СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.293

French, John F.
Identification of a high-affinity peripheral-type benzodiazepine binding site in rat aortic smooth muscle membranes [Text] / John F. French, Mohammed A. Matlib // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 241, N 1. - P23-28 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация высокоаффинных бензодиазепиновых участков связывания периферического типа в мембранах гладких мышц аорты крыс
Аннотация: Присутствие участков связывани БД (УСБД) в мембранах гладких мышц аорты крыс исследовали с помощью [{3}H] Ro 5-5864 (I) в качестве радиолиганда. УСБД концентрировались во фракции митохондрий, богатой цитохром C-оксидазой и нечувствит. к семикарбазиду MAO. I связывался с мембранами во фракции митохондрий с высоким аффинитетом. K[d], определяемая по насыщаемому связыванию, равнялась 2,8'+-'0,7 нМ. Константа скорости ассоциации составляла 4,7'+-'0,8 10{6} М1} мин1}. К[d], определяемая кинетически, равнялась 6,0'+-'0,8 пМ при 0,5 нМ I. Плотность связывания, определяемая по насыщаемому связыванию составила 14,0'+-'1,2 пМ/мг белка. Коэф. Хилла равнялся 0,94'+-'0,02, что предполагает связывание I с одиночными УСБД. Связывание I угнеталось Ro 5-4864 (K[i]=6,1'+-'1,9 нМ), PK 11195 (K[i]=8,9'+-'1,8 нМ), диазепамом (K[i]=87,3'+-'3,4 нМ), флунитразепамом (K[i]=94,6'+-'1,8 нМ), клоназепамом (K[i]= =6,3'+-'1,3 мкМ) и Ro 15-1788 (K[i]16,8'+-'1,5 мкМ). Порядок последовательности активности конкурентного угнетения связывания I (Ro5-4864-PK 11195диазепам-флунитразапамклоназепамRo 15-1788) характерен для УСБД перифер. типа. Данные указывают на существование высокоаффинных УСБД периферич. типа с неизвестной ф-цией в гладкомышечных клетках аорты. США, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, OH. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: RO 5-4864
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АОРТА
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matlib, Mohammed A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.218

Hormonal regulation of peripheral benzodiazepine binding sites in female rat adrenal gland and kidney [Text] / F. Fares [et al.] // J. Receptor Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P143-157 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Гормональная регуляция периферических бензодиазепиновых центров связывания в надпочечниках и почках у самок крыс
Аннотация: Изучено влияние гипофизэктомии (Гэ) и заместит. терапии АКТГ (I; 1 ед/день; п/к), гонадотропином из Св жеребых кобыл (II; 15 ме/животное; п/к), диэтилстильбэстролом (III; 1 капсула/животное) и гидрокортизоном (IV; 1 мг/день; п/к) на плотность бензодиазепиновых центров связывания (БДЦС; оценивали по связыванию [{3}H]PK 11195 с мембранами) в надпочечниках (НП) и почках (ПЧ) у крыс линии Spraguel-Dawley. Показано, что Гэ приводила к трехкратному уменьшению плотности БДЦС в НП по сравнению с контролем при отсутствии ее изменений в ПЧ. Введение I животным с Гэ способствовало повышению плотности БДЦС в НП в 5 раз в отличие от группы животных с Гэ, не получавших I, и более, чем в 1,6 раза в сравнении с интактными крысами. На фоне введения II, III или IV восстановления плотности БДЦС в НП при Гэ обнаружено не было. В ПЧ у крыс с Гэ увеличение кол-ва БДЦС (в 1,4 раза) по сравнению с контролем было выявлено при введении только IV. Как в НП, так и в ПЧ ни один из тестируемых гормонов не изменял значений равновесной константы диссоциации для [{3}H]РК 11195. Заключают, что полученные данные свидетельствуют о гормонально опосредованной регуляции плотности БДЦС в НП и ПЧ у крыс. Израиль, Inst. of Technology P. O. B. 9649, 31096 Haifa. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
ГИДРОКОРТИЗОН
ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ПОЧКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fares, F.; Bar-Ami, S.; Haj-Yehia, Y.; Gavish, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.276

Bar-Ami, S.
Effect of hypophysectomy and hormone treatment on the induction of peripheral-type benzodiazepine binding sites in female rat genital axis [Text] / S. Bar-Ami, F. Fares, M. Gayish // Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P106-107 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Действие гипофизэктомии и введения гормонов на индукцию бензодиазепиновых мест связывания периферического типа в половой системе самок крыс
Аннотация: Изучали действие гипофизэктомии (ГЭ) на связывание (Свз) {3}H-РК 11195 (I) с мембранами яичников, яйцеводов, матки и почек крыс. Установили, что наиболее выраженное снижение Свз происходило в яичниках (61%) через 2 сут, а в яйцеводах (48%) и матке (47%) - через 8 сут после ГЭ, тогда как не изменялось в почках. Показали, что макс. число мест Свз (B[m][a][x]) снижалось в яичниках с 2102 до 682 фмоль/мг белка, а матке с 2169 до 1103 фмоль/мг белка; значения констант диссоциации K после ГЭ не изменялись. Введение ГТГ из Св лошади (15 ед., п/к) после ГЭ повышало Свз I в 4; 2,9 и 2 раза в яичниках, матке и яйцеводах соответственно, в то время как п/к инъекция диэтилстилбэстрола (10 мг) увеличивала Свз I в 3,4; 3,6 и 2 раза, по сравнению с ГЭ крысами. При этом возрастало В[m][a][x], но не изменялись К. Считают, что снижение плотности БД-рецепторов периферич. типа в тканях половой системы крыс после ГЭ определяется, по крайней мере частично, недостатком ГТГ и эстрогенов. Израиль, Dep. of Pharmacology, Fac. of Medicine, Technion-Israel Inst. of Technology, Р.О.В. 9649 31096 Haifa. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02 + 341.39.15.29
Рубрики: ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fares, F.; Gayish, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.75

Hollister, Leo E.
The benzodiazepine receptor antagonist, flumazenil does not block clinical effects of delta-9-tetrahydrocannabinol [Text] / Leo E. Hollister, Hampton K. Gillespie // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 18. - P1655-1660 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов бензодиазепинов флумазенил не блокирует клинические эффекты 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Исследовали взаимодействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (I) и флумазенила (II) у 15 мужчин 22-54 лет, нерегулярно потреблявших марихуану. В/в введение I в дозе 2 мг/70 кг приводило к интоксикации, клинич. симптомы к-рой проявлялись через 5 мин, достигали макс. через 15-30 мин и медленно исчезали на протяжении 2-3 ч. В/в введение II в дозе 3,2 мг через 5, 10 и 30 мин после I не изменяло тяжесть интоксикации I. Не выявили влияния II на эффект I в дозе 0,5 мг у 3 мужчин. Пришли к заключению, что рецепторы БД не играют существенной роли в механизме психоактивного и периферич. действия I. США, Univ. of Texas Medical School, Houston. Библ. 22.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАРКОМАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gillespie, Hampton K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.164

Pharmacology of saccadic eye movements in man [Text]. 1. Effects of the benzodiazepine receptor ligands midazolam and flumazenil / David M. Ball [et al.] // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 3. - P361-367 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Фармакология саккадических движений глаз у людей. 1. Действие лигандов бензодиазепиновых рецепторов мидазолама и флумазенила
Аннотация: Исследовали саккадические движения глаз (СДГ) у 14 здоровых испытуемых в среднем возрасте 29 лет, к-рым в/в вводили мидазолам (I) в дозе 6 мкг/кг, через 30 мин повторно I в той же дозе, через 45 мин I в дозе 12 мкг/кг и на 75 мин флумазенил (II) в дозе 500 мкг. I замедлял СДГ. Эффект I зависел от дозы. II приводил к частичному восстановлению исходной х-ки СДГ. I оказывал седатив. действие, усиливавшееся с повышением дозы. II устранял седатив. эффект I. Средняя конц-ия I в плазме составляла 13,7 нг/мл после первого введения, 27,6 нг/мл после второго введения и 50,8 нг/мл после третьего введения. Установили корреляцию между действием I на СДГ, конц-ией I в плазме и седатив. эффектом I. Предложили использовать СДГ для оценки чувствительности рецепторов БД. Великобритания, School of Medical Sci. Bristol. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
САККАДИЧЕСКИЕ ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПСИХОМЕТРИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ball, David M.; Glue, Paul; Wilson, Sue; Nutt, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.33

