Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.284

   

    A {1}H NMR metabolic profiling to the assessment of protein tyrosine phosphatase 1B role in liver regeneration after partial hepatectomy [Text] / Sara Samino [et al.] // Biochimie. - 2013. - Vol. 95, N 4. - P808-816 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Н-ЯМР анализ метаболического профиля для оценки роли протеинтирозинфосфатазы 1В при регенерации печени после частичной гепатэктомии
Аннотация: Исследования с помощью ЯМР изменения метаболизма после частичной гепатэктомии мышей с недостаточностью протеинтирозинфосфатазы 1В свидетельствует о важной роли этого фермента в регенерации печени
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА 1В
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТОЭКТОМИЯ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
Samino, Sara; Revuelta-Carvantes, Jesus; Vinaixa, Maria; Rodriguez, Miguel Angel; Valverde, Angela M.; Correig, Xavier


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.115

   

    Beneficial effect of FK-506 on impaired liver regeneration in a novel experimental model of fulminant hepatic failure [Text] / Hiroo Ohnishi [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PОР58
Перевод заглавия: Благоприятное действие FK-506 при нарушенной регенерации печени на новой экспериментальной модели скоротечной формы печеночной недостаточности
Аннотация: В/в введение иммуносупрессивного средства FK-506 (0,1 мг/кг/дн) в течение 7 дн приводило к существенному снижению общей конц-ии билирубина и активности аланинаминотрансферазы у интактных мышей. FK-506 повышал индекс мечения антигена ядер пролиферирующих клеток, являющегося кофактором наблюдаемой в S-фазе ядер ДНК-полимеразы-дельта, у мышей с индуцированной аналогом липида А скоротечной печеночной недостаточностью (СПН). FK-506 зависимо от дозы ингибировал высвобождение интерферона-'гамма' in vitro из спленоцитов мышей с СПН. Сделан вывод о благоприятном действии FK-506 на восстановление нарушенной регенерации печени при СПН у мышей. Япония, First Dep. of Internal Medicine, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu 500. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK-506

СКОРОТЕЧНАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ohnishi, Hiroo; Muto, Yasutoshi; Maeda, Teruo; Nagaki, Masahito


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.177

   

    Bevacizumab impairs hepatocyte proliferation after partial hepatectomy in a rabbit model [Text] / Aurelien Dupre [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5193-5200 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бевацизумаб нарушает пролиферацию гепатоцитов после частичной гепатэктомии на модели кроликов
Аннотация: В эксперименте исследовали возможное негативное влияние бевацизумаба на период реабилитации после хирургического удаления метастазов в печени колоректального рака. Кроликам после 28% гепатоэктомии вводили бевацизумаб и исследовали Ki-67, YEGF, HGF и NF-'каппа'B. Выявлено, что бевацизумаб снижает пролиферацию гепатоцитов в 2,1 раза к 14 дню, неоангиогенез начинается после 5-го дня. Т.обр., однократная в/в инъекция бевацизумаба замедляет пролиферацию гапатоцитов на модели кроликов. Франция, Leon Berard Ctr, Lyon. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21 + 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

БЕВАЦИЗУМАБ

АВАСТИН

ГЕПАТЭКТОМИЯ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Dupre, Aurelien; Paradisi, Adnrea; Langonnet, Stephan; Gandini, Alessandro; Mehlen, Patrick; Rivoire, Michel


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.302

   

    Bevacizumab impairs hepatocyte proliferation after partial hepatectomy in a rabbit model [Text] / Aurelien Dupre [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5193-5200 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бевацизумаб нарушает пролиферацию гепатоцитов после частичной гепатэктомии на модели кроликов
Аннотация: В эксперименте исследовали возможное негативное влияние бевацизумаба на период реабилитации после хирургического удаления метастазов в печени колоректального рака. Кроликам после 28% гепатоэктомии вводили бевацизумаб и исследовали Ki-67, YEGF, HGF и NF-'каппа'B. Выявлено, что бевацизумаб снижает пролиферацию гепатоцитов в 2,1 раза к 14 дню, неоангиогенез начинается после 5-го дня. Т.обр., однократная в/в инъекция бевацизумаба замедляет пролиферацию гапатоцитов на модели кроликов. Франция, Leon Berard Ctr, Lyon. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

БЕВАЦИЗУМАБ

АВАСТИН

ГЕПАТЭКТОМИЯ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Dupre, Aurelien; Paradisi, Adnrea; Langonnet, Stephan; Gandini, Alessandro; Mehlen, Patrick; Rivoire, Michel


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.121

   

    c-myc and c-fos Gene regulation during mouse liver regeneration [Text] / Joelle Sobczak [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 12. - P1503- 1508 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Регуляция генов c-myc и c-Fos во время регенерации печени мыши
Аннотация: Показали, что транскрипция указ. протоонкогенов (Пог) индуцируется после резекции печени (Пч). В норм. печени удлинение транскрипции блокировано в пределах 1-го экзона Пог c-myc. Этот блок слегка ослабевает во время регенерации Пч; при этом имеет место преходящее нарастание транскрипц. возбуждения (в 4-6 раз). Транскрипц. возбуждение наблюдается также у Пог c-fos, но транскрипц. блок в экзоне 1 почти полностью ликвидируется. Стационарное состояние уровней транскриптов обоих Пог возрастало в 50-100 раз в пределах 2-6 ч после резекции Пч; в случае Пог c-myc оно поддерживалось минимум 40 ч. Т. обр., индукция мРНК Пог c-fos связана с посттрансляц. регулирующими механизмами. Накопление мРНК Пог c-fos есть результат усил. трансляц. возбуждения и удлинения транскрипции. Транскрипция обоих Пог индуцировалась циклогексимидом in vivo. Это свидетельствует о наличии отрицательно действующих в транс-положении белков, к-рые регулируют возбуждение и удлинение транскрипции. Франция, Univ. Paris, 75006-Paris. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC

C-FOS

ИНДУКЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

БЕЛКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 54


Доп.точки доступа:
Sobczak, Joelle; Mechti, Nadir; Tournier, Marie-Francoise; Blanchard, Jean-Marie; Duguet, Michel


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.088

    Teeter, Larry D.

    Coordinate activation of multidrug-resistance (P-glycoprotein) genes mdr2 and mdr3 during mouse liver regeneration [Text] / Larry D. Teeter, John Y. Chan, Tien M. Kuo // Mol. Carcinogenes. - 1991. - Vol. 4, N 5. - P358-361 . - ISSN 0899-1487
Перевод заглавия: Координатная активация генов множественой лекарственной резистентности (P-гликопротеина) mdr2 и mdr3 при регенерации печени мыши
Аннотация: Изучали уровень экспрессии mdr1, mdr2 и mdr3 генов в печени мышей С3Н/HeNv и В6С3/F I после частичной гепатэктомии. Показали, увеличение экспрессии генов mdr2 и mdr3 с 0,86 и 1,27 до 7,3 и 5,07 ед. линии С3Н через 24 ч после гепатэктомии. Уровень экспрессии mdr1 гена не изменялся. Показали, что через 72 ч уровень экспрессии mdr генов возвращался к исходному. Обсуждают значение mdr генов в регенерации и канцерогенезе. США, Texas. Houston, The University of Texas. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
MDR2

MDR3

ГЛИКОПРОТЕИН*Р-

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chan, John Y.; Kuo, Tien M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.207

   

    Does hyperprolactinemia affect hepatic regeneration independent of sex steroids? [Text] / D. Kahn [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 112, N 5. - P644-651 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Влияет ли гиперпролактинемия на печеночную регенерацию независимо от половых стероидов?
Аннотация: Ранее установлено, что введение ПРЛ приводит к увеличению массы печени по отношению к массе тела и повышению активностей орнитиндекарбоксилазы (ОДК) и тимидинкиназы (ТК) в ней. Было изучено влияние эндог. гиперпролактинемии (ЭП) на печеночную регенерацию у крыс. ЭП достигалась трансплантацией гипофиза, к-рая проводилась за 2 нед. до частичной гепатэктомии. ЭП не способствовала увеличению массы печени по сравнению с контролем, хотя приводила к повышению базальных активностей ОДК и ТК. Вызываемое гепатэктомией нарастание активностей ОДК и ТК было сходным при ЭП и в контр. группе. Базальные уровни активности эстрог. и андрог. рецепторов в цитозоле печени, а также вызываемое гепатэктомией снижение активности эстрог. и повышение активности андрог. рецепторов были сходны в обеих группах животных. Т. обр., хронич. ЭП не оказывает положит. влияния на процессы печеночной регенерации, что подтверждает важную роль половых стероидов и изменений со стороны активностей их рецепторов в гепатоцитах в регенераторной р-ции печени при ее повреждениях. США, Univ. of Pittsburgh, PA 15261. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.02 + 341.45.25.39
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ЭНДОГЕННАЯ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГИПОФИЗА

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ

КРЫСЫ

АНДРОГЕНЫ

ЭСТРОГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Kahn, D.; Gavaler, J.S.; Makowka, L.; Chapchap, P.; Mazzaferro, V.; Casavilla, A.; Smith, M.S.; Eagon, P.K.; Starzl, T.E.; Van, Thiel D.H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.145

   

    Dose timing effect of FK-506 on liver regeneration in partially hepatectomized rats [Text] / Masahiro Ohtake [et al.] // Acta med. et biol. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P85-88 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Влияние режима дозирования FK-506 на регенерацию печени крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Изучали влияние схемы введения иммунодепрессанта FK-506 (I) в дозе 0,1 мг/кг/день в течение 3 дн на регенерацию печени крыс Wistar после частичной гепатэктомии. Были испытаны 3 различных режима, при к-рых I начинали вводить за 2, 1 дня и в день операции. Регенерацию печени оценивали по относительной массе органа (ОМ) и по митотическому индексу (МИ) гепатоцитов через 3 дня после гепатэктомии. При введении I за 1 день ОМ не изменялась, а МИ возрастал. Введение I за 2 дня приводило к значительному увеличению ОМ и МИ, а введение I в день операции не влияло на эти показатели. Потребление пищи и воды увеличивалось при введении I в день операции. Введение I за 1 день и в день операции вызывало нарушения функции печени, но не влияло на почки. Кон-ция холестерина в сыворотке крови оставалась без изменений, однако показатели липидного состава снижались. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: FK-506
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ

РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ohtake, Masahiro; Koyama, Shuntaro; Sakaguchi, Takeo; Tsukada, Kazuhiro; Yoshida, Keisuke; Muto, Terukazu


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.295

   

    Dose timing effect of FK-506 on liver regeneration in partially hepatectomized rats [Text] / Masahiro Ohtake [et al.] // Acta med. et biol. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P85-88 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Влияние режима дозирования FK-506 на регенерацию печени крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Изучали влияние схемы введения иммунодепрессанта FK-506 (I) в дозе 0,1 мг/кг/день в течение 3 дн на регенерацию печени крыс Wistar после частичной гепатэктомии. Были испытаны 3 различных режима, при к-рых I начинали вводить за 2, 1 дня и в день операции. Регенерацию печени оценивали по относительной массе органа (ОМ) и по митотическому индексу (МИ) гепатоцитов через 3 дня после гепатэктомии. При введении I за 1 день ОМ не изменялась, а МИ возрастал. Введение I за 2 дня приводило к значительному увеличению ОМ и МИ, а введение I в день операции не влияло на эти показатели. Потребление пищи и воды увеличивалось при введении I в день операции. Введение I за 1 день и в день операции вызывало нарушения функции печени, но не влияло на почки. Кон-ция холестерина в сыворотке крови оставалась без изменений, однако показатели липидного состава снижались. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: FK-506
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ

РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ohtake, Masahiro; Koyama, Shuntaro; Sakaguchi, Takeo; Tsukada, Kazuhiro; Yoshida, Keisuke; Muto, Terukazu


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.064

   

    Efecto de terapeuticas antioxidantes en la regeneracion del higado isquemico [Text] / V. Portugal [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1993. - Vol. 83, N 6. - С. 434- 438 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Влияние лечения антиоксидантами и регенерация печени после ишемии
Аннотация: Крысам после 70% гепатэктомии и нормотермической ишемии печени в течение 15 мин до начала реперфузии вводили супероксиддисмутазу (6 мг/кг), аллопуринол (50 мг/кг) или фолиновую к-ту (2,5 мг/кг), изучая влияние антиоксидантов на регенерацию печени. Супероксиддисмутаза и аллопуринол усиливали синтез ДНК в печени, не влияя на кол-во или процентное содержание активированных гепатоцитов. Введение фолиновой к-ты эффективно предотвращало угнетающее действие ишемии печени на регенерацию гепатоцитов. Испания, Lab. de Cirugia Experimental, Univ. del Pais Vasco, Hospital de Basurto. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55,341.45.21.57
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

АЛЛОПУРИНОЛ

КИСЛОТА ФОЛИНОВАЯ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

ГЕПАТЭКТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Portugal, V.; Garcia-Alonco, I.; Bilbao, J.; Barcelo, P.; Mendez, J.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.264

   

    Effect of exogenous 'пси'-aminobutyric acid (GABA) on hepatic insulin-like growth factor I (IGF-I) and IGF-I binding protein (IGFBP-I) mRna abundance following partial hepatectomy in rats [Text] / G. Y. Minuk [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 11. - P1546-1551 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Влияние экзогенной 'гамма'-аминомасляной кислоты (ГАМК) на содержание в печени мРНК инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) и ИФР-1-связывающего белка (ИФРСБ-1) у крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации показано, что через 3 ч после частичной гепатэктомии относительное содержание в печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley мРНК для ИФР-1 было снижено по сравнению с интактными животными с 0,9 до 0,7, а через 24 ч - до 0,4. В том случае, когда крысам во время операции в полость брюшины вводили ГАМК в дозе 500 мкг/г, содержание мРНК в эти сроки было снижено до 0,4 и 0,2 соотв. Через 3 ч после операции относительное содержание мРНК ИФРСБ-1 было повышено с 1 до 2,3. В результате введения ГАМК его содержание возрастало лишь до 1,4. Считают, что ГАМК может оказывать влияние на регенерацию печени. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, MB R3T 2NZ. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-1

ИФР-1-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

ГОРМОН РОСТА

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Minuk, G.Y.; Kaita, K.; Gauthier, T.; Dembinski, T.; Murphy, L.J.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.058

    Yoshitake, Ikufumi.

    Effects of 1-[(2-thiazolin-2-yl)amino] acetyl-4-(1,3-dithiol 2-ylidene)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3,5-dione hydrochloride (KF-14363) on liver regeneration and function of hepatic mitochondria in partially hepatectomized rats [Text] / Ikufumi Yoshitake, Eiko Ohishi, Kazuhiro Kubo // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P39-47
Перевод заглавия: Влияние 1-[(2-тиазолин-2-ил)амино] ацетил4-(1,3-дитиол-2-илиден)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3,5-диона гидрохлорида (KF-14363) на регенерацию печени и функции печеночных митохондрий у крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley удаляли 2/3 печени и ежедневно после операции в течение 6 дн вводили KF-14363 (I, 100 мг/кг). Под влиянием I скорость регенерации печени возрастала с 78,6 до 107,5%. Под влиянием I содержание глюкозы в Св крови через 3 ч после операции было снижено с 151,7 до 115,9 мг/100 мл, а содержание инсулина возрастало с 12,4 до 29,6 мкед/мл. Через 1 сутки после операции содержание ДНК и РНК в печени было снижено по сравнению с интактными крысами с 37,65 до 14,92 и с 81,13 до 35,79 мг в расчете на орган соответственно и при введении I не изменялось, а на 3 сутки возрастало. Через 3 ч после гепатэктомии потребление О[2] митохондриями в оставшейся части печени было увеличено по сравнению с контролем в 2 раза. Введение I стимулировало дыхат. активность. Под влиянием I величина АДФ/О в митохондриях крыс через 22 ч после операции была повышена в 2,6 до 3, содержание АТФ в паренхиме печени - с 2,26 до 4,3 нмоль/мг белка. Считают, что I стимулирует регенерацию печени, повышая интенсивность синтеза макроэргич. фосфатов. Япония, Pharm. Res. Lab. of Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka 411. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
KF 14363

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ГОСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ohishi, Eiko; Kubo, Kazuhiro


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.058

    Yoshitake, Ikufimi.

    Effects of 1-[(2-thiazolin-2-yl)amino] acetyl-4-(1,3-dithiol-2-ylidene)-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1Н-1benzazepin-3,5-dione hydrochloride (KF-14363) on liver regeneration and function of hepatic mitochondria in partially hepatectomized rats [Text] / Ikufimi Yoshitake, Eiko Ohishi, Kazuhiro Kubo // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P39-47
Перевод заглавия: Влияние 1-[(2-тиазолин-2-ил)амино]ацетил-4(1,3-дитиол-2-илиден)-2, 3, 4, 5-тетрагидро-1H-1-бензазепин-3,5-диона гидрохлорида (KF-14363) на регенерацию печени и функцию митохондрий печени у частично гепатэктомированных крыс
Аннотация: Введение крысам оо Wistar KF-14363 (I) в дозе 100 мг/ кг в/ж ежедневно в течение 6 дн после частичной гепатэктомии увеличивало интенсивность регенерации печени с 78,6 до 107,5% в среднем. При введении крысам малотилата в дозе 100 мг/кг ежедневно интенсивность регенерации на протяжении 6 дн составляла 94,3%. Через 3 ч после введения I конц-ия инсулина в крови оперированных крыс была выше в 2 раза, чем у оперированных крыс, к-рым не вводили I. При введении I в дозе 100 мг/ кг внутрь через 2 ч после гепатэктомии обнаружено, что в послед. час потребление O[2] изолированными митохондриями печени в состоянии 3 было повышено с 40 до 65 натом/мг белка/мин. Величина дыхат. контроля митохондрий под влиянием I также возрастала. Под влиянием I содержание АТФ в печени оперированных крыс возрастало с 3,42 до 5,98 нмоль/мг белка. Считают, что I стимулирует дыхание митохондрий и синтез макроэргич. соединений, что приводит к ускорению регенерации печени. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka 411. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
KF-1436

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

МИТОХОНДРИИ

ДЫХАНИЕ

ГЕПАТЭКТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ohishi, Eiko; Kubo, Kazuhiro


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.215

   

    Effects of bicyclol on liver regeneration after partial hepatectomy in rats [Text] / Xiao-Min Yao [et al.] // Dig. Diseases and Sci. - 2009. - Vol. 54, N 4. - P774-781 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Влияние бициклола на регенерацию печени после частичной гепатэктомии у крыс
Аннотация: Предварительное энтеральное введение бициклола (300 мг/кг) взрослым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ускоряло регенерацию паренхимы печени после 70%-ной гепатэктомии, повышая при этом митотический индекс, содержание ядерного антигена пролиферирующих клеток в печени, задерживая повышение активности аланинаминотрансферазы и общего содержания билирубина в сыворотке крови. Применение бициклола способствовало устарнению возникавшего дефицита супероксиддисмутазы и восстановленной формы глутатиона в печени, повышению в ней содержания гликогена и устранению вакуолярной дегенерации. КНР, Inst. of Materia Medica, Beijing. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: БИЦИКЛОЛ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ГЕПАТЭКТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yao, Xiao-Min; Zhao, Jing; Li, Yue; Li, Yan


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.113

    Tsukamoto, Ikuyo.

    Effects of methotrexate on rat liver regeneration after partial hepatectomy [Text] / Ikuyo Tsukamoto, Shosuke Kojo // Clin. Sci. - 1992. - Vol. 82, N 2. - P181-184 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Влияние метотрексата на регенерацию печени у крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: У оо Wistar, у к-рых было удалено 70% массы печени. Через 24 ч после операции активность тимидилатсинтетазы (Тс) в оставшейся части печени была повышена по сравнению с контролем с 6,74 до 41,77 пмоль/мин/мг белка, а активность тимидинкиназы (Тк) с 25,34 до 314,9 пмоль/мин/мг. Введение метотрексата (I) в дозах 5-50 мг/кг в/б непосредственно после гепатэктомии не предотвращало повышения активности Тс и Тк через 24 ч. В результате ведения I в этом интервале доз каждые 24 ч активность Тс через 48 и 72 ч после операции была выше, чем у крыс, не получавших I, в 3,3 и 2,8 раза соответственно. Введение I на протяжении 72 ч приводило к практически полной нормализации активности Тк. В результате введения I содержание ДНК в печени было снижено у оперированных крыс через 48 и 72 ч на 80% и 72% по сравнению с оперир. крысами, не получавшими I. Содержание РНК в регенерирующей печени при введении I также снижалось. Методом иммуноблоттинга показано, что I стимулировал синтез белка Тс в печени через 48 ч после гепатэктомии. Обсуждают возможные мех-мы влияния I на активность Тс и Тк в регенерирующей после частичной гепатэктомии печени. Япония, Nara Women's Univ., Nara. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
МЕТОТРЕКСАТ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kojo, Shosuke


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.261

   

    Effects of ovulen-50, diethylnitrosamine and phenobarbital on liver regeneration in female rats [Text] / V. V. Annapurna [et al.] // J. Biosci. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P1-7 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Влияние овулена-50, диэтилнитрозамина и фенобарбитала на регенерацию печени у самок крыс
Аннотация: Крысам-отъемышам Wistar вводили диэтилнитрозамин (I) в дозе 20 мг/кг в/б и через 11 нед проводили частичную гепатэктомию (ГЭ). Через 48 и 72 ч после операции масса печени (МП) под влиянием введения I снижена по сравнению с контролем с 2 и 2,5 г/100 ч массы тела до 1,5 г/100 г. Введение перорального контрацептива овулена-50 (II) в кол-ве 1/10 стандартной таблетки ежедневно на протяжении 7 нед. перед ГЭ вызывало через 24 ч после нее снижение МП с 1,5 до 1 г/100 г. При сочетанном введении I и II МП через 72 ч после ГЭ повышена по сравнению с контролем с 2,5 до 3 г/100 г. Через 24 ч после ГЭ включение {3}H-тимидина в ДНК регенерирующей печени под влиянием I и II, вводимых отдельно или в сочетании, существенно снижено по сравнению с контролем. Добавление фенобарбитала к корму крыс в кол-ве 0,05% на протяжении 7 нед. перед ГЭ не влияло на интенсивность регенерации печеночной паренхимы. Активность 'гамма'-глутамилтранспептидазы в печени в рез-те введения I или II возрастала. Считают, что II не стимулирует в печени неопластич. рост в дозах, существенно превышающих используемых в целях контрацепции. Индия, National Inst. of Nutrition, Jamai-Osmania, Hyderabad 500 007. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.69
Рубрики: ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
ОВУЛЕН-50

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ДИЭТИЛНИТРОЗАМИ

ФЕНОБАРБИТАЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Annapurna, V.V.; Mukundan, M.A.; Sesikeran, B.; Bamji, Mahtab S.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.033

   

    Expression of c-jun and c-myc protooncogenes during liver regeneration [Text] / M. Horimoto [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР54
Перевод заглавия: Экспрессия c-jun и c-myc протоонкогенов во время регенерации печени
Аннотация: Наблюдали временную экспрессию клеточных протоонкогенов в процессе регенерации печени. Показано, что экспрессия гена c-jun усиливалась раньше, чем гена c-myc. В случае регенерации при действии CCl[4] экспрессия этих протоонкогенов выявлялась больше в перицентральной зоне, чем в перипортальной, на ранней стадии после терапии. В случае другой модели, регенерация-гепатоэктомия, экспрессия локализована в лобулярной области. Сделан вывод, что c-jun и c-myc гены могут играть важную роль в регуляции транскрипции при регенерации печени. Япония, First Dept of Med., Osaka Univ. School of Med., Osaka 553.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-JUN

C-MYC

ЭКСПРЕССИЯ

ГЕПАТЭКТОМИЯ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
Horimoto, M.; Hayashi, N.; Ito, T.; Kaneko, A.; Tanaka, Y.; Fusamoto, H.; Kamada, T.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.605

    Mauleon, I.

    Expression of c-myc, max and mad gene family following in vivo stimulation of hepatocyte proliferation [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / I. Mauleon, J. Leon, M. N. Lombard // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P303 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Экспрессия семейства генов c-myc, max и mad после стимуляции пролиферации гепатоцитов in vivo
Аннотация: Изучали экспрессию 5 генов, таких как max и c-myc при синхронизированной пролиферации гепатоцитов после частичной гепатэктомии у крыс. Определили увеличение мРНК c-myc при регенерации печени, установив его ранний и поздний пики. Содержание транскриптов max было увеличено, а экспрессия mxi-1 и mad4 регулировалась отрицательным образом. Обсуждают комплексную регуляцию Mys, Max и Mad. Испания, Grupo de Biol. Mol. del Cancer, Dep. Biol. Mol. y Unidad Asociada al CIB-CSIC, Fac. de Med., 39011 Santander
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНХРОННОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ MAX, C-MYC, MAD

ГЕПАТОЦИТЫ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Leon, J.; Lombard, M.N.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.35

    Mauleon, I.

    Expression of c-myc, max and mad gene family following in vivo stimulation of hepatocyte proliferation [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / I. Mauleon, J. Leon, M. N. Lombard // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P303 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Экспрессия семейства генов c-myc, max и mad после стимуляции пролиферации гепатоцитов in vivo
Аннотация: Изучали экспрессию 5 генов, таких как max и c-myc при синхронизированной пролиферации гепатоцитов после частичной гепатэктомии у крыс. Определили увеличение мРНК c-myc при регенерации печени, установив его ранний и поздний пики. Содержание транскриптов max было увеличено, а экспрессия mxi-1 и mad4 регулировалась отрицательным образом. Обсуждают комплексную регуляцию Mys, Max и Mad. Испания, Grupo de Biol. Mol. del Cancer, Dep. Biol. Mol. y Unidad Asociada al CIB-CSIC, Fac. de Med., 39011 Santander
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНХРОННОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ MAX, C-MYC, MAD

ГЕПАТОЦИТЫ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Leon, J.; Lombard, M.N.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.156

    Mauleon, I.

    Expression of c-myc, max and mad gene family following in vivo stimulation of hepatocyte proliferation [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / I. Mauleon, J. Leon, M. N. Lombard // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P303 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Экспрессия семейства генов c-myc, max и mad после стимуляции пролиферации гепатоцитов in vivo
Аннотация: Изучали экспрессию 5 генов, таких как max и c-myc при синхронизированной пролиферации гепатоцитов после частичной гепатэктомии у крыс. Определили увеличение мРНК c-myc при регенерации печени, установив его ранний и поздний пики. Содержание транскриптов max было увеличено, а экспрессия mxi-1 и mad4 регулировалась отрицательным образом. Обсуждают комплексную регуляцию Mys, Max и Mad. Испания, Grupo de Biol. Mol. del Cancer, Dep. Biol. Mol. y Unidad Asociada al CIB-CSIC, Fac. de Med., 39011 Santander
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНХРОННОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ MAX, C-MYC, MAD

ГЕПАТОЦИТЫ

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Leon, J.; Lombard, M.N.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)