slices and subcellular fractions (hepatic S9 and microsomes) from the rat, dog and man [Text] / Ashok K. Jain [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P71-72 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Видовые различия при метаболизме in vitro производных бензопорфирина (CL 318, 952) в срезах печени и субклеточных фракциях (S9 и микросомы печени) от крыс, собак и человека
Аннотация: При сравнении метаболизма пр-ного бензопорфирина (CL 318, 952) проходящего в США и Канаде вторую фазу клинических испытаний в качестве фотосенсибилизатора при лечении псориаза и рака кожи, в срезах печени и субклеточных фракциях печени человека, собаки и крысы установили видовые различия. Эти различия были обусловлены различиями в метаболизме региоизмера A1, однако метаболизм региоизомера A2 в препаратах печени всех 3 видов происходит с примерно одинаковой скоростью. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: БЕНЗОПОРФИРИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Jain, Ashok K.; Chaudhary, Inder M.; Richter, Anna M.; Levy, Julia G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.248

   
    Species comparison of the in vitro metabolism of benzoporphyrin derivative (CL 318,952) in liver slices and subcellular fractions (hepatic S9 and microsomes) from the rat, dog and man [Text] / Ashok K. Jain [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P71-72 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Видовые различия при метаболизме in vitro производных бензопорфирина (CL 318, 952) в срезах печени и субклеточных фракциях (S9 и микросомы печени) от крыс, собак и человека
Аннотация: При сравнении метаболизма пр-ного бензопорфирина (CL 318, 952) проходящего в США и Канаде вторую фазу клинических испытаний в качестве фотосенсибилизатора при лечении псориаза и рака кожи, в срезах печени и субклеточных фракциях печени человека, собаки и крысы установили видовые различия. Эти различия были обусловлены различиями в метаболизме региоизмера A1, однако метаболизм региоизомера A2 в препаратах печени всех 3 видов происходит с примерно одинаковой скоростью. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: БЕНЗОПОРФИРИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Jain, Ashok K.; Chaudhary, Inder M.; Richter, Anna M.; Levy, Julia G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.66

   
    Pan masala - a genotoxic menace [Text] / Rashmi K. Patel [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 3. - P245-249 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Пан-масала - генотоксическая опасность
Аннотация: С использованием линии клеток CHO китайского хомячка проведено тестирование кластогенности пан-масала - заменителя жевательного табака, включающего сухую смесь орехов катеху, лайма, кардамона и ароматизаторов: производится в Индии и некоторых др. странах (под разными торговыми марками); в некоторые типы пан-масалы входит "царда" - один из продуктов переработки настоящего табака. В отсутствии метаболич. активации отмечено существенное возрастание всех тест-признаков - хромосомных аберраций, сестринских хроматидных обменов и микроядер; при включении активатора S9 кластогенность также отмечалась, хотя и в значительно меньшей степени. Это указывает на наличие в тестируемом продукте мутагенов прямого действия. Отмечено, что полученные данные соотв. данным др. исследований, в к-рых была продемонстрирована генотоксичноcть практически всех компонентов пан-масалы. Индия, Cell Biol. Div., Gujarat Cancer Soc. and Gujarat Cancer and Res. Inst., NCH Campus, Ahmedabad 380016; FAX (++91) 272-375490. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПАН-МАСАЛА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МИКРОЯДРА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Patel, Rashmi K.; Jaju, Rina J.; Bakshi, Sonal R.; Trivedi, Amit H.; Dave, Bhavana J.; Adhvaryu, Siddharth G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.120

    Ju, Y. -H.
    Mutant spectra analysis at hisG46 in Salmonella typhimurium induced by mammalian S9- and plant-activated benzidine [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / Y. -H. Ju, S. R. Smith, M. J. Plewa // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P25 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ спектра мутаций в [гене] hisG46 у Salmonella typhimurium, индуцируемых бензидином, активируемым S9 млекопитающих и факторами растений
Аннотация: Проведены исследования молекулярной структуры гена гистидиназы hisG46 у сальмонелл штамма YG1029 - на бактерий воздействовали бензидином (I), для активации к-рого применена микросомная фракция S9 млекопитающих и растений. Параметры мутаций определены по 300 индуцированным ревертантам - для выявления вариантов гена hisG46 применен метод полимеразной цепной р-ции. В группе спонтанных ревертантов YG1029 трансверсии (70,8%) преобладали над транзициями (29,2%), что отличает этот штамм от штамма сальмонеллы TA100 (примерно поровну спонтанных трансверсий и транзиций). При действии активированного растительными факторами I соотношение трансверсий и транзиций у ревертантов YG1029 практически сохраняется; при использовании S9 млекопитающих доля транзиций снижается до 14,4% (остальные - трансверсии). В аннотируемом докладе обсуждаются молекулярно-биохимические механизмы выявленной дифференцировки 2 типов активации I. США, Dep. Agron., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗИДИН
АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
МУТАЦИЯ HISG46
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Smith, S.R.; Plewa, M.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.400

   
    Effect of cigarette smoke on the mutagenic activation of various carcinogens in hamster [Text] / Yukio Mori [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 1. - P1-8 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма на мутагенную активацию различных канцерогенов в отношении хомячка
Аннотация: Сирийских хомячков подвергали воздействию сигаретного дыма (использовали промышленные сигареты без фильтра) в течение 1 или 2 недель. После из этого из тканей печени, легких и поджелудочной железы готовили постмитохондриальную фракцию S9, которую испытывали на активность как мутагенного активатора в стандартном тесте Эймса. Отмечено, что во многих случаях наблюдается повышение мутагенности 4 групп проканцерогенов - нескольких гетерогенных аминов, фенобарбитала и др. Однако на мутагенность 3'-гидроксиметил-N,N-диметил-4-аминоазабензола, бенз[a]пирена (TA98) и N-нитрозо-бис(2-оксопропил)-амина (TA100) испытываемая фракция S9 не влияла. Также в ряде случаев отмечена дифференцировка тканей хомячка по активности получаемых их них фракций S9. Обсуждаются биохим. механизмы выявленных эффектов и, в частности, значение различных веществ, содержащихся в сигаретном дыме. Япония, Radioisotope Lab., Gifu Pharm. Univ., 6-1 Mitahora-higashi 5-chome, Gifu 502. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Mori, Yukio; Iimura, Kazunori; Furukawa, Fumio; Nishikawa, Akiyoshi; Takahashi, Michihito; Konishi, Yoichi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.322

   
    Effect of cigarette smoke on the mutagenic activation of various carcinogens in hamster [Text] / Yukio Mori [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 1. - P1-8 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма на мутагенную активацию различных канцерогенов в отношении хомячка
Аннотация: Сирийских хомячков подвергали воздействию сигаретного дыма (использовали промышленные сигареты без фильтра) в течение 1 или 2 недель. После из этого из тканей печени, легких и поджелудочной железы готовили постмитохондриальную фракцию S9, которую испытывали на активность как мутагенного активатора в стандартном тесте Эймса. Отмечено, что во многих случаях наблюдается повышение мутагенности 4 групп проканцерогенов - нескольких гетерогенных аминов, фенобарбитала и др. Однако на мутагенность 3'-гидроксиметил-N,N-диметил-4-аминоазабензола, бенз[a]пирена (TA98) и N-нитрозо-бис(2-оксопропил)-амина (TA100) испытываемая фракция S9 не влияла. Также в ряде случаев отмечена дифференцировка тканей хомячка по активности получаемых их них фракций S9. Обсуждаются биохим. механизмы выявленных эффектов и, в частности, значение различных веществ, содержащихся в сигаретном дыме. Япония, Radioisotope Lab., Gifu Pharm. Univ., 6-1 Mitahora-higashi 5-chome, Gifu 502. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: МУТАГЕНЫ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Mori, Yukio; Iimura, Kazunori; Furukawa, Fumio; Nishikawa, Akiyoshi; Takahashi, Michihito; Konishi, Yoichi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.07-04Т4.55

   
    Cytotoxic effects of paracetamol in vitro: The effects of an S9 fraction [Text] / Katarina Ruppova [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 5. - P715-725 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Цитотоксические эффекты парацетамола in vitro: влияние фракции S9
Аннотация: Инкубация клеток HeLa в течение 2 ч с парацетамолом (I) в конц-ии 7,5 мг/мл приводила через 24 и 48 ч к снижению в них содержания белка до 80% по сравнению с контролем. При повышении конц-ии I до 12,5 мг/мл эта величина снижалась до 30-40%. Непосредственно после инкубации клеток с I в конц-ии 5-10 мг/мл скорость включения в них {14}C-лейцина была снижена до 35-20%. Включение в среду инкубации фракции S9 печени крыс, к-рым предварительно вводили ароклор 1254 в дозе 500 мг/кг, частично предотвращало торможение пролиферации клеток, индуцированное I. Словакия, The Institute of Preventive and Clinical Medicine, 83101 Bratislava. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛОК
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ruppova, Katarina; Slamenova, Darina; Wsolova, Ladislave; Gabelova, Alena; Vargova, Maria

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.266

   
    Cytotoxic effects of paracetamol in vitro: The effects of an S9 fraction [Text] / Katarina Ruppova [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 5. - P715-725 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Цитотоксические эффекты парацетамола in vitro: влияние фракции S9
Аннотация: Инкубация клеток HeLa в течение 2 ч с парацетамолом (I) в конц-ии 7,5 мг/мл приводила через 24 и 48 ч к снижению в них содержания белка до 80% по сравнению с контролем. При повышении конц-ии I до 12,5 мг/мл эта величина снижалась до 30-40%. Непосредственно после инкубации клеток с I в конц-ии 5-10 мг/мл скорость включения в них {14}C-лейцина была снижена до 35-20%. Включение в среду инкубации фракции S9 печени крыс, к-рым предварительно вводили ароклор 1254 в дозе 500 мг/кг, частично предотвращало торможение пролиферации клеток, индуцированное I. Словакия, The Institute of Preventive and Clinical Medicine, 83101 Bratislava. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛОК
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ruppova, Katarina; Slamenova, Darina; Wsolova, Ladislave; Gabelova, Alena; Vargova, Maria

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.61

   
    Bropirimine fails to induce mutations in the presence of human S9 under conditions known to produce an epoxide metabolite [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / J. K. Mayo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P34 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Бропиримин не вызывает мутации в присутствии [фракции] S9 [печени] человека в условиях, способствующих образованию эпоксида
Аннотация: Показано, что бропиримин (I), вызывающий развитие рака мочевого пузыря, в присутствии фракции S9 печени человека не обладал мутагенным эффектом в тесте Эймса с использованием ряда штаммов Salmonella. Не обнаружено также мутагенной р-ции у культивируемых клеток млекопитающих в присутствии фракции S9 крыс, предварительно получавших ароклор 1254. США, Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БРОПИРИМИН
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТ ЭЙМСА
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Mayo, J.K.; Pant, K.; Thilagar, A.; Wienkers, L.C.; Aaron, C.S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.315

   
    Antimutagenicity of 'бета'-carotene to mutations induced by quinolones on S. typhimurium [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Arriaga-Alba [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P1-60 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Антимутагенность 'бета'-каротина для мутаций, индуцированных хинолонами у S. typhimurium
Аннотация: 'бета'-каротин (I) в дозе, эквивалентной 1500 ед. витамина А (II), не изменяет минимальную ингибиторную конц-ию налидиксовой кислоты (III), норфлоксацина (IV) и пипемидиновой кислоты (V) для уропатогенных штаммов Escherichia coli. I в дозе 750 ед. II полностью устраняет мутагенное действие III и V на S. typhimurium TA100 в тесте Эймса в присутствии фракции S9. Для устранения мутагенного действия IV достаточно дозы I, эквивалентной 75 ед. II. Диета, богатая I, может уменьшить генотоксичный риск, связанный с использованием хинолоновых антибиотиков. Мексика, Hospital Juarez de Mexico, Mexico, DF 07760
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
'БЕТА'-КАРОТИН
АНТИМУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
АНТИБИОТИКИ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ШТАММ TA100
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Arriaga-Alba, M.; Barron, Moreno R.; Rivera-Sanchez, G.; Parra-Cervantes, R.; Flores-Paz, Flores-Paz; Garcia-Jimenez, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.103

    Wu, W. N.
    In vitro metabolism of the anxiolytic agent, RWJ53050, in rat and human hepatic S9 FR [Text] / W. N. Wu, L. A. McKown, A. R. Takacs // ISMDO 98. - Montpellier, 1998. - P27
Перевод заглавия: Метаболизм анксиолитика, RWJ 53050, в S9-фракции печени крысы и человека in vitro
Аннотация: Показали, что в присутствии S9-фракции печени крысы и человека RWJ 53050 метаболизирует посредством реакций O-деметилирования, N-деметилирования, пиридо-окисления, фенил-гидроксилирования и дегидратации с образованием 13 метаболитов. Суммарный метаболизм RWJ 53050 у крысы и человека оценивают равным 'ЭКВИВ'16% и 'ЭКВИВ'26%, соответственно. США, Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-(O-)-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРЕПАРАТЫ RWJ 53050
НАДФН-РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKown, L.A.; Takacs, A.R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.90

    Genter, Mary Beth.
    Evaluation of olfactory and auditory system effects of the antihyperthyroid drug carbimazole in the Long-Evans rat [Text] / Mary Beth Genter // J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 5. - P305-314 . - ISSN 1095-6670
Перевод заглавия: Оценка влияния противогипертиреоидного средства карбимазола на обонятельную и слуховую системы крыс линии Long-Evans
Аннотация: В опытах на крысах (линия Long-Evans, самцы) показали, что карбимазол (I; 2-карбэтокситио-1-метилимидазол), вводимого внутрь или в/б в дозе 100 мг/кг, вызывает повреждение слизистой ткани обонятельной системы. Это обусловлено образованием токсичных метаболитов I, что отмечено также при инкубации S9-фракции из клеток слизистой ткани с I в присутствии NADPH. I не оказывал повреждающего действия на слуховую систему крыс. США, Dep. Mol. & Cell. Physiol., Univ. Cincinnati, OH 45267-0576. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: КАРБИМАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.151

    Genter, Mary Beth.
    Evaluation of olfactory and auditory system effects of the antihyperthyroid drug carbimazole in the Long-Evans rat [Text] / Mary Beth Genter // J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 5. - P305-314 . - ISSN 1095-6670
Перевод заглавия: Оценка влияния противогипертиреоидного средства карбимазола на обонятельную и слуховую системы крыс линии Long-Evans
Аннотация: В опытах на крысах (линия Long-Evans, самцы) показали, что карбимазол (I; 2-карбэтокситио-1-метилимидазол), вводимого внутрь или в/б в дозе 100 мг/кг, вызывает повреждение слизистой ткани обонятельной системы. Это обусловлено образованием токсичных метаболитов I, что отмечено также при инкубации S9-фракции из клеток слизистой ткани с I в присутствии NADPH. I не оказывал повреждающего действия на слуховую систему крыс. США, Dep. Mol. & Cell. Physiol., Univ. Cincinnati, OH 45267-0576. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КАРБИМАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.77

    Wu, W. N.
    In vitro metabolism of the analgesic agent, RWJ-51784, in rat, dog and human hepatic S9 Fr. [Text] / W. N. Wu, L. A. McKown, J. R. Carson // MDO 2000. - Torino, 2000. - P158
Перевод заглавия: Метаболизм анальгетика RWJ-51784 S9-фракцией печени крысы, собаки и человека in vitro
Аннотация: На S9-фракции из печени крысы, собаки и человека показали, что метаболизм препарата RWJ-51784 осуществляется в следующих реакциях: (1) окислительное N-деметилирование; (2) гидроксилирование по фенильному кольцу и (3) окисление по изоиндолу. Выявили 4 главных метаболита RWJ-51784, т. е. N-деметилированный метаболит, (OH)-Ph-метаболит, (OH)-индольный и оксо-индольный метаболит, а также два "минорных" метаболита, т. е. (OH)-Ph-(OH)-изоиндольный и (OH)-Ph-оксоизоиндольный метаболит. Общий уровень метаболизма RWJ-51784 у изученных видов оценивают равным лишь 14%. США, R. W. Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-51784
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
НАДФН-РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
McKown, L.A.; Carson, J.R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.196

   
    Pharmacokinetic analysis of a series of dianilinopyrimidine inhibitors of VEGER2 tyrosine kinase: Correlation of the in vitro and in vivo metabolic stability of a specific glucuronidation reaction and the discovery of GW2286 [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Andrea H. Epperly [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P243 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ серии дианилинпиримидиновых ингибиторов тирозинкиназы VEGFR2: корреляция метаболической стабильности специфической реакции глюкуронидации in vitro и in vivo и открытие препарата GW 2286
Аннотация: Показали, что в присутствии S9-фракции печени мыши и крысы 2-ариламино-4-(3-гидроксиарил)аминопиримидины (являющиеся ингибиторами тирозинкиназы VEGFR2) подвергаются быстрому метаболизму. Главным метаболитом оказался O-глюкуронид (GW 2286), при этом происходит включение 3-метилиндазолильной группы вместо гидроксильной группы. США, GlaxSmithKLine, Res. Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДИАНИЛИНОПИРИМИДИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
O-ГЛЮКУРОНИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ, 2001 Г.

Доп.точки доступа:
Epperly, Andrea H.; Cai, Zongwei; Depee, Scott P.; Harrelson, Stephanie L.; Sinhababu, Archie K.; Tyler, Lindsey O.; Wells-Knecht, Mary C.; Davis-Ward, Ronda G.; Harris, Philip; Mook, Robert A.; Luttrell, Deindre K.; Stafford, Jeffrey A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.171

   
    In vitro metabolism of the endocrine agents, RWJ-69678 and RWJ-69679 (Diastereomeric pair), in rat, dog and human hepatic S9 fractions [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Wu-Nan Wu [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P80 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro эндокринных препаратов RWJ-69678 и RWJ-69679 (диастереометрической пары) у крыс, собак и человека в S9-фракции печени
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-69678
ПРЕПАРАТ RWJ-69679
О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАДФН-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Nan; McKown, Linda A.; Zeck, Roxanne; Rybczynski, Philip J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.172

   
    In vitro metabolism of the neuropeptide antagonist, RWJ-58338, in rat and human hepatic S9 fractions [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Wu-Nan Wu [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P80 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro антагониста нейропептида RWJ-58338 в S9 фракции печени крысы и человека
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-58338
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАДФН-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Nan; McKown, Linda A.; Kordik, Cheryl P.; Reitz, Allen B.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)