Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.6

   
    Tumor suppressor gene [Text] // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4885. - P1487 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Гены, подавляющие [развитие] опухоли
Аннотация: Краткий обзор. Развитие ретинобластомы (РБ) связывается с инактивацией или отсутствием особого локуса, назыв. RB. Этот локус м. б. инактивирован также при остеосаркоме, карциноме легкого и молочной железы, саркомах. Активное состояние генов RB связано с супрессией развития Оп. Получены линии РБ, в к-рых наблюдается экспрессия гена RB. Эти линии не приводят к развитию Оп у бестимусных мышей. Введение этих и подобных генов в Кл Оп может устранить эффекты в регуляции роста Кл Оп и т. обр. подавить их развитие.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.202

    Gross, Ludwik.
    Inhibition of the development of tumors or leukemia in mice and rats after reduction of food intake. Possible implications for humans [Text] / Ludwik Gross // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P1463-1465
Перевод заглавия: Подавление развития опухолей и лейкоза у мышей и крыс после ограничения питания. Возможности применения для человека
Аннотация: Обсуждаются последние данные о влиянии ограничения питания (общий калораж снижен в 2 раза) на частоту Оп и лейкоза, индуцированных общим Х- или 'гамма'-облучением у крыс и мышей. Частота Оп у крыс снижалась с 93 до 35% у самок и с 59 до 7% у самцов. У мышей обоих полов частота лейкоза снижалась с 50 до 4%. По-видимому, активация латентных вирусов замедляется при ограничении питания. Даны рекомендации лицам, подвергавшимся действию больших доз ионизирующей радиации, поддерживать массу тела ниже стандартных лимитов. США, Cancer Res. Unit. Veterans-Administration Med. Center, 130 West Kingsbridge Road, Bronx, NY 10468. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ОБЛУЧЕНИЕ Х
ОБЛУЧЕНИЕ ГАММА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ОГРАНИЧЕНИЕ ПИТАНИЯ
ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.593

   
    Lesioning of locus coeruleus modulates development of experimental allergic encephalomielitis in the rat [Text] / Vera Nikolic [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P42
Перевод заглавия: Нарушения в locus coeruleus изменяют развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита у крыс
Аннотация: Locus coerueus (Lc) является одним из крупнейших ядер головного мозга, содержащих норадреналин, из к-рого он проникает в ряд др. областей мозга. У крыс Wistar в симметричные области мозга наносили электрич. травму. Через 10 д. крысам, с целью индукции экспериментального аллергич. энцефаломиелита (ЭАЭ) вводили гомогенат спинного мозга морской свинки в полном адъюванте Фрейнда. Показано, что у крыс с нарушениями в Lc снижалось появление и развитие ЭАЭ, развитие Артюсс-р-ции и р-ции гиперчувствительности замедленного типа на туберкулин, снижение выработки антител против основного белка миелина. Мех-м таких изменений остается не ясным. Югославия, Immunol. Res. Ctr., Belgrade.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
НАРУШЕНИЯ В LOCUS OERULEUS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nikolic, Vera; Dugandzija-Novakovic, Sanja; Jovanova-Nesic, Katica; Savic, Vlastimir; Jankovic, Branislav D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.189

   
    Inhibition of murine B cell development as a result of selective expansion of donor T cells during the graft-versus-host reaction [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Beth A. Garvy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление развития B-клеток мышей как результат избирательной экспансии донорских Т-клеток при реакции "трансплантат против хозяина"
Аннотация: На модели трансплантации костного мозга (КМ) мышей В10.D2 облученным мышам BALB/с, идентичным по ГКГС Н-2{d}, но различающимся по антигенам малых локусов гистосовместимости Mls-2,3, получали восстановление (регенерацию) В-лимфоцитов (Л). При трансплантации КМ, лишенного Т-Л, восстановление у реципиента пре-В-Л (S7{+}В220{+}) наблюдалось через 7 д., В-Л - через 21 д.; при трансплантации КМ, содержащего Т-Л, восстановления пре-В-Л не наблюдалось до 21-го д., что сопровождалось накоплением у реципиента V'бета'3{+} Т-Л, реагирующих на антигены Mls 2,3{+}. V'бета' 3 Т-Л, выделенные от реципиента, подавляли пролиферацию В-Л из КМ BALB/c in vitro и выработку интерлейкина-7 клетками BALB/c. Уровень подавления коррелировал с уровнем синтеза интерферона-'гамма'. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Med. Sch., Univ. Miami, FL 33101.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ВЛИЯНИЕ ЛИМФОЦИТОВ Т
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garvy, Beth A.; Levy, Robert B.; Hamilton, Brian L.; Elia, Jeanne M.; Riley, Richard L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.336

    Koo, Feter H.
    Monoamine-activated alpha-2-macroglobulin may inhibit NGF-promoted neuriteoutgrowth by combining with NGF-receptor (trk) and blocking trk autophosphorylation and signal transduction [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Mol. Biol. Neuronal Signal Transduct. Taos, N. M., March 24-31, 1993 / Feter H. Koo, Wan-song Qiu // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P259 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активированные монамином альфа-2-макроглобулины могут подавлять развитие обусловленного фактором роста нервов (ФРН) неврита при соединении с рецептором для ФРН (trc) и блокировании аутофосфорилирования trc и передачей сигнала
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: НЕВРИТ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МАКРОГЛОБУЛИНЫ АЛЬФА 2
АКТИВИРОВАННЫЕ
СИСТЕМА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qiu, Wan-song

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.08-04В4.388

    ValeraGil, A.
    Absorption and translocation of carbon-14 glyphosate applied to olive tree suckers [Text] / A. ValeraGil, L. Garcia-Torres // J. Amer. Soc. Hort. Sci. - 1994. - Vol. 119, N 5. - P1020-1023 . - ISSN 0003-1062
Перевод заглавия: Абсорбция и транслокация {1}{4}C-глифосата волчками маслины
Аннотация: Оливковые деревья (Oleae europeae L.) обычно образуют много волчков (В) и их сохранение может приводить к чрезмерному загущению кроны и резкому снижению урожая плодов. Ручное их удаление трудоемкое (не более 100 деревьев за 8 ч. рабочий день). Сделана попытка подавлять развитие В с помощью глифосата (Г). Наблюдали за абсорбцией {1}{4}C-Г листьями В разного возраста и транслокацией Г. Абсорбция Г составляла только 3-5% и уменьшалась с возрастом В; это объясняет более высокую чувствительность к Г молодых В. При раннем сроке применения Г (май) транслокация Г была преимущественно акропетальной, а при обработке в поздние сроки (сентябрь) - базипетальной. При ранней обработке риск транслокации Г в другие органы меньше. Аккумулируется Г преимущественно в листьях; через 10-30 дней после применения Г его содержание в одревесневших органах уменьшалось на 41%, в плодах - на 33%. Испания, Monsanto-Espana, Madrid. Библ. 23.
ГРНТИ  
68.35.37
ВИНИТИ 681.35.37.15.99
Рубрики: МАСЛИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МАСЛИНА
РАЗВИТИЕ ВОЛЧКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Garcia-Torres, L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.203

   
    Anti-'альфа''бета' T cell receptor antibody prevents the progression of experimental autoimmune myocarditis [Text] / H. Hanawa [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P470-475 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антитела к 'альфа''бета' T-клеточному рецептору предупреждают прогрессирование экспериментального аутоиммунного миокардита
Аннотация: Для индукции экспериментального аутоиммунного миокардита (ЭАМ) крысам Левис вводили п/к в подушечки лап 1,0 мг миозина сердца человека в полном адъюванте Фрейнда дважды с недельным интервалом. Долговременное введение антител P73 против 'альфа''бета' T-клеточного рецептора предупреждало прогрессирование ЭАМ, и эффект зависел от дозы моноклональных антител. При этом процентное содержание 'альфа''бета' T-клеток в лимфатических узлах и в селезенке было таким же, как у контрольных животных и в группе животных без гистологически доказанного миокардита. Кратковременное введение антител P73 замедляло начало миокардита. Считают, что эффект подавления ЭАМ м. б. связан с нарушением распознавания антигена или T-клеточной функции, а не с элиминацией T-клеток. Япония, Niigata University Sch. Medicine, Niigata. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ МИОКАРДИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
АНТИТЕЛА
ПРОТИВ T-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanawa, H.; Kodama, M.; Inomata, T.; Izumi, T.; Shibata, A.; Tuchida, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.602

   
    Abnormal patterns of equine leucocyte differentiation antigen expression in severe combined immunodeficiency foals suggests the phenotype of normal equine natural killer cells [Text] / D. P. Lunn [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P495-499 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Нарушенный образец экспрессии дифференцировочного антигена лейкоцитов лошади при тяжелом комбинированном иммунодефицита у жеребят напоминает фенотип естественных киллерных клеток лошади
Аннотация: Severe combined immunodeficiency (SCID) is a fatal disease of Arabian horses that leads to failure of maturation of T- and B-lymphocyte populations, although natural killer (NK) cells are unaffected. Thymic and lymph node tissues from two foals suffering from SCID were examined in an immunohistological study using a panel of monoclonal antibodies recognising equine leucocyte differentiation antigens. In both foals, the majority of cells in lymphoid tissues had an EqCD3{-} EqCD4{-} EqCD8{+} phenotype, although rare EqCD3{+} cells were also detected. The EqCD3{-} EqCD4{-} EqCD8{+} cells may represent an abnormal lymphocyte differentiation product resulting from the SCID defect, or alternatively may be a normal equine NK cell population. Equine NK cells in normal horses therefore may be identified by an EqCD3{-} EqCD8{+} phenotype. The implications for the nature of the equine SCID defect are discussed. США, Dep. Med. Sci., Sch. Veterinary Med., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ T И B
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
СОХРАНЕНИЕ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Lunn, D.P.; McClure, J.T.; Schobert, C.S.; Holmes, M.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.73

   
    Inhibition of radiation cataractogenesis by WR-77913 [Text] / J. C. Livesey [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P99-104 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Подавление радиационного катарактогенеза [радиопротектором] WR-77913
Аннотация: У крыс-самцов Sprague-Dawley в возрасте 42'+-'1 сут область головы подвергали 'гамма'-облучению в дозе 15 Гр при мощности 1 Гр/мин, что приводило к развитию катаракт спустя 10-12 нед. Введение WR-77913 (S-3-амино-2-гидроксипропилтиофосфорная к-та) в дозе 815 мг/кг в/б за 30 мин до облучения задерживало развитие катаракт: зрелые катаракты наблюдали к 42-й неделе после облучения. Уменьшение дозы WR-77913 до нетоксичной (350 мг/кг) несколько ослабляло защитный эффект. Также менее выраженный эффект наблюдали при назначении WR-77913 перед облучением в дозах 12,5 или 10 Гр. Обсуждаются возможные механизмы действия радиопротектора. США, Dep. of Physiol. and Pharmacol., School of Pharmacy, Univ. of the Pacific, Stockton, CA 95211. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 55
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
WR-77913
РАДИАЦИОННАЯ КАТАРАКТА
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Livesey, J.C.; Wiens, L.W.; Von, Seggern D.J.; Barlow, W.E.; Arnold, A.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.723

    Plater-Zyberk, C.
    Treatment with antibodies to CD23 markedly ameliorates an established arthritis in DBA/1 mice [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Immunother. Rheum. Diseases, Cyprus, 10-14 May, 1995 / C. Plater-Zyberk, J-Y Bonnefoy // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 9. - P775 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Введение антител против CD 23 значительно улучшает течение артрита у мышей DBA/1
Аннотация: У мышей DBA/1 вызывали развитие артрита введением им бычьего коллагена типа 2 - модель ревматоидного артрита (РА) человека. При первых признаках развития РА мышам вводили в/б разные дозы моноклональных антител (АТ) B3B4 или кроличьих поликлональных АТ против CD 23. Оба типа АТ дозовозависимым образом снижали интенсивность РА, что связано со снижением клеточной инфильтрации в пораженные суставы. Швейцария, Dep. Immunol., Glaxo IMB, Geneva
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD23
МЫШИ DBA/1

Доп.точки доступа:
Bonnefoy, J-Y

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.343

   
    An IL-4 mutant protein inhibits IL-4-induced generation of CD4{+}, CD45RA{+} cord blood T cells into IL-4 and IL-10 producing cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Thierry Sornasse [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутантный по интерлейкину (ИЛ) 4 белок подавляет вызываемое ИЛ-4 образование CD4{+}, CD45RA{+} T клеток в пупочной крови среди ИЛ-4- и ИЛ-10-вырабатывающих клеток
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}, CD45RA{+}
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПУПОЧНАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sornasse, Thierry; Schneider, Patricia V.; Vries, Jan E.de; Yssel, Hans

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.312

    Sakaida, Isao.
    Hepatic fibrogenesis and carcinogenesis [Text] / Isao Sakaida // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1996. - Vol. 43, N 3-4. - P45-48 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Фиброгенез и канцерогенез в печени
Аннотация: Обзор. Приведены данные, что клетки Ito играют важную роль в развитии фиброза печени у человека, а также на модели фиброза печени у животных. Предотвращение фиброза новым синтетическим ингибитором пролил-4-гидроксилазы (HOE 077) снижает кол-во предопухолевых повреждений в печени крыс. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ФИБРОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.36

    Sakaida, Isao.
    Hepatic fibrogenesis and carcinogenesis [Text] / Isao Sakaida // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1996. - Vol. 43, N 3-4. - P45-48 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Фиброгенез и канцерогенез в печени
Аннотация: Обзор. Приведены данные, что клетки Ito играют важную роль в развитии фиброза печени у человека, а также на модели фиброза печени у животных. Предотвращение фиброза новым синтетическим ингибитором пролил-4-гидроксилазы (HOE 077) снижает кол-во предопухолевых повреждений в печени крыс. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ФИБРОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.72

    Sakaida, Isao.
    Hepatic fibrogenesis and carcinogenesis [Text] / Isao Sakaida // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1996. - Vol. 43, N 3-4. - P45-48 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Фиброгенез и канцерогенез в печени
Аннотация: Обзор. Приведены данные, что клетки Ito играют важную роль в развитии фиброза печени у человека, а также на модели фиброза печени у животных. Предотвращение фиброза новым синтетическим ингибитором пролил-4-гидроксилазы (HOE 077) снижает кол-во предопухолевых повреждений в печени крыс. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ФИБРОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.240

   
    Inhibition of 'гамма''дельта' T cell development and early thymocyte maturation in Il-7 -/- Mice [Text] / Thomas A. Moore [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 6. - P2367-2373 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Подавление развития 'гамма''дельта' T-клеток и созревания ранних тимоцитов у мышей, дефицитных по интерлейкину 7
Аннотация: У мышей, дефицитных по интерлейкину 7 (ИЛ-7), обнаружено быстрое снижение частоты и абс. числа тимических 'гамма''дельта' T-клеток при нормальном содержании 'альфа''бета' T-клеток. Уровень 'гамма''дельта' T-клеток низкий также в др. тканях иммунной системы таких мышей. В отсутствие ИЛ-7 подавлялась дифференциация незрелых V'гамма'3{low} CD24{+} зародышевых T-клеток в зрелые V'гамма'3{high} CD24{-} клетки. Отсутствие ИЛ-7 приводило к снижению экспрессии CD117 (c-kit) на CD4{low} и пре-Т-клетках. США, Immunol. Dep. DNAX Res. Inst. Molec., Cell. Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 66
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР ГАММА/ДЕЛЬТА
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moore, Thomas A.; von, Freeden-Jeffry Ursula; Murray, Richard; Zlotnik, Albert

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.492

    Zhou, S. -R.
    Active immunization with complementary peptide PBM 9-1: Preliminary evidence that it modualtes experimental allergic encephalomyelitis in PL/J mice and Lewis rats [Text] / S. -R. Zhou, J. N. Whitaker // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P439-446 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Активная иммунизация комплементарным пептидом [основного белка миелина] PBM 9.1. Предварительные данные о том, что он изменяет течение экспериментального аллергического энцефаломиелита у мышей PL/J и крыс Льюис
Аннотация: The idiotype (Id) of T cells and possibly antibodies are involved in an Id network that may immunoregulate experimental allergic encephalomyelitis (EAE). Thus, the adoptive EAE in PL/J mice responding to myelin basic protein (MBP) peptide acetyl 1-9 can be modulated by monoclonal antibody (mAb) anti-Id generated by immunization with a peptide of inverted hydropathy to MBP peptide 1-9, designated as PBM 9-1. A cross-reactive Id between species can be recognized on the T cell receptor (TCR) of Vb8.2 restricted T cells in either PL/J mice or Lewis rats. The present study was undertaken to examine the vaccine effect of PBM 9-1 presented in the form of a multiple antigen peptide (MAP) to induce active immunity against active EAE in Lewis rats and active or adoptive EAE in PL/J mice. MAP-PBM 9-1 induced an antibody response in both Lewis rats and PL/J mice. A low level of anti-Id antibody, including a low level of reactivity with specific but not control T cells, was also detected in the sera collected before induction of or after recovery from EAE. Active immunization with MAP-PBM 9-1 had a protective effect on relapses of adoptive EAE in PL/J mice and could prevent active EAE in Lewis rats. A relationship was noted between the titer of serum anti-PBM 9-1 Ab and the protective effect of active immunization in Lewis rats. These results suggest that MAP-PBM 9-1 is a nonencephalitogenic candidate for protection against inflammatory demyelination. США, Dep. Neurol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0007. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ПЕПТИД ОСНОВНОГО БЕЛКА МИЕЛИНА PBM 9.1
ИДИОТИПИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ
МЫШИ PL/J
КРЫСЫ ЛЬЮИС

Доп.точки доступа:
Whitaker, J.N.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.131

    Sakaida, Isao.
    Hepatic fibrogenesis and carcinogenesis [Text] / Isao Sakaida // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1996. - Vol. 43, N 3-4. - P45-48 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Фиброгенез и канцерогенез в печени
Аннотация: Обзор. Приведены данные, что клетки Ito играют важную роль в развитии фиброза печени у человека, а также на модели фиброза печени у животных. Предотвращение фиброза новым синтетическим ингибитором пролил-4-гидроксилазы (HOE 077) снижает кол-во предопухолевых повреждений в печени крыс. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ФИБРОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.471

    Willenborg, David O.
    Short term treatment with soluble neuroantigen and anti-CD11a (LFA-1) protects rats against autoimmune encephalomyelitis: Treatment abrogates autoimmune disease but not autoimmunity [Text] / David O. Willenborg, Maria A. Staykova, Masayuki Miyasaka // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P1973-1980 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Краткосрочная обработка растворимым нейроантигеном и антителами против CD11a (LFA-1) защищает крыс от аутоиммунного энцефаломиелита. Обработка отменяет аутоиммунную болезнь, но не аутоиммунитет
Аннотация: Resistance to autoimmune encephalomyelitis was induced by s. c. infusion of myelin basic protein (MBP) in saline in combination with i. p. injections of anti-CD11a (LFA-1) mAbs. This treatment induces resistance to EAE induction, which appears early and persists for at least one month after treatment. Some MBP-CFA-challenged resistant rats showed minimal inflammation in the central nervous system, which was, however, confined to the meninges of the lower spinal cord. Examination of the immune status of MBP-anti-LFA-1 treated rats before encephalitogenic challenge failed to reveal any priming when assessed by Ag driven proliferation and cytokine production by lymphoid cells, and by circulating Ab production. Following challenge of protected rats, lymph node cell proliferation to MBP was unaltered, indicating that reactive cells had not been deleted or anergized. Resistance could not be transferred with lymphoid cells from treated rats nor abrogated by cyclophosphamide treatment. In treated rats following challenge, there was a shift in the isotype of anti-MBP Ab produced, from an IgG2a:IgG1 ratio of 2:1 to 1:1, due to an increase in IgG1 production, indicating a possible bias towards a nonpathogenic Th2 CD4{+} T cell response. The IgG1 Ab was detected early after challenge suggesting that pretreatment had indeed primed the animals, and had primed them to go down the Th2 pathway following encephalitogenic challenge. The ability to divert immune reactivity from a destructive to a nondestructive response could have important therapeutic implications for autoimmune disease. Австралия, Nat. Health Sci. Ctr., Woden Valley, ACT 2606. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD11A (LFA-1)
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОХРАНЕНИЕ АУТОИММУННЫХ T ЛИМФОЦИТОВ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Staykova, Maria A.; Miyasaka, Masayuki

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.277

   
    A possible role for early pregnancy factor in recovery from experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] : abstr. Austral. Assoc. Neurol. Annu. Sci. Meet., 1997 / P. A. McCombe [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4, N 3. - P401-402 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Возможная роль раннего фактора беременности в подавлении развития экспериментального аллергического энцефаломиелита
Аннотация: Ранний фактор беременности (РФБ) - белок, относящийся к семейству белков теплового шока, шаперонинов, обладает рядом иммунорегуляторных свойств. У крыс Lewis вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) введением им основного белка миелина в полном адъюванте Фрейнда. Показано, что клетки спинного мозга крыс на стадии выздоровления от ЭАЭ секретируют in vitro РФБ. РФБ подавляет развитие ЭАЭ снижая уровень патогенных CD4{+} Т-лимфоцитов. После обработки РФБ Т-лимфоциты от крыс с ЭАЭ теряют способность к адоптивному переносу ЭАЭ интактным крысам. Австралия, Queensland Univ., Brisbane
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
РАННИЙ ФАКТОР БЕРЕМЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCombe, P.A.; Harness, J.; Nickson, I.; Alewood, P.F.; Cavanagh, A.C.; Morton, H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.122

   
    Amelioration of collagen II-induced arthritis in rats by the type IV phosphodiesterase inhibitor Rolipram [Text] / U. Nyman [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 108, N 3. - P415-419 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Подавление артрита, вызванного коллагеном типа II, у крыс ингибитором фосфодиестеразы типа IV - ролипрамом
Аннотация: Введение ролипрама крысам линии DA на 10-14-й день с начала артрита, вызванного коллагеном типа II, приводило к замедлению начала артрита приблизительно на 5 д. Тяжесть артрита в этих условиях не изменялась. При проявлении артрита ролипрам подавлял его дальнейшее развитие. При этом наблюдалась тенденция к снижению тяжести заболевания. Уровень сывороточных антител к крысиному коллагену типа II сходен у подопытных и контрольных крыс. Ролипром (2-7-й д.) интенсивно подавлял экспрессию мРНК фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма', но не интерлейкина-2, в клетках регионарных лимфатических узлов. Швеция, Dep. Rheumatology, Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 17
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
К КОЛАГЕНУ ТИПА II
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
РОЛИПРАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nyman, U.; Mussener, A.; Larsson, E.; Lorentzen, J.; Klareskog, L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)