СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛИФЕРАТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.166

A systematic analytical chemistry/cell assay approach to isolate activators of orphan nuclear receptors from biological extracts: Characterization of peroxisome proliferator-activated receptor activators in plasma [Text] / C. D. Banner [et al.] // J. Lipid Res. - 1993. - Vol. 34, N 9. - P1583-1591 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Системный тестовый подход с использованием аналитической химии и клеточной биологии для выделения активаторов ядерных орфан-рецепторов из биологических экстрактов. Характеристика активаторов активируемых пролифераторами пероксисом рецепторов из плазмы
Аннотация: Кл CHO трансфицировали кДНК химерного белка, состоящего из предполагаемого лиганд связывающего домена активируемого пролифератором пероксисом рецептора крыс (АППРК) и ДНК-связывающего домена рецептора глюкокортикоидов человека и оценивали действие на АППРК разл. фракций сыворотки человека. Показали, что липофильный компонент сыворотки активирует АППРК. Используя методы ВЭЖХ, ГХ и ГХ - массспектрометрии идентифицировали в кач-ве активаторов АППРК пальмитиновую, олеиновую, линолевую и арахидоновую к-ты. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp. F60, Novum, S-14186 Huddinge. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ-СИРОТЫ
ЯДРО
АКТИВАТОРЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЛАЗМА
КЛЕТКИ CHO
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Banner, C.D.; Gottlicher, M.; Widmark, E.; Sjovall, J.; Rafter, J.J.; Gustafsson, J.-A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.432

Aarseether, Niels.
Carcinogenicity and sulphur substiuted fatty acid-analogues-a new group of hypolipidemic and peroxisome-proliferating agents [Text] / Niels Aarseether, Rolf K. Berge // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 66, N 5. - PF 7 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Канцерогенность и аналоги с серным замещением жирных кислот - новая группа гиполипидемических и пероксисом-пролиферирующих агентов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОЛИ

Доп.точки доступа:
Berge, Rolf K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.114

Activation of PPAR'гамма' inhibits cell growth and induces apoptosis in human gastric cancer cells [Text] / Nobuhiko Takahashi [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 1-2. - P135-139 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активация активируемого пролифераторами пероксисом рецептора 'гамма' (АППР'гамма') угнетает пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз в клетках рака желудка человека
Аннотация: Изучили экспрессию АППР'гамма' в клетках MKN45. Применив полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией, норзерн-блоттинг и вестерн-блоттинг, показали экспрессию в клетках мРНК и белка АППР'гамма'. Применив люциферазный метод, показали, что селективный лиганд АППР'гамма' троглитазон трансактивирует транскрипцию промотора регулируемого элементом ответа на пролифератор пероксисом. Троглитазон и другой селективный лиганд АППР'гамма' пиоглитазон ингибировали пролиферацию клеток MKN45. Коинкубация клеток с троглитазоном индуцирует характерную для апоптоза фрагментацию ДНК. Япония, 3rd Dep. Internal Med., Asahikawa Med. Coll., Asahikawa 078-8510. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Nobuhiko; Okumura, Toshikatsu; Motomura, Wataru; Fujimoto, Yoshinori; Kawabata, Isao; Kohgo, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.60

Activation of PPAR'гамма' inhibits cell growth and induces apoptosis in human gastric cancer cells [Text] / Nobuhiko Takahashi [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 1-2. - P135-139 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активация активируемого пролифераторами пероксисом рецептора 'гамма' (АППР'гамма') угнетает пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз в клетках рака желудка человека
Аннотация: Изучили экспрессию АППР'гамма' в клетках MKN45. Применив полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией, норзерн-блоттинг и вестерн-блоттинг, показали экспрессию в клетках мРНК и белка АППР'гамма'. Применив люциферазный метод, показали, что селективный лиганд АППР'гамма' троглитазон трансактивирует транскрипцию промотора регулируемого элементом ответа на пролифератор пероксисом. Троглитазон и другой селективный лиганд АППР'гамма' пиоглитазон ингибировали пролиферацию клеток MKN45. Коинкубация клеток с троглитазоном индуцирует характерную для апоптоза фрагментацию ДНК. Япония, 3rd Dep. Internal Med., Asahikawa Med. Coll., Asahikawa 078-8510. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Nobuhiko; Okumura, Toshikatsu; Motomura, Wataru; Fujimoto, Yoshinori; Kawabata, Isao; Kohgo, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.294

Activation of PPAR'гамма' inhibits cell growth and induces apoptosis in human gastric cancer cells [Text] / Nobuhiko Takahashi [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 1-2. - P135-139 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активация активируемого пролифераторами пероксисом рецептора 'гамма' (АППР'гамма') угнетает пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз в клетках рака желудка человека
Аннотация: Изучили экспрессию АППР'гамма' в клетках MKN45. Применив полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией, норзерн-блоттинг и вестерн-блоттинг, показали экспрессию в клетках мРНК и белка АППР'гамма'. Применив люциферазный метод, показали, что селективный лиганд АППР'гамма' троглитазон трансактивирует транскрипцию промотора регулируемого элементом ответа на пролифератор пероксисом. Троглитазон и другой селективный лиганд АППР'гамма' пиоглитазон ингибировали пролиферацию клеток MKN45. Коинкубация клеток с троглитазоном индуцирует характерную для апоптоза фрагментацию ДНК. Япония, 3rd Dep. Internal Med., Asahikawa Med. Coll., Asahikawa 078-8510. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Nobuhiko; Okumura, Toshikatsu; Motomura, Wataru; Fujimoto, Yoshinori; Kawabata, Isao; Kohgo, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.174

An in vitro model of rodent nongenotoxic hepatocarcinogenesis [Text] / Neil H. James [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 203, N 3. - P407-419 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: In vitro модель негенотоксичного гепатоканцерогенеза у грызунов
Аннотация: С помощью модели печени in vitro, в которой гепатоциты крыс культивировали вместе с непаренхимными эпителиальными Кл (НПКл) печени, изучен негенотоксичный канцерогенез печени грызунов. Показано, что гепатоциты, культивированные in vitro с НПКл, сохраняют различные функции и способность отвечать на негенотоксичные канцерогены, вызывающие пероксисомную пролиферацию. Великобритания, Cell Biology Group Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TJ. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
МОДЕЛЬ ПЕЧЕНИ
IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
James, Neil H.; Molloy, Catherine A.; Soames, Anthony R.; French, Nicola J.; Roberts, Ruth A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.319

Antioxidant enzymes in ciprofibrate-induced oxidative stress [Text] / Gursev S. Dhaunsi [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P1923-1930 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Антиоксидантные ферменты в индуцированном клофибратом окислительном стрессе
Аннотация: Понимание механизма индукции пероксисомальными пролифераторами (клофибратом (I)) окислительного стресса (ОС) при немутагенном канцерогенезе включает исследование статуса антиоксидантных ферментов (каталазы, супероксиддисмутазы (СОД), глутатионпероксидазы) в митохондриях, цитоплазме и пероксисомах в ответ к ОС, обусловленному пероксисомальной пролиферацией в печени крыс, обработанных I в течение 3 или 12 нед. Чрезмерная продукция Н[2]O[2] с участием оксидаз и О[2]{-} посредством системы цитохрома Р450 в сочетании с уменьшением активности каталазы в пероксисомах, глутатионпероксидазы и Cu,Zn-СОД в цитоплазме могут быть критическими факторами в индуцируемом I ОС и инициации/ /промоции канцерогенеза пероксисомальными пролифераторами. Указывается, что регуляция экспрессии пероксисомальных Cu,Zn-СОД и Mn-СОД в тестируемой системе различна. США, Dept Pediatrics, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ИНДУКЦИЯ
ПЕРОКСИСОМАЛЬНЫЕ ПРОЛИФЕРАТОРЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СТАТУС
ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
Б.60
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dhaunsi, Gursev S.; Singh, Inderjit; Orak, John K.; Singh, Avtar K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.184

Cattley, Russell C.
Age-related susceptibility to the carcinogenic effect of the peroxisome proliferator WY-14,643 in rat liver [Text] / Russell C. Cattley, Daniel S. Marsman, James A. Popp // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 3. - P467-473 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Связанная с возрастом чувствительность к канцерогенному действию пероксисомального пролиферата WY-14,643 в печени крыс
Аннотация: Сравнивали ответ молодых (МК, 2 мес) и взрослых (ВК, 15 мес) оо крыс F344 на канцерогенный пероксисомальный пролифератор (ПП) WY-14,643, к-рый добавляли в пищу. Через 22 нед у ВК обнаружена стимуляция развития опухолей (Оп) печени (аденомы и гепатоцеллюлярный рак), частота к-рых была в 5-7 раз выше, чем у МК, хотя частота развития спонтанных Оп у ВК знач. выше. У ВК на диете с ПП обнаружен более знач. объем плотности печеночных фокусов с большими клетками и гомогенность базофильной цитоплазмы. Авт. считают, исходя из сходства индукции пероксисомальных ферментов и уровня репликативного синтеза ДНК, что у ВК на диете с ПП выше аккумуляция спонтанно инициированных гепатоцитов, чем таковая у МК. США, Col. of Veter. Med., North Carolina State Univ., Raleigh. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
WY-14,643
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДНК
ФЕРМЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marsman, Daniel S.; Popp, James A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.247

Cattley, Russell C.
Differences between the promoting activities of the peroxisome proliferator WY-14,643 and phenobarbital in rat liver [Text] / Russell C. Cattley, James A. Popp // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3246-3251 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различия в промоцирующей активности пролифератора пероксисом WY-14643 и фенобарбитала для печени крыс
Аннотация: F344 ввели 1-кратно в/б 150 мг/кг массы тела диэтилнитрозамина (ДЭНА), затем в корм добавляли 0,1% пролифератора пероксисом [4-хлор-6-(2,3-ксилидино)-2-пиримидинилтио]уксусная к-та (WY-14,643) или 0,05% фенобарбитала (ФБ) в течение 11, 22 и 54 нед. WY-14,643 промоцировал в печени развитие только фокусов с дефицитом АТФазы (ФДАТФазы). ФБ промоцировал такие же фокусы, а также фокусы с дефицитом глюкозо-6-фосфатазы и фокусы с позитивной р-цией на 'гамма'-глютамилтранспептидазу. WY-14,643 первоначально повышал объем ФДАТФазы через 11-22 нед, а ФБ в это же время повышал число ФДАТФазы. Частота Оп печени через 54 нед была одинаковой после WY-14,643 и ФБ, но число Оп на 1 крысу было выше от 1-го. WY-14,643 индуцирует пролиферацию пероксисом (по активности пальмитоил КоА оксидазы). При введении WY-14,643 без ДЭНА с 11-й по 54-ю нед вызывал Оп печени у 100% крыс. Обсуждаются клеточные или молекул. различия в промоцирующем действии WY-14,643 и ФБ и механизм гапатоканцерогенного действия пролифераторов пероксисом. США, Chemical Industry Inst. of Toxicology, Depart. of Experimental Pathology and Toxicology, Res. Triangle Park, North Carolina 27709. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
WY-14,643
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Popp, James A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.224

Chawla, Ajay.
Peroxisome proliferator and retinoid signaling pathways co-regulate preadipocyte phenotype and survival [Text] / Ajay Chawla, Mitchell A. Lazar // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - P1786-1790 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пролифератор пероксисом и сигнальные пути ретиноидов ко-регулируют фенотип и выживание преадипоцитов
Аннотация: При культивировании преадипоцитов 3T3-L 1 мыши в среде с обезжиренной сывороткой теленка происходит удлинение клеток и сохранение способности к делению после достижения полного монослоя. Пролифераторы пероксисом (клофибрат, WY-14,643 и 5,8,11,14-эйкозатетраеновая к-та) отменяют и обращают эффекты обезжиренной сыворотки и длительное воздействие пролифераторов пероксисом приводит к жировому перерождению клеток и индукции рецепторов ретиноидов Х. Ретиноевая к-та не влияет на рост и выживание преадипоцитов в контрольной среде, но при действии на клетки в среде с обезжиренной сывороткой ретиноевая к-та индуцирует апоптоз. США, Div. Endocrinol., Diabetes, and Metab., Dep. Med. and Genet., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПЕРОКСИСОМЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ
ИНДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДОВ
ПРЕАДИПОЦИТА

Доп.точки доступа:
Lazar, Mitchell A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.01-04Т4.168

Chronic exposure to contaminated drinking water stimulates PPAR expression in mice livers [Text] / Peng Shi [et al.] // Chemosphere. - 2012. - Vol. 88, N 4. - P407-412 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Хроническое воздействие загрязненной питьевой воды стимулирует экспрессию PPAR в печени мышей
Аннотация: Иммуноферментным методом показано, что содержание мышей в течение 90 дней на родниковой или водопроводной воде сопровождалось повышением в печени экспрессии рецептора-'альфа', активируемого пролифераторами пероксисом, с 23,37 до 26,6 и 27,68 нг/г. Экспрессия рецептора-'гамма' возрастала у этих животных с 0,83 до 1,11 и 1,16 нг/г соотв. Оценка экспрессии этих рецепторов может использоваться в качестве биомаркера риска для здоровья использования слегка загрязненной питьевой воды

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОДА ВОДОПРОВОДНАЯ
ПЕЧЕНЬ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
'ГАММА'-РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Shi, Peng; Zhang, Xu-Xiang; Zhang, Zongyao; Zhang, Yan; Wu, Bing; Cheng, Shupei; Li, Aimin

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.235

Ciprofibrate represses 'альфа'[2u]-globulin expression in liver and inhibits d-limonene nephrotoxicity [Text] / Keith Alvares [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P311-316 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ципрофибрат подавляет экспрессию 'альфа'[2u]-глобулина в печени и ингибирует нефротоксичность d-лимонена
Аннотация: Длительное введение крысам и мышам пролифераторов пероксисом приводит к развитию рака печени. Показали, что в печени крыс, получавших ципрофибрат, резко снижено (или не определяется совсем) содержание мРНК 'альфа'[2u]-глобулина (нозерн-блот) и белка 'альфа'[2u]-глобулина (иммуноблот). Иммуногистохимически и гибридизацией in situ показали, что в печени сохраняется небольшое кол-во клеток, дающих положительную реакцию на 'альфа'[2u]-глобулин. Экспрессия 'альфа'[2u]-глобулина восстанавливается через 2 недели после прекращения введения ципрофибрата. При совместном действии ципрофибрата и d-лимонена в течение 5 недель ципрофибрат предотвращает накопление в почках 'альфа'[2u]-глобулина и снимает нефротоксичность d-лимонена обусловленную его связыванием с 'альфа'[2u]-глобулином. США, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611-3008. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ПЕРОКСИСОМЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ
ЦИПРОФИБРАТ
ЛИМОНЕН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛОБУЛИНЫ
ГЛОБУЛИН АЛЬФА 2U
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Alvares, Keith; Subbarao, V.; Rao, M.Sambasiva; Reddy, Janardan K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.12-04М4.048

Control of gene expression by hypolipidemic fibrates and nutritional factors, a coordinating role for PPAR [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / J. Auwerx [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P11 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена гиполипидемическими фибратами и факторами питания, координирующая роль "рецептора, активированного пероксисомальными пролифераторами" (РАПП)
Аннотация: Экспрессия (Э) некоторых генов опосредуется РАПП, к-рые относятся к семейству рецепторов стероидных гормонов и могут активироваться действием фибратов и жирных к-т. Активированные РАПП вызывают Э генов, содержащих в своей 5'-восходящей регуляторной последовательности РАПП-реагирующие элементы. Такие процессы прослежены для индукции ключевых ферментов 'бета'-окисления после введения пероксисом. пролифераторов. Авт. изучали возможность влияния факторов питания и окружающей среды на экспрессию генов, играющих центр. роль в метаболизме липидов: аполипопротеина А-I (апоА-I), липопротеин липазы (ЛПЛ) и длинноцепочечной ацил-КоА синтетазы (АКС). Установили, что в печени крыс фибраты индуцируют Э генов АКС и ЛПЛ и ослабляют Э гена апоА-I. Аналогичные нарушения вызывают изменения состава рациона. В первичных культурах гепатоцитов или клеток гепатомы Э генов АКС и апоА-I также регулируется фибратами и жирными к-тами, к-рые действуют через РАПП. Т. обр., РАПП могут играть центр. роль в Э генов (АКС и апоА-I), трансформируя различные эффекторные воздействия. Франция, Inst. Pasteur, Dept. of Atherosclerosis Research, 1 Rue Calmette, 59019 Lille.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ПИЩИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Auwerx, J.; Schoonians, K.; Yu, Dac N.; Staels, B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.162

Crane, Denis I.
Alterations in the integrity of peroxisomal membranes in livers of mice treated with peroxisome proliferators [Text] / Denis I. Crane, Jane Zamattia, Colin J. Masters // Mol. and Cell Biochem. - 1990. - Vol. 96, N 2. - P153-161 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Изменение целостности мембран пероксисом в печени мышей, обработанных пероксисомными пролифераторами
Аннотация: Исследовали влияние пролифераторов пероксисом: клофибрат(этил-p-хлорфеноксиизобутирата) (I), Wy= =14,643 (4-хлор-6 [2,3-ксилидино)-2-пиримидинилтио] уксусной к-ты (II) и DEHP-(ди-(2-этилгексил)фталата) (III), - на целостность мембран пероксисом печени мышей. Выход каталазы из пероксисомного компартмента в легкой митохондриальной фракции использовали в качестве показателя целостности мембран пероксисом у контрольных и обработанных пролифераторами мышей. Освобождение каталазы составляло 2%, когда фракции, полученные от контрольных мышей, инкубировали при 4'ГРАДУС' С, и увеличивалось до 5% во время 60-минутной инкубации при 37'ГРАДУС' С. Во фракциях печени мышей, обработанных пролифераторами, выход каталазы выше и составлял 7-11% при 4'ГРАДУС' С и увеличивался до 20% после 60-минутной инкубации при 37'ГРАДУС' С. После 60 мин инкубации свободная активность каталазы составляла 18% у контрольных мышей и 65, 67 и 83% - во фракциях, полученных от мышей, обработанных I, II и III, соотв. Подобное влияние оказывали замораживание-оттаивание, осмотическое разрушение, экстракция тритоном Х-100. Заключили, что эти пролифераторы вызывают значит. нарушения целостности мембран пероксисом печени. Австралия, Griffith Univ., Brisbane, 4111. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.19
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
КАТАЛАЗА
МЕМБРАНЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
ПЕРОКСИСОМНЫЕ ПРОЛИФЕРАТОРЫ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zamattia, Jane; Masters, Colin J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.106

Cytosolic and nuclear distribution of PPAR'гамма'2 in differentiating 3T3-L1 preadipocytes [Text] / Philippe Thuillier [et al.] // J. Lipid Res. - 1998. - Vol. 39, N 12. - P2329-2338 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Распределение в цитозоле и ядре рецепторов, активированных пролифератором пероксисом типа 'гамма'2 (ППАР'гамма'2) в дифференцирующихся преадипоцитах 3T3-L1
Аннотация: В период дифференцировки клеток 3Т3-L1 содержание ППАР'гамма'2 возрастает в 2 раза, причем эти рецепторы диффузно распределены между компартментами цитозоля и ядра. В процессе дифференцировки ППАР'гамма'2 группируются вокруг липидных капель. Пиоглитазон не влияет на содержание мРНК и белка ППАР'гамма'2, но увеличивает в 20 раз скорость экспрессии белка адипоцитов, связывающего жирные к-ты. Увеличение содержания рецепторов ретиноида X типа 'альфа' было параллельно увеличению скорости индукции белка, связывающего жирные к-ты. Предполагают, что рецепторы ретиноида X типа 'альфа' более важны для терминальной дифференцировки клеток 3Т3-L1, чем ППАР'гамма'2. США, Colorado State Univ., Ft. Collins, CO 80521. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ПРЕАДИПОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ

Доп.точки доступа:
Thuillier, Philippe; Baillie, Rebecca; Sha, Xiaoming; Clarke, Steven D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.54

Cytosolic and nuclear distribution of PPAR'гамма'2 in differentiating 3T3-L1 preadipocytes [Text] / Philippe Thuillier [et al.] // J. Lipid Res. - 1998. - Vol. 39, N 12. - P2329-2338 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Распределение в цитозоле и ядре рецепторов, активированных пролифератором пероксисом типа 'гамма'2 (ППАР'гамма'2) в дифференцирующихся преадипоцитах 3T3-L1
Аннотация: В период дифференцировки клеток 3Т3-L1 содержание ППАР'гамма'2 возрастает в 2 раза, причем эти рецепторы диффузно распределены между компартментами цитозоля и ядра. В процессе дифференцировки ППАР'гамма'2 группируются вокруг липидных капель. Пиоглитазон не влияет на содержание мРНК и белка ППАР'гамма'2, но увеличивает в 20 раз скорость экспрессии белка адипоцитов, связывающего жирные к-ты. Увеличение содержания рецепторов ретиноида X типа 'альфа' было параллельно увеличению скорости индукции белка, связывающего жирные к-ты. Предполагают, что рецепторы ретиноида X типа 'альфа' более важны для терминальной дифференцировки клеток 3Т3-L1, чем ППАР'гамма'2. США, Colorado State Univ., Ft. Collins, CO 80521. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ПРЕАДИПОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ

Доп.точки доступа:
Thuillier, Philippe; Baillie, Rebecca; Sha, Xiaoming; Clarke, Steven D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.406

de, Fluder P.
Derivatization and hplc fluorescence detection of hydroxylated long chain fatty acids by 4-(bromomethyl)-7-methoxycoumarine [Text] : pap. Pharm. and Biomed. Anal. Meet., Leiden, 22 Nov., 1991: Abstr. / Fluder P. de, E. H.J.M. Jansen // Pharm. weekl. C Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 1 Suppl. A. - P3 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Образование производных и определение флуоресцентной ВЭЖХ гидроксилированных жирных кислот с длинной цепью посредством использования 4-(бромометил)-7-метоксикумарина
Аннотация: Описан метод, в к-ром определение лауриновой к-ты (ЛК) выполняется через образование деривата карбоксильной группы посредством флуоресцентного зонда, 4-(бромметил)-7-метоксикумарина. Количественное измерение этим методом ЛК и ее 11- и 12-гидроксилированных метаболитов в микросомах печени крыс отражает активность цитохрома P-450IVА1 в системе. Показано, что анализ гидроксилазы ЛК является чувствительным параметром пероксисомальной пролиферации в печени, часто связанной с развитием гепатоцеллюларного рака. Нидерланды, Lab. Toxicology, Nat. Inst. Public Health and Environmental Protection. P. O. Box 1, 3720 BA Bilthoven. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
(БРОМОМЕТИЛ)-7-МЕТОКСИКУМАРИН* 7-
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ P450
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jansen, E.H.J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.207

Differential induction of peroxisomal and microsomal fatty-acid-oxidising enzymes by peroxisome proliferators in rat liver and kidney: characterisation of a renal cytochrome P-450 and implications for peroxisome proliferation [Text] / Rajesh K. Sharma [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 184, N 1. - P69-78 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Дифференциальная индукция ферментов пероксисом и микросом, окисляющих жирные кислоты, с помощью пролифераторов пероксисом в печени и почках крысы: характеристика цитохрома P-450 почек и его причастность к пролиферации пероксисом
Аннотация: Изучали у крыс индукцию ферментов, окисляющих жирные к-ты (ФОЖК), после внутрижелудочного введения пролифераторов пероксисом (ПП). Показано усилие цитохром Р-450-IVAI (ЦхР)-зависимого 'омега'-окисления лауриновой к-ты и пероксисомных ферментов 'бета'-окисления, в 2-3 раза клофибратом (I), ди-(2-этилгексил)фталатом, безафибратом (II) и нифенопином (III) благодаря существенному усилению кодирования мРНК ЦхР. Мс почек и печени содержат 2 близких ЦхР-полипептида с М.м. 51,5 и 52 'омега'-гидроксилаз- u-гидроксилазная активность почек не ингибируется АТ к ЦхР печени. I, II и III индуцируют также 'бета'-окисление жирных к-т. Почки менее чувствительны к индукции ФОЖК, чем печень. Как и в печени, ФОЖК ЭС и Мс д. б. взаимосвязаны. Обсуждается меньшая чувствительность почек к токсическому действию ПП. Великобритания, [G. G. G.], Mol. Toxicol. Group, Dept. Biochem., Univ. Surray, Guildford GU2 5XH. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.19.09.17 + 341.19.17.31
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТКИ ПОЧКИ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИРНК
ЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРОКСИСОМЫ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
КЛОФИБРАТ
ДИ-(2-ЭТИЛ-ГЕКСИЛ)-ФТАЛАТ
БЕЗАФИБРАТ
НАФЕНОПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sharma, Rajesh K.; Lake, Brian G.; Makowski, Richard; Bradshaw, Tony; Earnshaw, Dave; Dale, Jeremy W.; Gibson, G.Gordon

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.148

Distinct response of mouse hepatic CYP enzymes to corn oil and peroxisome proliferators [Text] / Anneli Kojo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 9. - P1137-1143 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Различная реакция ферментов цитохрома P450 (CYP) печени мыши на кукурузное масло и пролифераторы пероксисом
Аннотация: The authors studied the response of male DBA/2N mouse liver monooxygenases to acute (one-day) and subacute (7-day) exposure to clofibrate, gemfibrozil, and corn oil. The day following a single treatment with clofibrate (200 mg/kg), coumarin 7-hydroxylase (COH) activity decreased significantly (by 70%) with a concomitant decrease in the CYP2A4/5 protein and mRNA levels. The 7-day treatment schedule also decreased COH activity but only by 30%, though the levels of CYP2A4/5 protein and mRNA were still low. Treatment 1 and 7-day with clofibrate decreased 7-pentoxyresorufin O-dealkylase (PROD) activity by 40%. No changes were seen in testosterone 15'альфа'-hydroxylase (T15'альфа'OH) activity after 1 day of treatment with clofibrate but, after 7 days, it was decreased by 50%. Clofibrate treatment had no significant effects on testosterone 7'альфа'-hydroxylase (T7'альфа'OH), 7-ethoxyresorufin O-deethylase (EROD), or benzphetamine N-demethylase (BZDM) activities. Gemfibrozil (200 mg/kg) did not alter COH activity or CYP2A4/5 protein content after a single treatment, but a slight decrease was seen in the mRNA level. Treatment for 7 days significantly increased (2.5-fold) the activity and mRNA content but the amount of protein remained unchanged. Gemfibrozil enhanced (2-2.7-fold) PROD and EROD (2-2.5-fold) activities by both treatments, whereas T15'альфа'OH, T7'альфа'OH, or BZDM activities were not significantly affected. Treatment with corn oil for 7 days significantly decreased (65%) COH activity and CYP2A4/5 protein and mRNA levels. PROD (55%) and T15'альфа'OH (65%) activities were significantly decreased even after a single dose although injection for 7 days had no effect. Neither of the corn oil schedules had any marked effect on T7'альфа'OH, EROD, or BZDM activities. These results demonstrate: 1. a decrease in the expression of CYP2A4/5 gene by clofibrate and corn oil; 2. substantial differences within the CYP2A subfamily in their responses to corn oil, clofibrate and gemfibrozil; and 3. distinct responses of other xenobiotic metabolizing CYP subfamily enzymes to clofibrate and gemfibrozil. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
КЛОФИБРАТ
ГЕМФИБРОЗИЛ
КУКУРУЗНОЕ МАСЛО
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ ЦИТОХРОМА Р450
КУМАРИН 7-ГИДРОЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kojo, Anneli; Pellinen, Pertti; Juvonen, Risto; Raunio, Hannu; Pelkonen, Olavi; Pasanen, Markku

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.389

Effect of dietary vitamin E on the development of altered hepatic foci and hepatic tumors induced by the peroxisome proliferator ciprofibrate [Text] / Howard P. Glauert [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 116, N 4. - P351-356 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Влияние витамина E на развитие модифицированных очагов и опухолей в печени, индуцированных пролифератором пероксисом ципрофибратом
Аннотация: Крыс содержали на рационе с индуктором опухолей посредством генерации Н[2]О[2] и др. активных форм О[2] - ципрофибратом (0,025%) и витамином Е(10, 50 и 500 ppm) от 6 до 21 мес. Регистрировали появление опухолей печени, а также кол-во и величину очагов, проявляющих положит. р-цию по отношению к 'гамма'-глутамилтранспептидазе и глюкозо-6-фосфатазе или отрицат. к АТФазе и глюкозо-6-фосфатазе. Через 6 мес ни опухолей, ни очагов не обнаружено, а через 21 мес кол-во опухолей и очагов было наибольшим при максимальном уровне витамина Е. Случаи окислит. повреждений, накопления малонового диальдегида, диеновых конъюгатов или липид-р-римых флуоресцирующих продуктов не отмечались или были снижены у крыс, получавших больше витамина Е. Заключают, что усиливающий эффект витамина Е на развитие опухолей и очагов повреждений исключает провоцирующую роль в этом процессе активных форм О[2]. При увеличении в диете уровня витамина Е активность пероксисомального 'бета'-окисления жирных к-т и уровень витамина Е в печени не менялись, тогда как конц-ия глутатиона снижалась. США, Dept. Nutrition and Food Science, Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
ЦИПРОФИБРАТ
ВИТАМИН Е
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glauert, Howard P.; Beaty, Mark M.; Clark, Terry D.; Greenwell, Wendy S.; Tatum, Vickie; Chen, Li-Chuan; Borges, Tim; Clark, Terri L.; Srinivasan, Suseela R.; Chow, Ching K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска