СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИЛОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.196

Acylation of the Marburg virus glycoprotein [Text] / Christa Funke [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P289-297 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ацилирование гликопротеина вируса Марбург
Аннотация: Поверхностный белок GP (I) вируса Марбург ацилируется in vivo {3}H-миристиновой (II) и {3}H-пальмитиновой (III) кислотами. Ацилирование наблюдается и при экспрессии I в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом. Газовая хроматография связанных жирных кислот показала, что экзогенная {3}H-I частично превращается в III и стеариновую кислоту. При обработке меркаптоэтанолом I, меченного {3}H-II, наблюдается удаление метки. Это позволяет предположить, что жирные кислоты связаны с I тиоэфирной связью. Наиболее вероятными сайтами прикрепления II и III являются остатки цис[671] и цис[673], расположенные между трансмембранным якорем и С-концевым цитоплазматическим хвостом I. Сайт-направленные мутации, вызывающие замены этих остатков на ала, устраняют ацилирование I. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ., 35037 Marburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Funke, Christa; Becker, Stephan; Dartsch, Heidrun; Klenk, Hans-Dieter; Muhlberger, Elke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.359

Antiviral activity of a small-molecule inhibitor of filovirus infection [Text] / Travis K. Warren [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 5. - P2152-2159 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Противовирусная активность низкомолекулярного ингибитора инфекции филовирусом
Аннотация: В опытах in vitro показнао, что 2-(2-(5-(амино(имино)метил)-1-бензофуран-2-ил)винил)-1Н-бензимидазол-5-карбоксимидамид (FGI-103, I) в конц-ии 0,8 мкМ ингибировал репликацию вируса дикого типа Zaire ebolavirus (ZEBOV) и Sudan ebolavirus из семейства филовирусов, а также штаммов Ci67 и Ravn Marburgvirus (MARV). Однократное введение I мышам в дозе 10 мг/кг в/б через 24 часа после инфицирования ZEBOV или MARV-Ravn полностью предотвращало гибель животных. Обсуждены перспективы использования I для лечения инфекций филовирусами. США, U.S. Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD 21702. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТ GFI-103
ФИЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Warren, Travis K.; Warfield, Kelly L.; Wells, Jay; Enterlein, Sven; Smith, Mark; Ruthel, Gordon; Yunus, Abdul S.; Kinch, Michael S.; Goldblatt, Michael; Aman, M.Javad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.51

Antiviral activity of a small-molecule inhibitor of filovirus infection [Text] / Travis K. Warren [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 5. - P2152-2159 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Противовирусная активность низкомолекулярного ингибитора инфекции филовирусом
Аннотация: В опытах in vitro показнао, что 2-(2-(5-(амино(имино)метил)-1-бензофуран-2-ил)винил)-1Н-бензимидазол-5-карбоксимидамид (FGI-103, I) в конц-ии 0,8 мкМ ингибировал репликацию вируса дикого типа Zaire ebolavirus (ZEBOV) и Sudan ebolavirus из семейства филовирусов, а также штаммов Ci67 и Ravn Marburgvirus (MARV). Однократное введение I мышам в дозе 10 мг/кг в/б через 24 часа после инфицирования ZEBOV или MARV-Ravn полностью предотвращало гибель животных. Обсуждены перспективы использования I для лечения инфекций филовирусами. США, U.S. Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseases, Fort Detrick, MD 21702. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС МАРБУРГ
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ПРЕПАРАТ GFI-103
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Warren, Travis K.; Warfield, Kelly L.; Wells, Jay; Enterlein, Sven; Smith, Mark; Ruthel, Gordon; Yunus, Abdul S.; Kinch, Michael S.; Goldblatt, Michael; Aman, M.Javad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.771

Schaefer, Elizabeth.
Ape import cuts hit research [Text] / Elizabeth Schaefer // Nature. - 1990. - Vol. 348, N 6300. - P380 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Сокращение импорта обезьян наносит удар исследовательской работе
Аннотация: Осенью 1989 г. среди обезьян, импортированных в США из Азии, наблюдались вспышки тяжелого заболевания, вызванного филовирусом, очень похожим на вирус Эбола. У выживших животных персистенции вируса установлено не было. У людей, контактировавших с инфицированными животными, появились соответствующие АТ, но случаев заболевания зарегистрировано не было. Был разработан ряд требований в отношении работы с обезьянами. Ряд фирм, занимавшихся импортом обезьян, был ликвидирован. Обезьяны резус, циномольгус и зеленые африканские мартышки должны пройти 60-дневный карантин в стране отлова и исследование на отсутствие АТ к филовивирусу. По прибытии в США они должны снова карантинироваться и обследоваться. Это привело к сокращению импорта обезьян и их удорожанию.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.11
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ИМПОРТ
КАРАНТИННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
ЭПИЗООТИИ
ФИЛОВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.04-04Б1.79

Разумов, И. А.
Aнтигенные отличия дикого и адaптированного к морским свинкам штаммов вируса Эбола [Текст] / И. А. Разумов, Е. И. Казачинская, А. А. Чепурнов // Вопр. вирусол. - 2010. - Т. 55, N 6. - С. 35-38 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: На основе спленоцитов, выделенных от мышей, иммунизированных исходным либо адаптированым к морским свинкам штаммом вируса Эбола, получены коллекции гибридом. Исследование моноклональных антител (МКАТ), полученных к одному из штаммов к антигену другого позволило выявить антигенные межштаммовые различия в нуклеопротеине и VP40. Интересно, что отличия выявлены лишь в коллекции гибридом, полученной против исходного штамма МКАТ, продуцируемые гибридомами к адаптированному штамму, одинаково хорошо связывались с антигенами обоих штаммов. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ДИКИЕ ШТАММЫ
АДАПТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ ОТЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Чепурнов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.106

Biochemical analysis of the secreted and virion glycoproteins of Ebola virus [Text] / Anthony Sanchez [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6442-6447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Биохимический анализ секретируемого и вирионного гликопротеинов вируса Эбола
Аннотация: Вирус Эбола (ВЭ), вариант Заир, продуцирует секретируемый гликопротеин SGP (I) с мол. м. 50-70 кД и ассоциированный с вирионами структурный белок GP (II) с мол. м. 150 кд. I и II имеют общие 295 N-концевых остатков и расщепляются около N-конца сигналазой. Второй сайт расщепления II (RRTRR'- ВНИЗ') отвечает за расщепление фурином (III) на 2 гликопротеина (II-1 и II-2). Этот сайт расщепления III (R[R/K]X[R/K]R'- ВНИЗ') присутствует в одном из том же положении у всех штаммов ВЭ и в др. положении у вируса Марбург (R[R/K]KR'- ВНИЗ'). Изучение методом сшивки показало, что пепломеры вирионов ВЭ являются тримерами гетеродимеров II-1 и II-2 и похожи на пепломеры ротавирусов, парамиксовирусов и вирусов гриппа. I секретируется из зараженных ВЭ клеток почти исключительно в форме гомодимера, связанного дисульфидными связями. США, Ctrs. for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРИОННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sanchez, Anthony; Yang, Zhi-Yong; Xu, Ling; Nabel, Gary J.; Crews, Tamara; Peters, Clarence J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.289

Characterization of filoviruses based on differences in structure and antigenicity of the virion glycoprotein [Text] / Heinz Feldmann [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P469-473 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика филовирусов на основе различий в структуре и антигенности гликопротеина вирионов
Аннотация: 8 изолятов филовирусов (ФВ), представляющие основные группы ФВ-ассоциированной геморрагической болезни, были размножены для структурного и антигенного анализа их гликопротеинов (Gp). Анализ углеводов выявил различие ФВ по характеру N- и О-гликозилирования, в частности, по соединению олигосахаридных боковых цепей с сиаловыми к-тами, что, в свою очередь, зависит, по-вид., от типа клеток. Изоляты вируса Марбург (МВG) отличаются от вирусов Эбола (ЕВО) и Рестон отсутствием терминальных сиаловых к-т при размножении в клетках Е6 и МА-104. Показано также полное отсутствие перекрестных р-ций Gp-специф. антисыв. между изолятами Марбург и др. ФВ. Полученные рез-ты, вместе с более ранними данными свидетельствуют, что род Filovirus можно разделить на группу МВG и группу ЕВО. Последняя, в свою очередь, м. б. поразделена на три подгруппы: Заир, Судан и Рестон. США, *Special Pathogens Branch, Div. of Viral and Rickettsial Dis., Nat. Center for Infectious Dis., Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ГРУППА МАРБУРГ
ГРУППА ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Feldmann, Heinz; Nichol, Stuart T.; Klenk, Hans-Dieter; Peters, Clarence J.; Sanchez, Anthon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.76

Characterization of monoclonal antibodies to Marburg virus nucleoprotein (NP) that can be used for NP-capture enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Masayuki Saijo [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 76, N 1. - P111-118 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител к нуклеопротеину (NP) вируса Марбург, которые могут быть использованы в NP-захватывающем энзимо-связывающем иммуносорбентном тесте
Аннотация: После случаев инфекции вируса геморрагической лихорадки Марбург (ВГЛМ), описанных в Европе и Африке после 1967 г., появилась острая необходимость создания диагностической системы для определения ВГЛМ, прежде всего, NP ВГЛМ. Для создания нового теста были получены моноклональные антитела (мАТ) к рекомбинантному NP. Два клона мАТ (2А7 и 2РН6) были эффективны в захватывающем ELISA. С помощью этого метода удавалось определять в пробе, по крайней мере, наличие 40 нг/мл рекомбинантного NP ВГЛМ. Эпитоп мАТ 2А7 был локализован на карбоксильном конце NP в позиции аминокислот от 634 до 647, тогда как эпитоп мАТ 2Н6 - в крайней части карбоксильного конца NP ВГЛМ (аминокислоты в позиции 643-695). Эти мАТ сильно взаимодействовали с конформационными эпитопами на карбоксильном конце NP. Далее путем непрямой иммунофлюоресценции было показано, что эти 2 мАТ реагировали с аутентичными антигенами ВГЛМ. Т. обр., полученные данные позволяют полагать, что система NP-захватывающего ELISA для определения ВГЛМ, использующая мАТ оказалась успешной и является обещанным и ожидаемым на практике методом для быстрого диагноза инфекции ВГЛМ. Япония, Special Pathogens Lab., Dep. of Virol. 1, Nationall Inst. of Infect. Dis., 4-7-1 Gakuen, Musashimurayama, Tokyo 208-0011. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
НУКЛЕОПРОТЕИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Saijo, Masayuki; Niikura, Masahiro; Maeda, Akihiko; Sata, Tatsutaro; Kurata, Takeshi; Kurane, Ichiro; Morikawa, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.370

Characterization of the L gene and 5' trailer region of Ebola virus [Text] / Viktor E. Volchkov [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 2. - P355-362 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика гена L и 5'-трейлерной области вируса Эбола
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности гена L и 5'-трейлерной области (ТО) штамма Майинга (субтип Заир) вируса Эбола (ВЭ). Предсказанный сигнал старта транскрипции гена L идентичен 5'-концу мРНК L (5'-ГАГГААГАУУАА) и похож на соответствующие области др. генов ВЭ. мРНК L заканчивается последовательностью 5'-АУУАУАААААА, к-рая отличается от сигналов терминации др. генов ВЭ. 5-ТО геномной РНК ВЭ имеет длину 676 н. и содержит на концах самокомплементарную последовательность, играющую важную роль в репликации ВЭ. Ген L содержит одну открытую рамку считывания, к-рая кодирует белок L длиной 2212 остатков (I), гомологичный на 73% I штамма Малео ВЭ (субтип Судан) и на 43% I вируса Марбург. Сравнение последовательностей I ВЭ и др. вирусов с несегментированной (-)-РНК подтвердило близкое родство филовирусов и членов Paramyxovirinae. Присутствие нескольких консервативных линейных доменов, найденных в I др. членов порядка Mononegavirales, показало, что I ВЭ является РНК-зависимой РНК-полимеразой. Германия, Inst. Virol., Philipps Univ., 35037 Marburg. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ГЕН L
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Volchkov, Viktor E.; Volchkova, Valentina A.; Chepurnov, Alexandr A.; Blinov, Vladimir M.; Dolnik, Olga; Netesov, Sergej V.; Feldmann, Heinz

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.120

Comparison of the transcription and replication strategies of Marburg virus and Ebola virus by using artificial replication systems [Text] / Elke Muhlberger [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2333-2342 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сравнение стратегий транскрипции и репликации вируса Марбург и вируса Эбола с использованием искусственных систем репликации
Аннотация: Разработана система искусственной репликации (СИР) вируса Эбола, основанная на экспрессионной системе Т7 вируса осповакцины. Специфич. транскрипция и репликация искусственного минирепликона ВЭ продемонстрированы экспрессией репортерского гена и обнаружением транскрибированной и реплицированной РНК. Как и в СИР вируса Марбург (ВМ), для репликации ВЭ существенны и достаточны нуклеокапсидные белки NP (I), VP35 (II) и L (III). В отличие от ВМ, у ВЭ транскрипция зависит от присутствия 4-го нуклеокапсидного белка VP30 (IV). При замене IV ВЭ на IV ВМ эффективность транскрипции понижается. Обмен I, II и III ВЭ и ВМ между двумя СИР устраняет экспрессию репортерского гена. ВЭ и ВМ не реплицируют гетерологичные минигеномы. Однако химерный минигеном, содержащий лидер ВЭ и трейлер ВМ, инкапсидируется, реплицируется и транскрибируется и упаковывается обоими вирусами. Германия, Inst. Virol., Philipps Univ. Marburg, 35037 Marburg. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЭБОЛА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Muhlberger, Elke; Weik, Michael; Volchkov, Viktor E.; Klenk, Hans-Dieter; Becker, Stephan

11.

Патент 6713069 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/193.

Gallaher, William R.
Compositions and methods for detecting, preventing, and treating African hemorrhagic fever [Текст] / William R. Gallaher ; Board of Supervisors of Louisiana State Univ. and Agricultural and Mechanical College. - № 08/838128 ; Заявл. 15.04.1997 ; Опубл. 30.03.2003
Перевод заглавия: Соединения и методы для обнаружения, предотвращения и лечения африканской геморрагической лихорадки
Аннотация: Для диагностики, профилактики и лечения африканской геморрагической лихорадки (в том числе вызываемой вирусами Эбола и Марбург) предлагается использовать аналоги разных порций природного гликопротеина слияния филовирусов с добавлением 6-9 аминокислотных остатков на карбоксильном или аминном конце. Показано, что такие пептиды ингибируют нормальный процесс слияния вируса с клеткой in vivo

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
АДСОРБЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Board of Supervisors of Louisiana State Univ. and Agricultural and Mechanical College
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.179

Becker, Yechiel.
Computer simulations of proteolysis of marburg and Ebola-Zaire filovirus coded proteins to generate nonapeptides with motifs of konown HLA class I haplotypes and detection of antigenic domains in the viral glycoproteins [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 3. - P189-201 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Компьютерное моделирование протеолиза белков, кодируемых филовирусами Марбург и Эбола-Заир, с образованием полипептидов с мотивами известных комплексов HLA класса I и обнаружение антигенных доменов в вирусных гликопротеинах
Аннотация: Первичные аминокислотные последовательности белков, кодируемых вирусами Марбург (ВМ) и Эбола-Заир (ВЭЗ), изучена с использованием компьютерных программ поиска сайтов протеолитического расщепления, при к-ром могли бы образоваться нонапептиды (I) с мотивами связывания с известными гаплотипами HLA класса I (HLA-1). Предсказано существование многочисленных I с мотивами для гаплотипов А24, В8, В27 и В38 HLA-I для белков ВМ, а также для белков ВЭЗ, среди к-рых не рассматривалась полимераза, и существование множественных I с мотивами для связывания с гаплотипами А68 и А2 HLA-1. Предпринят компьютерный поиск антигенных доменов (АГД) в вирусных гликопротеинах (II), способных индуцировать гуморальный иммунный ответ. Алгоритм основан на анализе физических свойств и антигенности остатков в определенных доменах первичной последовательности II. 12 предполагаемых АГД найдены в II ВМ и 11 АГД в II в ВЭЗ. 8 АГД занимают одинаковое положение в II обоих вирусов. Каждая такая пара АГД имеет разный аминокислотный состав, но близкие физические свойства. Эти данные могут быть использованы для конструирования синтетических пептидов, способных индуцировать клеточный и гуморальный иммунный ответ для защиты против заражения ВМ и ВЭЗ. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПРОТЕОЛИЗ
АНТИГЕННЫЕ ДОМЕНЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.136

Becker, Yechiel.
Computer simulations of proteolysis of marburg and Ebola-Zaire filovirus coded proteins to generate nonapeptides with motifs of konown HLA class I haplotypes and detection of antigenic domains in the viral glycoproteins [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 3. - P189-201 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Компьютерное моделирование протеолиза белков, кодируемых филовирусами Марбург и Эбола-Заир, с образованием полипептидов с мотивами известных комплексов HLA класса I и обнаружение антигенных доменов в вирусных гликопротеинах
Аннотация: Первичные аминокислотные последовательности белков, кодируемых вирусами Марбург (ВМ) и Эбола-Заир (ВЭЗ), изучена с использованием компьютерных программ поиска сайтов протеолитического расщепления, при к-ром могли бы образоваться нонапептиды (I) с мотивами связывания с известными гаплотипами HLA класса I (HLA-1). Предсказано существование многочисленных I с мотивами для гаплотипов А24, В8, В27 и В38 HLA-I для белков ВМ, а также для белков ВЭЗ, среди к-рых не рассматривалась полимераза, и существование множественных I с мотивами для связывания с гаплотипами А68 и А2 HLA-1. Предпринят компьютерный поиск антигенных доменов (АГД) в вирусных гликопротеинах (II), способных индуцировать гуморальный иммунный ответ. Алгоритм основан на анализе физических свойств и антигенности остатков в определенных доменах первичной последовательности II. 12 предполагаемых АГД найдены в II ВМ и 11 АГД в II в ВЭЗ. 8 АГД занимают одинаковое положение в II обоих вирусов. Каждая такая пара АГД имеет разный аминокислотный состав, но близкие физические свойства. Эти данные могут быть использованы для конструирования синтетических пептидов, способных индуцировать клеточный и гуморальный иммунный ответ для защиты против заражения ВМ и ВЭЗ. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ПРОТЕОЛИЗ
АНТИГЕННЫЕ ДОМЕНЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.27

Crystal structure of Marburg virus VP24 [Text] / A. P.P. Zhang [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - P5859-5863. - 35 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кристаллическая структура VP24 вируса Марбург
Аннотация: Кристаллическая структура VP24 вируса Марбург имеет 30%-ное сходство с алогичным белком эболавирусов. США, Dep. Immunol. Microb. Sci., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.05.99 + 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
БЕЛКИ
VP24
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ОСОБЕННОСТИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
VS. VP24 ВИРУСА ЭБОЛА
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Zhang, A.P.P.; Bornholdt, Z.A.; Abelson, D.M.; Saphirea, E.O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.183

Current opinion on Ebola virus pathogenesis [Text] : докл.[International Symposium "Threat of Infection: Microbes of High Pathogenic Potential-Strategies for Detection, Control and Eradication", Wurzburg, 25-28 July, 2004] / Victoria Wahl-Jensen [et al.] // Nova acta Leopoldina. - 2005. - Vol. 92, N 344. - P147-154 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: Современное представление о патогенезе вируса Эбола
Аннотация: Обзор. Вирус Эбола (ВЭ) был выявлен в 1976 г. как каузативный агент двух одновременных вспышек геморрагической лихорадки в Судане и в Демократической Республике Конго (Заир). У человека летальность инфекции ВЭ достигает 90%. ВЭ принадлежит к категории немногих патогенов класса "А" и может быть использован как биологическое оружие. До сих пор не существует ни лекарств, ни вакцин против инфекции ВЭ. Считается, что ВЭ является зоонотическим патогеном, и его первые хозяева люди и человеческие и нечеловеческие приматы. Однако его источники и первичная передача человеку не известны. Пути передачи - сексуальный, неонатальный и аэрозольный. Наиболее подходящей моделью инфекции ВЭ являются обезьяны циномольгус. ВЭ с места первоначальной инфекции переносится моноцитами (МН) и дендритными клетками в региональные лимфоузлы по лимфатической системе, и в печень и селезенку - через кровь, а затем МН и фагоцитами - в легкие, грудную и брюшную полости, нервную систему и т. д. Инфицированные ВЭ МН высвобождают цитокины (TNF-'альфа', MIP-'альфа', MCP-1, IL-10, IL-1RA, IL-6), которые участвуют в иммуносупрессии. ВЭ повреждает эндотелиальные клетки, реплицируясь в них, или с помощью медиаторов воспалительного ответа. ВЭ-инфекция приводит к нарушению гемостаза. В настоящее время существует острая потребность в создании быстрых диагностикумов, антивирусных препаратов и вакцин против ВЭ. Канада, National Microbiol. Lab., Public Health Agency of Canada, 1015 Arlington Str., Winnipeg, Manitoba / R3E 3R2. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Wahl-Jensen, Victoria; Stroher, Ute; Schnittler, Hans-Joachim; Feldmann, Heinz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.71

Субботина, Е. Л.
Cвойства белков вируса Эбола [Текст] / Е. Л. Субботина, А. В. Качко, А. А. Чепурнов // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 6. - С. 4-10 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В обзоре освещены вопросы, касающиеся структуры и функций белков вируса Эбола. Изложена информация о роли структурных (NP, VP40, VP35, GP, VP30, VP24, L) и секретируемых (sGP, дельта-пептид, GP[1], GP[1,2'ДЕЛЬТА'], ssGP) белков в жизненном цикле вируса и патогенезе лихорадки Эбола. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
БЕЛКИ
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Качко, А.В.; Чепурнов, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.433

Brede, H. D.
Das Ebola-Virus [Text] / H. D. Brede // Notab. med. - 1995. - Vol. 25, N 6. - S180-182 . - ISSN 0340-5486
Перевод заглавия: Вирус Эбола
Аннотация: Обзор. В апреле 1995 г. в г. Китвик (Заир) вспыхнула эпидемия, вызванная вирусом Эбола; к 17 мая заболели 93 человека, 80 из них погибли. Была закрыта граница с Заиром. Известно 3 вируса Эбола - патогенные для человека Заир и Судан и непатогенный Рестан. Они являются членами семейства Filoviridae. К тому же семейству относится вирус Марбург, завезенный в Европу с зелеными африканскими мартышками и вызвавший вспышку среди персонала лабораторий во Франкфурте, Марбурге и Белграде; всего заболело 36 человек, 7 из них погибли. Эпидемий тот вирус не вызывает, известны лишь отдельные случаи заболевания - 3 имели место в 1975 г. в Южной Африке (2 летальных), 2 в 1980 г. в Кении (1 летальный), один в 1982 г. в Зимбабве и один с летальным исходом в 1987 г. в Кении. Вирус Эбола отличается от вируса Марбург как по морфологии (их длина, соответственно, 970 и 790 нм), так и по другим свойствам. Вирус Эбола вызвал эпидемии в Заире в 1976 г. (заболели 318 и погибли 280 человек) и в Судане в 1976 и 1979 гг. (заболели 568 и погибли 430 человек). При заболевании поражаются гл. обр. клетки печени, ретикуло-эндотелиальной системы и макрофаги. Основной причиной эпидемий было использование в госпиталях недостаточно стерилизованных шприцев. Вирус Эбола имеет довольно широкое распространение в Африке - антитела были найдены у 3-7% жителей Заира. Представлены данные по диагностике, лечению и профилактике болезни. Германия, Chemotherap. Forschungsinst., Georg-Speyer-Haus, Paul-Ehrlich-Str. 42-44, 60596 Frankfurt am Main

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
СВОЙСТВА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.01-04Т4.250

Bray, M.
Defense against filoviruses used as biological weapons [Text] / M. Bray // Antiviral Res. - 2003. - Vol. 57, N 1-2. - P53-60 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Защита от филовирусов, используемых как биологическое оружие
Аннотация: Такие филовирсы как Марбург и Эбола классифицируются как категория А по их биологической опасности. Большинство вызываемых ими заболеваний заканчиваются летальными исходами. Реальной терапии не существует. Проводится анализ возможности использовать их в качестве биологического оружия

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
БИОТЕРРОРИЗМ
БИОЗАЩИТА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.150

Bray, M.
Defense against filoviruses used as biological weapons [Text] / M. Bray // Antiviral Res. - 2003. - Vol. 57, N 1-2. - P53-60 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Защита от филовирусов, используемых как биологическое оружие
Аннотация: Такие филовирсы как Марбург и Эбола классифицируются как категория А по их биологической опасности. Большинство вызываемых ими заболеваний заканчиваются летальными исходами. Реальной терапии не существует. Проводится анализ возможности использовать их в качестве биологического оружия

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
БИОТЕРРОРИЗМ
БИОЗАЩИТА

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.01-04А1.181

Bray, M.
Defense against filoviruses used as biological weapons [Text] / M. Bray // Antiviral Res. - 2003. - Vol. 57, N 1-2. - P53-60 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Защита от филовирусов, используемых как биологическое оружие
Аннотация: Такие филовирсы как Марбург и Эбола классифицируются как категория А по их биологической опасности. Большинство вызываемых ими заболеваний заканчиваются летальными исходами. Реальной терапии не существует. Проводится анализ возможности использовать их в качестве биологического оружия

ГРНТИ	34.03.47

ВИНИТИ 341.03.47
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
БИОТЕРРОРИЗМ
БИОЗАЩИТА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска