Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУСПЕНЗИОННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.272

   
    'альфа'-Galactosidase in immobilized cells of Papaver somniferum L. [Text] / J. Stano [et al.] // Acta biotechnol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P195-201 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: 'альфа'-Галактозидаза иммобилизованных клеток Papaver somniferum L.
Аннотация: Клетки мака Papaver somniferum L. в суспензионной культуре были иммобилизованы с помощью глутарового альдегида. Для придания клеткам проницаемости они были обработаны Твином 80. Изучали активность 'альфа'-галактозидазы в таких клетках. Фермент проявляет макс. активность при pH 5,2 и т-ре 70'ГРАДУС'C. Катализируемый 'альфа'-галактозидазой гидролиз п-нитрофенил-'альфа'-D-галактопиранозида слабо ингибируется глюкозой и галактозой. Скорость гидролиза остается постоянной в течение 3 ч, глубина гидролиза достигает 86%. Активность 'альфа'-галактозидазы в иммобилизованных клетках весьма стабильна при хранении препаратов и даже увеличивается при хранении в течение 1 года. Вероятно, это связано с отщеплением от фермента неидентифицированных ингибиторов. Словацкая Республика, Comenius Univ., Fac. Pharm., 83232 Bratislava. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
PAPAVER SOMNIFERUM (PLANT)
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ХРАНЕНИЯ
'АЛЬФА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stano, J.; Nemec, P.; Kakoniova, D.; Kovacs, P.; Neubert, K.; Liskova, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.158

   
    5'-Nucleotidase activity in cultured cell lines. Effect of different assay conditions and correlation with cell proliferation [Text] / Javier Turnay [et al.] // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 11. - P1055-1061 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Активность 5'-нуклеотидазы в культивируемых линиях клеток. Влияние различных экспериментальных условий и корреляция с клеточной пролиферацией
Аннотация: Радиоизотопным методом с использованием {1}{4}C-AMP исследовали активность 5'-нуклеотидазы (I) в 48 различных линиях культивируемых Кл, нормальных и трансформированных, монослойных и суспензионных. В Кл человека уровень I на 2 порядка выше, чем в Кл мыши, в трансформированных ниже, чем в нормальных. Монослойные Кл содержат в 2- 4 раза больше I, чем суспензионные. Анализировали уровень I в процессе роста культур. Пересев Кл активирует I, конц-ия к-рой достигает максимума в лаг- или логарифмической фазах роста Кл. В монослойных культурах уровень фермента понижается. Испания, Dep. de Bioquimica y Biologia Molec., Fac. de Ciencias Quimicas, Univ. Complutense. 28040Madrid. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕОТИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНАЯ
СУСПЕНЗИОННАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
CONFLUENT
MONOLAYER

Доп.точки доступа:
Turnay, Javier; Olmo, Nieves; Risse, Gunnilla; Mark, Klaus; Lizarbe, Maria A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 03.04-04В1.38

   
    A 37-kDa peroxidase secreted from liverworts in response to chemical stress [Text] / Toshifumi Hirata [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 55, N 3. - P197-202 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Секреция 37-кД пероксидазы из печеночников в ответ на химический стресс
Аннотация: Суспензионную культуру печеночника Marchantia polymorpha обработали борнилацетатом, который действует как химический стрессовый агент на клетки. Из культуральной среды выделили пероксидазу. Фермент является гликопротеином с молекулярной массой 37 кД, имеет значение pI примерно 10 и оптимум pH 6,5. Пероксидаза термально стабильна при 50'ГРАДУС'C до 60 минут. Частичная аминокислотная последовательность пероксидазы печеночника отличалась от последовательностей пероксидаз высших растений. В результате окислительной полимеризации лунуларина при действии 37 кД пероксидазы показано образование димера, тримера и тетрамера. Япония, Dep. Mathematical and Life Sci., Graduate Sch. Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8526. Библ. 27
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.21.19
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ХИМИЧЕСКИЙ СТРЕСС
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
MARCHANTIA POLYMORPHA

Доп.точки доступа:
Hirata, Toshifumi; Ashida, Yoshiyuki; Mori, Hideyuki; Yoshinaga, Daisuke; Goad, Lionel J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.205

    Knosche, R.
    A cell division cycle in suspension cultures from Chenopodium album with unspecific arrest at G1 and G2 phase under stationary growth conditions [Text] / R. Knosche, G. Gunther // Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P653-661 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Цикл деления клеток в суспензионных культурах Chenopodium album при неспецифических задержках в фазах G[1] и G[2] при стационарных условиях роста
Аннотация: Каллусные ткани получали из гипокотилей проростков на среде Мурасиге-Скуга с 1 мг/л ауксина 2,4-D, 0,02 мг/л кинетина и 10% кокосового молока. Изолированы клеточные штаммы С. 9.1 и С. 2.1, которые характеризовались агрегатами из 30-300 Кл. Плоидность клеток штамма С. 9.1 составляла 8n-16n. Такая плоидность Кл была вначале характерна и для штамма С. 2.1. Через 2,5 года культивирования она сдвинулась к значениям 16n-32n. У штамма С. 9.1 в стационарной фазе Кл останавливаются на стадиях G[1] и G[2]. Для штамма С. 2.1 характерно блокирование Кл на стадии G[1] в лимитирующих рост условиях, что приводило к накоплению G[1] Кл в стационарной фазе роста. Установлено, что это неспецифич. прерывание цикла Кл не объясняется энергетич. лимитом. Кл штамма С. 9.1 не выходят из цикла, а только останавливаются в точках, наиболее чувствительных к ограничению питательных соединений. Изученные штаммы не пригодны для изучения индукции органогенеза. ГДР, Padagogische Hochschule "K. Liebknecht" Sektion Chemie/Biologie, WB Botanik Potsdam DDR-1570. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.07
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
CHENOPODIUM ALBUM
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G-1
ФАЗА G-2
ПЛОИДНОСТЬ
СРЕДА МУРАСПГЕ-СКУГА
АУКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Gunther, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.104

    Ma, Xiao Chi.
    A new sesquiterpene from transformation of curdione by cell suspension culture of Platycodon grandiflorum [Text] / Xiao Chi Ma, Li Jun Wu, De An Guo // Chin. Chem. Lett. - 2005. - Vol. 16, N 11. - P1487-1488 . - ISSN 1001-8417
Перевод заглавия: Новый сесквитерпен, образующийся в результате трансформации курдиона суспензионной культурой клеток Platycodon grandiflorum
Аннотация: Курдион, соединение с гермакрановым скелетом, является одним из главных активных компонентов лекарственного растения Curcuma aromatica. Показали, что инкубация курдиона с суспензионной культурой клеток P. grandiflorum привела к образованию нового сесквитерпена, идентифицированного как 1'альфа',10'бета'-эпокси-11-гидроксикурдион, бесцветное масло, молекулярная формула C[15]H[24]O[4], ['альфа']{23} D +79,2 (c 0,3; метанол). Структуру соединения установили спектральными методами, включая 2D ЯМР. Китай, Sch. Traditional Chinese Med., Shenyang Pharm. Univ., Shengyang 110016. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ТЕРПЕНЫ
СЕСКВИТЕРПЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
КУРДИОН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
PLATYCODON GRANDIFORUM

Доп.точки доступа:
Wu, Li Jun; Guo, De An

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.01-04В3.259

    Ishiguro, Kyoko.
    A phloroglucinol derivative from cell suspension cultures of Hypericum patulum [Text] / Kyoko Ishiguro, Noriko Nagareya, Hisae Fukumoto // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P1041-1043 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Производное флороглюцина из суспензионной культуры клеток Hypericum patulum
Аннотация: Из хлороформного экстракта клеток суспензии H. patulum выделили новое производное флороглюцина, названное паглюцином, идентифицированное как 3-[2,2-диметил-4-(1-метилвинил)циклопентил]2,4,6-тригидроксифенил фенил кетон (C[23]H[26]O[4], т. пл. 64-66'ГРАДУС'), а также олеанолевую к-ту и 'бета'-ситостерин. Для установления структуры выделенных соединений использовали данные ЯМР- и масс-спектрометрии. Япония, Sch. Pharm. Sci, Mukogava Women's Univ, Koshien Kyuban-cho, Nishinomiya, Hyogo 663. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФЛОРОГЛЮЦИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ПАГЛЮЦИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
HYPERICUM PATULUM

Доп.точки доступа:
Nagareya, Noriko; Fukumoto, Hisae

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.02-04В4.632

    Ishiguro, Kyoko.
    A phloroglucinol derivative from cell suspension cultures of Hypericum patulum [Text] / Kyoko Ishiguro, Noriko Nagareya, Hisae Fukumoto // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P1041-1043 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Производное флороглюцина из суспензионной культуры клеток Hypericum patulum
Аннотация: Из хлороформного экстракта клеток суспензии H. patulum выделили новое производное флороглюцина, названное паглюцином, идентифицированное как 3-[2,2-диметил-4-(1-метилвинил)циклопентил]2,4,6-тригидроксифенил фенил кетон (C[23]H[26]O[4], т. пл. 64-66'ГРАДУС'), а также олеанолевую к-ту и 'бета'-ситостерин. Для установления структуры выделенных соединений использовали данные ЯМР- и масс-спектрометрии. Япония, Sch. Pharm. Sci, Mukogava Women's Univ, Koshien Kyuban-cho, Nishinomiya, Hyogo 663. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ФЛОРОГЛЮЦИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ПАГЛЮЦИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
HYPERICUM PATULUM

Доп.точки доступа:
Nagareya, Noriko; Fukumoto, Hisae

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.01-04В3.260

    Guo, Ze-Jian.
    A serine protease from suspension-cultured soybean cells [Text] / Ze-Jian Guo, Chris Lamb, Richard A. Dixon // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 4. - P547-553 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Сериновая протеаза из культивируемых в суспензии клеток сои
Аннотация: Из суспензионной культуры клеток сои (Glycine max) выделили и очистили сериновую протеазу (СП). Фермент имел молек. массу 90 000, широкий оптимум pH (5.5-8.5), ингибировался антипаином, лейпептином, аминоэтилбензилфонил-фторидом и диизопропилфторфосфатом, но не ингибитором трипсина. Изучение аминок-тной последовательности СП показало его сходство с бактериальной протеазой 11 и пропил-пептидазой, хотя пролил-эндопептидазная активность отсутствовала. Обсуждается возможное участие СП в р-циях растений на заражение. США, Plant Biol. Div., Samuel Roberts Noble Foundation, Ardmore, OK 73402. Библ. 30
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
GLYCINE MAX

Доп.точки доступа:
Lamb, Chris; Dixon, Richard A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.349

   
    Acidic peroxidases from suspension-cultures of sweet potato [Text] / Sang-Soo Kwak [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P981-984 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Кислые пероксидазы из суспензионных культур батата
Аннотация: Разработали эффективную систему продуцирования пероксидазы в культивируемых клетках батата (Ipomoea batatus (L.) Lam. cv White Star). Клеточная линия SP-47, происходящая из клеточных суспензионных культур батата, продуцировала пероксидазу в кол-ве 6800 ед/г сухого веса клеток (субстрат пирогаллол), когда 1 г клеток был инокулирован в 50 мл среды Линсмейера и Скуга с добавлением 1 мг/л 2,4-дихлорфенуксусной к-ты в 300 мл конической колбе, культивирование проводили при 25'ГРАДУС' в темноте в течение 25 дней. Из суспензионной культуры клеток получили три изофермента кислой пероксидазы (A-1, A-2 и A-3), которые очистили до гомогенности путем хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе и гель-фильтрации. Главный изофермент A-2 являлся мономерным гемопротеином с мол. м. 40 000; изоэлектрическая точка 4,5, составляет 7,5% общего белка культивируемых клеток и 88% общей пероксидазной активности. Значения K[m] изофермента A-2 составляли 2,53 мМ для пирогаллола и 5,76 мМ для H[2]O[2]. Представлены также характеристики минорных изоферментов A-1 и A-3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
СВОЙСТВА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
IPOMOEA BATATUS

Доп.точки доступа:
Kwak, Sang-Soo; Kim, Soo-Kyung; Lee, Moon-Soon; Jung, Kyung-Hee; Park, Il-Hyun; Liu, Jang-Ryol

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.345

   
    Acylglucosyl isofucosterol from cell cultures of Lycopersicon esculentum [Text] / Rosa Salvatore De [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 1. - P103-105 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацилглюкозилизофукостерин из клеточных культур Lycopersicon esculentum
Аннотация: Растворимую в диэтиловом эфире фракцию из водно-этанольного (70%) экстракта клеток суспензионной культуры L. esculentum подвергали хр-фии на колонке силикагеля. Выделили смесь четырех ацилглюкозилизофукостеринов, в составе которых имелся C[29]-агликон. На основании данных ТСХ, к-тного гидролиза, ИК-, ЯМР-спектроскопии и др. их идентифицировали как 3-O-[6{'}-O-пальмитоил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин, 3-О-[6{'}-O-стеарил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин, 3-О-[6{'}-O-олеил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин и 3-О-[6{'}-O-линолеил-'бета'-глюкозил]-изофукостерин. Италия, Inst. Chim. Mol. di Interesse Biol. C.N.R., 80072 Arco Felice (Napoli). Библ. 12
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЦИЛГЛЮКОЗИЛИЗОФУКОСТЕРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
LYCOPERSICON ESCULENTUM

Доп.точки доступа:
De, Rosa Salvatore; de, Giulio Alfonso; Tommonaro, Giuseppina; Bellisario, Maria A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.90

   
    Aggregate-formation by Clostridium butyricum [Text] / G. R. Zoutberg [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P17-21 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование агрегатов Clostridium butiricum
Аннотация: Clostridium butyricum LMD 771}{1} выращивали в хемостатной культуре при скорости разведения 0,1 ч1}, рН 6,0 при лимитировании глюкозы (Гл). Когда концентрация Гл в среде составляла 0,9% (вес/объем) клетки росли в виде суспензии и сбраживали всю Гл в ацетат и бутират. Увеличение концентрации Гл до 2,7% и пролонгированный рост приводили к повышению содержания ацетата до 35 мМ и бутира-П08701бактерий, та до 56 мМ, а так же биомассы за счет селекции варианта бактерий менее чувствительных к бутирату. Этот вариант в анаэробном эрлифтном реакторе рос в виде агрегатов. Внесение агрегатов в хемостатную культуру с высокой концентрацией Гл приводило к развитию стабильной в течение 6 мес агрегированной культуры, способной дополнительно продуцировать пропанол и н-бутанол. Установлено, что для любого состояния культуры определяющим фактором является содержание в среде бутирата. Библ. 18. Нидерланды, Dept. of Microbiol., Biotechnol. Centre, Univ. of Amsterdam, P. O. Box 202 45, 1000 НЕ Amsterdam.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: CLOSTRIDIUM BUTIRICUM (BACT.)
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ГЛЮКОЗА
ЛИМИТИРОВАНИЕ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
АЦЕТАТ
БУТИРАТ
ПРОПАНОЛ
БУТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Zoutberg, G.R.; Willemsberg, R.; Smit, G.; Teixeira, de Mattos M.J.; Neijssel, O.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.09-04В4.812

   
    Alkaloid productivity in various Berberis parvifolia cell lines [Text] / C. Deliu [et al.] ; Univ. Cluj-Napoca // Contrib. bot. - 1989. - P171-177
Перевод заглавия: Образование алкалоидов у различных клеточных линий барбариса
Аннотация: Для увеличения продуктивности образования алкалоидов из исходной клеточной суспензии отбирали небольшие клеточные агрегаты и рассевали их на свежие среды. Отбор клонов проводили по окраске колоний и с помощью селективных сред, в к-рые вводили тирозин и фенилаланин. С помощью разработанных процедур удалось вделить клеточные линии, дающие больший выход алкалоидов по сравнению с исходными линиями. Анализ алкалоидов показал, что наиболее продуктивные линии синтезируют до 6% алкалоидов в расчете на сухую массу клеток по сравнению с 2-3% у исходных линий. Библ. 19.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БАРБАРИС
КУЛЬТУРА IN VITRO
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЛКАЛОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Deliu, C.; Tamas, M.; Ghihan, Doina; Munteanu-Deliu, Corpelia

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.278

    Romero, Rosaura M.
    Anthranilate synthase from Ailanthus altissima cell suspension cultures [Text] / Rosaura M. Romero, Margaret F. Roberts // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P395-402 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Антранилатсинтаза из суспензионных культур клеток Ailanthus altissima
Аннотация: В суспензионной культуре клеток A. altissima (семейство Simaroubaceae) обнаружили два изозима антранилатсинтазы : AC - a и AC - b. Оба изозима ингибируются триптофаном (20 мМ) на 66% и 97% соответственно. Изозим AC - b представляет собой димер, у которого мономеры имеют молек. массу 60*10{3} и 37*10{3}, K[m] 73 мкМ для хоризмата и 50 мкМ для L-глутамина. Великобритания, Dep. Pharmacogn., Sch. Pharm., Univ. London, London, WCIN IAX. Библ. 43
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АНТРАНИЛАТСИНТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
AILANTHUS ALTISSIMA

Доп.точки доступа:
Roberts, Margaret F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.105

    Schulthess, Brigitte H.
    Are xanthosine and 7-methylxanthosine caffeine precursors? [Text] / Brigitte H. Schulthess, Thomas W. Baumann // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1363-1370 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Являются ли ксантозин и 7-метилксантозин предшественниками кофеина?
Аннотация: Ранее показали, что в растениях чая и кофе Coffea arabica в биосинтезе кофеина участвует 7-метилксантозин. Однако в суспензионной культуре клеток C. arabica методом ВЭЖХ (УФ не смогли обнаружить присутствия 7-метилксантозина даже в условиях значительной стимуляции синтеза пуриновых алкалоидов (ПА) при обработке этефоном и/или аденином. Для увеличения чувствительности в экспериментах объединили стимуляцию и добавление [{14}C]-аденина или [{14}CH[3]]-метионина. Их добавляли к клеткам культуры кофе, простимулированной 5 мМ этефоном или 1 мМ аденином. Обработка этефоном привела к высокому (50-80% за 24 часа) включению [{14}C]-аденина в ПА. Обработка этефоном и аденином не привела к заметному включению [{14}C]-аденина или [{14}CH[3]]-метионина в 7-метилксантозин. В клетках, прединкубированных с 1 мМ аденином обнаружили только следы [{14}C]-метилксантозина в опытах с [{14}C]-аденином или аденином+[{14}CH[3]]-метионином. На основании кинетического анализа после добавления [{14}C]-аденина заключают, что ксантозин должен быть исключен из предшественников биосинтеза кофеина. Обсуждают полученные данные в свете возможности существования двух пулов ксантозина. Швейцария, Inst. Plant Biol. Univ. Zurich, CH-8008 Zurich. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КОФЕИН
БИОСИНТЕЗ
КСАНТОЗИН
МЕТИЛКСАНТОЗИН
ВОЗМОЖНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
COFFEA ARABICA

Доп.точки доступа:
Baumann, Thomas W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.246

   
    Auxin in growth cycle of tobacco cell strain: Auxin levels, translocation and signalling [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / E. Zazimalova [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA408 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ауксин в ростовом цикле штамма клеток табака: уровни ауксина, транслокация и передача сигнала
Аннотация: Изучали эндогенное распределение ауксина в суспензионной культуре клеток табака штамма VBI-0. При оптимальных условиях эндогенный уровень свободного ауксина (индолил-3-уксусная кислота) достигал своего максимума в стационарной фазе роста почти параллельно с максимальной активностью ауксин-выносящего переносчика. Специфический ауксин-связывающий участок (предполагаемый рецептор ауксина) был определен в микросомальной фракции. Его активность возрастала в поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазе, когда начинался полярный рост клетки. В этой же линии были определены компоненты каскадного сигнала фосфоинозитида. Предполагают, что ауксин играет регуляторную роль в делении и элонгации клеток и возможное участие фосфоинозитидной системы в передаче сигнала ауксина. Чехия, Inst. Exp. Bot., 16502, Прага 6
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: АУКСИН
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Zazimalova, E.; Petrasek, J.; Martinec, J.; Brezinova, A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.256

    Enkhardt, Uwe.
    Bestimmung des Cytochrom P-450-Gehaltes in intakten Zellen aus pflanzlichen Suspensionskulturen [Text] / Uwe Enkhardt, Ulrich Pommer // Biochem. und Physiol. Pflanz. - 1989. - Vol. 184, N 1-2. - S183-186 . - ISSN 0015-3796
Перевод заглавия: Определение содержания цитохрома P-450 в интактных клетках растительных суспензионных культур
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУСПЕНЗИОННАЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ P450
BETA VULAGARIS
CHENOPODIUM ALBUM

Доп.точки доступа:
Pommer, Ulrich

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.68

   
    Binding kinetics of mutated insulin receptors in transfected cells grown in suspension culture: Application to the Tyr Phe 960 insulin receptor mutant [Text] / Ronald M. Shymko [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 164, N 1. - P191-198
Перевод заглавия: Кинетика связывания мутантных рецепторов инсулина в транефицированных клетках, растущих в суспензионной культуре: приложение к Тир Фен 960 мутанту рецептора инсулина
Аннотация: Описана методика культивирования в суспензии Кл СНО. Число Кл удваивалось в течение 24 ч и достигалась плотность 1-1,3*10{6} Кл/мл. Рост Кл, трансфицированных кДНК нативного рецептора (Рц) инсулина (CHO-HIR) и кДНК мутантного Тир Фен 960 Рц (СНО-F960), происходил одинаково. Связывание инсулина (I) с Кл СНО-HIR и Кл СНО-F 960 происходило с К[d][e] 4,95'+-'4,55 и 5,21'+-'2,83 нМ и R[0] 3,95'+-'3,22 и 1,78'+-'1,23 нМ соотв. Выявлены различия в кинетике диссоциации меченого I из комплексов с нативным и мутантным Рц. Данные показывают, что дефект передачи сигнала, вызванный F 960-мутацией, не является следствием конформационных изменений I-связывающего участка. США, Dep. of Diab., Endocrin. and Metab., City of Hope Nat., Med. Center, Duarte, CA 91010. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CHO
ИНСУЛИН
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРОМ
РЕЦЕПТОРЫ
ТИР ФЕН 960-МУТАНТ
ДНК
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Shymko, Ronald M.; Gonzales, Noe S.; Backer, Jonathan M.; White, Morris F.; De, Meyts Pierre

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.10-04В3.261

    Forlani, Giuseppe.
    Biochemical evidence for multiple acetoin-forming enzymes in cultured plant cells [Text] / Giuseppe Forlani, Marzia Mantelli, Erik Nielsen // Phytochemistry. - 1999. - Vol. 50, N 1. - P255-262 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Биохимическое доказательство существования множественных ацетоин-образующих ферментов в культивируемых клетках растений
Аннотация: Суспензионные культуры клеток моркови, табака, кукурузы и риса способны катализировать синтез ацетоина (3-гидрокси-2-бутанона) из пирувата и/или ацетальдегида при помощи трех ферментов: ацетолактатсинтазы, пируватдекарбоксилазы и пируваткарболигазы. Италия, Dep. Genetics Microbiol., Univ. Pavia, Pavia. Библ. 25
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
КЛЕТКИ МОРКОВИ
АЦЕТОИН
СИНТЕЗ ИЗ ПИРУВАТА/АЦЕТАЛЬДЕГИДА
ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТОИН-ОБРАЗУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Mantelli, Marzia; Nielsen, Erik

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 96.03-04Б3.275

    Overmeyer, C.
    Biodegradation of 2-chloroethanol by freely suspended and adsorbed immobilized Pseudomonas putida US2 in soil [Text] / C. Overmeyer, H. -J. Rehm // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P143-149 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биодеградация в почве 2-хлорэтанола свободно суспензированными и иммобилизованными адсорбцией клетками Pseudomonas putida US2
Аннотация: Изучена деградация 2-хлорэтанола Pseudomonas putida US2 при периодическом, повторном периодическом и непрерывном культивировании клеток в ферментере с плотным слоем песка. Деградация 2-хлорэтанола была связана с высвобождением протонов, что вело к снижению pH среды. Pseudomonas putida US2 подавляли катаболиты; при использовании в качестве косубстрата сукцината наблюдали регрессию диауксического роста. Добавление сукцината в качестве второго субстрата вызывало снижение деградации 2-хлорэтанола. Добавление к адсорбированным культурам активированного ила в процессе непрерывной ферментации не повышало метаболическую активность. Германия, Inst. Microbiol. Univ. Munster, Corrensstr. 3. D-48149 Munster. Библ. 17
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
2-ХЛОРЭТАНОЛ
ПОЧВА
PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ US2
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Rehm, H.-J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.286

    Overmeyer, C.
    Biodegradation of 2-chloroethanol by freely suspended and adsorbed immobilized Pseudomonas putida US2 in soil [Text] / C. Overmeyer, H. -J. Rehm // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P143-149 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биодеградация в почве 2-хлорэтанола свободно суспензированными и иммобилизованными адсорбцией клетками Pseudomonas putida US2
Аннотация: Изучена деградация 2-хлорэтанола Pseudomonas putida US2 при периодическом, повторном периодическом и непрерывном культивировании клеток в ферментере с плотным слоем песка. Деградация 2-хлорэтанола была связана с высвобождением протонов, что вело к снижению pH среды. Pseudomonas putida US2 подавляли катаболиты; при использовании в качестве косубстрата сукцината наблюдали регрессию диауксического роста. Добавление сукцината в качестве второго субстрата вызывало снижение деградации 2-хлорэтанола. Добавление к адсорбированным культурам активированного ила в процессе непрерывной ферментации не повышало метаболическую активность. Германия, Inst. Microbiol. Univ. Munster, Corrensstr. 3. D-48149 Munster. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
2-ХЛОРЭТАНОЛ
ПОЧВА
PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ US2
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Rehm, H.-J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)