СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ<.>)

Общее количество найденных документов : 826
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.108

'альфа', 'бета'I, 'бета'II, 'дельта', and 'эпсилон' protein kinase C isoforms and compound activity in the sciatic nerve of normal and diabetic rats [Text] / Isabelle Borghini [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P686-696 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Изоформы 'альфа', 'бета'1, 'бета'11, 'дельта' и 'эпсилон' протеинкиназы С и ее общая активность в седалищном нерве у здоровых крыс и у крыс с сахарным диабетом
Аннотация: В интактном седалищном нерве крыс-оо Wistar обнаружили присутствие 'альфа'-, 'бета'I-, 'бета'II, 'дельта'- и 'эпсилон'-изоформ протеинкиназы С (ПКС). Эти изоформы фермента обнаруживали в дегенирир. нерве через 3-4 дня после его перерезки (содержание 'бета'I- и 'эпсилон'-изоформ при этом оказывалось пониженным). В культивируемых клетках Шванна идентифицировали 'альфа'-, 'бета'TT, 'дельта'- и 'эпсилон'-изоформы ПКС. Во фракции цитозоля оказалась сосредоточенной половина общей активности ПКС. Эта часть ферментной активности под действием форболмиристатацетата перемещалась во фракцию мембранных частиц. В таком перемещении участвовали все, кроме 'дельта'-, изоформы ПКС. Каких-либо нарушений общей активности ПКС, и распределения изоформ фермента в субклеточных фракциях седалищного нерва у крыс с 6-12-нед. стрептозоциновым диабетом не обнаружили. Швейцария, Dep. de Medecine, Centre Medical Univ. Geneva. Библ. 69.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОФОРМЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Borghini, Isabelle; Ania-Lahuerta, Aldonza; Regazzi, Romano; Ferrari, Giovanna; Gjinovci, Asllan; Wollheim, Claes B.; Pralong, William-F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.65

'бета','бета''-Iminodipropionitrile (IDPN)-induced axonopathy: effect of ganglioside treatment [Text] / B. Figliomeni [et al.] // Hum. Toxicol. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P154 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Аксонопатия, вызванная 'бета','бета''-иминодипропионитрилом (ИДПН): действие ганглиозида
Аннотация: При эксперим. аксонопатии, вызванной введением крысам ИДПН (100 мг/кг, в/б в течение недели, затем 0,2% в питьевой воде в течение месяца) в седалищном нерве останавливался аксонный транспорт нейрофиламентов и возникали набухания аксонов, аналогичные наблюдающимся при ряде нейродегенеративных заболеваний. Транспорт субъединиц нейрофиламентов с мол. м. 68 и 145 кДа замедлялся; введение совместно с ИДПН ганглиозида (Г; 10 мг/кг, в/б ежедневно) снимало этот эффект. Г также нормализовал проксимо-дистальный градиент фосфорилирования эпитопов субъединицы нейрофиламентов с мол. м. 200 кДа. Предполагается, что Г восстанавливает аксонный транспорт путем ослабления аномального фосфорилирования нейрофиламентов. Италия, Fidia Research Laboratories, Abano Terme. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.21
Рубрики: НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АКСОНОПАТИЯ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГАНГЛИОЗИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Figliomeni, B.; Bacci, B.; Triban, C.; Marini, P.; Panozzo, C.; Fabris, M.; Bortolami, M.C.; Fiori, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.360

04 and А007-sulfatide antibodies bind to embryonic Schwann cells prior to the appearance of galactocerebroside; regulation of the antigen by axon Schwann cell signals and cyclic AMP [Text] / Rhona Mirsky [et al.] // Development. - 1990. - Vol. 109, N 1. - P105-16 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Антисульфатидные антитела 04 и А007, связывающиеся эмбриональными шванновскими клетками до экспрессии ими галактоцереброзида. Регуляция синтеза антигенов взаимодействием аксон-шванновская клетка и цикло-АМФ
Аннотация: С использованием моноклональных антител 04 и А007, взаимодействующих с мембранными сульфатидами, иммуногистохимически исследовали наличие иммунореактивного материала на фиксированных срезах седалищных нервов эмбрионов крыс, новорожденных и взрослых животных. Установлено, что оба клона антител дают р-цию с поверхностными антигенами шванновских клеток (ШК) эмбрионов, начиная с 16-17-го дня развития in utero и новорожденных крысят и, в меньшей степени, взрослых животных. В культурах ШК, полученных от 15-дневных эмбрионов, в отсутствие аксонов не происходило экспрессии исследованных антигенов. Исходно иммуноположительные ШК, полученные от новорожденных крысят, теряли способность связывать соотв. антитела через несколько дней культивирования, однако агенты, способствующие повышению внутриклеточного ц-АМФ, восстанавливали экспрессию антигенов. Великобритания, Univ. College of London WCIE 6BT. Ил. 8. Библ. 58.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mirsky, Rhona; Dubois, Catherine; Morgan, Louise; Jessen, Kristjan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.01-04М3.169

3 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase isomerase (3'бета'-HSD) activity in the rat sciatic nerve: Kinetic analysis and regulation by steroids [Text] / H. Coirini [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2003. - Vol. 85, N 1. - P89-94 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Активность 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы/изомеразы в седалищном нерве крыс: кинетический анализ и регуляция стероидами
Аннотация: В течение первых 50 минут после начала инкубации прегненолона с гомогенизированной тканью седалищного нерва крыс в присутствии НАД{+} происходило быстрое образование прогестерона. Установлена сходная кинетика этой реакции, катализируемой 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназой I и IV типов. Биосинтез прогестеона отсутствовал через 1-4 часа после начала инкубации. Превращение прегненолона в прогестерон ингибировалось трилостаном. В присутствии экзогенных прогестерона или 17'бета'-эстрадиола активность 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы/изомеразы уменьшалась соответственно на 44-67 и 40-64% в зависимости от концентрации добавленных стероидов. Делается вывод, что образование прогестерона в седалищном нерве крыс регулируется взаимодействие между шванновскими клетками и сенсорными нейронами, а также некоторыми стероидами, в первую очередь, эстрадиолом и прогестероном. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗАИЗОМЕРАЗА
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ПРЕГНЕНОЛОН
17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coirini, H.; Gouezou, M.; Delespierre, B.; Schumacher, M.; Guennoun, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.12-04М3.113

5-HT2A/2C receptors implicated in neuropathic pain and microglial activation [Text] / Slavina Surcheva [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2012. - Vol. 65, N 2. - P261-266. - 19 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Вовлечение СТ2А/2С-рецепторов в [генез] нейропатической боли и в активацию микроглии
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar с нейропатией, вызванной односторонней перевязкой седалищного нерва, агониста 2А/2С-рецепторов СТ, (+/-)-2,5-диметокси-4-йодоамфетамина (I), в дозах 0,6 или 1 мг/кг в/б вызывало дозозависимое повышение болевой чувствительности при механическом или термическом воздействии на конечность. Введение антагониста 2А/2С-рецепторов, кетансерина (II), в дозе 1 мг/кг в/б аналогичного эффекта не вызывало. Отмечена активация микроглии задних рогов на стороне перевязки нерва, к-рая была менее значительной через 5 дн. после введения I или II в дозе 1 мг/кг. Обсуждена роль СТ-ергической системы в модуляции болевой чувствительности при моделировании нейропатической боли и в активации микроглии. Болгария, Medica Univ. of Sofia, Sofia

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОПАТИЯ
КЕТАНСЕРИН
МИКРОГЛИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН

Доп.точки доступа:
Surcheva, Slavina; Surchev, Lachezar; Surchev, Kiril; Vlaskovska, Mila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.248

A new quantum chemical approach in OSAR-Analysis. Parametrisation of conformational energies into molecular descriptors JMn (steric) and JSn (electronic) [Text] / R. K. Joshi [et al.] // Arneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 6. - P779-790 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новый квантовохимический подход к количественной оценке связи между структурой и активностью. Параметризация конформационных энергий в стерический (JMn) и электронный (JSn) молекулярные дескрипторы
Аннотация: Определена местноанестезирующая активность пропипокаина и его 42 аналогов в опытах на изолированном седалищном нерве лягушки. С использованием методом аппроксимации АМ1 и PCILO проведены расчеты, позволившие оценить вклад связанных со структурой молекулярных дескриптеров, JMn и JSn, в количественный анализ связи между структурой и активностью, выполненной с помощью множественного линейного регрессионного анализа. Проведено также сравнение между параметром JSn и константой 'сигма'. Швейцария, Swiss Fed. Inst. of Technology, Zurich. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.05.09
Рубрики: ПРОПИПОКАИН
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА - МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕСКРИПТОРЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Joshi, R.K.; Meister, T.; Scapozza, L.; Ha, T.-K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.02-04Н2.126

A proposito di due casi di tumore delle guaine nervose in nervi periferici [Text] / M. Valle [et al.] // Minerva chir. - 1990. - Vol. 45, N 7. - С. 539-544 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Опухоли нервных влагалищ периферических нервов. Два наблюдения
Аннотация: У б-ного 69 лет удалена шваннома седалищного нерва З162 Опухоли глаза и глазницы в состоянии псевдокистозной дегенерации, локализовавшаяся в верхней трети левого бедра. Через 3 года Рц (6|4,5 см) при гистол. исследовании обнаружена шваннома типа А и В (по Антони). Спустя 10 м-цев после удаления шванномы, у б-ного обнаружена аденокарцинома поперечноободочной кишки и обострение хрон. калькулезного холецистита. У б-ной 52 лет на протяжении 2 лет отмечался рост опухоли по переднему краю правой трапецивидной мышцы, к-рая достигла размеров 5|5 см и была удалена. При гистол. исследовании - нейрофиброма. Через 6 м-цев состояние б-ной удовлетворит., Рц нет. Эмбриогенез нервных влагалищ до сих пор неполностью ясен. Способность шванновских клеток к коллагеногенезу хорошо доказана. Италия, M. Valle Via Taranto, 95 00182 Roma. Ил. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВОВ
НЕРВЫЕ ВЛАГАЛИЩА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ШВАМНОМА
НЕЙРОФИБРОМА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valle, M.; Annunziata, S.; Corsi, C.; Vittori, I.; De, Sancis C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.366

A simple method for the Schwann cell preparation from newborn rat sciatic nerves [Text] / Yoshio Oda [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P163-169 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Простой метод выделения Шванновских клеток из седалищного нерва новорожденной крысы
Аннотация: Разработан простой и относительно быстрый метод получения достаточного кол-ва шванновских клеток (Кл) с подходящей степенью очистки из седалищного нерва новорожденной крысы. Освобожденные от периневрия нервы разделялись на мелкие частички диам. 'ЭКВИВ'150-200 мкм и дважды эксплантировались на гель коллагена I типа 2 дня периода культивирования, чтобы уменьшить кол-во сопутствующих фибробластов. Последняя эксплантированная ткань поддерживалась в среде Дюльбекко - Игла, дополненной 10% БПС и 100 мкг/мл экстракта бычьего гипофиза, в течение 10 дней. Т. обр., из седалищного нерва новорожденной крысы получено более 10*10{4} шванновских Кл с 95% очисткой. Япония, School of Medicine, Kanazawa University, Kanazawa. Библ. 18.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НЕОНАТАЛЬНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oda, Yoshio; Okada, Yoshikatsu; Katsuda, Shogo; Ikeda, Kazuo; Nakanishi, Isao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.02-04И10.44

A simulation study of the combined thermoelectric extracellular stimulation of the sciatic nerve of the Xenopus laevis: The localized transient heat block [Text] / Zongxia Mou [et al.] // IEEE Trans. Biomed. Eng. - 2012. - Vol. 59, N 6. - P1758-1769 . - ISSN 0018-9294
Перевод заглавия: Моделирование комбинированной термоэлектрической экстраклеточной стимуляции седалищного нерва шпорцевой лягушки: временный локализованный тепловой блок

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.31
Рубрики: ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mou, Zongxia; Triantis, Iasonas F.; Woods, Virginia M.; Toumazou, Christofer; Nikolic, Konstantin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.443

A simulation study of the combined thermoelectric extracellular stimulation of the sciatic nerve of the Xenopus laevis: The localized transient heat block [Text] / Zongxia Mou [et al.] // IEEE Trans. Biomed. Eng. - 2012. - Vol. 59, N 6. - P1758-1769 . - ISSN 0018-9294
Перевод заглавия: Моделирование комбинированной термоэлектрической экстраклеточной стимуляции седалищного нерва шпорцевой лягушки: временный локализованный тепловой блок

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.47
Рубрики: ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mou, Zongxia; Triantis, Iasonas F.; Woods, Virginia M.; Toumazou, Christofer; Nikolic, Konstantin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.215

