СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТИНОИД<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

Патент 6306426 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 13/00.

Olejnik, Orest.
Implant device with a retinoid for improved biocompatibility [Текст] / Orest Olejnik, Patrick M. Hughes, John S. Kent ; Allergan Sales, Inc. - № 09/587485 ; Заявл. 05.06.2000 ; Опубл. 23.10.2001
Перевод заглавия: Имплантируемое устройство с ретиноидом, обеспечивающим улучшенную биосовместимость
Аннотация: Изобретение относится к области имплантируемых медицинских устройств, в частности, к имплантируемым протезам, содержащим то или иное терапевтическое средство, выделяемое в биологическую ткань в целях более полного удовлетворения требованию биосовместимости. Патентуемое устройство содержит с этой целью тот или иной ретиноид. Устройство может быть биоэродируемым, благодаря чему обеспечивается общее или местное выделение ретиноида в ткань; оно может также представлять собой стабильный имплантат, одна из поверхностей которого обработана ретиноидом с целью повышения биосовместимости. Ил. 8

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.02 + 341.57.15.21
Рубрики: ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ УСТРОЙСТВА
ПРОТЕЗЫ
РЕТИНОИД
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hughes, Patrick M.; Kent, John S.; Allergan Sales; Inc.
Свободных экз. нет

Заявка 1647256 ЕПВ, МКИ A61K 6/00.

Kobayashi, M.
Dendritic cell infiltrativity activating composition and immune activator [Текст] / M. Kobayashi ; Oncorex, Inc. Sapporo-shi. - № 03817419.9 ; Заявл. 09.07.2003 ; Опубл. 19.04.2006
Перевод заглавия: Препарат, активирующий инфильтрирующие дендритные клетки и являющийся иммунным активатором
Аннотация: Предложен препарат - ретиноид, усиливающий инфильтративную активность дендритных клеток (ДК). Ретиноид усиливает выработку MMP-9, к-рый необходим ДК для усиления их инфильтративных свойств. Ретиноид т.о. является активатором иммунитета и может использоваться при лечении инфекционных заболеваний и рака

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
РЕТИНОИД

Доп.точки доступа:
Oncorex; Inc. Sapporo-shi
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.331

Lotan, R.
Receptor-independent induction of apoptosis by synthetic retinoids [Text] / R. Lotan // J. Biol. Regul. and Homeostat. Agents. - 2003. - Vol. 17, N 1. - P13-28 . - ISSN 0393-974X
Перевод заглавия: Независимая от рецепторов индукция апоптоза синтетическими ретиноидами
Аннотация: Обзор. Ретиноиды модулируют пролиферацию клеток, дифференцировку и апоптоз. Многие из этих эффектов опосредуются ядерными ретиноидными рецепторами. Установлено, что ряд синтетических ретиноидов, включая соединения, активирующие ретиноидные рецепторы, влияют на рост клеток и индукцию апоптоза механизмами, независимыми от ядерных рецепторов. Таким проапоптозным действием обладает синтетический ретиноид CD437 и структурно родственные ему ретиноиды. CD437 индуцирует апоптоз в широком ряду раковых клеток. В нормальных клетках апоптоз, вызванный CD437, развивается значительно медленнее. Апоптоз, индуцируемый CD437, может быть зависимым и независимым от белка p53. Обсуждают значение активации каспаз и факторов транскрипции в индукции апоптоза CD437. США, Dep. Thoracic/Head and Neck Med. Oncol. The Univ. Texas M.D. Anderson Cancer Center Houston, TX 77030, rlotan@mdanderson.org. Библ. 140

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ СМЕРТИ
МИТОХОНДРИИ
КАСПАЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТИНОИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД CD437
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.10-04И7.35

Phylogenetic relationships and divergence times among mustelids (Mammalia: Carnivora) based on nucleotide sequences of the nuclear interphotoreceptor retinoid binding protein and mitochondrial cytochrome b genes [Text] / Jun J. Sato [et al.] // Zool. Sci. - 2003. - Vol. 20, N 2. - P243-264 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Филогенетические взаимоотношения и оценка времени дивергенции куньих по данным анализа ядерной последовательности, кодирующей белок интерфоторецептора ретиноид-связывающего белка и митохондриального гена цитохром b
Аннотация: В анализ были включены 20 групп видов куньих из 3 подсемейств (Mustelinae, Lutrinae, Melinae), в качестве маркеров использовались нуклеотидные последовательности интерфоторецептора ретиноид-связывающего белка (IRBR) и митохондриального гена цитохром b. Был проведен филогенетический анализ по каждому гену, и объединенный по обоим генам. Ген IRBR оказался более оптимальным для выявления крупных клад, а цитохром - для разрешения филогенетических отношений между кладами, включающими меньшее число видов. Полученные данные свидетельствуют в пользу не монофилетического происхождения Mustelinae, поскольку выявляет 2 крупные клады: Mustela + Enhydra и Martes + Gulo. Согласно данным по цитохрому b, Mustela lutreola является сестринской группой к р. Putorius, включающему в себя Mustela putorius и Mustela eversmanii, однако ген IRBR поддерживает базальное положение клады Mustela itatsi + Mustela sibirica + Putorius. Низкий уровень дивергенции между последовательностями цитохрома b, принадлежащими Mustela lutreola и Putorius объясняется скорее интрогрессией мтДНК между этими видами, чем их общим происхождением. Оценка событий дивергенции между родами и видами в целом совпадает с палеонтологическими данными. Япония, Lab. of Ecol. and Genet., Grad. Sch. of Envir. Earth Sci., Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo 060-0810. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 151

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: КУНЬИ
MUSTELIDAE (MAMM.)
ФИЛОГЕНИЯ
ГЕН ЦИТОХРОМ B
ИНТЕРФОТОРЕЦЕПТОР РЕТИНОИД-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВРЕМЯ ДИВЕРГЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Sato, Jun J.; Hosoda, Tetsji; Wolsan, Mieczyslaw; Tsuchiya, Kimiyuki; Yamamoto, Masahiko; Suzuki, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.290

Wu, Yadi.
IRBP-specific Th1 cells from peripheral blood were predominant in the experimental autoimmune uveitis [Text] / Yadi Wu, Guomei Lin, Bing Sun // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 302, N 1. - P150-155 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Th1 клетки, специфичные против белка, связывающего интерфоторецепторный ретиноид, из периферической крови преобладают при экспериментальном аутоиммунном увеите
Аннотация: Экспериментальный аутоиммунный увеит (ЭАУ) развивается у мышей B10.A в ответ на иммунизацию белком, связывающим интерфоторецепторный ретиноид (БСИР). Уровень Th1 клеток, специфичных против БСИР, в периферической крови значительно возрастал в процессе развития ЭАУ, но не достигал пика в сроки, предшествующие формированию патологического процесса в глазах. Th1 клетки, реагирующие против БСИР, обнаруживаются в периферической крови, но их пик по времени не коррелирует с поражением глаз при ЭАУ. Считают, что в клинической практике важно получать периферическую кровь от больных аутоиммунным увеитом в определенные сроки для контроля активности Th1 клеток методом проточной цитометрии с целью диагностики стадии заболевания и коррекции терапии. КНР, Shanghai Inst. Biological Sci. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНТЕРФОТОРЕЦЕПТОРНЫЙ РЕТИНОИД
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Guomei; Sun, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.207

Lotan, R.
Receptor-independent induction of apoptosis by synthetic retinoids [Text] / R. Lotan // J. Biol. Regul. and Homeostat. Agents. - 2003. - Vol. 17, N 1. - P13-28 . - ISSN 0393-974X
Перевод заглавия: Независимая от рецепторов индукция апоптоза синтетическими ретиноидами
Аннотация: Обзор. Ретиноиды модулируют пролиферацию клеток, дифференцировку и апоптоз. Многие из этих эффектов опосредуются ядерными ретиноидными рецепторами. Установлено, что ряд синтетических ретиноидов, включая соединения, активирующие ретиноидные рецепторы, влияют на рост клеток и индукцию апоптоза механизмами, независимыми от ядерных рецепторов. Таким проапоптозным действием обладает синтетический ретиноид CD437 и структурно родственные ему ретиноиды. CD437 индуцирует апоптоз в широком ряду раковых клеток. В нормальных клетках апоптоз, вызванный CD437, развивается значительно медленнее. Апоптоз, индуцируемый CD437, может быть зависимым и независимым от белка p53. Обсуждают значение активации каспаз и факторов транскрипции в индукции апоптоза CD437. США, Dep. Thoracic/Head and Neck Med. Oncol. The Univ. Texas M.D. Anderson Cancer Center Houston, TX 77030, rlotan@mdanderson.org. Библ. 140

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.11
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ СМЕРТИ
МИТОХОНДРИИ
КАСПАЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕТИНОИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД CD437
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.148

A retinoic acid receptor-selective agonist causes jaw deformity in the japanese flounder, Paralichthys olivaceus [Text] / Y. Haga [et al.] // Aquaculture. - 2003. - Vol. 221, N 1-4. - P381-392 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Селективный агонист рецептора ретиноидной кислоты вызывает деформацию челюстей у японского паралихта
Аннотация: Исследовали действие синтетического ретиноида на развитие челюстей у личинок азиатского паралихта. Ретиноид Am80 вызывал деформацию как верхней, так и нижней челюстей у всех опытных рыб; метопреновая кислота индуцировала развитие деформаций нижней челюсти менее чем у 20% личинок и не вызывала деформаций верхней челюсти. RT-PCR анализ показал, что обработка рыб Am80 усиливает экспрессию рецептора ретиноидной кислоты (РРК). Рецептор ptc из семейства hedgehog, наоборот, ингибируется под действием Am80 и метапреновой кислоты. Иммуногистохимический анализ с использованием анти-РРК-антител показал, что РРК-позитивные остеобласты локализованы вокруг челюстных костей. Заключают, что нарушение РРК-сигнального пути, регулирующего активность остеобластов является основной причиной деформации челюстей у японского паралихта

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.99
Рубрики: АЗИАТСКИЙ ПАРАЛИХТ
ЛИЧИНКИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛЮСТИ
ДЕФОРМАЦИИ
ПРИЧИНА
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДНОЙ КИСЛОТЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
РЕТИНОИД AM80
МЕТАПРЕНОВАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Haga, Y.; Suzuki, T.; Kagechika, H.; Takeuchi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.343

Enhanced tolerance to autoimmune uveitis in CD200-deficient mice correlates with a pronounced Th2 switch in response to antigen challenge [Text] / Neil Taylor [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 1. - P143-154 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная толерантность к аутоиммунному увеиту у мышей с дефицитом CD200 коррелирует с резко выраженным переключением на Th2 ответ под влиянием антигенного воздействия
Аннотация: Исследовали роль in vivo миелоидной регуляторной молекулы CD200 на процесс индукции толерантности путем внутриназального введения пептида 1-20 интерфоторецепторного ретиноид-связывающего белка, ответственного за развитие аутоиммунного увеита (АИУ) у мышей. У мышей с дефицитом CD200 прекращение развития АИУ и развитие толерантности коррелируют с увеличением выработки Th2 зависимых цитокинов клетками селезенки в ответ на воздействие антигена. Считают, что в отсутствие ингибирующего сигнала через CD200 рецептор происходит изменение в респираторном тракте популяций антиген-представляющих клеток, экспрессирующих низкий уровень молекул главного комплекса гистосовместимости класса II, вместе с ассоциированной активацией STAT6 в дренирующих лимфатических узлах толерантных мышей. Великобритания, Univ. Aberdeen. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
СОЗДАНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
РЕТИНОИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taylor, Neil; McConnachie, Karen; Calder, Claudia; Dawson, Rosemary; Dick, Andrew; Sedgwick, Jonathon D.; Liversidge, Janet

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.38

Induction of apoptosis in ovarian carcinoma cells by AHPN/CD437 is mediated by retinoic acid receptors [Text] / William F. Holmes [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 185, N 1. - P61-67 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция апоптоза в клетках карциномы яичника AHPN/CD437 опосредуется рецепторами к ретиноевой кислоте
Аннотация: Новый синтетический ретиноид - СD437 или AHPN ингибирует рост клеток CA-OV3, чувствительных к полностью трансретиноевой к-те, и клеток SK-OV3, резистентных к ней. Изучали роль ядерных рецепторов ретиноевой к-ты, опосредующих ответ к ретинидам, экспрессируя в клетках рецепторы к ретиноевой к-те 'гамма'-подтипа. Установили, что ингибирование функции рецепторов ретиноевой к-ты снижает, но не элиминирует индукцию апоптоза CD437/AHPN в клетках СА-OV3 и SK-OV3. Гиперэкспрессия 'гамма'-подтипа этих рецепторов дикого типа увеличивала уровень апоптоза после обработки ретиноидом. США, [K. J. Soprano], Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ CA-OV3 И SK-OV3 РАКА ЯИЧНИКА
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 'ГАММА'
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД СD437 ИЛИ AHPN

Доп.точки доступа:
Holmes, William F.; Dawson, Marcia I.; Soprano, Dianne RObert; Soprano, Kenneth J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.359

Cholera toxin prvents Th1-mediated autoimmune disease by inducing immune deviation [Text] / Shao-Bo Su [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P755-761 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Холерный токсин предупреждает аутоиммунное заболевание связанное с Th1 клетками, индуцируя иммунное отклонение
Аннотация: У чувствительных мышей B10.RIII, иммунизированных по увеитогенной схеме белком, связывающим фоторецепторный ретиноид (БСИР), однократное системное введение во время иммунизации этим белком холерного токсина (ХТ) в дозе 2 мкг приводит к предупреждению аутоиммунного увеита (АИУ). Протективный эффект связан с усилением ответа на БСИР, контролируемым Th2 Т-лимфоцитами, сопровождающимся снижением реакции замедленной гиперчувствительности, повышением антиген-специфической пролиферации лимфоцитов и выработки интерлейкина 4. При этом существенно не изменяется выработка других цитокинов, в частности, интерферона-'гамма'. Ингибирующее действие зависит от энзиматической А субъединицы ХТ. Считают, что системное введение ХТ приводит к подавлению АИУ путем переключения ответа с увеитогенного аутоантигена на непатогенный фенотип. США, NEI, NIH, Bethesda, MD 20892-1857. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
УВЕИТОГЕННЫЙ РЕТИНОИД
ПРОФИЛАКТИКА
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Su, Shao-Bo; Silver, Phylis B.; Wang, Peng; Chan, Chi-Chao; Caspi, Rachel R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.391

Wu, Yadi.
IRBP-specific Th1 cells from peripheral blood were predominant in the experimental autoimmune uveitis [Text] / Yadi Wu, Guomei Lin, Bing Sun // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 302, N 1. - P150-155 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Th1 клетки, специфичные против белка, связывающего интерфоторецепторный ретиноид, из периферической крови преобладают при экспериментальном аутоиммунном увеите
Аннотация: Экспериментальный аутоиммунный увеит (ЭАУ) развивается у мышей B10.A в ответ на иммунизацию белком, связывающим интерфоторецепторный ретиноид (БСИР). Уровень Th1 клеток, специфичных против БСИР, в периферической крови значительно возрастал в процессе развития ЭАУ, но не достигал пика в сроки, предшествующие формированию патологического процесса в глазах. Th1 клетки, реагирующие против БСИР, обнаруживаются в периферической крови, но их пик по времени не коррелирует с поражением глаз при ЭАУ. Считают, что в клинической практике важно получать периферическую кровь от больных аутоиммунным увеитом в определенные сроки для контроля активности Th1 клеток методом проточной цитометрии с целью диагностики стадии заболевания и коррекции терапии. КНР, Shanghai Inst. Biological Sci. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНТЕРФОТОРЕЦЕПТОРНЫЙ РЕТИНОИД
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Guomei; Sun, Bing

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.167

Post-transcriptional regulation of the DNA damage-inducible gadd45 gene in human breast carcinoma cells exposed to a novel retinoid CD437 [Text] / Arun K. Rishi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 15. - P3111-3119 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция индуцируемого повреждениями ДНК гена gadd45 в линии клеток рака молочной железы человека, обработанных новым ретиноидом CD437
Аннотация: Экспрессия гена gadd45 человека индуцируется повреждениями ДНК или остановкой роста клеток. Авторами показано, что уровень мРНК gadd45 в различных линиях клеток рака молочной железы резко повышается при культивировании клеток в среде с новым синтетическим ретиноидом - CD437 (6-[3-адамантил-4-гидрокси-фенил]-2-нафталеном). Содержание мРНК gadd45 повышается примерно в 20 раз, причем это повышение обусловлено как усилением транскрипции гена (в 2-3 раза), так и повышением стабильности мРНК. Оно связано с фрагментом 3'-нетранслируемой области мРНК gadd45 размером всего 45 нуклеотидов. Этот фрагмент способен в присутствии CD437 повышать стабильность любой мРНК, а не только мРНК gadd45. США, Med. Ctr. Res. 151, Room B4270, 4646 John R., Detroit, MI 48201. Tel: +1 313 576 1000: Fax: + 1 313 576 1112: Email: rishia@karmanos.org. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
GADD45
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
РЕТИНОИД CD437
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rishi, Arun K.; Sun, Rong-Juan; Gao, Yuping; Hsu, C.K.Alex; Gerald, Tonya M.; Sheikh, M.Saeed; Dawson, Marcia I.; Reichert, Uwe; Shroot, Braham; Fornace, Albert J.; Brewer, Gary; Fontana, Joseph A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.54

Hail, Numsen.
Synthetic retinoid CD437 promotes rapid apoptosis in malignant human epidermal keratinocytes and G[1] arrest in their normal counterparts [Text] / Numsen Hail, Rueben Lotan // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 186, N 1. - P24-34 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетический ретиноид CD437 вызывает быстрый апоптоз в кератиноцитах эпидермиса человека и блок фазы G[1] в их нормальных копиях
Аннотация: Обработка 4 линий клеток плоскоклеточного рака кожи человека CD437 вызывала быстрый апоптоз (в течение 2 ч), через 48 ч апоптоз был обнаружен 'ЭКВИВ' в 60% клеток. При действии CD437 на нормальные кератиноциты кожи наблюдали блок митотического цикла в фазе G[1] через 48 ч. Антагонист ядерного рецептора ретиноевой к-ты или циклогексимид были неспособны ингибировать апоптоз в раковых клетках. Полностью трансретиноевая к-та не индуцировала апоптоз в клетках даже в дозах, превышающих эффективные конц-ии CD437; она также снижала эффективность CD437. США [R. Lotan], The Univ. Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4095. E-mail: rlotan@mdanderson.org. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
МИТОЗ
БЛОКИРОВАНИЕ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РЕТИНОИД CD437

Доп.точки доступа:
Lotan, Rueben

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.103

Induction of apoptosis in ovarian carcinoma cells by AHPN/CD437 is mediated by retinoic acid receptors [Text] / William F. Holmes [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 185, N 1. - P61-67 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция апоптоза в клетках карциномы яичника AHPN/CD437 опосредуется рецепторами к ретиноевой кислоте
Аннотация: Новый синтетический ретиноид - СD437 или AHPN ингибирует рост клеток CA-OV3, чувствительных к полностью трансретиноевой к-те, и клеток SK-OV3, резистентных к ней. Изучали роль ядерных рецепторов ретиноевой к-ты, опосредующих ответ к ретинидам, экспрессируя в клетках рецепторы к ретиноевой к-те 'гамма'-подтипа. Установили, что ингибирование функции рецепторов ретиноевой к-ты снижает, но не элиминирует индукцию апоптоза CD437/AHPN в клетках СА-OV3 и SK-OV3. Гиперэкспрессия 'гамма'-подтипа этих рецепторов дикого типа увеличивала уровень апоптоза после обработки ретиноидом. США, [K. J. Soprano], Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ CA-OV3 И SK-OV3 РАКА ЯИЧНИКА
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 'ГАММА'
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД СD437 ИЛИ AHPN

Доп.точки доступа:
Holmes, William F.; Dawson, Marcia I.; Soprano, Dianne RObert; Soprano, Kenneth J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.111

Post-transcriptional regulation of the DNA damage-inducible gadd45 gene in human breast carcinoma cells exposed to a novel retinoid CD437 [Text] / Arun K. Rishi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 15. - P3111-3119 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция индуцируемого повреждениями ДНК гена gadd45 в линии клеток рака молочной железы человека, обработанных новым ретиноидом CD437
Аннотация: Экспрессия гена gadd45 человека индуцируется повреждениями ДНК или остановкой роста клеток. Авторами показано, что уровень мРНК gadd45 в различных линиях клеток рака молочной железы резко повышается при культивировании клеток в среде с новым синтетическим ретиноидом - CD437 (6-[3-адамантил-4-гидрокси-фенил]-2-нафталеном). Содержание мРНК gadd45 повышается примерно в 20 раз, причем это повышение обусловлено как усилением транскрипции гена (в 2-3 раза), так и повышением стабильности мРНК. Оно связано с фрагментом 3'-нетранслируемой области мРНК gadd45 размером всего 45 нуклеотидов. Этот фрагмент способен в присутствии CD437 повышать стабильность любой мРНК, а не только мРНК gadd45. США, Med. Ctr. Res. 151, Room B4270, 4646 John R., Detroit, MI 48201. Tel: +1 313 576 1000: Fax: + 1 313 576 1112: Email: rishia@karmanos.org. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
GADD45
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
РЕТИНОИД CD437
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rishi, Arun K.; Sun, Rong-Juan; Gao, Yuping; Hsu, C.K.Alex; Gerald, Tonya M.; Sheikh, M.Saeed; Dawson, Marcia I.; Reichert, Uwe; Shroot, Braham; Fornace, Albert J.; Brewer, Gary; Fontana, Joseph A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.79

Hail, Numsen.
Synthetic retinoid CD437 promotes rapid apoptosis in malignant human epidermal keratinocytes and G[1] arrest in their normal counterparts [Text] / Numsen Hail, Rueben Lotan // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 186, N 1. - P24-34 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетический ретиноид CD437 вызывает быстрый апоптоз в кератиноцитах эпидермиса человека и блок фазы G[1] в их нормальных копиях
Аннотация: Обработка 4 линий клеток плоскоклеточного рака кожи человека CD437 вызывала быстрый апоптоз (в течение 2 ч), через 48 ч апоптоз был обнаружен 'ЭКВИВ' в 60% клеток. При действии CD437 на нормальные кератиноциты кожи наблюдали блок митотического цикла в фазе G[1] через 48 ч. Антагонист ядерного рецептора ретиноевой к-ты или циклогексимид были неспособны ингибировать апоптоз в раковых клетках. Полностью трансретиноевая к-та не индуцировала апоптоз в клетках даже в дозах, превышающих эффективные конц-ии CD437; она также снижала эффективность CD437. США [R. Lotan], The Univ. Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4095. E-mail: rlotan@mdanderson.org. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
МИТОЗ
БЛОКИРОВАНИЕ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РЕТИНОИД CD437

Доп.точки доступа:
Lotan, Rueben

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.313

Induction of apoptosis in ovarian carcinoma cells by AHPN/CD437 is mediated by retinoic acid receptors [Text] / William F. Holmes [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 185, N 1. - P61-67 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция апоптоза в клетках карциномы яичника AHPN/CD437 опосредуется рецепторами к ретиноевой кислоте
Аннотация: Новый синтетический ретиноид - СD437 или AHPN ингибирует рост клеток CA-OV3, чувствительных к полностью трансретиноевой к-те, и клеток SK-OV3, резистентных к ней. Изучали роль ядерных рецепторов ретиноевой к-ты, опосредующих ответ к ретинидам, экспрессируя в клетках рецепторы к ретиноевой к-те 'гамма'-подтипа. Установили, что ингибирование функции рецепторов ретиноевой к-ты снижает, но не элиминирует индукцию апоптоза CD437/AHPN в клетках СА-OV3 и SK-OV3. Гиперэкспрессия 'гамма'-подтипа этих рецепторов дикого типа увеличивала уровень апоптоза после обработки ретиноидом. США, [K. J. Soprano], Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ CA-OV3 И SK-OV3 РАКА ЯИЧНИКА
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 'ГАММА'
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД СD437 ИЛИ AHPN

Доп.точки доступа:
Holmes, William F.; Dawson, Marcia I.; Soprano, Dianne RObert; Soprano, Kenneth J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.260

Hail, Numsen.
Synthetic retinoid CD437 promotes rapid apoptosis in malignant human epidermal keratinocytes and G[1] arrest in their normal counterparts [Text] / Numsen Hail, Rueben Lotan // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 186, N 1. - P24-34 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетический ретиноид CD437 вызывает быстрый апоптоз в кератиноцитах эпидермиса человека и блок фазы G[1] в их нормальных копиях
Аннотация: Обработка 4 линий клеток плоскоклеточного рака кожи человека CD437 вызывала быстрый апоптоз (в течение 2 ч), через 48 ч апоптоз был обнаружен 'ЭКВИВ' в 60% клеток. При действии CD437 на нормальные кератиноциты кожи наблюдали блок митотического цикла в фазе G[1] через 48 ч. Антагонист ядерного рецептора ретиноевой к-ты или циклогексимид были неспособны ингибировать апоптоз в раковых клетках. Полностью трансретиноевая к-та не индуцировала апоптоз в клетках даже в дозах, превышающих эффективные конц-ии CD437; она также снижала эффективность CD437. США [R. Lotan], The Univ. Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4095. E-mail: rlotan@mdanderson.org. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
МИТОЗ
БЛОКИРОВАНИЕ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РЕТИНОИД CD437

Доп.точки доступа:
Lotan, Rueben

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.239

Biochemical evidence for a 170-kilodalton, AF-2-dependent vitamin D receptor/retinoid X receptor coactivator that is highly expressed in osteoblasts [Text] / Peter W. Juritka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 267, N 3. - P813-819 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Биохимические данные о зависимости от AF-2 коактиваторе рецептора витамина D/рецептора ретиноида Х с молекулярной массой 170 килодальтон, интенсивно экспрессируемом в остеобластах
Аннотация: Установлена экспрессия белка с мол. массой 170 кД, взаимодействующего с рецепторами витамин D человека в остеобластоподобных клетках ROS 17/2.8 и в меньшей степени в клетках COS-7 и HeLa. Белок взаимодействует только с рецепторами, связанными с 1,25-дигидроксивитамином D. Мутация E420A активационной функции-2 рецепторов препятствует их связыванию с белком и проявлению опосредуемой через рецепторы трансактивации. У такого мутанта, в отличие от мутанта с интактной активационной функцией-2, лишь частично ослаблена способность ассоциироваться с рецепторами ретиноида Х, связывающего ДНК. У обоих мутантов утрачивается способность подавлять трансактивацию, опосредуемую через рецепторы глюкокортикоидов. Полученные результаты показывают, что для стабилизации мультимерного комплекса, осуществляющего трансдукцию сигнала трансактивации, индуцируемой 1,25-дигидроксивитамином D, необходима серия межбелковых взаимодействий, включая ассоциацию рецепторов витамина с рецепторами ретиноида Х и белком с мол. массой 170 кД. США, Dep. Biochem., Coll. Med., Univ. Arizona. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН D
РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАТОРЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS

Доп.точки доступа:
Juritka, Peter W.; Remus, Lenore S.; Whitfield, G.Kerr; Galligan, Michael A.; Haussler, Carol A.; Haussler, Mark R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.09-04М4.262

Retinoid-'бета'-Glucuronide: biologische Wirkungen physiologischer Ausscheidungsformen des Vitamin A [Text] / G. Doepner [et al.] // Ernahr.-Umschau. - 1991. - Vol. 38, N 3. - S91 . - ISSN 0340-2371
Перевод заглавия: Ретиноид-'бета'-глюкуронид - биологическое действие легко выводимой физиологически формы витамина А
Аннотация: Обосновывается предпочтительное использование при витаминизации синтетич. препарата витамина А - ретиноида-'бета'-глюкуронида (РГ). При синтезе РГ принято во внимание естественное превращение витамина А в печени. При использовании РГ не обнаружены токсич. эффекты.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИН А
РЕТИНОИД-БЕТА-ГЛЮКУРОНИД
ПРЕВРАЩЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Doepner, G.; Gerharz, C.D.; Kaiser, K.; Biesalski, H.K.

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска