СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УГЛЕРОДНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.11-04А3.104

Amperometric carbon paste biosensor based on plant tissue for the determination of total flavanol content in beers [Text] : pap. EIRELEC'98: Conf., Dublin, March 26-28, 1998 / E. A. Cummings [et al.] // Analyst. - 1998. - Vol. 123, N 10. - P1975-1980 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Амперометрический биосенсор с углеродной пастой на основе тканей растений для определения общего содержания флаванола в пиве
Аннотация: Ткань яблони, содержащая полифенолоксидазу, была включена в углероднопастный матрикс с целью изготовления биосенсора для анализа флаванолов в пиве. Проведена оценка электрохимических и структурных свойств разных композитов на основе углеродной пасты при применении ac-импеданса, других электрохимических техник и сканирующей электронной микроскопии. Обсуждаются результаты с точки зрения электроактивности поверхности, механической стабильности, параметров импеданса и шероховатости поверхности углеродных паст. На основании результатов выбрано оптимальное соотношение графит/Nujol, равное 4, и использовано для изготовления биосенсоров на основе яблока. Исследованы электрохимические, морфологические и аналитические свойства этих сенсоров в отношении биомолекулярной нагрузки. С увеличением содержания растительной ткани аналитические свойства сенсора улучшались. Биосенсоры с соотношением растительная ткань/углеродная паста=0,086 были использованы для оценки чувствительности и селективности их в отношении разных флаванолов и фенольных соединений. Великобритания, Northern Ireland Bio-Engineering Centre, Univ. of Ulster at Jordanstown, Newtownabbey, Co. Antrim. Библ. 26

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ
ЯБЛОНЯ
ПОЛИФЕНОЛОКСИДАЗА
УГЛЕРОДНАЯ ПАСТА
ФЛАВОНОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПИВО

Доп.точки доступа:
Cummings, E.A.; Mailley, P.; Linquette-Mailley, S.; Eggins, B.R.; McAdams, E.T.; McFadden, S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.09-04Б3.240

Anderson, T. -H.
Carbon link between microbial biomass and soil organic matter [Text] / T. -H. Anderson, K. H. Domsch // Perspect. Microbiol. Ecol. - Ljubljana, 1986. - P467-471 . - ISBN 86-81199-01-8
Перевод заглавия: Углеродная связь между микробной биомассой и почвенным органическим веществом
Аннотация: Определяли соотношение С[м][и][к][р] /C[р][г] в почвенных образцах, взятых из верхнего слоя почвы (0-10 см) ранней весной в широком диапазоне типов почв с делянок с монокультурой: картофеля, сахарной свеклы и злаков и с делянок с севооборотом (ротация через 2 и 4 года). Образцы брали в Центральной Европе со средними кол-вами осадков 718 мм и среднегодовой т-рой 8,5'ГРАДУС' С. рН почв был в диапазоне от 4,7 до 7,9. Получено экспериментальное доказательство, что возможны приблизительные константы равновесия отношения C[м][и][к][р] /С[р][г] в различных агроэкосистемах. Эти в высокой степени достоверные константы различаются в соответствии с агротехнической технологией. Они чувствительны к физиологическим потенциалам определенных пулов биомассы, и различаются в отношении сродства к субстрату, способности разложения или удельных скоростей роста. Предв. результаты двух биомасс на делянках с севооборотом (лювизол и фаеозем) показали, что они ведут себя почти идентично в отношении сродства к субстрату (K[m] глюкозы). Библ. 22. ФРГ, Dept. Soil Biol. Federal Res. Center of Agric. D-3300 Braunschweig, FRG.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.07
Рубрики: ПОЧВЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ
ЕВРОПА
ПОЧВЕННОЕ ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО
УГЛЕРОДНАЯ СВЯЗЬ
МИКРОБНАЯ БИОМАССА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Domsch, K.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.07-04А4.185

Application of Al[2]O[3]:C+fibre dosimeters for 290 MeV/n carbon therapeutic beam dosimetry [Text] / L. F. Nascimento [et al.] // Radiat. Phys. and Chem. - 2015. - Vol. 115. - P75-80 . - ISSN 0969-806X
Перевод заглавия: Применение дозиметров на основе Al[2]O[3]:С с оптическими волокнами для дозиметрии терапевтических пучков ионов углерода 290 МэВ/нуклон

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ДОЗИМЕТРЫ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ
ОКСИД АЛЮМИНИЯ
УГЛЕРОДНАЯ ПРИСАДКА
ОПТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
ДОЗИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Nascimento, L.F.; Vanhavere, F.; Kodaira, S.; Kitamura, H.; Verellen, D.; De, Deene Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 91.09-04И4.205

Arias, G. S.
Effect of paraquat and lead on fish Oreochromis hornorum [Text] / G. S. Arias, L. Martinez-Tabche, J. Galar // Bull. Environ. Contam. Toxicol. - 1991. - Vol. 46, N 2. - P237-241 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Влияние параквата и свинца на тилапию Oreochromis hornorum
Аннотация: Определяли ЛК[5][0] свинца (СВ) и параквата (П) для тиляпии, а также активность пероксидазы в жабрах и печени и карбоангидразы в жабрах у тиляпий из опытных и контрольной групп. ЛК[5][0] для СВ и П составили 202 и 31,5 мг/л соотв. Активность пероксидазы возрастала с повышением конц-ии П (наиболее заметно - в печени) и СВ. Совместное действие СВ и П по отношению к активности пероксидазы проявляется как антагонистическое. Экспозиция в 21 мг/л П вызывала повышение активности карбоангидразы жабр, но этот эффект не проявлялся в присутствии СВ. Пероксидаза м. б. индикатором токсического воздействия П на клетки тилапии. Мексика, Dept. of Pharmacy and Dept. of Biophysics, Nat. School of Biol. Sci., IPN, Ap. Postal 105-314, Del. H. Hidalgo, CP 11340, Mexico, D. F. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.02
Рубрики: OREOCHROMIS HORNORUM
ТОКСИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
СВИНЕЦ
ПАРАКВАТ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДАЗА
УГЛЕРОДНАЯ АНГИДРАЗА

Доп.точки доступа:
Martinez-Tabche, L.; Galar, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.755

Barbehenn, R. V.
The nutritional ecology and mechanisms of digestion of C[3] and C[4] grass-feeding Lepidoptera [Text] / R. V. Barbehenn // Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd-9th, 1988. - Vancouver, 1988. - P178
Перевод заглавия: Экология питания и механизмы пищеварения у [гусениц] чешуекрылых, питающихся травами с C[3]- и C[4]метаболизмом углерода
Аннотация: Считается, что толстостенные клетки междоузлий злаков с С[4]-метаболизмом углерода трудны для переваривания насекомыми-фитофагами. Сравнительное изучение роста гусениц толстоголовки Paratrytone melane при потреблении трав с C[3]- и C[4]-метаболизмом углерода, оценка эффективности переваривания или протеина и углеводов, а также исследование частиц травы из кишечника гусениц показали, что процесс переваривания тканей междоузлий не зависит от способности гусениц измельчать толстые оболочки клеток. Возможно, что ухудшенный рост гусениц на растениях с С[4]-метаболизмом объясняется более низкой пищевой ценностью этих растений.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.51.15
Рубрики: ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
PARATRYTONE MELANE (LEP.)
ПИТАНИЕ
МЕЖДОУЗЛИЯ
УГЛЕРОДНАЯ ЦЕПОЧКА
ПИЩЕВАЯ ЦЕННОСТЬ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.101

Belinchon, Monica M.
Xylose and some non-sugar carbon sources cause catabolite repression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Monica M. Belinchon, Juana M. Gancedo // Arch. Microbiol. - 2003. - Vol. 180, N 4. - P293-297 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ксилоза и некоторые источники C негликозидной природы вызывают репрессию катаболитом у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Глюкоза и другие сахара, подобные галактозе или мальтозе, способны вызывать углеродную репрессию катаболитом (РК) у Saccharomyces cerevisiae. Хотя гликолитические промежуточные соединения предполагаются в качестве сигналов для РК, доказательств для подобного контрольного механизма не существует. Определение корреляции между уровнем внутриклеточных метаболитов и степенью РК может облегчить выявление потенциальных сигнальных молекул этого процесса. Чтобы поставить рамки для такого исследования, испытывали РК, вызываемую ксилозой (I), глицерином и дигидроксиацетоном. Испытывали их влияние на гены, принадлежащие различным репрессируемым сферам. Применяли сконструированный штамм S. cerevisiae, способный использовать I. I понижала дерепрессию различных ферментов в присутствии этанола, по меньшей мере, на порядок. В этих условиях соответствующих мРНК не обнаруживали. I также повреждает дерепрессию галактокиназы и инвертазы. Глицерин и диоксиацетон понижал в 2-3 раза дерепрессию, наблюдаемую в присутствии этанола или галактозы, но не затрагивал дерепрессию инвертазы. В случае дрожжевых клеток, выращенных на средах с различными C-источниками, не найдено корреляции между репрессией фруктозо-1,6-дифосфатазы и внутриклеточными уровнями глюкозо-1,6-фосфата или фруктозо-1,6-дифосфата

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
ГЛЮКОЗА
КСИЛОЗА
УГЛЕРОДНАЯ РЕПРЕССИЯ КАТАБОЛИТОМ
ВЛИЯНИЕ НА ФЕРМЕНТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Gancedo, Juana M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.348

Carbon catabolite repression of the Aspergillus nidulans xlnA gene [Text] / Margarita Orejas [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 1. - P177-184 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Углеродная катаболитная репрессия гена xlnA Aspergillus nidulans
Аннотация: Экспрессия гена xlnA эндоксиланазы (I) Aspergillus nidulans контролируется по меньшей мере 3 механизмами: 1) специфич. индукцией ксиланом или ксилозой (II); 2) углеродной катаболитной репрессией (УКР); 3) регуляцией рН среды. Делец. анализ 5'-последовательностей xlnA обнаружил 2 действующие позитивно области: одна отвечает за специфич. индукцию II, а вторая, содержащая 2 консенсусных сайта связывания белка PacC - за влияние внешнего рН. Сильно дерепрессированная мутация creA{d} 30 вызывает значительную, но не полную утрату репрессируемости xlnA глюкозой. Это показало, что белок CreA (III) играет главную роль в УКР. С 5'-стороны от структурного гена xlnA имеются 3 консенсусных сайта связывания III. Анализ точечных мутаций с использованием репортерских конструкций обнаружил сайт xlnA.C1, отвечающий за прямую репрессию III in vivo. С использованием дерепрессированного мутанта creA{d} 30 обнаружено существование непрямой репрессии под действием III. Испания, Dep. Biotecnol., Inst. Agroquim. y Tecnol., CSIC, Burjassot, 46100 Valencia. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЭНДОКСИЛАНАЗЫ XLNA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНТРОЛЬ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Orejas, Margarita; MacCabe, Andrew Peter; Perez, Gonzalez Jose Antonio; Kumar, Sudeep; Ramon, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.475

Carbon catabolite repression of the Aspergillus nidulans xlnA gene [Text] / Margarita Orejas [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 1. - P177-184 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Углеродная катаболитная репрессия гена xlnA Aspergillus nidulans
Аннотация: Экспрессия гена xlnA эндоксиланазы (I) Aspergillus nidulans контролируется по меньшей мере 3 механизмами: 1) специфич. индукцией ксиланом или ксилозой (II); 2) углеродной катаболитной репрессией (УКР); 3) регуляцией рН среды. Делец. анализ 5'-последовательностей xlnA обнаружил 2 действующие позитивно области: одна отвечает за специфич. индукцию II, а вторая, содержащая 2 консенсусных сайта связывания белка PacC - за влияние внешнего рН. Сильно дерепрессированная мутация creA{d} 30 вызывает значительную, но не полную утрату репрессируемости xlnA глюкозой. Это показало, что белок CreA (III) играет главную роль в УКР. С 5'-стороны от структурного гена xlnA имеются 3 консенсусных сайта связывания III. Анализ точечных мутаций с использованием репортерских конструкций обнаружил сайт xlnA.C1, отвечающий за прямую репрессию III in vivo. С использованием дерепрессированного мутанта creA{d} 30 обнаружено существование непрямой репрессии под действием III. Испания, Dep. Biotecnol., Inst. Agroquim. y Tecnol., CSIC, Burjassot, 46100 Valencia. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЭНДОКСИЛАНАЗЫ XLNA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНТРОЛЬ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Orejas, Margarita; MacCabe, Andrew Peter; Perez, Gonzalez Jose Antonio; Kumar, Sudeep; Ramon, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.10-04И4.8

Carbon nanotube enhanced label-free immunosensor for amperometric determination of oocyte maturation-inducing hormone in fish [Text] / Mutsuko Hirai [et al.] // Fish Physiol. and Biochem. - 2013. - Vol. 39, N 2. - P299-308 . - ISSN 0920-1742
Перевод заглавия: Углеродная нанотуба усиливает не меченный иммуносенсор для амперометрического определения вызывающего созревание ооцитов гормона у рыб
Аннотация: Разработана безметочная иммуносенсорная система для измерения 17,20'бета'-дигидрокси-4-прегнен-3-она (ДГП). ДГП секретируется у рыб перед овуляцией в качестве вызывающего созревание гормона, следовательно, уровни ДГП являются индикатором для предсказания овуляции. Метод основан на иммунологических реакциях и амперометрическом измерении с использованием циклической вольтаметрии (CV). Для биомолекулярной иммобилизации на поверхности чувствительного золотого электрода использованы самоорганизующиеся монослои тиол-содержащих соединений для фиксации анти-ДГП иммуноглобулина. Дополнительно использована одностеночная углеродная нанотуба для повышения чувствительности. С помощью этого электрода определяли изменения сигнала CV, вызываемые комплексом антиген-антитело. Предложенная иммуносенсорная система показывала линейную корреляцию (с коэф. корреляции 0,9827) между анодным пиковым током CV и уровнем ДГП в диапазоне от 15,6 до 50000 пг/мл. Сенсораня система была использована для наблюдения за уровнем ДГП у золотой рыбки. Пробы сыворотки крови рыб собирали каждые 3 час после введения индуктора ДГП. Проведенные измерения выявили четкие изменения анодного пикового тока CV, зависимые от конц-ии ДГП в плазме крови. Обнаружена высокая корреляция между значениями ДГП, определенными предложенной системой и стандартным конвенционным методом (коэф. корреляции 0,9351)

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05.33
Рубрики: 17,20'БЕТА'-ДИГИДРОКСИ-4-ПРЕГНЕН-3-ОН
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ
ИММУНОСЕНСОР
УГЛЕРОДНАЯ НАНОТРУБКА
РЫБЫ
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Hirai, Mutsuko; Muramatsu, Tadayoshi; Ohnuki, Hitoshi; Hibi, Kyoko; Ren, Huifeng; Endo, Hideaki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.414

Carbon-source regulation of virulence gene expression in Listeria monocytogenes [Text] / Andrea A. Milenbachs [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 5. - P1075-1085 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Углеродная регуляция экспрессии генов вирулентности у Listeria monocytogenes
Аннотация: Гены вирулентности Listeria monocytogenes позитивно контролируются транскрипционным фактором PrfA. Ранее для штамма NCTC7973 L. monocytogenes показано, что дисахарид целлобиоза является специфической молекулой, предотвращающей активацию PrfA-контролируемого регулона при нахождении бактерий в почве. В настоящей работе изучены 3 других штамма L. monocytogenes, 10403S, LO28 и EGD. Обнаружено, что штамм NCTC7973 аномален в отношении действия углеводородов на PrfA-контролируемую экспрессию. В случае штаммов 10403S, LO28 и EGD несколько других легко метаболизируемых моно- и дисахаридов так же эффективны, как и целлобиоза, в подавлении экспрессии PrfA-контролируемого гена hly. Более того, обнаружено, что концентрации целлобиозы и других сахаров, требуемых для подавления экспрессии гена hly (1 мМ), значительно улучшают рост культур L. monocytogenes. Это, по-видимому, свидетельствует о метаболическом действии сахаров, а не о реакции микроорганизмов на сахара как на сигнальные молекулы. В пользу подобной гипотезы свидетельствует и тот факт, что целлобиоза не влияет на уровень PrfA. Полученные данные согласуются с моделью, согласно которой активность PrfA контролируется взаимодействием с гипотетическим фактором, синтез или истощение к-рого отвечает на присутствие легко метаболизируемых сахаров. США, Dep. of Genet., Life Sci. Building, Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
ФАКТОР PRFA
УГЛЕРОДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Milenbachs, Andrea A.; Brown, David P.; Moors, Marlena; Youngman, Philip

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.03-04И2.162

Carbonic anhydrase in the midgut of larval Aedes aegypti: Cloning, localization and inhibition [Text] / Pilar Corena Maria del [et al.] // J. Exp. Biol. - 2002. - Vol. 205, N 5. - P591-602 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Углеродная ангидраза в средней кишке личинок комаров Aedes aegypti: клонирование, локализация и ингибирование
Аннотация: У личинок комаров выявлен очень высокий уровень щелочности в средней кишке, один из самых высоких в биологических системах, к-рый в передней части средней кишки может достигать показателя 11,0. Для выявления механизма ощелачивания до такой степени проводили клонирование и определение клонов ДНК, кодирующих углеродную ангидразу (УА). В результате показано, что УА встречается по всей средней кишке личинок комаров Ae. aegypti, преимущественно в средней и задней ее части. Изучение последовательности выделенного клона показало гомологичность обнаруженной УА с 'альфа'-УА млекопитающих. С помощью специфичных ингибиторов УА установлено наличие в средней кишке личинок комаров по крайней мере 2 формы УА. Предполагается, что у личинок комаров встречается большее число форм УА, т. к. у др. двукрылых (Drosophila melanogaster) выявлено по крайней мере 6 УА. Обсуждается роль УА в ощелачивании средней кишки личинок комаров и его функциональное значение. США, The Whitney Lab., Univ. Florida, Saint Augustine, FL 32080. E-mail: pjl@whitney.ufl.edu. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.13
Рубрики: AEDES AEGYPTI (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
КИШЕЧНИК
УГЛЕРОДНАЯ АНГИДРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
del, Pilar Corena Maria; Seron, Theresa J.; Lehman, Herm K.; Ochrietor, Judith D.; Kohn, Andrea; Tu, Chi Chingkuang; Linser, Paul J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.122

Characterization of the 56-kDa subunit of yeast trehalose-6phosphate synthase and cloning of its gene reveal its identity with the product of CIF1, a regulator rof carbon catabolite inactivation [Text] / Walter Bell [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 210, N 2. - P951-959 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика 56-кД-субъединицы дрожжевой трегалозо-6-фосфатсинтазы и клонирование ее гена выявили ее идентичность с продуктом гена CIF1 - ренулятором углеродной катаболитной и нактивации
Аннотация: Трегалозо-6-фосфатсинтаза (ТФС) очищена из Saccharomyces cerevisiae с помощью фракционирования сульфатом аммония и последовательной хр-фии на этилагарозе, ДЭАЭ-трисакриле, сефакриле S-400 и TMAE-фрактогеле. Очищенная ТФС является мультимерным ферментом с Mr 630 000 и состоит из субъединиц с Mr 56 000, 100 000 и 105 000. Ген (TPS1), кодирующий субъединицу с Mr 56 000, содержит открытую рамку считывания из 1485 пар оснований, а его последовательность почти идентична таковой у гена CIF1, аллельного гену FDP1 и важного для углеродной катаболитной инактивации. Штамм, содержащий инактивированный мутацией ген TPS1, имел очень низкую активность ТФС, а его рост прекращался после переноса с глицеринсодержащей среды на глюкозосодержащую. Последний фенотип характерен для мутантов cif1 и fdp1, дефектных по углеродной катаболитной инактивации. Т. обр. самая малая субъединица биосинтетич. фермента ТФС играет центральную регуляторную роль в углеводном метаболизме дрожжей. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 43. Швейцария, (Wiemken A.), Bot. Inst. der Univ. Basel, CH-4056 Basel.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ТРЕГОЛОЗО-6-ФОСФАТСИНТАЗА
СУБЪЕДИНИЦА 56 КД
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
УГЛЕВОДНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН TPS1
СРАВНЕНИЕ
ГЕН CIF1
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bell, Walter; Klaassen, Paul; Ohnacker, Martin; Boller, Thomas; Herweijer, Marga; Schoppink, Peter; Van, Der Zee Peter; Wiemken, Andres

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.237

Cooperative and non-cooperative DNA binding modes of catabolite control protein CcpA from Bacillus megaterium result from sensing two different signals [Text] / Roger Gosseringer [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 4. - P665-676 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кооперативная и некооперативная моды связывания с ДНК катаболитного контрольного белка CcpA из Bacillus megaterium являются результатом узнавания двух разных сигналов
Аннотация: В углеродной катаболитной репрессии (УКР) у Bacillus участвуют цис-элемент cre в ДНК и катаболитный контрольный белок CcpA (I). Описаны выделение I из Bac. megaterium и его взаимодействие с регуляторными последовательностями оперона xyl in vitro. На активность I влияют 2 эффектора: белок-фосфопереносчик HPr (II) фосфоенодпируват-зависимой фосфотрансферазной системы транспорта сахаров и глюкозо-6-фосфат (III), к-рые вызывают 2 разные моды связывания I с ДНК. II, фосфорилированный по ser (IIА), запускает некооперативное связывание I с сайтом cre, a III - кооперативное связывание I с cre и 2 вспомогательными сайтами cre{*}, перекрывающимися с блоком - 35 промотора xyl. Связывание с cre{*} зависит от присутствия функционального элемента cre. Мутация в cre устраняет УКР in vivo и связывание I с cre и cre{*} in vitro, что указывает на выпетливание ДНК между ними. II и III не могут действовать одновременно и их действие зависит от pH: III предпочитается при pH5,4, а II при нейтральном pH. Димеры I, преобладающие при нейтральном pH, превращаются в тетрамеры и высшие олигомеры при pH 4,6, что объясняет кооперативное связывание I с ДНК в присутствии III. I является первым примером регуляторов из семейства LacI-GalR, для к-рого обнаружена олигомеризация в отсутствие домена лейциновой застежки на C-конце. Германия, Lehrstuhl Mikrobiol., Biochim. und Genetik, Friedrich-Alexander Univ. Erlangen-Nurnberg, 91058 Erlangen. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ДНК
БЕЛОК CCPA
СВЯЗЫВАНИЕ КООПЕРАТИВНОЕ
НЕКООПЕРАТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gosseringer, Roger; Kuster, Elke; Galinier, Anne; Deutscher, Josef; Hillen, Wolfgang

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.181

Demonstration of carbon-carbon bond cleavage of acetyl coenzyme A by using isotopic exchange catalyzed by the CO dehydrogenase complex from acetategrown Methanosarcina thermophila [Text] / Scott A. Raybuck [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P929-932 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Демонстрация расщепления углерод-углеродной связи ацетилкофермента А с использованием изотопного обмена, катализируемого CO-дегидрогеназным комплексом из выращенных на ацетате клеток Methanosarcina thermophila
Аннотация: Очищ. Ni-содержащий CO-дегидрогеназный комплекс (I) из выращенной на ацетате метаногенной бактерии Methanosarcina thermophila способен катализировать две обменные р-ции: обмен ацетильной группой между [3'-{3}{2}P]-КоА из ацетил-КоА, а также обмен группы в СН[3]-{1}{4}CO- SKoA на {1}{2}CO. Первая р-ция свидетельствует о способности I расщеплять связь C-S с образованием ацилферментного интермедиата. Судя по наличию второй обменной р-ции, I способна расщеплять и связь С-С, а также обратимо сохранять метил-, CO- и HSКоА-фрагменты и выделять CO в р-р. Определены кинетические параметры карбонильного обмена: К для ацетил-КоА составляет 200 мкМ, V[м][a][к][с].=15 мин{-}{1}. КоА является сильным ингибитором этого обмена (К25 мкМ) и образуется в этих условиях из-за наличия ацетил-КоА-гидролазной активности у I. Полученные рез-ты доказывают роль I как ключевого фермента деградации ацетил-КоА в ацетотрофных бактериях. Библ. 19. США, (Walsh C. Т.), Dep. of Biol. Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Med. School, Boston, MA.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHANOSARCINA THERMOPHILA (BACT.)
ДЕГИДРОГЕНАЗА * CO-
АЦЕТИЛ-КОА
УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНАЯ СВЯЗЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Raybuck, Scott A.; Ramer, Shawn E.; Abbanat, Darren R.; Peters, John W.; OrmeJohnson, W.H.; Ferry, James G.; Walsh, Christopher T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.83

Determination of Toxoplasma gondii in several organs of cattle by carbon immunoassay (CIA) testing [Text] / M. L. Arias [et al.] // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 55, N 1-2. - P133-136 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Выявление Toxoplasma gondii в некоторых органах крупного рогатого скота с помощью углеродной иммунологической реакции
Аннотация: Samples of muscle, heart, liver and lung were tested for the presence of T. gondii using mice as a biologic detector and the carbon immunoassay (CIA) for immunological diagnosis. In positive tissues the percentage of samples positive ranged from 10 to 50% which indicates the importance of cattle in the epidemiology of Toxoplasma in Costa Rica. We discuss these findings in relation to the transmission of the parasite in Cost Rica. Коста-Рика, Diagnosis and Res. Center of Parasitol., Dep. Parasitol., Fac. Microbiol., Univ. Costa Rica, Codigo Postal 2060, San Jose. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
УГЛЕРОДНАЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОСТА-РИКА

Доп.точки доступа:
Arias, M.L.; Chinchilla, M.; Reyes, L.; Sabah, J.; Guerrero, O.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.32

Determination of Toxoplasma gondii in several organs of cattle by carbon immunoassay (CIA) testing [Text] / M. L. Arias [et al.] // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 55, N 1-2. - P133-136 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Выявление Toxoplasma gondii в некоторых органах крупного рогатого скота с помощью углеродной иммунологической реакции
Аннотация: Samples of muscle, heart, liver and lung were tested for the presence of T. gondii using mice as a biologic detector and the carbon immunoassay (CIA) for immunological diagnosis. In positive tissues the percentage of samples positive ranged from 10 to 50% which indicates the importance of cattle in the epidemiology of Toxoplasma in Costa Rica. We discuss these findings in relation to the transmission of the parasite in Cost Rica. Коста-Рика, Diagnosis and Res. Center of Parasitol., Dep. Parasitol., Fac. Microbiol., Univ. Costa Rica, Codigo Postal 2060, San Jose. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
УГЛЕРОДНАЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОСТА-РИКА

Доп.точки доступа:
Arias, M.L.; Chinchilla, M.; Reyes, L.; Sabah, J.; Guerrero, O.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.130

Enzyme I and HPr from Lactobacillus casei. Their role in sugar transport, carbon catabolite repression and inducer exclusion [Text] / Rosa Viana [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 3. - P570-584 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Фермент I и белок HPr из Lactobacillus casei: их роль в транспорте сахаров, углеродной катаболитной репрессии и исключении индукторов
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены ptsI и ptsH Lactobacillus casei, к-рые кодируют соотв. фермент I (I) и белок HPr (II) фосфоенолпируват:углевод-фосфотрансферазной системы (ФТС). Эти гены образуют одну транскрипц. единицу, экспрессия к-рой частично индуцируется. Сконструированы дефектные по I мутанты L. casei. Они неспособны сбраживать большое число углеводов: фруктозу, маннозу, маннит, сорбозу, сорбит, амигдалин, арбутин, салицин, целлобиозу, лактозу (III), тагатозу, трегалозу и туранозу. Получены мутанты ptsH, у к-рых фосфорилирование II по остатку cep[46] предотвращено (S46A) или уменьшено (S46T), а также мутант 147Т, у к-рого понижено сродство фосфо-II (IIA) к мишенному белку CcpA (IV). У этих мутантов менее выражена лаг-фаза во время диауксического роста на смеси глюкозы (V) и III и устранен диауксический рост на смеси V и рибозы или мальтозы (VI), не являющихся субстратами ФТС. II с заменами S46A или 147T полностью или частично устраняют углеродную катаболитную репрессию, в к-рой участвует механизм, опосредованный IIA и IV. У 3 мутантов ptsH V не ингибирует транспорт VI, так что IIA участвует и в исключении индукторов. Испания, Inst. Agroquim. y Tecnol. Alimentos, 46100 Madrid. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
САХАРА
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИНДУКТОРЫ
ИСКЛЮЧЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТ I
БЕЛОК HPR
ГЕНЫ
ГЕН PTSI
ГЕН PTSH
КЛОНИРОВАНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Viana, Rosa; Monedero, Vicente; Dossonnet, Valerie; Vadeboncoeur, Christian; Perez-Martinez, Gaspar; Deutscher, Josef

18.

Заявка 2287473 Великобритания, МКИ A61L 29/00,C23C 14/06.

Franks, Joseph.
Diamond coated polymer devices for biomedical applications [Текст] / Joseph Franks. - № 9505194.2 ; Заявл. 15.03.1995 ; Опубл. 20.09.1995
Перевод заглавия: Полимерные устройства с алмазным покрытием для медицинских целей
Аннотация: Патентуются новые полимерные устройства для медицинского использования в качестве катетеров, имплантатов молочных желез и др., обеспечивающие биологическую совместимость, гладкость и удобство введения, покрытые алмазоподобной углеродной пленкой, химически и (или) физически соединенной с внешней поверхностью устройств. Покрытие может быть нанесено с помощью ионного пучка или плазменным методом. Субстрат может быть изготовлен из полиуретана, латекса или силиконового каучука. Покрытие может быть электропроводящим, позволяя электрическим зарядам, проходящим по покрытию, предотвращать скопление бактерий на устройстве. Проводящая пленка может быть также нанесена на уже покрытую алмазной пленкой поверхность. Представлена аппаратура для покрытия устройств алмазной пленкой. Ил. 4

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОКРЫТИЯ
УГЛЕРОДНАЯ ПЛЕНКА
АЛМАЗОПОДОБНОЕ ПОКРЫТИЕ
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.126

HPr kinase/phosphatase of Bacillus subtilis: Expression of the gene and effects of mutations on enzyme activity, growth and carbon catabolite repression [Text] / K. G. Hanson [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 6. - P1805-1811 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: HPr киназа/фосфатаза из Bacillus subtilis: экспрессия гена и эффекты мутаций на ферментативную активность, рост и углеродную катаболитную репрессию
Аннотация: HPr киназа/фосфатаза является ключевым ферментом в регуляции метаболизма углерода у Bacillus subtilis и многих других грамположительных бактерий. Действует ли этот фермент как киназа или фосфатаза определяется природой источника углерода. Мутационный анализ остатков нуклеотид-связывающего домена показал, что Walker A box существенен для проявления как киназной, так и фосфатазной активностей. Кроме того, характерная последовательность, консервативная для известных HPr ферментов, необходима для фосфатазной активности. У мутантов B. subtilis c дефектными формами HPr киназы/фосфатазы, лишенными фосфатазной и киназной активностей, отсутствует катаболитная репрессия углеводами, в то же время характеристики роста этих мутантов не отличаются от таковых у штамма дикого типа. С другой стороны, отмечено снижение скорости роста у штаммов B.subtilus, экспрессирующих HPr киназу/фосфатазу, у которой отсутствует фосфатазная и заметно снижена киназная активность, в то же время катаболитная репрессия в них присутствует. Германия, Lehrst. Mikrobiol., Inst. Mikrobiol., Biochem. & Genet. Fridrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nureberg, Staudttsttrr. 5, D-910058. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЛИКОЛИЗ
ФОСФАРИЛИРОВАНИЕ
HPR - КИНАЗА/ФОСФАТАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
WALKER A BOX
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
МУТАЦИИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hanson, K.G.; Steinhauer, Katrin; Reizer, Jonathan; Hillen, Wolfgang; Stulke, Jorg

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 15.05-04А3.125

In-situ synthesis of carbon nanotube-graphite electronic devices and their integrations onto surfaces of live plants and insects [Text] / K. Lee [et al.] // Nano Lett. - 2014. - Vol. 14, N 5. - P2647-2654 . - ISSN 1530-6984
Перевод заглавия: Синтез in situ электронных устройств из углеродных нанотрубок и графитовых [электродов] и их совмещение с поверхностями живых растений и насекомых
Аннотация: Предложен необычный метод одностадийного синтеза монолитных электронных устройств на основе углеродных структур разного масштаба. Сенсорные наборы состоят из углеродных нанотрубок-каналов и графитовых электродов. Полностью углеродные устройства гибкие и могут помещаться на плоские и неплоские субстраты - бумагу, одежду, ногти и т.п. Кроме того, их можно размещать на живых организмах (растениях, насекомых) для мониторинга окружающей среды. Например, можно анализировать токсичные газы беcпроводным способом в реальном времени. Южная Корея, Sch. Mater. Sci. and Eng., Low-Dimen. Carbon Mater. Kes Ctr., Vlsan Nat. Inst. Sci. and Technol., Vlsan Metropolitan City, 689-798

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: НАНОСЕНСОРЫ
ПОЛНОСТЬЮ УГЛЕРОДНАЯ НАНОЭЛЕКТРОНИКА
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
ГРАФИТОВЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ОДНОСТАДИЙНЫЙ СИНТЕЗ
БИОНАНОИНТЕРФЕЙСЫ
РАЗМЕЩЕНИЕ НА РАСТЕНИЯХ И НАСЕКОМЫХ
МОНИТОРИНГ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
АНАЛИЗ ТОКСИЧНЫХ ГАЗОВ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; Park, J.; Lee, M.-S.; Kim, J.; Hyun, B.G.; Kang, D.J.; Na, K.; Lee, C.Y.; Bien, F.; Park, J.-U.

1-20 21-40 41-60 61-72

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска