Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РСА<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.452

   
    1,4-Dihydropyridines, a new class of platelet-activating factor receptor antagonists: in vitro pharmacologic studies [Text] / Maria Pilar Ortega [et al.] // J. Pharmacol. and exp. ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P28-33 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 1,4-Дигидропиридины-новый класс антагонистов рецепторов фактора активации тромбоцитов: фармакологические исследования in vitro
Аннотация: Препараты РСА 4233 (I) и РСА 4248 (II) принадлежат к серии 1,4-дигидропиридинов, не оказывающих фармакологич. действия на потенциалозависимые кальциевые каналы. I и II селективно ингибировали агрегацию тромбоцитов кролика и человека, а также связывание фактора активации тромбоцитов (ФАТ) с специфич. рецепторами на тромбоцитах и полиморфноядерных лейкоцитах человека. I (10 мкМ) и II блоки- мкМ) полностью блоки ровали агрегацию тромбоцитов кролика, стимулированную ФАТ. II конкурентно и селективно блокировал секрецию меченого СТ из тромбоцитов кролика, стимулированную ФАТ. Делают вывод, что I и II являются представителями нового класса антагонистов рецепторов ФАТ. Испания, Centro Asociado al CSIC, Madrid. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
PCA 4233
РСА 4248
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
АГРЕГАЦИЯ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ortega, Maria Pilar; Garcia, Maria Del Carmen; Gijon, Miguel Angel; De, Casa-Juana Miguel Fau; YPriego, Jaime G.; Crespo, Mariano Sanchez; Sunkel, Carlos

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.181

   
    A pharmacological analysis of inflammation induced by carrageenan and platelet-activating factor in the mice [Text] / M. G.M.O. Henriques [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2252 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологический анализ воспаления, вызываемого у мышей каррагенином и фактором активации тромбоцитов
Аннотация: В опытах на мышах новый антагонист фактора активации тромбоцитов (ФАТ) - РСА 4248 (I) при введении за 1 ч до ФАТ ингибировал развитие отека конечности или плеврита. Под действием I воспалит. р-ции, индуцированные каррагенином (II), также уменьшились; I препятствовал миграции лейкоцитов в плевральную полость при индукции воспаления ФАТ или II. Введение метисергида, ранитидина или меклизина в дозах 20, 50 и 40 мг/кг соотв. не предотвращало развитие отека лапы или плеврита, вызываемых ФАТ или II. Дексаметазон блокировал воспалит. р-ции, вызываемые II, в дозах 0,02-0,5 мг/кг, а р-ции, вызываемые ФАТ, - в дозах 2,5 мг/кг. Аспирин и пироксикам не оказывали влияние на течение воспалит. р-ций, вызываемых II или ФАТ. Антагонист лейкотриена D[4], LY 171883, оказывал выраж. эффект на модели воспаления, вызываемого ФАТ или II, в дозах 5-30 мг/кг. Обсуждают возможность участия ФАТ в развитии воспалит. р-ций, вызываемых II. Делают вывод, что I является эффективным средством ингибирования воспалит. р-ций, вызываемых ФАТ. Франция, Unite Associee Institut Pauster-INSERM и 285, Paris. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РСА 4248
КАРРАГЕНИН
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Henriques, M.G.M.O.; Weg, V.B.; Amorim, C.Z.; Cordeiro, R.S.B.; Vargaftig, B.B.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.189

   
    Analysis of tumor-specific immunoglobulin gene rearrangement in peripheral blood B-cells of multiple myeloma patients [Text] / L. Baldini [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P1-5 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анализ перестроек гена опухолеспецифического иммуноглобулина у B-клеток периферической крови больных множественной миеломой
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучали перестройки гена специфического миеломного иммуноглобулина (Иг) у одноядерных клеток (Кл) костного мозга и у В-лимфоцитов периферической крови 11 б-ных множественной миеломой на поздней стадии. Иммуноцитохимически оценивали одноядерные Кл периферической крови и В-лимфоциты в отношении содержания цитоплазматического Иг и реактивности с моноклональными антителами к антигенам CD-19 и РСА-1. Перестройки гена специфического миеломного Иг, идентичные таковым у одноядерных Кл костного мозга, выявлены только у 2 б-ных. У этих б-ных отмечено также значительное число Кл, содержащих цитоплазматический Иг. У остальных б-ных перестройки гена специфического миеломного Иг не обнаружены, хотя отмечались Кл, содержащие антигены CD-19 и РСА-1. Полученные данные показывают, что концепция присутствия в периферической крови озлокачествленных В-лимфоцитов, являющихся предшественниками плазматических Кл, должна быть пересмотрена. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ГЕН СПЕЦИФИЧЕСКОГО МИЕЛОМНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИГЕНЫ CD-19
РСА-1
В-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldini, L.; Cro, L.; Delia, D.; Chiorboli, O.; Neri, A.; Maiolo, A.T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 15.02-04А2.76

    Asadollahi-Baboli, M.
    Aquatic toxicity assessment of esters towards the Daphnia magna through PCA-ANFIS [Text] / M. Asadollahi-Baboli // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 2013. - Vol. 91, N 4. - P450-454 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Оценка токсичности эфиров в водной среде для Daphnia magna методом PCA-ANFIS
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.05
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФИРЫ
РСА-ANFIS
БИОТЕСТИРОВАНИЕ
DAPHNIA MAGNA

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 15.03-04И1.344

    Asadollahi-Baboli, M.
    Aquatic toxicity assessment of esters towards the Daphnia magna through PCA-ANFIS [Text] / M. Asadollahi-Baboli // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 2013. - Vol. 91, N 4. - P450-454 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Оценка токсичности эфиров в водной среде для Daphnia magna методом PCA-ANFIS
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.05
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФИРЫ
РСА-ANFIS
БИОТЕСТИРОВАНИЕ
DAPHNIA MAGNA

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.226

   
    Cercospora beticola toxins [Text]. Part 16. X-ray diffraction analyses on microcrystals of three p-beticolins / Thierry Prange [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1997. - N 9. - P1819--1825 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Токсины Cercospora beticola. Часть 16. Анализ микрокристаллов трех n-бетиколинов методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Основная часть соединений желтого цвета, экстрагированных из мицелия C. beticola, бетиколинов, может быть разделена на две подгруппы - орто- и пара-бетиколины. Разработаны условия кристаллизации трех n-бетиколинов, B1, B3 и B13. Эксперименты по дифракции проводили на синхротронном пучке. Результаты РСА подтвердили предполагаемую структуру B1 и B3 и позволили предположить структуру соединения B13. Показано, что бетиколины являются полиароматическими соединениями, проявляющими донорно-акцепторные свойства в ароматических растворителях. Франция, Chemie Struct. Biomol., UFR Biomed., F 93017 Bobighy Cedex. Библ. 17
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕТИКОЛИНЫ
ТОКСИНЫ CERCOSPORA BETICOLA
РСА АНАЛИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prange, Thierry; Neuman, Alain; Milat, Marie-Louise; blein, jeean-Pierre

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.217

   
    Cercospora beticola toxins [Text]. Part 16. X-ray diffraction analyses on microcrystals of three p-beticolins / Thierry Prange [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1997. - N 9. - P1819--1825 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Токсины Cercospora beticola. Часть 16. Анализ микрокристаллов трех n-бетиколинов методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Основная часть соединений желтого цвета, экстрагированных из мицелия C. beticola, бетиколинов, может быть разделена на две подгруппы - орто- и пара-бетиколины. Разработаны условия кристаллизации трех n-бетиколинов, B1, B3 и B13. Эксперименты по дифракции проводили на синхротронном пучке. Результаты РСА подтвердили предполагаемую структуру B1 и B3 и позволили предположить структуру соединения B13. Показано, что бетиколины являются полиароматическими соединениями, проявляющими донорно-акцепторные свойства в ароматических растворителях. Франция, Chemie Struct. Biomol., UFR Biomed., F 93017 Bobighy Cedex. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: БЕТИКОЛИНЫ
ТОКСИНЫ CERCOSPORA BETICOLA
РСА АНАЛИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prange, Thierry; Neuman, Alain; Milat, Marie-Louise; blein, jeean-Pierre

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.12-04М6.354

   
    Chronic prostatitis does not influence urinary PCA3 score [Text] / Virginie Vlaeminck-Guillem [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P549-554 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Хронический простатит не влияет на показатель ПСА 3 в моче
Аннотация: В исследование включено 38 больных, средний возраст 37,5 г., с подозрением на хронический простатит. Установлено, что повышение показателя ПСА 3 не объясняется только хроническим простатитом и требует биопсии предстательной железы для исключения рака предстательной железы. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РСА 3
ПРОСТАТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vlaeminck-Guillem, Virginie; Bandel, Marion; Cottancin, Martine; Rodriguez-Lafrasse, Claire; Bohbot, Jean-Marc; Sednaoui, Patrice

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.280

   
    Chronic prostatitis does not influence urinary PCA3 score [Text] / Virginie Vlaeminck-Guillem [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P549-554 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Хронический простатит не влияет на показатель ПСА 3 в моче
Аннотация: В исследование включено 38 больных, средний возраст 37,5 г., с подозрением на хронический простатит. Установлено, что повышение показателя ПСА 3 не объясняется только хроническим простатитом и требует биопсии предстательной железы для исключения рака предстательной железы. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РСА 3
ПРОСТАТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vlaeminck-Guillem, Virginie; Bandel, Marion; Cottancin, Martine; Rodriguez-Lafrasse, Claire; Bohbot, Jean-Marc; Sednaoui, Patrice

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.01-04Н2.224

   
    Chronic prostatitis does not influence urinary PCA3 score [Text] / Virginie Vlaeminck-Guillem [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P549-554 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Хронический простатит не влияет на показатель ПСА 3 в моче
Аннотация: В исследование включено 38 больных, средний возраст 37,5 г., с подозрением на хронический простатит. Установлено, что повышение показателя ПСА 3 не объясняется только хроническим простатитом и требует биопсии предстательной железы для исключения рака предстательной железы. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РСА 3
ПРОСТАТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vlaeminck-Guillem, Virginie; Bandel, Marion; Cottancin, Martine; Rodriguez-Lafrasse, Claire; Bohbot, Jean-Marc; Sednaoui, Patrice

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.002

   
    Compound PCA-4248 interferes with bronchopulmonary anaphylaxis and with in vitro hyperresponsiveness to platelet-activating factor [Text] / Stephanie Desquand [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 1. - P101-108 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Соединение PCA-4248 влияет на бронхолегочную анафилаксию и гиперчувствительность in vitro к фактору активации тромбоцитов
Аннотация: В/в или пероральное введение антагониста фактора активации тромбоцитов (ФАТ) РСА-4248 наркотизированным морским свинкам, к-рых предварительно сенсибилизировали п/к введением овальбумина, избирательно блокировало индуцированный в/в инфузией ФАТ бронхоспазм (БС) и сопутствующие тромбоцитопению и лейкопению. РСА-4248 (в/в или внутритрахеально) ингибировал БС, вызванный внутритрахеальным введением ФАТ. Как и другие антагонисты ФАТ, РСА-4248 подавлял вызванный внутритрахеальным введением антигена БС только у морских свинок, к-рым не вводили антиген во время сенсибилизации. Добавление РСА-4248 в р-р, к-рым перфузировали легкие несенсибилизированных морских свинок in vitro, ингибировало индуцированные ФАТ БС и образование тромбоксана А[2]. Активная сенсибилизация путем введения антигена приводила к развитию бронхолегочной гиперчувствительности к ФАТ и неспособности др. антагонистов ФАТ угнетать действие ФАТ, тогда как РСА4248 сохранял блокирующую активность. Сделан вывод о том, что РСА-4248 обладает оригинальными фармакологическими св-вами на данной модели. Франция, Unite Associee Inst. Pasteur-Inst. National de la Sante et de la Recherche Med. No. 285, 75015 Paris. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
РСА-4288
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Desquand, Stephanie; Ruffie, Claude; Lefort, Jean; Hatmi, Mohamed; Pina, Manuel; Priego, Jaime G.; Vargaftig, B.Boris

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.07-04Б3.53

   
    Coupled mercury-cell sorption, reduction, and oxidation on methylmercury production by Geobacter sulfurreducens PCA [Text] / H. Lin [et al.] // Environ. Sci. and Technol. - 2014. - Vol. 48, N 20. - P11969-11976 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Связанное [воздействие] сорбции ртуть-клетки, восстановления и окисления на продукцию метилртути Geobacter sulfurreducens PCA
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: GEOBACTER SULFURREDUCENS (BACT.)
ШТАММ РСА
МЕТИЛРТУТЬ
ПРОДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Lin, H.; Morrell-Falvey, J.L.; Rao, B.; Liang, L.; Gu, B.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.35

   
    Early detection of clinically significant prostate cancer at diagnosis: A prospective study using a novel panel of TMPRSS2:ETS fusion gene markers [Text] / Sam W. Chan [et al.] // Cancer Med. - 2013. - Vol. 2, N 1. - P63-75 . - ISSN 2045-7634
Перевод заглавия: Раннее обнаружение на момент диагностирования клинически значимого рака предстательной железы: перспективный анализ с использованием нового набора маркеров слитого гена TMPRSS2:ETS
Аннотация: В предсказании при диагностировании рака предстательной железы (PC) и его агрессивности применили маркеры РС-специфичных слияний. Для 92 PSA-позитивных случаев биопсия подтверждает патологию у 36 больных (42,4%). При тестировании РНК мочи с помощью 6 маркеров TMPRSS2-ETS слияний (I) выявили 10 уникальных комбинаций различных I-типов у 32 больных (34,8%). Новая комбинация маркеров-I, названная Fx, повышает чувствительность обнаружения РС до 51,3%, а в рамках разработанной модели регрессии с включением Fx, PCA3 мочи и PSA сыворотки предсказательная точность биопсии повышается до 77%. Для высокозлокачественного РС сверхэкспрессия Fx (при сопряжении c PSA) является независимым фактором предсказания с точностью 80%. Канада, Res. Inst. MeGill Univ. Hlth Ctr., Montreal H3G 1A4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
БИОМАРКЕРЫ
ГЕНЫ
СЛИТЫЙ TMPRSS2:ETS
БЕЛОК РСА3
АНТИГЕНЫ
ПРОСТАТА-СПЕЦИФИЧНЫЙ PSA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, Sam W.; Nguyen, Phuong-Nam; Violette, Philippe; Brimo, Fadi; Taguchi, Yosh; Aprikian, Armen; Chen, Junjian Z.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.11-04М6.221

   
    Early detection of clinically significant prostate cancer at diagnosis: A prospective study using a novel panel of TMPRSS2:ETS fusion gene markers [Text] / Sam W. Chan [et al.] // Cancer Med. - 2013. - Vol. 2, N 1. - P63-75 . - ISSN 2045-7634
Перевод заглавия: Раннее обнаружение на момент диагностирования клинически значимого рака предстательной железы: перспективный анализ с использованием нового набора маркеров слитого гена TMPRSS2:ETS
Аннотация: В предсказании при диагностировании рака предстательной железы (PC) и его агрессивности применили маркеры РС-специфичных слияний. Для 92 PSA-позитивных случаев биопсия подтверждает патологию у 36 больных (42,4%). При тестировании РНК мочи с помощью 6 маркеров TMPRSS2-ETS слияний (I) выявили 10 уникальных комбинаций различных I-типов у 32 больных (34,8%). Новая комбинация маркеров-I, названная Fx, повышает чувствительность обнаружения РС до 51,3%, а в рамках разработанной модели регрессии с включением Fx, PCA3 мочи и PSA сыворотки предсказательная точность биопсии повышается до 77%. Для высокозлокачественного РС сверхэкспрессия Fx (при сопряжении c PSA) является независимым фактором предсказания с точностью 80%. Канада, Res. Inst. MeGill Univ. Hlth Ctr., Montreal H3G 1A4
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
БИОМАРКЕРЫ
ГЕНЫ
СЛИТЫЙ TMPRSS2:ETS
БЕЛОК РСА3
АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, Sam W.; Nguyen, Phuong-Nam; Violette, Philippe; Brimo, Fadi; Taguchi, Yosh; Aprikian, Armen; Chen, Junjian Z.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.139

    Alonso, Maria Teresa.
    Effects of the antithrombitic agent PCA 4230 on agonist-induced Ca{2}{+} entry and Ca{2}{+} release in human platelets [Text] / Maria Teresa Alonso, Carlos Villalobos, Ana Sanchez // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1992. - Vol. 1104, N 2. - P257-260 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Действие антитромбического агента PCA 4230 на индуцированное агонистом вхождение Ca{2}{+} и освобождение Ca{2}{+} в тромбоцитах человека
Аннотация: Исследовали действие антитромбич. агента РСА 4230 на вхождение Mn{2}{+} (аналога Ca{2}{+} для Ca{2}{+}-каналов) и высвобождение Ca{2}{+} из внутриклеточных депо в стимулированных тромбоцитах человека, нагруженных фура-2. Показано, что РСА 4230 предотвращает регулируемое рецептором вхождение Ca{2}{+}, индуцированное тромбином (I), АДФ и коллагеном, но не изменяет освобождение Ca{2}{+} из внутриклеточных запасов. РСА 4230 ингибирует опосредуемую цитохромом Р-450 акт-сть О-деалкилазы с такой же зависимостью от конц-ии, как и вхождение Mn{2}{+}, индуцированное I. Считается, что ингибирующее действие РСА 4230, по-видимому, связано с его взаимодействием с цитохромом Р-450. Установлено, что РСА 4230 ингибирует индуцируемое фактором активации тромбоцитов вхождение Ca{2}{+} и высвобождение Ca{2}{+}, как антагонист фактора активации тромбоцитов. Испания, [A. S.] Fac. de Med., Univ. de Valladolid, 47005-Valladolid. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВХОЖДЕНИЕ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ТРОМБИН
ВЕЩЕСТВО РСА 4230
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villalobos, Carlos; Sanchez, Ana

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.367

   
    Enhanced expression of the Escherichia coli serA gene in a plasmid vector. Purification, crystallization, and preliminary X-ray data of D-3 phosphoglycerate dehydrogenase [Text] / D. J. Schuller [et al.] // J. Diol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2645-2648 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Усиленная эксплуатация гена serA Escherichia coli в плазмидном векторе. Очистка, кристаллизация и результаты рентгеноструктурного анализа D-3-фосфоглицератдегидрогеназы
Аннотация: Ген serA Escherichia coli K12, кодирующий фосфоглицератдегидрогеназу (ФД), клонирован в экспрессирующем векторе. Количество экспрессируемого ФД составляло 8% растворимых белков E. coli. ФД был выделен и получен в разл. кристаллических формах. Показано, что 1 из них содержит все 4 субъединицы тетрамерного ФД. Обсуждается структура ФД. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25. США, Dep. of Biological Chemistry, Division of Biology and Biomedical Sciences Washington University School of Medicine, St. Louis. MI 63110.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ SERA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФОСФОГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗА*D3-
ОЧИСТКА
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
РСА

Доп.точки доступа:
Schuller, D.J.; Fetter, C.H.; Banaszak, L.J.; Grant, G.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.557

   
    First glance on the three-dimensional structure of the photosynthetic reaction center fom a herbicide-resistant Rhodopseudomonas viridis mutant [Text] : [Pap.] Herbic. Active Chloroplast: Proc. Int. Workshop, Monheim, Aug. 13-15, 1989 / I. Sinning [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1990. - Vol. 45, N 5. - P455-458 . - ISSN 0341-0382
Перевод заглавия: Первый взгляд на трехмерную структуру фотосинтетического реакционного центра из устойчивого к гербициду мутанта Rhodopsendomonas viridis
Аннотация: Методом РСА с разрешением 2,5 A изучен фотосинтетич. рекц. центр (ФРЦ) из мутанта Т1 Rhodopseudomonas viridis с заменами Сер[2][2][3] Ала и Арг[2][1][7] Гис в субъединице L. В кристаллах содержится вторичный хинон Q[в], к-рый связывается с ФРЦ Т1 сильнее, чем с ФРЦ дикого типа. Построена трехмерная модель мутантного ФРЦ. Показано, что аминокислотные замены в сайте Q[в] вызывают лишь небольшие изменения общей структуры белка. Библ. 28. ФРГ, Max. Planck-Inst. fur Biophysik, D-6000 Frankfurt 71.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS VIRIDIS (BACT.)
ШТАММ Т1
ФОТОСИСТЕМА
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ УСТОЙЧИВОСТИ К ГЕРБИЦИДУ
БЕЛКИ ФОТОСИСТЕМЫ
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РСА МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sinning, I.; Koepke, J.; Schiller, B.; Michel, H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

   
    Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

   
    Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.070

   
    Kontinuierliche Schmerztherapie mit PCA-Pumpen beim terminalen Tumorpatienten [Text] : [Vortr.] 33. Tag. Osterr. Ges. Chir. und ihrer assoziiert. Fachges., Eisenstadt, 18-20 Juni, 1992 / M. Kolacny [et al.] // Acta chir. austr. - 1992. - Vol. 24, Suppl. N98. - S136
Перевод заглавия: Лечение болей с помощью длительной инфузии постоянным РСА-насосом у онкологических больных в терминальной стадии
Аннотация: С помощью спец. устр-ва 20 онкологич. б-ным с целью анальгезии проводили постоянное введение препаратов морфина эпи-, или перидурально. Общая доза составила 1-10 мг/ч (300-400 мг/сут). В ряде случаев лечение дополняли анальгетиками внутрь. Заметное уменьшение боли отмечено у 18 б-ных, уменьшение страха и напряжения - у 2. У 2 потребовалась замена катетера, 2 от лечения отказались. Австрия, Krankenanstalt Rudolfstiftung, Wien.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СТАДИИ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
МОРФИН
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
РСА-НАСОС

Доп.точки доступа:
Kolacny, M.; Hasun, E.M.; Fischl, E.; Wagner, G.; Kriwanek, St.; Sporn, P.
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)