Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕТИНОИД<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.148

   
    A retinoic acid receptor-selective agonist causes jaw deformity in the japanese flounder, Paralichthys olivaceus [Text] / Y. Haga [et al.] // Aquaculture. - 2003. - Vol. 221, N 1-4. - P381-392 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Селективный агонист рецептора ретиноидной кислоты вызывает деформацию челюстей у японского паралихта
Аннотация: Исследовали действие синтетического ретиноида на развитие челюстей у личинок азиатского паралихта. Ретиноид Am80 вызывал деформацию как верхней, так и нижней челюстей у всех опытных рыб; метопреновая кислота индуцировала развитие деформаций нижней челюсти менее чем у 20% личинок и не вызывала деформаций верхней челюсти. RT-PCR анализ показал, что обработка рыб Am80 усиливает экспрессию рецептора ретиноидной кислоты (РРК). Рецептор ptc из семейства hedgehog, наоборот, ингибируется под действием Am80 и метапреновой кислоты. Иммуногистохимический анализ с использованием анти-РРК-антител показал, что РРК-позитивные остеобласты локализованы вокруг челюстных костей. Заключают, что нарушение РРК-сигнального пути, регулирующего активность остеобластов является основной причиной деформации челюстей у японского паралихта
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.13.99
Рубрики: АЗИАТСКИЙ ПАРАЛИХТ
ЛИЧИНКИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЧЕЛЮСТИ
ДЕФОРМАЦИИ
ПРИЧИНА
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДНОЙ КИСЛОТЫ
СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ
РЕТИНОИД AM80
МЕТАПРЕНОВАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Haga, Y.; Suzuki, T.; Kagechika, H.; Takeuchi, T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.335

   
    Action mechanism of retinoid-synergistic dibenzodiazepines [Text] / Hiroki Umemiya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 1. - P121-125 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Механизм действия дибензодиазепинов, взаимодействующих синергически с ретиноевой кислотой
Аннотация: Описаны структурные и биологические свойства 4-[5H-2,3-(2,5-диметил-2,5-гексан)-5-метилдибензо[b,e][1,4]диазепин-11-ил]бензойной к-ты (HX600) и охарактеризовано ее влияние на регуляцию транскрипции через 'альфа'-рецептор ретиноевой к-ты (РцРК) и ретиноида X (РцРX). Показано, что лиганды РцРX зависимым от конц-ии способом могут положительно или отрицательно изменять индуцированную лигандом РцРК трансактивацию. Сделан вывод о том, что ретиноиды HX обладают двойной функцией, т. к. они изменяют передачу сигнала через оба семейства ретиноидных рецепторов (РцРК и РцРX). Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
'АЛЬФА'-РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
РЕТИНОИД X
ФУНКЦИИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Umemiya, Hiroki; Kagechika, Hiroyucki; Fukasawa, Hiroshi; Kawachi, Emiko; Ebisawa, Masayuki; Hashimoto, Yuichi; Eisenmann, Ghislaine; Erb, Cathie; Pornon, Astrid; Chambon, Pierre; Gronemeyer, Hinrich; Shudo, Koichi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.136

   
    Action mechanism of retinoid-synergistic dibenzodiazepines [Text] / Hiroki Umemiya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 233, N 1. - P121-125 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Механизм действия дибензодиазепинов, взаимодействующих синергически с ретиноевой кислотой
Аннотация: Описаны структурные и биологические свойства 4-[5H-2,3-(2,5-диметил-2,5-гексан)-5-метилдибензо[b,e][1,4]диазепин-11-ил]бензойной к-ты (HX600) и охарактеризовано ее влияние на регуляцию транскрипции через 'альфа'-рецептор ретиноевой к-ты (РцРК) и ретиноида X (РцРX). Показано, что лиганды РцРX зависимым от конц-ии способом могут положительно или отрицательно изменять индуцированную лигандом РцРК трансактивацию. Сделан вывод о том, что ретиноиды HX обладают двойной функцией, т. к. они изменяют передачу сигнала через оба семейства ретиноидных рецепторов (РцРК и РцРX). Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: 'АЛЬФА'-РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
РЕТИНОИД X
ФУНКЦИИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Umemiya, Hiroki; Kagechika, Hiroyucki; Fukasawa, Hiroshi; Kawachi, Emiko; Ebisawa, Masayuki; Hashimoto, Yuichi; Eisenmann, Ghislaine; Erb, Cathie; Pornon, Astrid; Chambon, Pierre; Gronemeyer, Hinrich; Shudo, Koichi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.42

   
    Alteration of Ca{2+} homeostasis of sea urchin embryos by retinoid CD 367, dual effect on egg cleavage and embryonic development [Text] / S. Espagnet [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 3. - P161-169 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Изменение гомеостаза Ca{2+} в эмбрионах морского ежа ретиноидом CD 367, двойное действие на дробление яйца и развитие эмбриона
Аннотация: В опытах с Paracentrotus lividus изучено действие ретиноида CD 367 (I) на эмбриональное развитие морского ежа. I не влиял на взаимодействие спермия с яйцом. При конц-ях 10-100 мкМ I задерживал 1-е и 2-е деление. При экспозиции после оплодотворения микромолярные кол-ва I замедляли вылупление и вызывали аномалии у эмбрионов с частотой, зависящей от дозы. Миграция мезодермальных, первичных и вторичных мезенхимальных клеток существенно нарушалась, что приводило к экзогаструляции и неправильному образованию обызвествленных спикул; конц-ия I 8 мкМ летальна для эмбрионов. I в микромолярных кол-вах увеличивал проницаемость плазмалеммы для Ca{2+} в оплодотворенных яйцах, но не увеличивал вне оплодотворенных. I ингибировал зависимое от АТФ внутриклеточное секвестрирование Ca{2+} при тех же конц-иях, к-рые влияют на дробление яйца и эмбриогенез. Ядерные рецепторы I не обнаружены ни в ооцитах, ни в яйцах, так что эти эффекты, видимо, не обусловлены взаимодействием I с рецепторами ретиноевой к-ты, к к-рым I проявляет сродство, а скорее вызваны токсичностью I, механизмы к-рой пока не ясны. Франция, Labor. de Physiologie Cellulaire et Comparee, Faculte des Sciences, BP 71, 06108 Nice CX 2. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 52
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: РЕТИНОИД CD 367
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
PARACENTROTUS LIVIDUS

Доп.точки доступа:
Espagnet, S.; Delescluse, C.; Pesando, D.; Graillet, C.; Michel, S.; Girard, J.-P.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.251

   
    Benefficial effects of topical agents on mild to moderate acne [Text] / Sanja Peric [et al.] ; Univ. Nis // Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2008. - Vol. 15, N 3. - P108-112 . - ISSN 0354-2017
Перевод заглавия: Благотворные эффекты средств локального действия при слабой или умеренной форме акне
Аннотация: В лечении больных (35 человек) со слабой или умеренной формой acne vulgaris эффективным оказалось локальное применение 40%-ного р-ра 'альфа'-оксикислот и адапалена (ретиноида) в течение 7 недель, сокращавшее кол-во воспаленных и невоспаленных угрей, не вызывая раздражения кожи. Редкие побочные эффекты, возникавшие при применении 'альфа'-оксикислот, отсутствовали при применении адапалена. Сербия, Health Centre in Nis. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.15
Рубрики: АКНЕ
НЕВОСПАЛЕННЫЕ
АДАПАЛЕН (РЕТИНОИД)
ОКСИКИСЛОТЫ * 'АЛЬФА'-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Peric, Sanja; Bubanj, Maja; Bubanj, Sasa; Jancic, Snezana

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.300

   
    Binding of type II nuclear receptors and estrogen receptor to full and half-site estrogen reponse elements in vitro [Text] / Carolyn M. Klinge [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 10. - P1903-1912 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Связывание ядерных рецепторов типа II и рецептора эстрогенов с элементами ответа на эстрогены полного размера и полусайта in vitro
Аннотация: Большинство эстроген-чувствительных генов содержит в промоторе 13-членный консенсусный элемент (ERE) со структурой 5'-GGTCA nnTGACC-3'. Для конкретизации ядерных рецепторов типа II, взаимодействующих с ERE, проанализировали связывание рецепторов эстрогенов (ER), гормона щитовидной железы (TR), ретиноевой к-ты (RAR) и ретиноида X (RXR) с вариантами ERE in vitro. Установлено, что индивидуальные RAR'альфа', -'бета' или -'гамма', TR'альфа' или -'бета', ER связываются с совершенным палиндромом ERE в виде гомодимера, а при совместной экспрессии с RXR на палиндроме или полусайте ERE образуются гетеродимеры RAR-RXR и TR-RXR. Обсуждают роль конц-ии индивидуального ядерного рецептора и лиганда, конкретной структуры мотива ERE в определении типа ДНК-рецепторного взаимодействия. США, Dep. Biochem., Univ. Louisville Sch. Med., Louisville, KY 40292. Библ. 68
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИД X
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА ЭСТРОГЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klinge, Carolyn M.; Bodenner, Donald L.; Desai, Dinakar; Niles, Richard M.; Traish, Abdulmagad M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.239

   
    Biochemical evidence for a 170-kilodalton, AF-2-dependent vitamin D receptor/retinoid X receptor coactivator that is highly expressed in osteoblasts [Text] / Peter W. Juritka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 267, N 3. - P813-819 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Биохимические данные о зависимости от AF-2 коактиваторе рецептора витамина D/рецептора ретиноида Х с молекулярной массой 170 килодальтон, интенсивно экспрессируемом в остеобластах
Аннотация: Установлена экспрессия белка с мол. массой 170 кД, взаимодействующего с рецепторами витамин D человека в остеобластоподобных клетках ROS 17/2.8 и в меньшей степени в клетках COS-7 и HeLa. Белок взаимодействует только с рецепторами, связанными с 1,25-дигидроксивитамином D. Мутация E420A активационной функции-2 рецепторов препятствует их связыванию с белком и проявлению опосредуемой через рецепторы трансактивации. У такого мутанта, в отличие от мутанта с интактной активационной функцией-2, лишь частично ослаблена способность ассоциироваться с рецепторами ретиноида Х, связывающего ДНК. У обоих мутантов утрачивается способность подавлять трансактивацию, опосредуемую через рецепторы глюкокортикоидов. Полученные результаты показывают, что для стабилизации мультимерного комплекса, осуществляющего трансдукцию сигнала трансактивации, индуцируемой 1,25-дигидроксивитамином D, необходима серия межбелковых взаимодействий, включая ассоциацию рецепторов витамина с рецепторами ретиноида Х и белком с мол. массой 170 кД. США, Dep. Biochem., Coll. Med., Univ. Arizona. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН D
РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАТОРЫ
ОСТЕОБЛАСТЫ ROS

Доп.точки доступа:
Juritka, Peter W.; Remus, Lenore S.; Whitfield, G.Kerr; Galligan, Michael A.; Haussler, Carol A.; Haussler, Mark R.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.173

   
    C-terminal truncation of RXR'бета' inhibits retinoic acid induced transcription in embryonal carcinoma cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Jorge Blanco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Укорочение с C-конца рецептора ретиноида X'бета' (RXR'бета') ингибирует в клетках эмбрионального рака транскрипцию, индуцируемую ретиноевой кислотой
Аннотация: В семействе рецепторов ретиноида X (RXR) наиболее активны гетеродимеры. Известен случай позитивной регуляции транскрипции гена CRBPII гомодимером RXR, опосредованный комплексом со специфическим лигандом 9-цис RA. В опытах по трансфекции клеток эмбрионального рака установили, что укорочение с C-конца (20 остатков) изоформы RXR 'бета' мыши приводит к утрате способности рецептора активировать посредством комплекса с 9-цис RA экспрессию репортерного гена. Этот же мутант блокирует активацию конструкции с помощью RA на 90%. Укороченный RXR'бета' способен связываться с 9-цис RA. Считают, что активирующий и лиганд-связывающий потенциалы рецептора обусловлены разными доменами. Активирующий (C-концевой) домен достаточно консервативен у 3 изоформ RXR, он включает 'альфа'-спиральный мотив и сходен с кислыми доменами нек-рых активаторов транскрипции. США, Lab. Mol. Grown Regulation, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОИД X
УКОРОЧЕНИЕ C-КОНЦЕВОЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Blanco, Jorge; Segars, James; Medin, Jeffrey; Minucci, Saverio; Ozato, Keiko

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.116

   
    C-terminal truncation of RXR'бета' inhibits retinoic acid induced transcription in embryonal carcinoma cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Jorge Blanco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Укорочение с C-конца рецептора ретиноида X'бета' (RXR'бета') ингибирует в клетках эмбрионального рака транскрипцию, индуцируемую ретиноевой кислотой
Аннотация: В семействе рецепторов ретиноида X (RXR) наиболее активны гетеродимеры. Известен случай позитивной регуляции транскрипции гена CRBPII гомодимером RXR, опосредованный комплексом со специфическим лигандом 9-цис RA. В опытах по трансфекции клеток эмбрионального рака установили, что укорочение с C-конца (20 остатков) изоформы RXR 'бета' мыши приводит к утрате способности рецептора активировать посредством комплекса с 9-цис RA экспрессию репортерного гена. Этот же мутант блокирует активацию конструкции с помощью RA на 90%. Укороченный RXR'бета' способен связываться с 9-цис RA. Считают, что активирующий и лиганд-связывающий потенциалы рецептора обусловлены разными доменами. Активирующий (C-концевой) домен достаточно консервативен у 3 изоформ RXR, он включает 'альфа'-спиральный мотив и сходен с кислыми доменами нек-рых активаторов транскрипции. США, Lab. Mol. Grown Regulation, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОИД X
УКОРОЧЕНИЕ C-КОНЦЕВОЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Blanco, Jorge; Segars, James; Medin, Jeffrey; Minucci, Saverio; Ozato, Keiko

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.10

   
    Characterization of mouse retinoid X receptor (RXR)-'бета' gene promoter: Negatibe regulation by tumor necrosis factor (TNF)-'альфа' [Text] / Akira Sugawara [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 6. - P3030-3033 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Характеристика промотора гена рецепторов-'бета' ретиноида X мыши. Регуляторное подавление фактором некроза опухолей 'альфа' (ФНО-'альфа')
Аннотация: Получили конструкции репортерного гена люциферазы под контролем фрагментов промотора гена рецепторов-'бета' ретиноида X ('бета'-РРX) мыши и трансфицировали этими конструкциями клетки мыши GH[3]. При анализе активности промоторных фрагментов установили, что транскрипционной активностью в кач-ве промотора 'бета'-РРX обладает как сам промотор этого гена из 250 п. н., так и участок гена главного комплекса тканесовместимости H2-K мыши, в к-ром картирован ген 'бета'-РРX. ФНО-'альфа' сильно репрессировал промотор 'бета'-РРX, а 9-цис-ретиноевая к-та и интерлейкины (ИЛ) 1'бета' и 6 не влияли на активность промотора. Изменение ориентации или точечные мутации в сайте NF-'каппа'B не влияли на активность промотора. Репрессирующее действие ФНО-'альфа' полностью отменял ингибитор митоген-активируемой протеинкиназы p38, соединение SB 203580. Япония, 2{nd} Dep. Internal Med., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai 980-8574. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
РЕТИНОИД X
РЕЦЕПТОРЫ 'БЕТА'
ПРОМОТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sugawara, Akira; Uruno, Akira; Nagata, Toshi; Taketo, Makoto M.; Takeuchi, Kazuhisa; Ito, Sadayoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.106

    Chen, Hong-wu.
    The v-erb a oncogene represses the actions of both RXR and RAR, but by distinct mechanisms [Text] / Hong-wu Chen, Martin L. Privalsky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P388 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкоген v-erb подавляет действие рецепторов транс-ретиноевой кислоты (RAR) и рецептора ретиноида x (RXR), но механизмы [этого явления] различны
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИД X
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-ERB
РЕЦЕПТОР ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ

Доп.точки доступа:
Privalsky, Martin L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.359

   
    Cholera toxin prvents Th1-mediated autoimmune disease by inducing immune deviation [Text] / Shao-Bo Su [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P755-761 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Холерный токсин предупреждает аутоиммунное заболевание связанное с Th1 клетками, индуцируя иммунное отклонение
Аннотация: У чувствительных мышей B10.RIII, иммунизированных по увеитогенной схеме белком, связывающим фоторецепторный ретиноид (БСИР), однократное системное введение во время иммунизации этим белком холерного токсина (ХТ) в дозе 2 мкг приводит к предупреждению аутоиммунного увеита (АИУ). Протективный эффект связан с усилением ответа на БСИР, контролируемым Th2 Т-лимфоцитами, сопровождающимся снижением реакции замедленной гиперчувствительности, повышением антиген-специфической пролиферации лимфоцитов и выработки интерлейкина 4. При этом существенно не изменяется выработка других цитокинов, в частности, интерферона-'гамма'. Ингибирующее действие зависит от энзиматической А субъединицы ХТ. Считают, что системное введение ХТ приводит к подавлению АИУ путем переключения ответа с увеитогенного аутоантигена на непатогенный фенотип. США, NEI, NIH, Bethesda, MD 20892-1857. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
УВЕИТОГЕННЫЙ РЕТИНОИД
ПРОФИЛАКТИКА
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Su, Shao-Bo; Silver, Phylis B.; Wang, Peng; Chan, Chi-Chao; Caspi, Rachel R.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.08-04Н3.106

   
    Combination of bexarotene and the retinoid CD1530 reduces murine oral-cavity carcinogenesis induced by the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide [Text] / Xiao-Han Tang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 24. - P8907-8912 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Комбинация бексаротена и ретиноида СД1530 ингибирует канцерогенез полости рта, индуцированный канцерогеном 4-нитрохинолин 1-оксидом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕКСАРОТЕН
РЕТИНОИД CD1530
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tang, Xiao-Han; Osei-Sarfo, Kwame; Urvalek, Alison M.; Zhang, Tuo; Scognamiglio, Theresa; Gudas, Lorraine J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.186

   
    Combination of bexarotene and the retinoid CD1530 reduces murine oral-cavity carcinogenesis induced by the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide [Text] / Xiao-Han Tang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 24. - P8907-8912 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Комбинация бексаротена и ретиноида СД1530 ингибирует канцерогенез полости рта, индуцированный канцерогеном 4-нитрохинолин 1-оксидом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕКСАРОТЕН
РЕТИНОИД CD1530
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tang, Xiao-Han; Osei-Sarfo, Kwame; Urvalek, Alison M.; Zhang, Tuo; Scognamiglio, Theresa; Gudas, Lorraine J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.102

   
    Delineation of three different thyroid hormone-response elements in promoter of rat sarcoplasmic reticulum Ca{2+} ATPase gene. Demonstration that retinoid X receptor binds 5' to thyroid hormone receptor in response element 1 [Text] / Ron Hartong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P13021-13029 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Картирование трех различных элементов ответа на тиреоидный гормон в промоторе гена Ca{2+}-АТФазы саркоплазматической сети крысы. Обнаружение того, что рецептор X-ретиноидов связывается с элементом ответа с 5'-стороны от рецептора тиреоидного гормона
Аннотация: Известно, что тиреоидный гормон позитивно регулирует транскрипцию гена Ca{2+}-АТФазы саркоплазматической сети сердечной мышцы крысы, а в 5-фланкирующей зоне (559 п.н.) гена АТФазы имеются элементы ответа на тиреоидный гормон (ЭОТ), функционирующие в слитых репортерных конструкциях. Показано, что три ЭОТ гена АТФазы локализуются в координатах -485/-190 от старта транскрипции. Каждый из этих ЭОТ обладает активностью в репортерных плазмидах и связывает d1 и 'бета'1-рецепторы тиреоидного гормона (РТГ) по отдельности или в комбинации с 'альфа'- и 'бета'-рецепторами X-ретиноидов (РХР). ЭОТ-1 гена АТФ-фазы - это прямой повтор с 4 п.н.-спейсером между полусайтами связывания РТГ, а ЭОТ-2 и ЭОТ-3 - это палиндромы со спейсерами длиной соотв. 4 п.н. и 6 п.н. Мономер РТГ-'альфа'1 связывается с 3'-полусайтом ЭОТ-1, а гетеродимер РТГ-РХР - с обоими полусайтами, причем PXP предпочтительно связывается с 5'-полусайтом в ЭОТ-1. США, UCSD Med. Ctr, San Diego, CA 92103. Библ. 67
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: АТФАЗА CA{2+}
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА ТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН
ТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОИД X
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hartong, Ron; Wang, Naishu; Kurokawa, Riki; Lazar, Mitchell A.; Glass, Christopher K.; Apriletti, James W.; Dillmann, Wolfgang H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.220

   
    Differences in the action and metabolism between retinol and retinoic acid in B lymphocytes [Text] / Johen Buck [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P851-859 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различия в действии и метаболизме ретинола и ретиноевой кислоты в B-лимфоцитах
Аннотация: Обнаружено, что Кл, лишенные ретинола, гибнут в культуре в течение дня. Физиол. конц-ии ретинола и ретиналя, но не ретиноевой к-ты или 3 ее синтетич. аналогов, могут предотвратить гибель Кл. Ретиноевая к-та быстро деградирует и ее можно обнаружить во внутри- и внеклет. компартментах. Превращение ретинола в ретиноиды, один из к-рых поддерживает рост В-лимфоцитов даже в отсутствие поступления ретинола извне, приводит к экспрессии на поверхности Кл ретиноид-связывающего белка, ген к-рого был транскрибирован. Наличие новой формы ретинола подтверждает гипотезу о существовании второго ретиноидного пути. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
РЕТИНОЛ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕТИНОИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
НОВЫЙ ПУТЬ ОБМЕНА РЕТИНОИДОВ
РОСТ КЛЕТОК
В-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Buck, Johen; Myc, Andrzej; Garbe, Annette; Cathomas, Gieri

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.028

   
    Differentiation induction of human hepatoma-derived cell lines by acyclic retinoid - effect on AFP mRNA expression [Text] / Yasuhiro Yamada [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР52
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки у линий клеток гепатом человека с помощью ациклического ретиноида - влияние на экспрессию мРНК 'альфа'-фетопротеина
Аннотация: Изучали влияние ациклического ретиноида (полипреноевой к-ты; I) на культивируемую постоянную линии (ПЛ) PLC/PRF/5 (клетки Alexander), являющуюся носителем вируса гепатита типа В, и культивируемую ПЛ HuH7, не являющуюся носителем вирусов гепатита (обе ПЛ получены из гепатом человека). Маркером дифференцировки служила экспрессия мРНК 'альфа'-фетопротеина (II). I вносили в культуральную среду в конц-иях 0; 0,1 и 0,7 мкмоль. Среду меняли ежедневно. I значительно подавлял экспрессию II у обоих ПЛ. Экспрессия мРНК 'бета'-актина не изменялась. Полученные данные позволяют предположить возможность угнетения развития гепатом с помощью I у б-ных хроническими гепатитами и циррозами печени. Япония, Gifu Univ. School Med., Gifu 500.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГЕПАТОМЫ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ PLC/PRF/5 И HUH7
ВИРУС ГЕПАТИТА В
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
АЦИКЛИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Yasuhiro; Fukutomi, Yasushi; Hatakeyama, Hiroo; Shiratori, Yoshimune; Shimazaki, Makoto; Ninomiya, Mitsuo; Salto, Koshiro; Ohnishi, Hiroo; Moriwaki, Hisataka; Muto, Yasutoshi

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.72

   
    Diminished teratogenicity of retinoid X receptor-selective synthetic retinoids [Text] / Heng Jiang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P669-676 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Пониженная тератогенность синтетических ретиноидов, чувствительных к рецептору ретиноида X
Аннотация: Исследовали активность ряда стандартных и новых ретиноидов на дифференцировку хондрогенных клеток. Все ретиноиды, которые активировали рецепторы полностью транс-ретиноевой кислоты (I), также ингибировали хондрогенез in vitro, тогда как ретиноиды, специфичные для рецепторов ретиноида X, не оказывали влияния. Активность ретиноидов хорошо коррелировала с их относительной тератогенностью при оральном применении. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОР
РЕТИНОИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ТЕРАТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, Heng; Penner, John D.; Beard, Richard L.; Chandraratna, Roshantha A.S.; Kochhar, Devendra M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.93

   
    Diminished teratogenicity of retinoid X receptor-selective synthetic retinoids [Text] / Heng Jiang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P669-676 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Пониженная тератогенность синтетических ретиноидов, чувствительных к рецептору ретиноида X
Аннотация: Исследовали активность ряда стандартных и новых ретиноидов на дифференцировку хондрогенных клеток. Все ретиноиды, которые активировали рецепторы полностью транс-ретиноевой кислоты (I), также ингибировали хондрогенез in vitro, тогда как ретиноиды, специфичные для рецепторов ретиноида X, не оказывали влияния. Активность ретиноидов хорошо коррелировала с их относительной тератогенностью при оральном применении. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОР
РЕТИНОИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ТЕРАТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, Heng; Penner, John D.; Beard, Richard L.; Chandraratna, Roshantha A.S.; Kochhar, Devendra M.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.135

   
    Drug suppresses liver cancer [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1998. - N 18 may. - P6-7 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Лекарство супрессирует рак печени
Аннотация: Японская компания Nikken Chemicals разрабатывает препарат NIK 333, представляющий собой синтетическую полипреноевую к-ту - ациклический ретиноид, полученный из производного витамина A. Природная форма ретиноида была успешно использована для постхирургической супрессии рака печени
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК
РАК ПЕЧЕНИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТ NIK333
АЦИКЛИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД
РАЗРАБОТКА
ФИРМА NIKKEN CHEMICALS
 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)