Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2565401 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00 (2006.01).

   
    Способ лечения сахарного диабета и комбинированное лекарственное средство [Текст] / Эпштейн О. И. - № 2013152871/15 ; Заявл. 28.11.2013 ; Опубл. 20.10.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета. Для этого на фоне лечения диабета инсулином и/или гипогликемическими препаратами дополнительно вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную-потенцированную форму антител к рецептору инсулина и активированную-потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения при снижении дозы инсулина и гипогликемических препаратов, что, в свою очередь, приводит к уменьшению побочных эффектов. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНСУЛИН

АНТИТЕЛА

РЕЛИЗ-АКТИВНЫЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Эпштейн О. И.
Свободных экз. нет

2.
Патент 5861266 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/42,C12N 9/99.

   
    Treatment of diabetes mellitus and insulin receptor signal transduction [Текст] / Axel Ullrich [и др.] ; New York University; Max-Planck-Ges. Forderung der Wissenshaften e.V. - № 203189 ; Заявл. 28.02.1994 ; Опубл. 19.01.1999
Перевод заглавия: Терапия сахарного диабета и передача сигнала рецептором инсулина
Аннотация: Патентуются новые способы лечения дибета и др. заболеваний, вызываемых нарушением сигнальной трансдукции тирозинкиназами типа рецептора инсулина (IR-PTK). Обнаружено, что активность IR-PTK может быть модифицирована при модулировании активности тирозинфосфатазы и что передача сигнала IR-PTK может включаться даже в отсутствие лиганда. Приведены методы идентификации соединений, модулирующих активность рецепторных протеинтирозинфосфатаз RPTP'альфа' или RPTP'эпсилон' и таким образом вызывающих или регулирующих передачу сигнала рецепторами инсулина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕЦЕПТОРНЫЕ ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ

МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Ullrich, Axel; Lammers, Reiner; Kharitonenkov, Alexei Igorevich; Sap, Jan M.; Schlessinger, Joseph; New York University; Max-Planck-Ges. Forderung der Wissenshaften e.V.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.02-04М6.119

    Kwon, Hayeong.

    Prolonged tyrosine kinase activation of insulin receptor by pY27-caveolin-2 [Text] / Hayeong Kwon, Yunbae Pak // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 391, N 1. - P49-55 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Увеличение длительности активации тирозинкиназы рецептора инсулина pY27-кавеолином-2
Аннотация: Малые интерферирующие РНК против кавеолина-2 снижали стимулированную инсулином активацию рецептора инсулина (РИ) в Кл Hirc-B и ослабляли активацию рапамицинчувствительных рS727-STAT3. pY27-кавеолин-2 (pY27-КВ-2) тормозил дефосфорилирование тирозина РИ и препятствовал взаимодействию между РИ и супрессором сигналов цитокинов-3 (SOCS-3). Сделан вывод, что pY27-КВ-2 повышает длительность активации тирозинкиназы рецептора инсулина. Корея, Gyeonsang Natl. Univ., Jinju 660-701. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ТИРОЗАНКИНАЗА

АКТИВАЦИЯ

PY27-КАВЕОЛИН-2

КЛЕТКИ HIRC-B


Доп.точки доступа:
Pak, Yunbae


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.11-04А1.105

   

    Protection of synapses against Alzheimer's-linked toxins: Insulin signaling prevents the pathogenic binding of A'бета' oligomers [Text] / Felice Fernanda G. De [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 6. - P1971-1976 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Защита синапсов от токсинов, связанных с болезнью Альцгеймера; инсулин предупреждает патогенное связывание олигомеров 'бета'-амилоида
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА

'БЕТА'-АМИЛОИД-ПРОИЗВОДНЫЕ РАСПРОСТРАНЯЮЩИЕСЯ ЛИГАНДЫ

ЗАЩИТА СИНАПСОВ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА


Доп.точки доступа:
De, Felice Fernanda G.; Vieira, Marcelo N.N.; Bomfim, Theresa R.; Decker, Helena; Valasco, Pauline T.; Lambert, Mary P.; Viola, Kirsten L.; Zhao, Wei-Qin; Ferreira, Sergio T.; Klein, William L.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.03-04М4.305

   

    Insulin receptor signaling in osteoblasts regulates postnatal bone acquisition and body composition [Text] / Keertik Fulzele [et al.] // Cell. - 2010. - Vol. 142, N 2. - P309-319 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Сигнализация в остеобластах через рецепторы инсулина регулирует постнатальный прирост костной ткани и состав тела
Аннотация: В опытах на мышах и на культивируемых остеобластах установили, что сигнальная активность рецепторов инсулина в остеобластах контролирует развитие данных клеток и экспрессию остекальцина, подавляя активность Twist2, ингибитора Runx2. Дефицит рецепторов инсулина в остеобластах сопровождается понижением содержания частично карбоксилированного остеокальцина, дефицитом остеобластов и слабым формированием костной ткани. С возрастом у таких животных развивается периферическое ожирение с гипергликемией, тяжелой непереносимостью глюкозы и резистентностью к инсулину. Данные метаболические аномалии удается устранить введением животным частично карбоксилированного остеокальцина. США, J.Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Fulzele, Keertik; Riddle, Ryan C.; DiGirolamo, Douglas J.; Cao, Xuemei; Wan, Chao; Chen, Dongquan; Faugere, Marie-Claude; Aja, Susan; Hussain, Mehboob A.; Bruning, Jens C.; Clemens, Thomas L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.01-04М2.173

   

    Role of insulin receptors in myocardial ischaemia-reperfusion injury during cardiopulmonary bypass [Text] / Gui-You Liang [et al.] // Acta cardiol. - 2011. - Vol. 66, N 3. - P323-331 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Роль рецепторов инсулина при реперфузионном повреждении миокарда после ишемии во время искусственного кровообращения
Аннотация: В эксперименте на собаках проводили забор крови из коронарной артерии и коронарного синуса и биопсию миокарда верхушки до искусственного кровообращения и через 15, 45 и 75 минут после его окончания и начала реперфузии. Сделан вывод, что снижение экспрессии рецепторов инсулина является причиной послеоперационной резистентности к инсулину. Повышенная резистентность к инсулину приводит к повышенной зависимости от миокардиального гликогена как источника энергии и дефициту энергетического субстрата, что способствует дисфункции сердца. Китай, Affiliated Hospotal of Zunyi Medical College. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ

ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА


Доп.точки доступа:
Liang, Gui-You; Wu, Han-Sheng; Li, Jian; Cai, Qing-Yong; Gao, Zheng-Yu


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.09-04М6.78

   

    Expression of insulin system in the olfactory epithelium: First approaches to its role and regulation [Text] / M. -C. Lacroix [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 2008. - Vol. 20, N 10. - P1176-1190 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Подходы к изучению роли и регуляции экспрессии инсулиновой системы в обонятельном эпителии
Аннотация: Изучили экспрессию и локализацию инсулиновых рецепторов IR-A и IR-B и их способность связывать инсулин в различных клетках обонятельной слизистой оболочки (ОСО) у крыс Вистар, а также способность образовывать инсулин в различных частях ОСО; исследовали влияние характера питания на инсулиновую систему ОСО и способность инсулина модулировать ответ нейронов обонятельных рецепторов на пахучие вещества. Показали, что инсулин модулирует самые периферические стадии обоняния на уровне ОСО. Франция, INRA, UMR 1197, Jouy en Josas. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ИНСУЛИН

ФУНКЦИИ

ЭПИТЕЛИОЦИТЫ ОБОНЯТЕЛЬНОЙ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

СТАДИИ ОБОНЯНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lacroix, M.-C.; Badonnel, K.; Meunier, N.; Tan, F.; Schlegel-Le, Poupon C.; Durieux, D.; Monnerie, R.; Baly, C.; Congar, P.; Salesse, R.; Caillo, M.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.08-04Я6.62

    Shahid, Gulnar.

    GRK2 negatively regulates glycogen synthesis in mouse liver FL83B cells [Text] / Gulnar Shahid, Tahir Hussain // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 28. - P20612-20620 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: GRK2 отрицательно регулирует синтез гликогена в клетках FL83B мышиной печени
Аннотация: Недостаточность сопряженной с G-белком рецепторной киназы (GRK2) в мышиных гепатоцитах ассоциировалась с усилением базального и индуцируемого инсулином синтеза гликогена и фосфорилирования Ser24 в киназе-3'альфа' гликогенсинтазы. Базальное и индуцированное фосфорилирование Tyr612 в субъединице 1 рецептора инсулина при этом усиливалось, а фосфорилирование Ser107 уменьшалось. Хроническое воздействие инсулином на мутантные клетки не уменьшало экспрессию рецепторов инсулина и их действие на синтез гликогена в отличие от нормальных клеток, где уменьшение экспрессии рецепторов на 50% ассоциировалось с отсутствием усиления биосинтеза. Считают, что GRK2 отрицательно регулирует базальный и индуцируемый инсулином синтез гликогена путем снижения экспрессии его рецепторов или на более позднем уровне
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА GRK2
СОПРЯЖЕННАЯ С G-БЕЛКОМ РЕЦЕПТОРНАЯ КИНАЗА 2

ИНСУЛИН

ГЛИКОГЕН

СИНТЕЗ

КИНАЗА-3'АЛЬФА' ГЛИКОГЕНСИНТАЗЫ

SER24-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

КЛЕТКИ FL83B ПЕЧЕНИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hussain, Tahir


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.88

   

    Влияние 17-мерного пептида APP на IRS-1 и IRS2 стареющего под влиянием D-галактозы мозга мышей [Text] / Jie Yao [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao. - 2007. - Vol. 23, N 1. - С. 95-99 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Иммуногистохим. методом показано, что ежедневное введение мышам D-галактозы (I) в дозе 100 мг/кг п/к на протяжении 16 нед. вызывало снижение в гиппокампе нейронов, экспрессирующих субстраты-1 и -2 инсулинового рецептора (IRS-1 и -2) и фосфатидилинозитид-3'OH-киназу (Кн). При совместном с I введении 17-мерного пептида APP 3 раза в неделю в дозе 0,35 мкг экспрессия IRS-1 и -2 и Кн возрастала. КНР, Huanwu Hospital of Capital Med. Univ., Beijing 100053. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД (APP[17])
D-ГАЛАКТОЗА

СТАРЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ГИППОКАМП

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yao, Jie; Sheng, Shu-Li; Min, Rong; Zhao, Zhi-wei; Ji, Zhi-juan; Liu, Meng-xia; Wang, Rong


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.145

   

    Влияние 17-мерного пептида APP на IRS-1 и IRS2 стареющего под влиянием D-галактозы мозга мышей [Text] / Jie Yao [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao. - 2007. - Vol. 23, N 1. - С. 95-99 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Иммуногистохим. методом показано, что ежедневное введение мышам D-галактозы (I) в дозе 100 мг/кг п/к на протяжении 16 нед. вызывало снижение в гиппокампе нейронов, экспрессирующих субстраты-1 и -2 инсулинового рецептора (IRS-1 и -2) и фосфатидилинозитид-3'OH-киназу (Кн). При совместном с I введении 17-мерного пептида APP 3 раза в неделю в дозе 0,35 мкг экспрессия IRS-1 и -2 и Кн возрастала. КНР, Huanwu Hospital of Capital Med. Univ., Beijing 100053. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД (APP[17])
D-ГАЛАКТОЗА

СТАРЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ГИППОКАМП

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yao, Jie; Sheng, Shu-Li; Min, Rong; Zhao, Zhi-wei; Ji, Zhi-juan; Liu, Meng-xia; Wang, Rong


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.270

   

    Effect of a thermogenic agent, BRL 26830A, on insulin receptors obese mice [Text] / Nathalie Rochet [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 2. - PЕ101-Е109
Перевод заглавия: Влияние препарата BRL26830A, стимулирующего термогенез на рецепторы инсулина у мышей с ожирением
Аннотация: Ожирение у белых мышей линии Swiss вызывали введением ауротиоглюкозы. В бурой жировой ткани (БЖТ) и скелетных мышцах (СМ) определяли влияние нового антидиабетич. препарата BRL 26830А (I) на кол-во рецепторов инсулина (РИ) и их киназную активность. Показали, что I (1 мг/кг/дн) уменьшал гликемию, увеличивал число РИ и их активность в БЖТ. В дозе 2 мг/кг/дн I снижал также массу тела и нормализовал число РИ как в БЖТ, так и в СМ. Т. о., термогенные препараты, повышающие устойчивость к инсулину за счет влияния на РИ, могут быть использованы для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета. Франция, Inst. National de la Sante et la Recherche Medicale, Fac. de Medecine, 06034 Nice Cedex. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
BRL 28630А

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ОЖИРЕНИЕ

МЫШИ

ТЕРМОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Rochet, Nathalie; Tanti, Jean-Francois; Gremeaux, Thierry; Obberghen, Emmanuel Van; Marchand-Brustel, Yannick Le


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.219

    Maturo, Joseph.

    Taurine binding to the purified insulin receptor [Text] / Joseph Maturo, Elliott C. Kulakowski // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 19. - P3755-3760
Перевод заглавия: Связывание таурина с очищенным рецептором инсулина
Аннотация: Обнаружено специфич. обратимое связывание таурина (I) с очищ. рецептором инсулина человека (ОРИЧ). В отличие от инсулина, связывание к-рого с ОРИЧ характеризуется отрицат. кооперативность и К[d] 1,2*106} M, I проявлял к ОРИЧ меньшую аффинность (К[d]=130*109} М) и его связывание отличалось положит. кооперативностью. Хроматографически показано, что связывание I происходит с субъединицей ОРИЧ с мол. массой 138000. Связывание I с ОРИЧ зависело от рН и ингибировалось I, его серусодержащими аналогами, инсулином и АСв к ОРИЧ. Получ. результаты позволяют предположить, что гипогликемич. св-ва I опосредованы его взаимодействием с рецепторами инсулина. США, [E. C. Kulakowski], National Institutes of Health Bethesda, MD 20892. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ТАУРИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kulakowski, Elliott C.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.219

    Kahn, Axel.

    Mecanisme d'action du recepteur de l'insuline: un nouveau modele [Text] / Axel Kahn // M/S: Med. Sci. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P117-118 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Механизм рецепторного действия инсулина: новая модель
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ТИРОЗИНКИНАЗА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ "ГОРМОН-РЕЦЕПТОР"

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 9



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.347

    Sale, Graham J.

    Recent progress in our understanding of the mechanism of action of insulin [Text] / Graham J. Sale // Int. J. Biochem. - 1988. - Vol. 20, N 9. - P897-908
Перевод заглавия: Новейшие успехи в понимании механизма действия инсулина
Аннотация: Обзор. Обсуждаются 4 основных элемента, к-рые могут быть включены в передачу сигнала от рецептора инсулина (Ин) до конечных мишеней гормона. Это тирозинкиназная активность рецептора Ин, активируемые Ин серинкиназы, новая система передачи сигнала, продуцирующая вторичный мессенджер гликолипидной природы и новый тип G-белка, G[m][n][s]. Показано, что тирозинкиназная активность необходима для проявления многих эффектов Ин на транспорт глюкозы, синтез гликогена, фосфорилирование серина белков, для долговрем. эффекта на синтез ДНК и созревание ооцитов. В противоположность этому три остальные элемента можно рассматривать как биол. эффекты Ин, увеличивающие возможность тирозинкиназы активировать различные сигнальные механизмы. Великобритания, Univ. of Southampton, Bassett Crescent East, Southampton S09 3TU. Библ. 117.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 117



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.54

   

    Insulin receptor signaling in osteoblasts regulates postnatal bone acquisition and body composition [Text] / Keertik Fulzele [et al.] // Cell. - 2010. - Vol. 142, N 2. - P309-319 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Сигнализация в остеобластах через рецепторы инсулина регулирует постнатальный прирост костной ткани и состав тела
Аннотация: В опытах на мышах и на культивируемых остеобластах установили, что сигнальная активность рецепторов инсулина в остеобластах контролирует развитие данных клеток и экспрессию остекальцина, подавляя активность Twist2, ингибитора Runx2. Дефицит рецепторов инсулина в остеобластах сопровождается понижением содержания частично карбоксилированного остеокальцина, дефицитом остеобластов и слабым формированием костной ткани. С возрастом у таких животных развивается периферическое ожирение с гипергликемией, тяжелой непереносимостью глюкозы и резистентностью к инсулину. Данные метаболические аномалии удается устранить введением животным частично карбоксилированного остеокальцина. США, J.Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОБЛАСТЫ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Fulzele, Keertik; Riddle, Ryan C.; DiGirolamo, Douglas J.; Cao, Xuemei; Wan, Chao; Chen, Dongquan; Faugere, Marie-Claude; Aja, Susan; Hussain, Mehboob A.; Bruning, Jens C.; Clemens, Thomas L.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.126

   

    Protection of synapses against Alzheimer's-linked toxins: Insulin signaling prevents the pathogenic binding of A'бета' oligomers [Text] / Felice Fernanda G. De [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 6. - P1971-1976 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Защита синапсов от токсинов, связанных с болезнью Альцгеймера; инсулин предупреждает патогенное связывание олигомеров 'бета'-амилоида
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНСУЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ГИППОКАМП

'БЕТА'-АМИЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ЗАЩИТА СИНАПСОВ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА


Доп.точки доступа:
De, Felice Fernanda G.; Vieira, Marcelo N.N.; Bomfim, Theresa R.; Decker, Helena; Valasco, Pauline T.; Lambert, Mary P.; Viola, Kirsten L.; Zhao, Wei-Qin; Ferreira, Sergio T.; Klein, William L.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.09-04М4.75

   

    Fermented tea improves glucose intolerance in mice by enhancing translocation of glucose transporter 4 in skeletal muscle [Text] / Y. Yamashita [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 45. - P11366-11371 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Ферментированный чай, улучшающий непереносимость глюкозы у мышей путем усиления транслокации транспортера глюкoзы 4 в скелетной мышце
Аннотация: Изучали транслокацию транспортера глюкозы 3 (GLuT4) и его сигнальные пути в скелетных мышцах мыши после получения ферментированного чая. Чай черный, оолонг или пуэр за 7 дней усиливали перенос GLUT4 к плазматической мембране клеток скелетной мышцы. Все виды чая стимулировали фосфорилирование фосфоинозитид-3-киназы, Akt-протеинкиназы В-АМФ-активируемой протеинкиназы и увеличивали экспрессию белка рецептора инсулина. Япония, Kobe Univ., Kobe 657-8501
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
ЧАЙ ФЕРМЕНТИРОВАННЫЙ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ГЛЮКОЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yamashita, Y.; Wang, L.; Tinshun, Z.; Nakamura, T.; Ashida, H.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.12-04М4.203

   

    Efeito do cha verde (Camelia sinensis) em ratos com obesidade induzida por dieta hipercalorica [Text] / Marta Vera-Cruz [et al.] // J. bras. patol. - 2010. - Vol. 46, N 5. - С. 407-413 . - ISSN 1676-2444
Перевод заглавия: Влияние зеленого чая, препятствующее ожирению, у тучных крыс при высококалорийной диете
Аннотация: Молодые крысы Wistar получали корм высококалорийный или обычный и зеленый чай. Затем после инфузии инсулина извлекали печень и исследовали уровень фосфорилирования рецепторов инсулина. Отмечено снижение массы тела, стеатоза и улучшение теста на толерантность к глюкозе. Фосфорилирование рецепторов инсулина было усилено у опытной группы по сравнению с контролем. Бразилия, Univ. do Estado do Rio de Janeiro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛЮКОЗЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vera-Cruz, Marta; Nunes, Elaine; Mendonca, Livia; Chaves, Erika; de, Lima Aguilar-Fernandes Maria Luiza


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.05-04М6.104

   

    Metformin rapidly increases insulin receptor activation in human liver and signals preferentially through insulin-receptor substrate-2 [Text] / Jenny E. Gunton [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2003. - Vol. 88, N 3. - P1323-1332 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Метформин быстро повышает активацию рецепторов инсулина в печени человека и передачу сигналов с него, преимущественно посредством субстрата-2 рецептора инсулина
Аннотация: В условиях in vitro метформин (I; 1 мкг/мл) усиливал фосфорилирование тирозина рецептора инсулина (РИ) в гепатоцитах человека и Кл гепатомы человека Huh7 на 78% и повышал активацию субстрата-2 рецептора инсулина (СБРИ-2), но не СБРИ-1, и стимулировал поглощение 2-дезоксиглюкозы путем усиления транслокации GLUT-1 в плазматическую мембрану. В то же время, I не превышал максим. или субмаксим. активацию РИ, стимулированную инсулином. I усиливал базальную киназную активность РИ на 150% по сравнению с контролем. Ингибитор киназной активности РИ, тирфостин AG1024, зависимо от конц-ии подавлял фосфорилирование 'бета'-РИ, стимулированное I, и устранял поглощение 2-дезоксиглюкозы, вызванное I. Сделан вывод, что механизм действия I на гепатоциты включает активацию РИ, селективную активацию СБРИ-2 и повышенное поглощение глюкозы, опосредованное возрастанием транслокации GLUT-1 в плазматическую мембрану. Австралия, Kolling Inst. of Med. Res., Royal North Shore Hosp., St. Leonards, Sydney, New South Wales 2065
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
В ПЕЧЕНОЧНЫЕ

АКТИВАЦИЯ

ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

МЕТФОРМИН

ВЛИЯНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gunton, Jenny E.; Delhanty, Patric J.D.; Takahashi, Shin-Ichiro; Baxter, Robert C.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.03-04М6.15

   

    Low number of insulin receptors but high receptor protein content in adipose tissue of rats with monosodium glutamate-induced obesity [Text] / S. Zorad [et al.] // Gen. Physiol. and Biophys. - 2003. - Vol. 22, N 4. - P557-560 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Низкое число рецепторов инсулина, но высокое содержание белка рецепторов в жировой ткани крыс с ожирением, вызванным мононатриевой солью глутаминовой кислоты
Аннотация: Приведен скэтчардовский анализ связывания {125}I-инсулина с рецепторами плазматических мембран адипоцитов эпидидимальной жировой ткани крыс Sprague-Dawley с ожирением, вызванным мононатриевой солью глутаминовой к-ты, и у животных контрольной группы. Установлено снижение связывающей способности высокоаффинных, но не низкоаффинных рецепторов инсулина, у крыс с ожирением, по сравнению с контролем (0,15 и 0,26 пмоль/мг соотв.). Отмечено неожиданное увеличение отн. содержания общ. белка рецепторов инсулина у крыс с ожирением по сравнению с контролем 19,8 и 5,8 ед. оптич. плотн. соотв.). Сделан вывод об изменениях плазматических мембран адипоцитов при данном виде ожирения, характеризующихся повышенным содержанием белка рецепторов и нарушением их функции. Словакия, Inst. of Experim. Endocrinology, Slovak Academy of Sciences, 833 06 Bratislava 37. Библ. 9f
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zorad, S.; Jezova, D.; Szabova, L.; Macho, L.; Tybitanclova, K.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)