Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА<.>)
Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.132

   
    'бета'-Dystroglycan as a target for MMP-9, in response to enhanced neuronal activity [Text] / Piotr Michaluk [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 22. - P16036-16041 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 'бета'-дистрогликан как мишень для MMP-9 при повышении нейронной активности
Аннотация: Рекомбинантная матриксная металлопротеиназа-9 (MMP-9) осуществляет только ограниченный протеолиз 'бета'-дистрогликана. Однако уровень протеолиза существенно повышается при стимуляции нейронных клеток глутаматом или бикукуллином, но подавляется ингибитором металлопротеиназ. Повышение протеолиза 'бета'-дистрогликана посредством MMP-9 наблюдается также при синаптической стимуляции в гиппокампе мышей. 'бета'-дистрогликан и MMP-9 локализуются совместно в постсинаптических элементах в гиппокампе. Таким образом, 'бета'-дистрогликан служит первым субстратом для MMP-9 при повышенной синаптической активности. Польша, Dep. Mol. and Cellular Neurobiol., Nencki Inst. 02-093 Warsaw. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
'БЕТА'-ДИСТРОГЛИКАН
МЕХАНИЗМ ПРОТЕОЛИЗА

Доп.точки доступа:
Michaluk, Piotr; Kolodziej, Lukasz; Mioduszewska, Barbara; Wilczynski, Grzegorz M.; Dzwonek, Joanna; Jaworski, Jacek; Gorecki, Dariusz C; Ottresen, Ole Petter; Kaczmarke, Leszek

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.12-04И2.54

   
    Activity of a second Trypanosoma brucei hexokinase is controlled by an 18-amino-acid C-terminal tail [Text] / Meredith T. Morris [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 12. - P2014-2023 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Активность второй гексокиназы Trypanosoma brucei контролируется состоящим из 18 аминокислот С-концевым хвостом
Аннотация: Две на 98% идентичные гексокиназы (ГК), ГК1 и ГК2, экспрессируются в T. brucei. В отличие от рекомбинантной ГК1 рекомбинантная ГК2 не проявляет ферментативной активности, что объясняется различиями в 7 из 10 аминокислотных остатков (АО) в состоящим из 18 АО ГК2 на соответствующие АО ГК1 приводит к появлению активного белка с кинетическими характеристиками, соответствующими ГК1. Замена С-концевого хвоста ГК1 и ГК2 инактивирует фермент. Т. обр., С-концевой хвост из 18 АО ГК1 важен для гексокиназной активности. США, Dep. Genetics and Biochemistry, Clemson Univ., Clemson, South Carolina. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ГЕКСОКИНАЗА 2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
18-ЧЛЕННЫЙ C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Morris, Meredith T.; DeBruin, Courtney; Yang, Zhaoqing; Chambers, Jeremy W.; Smith, Kerry S.; Morris, James C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.222

   
    Activity of a second Trypanosoma brucei hexokinase is controlled by an 18-amino-acid C-terminal tail [Text] / Meredith T. Morris [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 12. - P2014-2023 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Активность второй гексокиназы Trypanosoma brucei контролируется состоящим из 18 аминокислот С-концевым хвостом
Аннотация: Две на 98% идентичные гексокиназы (ГК), ГК1 и ГК2, экспрессируются в T. brucei. В отличие от рекомбинантной ГК1 рекомбинантная ГК2 не проявляет ферментативной активности, что объясняется различиями в 7 из 10 аминокислотных остатков (АО) в состоящим из 18 АО ГК2 на соответствующие АО ГК1 приводит к появлению активного белка с кинетическими характеристиками, соответствующими ГК1. Замена С-концевого хвоста ГК1 и ГК2 инактивирует фермент. Т. обр., С-концевой хвост из 18 АО ГК1 важен для гексокиназной активности. США, Dep. Genetics and Biochemistry, Clemson Univ., Clemson, South Carolina. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ГЕКСОКИНАЗА 2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
18-ЧЛЕННЫЙ C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Morris, Meredith T.; DeBruin, Courtney; Yang, Zhaoqing; Chambers, Jeremy W.; Smith, Kerry S.; Morris, James C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.522

   
    Alendronate is a specific, nanomolar inhibitor of farnesyl diphospahte synthase [Text] / James D. Bergstrom [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 373, N 1. - P231-241 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Алендронат является специфичным ингибитором фарнезилдифосфатсинтазы, действующим при наномолярных концентрациях
Аннотация: Алендронат (4-амино-1-гидроксибутилиден-1,1-дифосфонат) ингибирует рекомбинантную фарнезилдифосфатсинтазу человека с IC[50]=460 нМ. Изопентенилдифосфатизомераза и геранилгеранилдифосфатсинтаза не ингибируются алендронатом. Рекомбинантная фарнезилдифосфатсинтаза ингибируется также намидронатом, ризедронатом и этидронатом с IC[50] 500 нМ, 3,9 нМ и 80 мкМ, соответственно. В остеокластах алендронат ингибирует включение [{3}H] мевалонолактона в белки с молекулярной массой 18-25 кД. США, Infectious Dis., Merck Res. Labs (R80-A14), Rahway, NJ 07065. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ФАРНЕЗИЛДИФОСФАТСИНТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
АЛЕНДРОНАТ
СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bergstrom, James D.; Bostedor, Richard G.; Masarachia, Paricia J.; Reszka, Alred A.; Rodan, Gideon

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.81

   
    All three acyl moieties of trilinolein are efficiently oxygenated by recombinant His-tagget lipid body lipoxygenase in vitro [Text] / Ivo Feussner [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 431, N 3. - P433-436 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Все три ацильных остатка трилинолеина эффективно оксигенируются His-меченой липоксигеназой липидного тела in vitro
Аннотация: Изучали взаимодействие экспрессированной в E. coli рекомбинантной 13-липоксигеназы семядолей огурца с трилинолеином. Рекомбинантная липоксигеназа имеет такую же региональную субстратную специфичность, что и фермент, выделенный из 4-дневных проростков семян огурца. Липоксигеназа проявляет макс. активность к трилинолеину при pH 7,2. Липоксигеназа огурца оксигенирует трилинолеин в 'ЭКВИВ'3 раза более эффективно, чем липоксигеназа соевых бобов. Кроме того, липоксигеназа огурца оксигенирует все три ацильных остатка трилинолеина. Германия, Inst. Pflanzenbiochem., D-06120 Halle. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: 13-ЛИПОКСИГЕНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЕМЯДОЛИ
ОГУРЦЫ

Доп.точки доступа:
Feussner, Ivo; Bachmann, Astrid; Hohne, Michaela; Kindi, Helmut

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.11-04В3.75

   
    AtFACE-2, a functional prenylated protein protease from Arabidopsis thaliana related to mammalian Ras-converting enzymes [Text] / Juan Cadinanos [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 43. - P42091-42097 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: AtFACE-2 - функциональная протеаза пренилированных белков из Arabidopsis thaliana, родственная Ras-превращающим ферментам млекопитающих
Аннотация: Из A. thaliana выделена кДНК, кодирующая белок из 311 аминокислотных остатков, который имеет характеристики, подобные ферментам группы FACE-2/Rce1, отщепляющим C-концевой пептид от пренилированных белков. Гетерологичная экспрессия этой кДНК в дрожжах восстанавливает CAAX-протеолитическую активность у дрожжей, лишенных CAAX-протеаз. Полученная очищенная рекомбинантная протеаза имеет профиль субстратной специфичности in vivo, отличный от протеазы AtSte24, и отщепляет in vitro от белков фарнезилированный тетрапептид CAAX. Испания, Dep. Bioquim. Biol. Mol. Univ. Oviedo, Oviedo. Библ. 40
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕАЗА ATFACE-2
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ФОРМА ПРЕНИЛИРОВАННЫХ БЕЛКОВ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Cadinanos, Juan; Varela, Ignacio; Mandel, Daniel A.; Schmidt, Walter K.; Diaz-Perales, Araceli; Lopez-Otin, Carlos; Freije, Jose M.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.03-04И9.222

   
    Biochemical properties of heterologously expressed and native adenylyl cyclases from the honeybee brain (Apis mellifera L.) [Text] / Nadine Fuss [et al.] // Insect Biochem. and Mol. Biol. - 2010. - Vol. 40, N 8. - P573-580 . - ISSN 0965-1748
Перевод заглавия: Биохимические свойства гетерологично экспрессируемой и нативной аденилилциклаз из мозга медоносной пчелы (Apis mellifera L.)
Аннотация: Полумаксимальная активация недавно клонированной аденилилциклазы (AmAC3) и нативного фермента под действием NKH477 достигалась при конц-иях последнего соотв. 10,2 и 3,6-8,1 мкМ. Биосинтез цАМФ специфически блокировался Р-сайт-ингибиторов. Действие Р-сайт-ингибиторов AmAC3 уменьшалось в присутствии Ca{2+}-кальмодулина. Считают, что AmAC3 может играть роль в интеграции сенсорной, двигательной и др. информации в мозге пчелы
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.17
Рубрики: АДЕНИЛИЛЦИКЛАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
НАТИВНАЯ ФОРМА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЦАМФ
БИОСИНТЕЗ
СА/КАЛЬМОДУЛИН
МОЗГ
APIS MELLIFERA

Доп.точки доступа:
Fuss, Nadine; Mujagic, Samir; Erber, Joachim; Wachten, Sebastian; Baumann, Arnd

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.15

    Blong, Renee M.
    Tetramerization domain of human butyrylcholinesterase is at the C-terminus [Text] / Renee M. Blong, Elliott Bedows, Oksana Lockridge // Biochem. J. - 1997. - Vol. 327, N 3. - P747-757 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Тетрамеризационный домен в бутирилхолинэстеразе человека находится на C-конце
Аннотация: В отличие от природной тетрамерной бутирилхолинэстеразы (БХЭ) человека, рекомбинантная форма, экспрессированная в клетках яичника китайского хомячка на 15-40% мономерна, на 55% димерна и лишь на 10-30% тетрамерна. После экспрессии БХЭ с присоединенной к C-концу последовательности флаг-эпитопа мономеры теряли этот эпитоп, т. е. они образовывались путем протеолиза C-конца димеров и тетрамеров. После экспрессирования мутантов с делецией до 50 остатков с C-конца образовывались активные мономеры, но делеция 51 остатка приводила к инактивации рекомбинантного белка. К инактивации приводила и делеция '='8 остатков с N-конца. Мономерная БХЭ имеет нормальные значения K[M] и k[kam] и способна к активации субстратом. Мутант C571A не способен к образованию межсубъединичных S-S-связей, но образует такое же кол-во тетрамеров, как и рекомбинантная БХЭ дикого типа. Следовательно, тетрамеризационный домен БХЭ находится на его C-конце, а S-S-связь не необходима для тетрамеризации. США, Eppley Inst., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДОМЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Bedows, Elliott; Lockridge, Oksana

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.60

    Boufous, El Houssine.
    Purification and characterization of the Streptococcus salivarius methionine aminopeptidase (MetAP) [Text] / El Houssine Boufous, Christian Vadeboncoeur // Biochimie. - 2003. - Vol. 85, N 10. - P993-997 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Очистка и характеристика метионинаминопептидазы (MetAP) из Streptococcus salivarius
Аннотация: Очищена рекомбинантная MetAP S. salivarius, экспрессированная в Escherichia coli. MetAP состоит из 286 аминокислот, имеет ИЭТ 4,6 и мол. м. 31,7 кД. Фермент отщепляет N-концевой Met если предпоследней аминокислотой является Gly, Ala, Ser, Val, Pro или Thr. MetAP имеет оптимум рН 8,0 и 50'ГРАДУС'С; она более активна по отношению к тетрапептидам, чем к трипептидам и неактивна по отношению к дипептидам. Для активности MetAP необходим металл, Co{2+} более эффективен, чем Mn{2+}. В молекуле MetAP имеется дополнительная последовательность из 24 аминокислот, находящаяся между двумя консервативными остатками Asp, которые образуют координационные связи с металлом. Канада, GREB Dep. Bioch. Microbiol. Fac. Sci Gene Univ. Laval, Quebec. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: МЕТИОНИНАМИНОПЕПТИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOCOCCUS SALIVARIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vadeboncoeur, Christian

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.038

   
    BPI[2][3] a recombinant form of bactericidal/permeability increasing protein, as a potential therapeutic agent for gramnegative sepsis [Text] : [Abstr.] 15th Annu. Conf. Shock Soc. Shock, Point Clean, Ala, June 7-10, 1992 / P. Conlon [et al.] // Circ. Shock. - 1992. - Vol. 37, N 1. - P26-27 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: BPI[2][3] - рекомбинантная форма бактерицидного белка, повышающего проницаемость, как вероятное терапевтическое средство при сепсисе, [вызванном] Грамотрицательными [микроорганизмами]
Аннотация: BPI - связывающий липополисахарид белок бактерицидный, обнаруженный в азурофильных гранулах нейтрофилов. Показано, что N-концевые фрагменты BPI, BPI[2][3] и BPI[5][5], связываются с липидом А ряда микроорганизмов, имеющих значение для патологии. Величина К[d] процесса связывания составляет 2-5 нМ. BPI[2][3] в конц-ии 10 мкг/мл существенно ингибирует накопление в цельной крови in vitro фактора некроза опухоли, стимулируемое бактер. липополисахаридом. BPI[2][3] в значит. степени защищает мышей, сенсибилизированных актиномицином D, при послед. введении E. coli, штамм O111:В4. Считают, что BPI[2][3] может использоваться как средство терапии эндотоксемии, вызванной Грамотрицат. микроорганизмами. США, XOMA Corporation, Berkeley, CA. 94710.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37 + 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИЦИДНЫЙ БЕЛОК
BPI23
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Conlon, P.; Gazzano-Santoro, H.; Grinna, L.; Horwitz, A.; Kung, A.H.C.; Meszaros, K.; Parsons, T.; Theofan, G.; Elsbach, P.; Weiss, J.; Parent, B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.75

   
    Catalase-peroxidase from Synechocystis is capable of chlorination and bromination reactions [Text] / Christa Jakopitsch [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 3. - P682-687 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Каталазо-пероксидаза Synechocystis способна катализировать реакции хлорирования и бромирования
Аннотация: Изучали способность рекомбинантной каталазо-пероксидазы Synechocystis катализировать реакции галогенирования. Показано, что фермент катализирует галогенирование монохлордимедона в присутствии Cl{-}, Br{-} или I{-}. Такая активность сохраняется у мутантной формы Arg119Ala. Скорость галогенирования повышается в порядке Cl{-}Br{-}I{-}. При замене Trp-122 на Phe или Ala фермент утрачивает катализную и галогенирующую активности, но общая пероксидазная активность при этом повышается. Австрия, Inst. Chem., Univ. Agr. Scis, A-1190 Vienna. Библ. 35
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: КАТАЛИЗО-ПЕРОКСИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИИ ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
SYNECHOCYSTIS

Доп.точки доступа:
Jakopitsch, Christa; Regelsberger, Gunther; Furtmuller, Paul Georg; Ruker, Florian; Peschek, Gunter A.; Obinger, Christian

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.50

   
    Catalase-peroxidase from Synechocystis is capable of chlorination and bromination reactions [Text] / Christa Jakopitsch [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 3. - P682-687 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Каталазо-пероксидаза Synechocystis способна катализировать реакции хлорирования и бромирования
Аннотация: Изучали способность рекомбинантной каталазо-пероксидазы Synechocystis катализировать реакции галогенирования. Показано, что фермент катализирует галогенирование монохлордимедона в присутствии Cl{-}, Br{-} или I{-}. Такая активность сохраняется у мутантной формы Arg119Ala. Скорость галогенирования повышается в порядке Cl{-}Br{-}I{-}. При замене Trp-122 на Phe или Ala фермент утрачивает катализную и галогенирующую активности, но общая пероксидазная активность при этом повышается. Австрия, Inst. Chem., Univ. Agr. Scis, A-1190 Vienna. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАТАЛИЗО-ПЕРОКСИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИИ ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
SYNECHOCYSTIS

Доп.точки доступа:
Jakopitsch, Christa; Regelsberger, Gunther; Furtmuller, Paul Georg; Ruker, Florian; Peschek, Gunter A.; Obinger, Christian

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.172

   
    Characterization of a rainbow trout matrix metalloproteinase capable of degrading type I collagen [Text] / Masataka Saito [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 23. - P6943-6950 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика матриксной металлопротеиназы, способной деградировать коллаген типа I, из радужной форели
Аннотация: Из фибробластов радужной форели клонирована кДНК, кодирующая уникальный гомолог матриксной металлопротеиназы 13 (MMP-13) человека. Кодируемый белок состоит из 475 аминокислотных остатков и имеет 66% идентичности с MMP-13 человека; в области связывания Zn степень идентичности выше. Рекомбинантный белок деградирует коллаген типа I, причем коллаген форели расщепляется лучше, чем коллаген теленка. Белок расщепляет также неспиральные области в коллагене типа V из мышц форели. Представленные результаты являются первыми данными о получении рекомбинантной MMP-13 рыб. Япония, Lab. Food Sci. Kagawa Nutr. Univ., Tokyo. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 13
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛЛАГЕН I
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Saito, Masataka; Sato, Kenji; Kunisaki, Naomichi; Kimura, Shigeru

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.12-04И4.199

   
    Characterization of a rainbow trout matrix metalloproteinase capable of degrading type I collagen [Text] / Masataka Saito [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 23. - P6943-6950 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика матриксной металлопротеиназы, способной деградировать коллаген типа I, из радужной форели
Аннотация: Из фибробластов радужной форели клонирована кДНК, кодирующая уникальный гомолог матриксной металлопротеиназы 13 (MMP-13) человека. Кодируемый белок состоит из 475 аминокислотных остатков и имеет 66% идентичности с MMP-13 человека; в области связывания Zn степень идентичности выше. Рекомбинантный белок деградирует коллаген типа I, причем коллаген форели расщепляется лучше, чем коллаген теленка. Белок расщепляет также неспиральные области в коллагене типа V из мышц форели. Представленные результаты являются первыми данными о получении рекомбинантной MMP-13 рыб. Япония, Lab. Food Sci. Kagawa Nutr. Univ., Tokyo. Библ. 47
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 13
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛЛАГЕН I
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Saito, Masataka; Sato, Kenji; Kunisaki, Naomichi; Kimura, Shigeru

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.04-04М6.051

   
    Characterization of an extended form of recombinant human insulin-like growth factor II [Text] / Bjorn Hammarberg [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 17. - P11 058-11 062 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика удлиненной формы рекомбинантного инсулиноподобного фактора роста II человека
Аннотация: Получена рекомбинантная экспрессируемая конструкция, к-рая включает ДНК, кодирующую сигнальную последовательность и 2 IgG-связывающих домена стафилококкового белка А, а также промежуточный остаток метионина, и кДНК удлиненной формы инсулиноподобного фактора роста II (ИФРII) человека, содержащей аминокислотную последовательность (АП) Е-пептида. Образующийся в E. coli белок слияния выделен путем хр-фии на IgG-Сефарозе и подвергнут расщеплению по остатку метионина с отделением АП белка А, рекомбинантный ИФРII (РФ) выделен при помощи ИОХ и обращеннофазовой хроматографии. Показано, что 88-членный РФ имеет мол. м. 9,8 кД и ИЭТ 8,3. РФ по иммунохим. св-вам и по способности взаимодействовать с рецептором не отличается от природного ИФРII. В то же время удлиненный РФ обладает слабой ростовой активностью в отношении Кл человека, лишенных рецептора ИФРI. Швеция, Royal Inst. Technol., S-100 44 Stockholm, SE. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ХАРАКТЕРИСТИКА
РОСТОВАЯ АКТИВНОСТЬ
E. COLI

Доп.точки доступа:
Hammarberg, Bjorn; Tally, Michael; Samuelsson, Elisabet; Wadensten, Henrik; Holmgren, Erik; Hartmanis, Maris; Hall, Kerstin; Uhlen, Mathias; Moks, Tomas

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.34

   
    Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: Dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / Christian Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа синтезированного в бакуловирусном векторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: p53 мыши экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный p53. Показали, что рекомбинантный p53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы p53. Окисление остатков цистеина в p53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53
ДИКИЙ ТИП
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИМЕРИЗАЦИЯ НЕОБХОДИМАЯ
ОКИСЛЕНИЕ ОСТАТКОВ CYS
УГНЕТЕНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delphin, Christian; Cahen, Pierre; Lawrence, Jean Jacques; Baudier, Jacques

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.125

   
    Characterization of neuritin as a novel angiogenic factor [Text] / Dingding Han [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 415, N 4. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика нейритина как нового ангиогенного фактора
Аннотация: Показано, что рекомбинантный нейритин (NRN1) не влияет на пролиферацию и адгезию эндотелиоцитов пупочной вены человека, но дозо-зависимо увеличивает миграцию эндотелиоцитов. Суперэкспрессия NRN1 значительно повышает опухолевый ангиогенез и ингибирует рост опухолей. Т. обр., NRN1 может действовать как ангиогенный фактор и служить потенциальной мишенью для лечения рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: НЕЙРИТИН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СВОЙСТВА
АНГИОГЕННЫЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Han, Dingding; Qin, Bo; Liu, Guoqing; Liu, Tingting; Ji, Guoqing; Wu, Yanhua; Yu, Long

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.095

   
    Characterization of the microheterogeneity of recombinant primate prolactin: Implications for posttranslational modifications of the hormone in vivo [Text] / Edward S. Cole [et al.] // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 5. - P2639-2646 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Характеристика микрогетерогенности рекомбинантного пролактина приматов; участие в посттрансляционных модификациях гормона in vivo
Аннотация: Рекомбинантный ПРЛ павиана (ПВ) и яванского макака (ЯМ) экспрессировали в культуре Кл линии С127 и очищали, используя ИОХ и ГПХ, в 20 раз с 40%-ным выходом. Анализ очищ. ПРЛ с помощью гель-ЭФ с SDS окрашивания с кумасси голубыми и иммуноблотинга обнаружил 3 полосы с мол. м. 16; 23 и 27 кД. Полученные пробы были очищены более, чем на 90%. При анализе N-концевой последовательности (ПС) очищ. ПРЛ ПВ и ЯМ выявлено 3 разных ПС в каждом препарате, преобладающие ПС были аналогичны предсказываемым N-концевой ПС гормонов; они начинались с лейцина в положении I. Были определены также 2 минорные ПС, представляющие 'ЭКВИВ'10-20% от общей популяции и начинающиеся в положении 11 и 133. Анализ состава углеводной части белков позволил предположить, что 50% материала было гликозилировано фукозилированными сложными олигосахаридами. Анализ с помощью теста пролиферации Кл Nb 2 показал, что специфич. биоактивность рекомбинантных ПРЛ сравнима со стандартами NIH и WHO гипофиза человека. США, Genzyme Corporation, 1 Mountain Road, Framingham, MA 01701. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МОДИФИКАЦИИ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Cole, Edward S.; Nichols, Edward H.; Lauziere, Kevin; Edmunds, Tim; McPherson, John M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.12-04М4.365

   
    Collagenase activity of cathepsin K depends on complex formation with chondroitin sulfate [Text] / Zhenqiang Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 32. - P28669-28676 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Коллагеназная активность катепсина K зависит от образования комплекса с хондроитинсульфатом
Аннотация: При изучении коллагенолитической активности катепсина K (кат. K) обнаружено, что очищенный рекомбинантный кат.K человека расщепляет трехспиральную структуру коллагена только находясь в специфическом комплексе с хондроитинсульфатом (ХС). Комплекс состоит из 5 молекул кат.K и 5 молекул ХС. Мономерная форма кат.K лишена коллагенолитической активности. Первичная субстратная специфичность кат.K по отношению к неколлагеновым субстратам при образовании комплекса с ХС не изменяется; в связи с этим полагают, что комплекс кат.K-ХС обеспечивает дестабилизацию и специфическое связывание трехспиральной структуры коллагена. Ингибирование образования комплекса кат.K-ХС ведет к потере коллагенолитической активности, но не влияет на протеолитическую активность кат.K к неколлагеновым субстратам. Установлено, что образование комплекса кат.K-ХС имеет физиологическое значение. Это следует учитывать при разработке препаратов для лечения заболеваний, связанных с сильной деградацией коллагена. США, Dep. Human Genet. Mount Sinai Sch. Med., New York, NY. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КАТЕПСИН D
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
КОЛЛАГЕНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
КОМПЛЕКС
СОСТАВ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Zhenqiang; Hou, Wu-Shiun; Escalante-Torres, Carlos R.; Gelb, Bruce D.; Bromme, Dieter

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.83

    de, Bont J. M.
    Management of hyperuricemia with Rasburicase review [Text] : докл. [Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / Bont J. M. de, R. Pieters // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1431-1440 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Обзор воздействия расбуриказы на гиперурикемию
Аннотация: Массовый лизис опухолевых клеток может вызвать повышение содержания в крови мочевой кислоты и фосфата при снижении уровня K и Ca, а образование в почках осадка кристаллов мочевой кислоты и фосфата Ca ведет к почечной недостаточности. Это осложнение устраняют, ингибируя ксантиноксидазу аллопуринолом или вводя рекомбинантную (сравнительно недорогую) форму уратоксидазы (расбуриказу), повышенная чувствительность к которой встречается редко. Нидерланды, Dep. Pediatric Oncol. a. Hematol., Erasmus MC-Sophia Children's Hosp., Ro Herdam. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАСБУРИКАЗА
УРАТОКСИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ФОСФАТ КАЛЬЦИЯ
ГИПЕРУРИКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Pieters, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)