Characterization of diazepam-insensitive [{3}H]Ro 15-4513 binding in rodent brain and cultured cerebellar neuronal cells [Text] / Yoshihisa Ito [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P289-295 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Особенности не чувствительного к диазепаму связывания {3}H-Ro 15-4513 в ткани головного мозга и в культивируемых нейронах мозжечка у грызуна
Аннотация: В присутствии диазепама (10 мкМ) {3}H-этил-8-азидо-5,6-дигидро-5-метокси-6-оксо-4H-имидазо[1,5-a] [1,4]-бензодиазепин-3-карбоксилат ({3}H-Ro 15-4513) связывается в головном мозгу главным образом с тканью мозжечка, в меньшей мере - гиппокампа, коры головного мозга и обонятельных луковиц. Нечувствительные к диазепаму участки связывания составляют около 80% участков связывания в мембранах культивируемых зернистых клеток мозжечка крысы с B[max], близким таковому для {35}S-бутилбициклофосфоротионата и в 5-6 раз выше, чем для {3}H-диазепама. Ряд сходных аналогов обладает также более высокой аффинностью мозжечка по сравнению с корой головного мозга. Пиразолхинолиновое производное COS8216 и 'бета'-карболиновые соединения связываются с корой головного мозга с большей аффинностью, чем с мозжечком. Япония, Dep. Pharmacol., Coll. Pharmacy, Nihon Univ., Chiba 274. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АГОНИСТЫ RO 15-4513
СВЯЗЫВАНИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshihisa; Abiko, Eri; Mitani, Kazuyuki; Fukuda, Hideomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.278

Characterization of diazepam-insensitive [{3}H]Ro 15-4513 binding in rodent brain and cultured cerebellar neuronal cells [Text] / Yoshihisa Ito [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P289-295 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Особенности не чувствительного к диазепаму связывания {3}H-Ro 15-4513 в ткани головного мозга и в культивируемых нейронах мозжечка у грызуна
Аннотация: В присутствии диазепама (10 мкМ) {3}H-этил-8-азидо-5,6-дигидро-5-метокси-6-оксо-4H-имидазо[1,5-a] [1,4]-бензодиазепин-3-карбоксилат ({3}H-Ro 15-4513) связывается в головном мозгу главным образом с тканью мозжечка, в меньшей мере - гиппокампа, коры головного мозга и обонятельных луковиц. Нечувствительные к диазепаму участки связывания составляют около 80% участков связывания в мембранах культивируемых зернистых клеток мозжечка крысы с B[max], близким таковому для {35}S-бутилбициклофосфоротионата и в 5-6 раз выше, чем для {3}H-диазепама. Ряд сходных аналогов обладает также более высокой аффинностью мозжечка по сравнению с корой головного мозга. Пиразолхинолиновое производное COS8216 и 'бета'-карболиновые соединения связываются с корой головного мозга с большей аффинностью, чем с мозжечком. Япония, Dep. Pharmacol., Coll. Pharmacy, Nihon Univ., Chiba 274. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АГОНИСТЫ RO 15-4513
СВЯЗЫВАНИЕ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshihisa; Abiko, Eri; Mitani, Kazuyuki; Fukuda, Hideomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.47

Li, S.
Involvement of neurosteroids in the effect of the endogenous benzodiazepine receptor ligand octadecaneuropeptide (ODN) on gonadtropin-releasing hormone gene expression in rat brain [Text] / S. Li, L. Givalois, G. Pelletier // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 3. - P229-233 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Вовлечение нейростероидов в действие эндогенного лиганда рецепторов бензодиазепинов, октадеканейропептида, на экспрессию гена гонадолиберина в мозге крыс
Аннотация: Введение эндозепинового октадеканейропептида (ОДН) адреналэктомированным и кастрированным самцам крыс снижает содержание мРНК ГнРГ в мозге животных. Этот эффект ОДН полностью отменяется введением ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана и ингибитора 5-редуктазы MK906. При раздельном введении MK906 или ингибитор 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы прегненолонсульфат увеличивают содержание мРНК ГнРГ в мозге крыс. Т. обр., подавление активности двух ключевых ферментов восстановления прогестерона отменяет действие эндогенного лиганда рецепторов бензодиазепина на синтез ГнРГ, так что ингибирующее действие ОДН может быть опосредовано синтезом активных восстановленных метаболитов прогестерона. Канада, MRC Group Mol. Endocrinol, CHUL Res. Ctr., Que. G1V 4G2. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЛИГАНД
ЭФФЕКТ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Givalois, L.; Pelletier, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.220

Uncoupling of GABA[A] and benzodiazepine receptor binding activity in the hippocampal formation of schizophrenic brain [Text] / Francine M. Benes [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - P121-129 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Разобщение связывающей активности ГАМК[A]- и бензодиазепиновых рецепторов в структурах гиппокампа при шизофрении
Аннотация: Методом авторадиографии показано, что характер распределения ГАМК[A]-рецепторов (ГР) и бензодиазепиновых рецепторов (БР) в структурах гиппокампа человека (посмертный материал) был практически одинаковым. Исключение составил наружный молекулярный слой зубчатой извилины, где конц-ия БР оказалась выше на 73% в среднем по сравнению с ГР. При шизофрении конц-ия ГР и БР в области субикулума и пресубикулума была выше, чем в контроле, на 20-30% и 15-20% соотв. Считают, что при шизофрении происходит функциональное разобщение ГР и БР. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02178. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benes, Francine M.; Wickramasinghe, Ruvan; Vincent, Stephen L.; Khan, Yusuf; Todtenkopf, Mark

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.139

Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain [Text] / Masashi Katsura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P124-132 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Функциональное вовлечение рецепторов бензодиазепина в вызыванное этанолом повышение [содержания] диазепам-связывающего ингибитора и его мРНК в головном мозге мыши
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsura, Masashi; Ohkuma, Seitaro; Tsujima, Atsushi; Xu, Jun; Hibino, Yasushi; Ishikawa, Emiko; Kuriyama, Kinya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.257

Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain [Text] / Masashi Katsura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P124-132 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Функциональное вовлечение рецепторов бензодиазепина в вызыванное этанолом повышение [содержания] диазепам-связывающего ингибитора и его мРНК в головном мозге мыши
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsura, Masashi; Ohkuma, Seitaro; Tsujima, Atsushi; Xu, Jun; Hibino, Yasushi; Ishikawa, Emiko; Kuriyama, Kinya

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.24

Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines [Text] / N. Sanger [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - P2157-2163 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия и связывание с лигандами периферического бензодиазепинового рецептора в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sanger, N.; Strohmeier, R.; Kaufmann, M.; Kuhl, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.12-04М7.305

Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines [Text] / N. Sanger [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - P2157-2163 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия и связывание с лигандами периферического бензодиазепинового рецептора в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sanger, N.; Strohmeier, R.; Kaufmann, M.; Kuhl, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.25

Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines [Text] / N. Sanger [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - P2157-2163 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия и связывание с лигандами периферического бензодиазепинового рецептора в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sanger, N.; Strohmeier, R.; Kaufmann, M.; Kuhl, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.5

Francis, Joseph.
Diazepam-potentiated [{3}H]phenytoin binding is associated with peripheral-type benzodiazepine receptors and not with voltage-dependent sodium channels [Text] / Joseph Francis, James H. Eubanks, W.McIntyre Burnham // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P131-140 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Потенцируемое диазепамом связывание {3}H-фенилтоина ассоциировано с бензодиазепиновыми рецепторами периферического типа и не ассоциировано с зависимыми от потенциала натриевыми каналами
Аннотация: Показали, что {3}H-фенилтоин взаимодействует в мембранах из головного мозга с сайтами нового типа, отличными от зависимых от потенциала натриевых каналов; эти сайты реагируют с агонистами бензодиазепиновых рецепторов периферического (но не центрального) типа. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Ontario M5S 1AS

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФЕНИЛТОИН
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Eubanks, James H.; Burnham, W.McIntyre

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.320

Francis, Joseph.
Diazepam-potentiated [{3}H]phenytoin binding is associated with peripheral-type benzodiazepine receptors and not with voltage-dependent sodium channels [Text] / Joseph Francis, James H. Eubanks, W.McIntyre Burnham // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P131-140 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Потенцируемое диазепамом связывание {3}H-фенилтоина ассоциировано с бензодиазепиновыми рецепторами периферического типа и не ассоциировано с зависимыми от потенциала натриевыми каналами
Аннотация: Показали, что {3}H-фенилтоин взаимодействует в мембранах из головного мозга с сайтами нового типа, отличными от зависимых от потенциала натриевых каналов; эти сайты реагируют с агонистами бензодиазепиновых рецепторов периферического (но не центрального) типа. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Ontario M5S 1AS

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФЕНИЛТОИН
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Eubanks, James H.; Burnham, W.McIntyre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.52

Yeliseev, Alexei A.
TspO of Rhodobacter sphaeroides. A structural and functional model for the mammalian peripheral benzodiazepine receptor [Text] / Alexei A. Yeliseev, Samuel Kaplan // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 8. - P5657-5667 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок Tsp0 Rhodobacter sphaeroides: структурная и функциональная модель периферического бензодиазепинового рецептора млекопитающих
Аннотация: Сенсорный белок Tsp0 (обогащенный Trp) R. sphaeroides обладает несколькими весьма консервативными остатками Trp, существенными для сенсорной передачи при посредстве компонентов пути биосинтеза тетрапирролов. На содержание Tsp0 в месбранах R. sphaeroides сильно влияет замещение Trp в составе Tsp0. По-видимому, Tsp0 в норме образует димер в составе бактериальной мембраны как активную форму Tsp0. Обнаружен параллелизм между белками Tsp0 и связывающим лиганд компонентом периферического бензодиазепинового митохондриального рецептора. США, Dep. Microb. a. Mol. Genetics, Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, Houston TX 77225. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
МОДЕЛИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
БЕЛОК TSP0
R. SPHAEROIDEX

Доп.точки доступа:
Kaplan, Samuel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.118

6,3'-Dibromoflavone and 6-nitro-3'-bromoflavone: New additions to the 6,3'-disubstituted flavone family of high-affinity ligands of the brain benzodiazepine binding site with agonistic properties [Text] / Haydee Viola [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 2. - P694-698 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 6,3'-Дибромофлавон и 6-нитро-3'-бромофлавон: новое пополнение семейства 6,3'-распределенных флавоновых лиганд с агонистическими свойствами и высоким сродством к связывающим местам бензодиазепинов в мозге
Аннотация: 6,3'-Дибромофлавон и 6-нитро-3'-бромофлавон ингибировали связывание {3}H-флунитразепама со связывающими местами рецепторного комплекса 'гамма'-аминомасляной кислоты с K[i] от 17 до 36 нМ в зависимости от области мозга мышей. Их отношение к 'гамма'-аминомасляной кислоте для связывания флунитразепама с оболочками коры мозга свидетельствовало о частично агонистических свойствах этих соединений. Они проявляли сходное фармакологическое действие, вызывая анксиолитические эффекты при низких конц-иях, но не влияли на локомоторную активность или мышечный тонус. Седативный эффект проявлялся у мышей только при конц-иях выше 30 мг/кг. Оба соединения относятся к семейству 6,3'-двузамещенных флавоновых соединений с высоким сродством к связывающим местам бензодиазепинов и частично агонистическим профилем. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ФЛАВОНЫ
СЕМЕЙСТВО 6,3'-ДВУЗАМЕЩЕННЫХ ФЛАВОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВО
СРОДСТВО
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viola, Haydee; Marder, Mariel; Wasowski, Cristina; Girogi, Osvaldo; Paladini, Alejandro C.; Medina, Jorge H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.78

Cell cycle-related expression and ligand binding of peripheral benzodiazepine receptor in human breast cancer cell lines [Text] / N. Sanger [et al.] // Eur. J. Cancer. - 2000. - Vol. 36, N 16. - P2157-2163 . - ISSN 0959-8049
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия и связывание с лигандами периферического бензодиазепинового рецептора в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Целью исследования было оценить экспрессию периферического бензодиазепинового рецептора (PBR) и содержание митохондрий в клетках рака молочной железы человека линий ВТ-20 и MCF-7 на различных стадиях клеточного цикла. Использовался анализ проточной цитометрии по двум параметрам. Обнаружено, что митохондриальная масса и экспрессия PBR возрастают когда клетки проходят определенные фазы клеточного цикла, тогда как количество PBR в покоящихся клетках остается очень низким. Связывающая способность лиганда PBR [3H]-Ro5-4864 сильно зависела от фазы клеточного цикла и наблюдалась положительная корреляция с долей клеток, находящихся в S фазе. Инкубация клеток BT-20 в среде без сыворотки с наномолекулярными концентрациями Ro5-4864 приводила к возрастанию числа клеток в S фазе. Этот эффект не наблюдался у клеток MCF-7. Использование микромолярных концентраций Ro5-4864 приводило к обратимой остановке клеток обеих линий в G0/1 фазе. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Frankfurt

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sanger, N.; Strohmeier, R.; Kaufmann, M.; Kuhl, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.331

Neuroreceptor bindings and synaptic activity in visual system of monocularly enucleated rat [Text] / Motohiro Kiyosawa [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - P264-269 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Связывание нейрорецепторов и синаптическая активность в зрительной системе крысы после энуклеации одного глаза
Аннотация: Показали, что связанное с дегенерацией аксонов снижение плотности популяции аденозиновых рецепторов A1 ведет к кратковременной позитивной регуляции плотности популяции постсинаптических рецепторов бензодиазепина у взрослых крыс, подвергшихся односторонней энуклеации глаза. Япония, Dep. Ophtalm. a. Visual Sci., Grad. Sch. Med., Tokyo Med. a Dental Univ., Tokyo 113-0034. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГЛАЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kiyosawa, Motohiro; Ishiwata, Kiichi; Noguchi, Junko; Endo, Kazutoyo; Wang, Wei-Fang; Suzuki, Fumio; Senda, Michio

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска