СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМОКОКИНЕТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.634

Fourtillan, J. B.
Comparaison des profils pharmacocinetiques de la pefloxacine et de l'ofloxacine lors d'administrations repetees chez le sujet sain [Text] / J. B. Fourtillan // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7. - P355-362
Перевод заглавия: Сравнительная фармококинетика пефлоксацина и офлоксацина после многократного введения здоровым испытуемым
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали ФК пефлоксацина (I) и офлоксацина (II) в плазме крови после регулярного перорального приема дважды в сутки в течение 10 сут (I в дозе 400 мг, II - 200 мг), интервал между исследованиями составлял 15 сут. Средняя стац. конц-ия I в плазме составляла 7,29, II - 1,03 мкг/мл. Величина AUC в плазме за период дозирования составляла 87,5 мкг*ч*мл1} для I и 12,3 мкг*ч*мл1} для II. Величина Т[1][2] из плазмы равнялась 14,87 ч для I и 7,17 ч для II. Франция, Lab. de Climie therapeutique, UFR de Medecine et de Pharmacie de Poitiers, 34 rue du Jardin des Plantes, 86000 Poitiers. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ФАРМОКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.47

Amisaki, Takashi.
An alternative two stage method via the EM-algorithm for the estimation of population pharmacokinetic parameters [Text] / Takashi Amisaki, Tohoru Tatsuhara // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P335-348
Перевод заглавия: Альтернативный двух-стадийный метод оценки популяционных фармакокинетических параметров, использующий EM-алгоритм
Аннотация: Для оценки популяционных значений параметров ФК и х-к их рассеяния традиционно используются 2 метода: станд. двухстадийный метод и метод, основанный на модели смешанных эффектов (NONMEM). Первый основан на нелинейном регрессионном анализе, второй - на использовании, функции макс. правдоподобия, и оба требуют значит. затрат времени, в том числе машинного. Предложен новый метод, названный альтернативным двухстадийным, к-рый использует для оценки дисперсий популяционных значений параметров ФК ЕМ-алгоритм. Путем анализа данных, генерированных на базе 2-частевой модели ФК с помощью микрокомпьютера NEC PC-9801Е, показано, что точность оценок, получаемых новым методом, не уступает таковым, полученным методами NONMEM и стандартным. В то же время новый метод требует существенно меньших затрат времени, отличается лучшей сходимостью и в меньшей степени зависит от начальных оценок параметров. Япония, Tottori Univ. School of Medicine, Yonago, Tottori 683. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМОКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ДВУХСТАДИЙНЫЙ МЕТОД
СХОДИМОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ РЕШЕНИЙ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tatsuhara, Tohoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.706

Imipenem concentrations in colorectal surgery and impact on the colonic microflora [Text] / Lars Kager [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P204-208 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрация имипенема при операциях на толстой и прямой кишке и влияние на толстокишечную микрофлору
Аннотация: Сравнили влияние профилактич. введения высоких и низких доз имипенема (I) на микрофлору толстого кишечника у 20 б-ных, оперированных на толстой и прямой кишке. 10 б-ных получали I в дозе 0,5 г на вводном наркозе и затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 2 сут. 10 др. б-ных получали I в дозе 1 г на вводном наркозе и по 1 г каждые 6 ч в течение 48 ч. Ср. конц-ия I в сыворотке крови через 1 ч после введения 1-й дозы препарата составили 15,9 мкг/мл при использовании 0,5 и 1 г I соств. Ср. Т[1] [2] составил 1,5 и 1,4 ч и ср. AUC была равна 41,2 и 128,3 мг. ч/л для 0,5 и 1 г доз соотв. Конц-ия I в слизистой кишечника варьировала между 0,1 и 3,6 мг/кг для 0,5 г дозы и 3,2-13,4 мг/кг для 1 г дозы. Конц-ия I в пробах кала колебалась между 0,1 и 5 мг/кг и от 0,7 до 11,3 мг/кг для 0,5 и 1 г доз соотв. В процессе профилактич. назначения I была достоверно подавлена значит. часть аэробной и анаэробной флоры. Не отмечали развития инфекц. осложнений в послеоперац. периоде. Не обнаружили различий между б-ными, получавшими I в 0,5 и 1 г дозах. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, Karolinska Institute, Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ИМИПЕНЕМ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
МИКРОФЛОРА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kager, Lars; Brismar, Bo; Malmborg, Anna-Stina; Nord, Carl Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.128

The pharmacokinetics of leuprofen enantimers in man [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / G. Geisslinger [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P181 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика энантиомеров ибупрофена у людей
Аннотация: Изучена ФК энантиомеров ибупрофена (I) у 11 здоровых испытуемых, принимавших однокр. внутрь S (+) I, R (-) I или рацемич. смесь (РС) в дозе 150-500 мг. Показано, что конверсия R (-) I после приема РС составляет приблизит. 1/3. Кроме того, было обнаружено, что при приеме S (+) I макс. конц-ия достигается быстрее, чем при приеме R (-) I или РС. Было показано также, что прием 1,2-1,6 г/дн S (+) I оказывал такой же эффект, как 1,8-2,4 г/дн I в виде РС. Т. обр., прием S (+) I предпочтительнее, чем прием РС, т. к. 1) метаболич. нагрузка на организм меньше, 2) макс. конц-ия в плазме и следовательно наступление анальгетич. эффекта достигаются быстрее и 3) доза препарата меньше. ФРГ, Institute of Pharmacology, University of Eriangen Universitaetsstr. 22, D-8520 Eriangen.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ЭНЕНТИОМЕРЫ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Geisslinger, G.; Stock, K.-P.; Bach, G.L.; Loew, D.; Brune, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.47

Pharmacokinetics of cefetamet pivoxil (Ro 15-8075) with ascending oral doses in normal healthy volunteers [Text] / Y. K. Tam [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 6. - P957-959 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефетамета пивоксила при возрастании пероральных доз у здоровых людей
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию нового цефалоспорина цефетамета пивоксина (I) в плазме и моче 16 здоровых испытуемых, мужчин 24,5'+-'2,1 лет, в интервале 24 ч после однократного приема внутрь в дозах 500-2000 мг пивоксила I (сложный пивалоилоксиметиловый эфир, предшественник, содержащий 69,3% I, как к-ты). С ростом дозы от 500 до 2000 мг макс. конц-ия I увеличивалась от 4,11 до 11,4 мкг/мл, время ее достижения от 4,0 до 4,9 ч, Т[1] [2] - от 2,3 до 2,8 ч, площадь под кинетич. кривой от 25 до 88 (мкг/мл) ч; выведение I с мочой снижалось от 51 до 45% в сутки, почечный клиренс не менялся и составлял 121- 123 мл/мин. Степень снижения скорости и степени (10,3- 12,5%) биодоступности лежит в пределах внутригрупповой вариабельности и не считается клинически значимым. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФЕТАМЕТА ПИВОКСИЛ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Tam, Y.K.; Kneer, J.; Dubach, U.C.; Stoeckel, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.49

A Phase I pharmacokinetic study of 21-day continuous infusion mitoxantrone [Text] / J. Greidanus [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P790-797
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование 21-дневной постоянной инфузии митоксантрона при фазе I
Аннотация: 25 б-ных злокачественными новообразованиями, в большинстве раком желудка, получали митоксантрон (I) курсами путем постоянной 21-дневной инфузии (Ин) с интервалами 21 сут в начальной дозе 0,3 мг/м{2}/сут с дальнейшей эскалацией доз инкрементами 0,1 или 0,2 мг/м{2}/сут. Токсичность оценивали на 7, 14, 21, 31 или 42 день после начала ХТ. Лейкоцитопения обнаруживалась при дозах, начиная от 0,7 мг/м{2}/сут, тромбоцитопения и облысение, начиная от 0,9 мг/м{2}/сут. У 2 б-ных, получавших 1,3 мг/м{2}/сут, лечение было прервано через 2 нед по причине лейкоцитопении 3 степени. Через определенные промежутки времени после начала курса у б-ных брали пробы крови, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Стац. конц-ия I достигалась через 35 ч после начала Ин. Обнаружена ее линейная зависимость от дозы (r=0,93, P0,05). Площадь под фармакокинетич. кривой при дозе 1,1 мг/м{2}/сут составила 1,228 мкг*ч/мл. I детектировался в плазме через 5 сут после окончания Ин. Для фаз II и III испытаний рекомендована доза 1,1 мг/м{2}/сут. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 1
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greidanus, J.; de, Vries E.G.E.; Mulder, N.H.; Sleijfer, D.Th.; Uges, D.R.A.; Oosterhuis, B.; Willenmse, P.H.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.484

Aberdethy, D. R.
Amlodipine disposition and dynamics in elderly hypertensive patients [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim - Hedelberg, July 23-28, 1989 / D. R. Aberdethy, M. D. Lambert // Eur J. Clin. Pharmaeol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P63 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика и динамика амлодипина у пожилых больных гипертензией
Аннотация: Изучена ФК амлодипина (I) у 15 пожилых (ср. возраст 68 л) и у 13 молодых (ср. возраст 35 л) б-ных АГ. I вводили в/в молодым б-ных в дозе 10 мг и пожилым б-ным в дозах 2,5 мг (6 б-ных), 5 мг (3 б-ных) и 10 мг (6 б-ных). Конц-ии I в плазме определяли в течение 96 ч после введения. ФК-параметры I для пожилых и молодых б-ных составляли соотв.: Т[1] [2] - 57,8 и 42,2 ч, общий CI - 18,8 и 25,4 л/ч, стационарный объем распределения - 1490 и 1418 л, ср. время удержания - 82,3 и 56,9 ч. После введения 10 мг I у пожилых б-ных АД снижается значит. больше, чем у молодых: соотв. на 28 и 10 мм. рт. ст. через 4 ч после введения и на 30 и 10 мм. рт. ст. через 24 ч. ЧСС изменяется у обеих гр. б-ных незначит. Т. обр., у пожилых б-ных может увеличиваться аккумуляция I при длительном применении. Отмечается, что в отличие от других антагонистов кальция, прием I не приводит к рефлекторной тахикардии. США, Division of Clinical Pharmacology, Brown Univ. Providence, Phode Island 02908.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АМЛОДИПИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ДОЗИРОВКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lambert, M.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.48

Lack of correlation between pharmacokinetic and pharmacodynamic behaviour of cyanamide in man. A preliminary report [Text] / R. Obach [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P167 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между фармакокинетикой и фармакодинамикой цианамида у людей. Предварительное сообщение
Аннотация: Исследовали ФК цианамида (I) у 10 здоров испытуемых после в/в инфузии в дозе 0,1-1 мг/кг или приема внутрь в дозе 0,3-1,5 мг/кг. Установили линейный профиль ФК после использования I в указанных дозах при клиренсе 14,4-21,4 мл/кг, Т[1][2] от 41,4 до 45 мин и объеме распределения 619-816 мл/кг. Абсолют. бионаличие после приема внутрь I в дозе 0,3, 1 и 1,5 мг/кг составляло соотв. 53, 70 и 81%. Через 4 ч после приема внутрь I в дозе 1 мг/кг зарегистрировали торможение активности альдегиддегидрогеназы крови на 63,5%. Эффект I постепенно снижался, но через 6 дн сохранялось торможение активности фермента на 30%. Не обнаружили корреляции между конц-ией I в плазме и показателями ФК. Испания, Univ. of Barcelona.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦИАНАМИД
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Obach, R.; Prunonosa, J.; Torrent, J.; Colom, H.; Izquierdo, I.; Domenech, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.23

Pharmacokinetics and distribution of recombinant secretory leukocyte proteinase inhibitor in rats [Text] / Alain Gast [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 141, N 4 , Pt 1. - P889-894 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Фармакокинетика и распределение рекомбинантного секреторного ингибитора лейкоцитарных протеиназ у крыс
Аннотация: Секреторный ингибитор лейкоцитарных протеиназ (I) является мощным ингибитором эластазы, трипсина и химотрипсина, присутствующих во всех слизистых секретах. У крыс изучали ФК I в плазме крови, в моче и в бронхоальвеолярных смывах (радиометрическим и иммуноферментным методами, а в бронхоальвеолярных смывах также по степени ингибирования эластазы) после в/в введения {3}{5}S-I в дозе 2 мг/кг, после в/б введения в дозе 12 мг/кг и после внутритрахеального введения (в/т) в дозе 8,6 мг/кг. После в/в введения I быстро элиминировал из плазмы с Т[1] [2] 6 мин и Т[1] [2] 50 мин. За 24 ч после введения с мочой животных экскретировалось менее 5% дозы I. Биодоступность I после в/б введения составила около 80%. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 30-120 мин после введения и лежала в пределах 6-10 мкг/мл. После в/т введения величина Т[1] [2] I из легких составляла 4-5 ч, причем данные радиометрического, иммуноферментного и функцион. методов практически совпадали. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 1-2 ч после внутритрахеального введения и составляла около 2 мкг/мл. Данные радиометрич. и иммуноферментного определения конц-ии I в плазме совпадали примерно в течение 2 ч после введения I, а затем расходились прогрессивно в зависимости от времени после введения I, что свидетельствовало о быстрой биотрансформации I в плазме. Швейцария, Pharmacentical Division, Ciba - Geigy Ltd, 4002 Basel. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ ПРОТЕИНОЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ЭЛАСТАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Gast, Alain; Anderson, Wayne; Probst, Alessandro; Nick, Probst; Thompson, Robert C.; Eisenberg, Stephen P.; Schnebli, Hanspeter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.91

Pons, G.
Modifications du devenir des medicaments au cours de la maturation chez l'enfant [Text] / G. Pons // Rev. fr. lab. - 1990. - Vol. 18, N 202. - 0 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Изменения превращения лекарственных средств в организме в процессе роста у детей
Аннотация: В процессе роста у детей происходят сложные физиологич. изменения, к-рые существенно влияют на метаболизм ЛС в организме. При применении ЛС с узким терапевтич. индексом необходим подбор доз ЛС в зависимости от возраста. Изменения в процессе роста касаются всасывания, распределения, метаболизма и внедрения ЛС (эти аспекты рассмотрены в статье). Франция, Dep. de pharmacologie perinatale et pediatrique Hopital Saint-Vincent-de-Paul-Paris. Библ. 96.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.29
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТНАЯ ФАРМОКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ВЛИЯНИЕ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ
ДЕТИ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.140

Park, G. R.
Liver Metabolism of Analgesic Agents [Text] / G. R. Park, K. Quinn // Update, 1990. - Berlin, 1990. - P770-779 . - ISBN 3-540-52269-7
Перевод заглавия: Печеночный метаболизм анальгетических средств
Аннотация: Обзор. Важная роль печени в метаболизме анальгетич. средств (АС) известна давно. У очень тяжелых б-ных выведение АС может изменяться под влиянием таких факторов как гипотензия, анестезия и др., к-рые приводят к изменению печеноч. кровотока. Статья посвящена в основном морфину, но в ней затрагивают и новые опиаты. Заголовки основных разделов: Морфин (метаболизм, методы количеств. определения, морфин-6-глюкуронид, роль печеночн. кровотока). Синтетич. опиаты-меперидин, феноперидин и др. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: МОРФИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Quinn, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.587

Kinetics of the hydrolysis of 2',3'-dideoxyguanosine: a potent anti-hiv agent [Text] / Schepdael A. Van [et al.] // J. pharm. belg. - 1991. - Vol. 46, N 2. - P152 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Кинетика гидролиза 2',3'-дидезоксигуанозина, высокоактивного средства в отношении вируса иммунодефицита человека

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИГУАНОЗИН2',3'-
КИНЕТИКА ГИДРОЛИЗА
ВИЧ
IN VITRO
ФАРМОКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Van, Schepdael A.; Ossembe, N.; Jie, L.; Van, Aerschot A.; Herdewijn, P.; Roets, E.; Hoogmartens, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.607

Release of miconazole from topical PVA matrices: Preliminary in vitro and in vivo data [Text] / Marco F. Saettone [et al.] // J. Contr. Release. - 1991. - Vol. 16, N 1-2. - P197-202 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Высвобождение миконазола из матриц для местного применения на основе поливинилацетата. Предварительные данные in vitro и in vivo
Аннотация: Сообщается о получении на основе поливинилового спирта (ПВС) с различной молек. массой и степенью гидролиза полимерных матриц для аппликации на кожу, содержащих в качестве действующего в-ва миконазол (I; содержание I в матрице - 200, 400 и 1300 мг). На основании результатов предварит. изучения in vitro проницаемости матриц для паров воды, способности к высвобождению I и противогрибковой активности в отношении Candida albicans отобрано 4 состава для оценки в опытах in vivo. При изучении у здоровых испытуемых (нанесение на кожу предварительно полученных гидратир. матриц и их формирование in situ), отмечено, что наилучшими х-ками обладают матрицы на основе ПВС с высокой степенью гидролиза (94,8%), обусловливающей их более быстрое смачивание и более эффективное высвобождение I. Указывается, что формирование пленок с I in situ позволяет улучшить адгезию матриц к коже и улучшить проникновение I в кожный слой. Италия, Laboratorio di Technologie Farmaceutiche-Biofarmacia, Univ. di Pisa, 56100 Pisa. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.15.07
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИЦЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
ФАРМОКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Saettone, Marco F.; Chiellini, Grazia; Giannaccini, Boris; Chetoni, Patrizia; Montanari, Maria Luisa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.383

Evans, Allan M.
A two-compartment dispersion model describes the hepatic outflow profile of diclofenac in the presence of its binding protein [Text] / Allan M. Evans, Ziad Hussein, Malcolm Rowland // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 10. - P709-714 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Двухчастевая дисперсионная модель, описывающая профиль оттока диклофенака из печени в присутствии связывающего белка
Аннотация: Изучали оттток диклофенака (I) с перфузатом из перфузируемой in situ в системе без рециркуляции печени крыс после струйного введения I в портальную вену печени. В перфузат добавляли человеческий сывороточных альбумин (ЧСА) в конц-ии 5 г/л, что обеспечивало степень связывания I более 98%. Применение для описания распределения времен удержания I одночастевой аксиальной дисперсионной модели печеночной элиминации не позволило адекватно описать профиль I в оттекающем перфузате. При использовании двухчастевой формы такой модели (предполагающей, что радиальный перенос несвязанного субстрата между сосудистым и клеточным пространством не является постоянным) было получено удовлетворительное совпадение с эксперим. данными. Среднее значение печеночного дисперсионного числа для I (0,354) было близко к соотв. значению для вводимого совместно с I {1}{2}{5}J-ЧСА, полученного в рамках одночастевой формы примененной модели (0,456). Считают, что двухчастевая форма указанной модели является адекватной для описания распределения времен удержания в печени элиминируемых и неэлиминируемых ею лекарств. средств. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
МОДЕЛИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussein, Ziad; Rowland, Malcolm

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.022

Structure-pharmacokinetic relationships among the N{1}, N{3}-alkylxanthines in rats [Text] / Ruttikorn Apichartpichean [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 4. - P262-269 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение зависимости структура - фармакокинетика среди N{1}, N{3}-алкилксантинов [в опытах] на крысах
Аннотация: У крыс методом ВЭЖХ изучали ФК в плазме крови и экскрецию с мочой четырех N{3}-алкилксантинов (АК; метил-, этил-, бутил- и пропил-АК) и соотв. N{1}-метил-АК (МАК) после их в/в введения. ФК АК и МАК адекватно описывалась одночастевой моделью. Выявлена зависимость между стационарным объемом распределения АК или МАК (V[s][s]) и величиной их свободной фракции в плазме (f[u]): V[s][s]=,844f[u]+0,119 (r=0,999; р0,01). Общий клиренс АК и МАК возрастал пропорционально их липофильности; исключение составляли наименее липофильных метил-, этил- и бутил-АК, к-рые элиминировались почти полностью почками (в основном за счет активной канальцевой секреции). Присутствие метильной группы в N{1}-положении АК способствовало существ. снижению почечной элиминации МАК. Почечный клиренс АК и МАК снижался с увеличением их липофильности, а внепочечный (в основном печеночный), напротив, возрастал. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КСАНТИНЫ
АЛКИЛКСАНТИНЫ
МЕТИЛКИЛКСАНТИНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ФАРМОКОКИНЕТИКА
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ СООТНОШЕНИЯ
ЭЛИМИНАЦИЯ
МИПОФИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Apichartpichean, Ruttikorn; Hasegawa, Takaaki; Nadai, Masayuki; Kuzuya, Takafumi; Abeshima, Toshitaka

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.626

Dermal absorption of niclosamide in rats and minipigs [Text] / Patricia Brennan [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 7. - P547-556 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Всасывание никлозамида через кожу у крыс и карликовых свиней
Аннотация: С использованием сцинтилляц. техники изучали всасывание {1}{4}C-никлозамида (I) через кожу минисвиней Sinclair и крыс, а также его ФК в организме животных после нанесения I на кожу в виде лосьона. Отмечено, что в течение 7 сут с мочой и фекалиями крыс и минисвиней выделялось лишь соответственно 10 и 2% радиоактивности (РА), 'ЭКВИВ'20% РА обнаруживалось в коже (в зоне аппликации) и у крыс 'ЭКВИВ'6% РА регистрировалось в органах и костях скелета (у минисвиней РА там не обнаруживалась). Сделаны выводы о незначит. проникновении I через кожу при накожной аппликации, а также о большей проницаемости кожи крыс по сравнению с кожей свиней. США, School of Veterinary Medicine, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59 + 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОШИСТОСОМНЫЕ СРЕДСТВА
НИКЛОЗАМИД
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КРЫСЫ
СВИНЬИ
ФАРМОКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Brennan, Patricia; Johnson, Debra; Rider, Susan; Cone, Norm; Goldman, Marvin; Buckpitt, Alan; Chung, Ho

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.225

Phase I study of panipenem/betamipron I - single dose study [Text] / Mitsuyoshi Nakashima [et al.] // Sankyo kenkynjo nenpo = Annu. Rept. Sankyo Res. Lab. - 1992. - Vol. 44. - P235 . - ISSN 0080-6064
Перевод заглавия: Фаза I исследования панипенема/бетамирона. I. Изучение при однократном введении
Аннотация: У 31 здорового мужчины, к-рым натощак вводили бетамипрон (I; 250, 500 или 1000 мг) или новую инъекционную форму панипенема/бетамипрона (II/I; 125/125, 250/250, 500/500, 750/750 или 1000/1000 мг), изучали ФК I и II. Существ. побочного действия I или II/I не установлено. Макс. конц-ии II в плазме крови наблюдались в конце периода введения и характеризовались зависимостью от дозы. Т[1][2] II составляло 70 мин. экскреция I и II с мочой была равна 100 и 30% соотв. Япония, Hamamatsu Univ. Sch. of Medicine.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ПАНИПЕНЕМ/БЕТАМИПРОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАЗА I
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakashima, Mitsuyoshi; Uematsu, Toshihiko; Kanamaru, Mitsutaka; Tajima, Masazo; Naganuma, Hideo; Hisaoka, Masafumi; Kawahara, Yukinori; Takahagi, Hidekuni

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.144

Pharmacokinetics of the antidepressant levoprotiline after intravenous and peroral administration in healthy volunteers [Text] / G. Kaiser [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1992. - Vol. 13, N 2. - С 83-93 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика антидепрессанта левопротилина после внутривенного и перорального введения здоровым испытуемым
Аннотация: Провели фармакокинетич. изучение левопротилина (I) при его введении по перекрестной схеме 12 здоровым испытуемым в/в (15-минутная инфузия) и внутрь в дозах 15 и 75 мг, соответственно. Количеств. определение I и его глукуронида в образцах крови и мочи, отбиравшихся на протяжении 96 ч, проводили с использованием хроматомасс-спектрометрии; значения конц-ии I нормировали по массе тела испытуемых. Отмечено, что после в/в инфузии и приема I внутрь его макс. конц-ия в крови составляла 327 и 71 пмоль/г, время ее достижения - 0,17 и 4 ч, AUG - 829 и 1644 пмоль*ч/г, Т[1] [2] - 18,8 и 18,8 ч (для глюкуронида ср. значения первых 3 параметров равнялись 157 и 1411 пмоль/г, 4,17 и 4,0 ч, 3343 и 16597 пмоль*ч/г); в течение 96 ч в обоих случаях с мочой выводилось 'ЭКВИВ'57% введенной дозы (I+глюкуронид). Т. обр., по данным о конц-ии I в крови его абс. биодоступность составляла 'ЭКВИВ'40% (60% I теряется вследствие пресистемной элиминации, обусловленного преимущественно образованием глюкуронидов I). Значения общего и почечного клиренса I достигали соотв. 885 и 14-16 мл/мин. Швейцария, Ciba-Geigy CH-4002 Basle. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ОКСАПРОТИЛИН
ЭНАНТИОМЕР* *R (-)-
ЛЕВОПРОТИЛИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaiser, G.; Ackermann, R.; Dieterle, W.; Reimann, I.W.; Bieck, P.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.299

Грекова, А. И.
Фармакокинетика антибиотиков при острых кишечных инфекциях у детей раннего возраста [Текст] / А. И. Грекова // Актуальные вопросы экспер. и клин. фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 34-55
Аннотация: Изучена фармакокинетика ампициллина и гентамицина при острых кишечных инфекциях в зависимости от тяжести, возраста, характера диареи и способа введения препаратов.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДЕТИ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.19

Song, Jinchun.
Определение концентрации эноксацина в предстательной железе методом ВЭЖХ и фармакокинетика препарата [Text] / Jinchun Song, Kezhao Yang, Wuhua Yin // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 12. - С. 732-735 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для определения конц-ии эноксацина (I) в предстательной железе. Рассчитанные фармакокинетические параметры: T[1/2], T[p], C[max], AUC,Cl/F(s) и Vd/F(c) в крови состаляли 2,23 ч, 2,37 ч, 7,43 мкг/мл, 39,47 ч/мкг/мл, 1,27 л/кг/ч и 4,07 л/кг соответственно. Считают, что I может достаточно легко проникать в предстательную железу и создавать там высокие конц-ии. КНР, Dep. of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Hubei. Medical Univ., Wuhan 430060. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЭНОКСОЦИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЭЖХ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Kezhao; Yin, Wuhua

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска