Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУЛЬФАТИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.107

   
    A change in siotransformation phase II from clucuronide conjugation to sulphatide conjcgation as a toxicological sign [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / G. Wieckhorat [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P69 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Изменение II фазы биотрансформации из конъюгации с глюкуронидом в конъюгацию с сульфатом как токсикологический признак
Аннотация: В течение длительного времени у гр. здоровых испытуемых (ЗИ) изучены вопросы метаболизма нового хлоридсодержащего ЛС (I). В начале, в течение и в конце исследования определяли кол-во глюкуронированных (Г) и сульфатированных (С) конъюгатов с кортизолом в качестве эндогенного маркера. Показали, что в начале исследования, как и в сообщениях литературы, преобладали ЗИ, способные в основном образовывать Г конъюгаты. К концу исследования было выявлено преобладание ЗИ с С конъюгатами. Отметили, что необходимо продолжение исследований для выяснения причины изменения путей метаболизма I и др. ср-ва, содержащего алкоголь, изучение к-рого начато в этой лаборатории. Одной из возможных причин авт. считают возможность токсич. эффекта I. ФРГ, Inst. fur klinische Pharmakologie Bobenheim, D-6718, Grunstadt.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИРОВАНИЕ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ ЯВЛЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wieckhorat, G.; Latza, R.; Szypula, C.; TheiSS, U.; Ulmer, J.; Luker, P.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.193

   
    A novel non-sulfated proteoglycan-like molecule released from explants of bovine articular carrilage [Text] / Henk S. Brand [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 53, Suppl. N31. - P8 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Новая несульфатированная протеогликаноподобная молекула, выделяемая из эксплантатов бычьего суставного хряща
Аннотация: Эксплантаты суставного хряща быка метили {3}H-глюкозамином и {3}{5}S-сульфатом через 0 и 8 сут культивирования и следили за выделением меченых м-л в течение 21 сут. Обнаружено 2 фазы выделения меченых м-л: быстрая и медленная. В начальной фазе кол-во метки выделенной из эксплантатов, меченых в 0 сут, составляет 23 и 20% соотв. для {3}H и {3}{5}S, а из эксплантатов, меченых через 8 сут 16 и 8% соотв. для {3}H и {3}{5}S. При хр-фии культуральной среды на сефарозе CL-2В обнаружены мономеры протеогликанов. В первый день после мечения обнаружено 2 дополнит. пика. Один из них содержит неколлагеновые белки, а др. ранее не описан. Показано, что выделенный материал чувствителен к хондроитиназе ABC, однако не содержит {3}{5}S метки. Нидерланды, Jan van Breemen Inst., J. van Breemenstraat 2, 1056 AB Amsterdam.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ХРЯЩ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brand, Henk S.; Visser, Nanette A.; Kampen, G.P.Jos van; Stadt, Rob J.vad de; Korst, Jan K.van der

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.08-04В3.147

   
    A radioassay of enzymes catalyzing the glucosylation and sulfation steps of glucosinolate biosynthesis in Brassica species [Text] / J. C. Jain [et al.] // Anal. Biochem. - 1989. - Vol. 178, N 1. - P137-140 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Радиоопределение ферментов, катализирующих стадии глюкозилирования и сульфатирования в биоситезе глюкозинолатов у видов Brassica
Аннотация: Предложен новый метод для определения ферментов УДФ-глюкоза: тиогидроксимат-глюкозилтрансферазы и 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфат; десульфоглюкозинолат-сульфотрансферазы. Система определения основывалась на разделении неионного ({1}{4}C) десульфобензилглюзинолата от анионных ({1}{4}C) УДФ-глюкозы и ({1}{4}C) бензилглюкозинолата. Метод использован для определения обоих ферментов у различных видов Brassica. Канада, Plant Biotechnology Inst. Nat. Res. Council, Saskatchewan. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
ГЛЮКОЗИНОЛАТЫ
ГЛЮКОЗИЛИРОВАНИЕ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
BRASSICA SPP.

Доп.точки доступа:
Jain, J.C.; Reed, D.W.; Groot, Wassink J.W.D.; Underhill, E.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.198

   
    A role for the cell adhesion molecule CD44 and sulfation in leukocyte-endothelial cell adhesion during an inflammatory response? [Text] / Pauline Johnson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 5. - P455-465 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль клеточной адгезивной молекулы CD44 и ее сульфатирование в адгезии лейкоцитов и эндотелиальных клеток в процессе воспалительного ответа
Аннотация: Лигандом для адгезивной молекулы CD44 является гиалуронан - компонент внеклеточного матрикса. Взаимодействие между ними может опосредовать взаимодействие между клетками и внеклеточным матриксом. В иммунной системе молекулы селектина и CD44 участвуют в начальных этапах связывания лейкоцитов с клетками эпителия в очаге воспаления. Сульфатирование CD44 требуется для опосредованного через селектины взаимодействия лейкоцитов с клетками эндотелия и важно для регуляции процессов адгезии. Обсуждаются молекулярные аспекты взаимодействия CD44 с гиалуронаном. Канада, Univ. Boulevard, Vancouver. Библ. 113
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМЫ ВОСПАЛЕНИЯ
МОЛЕКУЛЫ CD44 И СЕЛЕКТИНА
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Johnson, Pauline; Maiti, Arpita; Brown, Kelly L.; Li, Ruihong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.279

    Adjei, Araba A.
    Catecholestrogen sulfation: Possible role in carcinogenesis [Text] / Araba A. Adjei, Richard M. Weinshilboum // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 292, N 2. - P402-408 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сульфатирование катехолэстрогенов: возможная роль при канцерогенезе
Аннотация: Показали, что семь изоформ сульфотрансферазы (СТ) человека обладают способностью катализировать 2-гидрокси- и 4-гидроксикатехол-эстрогены; шестью изоформами катализируется конъюгирование сульфата с 17'бета'-эстрадиолом, но лишь 2 изоформы СТ способны использовать в качестве субстрата эстрон. По-видимому, индивидуальные различия в сульфатировании и в метилировании могут служить фактором риска при эстроген-зависимом канцерогенезе. США, Dep. Mol. Pharmacol. a. Exp. Thtrapeut., Mauo Med. Sch.-Mayo Clinic-Mayo Found., Rochester MN 55905. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
ФУНКЦИЯ
КАТЕХОЛЭСТРОГЕНЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Weinshilboum, Richard M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.443

    Adjei, Araba A.
    Catecholestrogen sulfation: Possible role in carcinogenesis [Text] / Araba A. Adjei, Richard M. Weinshilboum // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 292, N 2. - P402-408 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сульфатирование катехолэстрогенов: возможная роль при канцерогенезе
Аннотация: Показали, что семь изоформ сульфотрансферазы (СТ) человека обладают способностью катализировать 2-гидрокси- и 4-гидроксикатехол-эстрогены; шестью изоформами катализируется конъюгирование сульфата с 17'бета'-эстрадиолом, но лишь 2 изоформы СТ способны использовать в качестве субстрата эстрон. По-видимому, индивидуальные различия в сульфатировании и в метилировании могут служить фактором риска при эстроген-зависимом канцерогенезе. США, Dep. Mol. Pharmacol. a. Exp. Thtrapeut., Mauo Med. Sch.-Mayo Clinic-Mayo Found., Rochester MN 55905. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
ФУНКЦИЯ
КАТЕХОЛЭСТРОГЕНЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Weinshilboum, Richard M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.304

    Alexandry, Dorix.
    Sulfated proteoglycans of the endothelial cell supface of pig heart valves [Text] / Dorix Alexandry, Doina Popov // Rev. roum. biochim. - 1987. - Vol. 24, N 4. - P289-297 . - ISSN 0001-4214
Перевод заглавия: Сульфатированные протеогликаны поверхности эндотелиальных клеток сердечных клапанов свиньи
Аннотация: С целью изучения особенностей строения Кл сердечных клапанов изучали структуру протеогликанов (Пг), поверхности эндотелиальных Кл сердечных клапанов свиней. Ткань клапанов инкубировали in vitro с {3}{5}S-сульфатом и поверхностные Пг удаляли мягкой трипсинизацией. Пг разделяли с помощью гель-фильтрации и ионообменной хр-фии до и после щелочного элиминирования и обработки азотистой к-той. Выделенные гликозаминогликаны изучали с помощью ЭФ в ПААГ и обработки хондроитиназой АВС. Заключают, что с поверхностью эндотелиальных Кл сердечных клапанов ассоциировано 2 Пг: гепариноподобный Пг типа гепарансульфата и хондроитин-6-сульфат-Пг. Румыния, Inst. of Cell. Biol. and Pathol., Bucharest. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
КЛАПАНЫ
СВИНЬИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
ХОНДРОПТИНСУЛЬФАТ

Доп.точки доступа:
Popov, Doina

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.03-04Т4.15

    Alnouti, Yazen.
    Bile acid sulfation: A pathway of bile acid elimination and detoxification [Text] / Yazen Alnouti // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 108, N 2. - P225-246 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Сульфатирование желчных кислот: путь к элиминации и детоксикации желчных кислот
Аннотация: Обзор. Рассмотрены ферменты и переносчики, участвующие в формировании и эмиминации сульфатов желчных кислот (ЖК), влияние сульфатирования на фармакологические и токсикологические свойства ЖК, роль сульфатирования ЖК при холестатических состояниях, регулирование сульфатирования ЖК. США, College of Pharmacy, Univ. of Nebraska Medical Center, Omaha, NE. E-mail: yalnouti@unmc.edu
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.80

   
    Alteration of glycosaminoglycans induced by cadmium in cultured vascular smooth muscle cells [Text] / Toshiyuki Kaji [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P560-565 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Вызываемые кадмием повреждения глюкозамингликанов в культивируемых гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: Инкубация культивируемых гладкомышечных клеток аорты быка с CdCl[2] в конц-ии 1 мкМ в течение 24 ч сопровождалась увеличением включения [{3}H] глюкозамина во фракцию глюкозамингликанов (Гг) с 1719 до 5401 распадов/мин. и снижением включения {35}S-сульфата с 1365 до 893 распадов/мин. Аналогичные изменения синтеза Гг выявлены при воздействии Сd{2+} на культивируемые гладкомышечные клетки аорты человека. Др. исследованные катионы (Co, Cu, Pb, Mn, Ni и Zn) аналогичного действия не оказывали. По мере повышения конц-ии Cd{2+} в среде инкубации его содержание в клетках возрастало, что сопровождалось усилением освобождения в среду инкубации лактатдегидрогеназы. Делают вывод, что Cd{2+} тормозит сульфатирование Гг гладкомышечных клеток сосудов. Япония, Hokuriko Univ., Kanazaug 920-11. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
КЛЕТКИ
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaji, Toshiyuki; Ohkawara, Susumu; Inada, Miho; Yamamoto, Chika; Sakamoto, Michiko; Kozuka, Hiroshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.160

   
    Alterations in the glycosylation of secreted thyrotropin during ontogenesis. Analysis of sialylated and sulfated oligosaccharides [Text] / Peter W. Gyves [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6104-6110 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изменения гликозилирования секретируемого тиротропина в онтогенезе. Анализ сиализированных и сульфатированных олигосахаридов
Аннотация: Предполагают, что в процессе созревания гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы секретируемый ТТГ содержит больше отрицательно нагруженных олигосахаридов с повышенной сиализацией и сниженной сульфацией. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
СИАЛИЗАЦИЯ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gyves, Peter W.; Gesundheit, Neil; Stannard, Bethel S.; DeCherney, G.Stephen; Weintraub, Bruce D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.109

   
    Alterations in the sialylation and sulfation of secreted mouse thyrotropin in primary hypothyroidism [Text] / G.Stephen DeCherney [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 2. - P755-762
Перевод заглавия: Изменения сиалирования и сульфатирования секретируемого тиротропина у мышей при первичном гипотиреозе
Аннотация: Оценивали идентичность ТТГ при гипотиреоидном и эутиреоидном состоянии. Содержание сиаловой к-ты (I) в олигосахаридах из ТТГ, секретируемого у гипотиреоидных животных, выше по сравнению с сульфатами (II) в 'альфа'- и 'бета'-субъединицах гормона. Возраст оказывает незначительное влияние на процессы сиалирования или сульфатирования ТТГ. Изменения содержания I и II свидетельствуют о наличии механизма микрогетерогенности ТТГ. Увеличение уровня I при гипотиреозе может опосредовать пролонгированный метаболический клиренс. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРОТРОПИН
СИАЛИРОВАНИЕ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ГИПОТИРЕОЗ
ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
DeCherney, G.Stephen; Gesundheit, Neil; Gyves, Peter W.; Showalter, Claudia R.; Weintraub, Bruce D.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.212

    Alvarez-Silva, M.
    Undersulafation of glycosaminoglycans reduces the proliferation of a leukemia cell line in vitro [Text] / M. Alvarez-Silva, A. C. Trentin // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1239-1242 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Подавление сульфатирования глюкозаминогликанов снижает пролиферацию линии клеток лейкоза in vitro
Аннотация: Клетки миелолейкоза мышей (линия WeHi-3B) обрабатывали хлоратом натрия, ингибитором сульфатаденилилтрансферазы, что приводило к снижению сульфатирования глюкозаминогликанов и подавлению пролиферации. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ WEHI-3B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Trentin, A.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.144

    Alvarez-Silva, M.
    Undersulafation of glycosaminoglycans reduces the proliferation of a leukemia cell line in vitro [Text] / M. Alvarez-Silva, A. C. Trentin // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1239-1242 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Подавление сульфатирования глюкозаминогликанов снижает пролиферацию линии клеток лейкоза in vitro
Аннотация: Клетки миелолейкоза мышей (линия WeHi-3B) обрабатывали хлоратом натрия, ингибитором сульфатаденилилтрансферазы, что приводило к снижению сульфатирования глюкозаминогликанов и подавлению пролиферации. Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ WEHI-3B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Trentin, A.C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.03-04Б3.65

   
    Arylsulfotransferase from Clostridium innocuum - a new enzyme catalyst for sulfation of phenol-containing compounds [Text] / Vadim V. Mozhaev [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2002. - Vol. 78, N 5. - P567-575 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Арилсульфотрансфераза из Clostridium innocuum - новый ферментный катализатор для сульфатирования фенол-содержащих соединений
Аннотация: Арилсульфотрансфераза (AST, EC 2.8, 2.22), фермент способный сульфатировать широкий круг фенол-содержащих соединений, была очищена из штамма Clostridium innocuum 554. Фермент имел мол. массу 320 kD и состоял из 4 субъединиц. В отличие от AST растений и млекопитающих, выделенная бактериальная AST утилизировала арилсульфаты, включая р-нитрофенилсульфат, как доноры сульфата и не реагировала с 3-фосфоаденозин-5'-фосфосульфатом. Фермент характеризовался широкой субстратной специфичностью и был активен в отношении различных фенолов, хинонов и флавоноидов, но не утилизировал первичные и вторичные спирты, а также сахара в качестве субстратов. AST была устойчива к присутствию 10% (v) полярных сорастворителей (диметилформамид, ацетонитрил, метанол), но существенно теряла активность при высоких концентрациях растворителя 30-40% (v). AST сохраняла высокую активность в бифазных системах, включающих воду и неполярные растворители (циклогексан, толуол и хлороформ), а в бифазных системах с более полярными растворителями (этилацетат, 2-пентанон, метилтретбутиловый эфир, бутилацетат) ферментативная активность полностью терялась. Высокие выходы катализируемого AST сульфатирования достигались в реакциях с некоторыми фенолами и тирозин-содержащими пептидами. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности AST в качестве биокатализатора в процессах органического синтеза, способствующего эффективному сульфатированию фенольных соединениях в мягких условиях реакции. США, Biocatalysis Div., Albany Mol. Res. Inc., 2660 Crosspark Road, Coralville, Iowa 52241. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АРИЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ФЕНОЛ
ФЕНОЛ-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
CLOSTRIDIUM INNOCUUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mozhaev, Vadim V.; Khmelnitsky, Yuri L.; Sanchez-Riera, Fernando; Maurina-Brunker, Julie; Rosson, Reinhardt A.; Grund, Alan D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.08-04М6.85

    Baumeister, Friedrich A. M.
    Possible role for tyrosine sulfation in the regulation of thyroid hormone synthesis [Text] / Friedrich A. M. Baumeister, Volker Herzog // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P5 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Возможная роль сульфатирования тирозина в регуляции синтеза тиреоидных гормонов
Аннотация: Сульфатирование тироглобулина (ТГ) имеет место у всех типов позвоночных. Сульфаты, обнаруженные на связанной с N стороне углеводной цепи, ковалентно связаны с тирозином (I). С целью выяснения биологической роли сульфатирования I исследовали кол-во и локализацию остатков сульфатированного I в ТГ. После биосинтетического сульфатирования ТГ TS был изолирован путем щелочного гидролиза ТГ и использования новой чувствительной анионнообменной микротехники. Эта методика позволила определить стехиометрию сульфатации I в таком большом белке как ТГ. Стехиометрия была установлена 'ЭКВИВ'1 моль сульфата на моль субъединиц ТГ. Высказано предположение, что для образования гормона при посттрансляционном процессинге ТГ необходимо сульфатирование. ФРГ, Inst. fur Zellbiologie der Univ. Munchen, D-8000 Munchen 2. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СИНТЕЗ
ТИРОЗИН
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Herzog, Volker

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.015

    Beinfeld, M. C.
    Inhibition of pro-cholecystokinin (CCK) sulfation by treatment with sodium chlorate alters its processing and decreases cellular content and secretion of CCK 8 [Text] / M. C. Beinfeld // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P195-200 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Изменение процессинга прохолецистокинина, уменьшение содержания в клетках и ослабление секреции холецистокинина 8 при торможении сульфатирования прохолецистокинина хлоратом натрия
Аннотация: Обработка культивируемых клеток карциномы щитовидной железы WE крысы, секретирующих холецистокинин (ХЦК), хлоратом натрия (10 нМ), нетоксическим ингибитором сульфатирования тирозина, вызывало понижение содержания иммунореактивного ХЦК в клетках и ослабление секреции ХЦК на 80%. При этом происходило уменьшение содержания преимущественно ХЦК-8. В клетках сохранялось содержание ХЦК-33 и более высокомолекулярных форм. Полагают, что in vivo превращение несульфатированного про-ХЦК в ХЦК-8, не может быть эффективным. США, Dep. of Pharmacological and Physiological Science, St Louis Univ. School of Medicine, 1402 S. Grand Blvd, St Louis MO 63104. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАРЦИНОМА
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БИОСИНТЕЗ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ ТИРОЗИНОВ
КЛЕТКИ WE
КРЫСЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.144

   
    Bile acid sulfotransferase I from rat liver sulfates bile acids sequence, and kinetic properties [Text] / Stephen Barnes [et al.] // J. Lipid Res. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P529-540 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Сульфотрансфераза I желчных кислот из печени крысы сульфатирует желчные кислоты и 3-гидроксистероиды: очистка, N-концевая аминокислотная последовательность и кинетические свойства
Аннотация: Желчная к-та: 3-фосфоаденозин-5-фосфосульфатсульфотрансфераза I (I) очищена из цитозоля печени взрослых самок крыс с помощью метода, включающего две стадии: анионную ионообменную хр-фию и аффинную хр-фию. Определена N-концевая последовательность субъединицы I с мол. массой 30 кД из 35 первых аминок-тных остатков. V[m][а][x] составляет 18,7 нМ/мин/мг белка с гликолитохолевой к-той в кач-ве субстрата. I характеризуется широким оптимумом рН - от 5,5 до 7,5. Хотя максим. активность I проявляется в присутствии MgCl[2], Mg{2}+ не является необходимым для активности I. Наиболее высокая активность I и наибольшее сродство к субстрату наблюдалось при взаимодействии с желчными к-тами или стероидами, к-рые имеют стероидное ядро, содержащее 3'бета'-гидрокси-группу и 5-6 двойных связей или транс-А-В-кольцо. Эти субстраты характеризуются нормальной гиперболической кривой начальной скорости с субстратным ингибированием при конц-циях выше 5 мкМ. Из насыщенных 5'бета'-желчных к-т, к-ты с одной 3-гидрокси-группой наиболее удобные субстраты. Добавление второй гидрокси-группы в 6- или 7-положении устраняло 'ЭКВИВ'99% активности. Наоборот, дезоксихолевая к-та является хорошим субстратом. Кривые начальной скорости превращения гликолитохолевой и дезоксихолевой к-т указывают на аллостерический эффект. Максимальная активность I наблюдалась при конц-ции гликолитохолевой к-ты 80 мкМ. Сделан вывод, что I идентична гидростероидсульфотрансферазе 2. США, Dept. Pharmacol. and Biochem., and Comprehensive Care Center, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, Stephen; Buchina, E.Stephen; King, R.Joan; McBurnett, Todd; Taylor, Kenneth B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.11-04М4.272

    Blair, Allen E.
    Proteoglycan sulfation and storage parallels storage of basic secretory proteins in exocrine cells [Text] / Allen E. Blair, Anna M. Castle, J.David Castle // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 5. - С897-С905 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сульфатирование и хранение протеогликанов осуществляется подобно хранению основных секреторных белков в экзокринных клетках
Аннотация: Отмечается, что накопление богатых пролином секреторных белков в ацинарных клетках околоушных желез крыс происходит одновременно с накоплением протеогликанов, содержащих хондроитинсудьфат. При исследовании аминокислотного состава протеогликанов найдено, что они содержат большое кол-во пролина. Повышенное образование хондроитинсульфат-содержащих протеогликанов после стимуляции изопротеренолом и его накопление приводят к выводу, что сульфатация может помогать секреторной упаковке путем снижения фиксированного положит. заряда основных секреторных белков. США, Univ. of Virginia Health Sciences Center, Charlottesville, VA 22908. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castle, Anna M.; Castle, J.David

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.125

    Brieger, D. B.
    Long term persistence of low molecular weight heparin in the rabbit [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Cardiac Soc. Austral. and N. Z., Christchurch, 15-18 Aug., 1993 / D. B. Brieger, J. Dawes // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P598 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Длительная задержка низкомолекулярного гепарина у кроликов
Аннотация: В плазме крови кроликов после в/в введения [{1}{2}{5}J] эноксапарина (I) определяли активность ингибитора фактора x[а] и с помощью радиоактивной метки (РМ) определяли мол. массу (ММ), степень сульфатирования и способность связывать антитромбин III (АТIII). После введения I в дозах, превышавших терапевтические дозы, наблюдалось 2-фазное уменьшение активности ингибитора фактора Х[а], соответствующее характеру элиминации сульфатированной РМ и РМ, связанной с АТШ. После введения терапевтических доз I сульфатированная соответствующая биологически активным в-вом РМ обнаруживались в крови в течение 3 нед. РМ, обнаруженная через 1 нед после введения I, характеризовалась низкой ММ. Большая часть этой РМ имела слишком низкую ММ для связывания с АТШ, и, как следствие, не обладала антикоагулянтной активностью. Предполагается, что эта РМ является продуктами расщепления молекул с более высокой ММ, к-рые депонировались в организме. В пользу данного предположения свидетельствует и наличие большого кол-ва РМ в почках, печени и, в меньшей мере, сердце, легких и коже. Австралия, Heart Research Inst. Camperdown NSW.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ЭНОКСАПОРИН
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА
ЭЛИМИНАЦИЯ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dawes, J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.377

    Cambridge, H.
    Effect of drugs on sulphated proteoglycan synthesis in equine cartilage explants and cultured chondrocytes [Text] / H. Cambridge, P. Lees // Acta vet. scand. - 1991. - Suppl. N87. - P267-269 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Влияние лекарственных средств на синтез сульфатированных протеогликанов в эксплантатах хряща и культивируемых хондроцитах лошади
Аннотация: Индометацин и фенилбутазон не оказывали существенного влияния на включение Na[2]{3}{5}SO[4] в культивируемые хондроциты лощади, а адекван и пентозан (10, 20 или 100 мкг/мл) стимулировали его. Бетаметазон (1-100 нг/ /мл) тормозил процесс сульфатирования хрящевых протеогликанов (Пг). Адекван и пентозан стимулировали также накопление меченых Пг в культуральной среде, но не влияли на их синтез в эксплантатах хрящевой ткани. В этом системе нестероидные противовоспалит. средства также не оказывали влияния на сульфатирование Пг. Бетаметазон в конц-ии 10 или 100 мкг/мл тормозил синтез Пг в эксплантатах. Великобритания, The Royal Veterinary College, Hawkshead Campus, North Mymms, Hatfield, Herts. AL9 7TA. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕТАМЕТАЗОН
ПЕНТОЗАН
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ЭКСПЛАНТАТЫ ХРЯЩА
ХОНДРОЦИТЫ ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Lees, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)