A synopsis on different homologous series of fomocaine derivatives [Text]. Part I. In vitro interactions with the cytochrome P450 system, toxicity and local anaesthetic effects in rats / Amelie Lupp [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2007. - Vol. 57, N 9. - P562-567 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Краткий обзор различных гомологичных серий производных фомокаина. Взаимодействие in vitro с системой цитохрома P450, токсичность и местноанестезирующие эффекты. Часть I
Аннотация: Фомокаин (I) является местным анестетиком эфирного типа, используемым в дерматологии для поверхностной анестезии. Проведены исследования in vitro по влиянию производных I на систему цитохрома P450, включая торможение продукции активных форм O[2]. В опытах in vivo оценивали токсичность соединений в опытах на крысах Wistar, характеризовали их влияние на проводимость импульсов по седалищному нерву (проводниковая анестезия) и местноанестезирующую активность по влиянию на роговичный рефлекс. Рассмотрена взаимосвязь между структурой производных I и их активностью. Германия, Friedrich-Schiller Univ., 07743 Jena. Ил. 4. Табл. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ФОМОКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОХРОМ P450
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Lupp, Amelie; Karge, Elke; Dahse, Thomas; Glassl, Peter; Jung, Beate; Listing, Monika; Seeling, Andreas; Wange, Johannes; Wennek-Klose, Janett; Oelschlager, Herbert; Fleck, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.166

Abbate, S. L.
Amount and speed of fast axonal transport in diabetes [Text] / S. L. Abbate, M. B. Atkinson, A. C. Breuer // Diabetes. - Vol. 40, N 1. - P111-117 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Размер и скорость быстрого аксонного транспорта при диабете
Аннотация: Изучали нарушение аксонного транспорта (АТ) у экспер. животных с сахарным диабетом (СД), используя метод прямого измерения с компьютерным изображением (антероградный и ретроградный компоненты АТ в нерве). Обследовали седалищный нерв и корешки спинного и вентрального нервов у крыс с моделью инсулин-зависимого СД и седалищный нерв на модели инсулин-независимого СД. Получены данные, свидетельствующие об обратимости нарушений АТ в данном исследовании. США, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
НАРУШЕНИЕ
НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Atkinson, M.B.; Breuer, A.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.129

Acetyl-L-carnitine (ALC) has the same effect as sorbinil (SN) upon the reduced nerve conduction velocity (NCV) of streptozotocin (STZ) diabetes [Text] : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992 / Saul Lowitt [et al.] // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - P140 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сходство влияния ацетил-L-карнитина (АК) и сорбинила на скорость проведения по нерву (СПН), сниженную при стрептозотоциновом (СТ) диабете
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом через 20 нед после развития заболевания и возникновения гипергликемии скорость проведения импульса по седалищному нерву была снижена по сравнению со здоровыми животными с 55,7 до 49,4 м/с. В том случае, когда крысам через 4 нед после индукции диабета вводили ацетил-L-карнитин (I) или сорбинил (II) в дозах 300 и 40 мг/кг ежедневно соответственно на протяжении 16 нед., скорость проведения возрастала до 53,4 и 52,5 м/с соответственно. В том случае, когда введение I или II начинали через 8 или 16 нед после индукции диабета, скорость проведения не восстанавливалась. Содержание сорбита в нерве при развитии диабета возрастало с 0,58 до 5,53 нмоль/кг сухой массы, а в результате введения I или II - снижалось до 1,52 и 0,99 нмоль/мг соответственно. Введение I или II приводило к нормализации содержания в ткани нерва инозита, сниженного при диабете.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02 + 341.45.21.61
Рубрики: АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИН
СОРБИНИЛ
СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ИМПУЛЬСА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lowitt, Saul; Malone, John; Salem, Angela; Korthals, Jan; Orfalian, Zaven

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.98

Acetyl-L-carnitine prevents substance P loss in the sciatic nerve and lumbar spinal cord of diabetic animals [Text] / Giulio A. M. Di [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1992. - Vol. 12, N 5-6. - P243-246 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Предотвращение ацетил-L-карнитином потери вещества P в седалищном нерве и поясничном отделе спинного мозга животных с диабетом
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с аллоксановым диабетом ацетил-L-карнитина (I) в дозе 150 мг/кг ежедневно с питьевой водой, начиная через 7 дней после индукции диабета, предотвращало снижение содержание в-ва P в седалищном нерве, к-рое через 8 нед от начала эксперимента было уменьшено по сравнению с контролем с 120 до 60 пг/мг белка. Содержание в-ва P в поясничном отделе спинного мозга при диабете снижалось с 13 до 9 нг/мг. Введение I полностью предотвращало это снижение. Достоверного влияния I на уровень гипергликемии не выявлено. Италия, Univ. of Milan, Milan. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИН
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ СПИННОГО МОЗГА
ВЕЩЕСТВО P
АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Di, Giulio A.M.; Gorio, A.; Bertelli, A.; Mantegazza, P.; Ferraris, L.; Ramacci, M.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.10-04М3.26

Acetyl-Lcarnitine increases nerve conduction velocity in young and aged rats [Text] : [Abstr.] 25th Nat. Congr. Ital. Soc. Pharmacol., Taormina, Oct. 14-18, 1990 / A. Bellucci [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P37 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Ацетил-L-карнитин увеличивает скорость нервного проведения у молодых и взрослых крыс
Аннотация: В эксперим. in situ на молодых (3 мес.; 1-я гр.) и взрослых (24 мес.; 2-я гр.) крысах осуществляли стимуляцию седалищного нерва (0,1 мс, 3 В) и регистрировали ПД камбаловидной мышцы. Ацетил-L-карнитин (I; 25- 500 мг/кг, в/в) значительно увеличивал скорость проведения возбуждения по нервным волокнам в 1-й и 2-й гр.; эффект I зависел от дозы и от времени. Такое же введение L-карнитина в дозе, эквимолярной 100 мг/кг I, не влияло на проведение в 1-й и 2-й гр. Италия, Inst. for Research on Senescence, Sigma Tau S.p.A., Pomezia, Rome.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ВОЛОКНА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ
АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИН

Доп.точки доступа:
Bellucci, A.; Pacifici, L.; Romano, R.; Ramacci, M.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.053

Acrylamide administration alters protein phosphorylation and phospholipid metabolism in rat sciatic nerve [Text] / Liliana N. Berti-Mattera [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1990. - Vol. 103, N 3. - P502-511
Перевод заглавия: Применение акриламида изменяет фосфорилирование белков и метаболизм фосфолипидов в седалищном нерве крыс
Аннотация: С целью изучения влияния акриламида (I) на фосфорилирование белков и метаболизм липидов седалищного нерва у крыс после 5 дн в/б введения I в дозе 50 мг/кг/ /день исследовали включение {3}{2}-фосфоинозита и {3}{2}фосфотидилхолина в сегменты седалищного нерва. Отмечалось увеличение включения метки в проксимальном отделе нерва и отсутствие изменений обмена фосфолипидов в дист. отделе нерва. После 9 дн. введения I при выраженном нейротоксич. синдроме увеличение включения {3}{2}-предшественников отмечалось исключительно в проксим. отделе седалищного нерва. Данные указывают на специфич. действие I т. к. NN-метиленбис-акриламид вызывает противоположный эффект. Интоксикация I приводила и к усилению фосфорилирования, что проявлялось в увеличении включения {3}{2} в белки с мол. массой от 38 до 180 кД в дист. сегментах нерва. Полученные рез-ты могут объяснить механизм токсич. действия I. США, Med. Sch. at SUNY Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8480. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
АКРИЛАМИД
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berti-Mattera, Liliana N.; Eichberg, Joseph; Schrama, Loes; LoPachin, Richard M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.05-04Т4.219

Acrylamide alters cytoskeletal protrein level in rat sciatic nerves [Text] / Sufang Yu [et al.] // Neurochem. Res. - 2006. - Vol. 31, N 10. - P1197-1204 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нарушение акриламидом содержания белков цитоскелета в седалищном нерве крысы
Аннотация: Опыты поставлены на половозрелых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar, к-рым на протяжении 8 нед. 3 раза в нед. вводили акриламид (I) в дозе 20 или 40 мг/кг в/б. Методом иммуноблоттинга и гель-электрофореза показано, что введение I в дозе 40 мг/кг вызывало снижение содержания белка L-, M- и H-субъединиц нейрофиламентов в надосадочной фракции экстракта седалищного нерва, полученного с использованием Тритона X-100, на 49, 13 и 74% соотв. При снижении дозы I до 20 мг/кг снижения содержания белков не обнаружено. При анализе фракции осадка экстракта ткани нерва обнаружено, что введение I в дозе 40 мг/кг вызывало снижение содержания белка L- и H-субъединиц на 71 и 60% соотв. Содержание белка M-субъединицы при этом не изменялось. Введение I в дозе 20 мг/кг не вызывало изменений содержания белка субъединиц. В дозе 40 мг/кг I вызывал повышение во фракции супернатанта содержания 'альфа'-тубулина на 58% и снижение его содержания во фракции осадка на 40%. Содержание 'бета'-тубулина в супернатанте и во фракции осадка после введения I в дозе 20 мг/кг возрастало на 67% и снижалось на 58% соотв. Сделан вывод о повреждающем воздействии I на белки цитоскелета седалищного нерва у крыс. КНР, Shandong Univ., Jinan 250012 Shandong. Ил. 2. Библ. 44

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛАМИД
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЭКСТРАКТ
БЕЛОК НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ
'АЛЬФА'-ТУБУЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Sufang; Son, Fuiyong; Yu, Jinxia; Zhao, Xiulan; Yu, Lihua; Li, Guozhen; Xie, Keqin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.304

Acrylamide-induced increases in deposition of axonally transported glycoproteins in rat sciatic nerve [Text] / G. J. Harry [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 4. - P1240-1247 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Увеличение отложения аксонно транспортируемых гликопротеинов в седалищном нерве крысы, индуцированное акриламидом
Аннотация: У взрослых крыс после в/б введения акриламида (I; 40 мг/кг массы тела/день, ежедневно в течение 9 дн.) исследовали аксонный транспорт (АТ) белков, гликопротеинов (ГП) и ганглиозидов (ГГ) в сенсорных нейронах седалищного нерва. В дорзальный корешковый ганглий L5 вводили [{3}{5}S]Met для мечения белков или [{3}H]глюкозамин (ГА) для мечения ГП и ГГ. Через 2-6 ч удаляли ганглий и седалищный нерв и определяли радиоактивность последовательных сегментов длиной 5 мм. У контрольных крыс и крыс, получавших I, наблюдали характерный пик в профиле оттока [{3}{5}S]-меченных белков перемещавшийся со скоростью 'ПРИБЛ='340 мм/сут. У контрольных животных обнаружили сходные профиль оттока и скорость переноса [{3}H]ГА-меченных ГП. У подопытных животных величина пика ГП уменьшалась по мере перемещения по нерву, что указывает на выход транспортир. ГП из аксонного тока (возможен также обмен на немеченые ГП) и их связывание со стационарными аксонными структурами. Обнаружили клиренс аксонно транспортир. ГП дистальнее места перевязки нерва и нарушение клиренса у животных, получавших I. Считают, что I может непосредственно влиять на мех-м выведения материала из аксонного транспорта либо увеличивать потребность в материале, транспортируемом по аксону. США, 321 BSRC, CB 7250, Univ. of North Carolina, NC 27599. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.37
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
АКРИЛАМИД
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harry, G.J.; Goodrum, J.F.; Bouldin, T.W.; Toews, A.D.; Morell, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.322

Aebischer, P.
Basic fibroblast growth factor released from synthetic guidance channels facilitates peripheral nerve regeneration across long nerve gaps [Text] / P. Aebischer, A. N. Salessiotis, S. R. Winn // J. Neurosci. Res. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P282-289 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов, высвобождаемый из синтетических направляющих каналов, облегчает регенерацию периферического нерва через широкую нервную щель
Аннотация: Исследовали способность синтетических каналов, направляющих рост нерва, к-рые высвобождают основный ФРФ (оФРФ), и/или 'альфа'1-гликопротеин, поддерживать регенерацию перерезанного периферического (седалищного) нерва через щель шириной 15 мм (расстояние, через к-рое не происходит регенерации в обычных полимерных трубках). Показано, что через 4 нед после имплантации трубок в седалищный нерв крыс только трубки, высвобождающие оФРФ или оФРФ и 'альфа'1-гликопротеин, содержали регенерирующие мостики между 2 отрезками. В этих мостиках в СМ и ЭМ обнеружены мякотные и безмякотные волокна. США, Artificial Organ Lab., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 33.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОСНОВНЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Salessiotis, A.N.; Winn, S.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.197

Aebischer, Patrick.
The morphology of regenerating peripheral nerves in modulated by the surface microgeometry of polymeric guidance channels [Text] / Patrick Aebischer, Veronique Guenard, Robert F. Valentini // Brain Res. - 1990. - Vol. 531, N 1-2. - P211-218 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Морфология регенерирующих периферических нервов модулируется микрогеометрией поверхности полимерных направляющих каналов
Аннотация: Изучали ход регенерации перерезанного седалищного нерва взрослых мышей CD-1 (Charles River) в условиях применения направляющей синтетич. трубки с разной внутренней поверхностью: гладкой, грубой, чередующейся. Контуры трубки существенно влияли на регенерацию аксонов. Наиболее предпочтителен для роста нервных волокон гладкий рельеф. США, Section of Artificial Organs, Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 25.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПЕРЕРЕЗКА
МОРФОЛОГИЯ
ПОЛИМЕРНЫЕ НАПРАВЛЯЮЩИЕ ТРУБКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guenard, Veronique; Valentini, Robert F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска