Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРА ГЕНОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-64 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.136К

    Яременко, Л. И.
    Иммуногенные свойства и структура генома вируса оспы кур, репродуцированного в культуре клеток [Текст] / Л. И. Яременко. - М. : ВНИИ контроля, стандартиз. и сертиф. вет. препаратов, 1999. - 24 с.
Аннотация: Изучение влияния дозы вакционного вируса оспы кур шт. ВГНКИ-3, репродуцированного в культуре клеток, на формирование и длительность противооспенного иммунитета у цыплят, привитых аэрозольно. Представлена динамика формирования и длительности иммунитета против оспы у цыплят, привитых культуральным вирусом оспы внутрикожно. Доза вакционного вируса оказывает существенное влияние на длительность противооспенного иммунитета у цыплят. Цыплята, привитые внутрикожно в возрасте 1-18 дней, приобретают иммунитет на срок, не превышающий 3-4 мес. Методом рестрикционного анализа установлена структура генома вакционного штамма ВГНКИ-3 вируса оспы кур, а также признаки сходства и отличия его от других штаммов вируса этого вида. Разработаны физические карты генома вируса. Россия, Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветпрепаратов, г. Москва
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.21
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ КУР
ШТАММ ВГНКИ-3
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОД РЕСТРИКЦИОННОГО АНАЛИЗА
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.374

    Щелкунов, С. Н.
    Ортопоксвирусный геном [Текст] / С. Н. Щелкунов // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 5-32 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведено сравнение организации геномов вируса натуральной оспы, штаммы Индия-1967 и Бангладеш-1975, и вируса осповакцины, штамм Копенгаген. Основное внимание уделено молекулярным факторам вирулентности этих вирусов. Обсуждена возможная роль генов, кодирующих растворимые рецепторы цитокинов; комплемент-контролирующие белки; белки, обеспечивающие устойчивость ортопоксвирусов к действию интерферона; роль факторов репликации и диссеминации вирусов in vivo, в проявлении патогенных свойств рассматриваемых вирусов. Сделано предположение о существовании у ортопоксвирусов "буферных" генов. Россия, Ин-т МБ Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, Кольцово, Новосибирская область, 633159. Библ. 263
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОРТОПОКСВИРУСЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.88

    Шнырева, А. В.
    Митохондриальные интроны грибов и их роль в эволюции [Текст] / А. В. Шнырева // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 7. - С. 869-876 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Обзор работ по встречаемости интронов в митохондриальных геномах грибов. Обсуждаются проблемы функциональной значимости интронов, их происхождение и возможные пути эволюции. Библ. 24
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: МТДНК
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ИНИТРОНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.74

   
    Свойства и структура генома штамма К2 вируса табачной мозаики [Текст] / Е. В. Беленович [и др.] // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 826-830 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Описаны биологические свойства и определена полная нуклеотидная последовательность геномной РНК нового штамма вируса табачной мозаики (ВТМ) ВТМ-К2, отобранного по ряду признаков из популяции казахского изолята ВТМ-К. Сравнение нуклеотидной последовательности РНК ВТМ-К2 с РНК др. тобамовирусов свидетельствует о наибольшем сходстве с вирусом мозаики томатов (ВМТо). Длина РНК ВТМ-К2 составляет 6383 нуклеотида и всего на 1 нуклеотид короче РНК ВМТо. При сравнении этих РНК выявлена 41 нуклеотидная замена, 7 из к-рых приводят к замене аминок-т. При этом 5 приходятся на белок оболочки вируса, где все аминокислотные остатки заменены на негомологичные. Две из этих пяти замен локализованы в наиболее консервативных доменах белков оболочек тобамовирусов. Предполагается, что именно эти мутации обуславливают различия в симптомах, наблюдаемых между ВМТо и ВТМ-К2. Россия, Ин-т сельскохозяйственной биотехнологии Российской академии сельскохозяйственных наук, Москва. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
КАЗАХСКИЙ ИЗОЛЯТ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
БЕЛОК
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Беленович, Е.В.; Генерозов, Э.В.; Новиков, В.К.; Завриев, С.К.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 93.03-04И7.066

    Рыбников, Д. Е.
    Изменчивость структуры генома в двух родах полевок - Microtinae, Rodentia [Текст] / Д. Е. Рыбников // Морфол. и хромосомная изменчивость мелких млекопитающих. - Екатеринбург, 1992. - С. 4-10 . - ISBN 5-7691-0208-Х
Аннотация: Приведены рез-ты исследования структуры генома в двух группах полевок. Обсуждается взаимосвязь между особенностями структуры генома, морфологическими и цитогенетическими х-ками. Авторы пришли к выводу о том, что изменения соотношений кинетических фракций вряд ли обязательны при молекулярных преобразованиях, сопровождающих процессы видообразования. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.27
Рубрики: ПОЛЕВКИ
MICROTINAE (MAMM.)
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
СТРУКТУРА ГЕНОМА

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.45

   
    Радиационно-индуцированные аберрации хромосом как метод анализа структурно-функциональной организации генома эукариот [Текст] / И. Я. Беляев [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 571-572
Аннотация: На основании исследования репродукции обменных АХ сделан вывод о том, что формирование обменов происходит на основе механизма, тождественного гомологичной рекомбинации и приводящего к образованию только полных обменных аберраций. Этот результат находится в соответствии с гипотезой первичного контакта. В радиационном хромосомном мутагенезе, в отличие от S-зависимого химического мутагенеза, процесс формирования обменных АХ, начинающийся непосредственно в момент ионизации, завершается уже в течение нескольких минут после радиационного воздействия. Это обстоятельство позволяет анализировать кинетику появления и распада структур-мишеней хромосомного мутагенеза, основой которых являются находящиеся в локальной близости повторы ДНК, принадлежащие одной или разным хромосомам. Приводятся данные, свидетельствующие о близости этих структур с участками ДНК, непосредственно связанных с ядерной мембраной. При анализе АХ, индуцированных нейтронами и 'гамма'-квантами, в клетках Crepis capillaris синхронизированных 5-фтор-2-дезоксиуридином, установлено существование резкого перехода в спектре АХ хромосомного на хроматидный тип на рубеже G-S-фазы. Этот результат, означающий исчезновение мишеней для формирования хромосомных обменов непосредственно при вступлении клеток в S-фазу и почти одновременное появление мишеней для формирования хроматидных обменов, трактуется авт. как отображение репликативного фазового перехода в структурно-функциональной организации ядра. Обсуждаются результаты экспериментов, позволяющих судить о реальности описанных процессов в клетках млекопитающих и человека, а также результаты облучения митотических клеток. Показывается, каким образом компьютерный анализ распределения сайтов обменных взаимодействий хромосом позволяет смоделировать пространственное распределение хромосом в момент облучения. Этот анализ может быть использован при исследовании организации интерфазного ядра в зависимости от типа дифференцировки клеток и стадии клеточного цикла.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
CREPIS CAPILLARIS
СТРУКТУРА
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Беляев, И.Я.; Иванищева, М.Ю.; Григорова, Н.В.; Еднерал, Д.И.; Акифьев, А.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.296

    Никольский, М. А.
    Вирус герпеса человека 7 типа [Текст] / М. А. Никольский // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 1. - С. 15-20 . - ISSN 2220-7619
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ТИП 7 ЧЕЛОВЕКА (ВГЧ-7)
ВИРИОНЫ
СТРОЕНИЕ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ИММУНОКОМПРОМЕНТИРОВАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.153

    Никольский, М. А.
    Вирус герпеса человека 7 типа [Текст] / М. А. Никольский // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 1. - С. 15-20 . - ISSN 2220-7619
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ТИП 7 ЧЕЛОВЕКА (ВГЧ-7)
ВИРИОНЫ
СТРОЕНИЕ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ИММУНОКОМПРОМЕНТИРОВАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.652

    Наумов, Г. И.
    Идентификация функционального 'альфа'-глюкозидазного гена у природных мутантов Saccharomyces cerevisiae и S. paradoxus, не сбраживающих мальтозу [Текст] / Г. И. Наумов, Е. С. Наумова, К. А. Майклз // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 316, N 5. - С. 1249-1252 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: С помощью гибридологич. анализа природных мутантов Saccharomyces cerevisiae смогли ранее идентифицировать 'альфа'-глюкозидный детерминант GENE2. В данной работе, используя комплементационные тесты с делеционными мутантами mal11, mal12 и mal13, полученные генноинженерными методами у дрожжей S. cerevisiae, идентифицировали генотипы природных мутантов Malдрожжей S. cerevisiae и S. paradoxus и установили у них наличие активного 'альфа'-глюкозидного гена GENE2. Показали, что мутанты Malданных видов дрожжей имеют 'альфа'-глюкозидный детерминант GENE2 и не теряют его в естественных популяциях. Полагают, что 'альфа'-глюкозидаза обладает в Кл дрожжей еще одной, неизвестной пока, энзиматич. функцией. Библ. 15. СССР, ВНИИ генетика, г. Москва.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: SACCKAROMYCES CEREVISIAE (FANGI)
ШТАММ BKM Y-501
SACCHAROMYCES PARADOXUS (FUNGI)
МУТАНТЫ MALES PARADOXUS (FUNGI)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЗИДАЗЫ*АЛЬФА-GENE2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МАЛЬТОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Наумова, Е.С.; Майклз, К.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.89

    Мокроусов, И. В.
    Филогенетический анализ и дифференциация видов гриба Aureobasidium pullulans (de Bary) [Текст] / И. В. Мокроусов // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 7. - С. 908-914 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В работе представлен филогенетический анализ штаммов дрожжеподобных грибов рода Aureobasidium на основе рДНК-полиморфизма и выявление биологических (генетических) видов методом ПЦР с универсальными праймерами (УП-ПЦР) (праймер 21) в гибридизационном варианте; подтверждена ранее сделанная разбивка на виды. Показана непротиворечивость результатов традиционного подхода, основанного на рДНК, и нового метода УП-ПЦР. Пять штаммов таксономического вида A. pullulans переопределены как вид Hormonema sp. Сорок штаммов A. pulludans разделены на три самостоятельных вида рода Aureobasidium, два из которых находятся в состоянии значительной (вид I) и умеренной (вид II) дивергенции. Возможно, что группы II и III как самостоятельные виды возникли недавно и недалеко эволюционировали как друг от друга, так и от вида I. Ранее относившиеся к A. microstictum штаммы F2455 и F121 выведены из рода Aureobasidium
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНОМА
РДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
ФИЛОГЕНЕЗ
AUREOBASIDIUM PULLULANS

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.03-04В2.132

    Малеева, Ю. В.
    Стадиеспецифичный полиморфизм в областях рибосомных генов Puccinia graminis - результат рекомбинации и старения? [Текст] : докл.[2 Междисциплинарный микологический форум, Москва, 2010] / Ю. В. Малеева, С. Н. Лекомцева // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2010. - N 1. - С. 10 . - ISSN 0236-297X
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: PUCCINIA GRAMINIS (FUNGI)
ОНТОГЕНЕЗ
СТРУКТУРА ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Лекомцева, С.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 10.09-04И3.186

    Кривцов, Н. И.
    Генетический анализ внутривидовой структуры пчелы медоносной [Текст] / Н. И. Кривцов, И. И. Горячева // Пчеловодство. - 2009. - N 10. - С. 8-9 . - ISSN 0369-8629
Аннотация: Дана характеристика морфометрического показателя - длины хоботка с учетом широты местности и приведены маркерные области генома митохондрий Apis mellifera mellifera. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.07
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
МОРФОМЕТРИЯ
ШИРОТА МЕСТНОСТИ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Горячева, И.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.383К

    Кель, А. Э.
    Нестабильность геномов прокариот по отношению к повторам. 2. Эволюция геномов прокариот [Текст] / А. Э. Кель, Н. А. Колчанов, В. В. Соловьев. - Препр. - Новосибирск : [б. и.], 1988. - 38 с. : ил.
Аннотация: На основании полученных авторами ранее данных о зависимости частот делеций и дупликаций в геномах прокариот от параметров фланкирующих их повторов, построена стохастическая модель эволюции различных повторяющихся последовательностей в геномах прокариот. Оказалось, что в ходе эволюции протяженные кластеры тандемных повторов и протяженные диспергированные повторы должны элиминироваться из генома за 10{3}-10{5} поколений. Этот феномен назван структурной нестабильность геномов прокариот по отношению к повторам. Сравнение темпов перестроек ДНК на основе прямых повторов в различных районах генома E. coli показало, что потенциальная частота возникновения делеций и дупликаций в регуляторных зонах выше, чем в кодирующих частях генов. Предполагается, что такие характерные особенности геномов прокариот как низкое содержание различных повторов, отсутствие тандемно организованных кластеров повторов и др. можно объяснить нестабильностью этих геномов. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 40. Ин-т цитологии и генетики СО АН СССР, Новосибирск.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
ДЕЛЕЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Колчанов, Н.А.; Соловьев, В.В.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.08-04А1.44

    Баклушинская, И. Ю.
    От формы к виду: роль хромосомных перестроек [Текст] / И. Ю. Баклушинская // Структура вида у млекопитающих. - М., 2015. - С. 11 . - ISBN 978-5-9907326-3-6
Аннотация: Перестройки хромосом изменяют структуру и пространственное положение групп сцепления. что влияет на транскрипционную активность генов и рекомбинацию, генетич дрейф, молек. драйв. мейотич. драйв не м. б. названы случайными процессами. Они подчиняются закономерностям, связанным, в первую очередь, со структурой организации генома. Изучение этих процессов может способствовать пониманию механизмов возникновении неравномерности изменений генома и несоответствия фенотипич. и генетич. изменчивости. Имеющие неясный статус (таксономич.) внутривидовые группировки особенно интересны для изучения видообразования. Россия, Ин-т биол. развития РАН; i.bakloushinskaya@idbras.ru
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.17.25
Рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.06-04Б2.10

    Zheng, Jun-fang.
    Phylogenetically clustering of rhizobia by genome structure: Application to unclassified Rhizobium [Text] / Jun-fang Zheng, Gui-rong Liu, Shu-lin Liu // J. Environ. Sci. - 2006. - Vol. 18, N 3. - P530-536 . - ISSN 1001-0742
Перевод заглавия: Филогенетическая кластеризация ризобий с помощью структуры генома: применение к неклассифицированным Rhizobium
Аннотация: Анализировали структуры генома 29 неклассифицированных клубеньковых бактерий, выделенных из корневых клубеньков бобовых деревьев, Robinia sp., Dalbergia spp. и Albizia spp., и 7 эталонных штаммов ризобий с помощью I-CeuI расщепления; затем эти бактерии кластеризовали филогенетически на основании структур генома и сравнивали эти кластеры с таковыми на основании нумерической таксономии и 16S рДНК ПЦР-RFLP. Были получены 11 филогенетических кластеров. Кластеры были по большей части совместимы с таковыми на основании указанных выше методов. Но были и несовместимые кластеры. Но рез-ты полностью совместимы с 16S рРНК кластерами. Это означает, что метод кластеризации на основании структуры генома может быть использован для быстрой идентификации изолятов из корневых клубеньков и определения их филогенетического родства. Надежность и повторяемость рез-тов, вместе с простотой и возможностью анализировать большое кол-во штаммов в короткое время, показывает широкие потенциальные возможности использования структуры генома как филогенетического маркера для классификации изолятов ризобий. КНР, Dep. of Biol. Sci. and Biotechnol., Tsinghua Univ., Beijing 100084. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Liu, Gui-rong; Liu, Shu-lin

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.335

    Xin, Mingxiu.
    Хороший материал для молекулярно-биологических исследований - Escherichia coli [Text] / Mingxiu Xin // Shengwuxue tongbao = Bull. Biol. - 1996. - Vol. 31, N 12. - С. 4-6 . - ISSN 0006-3193
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структура генома, свойства ДНК-полимераз и репликация ДНК у E. coli
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ОБЗОРЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.09-04И5.16

    Voss, S. R.
    Genetic basis of paedomorphosis in the axolotl, Ambystoma mexicanum: A test of the single-gene hypothesis [Text] / S. R. Voss // J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P441-447 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Генетическая основа педоморфоза у Ambystoma mexicanum: проверка монолокусной гипотезы
Аннотация: Проведены исследования по уточнению генетического механизма, детерминирующего педоморфоз (неотению) у мексиканской амбистомы A. mexicanum. Долгое время считалось, что он определяется единственным геном, хотя в последние годы по крайней мере для др. видов рода Ambystoma предполагалось наличие полигенной системы детерминации. Проведены скрещивания видов A. mexicanum и A. t. tigrinum. Показано, что действительно при некоторых средовых условиях во 2-м поколении кроссов наблюдаются достоверные отклонения от параметров менделевского наследования тестируемого признака - обусловленного некоторыми условиями внешней среды проявления педоморфоза. В тех же экспериментах показано менделирование по признаку окраски тела, что соотв. ранее уже демонстрировавшейся его детерминации единственным геном. Т. обр., полученные данные подтверждают наличие полигенной системы контроля педоморфоза у всех амбистом, хотя структура этой мультигенной системы пока точно неясна. США, Center Population Biol. and Sect. Evol. & Ecol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНОМА
НЕОТЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
AMBYSTOMA MEXICANUM

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.150

    Umene, Kenichi.
    Генетическая рекомбинация у герпесвирусов [Text] / Kenichi Umene // Cell. Sci. - 1991. - Vol. 7, N 1. - С. 3-9
Аннотация: Обзор данных литературы и собственных исследований по генетич. рекомбинации у различных представителей семейства герпесвирусов. Основное внимание уделено материалам, связанным с вирусами простого герпеса типов 1 и 2. Япония, (Dept. of Virol. Fac. of Med. Kyusyu Univ.) Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.451

   
    Transposable elements of Xanthomonas campestris pv. citri originating from indigenous plasmids [Text] / Jenn Tu [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - P505-510 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Транспозируемые элементы Xanthomonas campestris pv citri из плазмид данного вида
Аннотация: Плазмидой RP4 (кодирует устойчивость к тетрациклину, канамицину, ампицилину) трансформировали штамм Xanthomonas campestris pv. citri. С помощью обработки Dциклосерином выделены спонтанные тетрациклинчувствительные мутанты (частота мутаций 2*105}). Рестрикционный анализ RP4 ДНК мутантов доказывает, что инактивация Tc гена обусловлена инсерцией двух типов транспозируемых элементов. Частота транспозиции этих элементов в штамме HB101 E. coli составляет 1*107}. Методом Southern-гибридизации транспозируемые элементы локализованы на ДНК плазмид pXW45N и pXW45I X. Campestris pv. citri. Построена физическая карта этих элементов, обозначенных ISXC4 и ISXC5. Несмотря на различие в длине, они очень схожи по локализации сайтов рестрикции и почти идентичны в левой части. Гетеродуплексный анализ выявил полную гомологию между ISXC4 и ISXC5 за исключением петли длиной 1,4 т.п.н элемента ISCX5 и инвертированных повторов по флангам у обоих элементов длиной 50'+-'18 п.н. Проведен рестрикционный анализ двух плазмид X. c. pv. citri pXW45N и pXW45I и гетеродуплексный анализ с обоими элементами. Определено, что транспозируемые элементы идентичны каждый участку одной из плазмид и т. о. имеют независимые друг от друга происхождение. Предполагается использование идентифицированных элементов в изучении структуры и функции плазмид x. c. pv. citri. Библ. 29. Inst. of Botany, Acad.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: XANTOMONAS CAMPESTRIS PV. CITRI (BACT)
ШТАММ XW45
ШТАММ XAS4501
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ISXC4
ISC5
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
СХОДСТВО
ПЛАЗМИДЫ
PXW45N
PXW45I
СТРУКТУРА ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Tu, Jenn; Wang, Huei-Rong; Chang, Shau-Feng; Charng, Yuh-Chyang; Lurz, Rudi; Dobrinski, Beate; Wu, Wen-Chuan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.424

    Tordanescu, Serban.
    Specificity of the interactions between the Rep proteins and the origins of replication of Staphylococcus aureus plasmids pT181 and pC221 [Text] / Serban Tordanescu // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - P481-487 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Специфичность взаимодействия между белком Rep и участком начала репликации плазмид pT181 и pC221 Staphylococcus aureus
Аннотация: pT184 и pC221 - очень сходные между собой плазмиды Staphylococcus aureus с одинаковой организации генома. Для них характерны перекрывание участка ориджина репликации с последовательностью, кодирующей белок Rep, существенный для репликации плазмиды. Ранее полученные результаты свидетельствуют об отсутствии in vivo кросскомплементации между этими двумя плазмидами, в то время как результаты экспериментов in vitro обнаруживают способность обоих белков Rep оказывать влияние на ориджин. Предложен ряд объяснений указанных различий. Для их подтверждения сконструированы специальные гибридные плазмиды, в которых ориджин репликации, перекрывающий rep ген, инактивирован вследствие мутаций. При этом не допускалось изменений в нуклеотидной последовательности кодируемого белка. Приведены результаты детального комплементационного изучения этих гибридов, выявлена роль белков RepC кодируемого pT184 и RepD, кодируемого pC221. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37. США, Dep. of Plasmid Biol. The Public Health Res. Inst., New York, NY 10016.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ШТАММ SA20 (NCTC 8325)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РТ181
ПЛАЗМИДА РС221
СТРУКТУРА ГЕНОМА
СРАВНЕНИЕ
УЧАСТОК ORI
ПЛАЗМИДЫ
ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ REP
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
 1-20    21-40   41-60   61-64 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)