СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.302

O'Driscoll, Jonathan.
A dichotomous epigenetic mechanism governs expression of the LlaJI restriction/modification system [Text] / Jonathan O'Driscoll, Gerald F. Fitzgerald, Sinderen Douwe van // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 57, N 6. - P1532-1544 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дихотомический эпигенетический механизм определяет экспрессию LlaJI системы рестрикции/модификации
Аннотация: Система рестрикции/модификации LlaJI включает два гена метилтрансфераз 5-метилцитозина, llaJIM1 и llaJIM2, и два гена рестриктаз, llaJIR1 и llaJIR2. Последовательность, узнаваемая метилазой M1.LlaJI - 5'GACGC'3 и узнаваемая M2.LlaJI - 5'GCGTC'3, вместе они представляют собой асимметричный комплементарный сайт узнавания. Обе узнаваемые последовательности присутствуют в промоторном районе LlaJI. Последующий анализ in vivo экспрессии промотора LlaJI показал, что для обеих метилаз необходима полная транскрипционная репрессия. Мутационный анализ и опыты по связыванию промоторной ДНК показали, что метилирование двух специфических цитозинов M2.LlaJI внутри этого района необходимо для запуска специфического и высоко аффинного связывания M1.LlaJI, которое служит для регуляции экспрессии оперона LlaJI. Следовательно, эта регуляторная система включает эпигенетическую стимуляцию для формирования комплекса метилаза/репрессор:промотор. Ирландия, Dep. Microbiol., Univ. Coll. Cork, Cork. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
LLAJI-СИСТЕМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, Gerald F.; van, Sinderen Douwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.148

A DNA-modification methylase from Bacillus stearothermophilus V [Text] / Ricardo Barra [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 2. - P699-703 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: ДНК-модифицирующая метилаза из Bacillus stearothermophilus V
Аннотация: Модифицирующая метилаза типа II (M Bst VI) частично (в 152 раза) очищена из термофильной бактерии B. stearothermophilus V с помощью хр-фии на фосфоцеллюлозе, ДЭАЭЦ, гидроксилапатите и гепарин-сефарозе. Очищ. M BstVI имеет М[r] 43 000 по данным гель-фильтрации на биогеле А 5m, оптимумы для активности при 50'ГРАДУС' С и рН 8,0. Ионы Мg{2}+ не требуются для активности. Наличие NaCl (100 мМ) или KCl (75 мМ) увеличивает активность М BstVI в 2 и 4 раза соотв. М BstVI катализирует перенос метильных групп от S-аденозил-L-метионина на немодифицированную двунитевую ДНК. Продукт метилирования был идентифицирован методом БХ как N{6}-метиладенин. Поскольку М BstVI предохраняет ДНК против расщепления рестрикционными эндонуклеазами BstVI и XhoI, делается заключение, что она метилирует адениновый остаток в последовательности 5'-Ц-Т-Ц-Г-А-Г-3'. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 27. Чили, Laboratorio de Biologia Molecular, Facultad de Ciencias Quimicas y Farmaceuticas, Univ. de Chile, Casilla 233 Santiago 1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERPHILUS (BACT.)
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
МОДИФИЦИРУЮЩАЯ МЕТИЛАЗА М BST VI
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Barra, Ricardo; Chiong, Mario; Gonzalez, Enrique; Vasquez, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.100

Dybvig, Kevin.
A family of phase-variable restriction enzymes with differing specificities generated by high-frequency gene rearrangements [Text] / Kevin Dybvig, Ramakrishnan Sitaraman, C.Todd French // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - P13923-13928 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Семейство фазовариабельных рестрикционных ферментов с разной специфичностью, порожденное идущими с высокой частотой перестройками генов
Аннотация: Гены hsd Mycoplasma pulmonis кодируют ферменты системы рестрикции-модификации (СРМ), высокогомологичные ферментам СРМ типа I кишечных бактерий. В хромосоме M. pulmonis содержатся 2 локуса hsd, каждый из к-рых содержит 2 гена hsdS, кодирующих ответственные за узнавание специфич. последовательностей ДНК субъединицы S (I) СРМ. В кодирующей области каждого гена hsdS имеются по меньшей мере 3 сайта, в к-рых происходит инверсия ДНК, порождающая вариацию аминок-тных последовательностей I. Полиморфные гены hsdS кодируют семейство функциональных I с разной специфичностью. Инверсия регулирует также фазовариабельную продукцию рестрикц. активности, т. к. требующиеся для нее гены hsdR и hsdM экспрессируются только из локусов, к-рые правильно ориентированы в хромосоме относительно промотора hsd. Эти данные показали, что в большой субпопуляции клеток M. palmonis гены hsdR и hsdM не экспрессируются, так что локусы hsd неэффективны как барьеры против вторжения чужеродной ДНК. США, Dep. Comparative Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ФАЗОВАРИАБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКТАЗ HSD R
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sitaraman, Ramakrishnan; French, C.Todd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.385

Karyagina, Anna S.
Charact rizat on of the genetic determinants of Sso II-restriction endonuclease and modification methyltransferase [Text] / Anna S. Karyagina, Vladimir G. Lunin, Irina I. Nikolskaya // Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P113-118 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика генетических детерминант Sso-II рестрицирующий эндонуклеазы и модифицирующей метилтрансферазы
Аннотация: Гены эндонуклеазы рестрикции (ЭР) и метилтрансферазы (МТ) одной из 2-х систем рестрикции-модификации Sso II Shigella sonnei локализованы на малой плазмиде Р4. Они были клонированы в Escherichia coli и экспрессировались в виде белков с М[r] 35 кД - ЭР и 43 кД - МТ. Получена рестрикционная карта плазмиды Р4 и определено положение на ней рассматриваемых генов. Установлена узнаваемая последовательность для ЭР Sso II-5'-/CCNGG/. Библ. 24. СССР, Inst. of Medical Enzymol., U. S. S. R. Acad. of Medical Sci., Moscow.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКПРЕССИЯ
ПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
SSOII

Доп.точки доступа:
Lunin, Vladimir G.; Nikolskaya, Irina I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.237

Azeddoug, H.
Characterization of a methyl-specific restriction system in Clostridium acetobutylicum strain N1-4081 [Text] / H. Azeddoug, J. Hubert, G. Reysset // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 65, N 3. - P323-326 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика метил-специфической системы рестрикции Clostridium acetobutylicum шт. N1-4081
Аннотация: В бактериях Clostridium acetobulylicum шт. N1-4081 обнаружено присутствие эндонуклеазы типа II-CacI. Этот фермент гидролизует тетрануклеотид (5'-GACT-3'). В клетках этого микроорганизма функционирует и модифицирующая система, проводящая метилирование аденина в указанной последовательности. Показано, что CacI является изошизомером MboI и неактивна в отношении последовательности, метилированной dam-метилазов. Библ. 17. Франция, Unite des Anaerobies, Institut Pasteur, Paris.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
РЕСТРИКТАЗА ТИПА II CACI
УЗНАВАЕМАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ S'-GATC3'-
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ДНК
АДЕНИН

Доп.точки доступа:
Hubert, J.; Reysset, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.222

Characterization of a restriction-modification system of the thermotolerant methylotroph Bacillus methanolicus [Text] / David Cue [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P1107-1111 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика системы рестрикции-модификации термотолерантного метилотрофа Bacillus methanolicus
Аннотация: Из Bacillus methanolicus выделена рестрикционная эндонуклеаза BlcTI, являющаяся изошизомером BclI и узнающая последовательность 5'-ТГА-ТЦА-3'. Показано, что сайт BlcTI модифицируется метилированием центрального остатка А - 6. Эти данные позволяют разработать стратегии, предотвращающие рестрикцию BlcTI любой ДНК, введенной в Bac. methanolicus. США, Inst. for Advanced Studies in Biol. Process Technol., Univ. of Minnesota, St. Paul MN 55108. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ЭНДОНУКЛЕАЗА BLCI
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
РЕСТРИКЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
BACILLUS METHANOLICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cue, David; Lam, Hong; Hanson, Richard S.; Flickinger, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.158

Mruk, Iwona.
Characterization of the LlaCl methyltransferase from Lactococcus lactis subsp. cremoris W15 provides new insights into the biology of type II restriction-modification systems [Text] / Iwona Mruk, Magdalena Cichowicz, Tadeusz Kaczorowski // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 11. - P3331-3341 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Характеристика LlaCI-метилтрансферазы из Lactococcus lactis подвид cremoris W15 обеспечивает новое понимание биологии систем рестрикции-модификации типа II
Аннотация: Ген, кодирующий LlaCI-метилтрансферазу (M.LlaCI) из Lactococcus lactis подвид cremoris W15, сверхэкспрессировался в Escherichia coli. Фермент был очищен до гомогенности при использовании трех последовательных хроматографических процессов на фосфоцеллюлозе, голубой агарозе и Superose 12HR. Полученный белок имел значение мол. массы 31300-1000 при денатурирующих условиях. Точное положение стартового кодона AUG было определено микросеквенированием белка. Этот фермент узнает специфическую палиндромную последовательность 5'-AAGCTT-3'. Очищенный M.LlaCI был охарактеризован. В отличие от других метилтрансфераз M.LlaCI существует в растворе в виде димера. Она модифицирует первый адениновый остаток на 5'-конце специфической последовательности до N{6}-метиладенина и таким образом функциональна идентична соответствующим метилтрансферазам Hind III (Haemophilus influenzae Rd) и EcoVIII (Escherichia coli E1585-68) рестрикционно-модификационных систем. Это отражается в идентичности M.LlaCI с M.HindIII и M.EcoVIII, определенной на аминокислотном уровне (50% и 62% соответственно) и в присутствии 9 звеньев, консервативных для N{6}-аденинметилтрансфераз 'бета'-класса. Однако, поликлональные антитела, полученные против M.EcoVIII перекрестно реагировали с M.LlaCI, но не с M.HindIII. Рестрикционные эндонуклеазы нуждаются в Mg{2+} для разрыва фосфодиэфирных связей. Показали, что Mg{2+} - строгий ингибитор фермента M.LlaCI и его изоспецифических гомологов. Это наблюдение позволяет предположить, что чувствительность M.LlaCI к Mg{2+} может усиливать рестрикционную активность родственной эндонуклеазы в бактериальной клетке. Обсуждается другое биологическое значение этой находки. Польша, Dep. of Microbiology, Univ. of Gdansk, Kladki 24, 80-822 Gdansk. Библ. 84

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
LLACI-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ ТИПА II
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cichowicz, Magdalena; Kaczorowski, Tadeusz

Патент 5470740 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/55.

Longo, Mary C.
Cloned NsiI restriction-modification system [Текст] / Mary C. Longo, Michael D. Smith ; Life Technologies, Inc. - № 145518 ; Заявл. 04.11.1993 ; Опубл. 28.11.1995
Перевод заглавия: Клонирование системы рестрикции-модификации NsiI
Аннотация: Настоящее изобретение описывает клонирование и экспрессию в Escherichia coli системы рестрикции-модификации NsiI из Neisseria sicca. Эндонуклеаза NsiI узнает и расщепляет последовательность 5' ATGCAT 3', специфичность метилазы NsiI неизвестна. Несмотря на то, что гены рестриктазы и метилазы NsiI на хромосоме N. sicca сцеплены, их не удалось клонировать в составе одного фрагмента ДНК из-за нестабильности рекомбинантной плазмиды. Клонирование было осуществлено в два этапа. Первоначально был клонирован ген метилазы, а затем в клетках E. coli, экспрессирующих метилазу NsiI и защищенных таким образом от рестрикции, был клонирован ген эндонуклеазы. Получен штамм E. coli, суперпродуцирующий эндонуклеазу NsiI

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.07
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
NSII
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛАЗА NSII
ЭНДОНУКЛЕАЗА NSII
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
NEISSERIA SICCA

Доп.точки доступа:
Smith, Michael D.; Life Technologies; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.156

Madsen, Annette.
Cloning and characterization of the lactococcal plasmid-encoded type II restriction/modification system, LlaDII [Text] / Annette Madsen, Jytte Josephsen // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 7. - P2424-2431 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика системы рестрикции-модификации типа II LlaDII, кодируемой плазмидой лактококков
Аннотация: В составе плазмиды pHW393 Lactococcus lactis обнаружена LlaDII система модификации-рестрикции. Гены, кодирующие ее компоненты, расположены на PstI-EcoRI фрагменте и в составе шатл-вектора pCI3340 определяют устойчивость молочнокислых кокков к наиболее распространенным фагам лактококков - 936, P335 и c2. Определена последовательность, узнаваемая эндонуклеазой LlaDII - 5'GCNGC-3'. Определена нуклеотидная последовательность фрагмента PstI-EcoRI, показано, что в нем содержится 2 ORF, разделенные 105 п. н. Предсказанные аминокислотные последовательности компонентов LlaDII-системы в высокой степени гомологичны составляющим Dsp61-системы Bacillus sp. Метилазы из обеих систем узнают последовательности - 5'-GCGGC-3'. Сравнение их аминокислотных последовательностей с таковыми у известных цитозиновых ДНК-метилаз указывает на общие черты организации. Дания, Dep. Dairy&Food Sci., Royal Vet.& Aft. Univ., DK-1958 Fredderiksgerg C. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
LLADII-СИСТЕМА
ГЕНЫ
ГЕНЫ LLADII СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Josephsen, Jytte

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.162

Cloning and sequence analysis of the plasmid-borne genes encoding the Eco29kI restriction and modification enzymes [Text] / Marina V. Zakharova [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 208, N 2. - P177-182 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательностей плазмидных генов, кодирующих ферменты рестрикции и модификации Eco29kI
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены системы рестрикции-модификации (СРМ) Eco29kI плазмиды pECO29 - изошизомера SacII, узнающего последовательность CCGCGG. Гены eco29kIR и eco29kIM эндонуклеазы и ДНК-метилтрансферазы (I), разделенные 2 п. н., кодируют белки длиной соотв. 214 и 382 остатков (мол. м. 24556 и 43007). I содержит 4 мотива, характерных для 5-метилцитозин-ДНК-метилтрансфераз. Вариабельная область I гомологична части домена узнавания специфичных последовательностей TRD мультиспецифичной 5-метилцитозин-ДНК-метилтрансферазы MBsoHII, к-рая узнает в ДНК 5 разных сайтов (HaeII, MluI, Cfr10I, SacII и BssHII). Сравнение нуклеотидных последовательностей вариабельных областей позволило определить предполагаемый домен TRD в I. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл. 142292. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА ECO29KIR
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА ECO29KIM
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI 29K (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zakharova, Marina V.; Beletskaya, Irina V.; Kravetz, Anatoly N.; Pertzev, Alexander V.; Mayorov, Sergey G.; Shlyapnikov, Michael G.; Solonin, Alexander S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.133

Cloning and sequence comparison of Aval and BsoBl restriction-modification systems [Text] / Hong Ruan [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 6. - P695-699 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование и сравнение последовательностей систем рестрикции - модификации AvaI и BsoBI
Аннотация: Рестрикционные эндонуклеазы AvaI (I) и BsoBI (II) узнают и расщепляют симметричные последовательности 5'-ЦY'- ВНИЗ'ЦГRГ-3'. Гены I (avaIR) и метилазы AvaI (III; avaIM) клонированы в Escherichia coli с использованием метода селекции метилаз. Ген II (bso BIR) и часть гена bso BIM метилазы BsoBIM (IV) клонированы методом, основанным на индукции SOS-системы. Остальная часть гена bso BIM клонирована с помощью обратной ПЦР. Определены нуклеотидные последовательности генов этих 2 систем рестрикции-модификации (СРМ). I (мол. м. 35600) и II (мол. м. 37000) идентичны на 55%, а III (мол. м. 56500) и IV (мол. м. 62300) - на 41%. Организация генов СРМ не одинакова: avaIM-avaIR в СРМ AvaI и bsoBIR-bsoBIM в СРМ BsoBI. III и IV содержат мотивы, консервативные среди N{4}-цитозин-ДНК-метилаз. США, New England Biolabs., Inc., Beverley, MA 01915. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
МЕТИЛАЗЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЭНДОНУКЛЕАЗЫ AVAIR
ГЕН МЕТИЛАЗЫ AAVAIM
ГЕН ЭНДОНУКЛЕАЗЫ BSOB1R
ГЕН МЕТИЛАЗЫ BSOBIM
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОД ИНДУКЦИЙ SOS'-СИСТЕМЫ ОБРАТНАЯ ПЦР
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ruan, Hong; Lunnen, Keith D.; Scott, Melissa E.; Moran, Laurie S.; Slatko, Barton E.; Pelletier, John J.; Hess, Emma Jean; Benner, Jack; Wilson, Geoffrey G.; Xu, Shuang-yong

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.464

Cloning, nucleotide sequence, and expression of the Hincll restriction-modification system [Text] / Hiroyuki Ito [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 13. - P3903-3911 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирование, нуклеотидная последовательность и экспрессия системы рестрикции-модификации Hinc II
Аннотация: Клонированы и экспрессированы в Escherichia coli 2 гена, кодирующие HincII систему рестрикции-модификации Haemophilus influenzae. Гены секвенированы. Ген HincII-метилазы (M. HincII) содержит 1506 п. н., что соответствует белку из 502 аминокислот (М[r]'ЭКВИВ'55 кД). HincII эндонуклеазный ген (R. HincII) состоит из 744 п. н., его продукт-белок из 258 аминокислот (М[r]'ЭКВИВ'28,5 кД). Гены перекрываются 1 нуклеотидом. Клон E. coli RR1 образует в 1000 раз больше рестриктазы HincII, чем клетки H. influenzae. Выявлена значительная гомология последовательностей метилаз HincII и других известных адениновых метилаз типа II. Библ. 4. Япония, Bioproducts Develop. Center, Takara Shuzo C., Ltd., Seta 3-4-1, Otsu, Shiga 520-21.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
СЕРОТИП RЕ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ГЕНЫ
ГЕН M HINCII
ГЕН R. HINCII
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ito, Hiroyuki; Sadaoka, Atsuko; Kotani, Hirokazu; Hiraoka, Nobutsugu; Nakamura, Teruya

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.181

Makovets, Svetlana.
ClpX and ClpP are essential for the efficient acquisition of genes specifying type IA and IB restriction systems [Text] / Svetlana Makovets, Annette J. B. Titheradge, Noreen E. Murray // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P25-35 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: ClpX и ClpP существенны для приобретения генов, кодирующих системы рестрикции типов IA и IB
Аннотация: Показано, что у Escherichia coli компоненты ClpX (IX) и ClpP (IP) протеазы ClpXP (I) необходимы и достаточны для эффективной передачи генов, кодирующих системы рестрикции-модификации EcoKI и EcoAI типов IA и IB. Это указывает на участие I в модуляции рестрикционной активности. Утрата IX вызывает больший барьер для приобретения этих систем, чем утрата IP. Это согласуется с двойной ролью IX как шаперона и компонента I. Передача генов EcoKI сильнее зависит от IX и IP, чем передача генов EcoAI. Конъюгативный перенос и трансформация сильнее зависят от I, чем трансдукция. Отсутствие IX или IP сильнее влияет на передачу при трансдукции фагом PI генов EcoKI, чем генов EcoAI. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА ECOK1
СИСТЕМА ECOA1
ПЕРЕДАЧА ГЕНОВ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА CLPXP
СТРУКТУРА
КОМПОНЕНТ CLPX
КОМПОНЕНТ CLPP
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Titheradge, Annette J.B.; Murray, Noreen E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.131

Merkiene, E.
Coexistence of single-strand and double-strand DNA cytosine-N{4}-methyltransferases in the BcnI restriction-modification system [Text] : pap. 1st Conf. Young Biochemists and Mol. Biologists Lithuania, Vilnius, 18 Dec., 1996 / E. Merkiene, G. Vilkaitis, S. Klimasauskas // Biologija. - 1997. - N 1. - P5-8 . - ISSN 1392-0146
Перевод заглавия: Одновременное присутствие в системе рестрикции-модификации BcnI двух цитозин-N{4}-метилтрансфераз, метилирующих одно- и двунитевую ДНК
Аннотация: Анализ нуклеотидной последовательности BcnI выявил присутствие третьей ORF; кроме известных генов эндонуклеазы рестрикции (bcnIR) и цитозин-N{4} метилтрансферазы(bcnIB) обнаружен ген еще одной цитозин-N{4}-метилазы (bcnIA). Субклонированный в Escherichia coli ген bcnIA обеспечивает защиту от рестрикции эндонуклеазой BcnIR по сайту узнавания данной системы 5'-CC(C/G)GG-3'. Проведена неполная очистка обеих метилаз и изучена их субстратная специфичность in vitro. Оба фермента метилировали сайт 5'-CC(C/G)GG-3' на двунитевой ДНК, но BcnIA может модифицировать тот же сайт и на однонитевой ДНК. Литва, Inst. Biotechnol., V. Graiciuno 8, 2028 Vilnius. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
BCNI
ГЕНЫ ЦИТОЗИН-N{4}-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ BCNIB
BCNIA
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОЧИСТКА
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ДВУНИТЕВАЯ ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Vilkaitis, G.; Klimasauskas, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.115

Combinational variation of restriction modification specificities in Lactococcus lactis [Text] / Catherine Schouler [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P169-178 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Комбинационная вариация специфичности рестрикции-модификации в Lactococcus lactis
Аннотация: На хромосоме Lactococcus lactis IL1403 идентифицированы 3 гена, кодирующие систему рестрикции-модификации типа I. Обнаружены плазмиды, кодирующие только субъединицу HsdS, изменяющую специфичность рестрикции-модификации. Наличие этих плазмид в клетках IL1403 сообщало новый фенотип рестрикции-модификации хозяину, что указывало на взаимодействие плазмидной HsdS с хромосомными субъединицами HsdR и HsdM. Такое комбинационное разнообразие систем рестрикции-модификации типа I способствует эволюции их специфичности и усилению бактериальной резистентности против инвазивной чужеродной неметилированной ДНК. Франция, INRA, Lab. Genet. Microb., 78352, Jouy-en-Josas. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КОМБИНАЦИОННАЯ ВАРИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЛАЗМИДНАЯ СУБЪЕДИНИЦА HSDS
ХРОМОСОМНАЯ СУБЪЕДИНИЦА HSDR
HSDM
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ IL1403

Доп.точки доступа:
Schouler, Catherine; Gautier, Michel; Ehrlich, S.Dusko; Chopin, Marie-Christine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.331

O'Sullivan, Daniel J.
Control of expression of LlaI restriction in Lactococcus lactis [Text] / Daniel J. O'Sullivan, T. R. Klaenhammer // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P1009-1020 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль экспрессии [системы] рестрикции LlaI у Lactococcus lactis
Аннотация: Плазмидная система рестрикции-модификации LlaI из Lactococcus lactis состоит из двухдоменной метилазы, эволюционно родственной метилазам IIS, и трехсубъединичного рестрикционного комплекса. Все эти компоненты кодирует полицистронный оперон 6,9 т. п. н. Показано, что 5'-конец полицистронного транскрипта отстоит от первого известного гена llaM на 254 п. н. Делеция этой промоторной области прекращала LlaI-рестрикцию в L. lactis. Перед llaIM обнаружена открытая рамка считывания, обозначенная llaC, кодирующая белок из 72 аминокислотных остатков с доменом "спираль-поворот-спираль", с консервативным участком связывания рибосом. Суперэкспрессия llaC в Escherichia coli в векторе экспрессии Т7 привела к образованию белка 8,2 кД. С помощью мутаций и комплементации in trans показано, что C*LlaI усиливает рестрикционную активность LlaI in vivo. При этом C*LlaI не влиял на транскрипцию оперона llaI. Сравнительный анализ базы данных выявил значительную гомологию LlaC с Rop-регуляторным и мРНК-стабилизирующим белком. Изучение влияния C*LlaI на LlaI-рестрикции в L. lactis показало, что индукция рестрикционной активности полностью прекращалось при повышенной т-ре (40'ГРАДУС'C). США, Dep. Food Sci., South. Dairy Foods Res. Ctr., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695-7624. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА LLAI
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Klaenhammer, T.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.180

O'Sullivan, Daniel J.
Control of expression of LlaI restriction in Lactococcus lactis [Text] / Daniel J. O'Sullivan, T. R. Klaenhammer // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P1009-1020 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль экспрессии [системы] рестрикции LlaI у Lactococcus lactis
Аннотация: Плазмидная система рестрикции-модификации LlaI из Lactococcus lactis состоит из двухдоменной метилазы, эволюционно родственной метилазам IIS, и трехсубъединичного рестрикционного комплекса. Все эти компоненты кодирует полицистронный оперон 6,9 т. п. н. Показано, что 5'-конец полицистронного транскрипта отстоит от первого известного гена llaM на 254 п. н. Делеция этой промоторной области прекращала LlaI-рестрикцию в L. lactis. Перед llaIM обнаружена открытая рамка считывания, обозначенная llaC, кодирующая белок из 72 аминокислотных остатков с доменом "спираль-поворот-спираль", с консервативным участком связывания рибосом. Суперэкспрессия llaC в Escherichia coli в векторе экспрессии Т7 привела к образованию белка 8,2 кД. С помощью мутаций и комплементации in trans показано, что C*LlaI усиливает рестрикционную активность LlaI in vivo. При этом C*LlaI не влиял на транскрипцию оперона llaI. Сравнительный анализ базы данных выявил значительную гомологию LlaC с Rop-регуляторным и мРНК-стабилизирующим белком. Изучение влияния C*LlaI на LlaI-рестрикции в L. lactis показало, что индукция рестрикционной активности полностью прекращалось при повышенной т-ре (40'ГРАДУС'C). США, Dep. Food Sci., South. Dairy Foods Res. Ctr., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695-7624. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.157

Distribution of the SsuDAT1I restriction-modification system among different serotypes of Streptococcus suis [Text] / Tsutomu Sekizaki [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 18. - P5436-5440 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Распределение системы рестрикции-модификации SsuDAT1I среди различных серотипов Streptococcus suis
Аннотация: В полевом изоляте Streptococcus suis серотип 2 впервые обнаружили систему рестрикции-модификации SsuDAT1I (R-M), которая содержит 2 метилтрансферазы и 2 рестрикционные эндонуклеазы с последовательностью узнавания 5'-GATC-3'. Обнаружили изошизомеры R-M системы в том же самом локусе между purH и purD в полевом изоляте серотипа 1/2 и референс штаммах серотипов 3, 7, 23 и в 26 штаммах среди 29 штаммов различных серотипов, рассмотренных в этом исследовании. Последовательности гена R-M в серотипах 1/2, 3, 7 и 23 были очень сходны с таковой для гена SsuDAT1I, тогда как последовательность гена R-M в серотипе 26 была менее похожей на ген SsuDAT1I. Результаты указывают на внутривидовую рекомбинацию среди видов и генетическую дивергенцию в процессе эволюции. Япония, National Institute of Animal Health, Tsukuba, Obaraki. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
SSUDAT1I
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИЗОШИЗОМЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕРОТИПЫ
STREPTOCOCCUS SUIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sekizaki, Tsutomu; Osaki, Makoto; Takamatsu, Daisuke; Shimoji, Yoshihiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.164

Diversity within the Campylobacter jejuni type I restriction-modification loci [Text] / William G. Miller [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 2. - P337-351 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Разнообразие внутри локусов рестрикции-модификации типа I у Campylobacter jejuni
Аннотация: Системы рестрикции-модификации типа I (hsd) у Campylobacter jejuni были охарактеризованы в отношении последовательности ДНК и аминокислотной последовательности и/или генной организации. Идентифицировали ряд новых генов, которые были представлены в секвенированном штамме NCTC11168. Близкородственный организм Helicobacter pylori имел три системы типа I; однако не обнаружили доказательства, что штаммы C. jejuni содержат многочисленные системы типа I, хотя локусы hsd были представлены, по крайней мере, в двух различных хромосомных локализациях. Также в отличие от H. pylori, встречающиеся ORFs были представлены в некоторых штаммах между hsdR и hsdS и между hsdS и hsdM. Не смогли описать определенные функции для этих ORFs, обозначенных в данной работе как rlo-H (R-связанная ORF) и mlo A-B (M-связанная ORF). Основываясь на анализе ограниченных аминокислотных последовательностей оценили характерную связь, R-M системы типа I у C. jejuni отнесли к одному из трех семейств: "IAB", "IC" или "IF". Это исследование подтверждает, что HsdM-белки внутри семейства являются консервативными в значительной степени, но характеризуются незначительной гомологией с GsdM-белками из других семейств. Локусы gsd "IC"-характеризуются 99% идентичностью на нуклеотидном уровне, также как локусы hsd "IF"-семейства. Кроме того, тога как нуклеотидные последовательности генов hsdR и hsdM у семейства "IAB" характеризуются значительной степенью сходства, нуклеотидные последовательности генов hsdS и rlo у семейства "IAB" значительно отличаются. Это разнообразие позволяет предположить, что рекомбинация между hsd-локусами "IAB" приведет не только к появлению новых аллелей hsdS, но также к обмену генов rlo; пять локусов hsd у C. jejuni являются, по-видимому, результатом такой рекомбинации. Обсуждают важность этих находок в отношении эволюции R-M систем типа I у C. jejuni. США, Produce Safety and Microbiol. Res. Unit, Agricultural Research Service, US Dep. of Agriculture, Albany, CA 94710. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ ТИПА I
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ HSDRS
ФУНКЦИЯ
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miller, William G.; Pearson, Bruce M.; Wells, Jerry M.; Parker, Craig T.; Kapitonov, Vladimir V.; Mandrell, Robert E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.291

Eden, Peter A.
Electroporation and conjugal plasmid transfer to members of the genus Aquaspirillum [Text] / Peter A. Eden, Richard P. Blakemore // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 155, N 5. - P449-452 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Электропорация и конъюгативный перенос плазмид у представителей рода Aquaspirillum
Аннотация: Показано, что плазмида RP4 группы несовместимости Р передается путем конъюгации из Кл Escherichia coli HB101 в Aquaspirillum dispar и A. itersonii. Трансконъюганты м. б. донорами плазмиды в конъюгативном скрещивании с бесплазмидными E. coli и A. dispar. Для переноса плазмид pUCD2 и pSa151 использовали метод высоковольтной электропорации. Выход трансформантов был равен 3*10{4} трансформантов/мкг ДНК. ДНК плазмиды RP4 из видов спирилл, но не из E. coli, передавалась путем электропорации в A. dispar и A. itersonii. Это свидетельствует о существовании систем рестрикции/модификации в Aquaspirillum.Ил. 1. Табл. 2. Библ. 3. США, Dep. of Microbiol., Univ. of New Hampshire, Durham, New Hampshire 03824.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: AQUASPIRILLUM DISPAR (BACT.)
AQUASPIRILLUM ITERSONII (BACT.)
ВОДНЫЕ БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ПЛАЗМИДА RP4
ПЛАЗМИДА PSA 151
ПЛАЗМИДА PUCD 2

Доп.точки доступа:
Blakemore, Richard P.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска