Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФРАКЦИЯ S9<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.03-04И4.242

   
    Liver microsomes and S9 from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Comparison of basal-level enzyme activities with rat and determination of xenobiotic intrinsic clearance in support of bioaccumulation assessment [Text] / Xing Han [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2009. - Vol. 28, N 3. - P481-488 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Микросомы и фракция S9 печени радужной форели (Oncorhynchus mykiss); сравнение исходной ферментативной активности с крысами и определение внутреннего клиренса ксенобиотиков для поддержки исследования бионакопления
Аннотация: При сопоставлении активности ряда ферментов метаболизма ксенобиотиков показано, что соотношение активности 7-этоксирезоруфин-О-деалкилазы, тестостерон-6-гидроксилазы, глутатион-S-трансферазы и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы в печени крысы и радужной форели составляло 4,5; 126; 37 и 35 соотв. Для фракции S9 печени значения этого отношения составляли 4,8; 10,5; 4,7 и 3 соотв. Внутренний клиренс молината, 4-нонилфенола, 2,4-ди-терт-бутилфенола и бензо[а]пирена из микросом печени форели составлял 0,152; 0,18; 0,121 и 0,088 мл/час/мг, а для фракции S9 был снижен до 0,056; 0,11; 0,058 и 0,032 мл/час/мг соотв. Обсуждена возможность использования полученных данных для прогнозирования бионакопления ксенобиотиков у форели. США, DuPont Haskell Global Centers for Health and Environ, Sci., Newark, Delaware 19714. E-mail:xing.han@usa.dupont.com. Ил.2. Табл.4. Библ. 46
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
ФОРЕЛЬ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОАККУМУЛЯЦИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Han, Xing; Nabb, Diene L.; Yang, Ching-Hui; Snajdr, Suzanne I.; Mingoia, Robert T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.196

   
    Liver microsomes and S9 from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Comparison of basal-level enzyme activities with rat and determination of xenobiotic intrinsic clearance in support of bioaccumulation assessment [Text] / Xing Han [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2009. - Vol. 28, N 3. - P481-488 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Микросомы и фракция S9 печени радужной форели (Oncorhynchus mykiss); сравнение исходной ферментативной активности с крысами и определение внутреннего клиренса ксенобиотиков для поддержки исследования бионакопления
Аннотация: При сопоставлении активности ряда ферментов метаболизма ксенобиотиков показано, что соотношение активности 7-этоксирезоруфин-О-деалкилазы, тестостерон-6-гидроксилазы, глутатион-S-трансферазы и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы в печени крысы и радужной форели составляло 4,5; 126; 37 и 35 соотв. Для фракции S9 печени значения этого отношения составляли 4,8; 10,5; 4,7 и 3 соотв. Внутренний клиренс молината, 4-нонилфенола, 2,4-ди-терт-бутилфенола и бензо[а]пирена из микросом печени форели составлял 0,152; 0,18; 0,121 и 0,088 мл/час/мг, а для фракции S9 был снижен до 0,056; 0,11; 0,058 и 0,032 мл/час/мг соотв. Обсуждена возможность использования полученных данных для прогнозирования бионакопления ксенобиотиков у форели. США, DuPont Haskell Global Centers for Health and Environ, Sci., Newark, Delaware 19714. E-mail:xing.han@usa.dupont.com. Ил.2. Табл.4. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
ФОРЕЛЬ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОАККУМУЛЯЦИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Han, Xing; Nabb, Diene L.; Yang, Ching-Hui; Snajdr, Suzanne I.; Mingoia, Robert T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.130

   
    Interspecies differences in pharmacokinetics and metabolism of S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide: The role of N-acetyltransferase [Text] / Wenqing Gao [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 2. - P254-260 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Межвидовые различия в фармакокинетике и метаболизме S-3-(4-ацетиламинофенокси)-2-гидрокси-2-метил-N-(4-нитро-3- трифторметилфенил)-пропионамида: роль N-ацетилтрансферазы
Аннотация: Показали, что при инкубации растворимых фракций печени человека с селективным модулятором андрогенных рецепторов, т. е. с S-3-(4-ацетиламинофенокси)-2-гидрокси-2-метил-N-(4-нитро-3- трифторметилфенил)-пропионамидом (S4) в присутствии ацетилKoA, более 50% образовавшегося метаболита S4 (М1) превращается обратно в S4. Не выявили такого превращения на S9-фракции из печени собаки или на микросомах печени человека. Обсуждают роль и участие N-ацетилтрансферазы в превращении S4 и М1 у человека и крысы. США, 500 West 12{th} Avenue, L. M. Parks Hall, Room 242, Columbus, OH 43210. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ S4
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРЕПАРАТ S1
ОБРАЗОВАНИЕ
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
УЧАСТИЕ
ФРАКЦИЯ S9
СОБАКИ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gao, Wenqing; Johnston, Jeffrey S.; Miller, Duane D.; Dalton, James T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.155

   
    In vitro and in vivo evaluation of the metabolism and bioavailability of ester prodrugs of MGS0039 (3-(3,4-dichlorobenzyloxy)-2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-decarboxylic acid), a potent metabotropic glutamate receptor antagonist [Text] / Masato Nakamura [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 3. - P369-374 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Оценка in vitro и in vivo метаболизма и биодоступности эфирных пролекарств препарата MGS0039 (3-3,4-дихлорбензилокси)-2-амино-6-фторбицикло[3.10]гексан- 2,6-дикарбоновойкислоты, являющихся мощными метаботропными блокаторами глутаматных рецепторов
Аннотация: На S9-фракции печени обезьяны-крабоеда показали, что метаболическое превращение н-бутилового, н-пентилового, 3-метилбутилового и 4-метилпентилового эфиров препарата MSG0039 до активного соединения составляет 5,9-72.8%. После их введения внутрь величины C[max] и F возрастали в 4,1-6,3 и 2,4-6,3 раза, соотв. Полагают, что скорость гидролиза этих эфиров в S9-фракции печени является ключевым фактором, который определяет из биодоступность. Аналогичные данные получены на S9-фракции печени человека с выходами 96-99%. Отмечено, что н-гептиловый эфир MGS0039 обладает максимальной биодоступностью у человека. Япония, Dep. Drug Metab. Lab., Med. Develop. Res. Labs, Taisho Pharmaceut. Co., Ltd., Saitama, 331-9530. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ MAS0039
ЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАОКОКИНЕТИКА
ФРАКЦИЯ S9
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Masato; Kawakita, Yasunori; Yasuhara, Akito; Fukasawa, Yoshiki; Yoshida, Koji; Sakagami, Kazunari; Nakazato, Atsuro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.99

    Sahasranaman, S.
    Metabolism of mometasone furoate and biological activity of the metabolites [Text] / S. Sahasranaman, M. Issar, G. Hochhaus // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 2. - P225-233 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм мометазон-фуроата и биологическая активность (его) метаболитов
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo изучали метаболизм глюкокортикоида, мометазон-фуроата (MF) у человека и крысы. Показали, что в присутствии плазмы крови или S9-фракции печени [{3}H]-MF превращается в 5 метаболитов, среди которых преобладали метаболиты 1, 2 и 3. После введения [1,2-{3}H]-MF крысам в/в или в трахею 99% радиоактивности обнаруживали в желудке и тонком кишечнике в составе метаболитов 1, 2 и 3. Полагают, что MF и его метаболиты экскретируются с желчью. США, Box 100 494, JHMHC, UF, Coll. Pharm., Gainesville, FL 32610. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МОМЕТАЗОЛФУРОАТ
МЕТАБОЛИЗМ IN VIVO И IN VITRO
ПЛАЗМА КРОВИ
ФРАКЦИЯ S9
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Issar, M.; Hochhaus, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.02-04Т4.24

   
    In vitro mutagenicity and metabolism of the cycloaliphatic epoxy Cyracure{TM}UVR 6105 [Text] / Elisabet L. Kostoryz [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2004. - Vol. 563, N 1. - P25-34 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Мутагенность и метаболизм циклоалифатического эпокси-"Cyracure{TM} UVR 6105" in vitro
Аннотация: С помощью теста Эймса на клетках сальмонеллы изучали мутагенность эпокси-мономера "Cyracute{TM} UVR 6105", применяемого в процессах химической полимеризации. Показали, что UVR 6105 в присутствии фракции S9-mix из печени усиливает генотоксичность на штаммах Salmonella typhimurium TA100 и TA1535. Метаболитом UVR 1605 идентифицирован 3,4-эпоксициклогексилметанол, который оказался мутагеном на штамме TA100 даже в отсутствие S9-mix
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЭПОКСИМОНОМЕР UVR 6105
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
3,4-ЭПОКСИЦИКЛОГЕКСИЛМЕТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ S9
SALMONELLA TYPHIMURIUM TA100 И TA1535

Доп.точки доступа:
Kostoryz, Elisabet L.; Smith, Robert E.; Glaros, Alan G.; Chappellow, Cecil C.; Eick, David J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.10-04Т4.76

   
    Metabolic activation of 2-aminoanthracene and benz(a)pyrene to mutagens by rat hepatic S9 fraction and by hepatocytes induced in vivo or in vitro [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Katalin Jemnitz [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P228 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболическое активирование 2-аминоантрацена и бенз['альфа']пирена до мутагенов S9-фракцией из печени и гепатоцитами крысы, индуцированными in vivo и in vitro
Аннотация: Показали, что 3-метилхолантрен (3-MC) и 'бета'-нафтофлавон (NF) эффективно усиливают метаболическое активирование 2-аминоантрацена (2-AA) и бенз['альфа']пирена (BP) в присутствии S9-фракции или гепатоцитов крысы. Активирование 2-AA под действием 3-MC и NF было более сильным, чем BP. После 72 ч культивирования гепатоцитов выявили полную утрату активирования метаболизма 2-AA и BP. Индуцирующий эффект 3-MC in vivo сильнее, чем in vitro, но BP снижает активирование 2-AA, а BP+NF снижают эффект последнего. Венгрия, Dep. Biochem. Pharmacol., Chem. Res. Center Hungarian Acad. Sci., H-1525, Budapest
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 2-АМИНОАНТРАЦЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ S9
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
МУТАГЕННОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Jemnitz, Katalin; Veres, Zsuzsa; Torok, Geza; Toth, Eva; Vereczkey, Laszlo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.112

    Wu, Wu-Nan.
    Hepatic metabolism of three alpha-1-adrenergic receptor antagonists, RWJ-69205, RWJ-69471, and RWJ-69597 in the rat, dog, and human [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Wu-Nan Wu, Linda A. McKown, Gee-Hong Kuo // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P43 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм трех блокаторов альфа-1-адренергических рецепторов: RWJ-69205, RWJ-69471 и RWJ-69597 в печени крысы, собаки и человека
Аннотация: На S9-фракции печени изучали метаболизм трех блокаторов 'альфа'[1]-адренорецепторов, являющихся аналогами N-фенил-1,3-диоксоизоиндол-5-карбоксамид-N,N-пропилфенилпиперазина. Всего выявили 19 метаболитов, которые образуются при следующих путях метаболизма: (A) фенилгидроксилирования; (B) O-деалкилирования; (C) N-деалкилирования и (D) N-дефенилирования. In vitro выявили интенсивный метаболизм этих соединений у крысы и человека, но не у собаки. США, Jhnson & Johnson Pharmaceut. Res. & Develop., I. I. C., Spring House, PA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ПРЕПАРАТЫ RWJ-69205/69471/69597
НАДФН-РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛАНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
McKown, Linda A.; Kuo, Gee-Hong

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.171

   
    In vitro metabolism of the endocrine agents, RWJ-69678 and RWJ-69679 (Diastereomeric pair), in rat, dog and human hepatic S9 fractions [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Wu-Nan Wu [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P80 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro эндокринных препаратов RWJ-69678 и RWJ-69679 (диастереометрической пары) у крыс, собак и человека в S9-фракции печени
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-69678
ПРЕПАРАТ RWJ-69679
О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАДФН-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Nan; McKown, Linda A.; Zeck, Roxanne; Rybczynski, Philip J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.172

   
    In vitro metabolism of the neuropeptide antagonist, RWJ-58338, in rat and human hepatic S9 fractions [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Wu-Nan Wu [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P80 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro антагониста нейропептида RWJ-58338 в S9 фракции печени крысы и человека
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-58338
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАДФН-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Wu, Wu-Nan; McKown, Linda A.; Kordik, Cheryl P.; Reitz, Allen B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.196

   
    Pharmacokinetic analysis of a series of dianilinopyrimidine inhibitors of VEGER2 tyrosine kinase: Correlation of the in vitro and in vivo metabolic stability of a specific glucuronidation reaction and the discovery of GW2286 [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Andrea H. Epperly [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P243 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ серии дианилинпиримидиновых ингибиторов тирозинкиназы VEGFR2: корреляция метаболической стабильности специфической реакции глюкуронидации in vitro и in vivo и открытие препарата GW 2286
Аннотация: Показали, что в присутствии S9-фракции печени мыши и крысы 2-ариламино-4-(3-гидроксиарил)аминопиримидины (являющиеся ингибиторами тирозинкиназы VEGFR2) подвергаются быстрому метаболизму. Главным метаболитом оказался O-глюкуронид (GW 2286), при этом происходит включение 3-метилиндазолильной группы вместо гидроксильной группы. США, GlaxSmithKLine, Res. Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДИАНИЛИНОПИРИМИДИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
O-ГЛЮКУРОНИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ, 2001 Г.

Доп.точки доступа:
Epperly, Andrea H.; Cai, Zongwei; Depee, Scott P.; Harrelson, Stephanie L.; Sinhababu, Archie K.; Tyler, Lindsey O.; Wells-Knecht, Mary C.; Davis-Ward, Ronda G.; Harris, Philip; Mook, Robert A.; Luttrell, Deindre K.; Stafford, Jeffrey A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.77

    Wu, W. N.
    In vitro metabolism of the analgesic agent, RWJ-51784, in rat, dog and human hepatic S9 Fr. [Text] / W. N. Wu, L. A. McKown, J. R. Carson // MDO 2000. - Torino, 2000. - P158
Перевод заглавия: Метаболизм анальгетика RWJ-51784 S9-фракцией печени крысы, собаки и человека in vitro
Аннотация: На S9-фракции из печени крысы, собаки и человека показали, что метаболизм препарата RWJ-51784 осуществляется в следующих реакциях: (1) окислительное N-деметилирование; (2) гидроксилирование по фенильному кольцу и (3) окисление по изоиндолу. Выявили 4 главных метаболита RWJ-51784, т. е. N-деметилированный метаболит, (OH)-Ph-метаболит, (OH)-индольный и оксо-индольный метаболит, а также два "минорных" метаболита, т. е. (OH)-Ph-(OH)-изоиндольный и (OH)-Ph-оксоизоиндольный метаболит. Общий уровень метаболизма RWJ-51784 у изученных видов оценивают равным лишь 14%. США, R. W. Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-51784
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
НАДФН-РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ В
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
McKown, L.A.; Carson, J.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.103

    Wu, W. N.
    In vitro metabolism of the anxiolytic agent, RWJ53050, in rat and human hepatic S9 FR [Text] / W. N. Wu, L. A. McKown, A. R. Takacs // ISMDO 98. - Montpellier, 1998. - P27
Перевод заглавия: Метаболизм анксиолитика, RWJ 53050, в S9-фракции печени крысы и человека in vitro
Аннотация: Показали, что в присутствии S9-фракции печени крысы и человека RWJ 53050 метаболизирует посредством реакций O-деметилирования, N-деметилирования, пиридо-окисления, фенил-гидроксилирования и дегидратации с образованием 13 метаболитов. Суммарный метаболизм RWJ 53050 у крысы и человека оценивают равным 'ЭКВИВ'16% и 'ЭКВИВ'26%, соответственно. США, Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-(O-)-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРЕПАРАТЫ RWJ 53050
НАДФН-РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ
ФРАКЦИЯ S9
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKown, L.A.; Takacs, A.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.151

    Genter, Mary Beth.
    Evaluation of olfactory and auditory system effects of the antihyperthyroid drug carbimazole in the Long-Evans rat [Text] / Mary Beth Genter // J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 5. - P305-314 . - ISSN 1095-6670
Перевод заглавия: Оценка влияния противогипертиреоидного средства карбимазола на обонятельную и слуховую системы крыс линии Long-Evans
Аннотация: В опытах на крысах (линия Long-Evans, самцы) показали, что карбимазол (I; 2-карбэтокситио-1-метилимидазол), вводимого внутрь или в/б в дозе 100 мг/кг, вызывает повреждение слизистой ткани обонятельной системы. Это обусловлено образованием токсичных метаболитов I, что отмечено также при инкубации S9-фракции из клеток слизистой ткани с I в присутствии NADPH. I не оказывал повреждающего действия на слуховую систему крыс. США, Dep. Mol. & Cell. Physiol., Univ. Cincinnati, OH 45267-0576. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КАРБИМАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.90

    Genter, Mary Beth.
    Evaluation of olfactory and auditory system effects of the antihyperthyroid drug carbimazole in the Long-Evans rat [Text] / Mary Beth Genter // J. Biochem. and Mol. Toxicol. - 1998. - Vol. 12, N 5. - P305-314 . - ISSN 1095-6670
Перевод заглавия: Оценка влияния противогипертиреоидного средства карбимазола на обонятельную и слуховую системы крыс линии Long-Evans
Аннотация: В опытах на крысах (линия Long-Evans, самцы) показали, что карбимазол (I; 2-карбэтокситио-1-метилимидазол), вводимого внутрь или в/б в дозе 100 мг/кг, вызывает повреждение слизистой ткани обонятельной системы. Это обусловлено образованием токсичных метаболитов I, что отмечено также при инкубации S9-фракции из клеток слизистой ткани с I в присутствии NADPH. I не оказывал повреждающего действия на слуховую систему крыс. США, Dep. Mol. & Cell. Physiol., Univ. Cincinnati, OH 45267-0576. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: КАРБИМАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.61

   
    Bropirimine fails to induce mutations in the presence of human S9 under conditions known to produce an epoxide metabolite [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / J. K. Mayo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P34 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Бропиримин не вызывает мутации в присутствии [фракции] S9 [печени] человека в условиях, способствующих образованию эпоксида
Аннотация: Показано, что бропиримин (I), вызывающий развитие рака мочевого пузыря, в присутствии фракции S9 печени человека не обладал мутагенным эффектом в тесте Эймса с использованием ряда штаммов Salmonella. Не обнаружено также мутагенной р-ции у культивируемых клеток млекопитающих в присутствии фракции S9 крыс, предварительно получавших ароклор 1254. США, Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БРОПИРИМИН
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТ ЭЙМСА
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Mayo, J.K.; Pant, K.; Thilagar, A.; Wienkers, L.C.; Aaron, C.S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.315

   
    Antimutagenicity of 'бета'-carotene to mutations induced by quinolones on S. typhimurium [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Arriaga-Alba [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P1-60 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Антимутагенность 'бета'-каротина для мутаций, индуцированных хинолонами у S. typhimurium
Аннотация: 'бета'-каротин (I) в дозе, эквивалентной 1500 ед. витамина А (II), не изменяет минимальную ингибиторную конц-ию налидиксовой кислоты (III), норфлоксацина (IV) и пипемидиновой кислоты (V) для уропатогенных штаммов Escherichia coli. I в дозе 750 ед. II полностью устраняет мутагенное действие III и V на S. typhimurium TA100 в тесте Эймса в присутствии фракции S9. Для устранения мутагенного действия IV достаточно дозы I, эквивалентной 75 ед. II. Диета, богатая I, может уменьшить генотоксичный риск, связанный с использованием хинолоновых антибиотиков. Мексика, Hospital Juarez de Mexico, Mexico, DF 07760
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: АНТИМУТАГЕНЫ
'БЕТА'-КАРОТИН
АНТИМУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
АНТИБИОТИКИ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ШТАММ TA100
ФРАКЦИЯ S9

Доп.точки доступа:
Arriaga-Alba, M.; Barron, Moreno R.; Rivera-Sanchez, G.; Parra-Cervantes, R.; Flores-Paz, Flores-Paz; Garcia-Jimenez, E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.07-04Т4.55

   
    Cytotoxic effects of paracetamol in vitro: The effects of an S9 fraction [Text] / Katarina Ruppova [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 5. - P715-725 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Цитотоксические эффекты парацетамола in vitro: влияние фракции S9
Аннотация: Инкубация клеток HeLa в течение 2 ч с парацетамолом (I) в конц-ии 7,5 мг/мл приводила через 24 и 48 ч к снижению в них содержания белка до 80% по сравнению с контролем. При повышении конц-ии I до 12,5 мг/мл эта величина снижалась до 30-40%. Непосредственно после инкубации клеток с I в конц-ии 5-10 мг/мл скорость включения в них {14}C-лейцина была снижена до 35-20%. Включение в среду инкубации фракции S9 печени крыс, к-рым предварительно вводили ароклор 1254 в дозе 500 мг/кг, частично предотвращало торможение пролиферации клеток, индуцированное I. Словакия, The Institute of Preventive and Clinical Medicine, 83101 Bratislava. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛОК
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ruppova, Katarina; Slamenova, Darina; Wsolova, Ladislave; Gabelova, Alena; Vargova, Maria

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.266

   
    Cytotoxic effects of paracetamol in vitro: The effects of an S9 fraction [Text] / Katarina Ruppova [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 5. - P715-725 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Цитотоксические эффекты парацетамола in vitro: влияние фракции S9
Аннотация: Инкубация клеток HeLa в течение 2 ч с парацетамолом (I) в конц-ии 7,5 мг/мл приводила через 24 и 48 ч к снижению в них содержания белка до 80% по сравнению с контролем. При повышении конц-ии I до 12,5 мг/мл эта величина снижалась до 30-40%. Непосредственно после инкубации клеток с I в конц-ии 5-10 мг/мл скорость включения в них {14}C-лейцина была снижена до 35-20%. Включение в среду инкубации фракции S9 печени крыс, к-рым предварительно вводили ароклор 1254 в дозе 500 мг/кг, частично предотвращало торможение пролиферации клеток, индуцированное I. Словакия, The Institute of Preventive and Clinical Medicine, 83101 Bratislava. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
БЕЛОК
СОДЕРЖАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ФРАКЦИЯ S9
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ruppova, Katarina; Slamenova, Darina; Wsolova, Ladislave; Gabelova, Alena; Vargova, Maria

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.400

   
    Effect of cigarette smoke on the mutagenic activation of various carcinogens in hamster [Text] / Yukio Mori [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 1. - P1-8 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма на мутагенную активацию различных канцерогенов в отношении хомячка
Аннотация: Сирийских хомячков подвергали воздействию сигаретного дыма (использовали промышленные сигареты без фильтра) в течение 1 или 2 недель. После из этого из тканей печени, легких и поджелудочной железы готовили постмитохондриальную фракцию S9, которую испытывали на активность как мутагенного активатора в стандартном тесте Эймса. Отмечено, что во многих случаях наблюдается повышение мутагенности 4 групп проканцерогенов - нескольких гетерогенных аминов, фенобарбитала и др. Однако на мутагенность 3'-гидроксиметил-N,N-диметил-4-аминоазабензола, бенз[a]пирена (TA98) и N-нитрозо-бис(2-оксопропил)-амина (TA100) испытываемая фракция S9 не влияла. Также в ряде случаев отмечена дифференцировка тканей хомячка по активности получаемых их них фракций S9. Обсуждаются биохим. механизмы выявленных эффектов и, в частности, значение различных веществ, содержащихся в сигаретном дыме. Япония, Radioisotope Lab., Gifu Pharm. Univ., 6-1 Mitahora-higashi 5-chome, Gifu 502. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ТЕСТ ЭЙМСА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФРАКЦИЯ S9
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Mori, Yukio; Iimura, Kazunori; Furukawa, Fumio; Nishikawa, Akiyoshi; Takahashi, Michihito; Konishi, Yoichi
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)