СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.085

Aggregation of human polymorphonuclear leukocytes by endothelin: role of platelet-activating factor [Text] / Dulcenombre Gomez-Garre [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 224, N 2-3. - P167-172 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Агрегация полиморфноядерных лейкоцитов человека под влиянием эндотелина: роль фактора активации тромбоцитов
Аннотация: Эндотелин-1 (ЭТ-1; 10{-}{1}{0}-10{-}{7} М) зависимо от конц-ии стимулировал агрегацию выделенных из крови доноров полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ), начинавшуюся через 1 мин после добавления ЭТ-1. Специфич. антагонисты фактора активации тромбоцитов (ФАТ) BN52021 (5*10{-}{5} М) или WEB2086 (5*10{-}{5} М) предотвращали индуцированную ЭТ-1 агрегацию ПМЯЛ. ЭТ-1 через 2-5 мин после добавления значительно повышал образование ФАТ в ПМЯЛ, к-рое зависело от внутри- и внеклеточной конц-ии Са{2}{+}. Антагонисты ФАТ существенно снижали максимальную индуцированную ЭТ-1 свободную конц-ию Са{2}{+} в цитозоле ПМЯЛ. Предполагается, что стимулирующее действие ЭТ-1 на агрегацию ПМЯЛ опосредовано образованием ФАТ через Са{2}{+}-зависимый механизм. Испания, Lab. de Nefrologia, Fundacion Jimenez Diaz, Univ. Autonoma de Madrid, 28040 Madrid. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.23 + 341.45.21.79
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
WEB 2086

Доп.точки доступа:
Gomez-Garre, Dulcenombre; Guerra, Manuel; Gonzalez, Eva; Lopez-Farre, Antonio; Riesco, Amparo; Caramelo, Carlos; Escanero, Jesus; Egido, Jesus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.144

Partsch, G.
Auranofin and its combination with LTB[4] influences ATP level and migration of human polymorphonuclear cells in vitro [Text] / G. Partsch, M. Matucci-Cerinic // Inflammation. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P277-288 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Ауранофин и его комбинация с лейкотриеном B[4] влияет на уровень АТФ и миграцию полиморфноядерных лейкоцитов человека in vitro
Аннотация: Изучали влияние in vitro ауранофина (I) и его комбинации с лейкотриеном B[4] (II) на уровень АТФ и миграцию полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. I зависимо от конц-ии в интервале 10{-8}-10{-3} М снижал содержание АТФ в ПЯЛ. Комбинация I+II, напротив, приводила к повышению уровня АТФ. При этом эффект сочетанного действия I+II характеризовался колоколообразной кривой с максимумом при конц-ии I 10{-5} М и II - 1 нг/мл. I зависимо от конц-ии снижал миграцию ПЯЛ через поликарбонатный фильтр и в конц-иях 10{-4} - 10{-3} М почти полностью подавлял ее. I в конц-иях 10{-6} - 10{-5} М и II в конц-ии 1 нг/мл повышали миграционную способность ПЯЛ по сравнению с контролем, тогда как I (10{-4} М) + II (1 нг/мл) значительно снижали ее. Обсуждают значение результатов для понимания механизмов противовоспалительного действия I. Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. of Rheumatology and Balneology, A-1107 Vienna-Oberlaa. Библ. 26ж

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АУРАНОФИН
ЛЕЙКОТРИЕН В4
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРАЦИЯ
IN VITRO
АТФ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Matucci-Cerinic, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.353

Partsch, G.
Auranofin and its combination with LTB[4] influences ATP level and migration of human polymorphonuclear cells in vitro [Text] / G. Partsch, M. Matucci-Cerinic // Inflammation. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P277-288 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Ауранофин и его комбинация с лейкотриеном B[4] влияет на уровень АТФ и миграцию полиморфноядерных лейкоцитов человека in vitro
Аннотация: Изучали влияние in vitro ауранофина (I) и его комбинации с лейкотриеном B[4] (II) на уровень АТФ и миграцию полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. I зависимо от конц-ии в интервале 10{-8}-10{-3} М снижал содержание АТФ в ПЯЛ. Комбинация I+II, напротив, приводила к повышению уровня АТФ. При этом эффект сочетанного действия I+II характеризовался колоколообразной кривой с максимумом при конц-ии I 10{-5} М и II - 1 нг/мл. I зависимо от конц-ии снижал миграцию ПЯЛ через поликарбонатный фильтр и в конц-иях 10{-4} - 10{-3} М почти полностью подавлял ее. I в конц-иях 10{-6} - 10{-5} М и II в конц-ии 1 нг/мл повышали миграционную способность ПЯЛ по сравнению с контролем, тогда как I (10{-4} М) + II (1 нг/мл) значительно снижали ее. Обсуждают значение результатов для понимания механизмов противовоспалительного действия I. Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. of Rheumatology and Balneology, A-1107 Vienna-Oberlaa. Библ. 26ж

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АУРАНОФИН
ЛЕЙКОТРИЕН В4
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРАЦИЯ
IN VITRO
АТФ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Matucci-Cerinic, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.251

Partsch, G.
Auranofin and its combination with LTB[4] influences ATP level and migration of human polymorphonuclear cells in vitro [Text] / G. Partsch, M. Matucci-Cerinic // Inflammation. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P277-288 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Ауранофин и его комбинация с лейкотриеном B[4] влияет на уровень АТФ и миграцию полиморфноядерных лейкоцитов человека in vitro
Аннотация: Изучали влияние in vitro ауранофина (I) и его комбинации с лейкотриеном B[4] (II) на уровень АТФ и миграцию полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. I зависимо от конц-ии в интервале 10{-8}-10{-3} М снижал содержание АТФ в ПЯЛ. Комбинация I+II, напротив, приводила к повышению уровня АТФ. При этом эффект сочетанного действия I+II характеризовался колоколообразной кривой с максимумом при конц-ии I 10{-5} М и II - 1 нг/мл. I зависимо от конц-ии снижал миграцию ПЯЛ через поликарбонатный фильтр и в конц-иях 10{-4} - 10{-3} М почти полностью подавлял ее. I в конц-иях 10{-6} - 10{-5} М и II в конц-ии 1 нг/мл повышали миграционную способность ПЯЛ по сравнению с контролем, тогда как I (10{-4} М) + II (1 нг/мл) значительно снижали ее. Обсуждают значение результатов для понимания механизмов противовоспалительного действия I. Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. of Rheumatology and Balneology, A-1107 Vienna-Oberlaa. Библ. 26ж

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АУРАНОФИН
ЛЕЙКОТРИЕН В4
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРАЦИЯ
IN VITRO
АТФ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Matucci-Cerinic, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.296

Depletion of intracellular glutathione in polymorphonuclear leucocytes by antimalarial drugs [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc., Clin. Pharmacol. Sec., Oxford, 12-14 July, 1995 / D. J. Naisbitt [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P511 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Снижение концентрации внутриклеточного глутатиона в полиморфноядерных лейкоцитах противомалярийными средствами
Аннотация: Polymorphonuclear leucocytes (PMN) were isolated from the venous blood of 10 healthy donors (age range 21-42 years) by centrifugation on a dual density gradient. The PMN (5*10{5}) were incubated with the compounds (0-300 'мю'м) in the presence or absence of phorbol myristate acetate (PMA; 10 ng ml) for 1 h at 37'ГРАДУС'C, and GSH levels determined. Amodiaquine (AQ), amodiaquine quinoneimine (AQQI), desethylamodiaquine (DAQ), bis desethylamodiaquine (BDAQ) and amotebuquine (AT) all depleted GSH in PMA-stimulated PMN, while tebuquine (T), fluorotebuquine (FT) and chloroquine (CQ) had no effect. Halofantrine and mefloquine also did not deplete GSH. 4-Aminophenol was the most potent of the compounds tested in depleting intracellular GSH (IC[50] 0.6 'мю'м; maximal depletion 92% of control; P0.05). Eugenol (0-300 'мю'м) caused a concentrationdependent depletion of GSH (IC[50] 18 'мю'м); maximal depletion 95% of control; P0.05). The depletion of GSH by eugenol was significantly inhibited by T (10 'мю'м; 85% inhibition; P0.05) and FT (10 'мю'м; 57% inhibition; P0.05), but not by AQ (100 'мю'м; 5% inhibition), DAQ (100 'мю'м; 10% inhibition) and CQ (100 'мю'м; 22% inhibition). In conclusion, data show that antimalarials which contain an aminophenol group are the most potent at depleting intracellular glutathione. However, minor chemical alterations can lead to marked changes in their ability to both deplete glutathione and affect neutrophil function. Великобритания, Dep. of Pharmacology & Therapeutics, The Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool, L69 3BX. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИТЫ
АНАЛОГИ
ГЛУТАТИОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КРОВЬ ВЕНОЗНАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Naisbitt, D.J.; Williams, D.P.; Pirmohamed, M.; O'Neill, P.M.; Park, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.491

Labro, M. T.
Efects of amodiaquine, chloroquine, and mefloquine on human polymorphonuclear neutrophil function in vitro [Text] / M. T. Labro, C. Babin-Chevaye // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1124-1130
Перевод заглавия: Влияние амодиахина, хлорохина и мефлохина на функцию полиморфноядерных лейкоцитов человека in vitro
Аннотация: Изучали действие амодиахина (I), хлорохина (II) и мефлохина (III) на функцион. активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. II (100 мкг/мл) и III (10 мкг/мл) угнетали хемотаксис ПЯЛ, стимулированный формил-Me-Leu-Ala и Св человека, а I не влиял на него. Фагоцитоз K. pneumoniae снижался на 'ЭКВИВ'50% в присутствии II (100 мкг/мл) и III (10 мкг/мл), но не I. I и II в конц-ии 100 мкг/мл и III (10 - 25 мкг/мл) угнетали люминол-индуцированную хемилюминесценцию ПЯЛ на 87 - 97%, 48 - 59% и 95 - 100% соотв. Действие III на окислит. метаболизм ПЯЛ проявлялось при использовании др. индукторов и в отличие от I и II было необратимым не исчезало после отмывания ПЯЛ). Франция, Inst. Nationale de la Sante et de la Recherche Medicale U. 294, CHU X. Bichat, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: АМОДИАХИН
МЕФЛОХИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
ФАГОЦИТОЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНИНЕТ

Доп.точки доступа:
Babin-Chevaye, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.386

Effect of antituberculous drugs, isoniazid, pyrazinamide and rifampicin, on chemiluminescence of the human polymorphonuclear leukocytes [Text] / U. Demkow [et al.] // Folia biol. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P257-262 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Влияние противотуберкулезных средств, изониазида, пиразинамида и рифампицина на хемилюминесценцию полиморфноядерных лейкоцитов человека
Аннотация: Luminol-dependent chemiluminescence (CL) was used to assay the effect of three antituberculous drugs [isoniazid (INH), pyrazinamide (PZA), rifampicin (RM)] on the production of reactive oxygen species (ROS) by polymorphonuclear leukocytes (PMN) isolated from blood of 5 healthy donors. Drugs were added directly to the medium in concentrations: INH 5 'мю'g/ml, PXA 40 'мю'g/ml. These concentrations correspond to peak serum concentrations after usual doses. RM was found to inhibit FMLP (N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine)-induced CL response of PMN, PZA did not influence the metabolic activity of neutrophils, and INH stimulated PMN CL. Польша, Med. Academy Warsaw, Epidemiol. Dep., Warsaw. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
РИФАМПИЦИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Demkow, U.; Malkowska-Zwierz, W.; Rogala, E.; Skopinska-Rozewska, E.; Lewandowski, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.334

Effect of antituberculous drugs, isoniazid, pyrazinamide and rifampicin, on chemiluminescence of the human polymorphonuclear leukocytes [Text] / U. Demkow [et al.] // Folia biol. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P257-262 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Влияние противотуберкулезных средств, изониазида, пиразинамида и рифампицина на хемилюминесценцию полиморфноядерных лейкоцитов человека
Аннотация: Luminol-dependent chemiluminescence (CL) was used to assay the effect of three antituberculous drugs [isoniazid (INH), pyrazinamide (PZA), rifampicin (RM)] on the production of reactive oxygen species (ROS) by polymorphonuclear leukocytes (PMN) isolated from blood of 5 healthy donors. Drugs were added directly to the medium in concentrations: INH 5 'мю'g/ml, PXA 40 'мю'g/ml. These concentrations correspond to peak serum concentrations after usual doses. RM was found to inhibit FMLP (N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine)-induced CL response of PMN, PZA did not influence the metabolic activity of neutrophils, and INH stimulated PMN CL. Польша, Med. Academy Warsaw, Epidemiol. Dep., Warsaw. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
РИФАМПИЦИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Demkow, U.; Malkowska-Zwierz, W.; Rogala, E.; Skopinska-Rozewska, E.; Lewandowski, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.341

Rodriguez, A. B.
Effect of aztreonam upon human polymorphonuclear leukocyte functions [Text] / A. B. Rodriguez, C. Sanchez, C. Barriga // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P131-136 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Влияние азтреонама на функции полиморфноядерных лейкоцитов человека
Аннотация: Опыты поставлены на полиморфноядерных лейкоцитах (ПЛ) венозной крови доноров. При использовании чел. Св, активированной липополисахаридом, в кач-ве хемоаттрактантного стимула показано, что антибиотик азтреонам (I) в конц-иях 10-40 мкг/мл снижал хемотаксич. индекс с 90 до 84-86, а в конц-ии 100 мкг/мл - увеличивал его до 105. В конц-иях 10 и 100 мкг/мл I стимулировал гибель клеток C. albicans, фагоцитированных ПЛ, а в конц-иях 10, 40 и 100 мкг/мл увеличивал фагоцитарную активность. Обсуждают роль повышения функц. активности ПЛ под действием I в его антибактер. действии. Испания, Univ. of Extremadura, 06071 Badajoz. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: АЗТРЕОНАМ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФАГОЦИТОЗ
ХЕМОТАКСИС

Доп.точки доступа:
Sanchez, C.; Barriga, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.580

Pascual, A.
Effect of ciprofloxacin and ofloxacin on human polymorphonuclear leukocyte activity against Staphylococci [Text] / A. Pascual, L. Martinez-Martinez, E. J. Perea // Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P17-22 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Влияние ципрофлоксацина и офлоксацина на активность полиморфноядерных лейкоцитов человека в отношении стафилококков
Аннотация: В опытах in vitro исследовали активность ципрофлоксацина (I) и офлоксацина (II) на активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ), полученных из гепаринизированной венозной крови здоровых доноров, в отношении S. aureus ATCC 25923 (MIC I и II равнялась 0,06 и 0,125 мкг/мл) и S. epidermidis ATCC 1222 (MIC I и II равнялась 0,125 мкг/мл). Установлено, что I и II в субингибиторных конц-иях (1/4 MIC) не влияли на фагоцитоз S. aureus ПЯЛ. Субингибиторные конц-ии I и II несколько снижали фагоцитоз ПЯЛ S. epidermidis (с 39,6% в норме до 33,6 и 31,7%). Внутриклеточная выживаемость S. aureus в отсутствие I и II была выше (23,3%), чем S. epidermidis (17,2%). При использовании конц-ий I и II, равных 1 MIC было установлено, что I обладает более высокой активностью в отношении внутриклеточных S. aureus (выживаемость составляла 43%), чем II (51%); в контроле выживаемость равнялась 65%. Делается вывод, что I и II не повышают киллинг внутриклеточных S. epidermidis ПЯЛ. Испания, Dep Microbiology School of Med., Univ. of Seville. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS
ФАГОЦИТОЗ
КИЛЛИНГ
ХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Martinez-Martinez, L.; Perea, E.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.303

Shelly, John.
Effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs on isolated human polymorphonuclear leukocytes (PMN): Chemotaxis, superoxide production, degranulation and N-formyl-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalanine (FMLP) receptor binding [Text] / John Shelly, Steven F. Hoff // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P329-334 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Действие нестероидных противовоспалительных средств на изолированные полиморфноядерные лейкоциты человека (ПЯЛ): хемотаксис, продукцию супероксида, дегрануляцию и рецепторное связывание метионил-L-лейцилL-фенилаланина (ФМЛФ)
Аннотация: Проведено исследование in vitro влияние нестероидных противовоспалительных средств (НСПВС) толметина (I) и меклофенамата (II) на некоторые функции ПЯЛ. Показано зависимое от конц-ии ингибирование продукции супероксиданиона в присутствии I и II и хемотаксиса ПЯЛ, стимулированных ФМЛФ в присутствии II. I вызывал зависимый от конц-ии противоположный эффект на хемотаксис ПЯЛ. Ингибирование дегрануляции ПЯЛ носило также зависимый от конц-ии характер. Аналогичный эффект наблюдался при исследовании влияния НСПВС на рецепторное связывание ПЯЛ с ФМЛФ. Сделано предположение о том, что при использовании НСПВС в клинике необходимо учитывать механизм действия препарата и причину воспалит. р-ции. США, Dep. of Pharmacol., Univ. of Health Sci., North Chicago, IL 60064. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛМЕТИН
МЕКЛОФЕНЕМАТ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ СУПЕРОКСИДАНИОНА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ ФОРМИЛМЕТИОНИЛ ЛЕЙЦИЛ ФЕНИЛАЛАНИНА

Доп.точки доступа:
Hoff, Steven F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.258

Kankaanranta, Hannu.
Flufenamic and tolfenamic acids inhibit calcium influx in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Hannu Kankaanranta, Eeva Moilanen // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1006-1013 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Флуфенамовая и толфенамовая кислоты подавляют вхождение кальция в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: Изучали действие нестероидных противовоспалительных средств на изолированные полиморфноядерные лейкоциты (ПЯЛ) человека. Показали, что флуфенамовая и толфенамовая к-ты (ФК и ТК, соотв.) подавляют увеличение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]), стимулированное хемотактическим трипептидом или ионофором А23187. Этот эффект ФК и ТК был опосредован подавлением вхождения Ca{2+} в ПЯЛ. Ингибитор потенциалозависимых Ca{2+}-каналов нифедипин и ингибитор синтеза простаноидов кетопрофен не влияли на индуцированное повышение конц-ии Ca[i] в ПЯЛ. Финляндия, Med, Sch., Univ, Tampere, FIN-33101 Tampere. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА ФЛУФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА ТОЛФЕНАМОВАЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВХОД CA(2+)
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Moilanen, Eeva

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.373

Kankaanranta, Hannu.
Flufenamic and tolfenamic acids inhibit calcium influx in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Hannu Kankaanranta, Eeva Moilanen // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1006-1013 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Флуфенамовая и толфенамовая кислоты подавляют вхождение кальция в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: Изучали действие нестероидных противовоспалительных средств на изолированные полиморфноядерные лейкоциты (ПЯЛ) человека. Показали, что флуфенамовая и толфенамовая к-ты (ФК и ТК, соотв.) подавляют увеличение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]), стимулированное хемотактическим трипептидом или ионофором А23187. Этот эффект ФК и ТК был опосредован подавлением вхождения Ca{2+} в ПЯЛ. Ингибитор потенциалозависимых Ca{2+}-каналов нифедипин и ингибитор синтеза простаноидов кетопрофен не влияли на индуцированное повышение конц-ии Ca[i] в ПЯЛ. Финляндия, Med, Sch., Univ, Tampere, FIN-33101 Tampere. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КИСЛОТА ФЛУФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА ТОЛФЕНАМОВАЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВХОД CA(2+)
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Moilanen, Eeva

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.233

Kankaanranta, Hannu.
Flufenamic and tolfenamic acids inhibit calcium influx in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Hannu Kankaanranta, Eeva Moilanen // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1006-1013 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Флуфенамовая и толфенамовая кислоты подавляют вхождение кальция в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: Изучали действие нестероидных противовоспалительных средств на изолированные полиморфноядерные лейкоциты (ПЯЛ) человека. Показали, что флуфенамовая и толфенамовая к-ты (ФК и ТК, соотв.) подавляют увеличение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]), стимулированное хемотактическим трипептидом или ионофором А23187. Этот эффект ФК и ТК был опосредован подавлением вхождения Ca{2+} в ПЯЛ. Ингибитор потенциалозависимых Ca{2+}-каналов нифедипин и ингибитор синтеза простаноидов кетопрофен не влияли на индуцированное повышение конц-ии Ca[i] в ПЯЛ. Финляндия, Med, Sch., Univ, Tampere, FIN-33101 Tampere. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: КИСЛОТА ФЛУФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА ТОЛФЕНАМОВАЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВХОД CA(2+)
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Moilanen, Eeva

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.678

Pascual, Alvaro.
Fluorometric measurement of ofloxacin uptake by human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Alvaro Pascual, Isabel Garcia, Evelio J. Perea // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P653-656 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Определение флуорометрическим методом захвата офлоксацина полиморфноядерными лейкоцитами человека
Аннотация: При инкубации изолир. полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) периферич. крови человека в присутствии офлоксацина (I) в конц-иях 2 или 5 мг/л на протяжении 20 мин флуорометрич. методом показано, что отношение конц-ии I в ПЛ в конц-ии в среде достигало 8,5 и 6,7 соотв. При снижении т-ры среды с 37'ГРАДУС' до 4'ГРАДУС' поступление I в ПЛ снижалось. Не обнаружено влияния рН в интервале 5-9 на поступление I в ПЛ. Внесение в среду NaF или NaCN (1 или 5 мМ) зависимым от конц-ии образом тормозило транспорт I в ПЛ. Удаление I из среды инкубации сопровождалось быстрым выходом I из ПЛ (65% на протяжении 5 мин). Считают, что поступление I в ПЛ осуществляется по мех-му активного транспорта. Испания, Univ. of Seville, Seville-41009. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Garcia, Isabel; Perea, Evelio J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.803

Senior, D. S.
In vitro effects of fluconazole (UK-49.858) and ketoconazole on mouse lymphocyte proliferation and on Candida blastospore destruction by human polymorphonuclear leukocytes [Text] / D. S. Senior, J. I.B. Shaw // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 2. - P169-173 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Воздействие in vitro флуконазола (UK-49.858) и кетоконазола на пролиферацию лимфоцитов мыши и на деструкцию бластоспор Candida полиморфноядерными лейкоцитами человека
Аннотация: Изучали влияние нового противогрибкового средства флуконазола (I) в сравнении с кетоконазолом (II) на неспецифич. компоненты иммунного ответа. На модели индуцированной пролиферативной активности культуры лимфоцитов мыши показано, что I, не зависимо от его конц-ии, незначительно подавлял поглощение {3}H-тимидина лимфоцитами в случае их активации конканавалином А (при конц-ии 8 мкг/мл - 3,2% подавления) и не влиял на него при активации липополисахаридом (8 мкг/мл - 0%). В тех же условиях II значительно подавлял пролиферацию лимфоцитов в обоих случаях (75,9 и 95,3% соответств.). При оценке способности полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека повреждать бластоспоры C. albicans выявлено, что при добавлении ПЯЛ повреждения обнаруживали у 45,22% бластоспор в контроле без I и II. В присутствии I (10 и 20 мкг/мл) этот показатель практически не изменялся (43,61 и 44,75% соответств.). При добавлении II отмечали значительное снижение повреждающей активности ПЯЛ (при 10 мкг/мл - 37,82%, при 20-25,05). Делают вывод, что II обладает заметным влиянием на изученные компоненты иммунного ответа, тогда как I не обладает такой активностью. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ (UK-49.858)
КЕТОКОНАЗОЛ
ЛИМФОЦИТЫ МЫШИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЛАСТОСПОРЫ CANDIDA
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КИЛЛИНГ

Доп.точки доступа:
Shaw, J.I.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.617

Van, der Auwera P.
In-vitro effects of cilofungin (LY121019), amphotericin B and amphotericin B-deoxycholate on human polymorphonuclear leucocutes [Text] / der Auwera P. Van, F. Meunier // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P747-763 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Действие in vitro цилофунгина (LY 121019), амфотерицина В и амфотерицина В дезоксихолата на полиморфоноядерные лейкоциты человека
Аннотация: Цилофунгин (I; '='20 мкг/мл) увеличивал адгезию на поверхности полимера кандид и золотистого стафилококка, а также фагоцитоз полиморфноядерными лейкоцитами человека золотистого стафилококка, I слабо влиял на продукцию лейкоцитами супероксид-аниона и окисление производного тетразолия. Амфотерицин В и амфотерицин В дезоксихолат увеличивали фунгицидную активность лейкоцитов в отношении кандид и уменьшали адгезию последних на полимере. Эти антибиотики уменьшали продукцию супероксида лейкоцитами. Бельгия, Inst. Jules Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ЦИЛОФУНГИН
АМФОТЕРИЦИН B
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Meunier, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.285

Liu, Xuefen.
Inhibiting effects of verapamil on respiratory burst of polymorphonuclear leucocytes [Text] / Xuefen Liu, Shuyuan Chen, Xiling Liao // J. Med Coll. PLA. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P39-41 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Ингибирующее действие верапамила на дыхательный взрыв в полиморфноядерных лейкоцитах
Аннотация: Дыхательный взрыв (ДВ) в изолированных полиморфноядерных лейкоцитах человека оценивали по хемолюминесценции. Показали, что верапамил в конц-иях 32-255 нМ зависимо от конц-ии подавляет индуцированные форболмиристатацетатом ДВ, образование супероксидных анионов в системе ксантин-ксантиноксидаза и высвобождение H[2]O[2] из полиморфноядерных лейкоцитов, но не влияет на индуцированное комплексом витамин C-Cu{2+}-зимозан образование гидроксильных радикалов. КНР, Dep. Pharmacol., Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.55 + 341.45.21.77.19
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Chen, Shuyuan; Liao, Xiling

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.140

Inhibitory effects of N-acetylcysteine on superoxide anion generation in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Victoria Villagrasa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P525-529 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибирующее действие N-ацетилцистеина на образование супероксид-анионов в полиморфноядерных лейкоцитах человека
Аннотация: Образование реактивных форм кислорода при активации полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) у человека является одним из механизмов повреждения тканей. Показали, что хемоаттрактантный трипептид (ХТ) и форболмиристатацетат (ФМА) индуцируют образование супероксид-анионов (СПА) в изолированных ПМЯЛ человека. Преинкубация ПМЯЛ с N-ацетилцистеином (N-АЦ) в конц-ии 33-333 мкМ подавляла образование СПА под влиянием ХТ или ФМА. ХТ вызывал транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} в ПМЯЛ и N-АЦ не изменял это действие ХТ. ФМА снижал содержание глутатиона в ПМЯЛ и этот эффект ФМА отменялся N-АЦ. Кроме того, инкубация ПМЯЛ с N-АЦ заметно снижала накопление в ПМЯЛ малональдегида, индуцированного t-бутилгидропероксидом. Обсуждается механизм подавления N-АЦ образования СПА в ПМЯЛ человека. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Med. y Odontol., Univ. Valencia, Valencia. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
СУПЕРОКСИДАНИОНЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Villagrasa, Victoria; Cortijo, Julio; Marti-Cabrera, Miguel; Ortiz, Jose L.; Berto, Luisa; Esteras, Antonio; Bruseghini, Leo; Morcillo, Esteban J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.349

Carlin, G.
Inhibitory effects of sulfasalazine and related compounds on superoxide production by human polymorphonuclear leukocytes [Text] / G. Carlin, R. Gjursater, G. Smedegard // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 65, N 2. - P121-127 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние сульфасалазина и родственных соединений на продукцию супероксида полиморфноядерными лейкоцитами человека
Аннотация: Изучали ингибирующие эффекты сульфасалазина (I), и родственных ему соединений на продукцию супероксида полиморфноядерными лейкоцитами (ПЯЛ) человека. Ингибирование продукции супероксида, вызываемое хемотаксическим пептидом, зависит от его конц-ии как конц-ии I. Обнаружена положит. корреляция между липофильностью соединений и силой ингибирующего эффекта при индуцируемом хемотаксич. пептидом образовании супероксида. При прямой активации G-белка, связывающего рецептор с протеинкиназой С (ПК), под воздействием ионов фтора, I также ингибирует продукцию супероксида. При стимуляции ПЯЛ форболовым эфиром, активирующим ПК, ингибирующий эффект I отсутствует. В присутствии I снижается продукция фосфатидной кислоты, что свидетельствует о нарушении метаболизма фосфоинозитидов. Ингибирование метаболизма фосфоинозитидов не связано с увеличением внутриклеточной конц-ии цАМФ, несмотря на то что I ингибирует фосфодиэстеразу. Заключают, что I изменяет продукцию супероксида ПЯЛ, воздействуя на пострецепторные механизмы (перед активацией ПК), возможно влияя на метаболизм фосфоинозитидов, независимо от цАМФ. Швеция, Dep. of Inflammation Res., Pharmacia Leo Therapeutics, S-751 82 Uppsala. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ СУПЕРОКСИДА
МЕТАБОЛИЗМ ФОСФОИНОЗИТИДОВ

Доп.точки доступа:
Gjursater, R.; Smedegard, G.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска