СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5529934 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00,A61K 39/085.

Chelladurai, Mohanathasan.
Method for measuring blood procoagulant activity of human leukocyte antigens [Текст] / Mohanathasan Chelladurai, Kenneth V. Honn, Daniel A. Walz ; Biomide Investment Ltd Partnership. - № 737441 ; Заявл. 29.07.1991 ; Опубл. 25.06.1996
Перевод заглавия: Метод определения прокоагулянтной активности лейкоцитарных антигенов человека
Аннотация: Из экстракта ткани рака яичника человека выделяли два белка (35 кД и 28 kD) с прокоагулянтной активностью (ПА). Первые 12 аминокислот 35 kD белка имели 100% гомологию с таким же участком антигенов HLA-DR - гетеродимеров, состоящих из белков 35 и 28 kD. После удаления фибриногена и рекальцификации исследуемого образца плазмы крови добавление иммуноаффинно очищенных полипептидов HLA-DR увеличивало образование тромбина 'ЭКВИВ' в 20 раз. ПА HLA-DR полностью блокировалась добавлением эквимолярного количества энтеротоксина А Staph. aureus. Согласно патенту, для определения ПА антигенов HLA-DR в исследуемых биологических образцах анализируют образование тромбина, используя тромбин-специфический хромогенный субстрат. США, Biomide Investment Ltd. Partnership

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Honn, Kenneth V.; Walz, Daniel A.; Biomide Investment Ltd Partnership
Свободных экз. нет

Патент 4871677 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/86.

Baugh, Robert F.
Method of collecting and analyzing a sample of blood when monitoring heparin therapy [Текст] / Robert F. Baugh, Cynthia A. Taylor ; Hemotec, Inc. - № 233207 ; Заявл. 17.08.1988 ; Опубл. 03.10.1989
Перевод заглавия: Метод сбора и анализа проб крови при мониторинге терапии гепарином
Аннотация: Предложен метод сбора проб для определения времени свертывания крови. Метод разработан для исключения артефакта, заключающегося в быстром уменьшении времени свертывания цельной крови, обработанной цитратом, и особенно гепаринизированных образцов крови, в течение мониторинга гепариновой терапии. Метод заключается в добавлении к пробе цельной крови ингибитора связанной с тромбоцитами прокоагулянтной активности. В настоящее время известными и эффективными ингибиторами являются простациклин и имидазол. Добавление этих в-в позволяет избежать нестабильного и уменьшенного времени свертывания цельной крови, к-рое имеет место в течение 15-30 мин после взятия пробы. Новый метод дает возможность существенно увеличить достоверность мониторинга гепариновой терапии. Ил. 3.

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПАРИНОВАЯ ТЕРАПИЯ
КРОВЬ
ВРЕМЯ СВЕРТЫВАНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СБОР ПРОБ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, Cynthia A.; Hemotec; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Honn, Kenneth V.; Walz, Daniel A.; Biomide Investment Ltd Partnership
Свободных экз. нет

Патент 2043636 Российская Федерация, МКИ G01N 33/52.

Способ прогнозирования течения эмпиемы плевры и пиопневмоторакса [Текст] / Я. Н. Шойхет [и др.] ; Алт. гос. мед. ин-т. - № 5042696/14 ; Заявл. 19.05.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: У больного в плазме крови определяют прокоагулянтную активность моноцитов, а в плевральном экссудате определяют протеолитическую активность лейкоцитов и прокоагулянтную активность макрофагов и при высокой или нормальной активности лейкоцитов экссудата и наличии прокоагулянтной активности макрофагов, а также при снижении протеолитической активности лейкоцитов, разнонаправленном воздействии макрофагов на свертывающую активность плазмы и при отсутствии прокоагулянтной активности у моноцитов прогнозируют благоприятное течение заболевания, а при снижении протеолитической активности лейкоцитов, наличии противосвертывающей активности у макрофагов и прокоагулянтной активности у моноцитов прогнозируют неблагоприятное течение заболевания

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ЭМПИЕМА ПЛЕВРЫ
ПРОГНОЗ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шойхет, Я.Н.; Баркаган, З.С.; Цеймах, Е.А.; Зеремба, С.В.; Маркова, Т.А.; Алт. гос. мед. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.488

Antithrombin III and procoagulant activity: sex differences and effects of the menopause [Text] / T. W. Meade [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 74, N 1. - P77-81 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Антитромбин III и прокоагулянтная активность: половые различия и влияние менопаузы
Аннотация: Указывают на различия активности антитромбина III (АТ-III) у мужчин и женщин и влияние менопаузы на прокоагулянтную активность факторов свертывания и АТ-III. Отмечено, что уровень АТ-III был ниже у женщин в пременопаузе, чем у мужчин того же возраста. У женщин в менопаузе конц-ия АТ-III повышалась и превосходила уровень его у мужчин. Наступление менопаузы сопровождалось повышением активности VII фактора, VII[0] фактора и фибриногена плазмы, к-рое было более выражено при естеств. менопаузе. Авт. считают, что половые различия в конц-ии АТ-III могут объяснять разную частоту заболеваемости ИБС у мужчин и женщин, а также противоположное влияние оральных контрацептивов и заместит. гормональной терапии на развитие тромбоэмболий. Великобритания, Northwick Park Hospital, Harrow, Middlesex. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.21.11
Рубрики: АНТИТРОМБИН III
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕНОПАУЗА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Meade, T.W.; Dyer, Sandra; Howarth, D.J.; Imeson, J.D.; Stirling, Yvonne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.118

Fan, Sao-Tah.
Clonal analysis of CD4+ T helper cell subsets that indvuce the monocyte procoagulant response [Text] / Sao-Tah Fan, Andrew L. Glasebrook, Thomas S. Edgington // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 1. - P52-62 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клональный анализ субпопуляций CD4+ Т-хелперных клонов, которые индуцируют прокоагулянтную активность моноцитов
Аннотация: Получили ряд CD4+ Т-клеточные клоны из Т-клеток мышей, стимулированных КонА или аллогенными клетками. Выделили 4 типа Т-хелперных клонов: Тх0, продуцирующие интерлейкин(ИЛ)-2 и ИЛ-4; Тх1, продуцирующие ИЛ-2; Тх2, продуцирующие ИЛ-4; Т-нулевые, не продуцирующие ни ИЛ-2, ни ИЛ-4. Исследовали способность получ. клонов синтезировать фактор, индуцирующий прокоагулянтную активность моноцитов (ФИПМ) - одного из осн. цитокинов, обеспечивающих развитие ГЗТ. Установили, что ФИПМ секретируется только Тх0 и Тх1 клонами. Однако способность продуцировать ФИПМ не коррелировала с продукцией ИЛ-2. Кроме того, переход Т-клеточного клона из Тх0 в Тх2 сопровождался полным подавлением продукции ФИПМ. Делают вывод, что Тх1 и Тх0 - осн. типы клеток, участвующих в индукции ГЗТ. Библ. 47. Dept. Immunol., Res. Inst. Scripps clin., La Jolla, CA 92037. US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09 + 343.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЛИЯНИЕ
МОНОЦИТЫ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШЬ
CONCANAVALIN А
ALLOGENIC CELLS

Доп.точки доступа:
Glasebrook, Andrew L.; Edgington, Thomas S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.594

Lokale prokoagulatorische und fibrinolytische Aktivitat des Magensaftes bei malignen Magentumoren [Text] / Anna Okrucka [et al.] // ZKM. - 1990. - Vol. 45, N 9. - S773-776 . - ISSN 0233-1608
Перевод заглавия: Локальная прокаогулянтная и фибринолитическая активность желудочного сока при злокачественных опухолях желудка
Аннотация: Обнаружено значит. повышение прокаогулянтной активности (Ак) желудочного сока (ЖС) б-ных с предраковыми изменениями желудка и раком по сравнению с таковой ЖС б-ных с доброкачеств. заболеваниями желудка и здоровых лиц (p0,001). Не найдено существенных различий фибринолитич. Ак ЖС среди разных групп б-ных и здоровых лиц. Однако уровни 'альфа'[1]-антитрипсина, 'альфа'[2]-макроглобулина и 'альфа'[1]-кислого гликопротеина в ЖС б-ных раком достоверно выше, чем в контроле (p0,001). ЧСФР, Medizinische Klinik des Fakultatskrankenhauses, Bratislava. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ПРЕДРАК
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТРИПСИН АЛЬФА
МАКРОГЛОБУЛИН АЛЬФА[2]
ГЛИКОПРОТЕИН АЛЬФА[1] КИСЛЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okrucka, Anna; Hromec, Arnost; Turecky, Ladislav; Duris, Ivan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.255

Gaertner, Hans-Jurgen.
Nachweis gerinnungsfordernder Aktivitaten in mononuklearen Zellen [Text] / Hans-Jurgen Gaertner, Julia Hubner, Dietrich Hubner // ZKM: Z. klin. Med. - 1989. - Vol. 44, N 18. - S1581-1584 . - ISSN 0233-1608
Перевод заглавия: Доказательства активности, способствующей свертыванию, в мононуклеарных клетках
Аннотация: На эксперим. моделях на мышах и морских свинках определяли моноцитарную прокоагуляторную акт-ть (ПКА), демонстрирующую связь между иммунной р-цией, воспалительным процессом и свертывающей системой. Исходный уровень ПКА в макрофагальных клетках значит. возрастает под влиянием разл. стимулирующих факторов. ПКА связана с клет. структурами и сохраняется после замораживания клеток, максимально продуцируется через 6 ч после инкубации при 37'ГРАДУС'. В надосадочной жидкости ПКА не выявляется. Накопление ПКА в макрофагальных клеток зависело от дозы стимулирующего КонА. Возможен антигенспециф. синтез ПКА макрофагальными клет. элементами. Библ. 11. Inst. Pathologische Anatomie, Dresden, DD.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНКАНАВАЛИН А
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hubner, Julia; Hubner, Dietrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.06-04М2.429

Tipping, P. G.
Procoagulant activity expression by macrophages from atheromatous vascular plaques [Text] / P. G. Tipping, J. Malliaros, S. R. Holdsworth // Atherosclerosis. - 1989. - Vol. 79, N 2-3. - P237-243 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Прокоауглянтная активность макрофагов из атероматозных сосудистых бляшек
Аннотация: Из бляшек аорты, сонной или бедренной артерии, полученных при артериэктомии или реконструктивных операциях, выделяли тканевые макрофаги; из крови изолировали моноциты (Мц). Прокоагулянтная активность макрофагов (ПАМф) из сонной артерии оказалась выше, 20-30 раз выш, чем ПАМф из участков повреждений других артерий и моноцитов крови. ПАМф из сонных артерий б-ных со свежими эмболами была в 'ЭКВИВ'7 раз выше, чем ПАМф из бляшек б-ных с ассимптоматическим течением поражений сосудов. ПАМф сонной артерии зависела от V и VII факторов свертывания и подавлялась антитканевыми антителами. Полагают, что атероматозные бляшки ведущим сонной артерии наиболее активны и м. б. ведущифактором формирования пристеночных тромбов. Австралия, Monash Univ. Dept. of Med., Prince Henry's Hosp., Melbourne. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.13
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АОРТА
АРТЕРИИ
СОННЫЕ
БЕДРЕННЫЕ
БЛЯШКИ
ЭМБОЛЫ
МАКРОФАГИ
МОНОЦИТЫ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОВЬ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malliaros, J.; Holdsworth, S.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.169

Levels of three hemostatic factors in relation to serum lipids: monocyte procoagulant activity, tissue plasminogen activator, and type-1 plasminogen activator inhibitor [Text] / David J. Crutchley [et al.] // Arteriosclerosis. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P934-939 . - ISSN 0276-5047
Перевод заглавия: Соотношение трех гемостатических факторов с сыворотоными липидами: прокоагулянтная активность моноцитов, тканевой активатор плазминогена и ингибитор 1 активатора плазминогена
Аннотация: У 41 здоровых испытуемых не обнаружено значимых корреляций между содержанием общего холестерина (ХС), ХС липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов и прокоагулянтной активностью моноцитов. После предварит. инкубации моноцитов с бактериальным эндотоксином (100 нг/мл) выявлена значимая корреляция между прокоагулянтной активностью и ХС ЛПВП (r=0,55). Конц-ия антигена тканевого активатора плазминогена положительно коррелировала с содержанием общего ХС (r=0,41), а антигена ингибитора 1 активатора плазминогена с конц-ией общего ХС (r=0,46) и триглицеридов (r=0,31). Авт. предполагают, что гипертриглицеридемия может сопровождаться уменьшением фибринолитич. активности крови, обусловленное повышенной секрецией ингибитора 1 активатора плазминогена. США, Miami Heart Inst., Miami Beach, FL 33140. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
МОНОЦИТЫ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМИНОГЕН
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР
АНТИАКТИВАТОРЫ
ЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ

Доп.точки доступа:
Crutchley, David J.; McPhee, Gizelle V.; Terris, Martin F.; Canossa-Terris, Maria A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.58

Sarode, R.
Procoagulant activity of human tumours: existence of Xa and thrombinlike activities [Text] / R. Sarode, N. Marwaha, N. M. Gupta // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 61, N 1. - P29-31 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Прокоагулянтная активность опухолей человека: наличие Ха и тромбиноподобной активности
Аннотация: Образцы тканей опухолей (Оп), полученные после резекции или биопсии, гомогенизировали и использовали супернатанты для определения прокоагулянтной активности (ПКА) по времени рекальцификации норм. плазмы и плазмы, дефицитной по факторам VIII, VII, X. Определяли активность гомогената (Гг) при действии на р-ры фибриногена. ПКА Гг метастазирующих Оп молочной железы выше, чем неметастазирующих. ПКА в большинстве случаев была VII- зависимой и VIII-независимой. В 3/9 Оп обнаружена активность Х (в 1 случае-тромбиноподобная активность). ПКА Гг метастазирующих Оп ЖКТ была также выше, чем ПКА неметастазирующих аденокарцином. ПКА была преимущественно VII-зависимой. Активность Х обнаружена в Гг 1 Оп. ПКА Гг из воспалит. тканей значительно ниже, чем ПКА Оп. ПКА обнаружена и в Гг Оп яичников, мезенхимных Оп и нек-рых др. Оп. Индия, [N. Marawaha], Postgrad. Inst. of Med. Educat. & Res. Chandigarh 160 012. Табл. 4. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ ХА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marwaha, N.; Gupta, N.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.43

Jungi, Thomas W.
A turbidimetric assay in an ELISA reader for the determination of mononuclear phagocyte procoagulant activity [Text] / Thomas W. Jungi // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 133, N 1. - P21-29 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Нефелометрический анализ с использованием аппарата для чтения результатов твердофазного иммуноферментного анализа для определения прокоагулянтной активности мононуклеарных фагоцитов
Аннотация: Описан метод одновременного определения времени рекальцификации плазмы в 60-90 образцах. Метод основан на нефелометрии при 37'ГРАДУС' С в термостатическом фотометрическом аппарате для прочтения рез-тов твердофазного ИФА. Кривые дозовой зависимости приращений значений ОП от конц-ий добавленного тромбопластина показали двойную логарифмическую корреляцию между временем рекальцификации и конц-ией тромбопластина. Продемонстрирована прямая пропорциональность между прокоагулянтной активностью мононуклеарных клеток или происходящих от моноцитов макрофагов и числом клеток. Библ. 28. Inst. Vet. Virol., Univ. Berne, Berne, CH.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕФЕЛОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
THROMBOPLASTIN
ENDOTOXIN

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.202

Szabo, Gyongyi.
Induction and regulation of monocyte prooagulant activity [Text] / Gyongyi Szabo, Carol L. Miller-Graziano // Transplantation. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P301-309 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Индукция и регуляция моноцитарной прокоагулянтной активности
Аннотация: Показано, что моноциты (М) с высокой плотностью Fcрецепторов типа I (FcRI) при образовании розеток с сенсибилизированными антителами к антигену Rh эритроцитами продуцировали значит. уровни прокоагулянтной акт-ти (ПКА). Еще большее кол-во ПКА отмечалось при доп. стимуляции М мурамилдипептидом. Хотя повышенные уровни ПКА обнаруживались и при стимуляции М фенотипа FcRI однако ответ М фенотипа FcRI+ по синтезу ПКА и простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) был гораздо более высоким (р 0,001). Показано, что интерлейкин 4 подавлял продукцию ПКА у М. Поскольку индометацин блокировал продукцию ПГЕ[2] без изменения уровней ПКА, считается, что секреция ПГЕ[2] не требуется при стимулированной через FcRI индукции ПКА. Библ. 50. Dept. Surg. Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worcester, MA 01655, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15 + 343.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Miller-Graziano, Carol L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.414

Procoagulant activity of human stomach and colon cancers [Text] / W. Mielicki [et al.] // Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 4. - P299-302 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Прокоагулянтная активность рака желудка и толстой кишки
Аннотация: В экстрактах из опухолей желудка и толстой кишки исследовали прокоагулянтную активность, используя хромогенный субстрат S-2222, Активность прямого активатора фактора Х колебалась между 6 и 96% общей прокоагулянтной активности субстратов. Прямой активатор фактора Х из опухоли желудка чувствителен к нагреву и ингибировался йод-уксусной к-той и HgCl[2]. Полагают, что активатор ферментной природы. РП, Medical Academy in Lodz, P-90 151 Lodz. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЭКСТРАКТЫ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОР ФАКТОРА Х
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mielicki, W.; Serwa, J.; Kurzawinski, T.; Wierzbicki, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.442

Characterization of immune responses in different lymphoid compartments during small intestinal allograft rejection [Text] / Peter C. W. Kim [et al.] // Amer. J. Surg. - 1990. - Vol. 159, N 1. - P161-166 . - ISSN 0002-9610
Перевод заглавия: Характеристика иммунных ответов в различных лимфоидных отделах в процессе отторжения аллотрансплантата тонкой кишки
Аннотация: Изучали последствия отторжения аллотрансплантата тонкой кишки в виде изменений прокоагулянтной активности в различных отделах тканей реципиента и донорской ткани для оценки ее эффекторной роли и для мониторинга процесса отторжения. Ранней повышение прокоагулянтной активности в мезентериальных узлах трансплантата являлось ранним маркером начала иммунных взаимодействий между трансплантатом и организмом хозяина. Вслед за этим происходит повышение прокоагулянтной активности в периф. крови и во внутриэпителиальных отделах трансплантата, что совпадает с максим. клин. и гистол. проявлениями отторжения. Циклоспорин А, полностью подавляющий индуцированную аллоантигеном активацию прокоагулянтной активности во внутриэпителиальном отделе и мононуклеарных клетках периферической крови, лишь частично тормозит прокоагулянтную активность в мезентериальных лимфатических узлах аллогенных трансплантатов. Прокоагулянтная активность, определяемая в мононуклеарных клетках периферической крови, может служить чувствительным и точным маркером отторжения аллотрансплантанта. Библ. 33. Toronto General Hosp., Toronto, Ontario, CA.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ТОНКОЙ КИШКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kim, Peter C.W.; Levy, Gary A.; Craig, Monica; Cullen, James; Cohen, Zane

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.121

Kawamoto, Y.
Procoagulant activity of collagen. Effect of difference in type and structure of collagen [Text] / Y. Kawamoto, M. Kaibara // Biochim. etbiophys. acta. Gen. Subj. - 1990. - Vol. 1035, N 3. - P361-368 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Прокоагулянтная активность коллагена. Эффект различия в типе и структуре коллагена
Аннотация: Исследовались прокоагулянт. св-ва разных типов коллагена (I). Внутрен. поверхность стеклян. пробирки покрывали изнутри I и измеряли текучесть крови в процессе ее свертывания при помощи реометра. Показано, что для мономер. I сукцинилирован. (отрицательно заряженная) форма обладает большей прокоагулянт. активностью (ПА) по сравнению с метилирован. формой (положительно заряженной), ПА I IV типа была наименьшей из всех исследованных. При излучении фибрилляр. форм I отмечена задержка начала свертывания в случае использования V типа (несвязанного). Увеличение содержания воды как у мономер., так и у фибрилляр. форм I приводило к увеличению ПА. Добавление к пробам крови полибрена, ингибирующего фактор XII, вызывало задержку начала свертывания. Япония, Inst. of Phys. and Chem. Res. (RIKEN) Wako, Saitama. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КОЛЛАГЕН
ТИП КОЛЛАГЕНА
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kaibara, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.77

Effect of insulin immune complexes on human blood monocyte and endothelial cell procoagulant activity [Text] / Boguslaw Uchman [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 112, N 5. - P652-659 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Влияние иммунного комплекса инсулина на прокоагулянтную активность человеческих моноцитов крови и эндотелиальных клеток
Аннотация: Изучали влияние иммунных комплексов инсулина, вырабатывающихся при использовании инсулина от различных видов, на прокоагулянтную активность моноцитов и эндотелиальных клеток. Бычий, свиной и человеческий инсулины добавляли к определенному кол-ву антител для получения эквивалентных количеств иммунных комплексов. Для четырех различных антител отношение прокоагулянтной активности к активности, экспрессированной в тканевой культуральной среде составляло: для иммунных комплексов с бычьим инсулином - 2,55'+-'0,41, для иммунных комплексов со свиным инсулином - 1,47'+-'0,16, для иммунных комплексов с человеческим инсулином - 1,26'+-'0,19 и для антител- 1,28'+-'0,32. Показано стимулирующее влияние культуральной среды на прокоагулянтную активность эндотелиальных клеток. Заключается об участии иммунных комплексов, содержащих инсулин, в частности бычий инсулин, в развитии сосудистых нарушений при лечении диабета инсулином. США, Lilly Lab. for Clin. Res., Wishard Memorial Hosp., 1001 W. Tenth St., Indianapolis, IN 46202. Библ. 47.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.02
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНСУЛИН
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Uchman, Boguslaw; Bang, Nils U.; Rathbun, M.Jo; Fineberg, Naomi S.; Davidson, John K.; Fineberg, S.Edwin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.78

Carlsen, E.
Cytokine-induced procoagulant activity in monocytes and endothelial cells. Further enhancement by cyclosporine [Text] / E. Carlsen, A. Flatmark, H. Prydz // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 4. - P575-580 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Прокоагулянтная активность, индуцированная цитокином в моноцитах и эндотелиальных клетках. Дальнейшее усиление под воздействием циклоспорина
Аннотация: В экспериментах показано, что такие модуляторы воспалительной и иммунной р-ций как интерлейкин-1, интерлейкин-2, рекомбинантный фактор некроза опухоли являются индукторами активности тромбопластина, но их эффект отличается в зависимости от типа клеток и кинетики в эндотелиальных клетках пупочной вены человека, моноцитах и мононуклеарных клетках периферической крови. Установлена зависимая от дозы способность рекомбинантных интерлейкина-1'альфа', интерлейкина-1'бета' и фактора некроза опухоли 'альфа' повышать активность тромбопластина в эндотелиальных клетках, в то время как рекомбинантный интерлейкин-2 таким эффектом не обладал. В культурах моноцитов и мононуклеарных клеток интерлейкин-1 и интерлейкин-2 индуцировали синтез тромбопластина. Рекомбинантный интерлейкин-1'бета' также индуцировал в моноцитах синтез фактора свертывания крови VII, обеспечивая т. обр. формирование комплекса тромбопластин - фактор VII. Одновременно установлено стимулирующее влияние циклоспорина на повышение активности тромбопластина в клетках, стимулированных цитокинами. Заключается об участии цитокинов и циклоспорина в развитии тромботических реакций и отложении фибрина в трансплантируемых органах. Норвегия, Res. Inst. for Internal Med., Univ. of Oslo, and Surgical Depart. B, Rikshospitalet, Oslo. Библ. 34.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.02
Рубрики: МОНЦЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОКИНЫ
ЦИКЛОСПОРИНЫ
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Flatmark, A.; Prydz, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.114

Procoagulant activity of mouse transformed cells: different expression in freshly isolated or cultured cells [Text] / Laura Curatolo [et al.] // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 12. - P1154-1158 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Прокоагулянтная активность трансформированных клеток мыши. Различная экспрессия у свежевыделенных или культивировавшихся клеток
Аннотация: Проведены исследования с первичными культурами фибробластоподобных Кл эмбриона мыши С3Н; с "бессмертными" линиями FETIA и FETIB, полученными из этих культур; с образующими у сингенных мышей фибросаркомы подлиниями TFET A и TFET B, полученными, соотв., из линий FET IA и FET IB. Прокоагулянтную активность (ПА) измеряли путем одностадийной оценки рекальцификации плазмы. Тип ПА вначале устанавливали с использованием плазмы человека, в к-рой отсутствовали факторы IX, VII или X, а затем с помощью ингибиторов клеточных прокоагулянтов (HgCl и йодоацетамида) и ингибитора тканевого фактора КонА. У Кл всех изученных культур обнаружена ПА тканево-факторного типа. Однако ПА свежевыделенных Кл из Оп, образованных подлиниями TFET A и TFET B, относилась к типу, характерному для злокачеств. Оп, т. е. являлась цистеинпротеазой с прямой активностью активатора фактора X. Те же Кл, культивировавшиеся in vitro, снова выражали ПА тканево-факторного типа. По-видимому, для выражения опухолевого прокоагулянта требуются либо взаимодействие Оп и организма, либо опухолевый прокоагулянт разрушается или инактивируется во время культивирования. Италия, Univ. di Bari, 70124 Bari. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Curatolo, Laura; Alessio, Maria Grazia; Casali, Bruno; Falanga, Anna; Donati, Maria Benedetta; Semeraro, Nicola

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.80

Procoagulant activity of gastric, colorectal, and renal cancer is factor VII-dependent [Text] / Maciej Szczepanski [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 5. - P519-522
Перевод заглавия: Проксагулянтная активность рака желудка, прямой кишки и почек является фактор-VII зависимой
Аннотация: Измеряли прокоагулянтную активность (ПА) экстрактов нормальных тканей и Оп рака желудка, почек и прямой кишки 932 б-ных ПА нормальных тканей была выше, чем Оп во всех исследованных образцах. Замещение нормальной плазмы плазмой с недостаточностью VII-фактора вело к значит. снижению ПА и к исчезновению различия между ПА нормальной ткани и ПА ткани Оп. Преинкубация экстрактов нормальных тканей и Оп со специфич. ингибиторами цистеин-протеиназы не влияло на ПА этих экстрактов. Делается вывод, что ПА изучаемых экстрактов Оп является фактор-VII зависимой и м. б. связана с наличием тканевого фактора внутри ткани Оп. ПНР, Laboratory of Haemostasis, Warsaw. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.25
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ПОЧКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЭКСТРАКТЫ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР VII
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szczepanski, Maciej; Bardadin, Krzysztof; Zawadzki, Jakub; Pypno, Wojciech

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска