СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК<.>)

Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.372

A 22-kd surface antigen detected by monoclonal antibody E 48 ls exclusively expressed in stratified squamous and transitional epithelia [Text] / J. J. Quak [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 1. - P191-197 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Поверхностный антиген 22 кД, выявляемый моноклональными антителами E-48, экспрессируется исключительно на многослойном плоскоклеточном и переходном эпителии
Аннотация: Мышей BALB/c, иммунизированных в/б живыми клетками из метастазов плоскоклеточного рака карциномы гортани человека, использовали для получения гибридом. Выделенные моноклональные антитела E-48, IgG изотипа, связывались только с норм. и трансф. клетками чешуйчатого и переходного эпителия. В иммуноблотинге выявили, что Е-48 распознают одну полосу 22 кД. 75 и 76 чешуйчатоклеточных карцином различных органов, но не аденокарциномы и мелкоклеточные карциномы, окрашивались Е-48. Антиген Е-48 м. б. использован как маркер при дифференцировке различных видов карцином. Библ. 15. Dept Otolaryngology, Head. Neck Surg., Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Quak, J.J.; Balm, A.J.M.; Dongen, G.A.M.S.van; Brakkee, J.G.P.; Scheper, R.J.; Snow, G.B.; Meijer, C.J.L.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.197

A case of bilateral middle-ear squamous cell carcinoma [Text] / Atsushi Takano [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2001. - Vol. 115, N 10. - P815-818 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Двусторонний плоскоклеточный рак среднего уха
Аннотация: Представлено наблюдение двустороннего плоскоклеточного рака (ПР) среднего уха (СУ) у больного 75 лет, страдающего двусторонней перемежающейся отореей с 20 лет. В левом наружном слуховом проходе выявлены полиповидные образования. При компьютерной томографии обнаружили такое же образование в СУ и сосцевидном отростке справа, а также объемное образование в СУ. Гистологически диагностирован умеренно дифференцированный ПР СУ слева. Проведена лучевая терапия в дозе 64 Гр. Отмечена полная ремиссия. Через 2 года появилось кровотечение и снижение слуха справа. При компьютерной томографии выявили опухоль СУ, сосцевидного отростка с деструкцией основания средней черепной ямки. Гистологически подтвержден ПР. Проведена лучевая терапия в дозе 50 Гр. Опухоль справа рецидивировала после лечения и проросла в среднюю черепную ямку. Это 9-е наблюдение двустороннего ПР СУ, представленное в литературе. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ОПУХОЛИ УХА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СРЕДНЕЕ УХО
ДВУСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА
ОТОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Atsushi; Takasaki, Kenji; Kumagami, Hidetaka; Higami, Yoshikazu; Konayashi, Toshimitsu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.194

A case of bilateral middle-ear squamous cell carcinoma [Text] / Atsushi Takano [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2001. - Vol. 115, N 10. - P815-818 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Двусторонний плоскоклеточный рак среднего уха
Аннотация: Представлено наблюдение двустороннего плоскоклеточного рака (ПР) среднего уха (СУ) у больного 75 лет, страдающего двусторонней перемежающейся отореей с 20 лет. В левом наружном слуховом проходе выявлены полиповидные образования. При компьютерной томографии обнаружили такое же образование в СУ и сосцевидном отростке справа, а также объемное образование в СУ. Гистологически диагностирован умеренно дифференцированный ПР СУ слева. Проведена лучевая терапия в дозе 64 Гр. Отмечена полная ремиссия. Через 2 года появилось кровотечение и снижение слуха справа. При компьютерной томографии выявили опухоль СУ, сосцевидного отростка с деструкцией основания средней черепной ямки. Гистологически подтвержден ПР. Проведена лучевая терапия в дозе 50 Гр. Опухоль справа рецидивировала после лечения и проросла в среднюю черепную ямку. Это 9-е наблюдение двустороннего ПР СУ, представленное в литературе. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.29
Рубрики: ОПУХОЛИ УХА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СРЕДНЕЕ УХО
ДВУСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА
ОТОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Atsushi; Takasaki, Kenji; Kumagami, Hidetaka; Higami, Yoshikazu; Konayashi, Toshimitsu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.164

A case of bilateral middle-ear squamous cell carcinoma [Text] / Atsushi Takano [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2001. - Vol. 115, N 10. - P815-818 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Двусторонний плоскоклеточный рак среднего уха
Аннотация: Представлено наблюдение двустороннего плоскоклеточного рака (ПР) среднего уха (СУ) у больного 75 лет, страдающего двусторонней перемежающейся отореей с 20 лет. В левом наружном слуховом проходе выявлены полиповидные образования. При компьютерной томографии обнаружили такое же образование в СУ и сосцевидном отростке справа, а также объемное образование в СУ. Гистологически диагностирован умеренно дифференцированный ПР СУ слева. Проведена лучевая терапия в дозе 64 Гр. Отмечена полная ремиссия. Через 2 года появилось кровотечение и снижение слуха справа. При компьютерной томографии выявили опухоль СУ, сосцевидного отростка с деструкцией основания средней черепной ямки. Гистологически подтвержден ПР. Проведена лучевая терапия в дозе 50 Гр. Опухоль справа рецидивировала после лечения и проросла в среднюю черепную ямку. Это 9-е наблюдение двустороннего ПР СУ, представленное в литературе. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.27
Рубрики: ОПУХОЛИ УХА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СРЕДНЕЕ УХО
ДВУСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА
ОТОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Atsushi; Takasaki, Kenji; Kumagami, Hidetaka; Higami, Yoshikazu; Konayashi, Toshimitsu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.05-04Н2.75

A case of pulmonary carcinosarcoma (squamous cell carcinoma and osteosarcoma) treated with cisplatin and doxorubicin [Text] / Florian Langer [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 5B. - P3893-3897 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Больной карциносаркомой легкого (плоскоклеточный рак и остеогенная саркома) получил лечение цисплатиной и доксорубицином
Аннотация: У больного 65 лет с периферической опухолью правого легкого, при цитологическом исследовании биоптата из опухоли, полученного тонкой иглой, диагностирована карциносаркома (плоскоклеточный рак и остеогенная саркома). В левом легком выявили опухоль без кальцинатов. Проведено 6 курсов лечения цисплатиной и доксорубицином. Отмечен частичный ответ. Больной умер через несколько месяцев после химиотерапии от метастазов в головном и спинном мозгу. Германия, Universitatsklin. Eppendorf.E-mail:langer@uke.uni-hamburg.de. Ил. 3. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langer, Florian; Wintzer, Hanns-Olof; Werner, Mathias; Weber, Christoph; Brummendorf, Tim H.; Bokemeyer, Carsten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.157

A case of pulmonary carcinosarcoma (squamous cell carcinoma and osteosarcoma) treated with cisplatin and doxorubicin [Text] / Florian Langer [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 5B. - P3893-3897 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Больной карциносаркомой легкого (плоскоклеточный рак и остеогенная саркома) получил лечение цисплатиной и доксорубицином
Аннотация: У больного 65 лет с периферической опухолью правого легкого, при цитологическом исследовании биоптата из опухоли, полученного тонкой иглой, диагностирована карциносаркома (плоскоклеточный рак и остеогенная саркома). В левом легком выявили опухоль без кальцинатов. Проведено 6 курсов лечения цисплатиной и доксорубицином. Отмечен частичный ответ. Больной умер через несколько месяцев после химиотерапии от метастазов в головном и спинном мозгу. Германия, Universitatsklin. Eppendorf.E-mail:langer@uke.uni-hamburg.de. Ил. 3. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langer, Florian; Wintzer, Hanns-Olof; Werner, Mathias; Weber, Christoph; Brummendorf, Tim H.; Bokemeyer, Carsten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.307

A comparison of prognoses of FIGO stage IB adenocarcinoma and squamous cell carcinoma [Text] / A. Ayhan [et al.] // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2004. - Vol. 14, N 2. - P279-285 . - ISSN 1048-891X
Перевод заглавия: Сравнение прогностических показателей Международной федерацией гинекологов и акушеров (FIGO) при IB стадии плоскоклеточного рака шейки матки и аденокарциномы
Аннотация: Представлены результаты сравнительного изучения возраста, стадии опухоли, степени злокачественности, глубины опухолевой инвазии, наличия метастазов в лимфатических узлах и вовлечения в процесс окружающих структур у 521 больной с аденокарциномой IВ стадии и плоскоклеточным раком шейки матки, оперированных за 1980-1997 гг. Эти показатели, за исключением количества вовлеченных лимфатических узлов, не отличались. Не отличались показатели выживаемости у больных обеих групп. Т. обр., прогноз при аденокарциноме IB стадии и плоскоклеточном раке шейки матки, своевременно прооперированных, одинаков для обеих групп больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СТАДИЯ IB
FIGO
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ayhan, A.; Al, R.A.; Baykal, C.; Demirtas, E.; Yuce, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.120

A midregion parathyroid hormone-releted peptide mobilizes cytosolic calcium and stimulates formation of inositol trisphosphate in a squamous carcinoma cell line [Text] / John J. Orloff [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5376-5385 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Средний участок молекулы родственного паратгормону пептида мобилизует цитозольный кальций и стимулирует образование инозиттрисфосфатов в линии клеток плоскоклеточного рака
Аннотация: Конц-ия цитозольного Ca{2+} в культивируемых клетках плоскоклеточного рака SqCC/Y1 повышалась при действии родственного ПТГ пептида [Tyr{36}]PTHrP-(1-36)NH[2] и фрагмента среднего участка родственного ПТГ пептида, PHTrP-(67-86)NH[2], причем совместное добавление обоих пептидов оказывало аддитивный эффект. Ингибирующий аналог ПТГ, [D-Trp{12},Tyr{34}]-PTH-(7-34)NH[2], ослаблял действие [Tyr{36}]PTHrP-(1-36)NH[2], но не PHTrP-(67-86)NH[2]. Следовательно, использованные агонисты стимулируют мобилизацию цитозольного Ca{2+} за счет активации различных рецепторов. PHTrP-(67-86)NH[2] стимулировал также накопление инозиттрисфосфатов в клетках SqCC/Y1, но не влиял на содержание цАМФ. США, Div. Endocrinol. and Metab., VA Connecticut Healthcare System, West Haven, CT 06516. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
СРЕДНИЙ УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ
ВЛИЯНИЕ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ЦАМФ
ИНОЗИТТРИСФОСФАТЫ
КЛЕТКИ SQCC/Y1
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Orloff, John J.; Ganz, Michael B.; Nathanson, Michael H.; Moyer, M.Susan; Kats, Yuliya; Mitnick, Maryann; Behal, Amita; Gasalla-Herraiz, Jose; Isales, Carlos M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.251

A midregion parathyroid hormone-releted peptide mobilizes cytosolic calcium and stimulates formation of inositol trisphosphate in a squamous carcinoma cell line [Text] / John J. Orloff [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5376-5385 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Средний участок молекулы родственного паратгормону пептида мобилизует цитозольный кальций и стимулирует образование инозиттрисфосфатов в линии клеток плоскоклеточного рака
Аннотация: Конц-ия цитозольного Ca{2+} в культивируемых клетках плоскоклеточного рака SqCC/Y1 повышалась при действии родственного ПТГ пептида [Tyr{36}]PTHrP-(1-36)NH[2] и фрагмента среднего участка родственного ПТГ пептида, PHTrP-(67-86)NH[2], причем совместное добавление обоих пептидов оказывало аддитивный эффект. Ингибирующий аналог ПТГ, [D-Trp{12},Tyr{34}]-PTH-(7-34)NH[2], ослаблял действие [Tyr{36}]PTHrP-(1-36)NH[2], но не PHTrP-(67-86)NH[2]. Следовательно, использованные агонисты стимулируют мобилизацию цитозольного Ca{2+} за счет активации различных рецепторов. PHTrP-(67-86)NH[2] стимулировал также накопление инозиттрисфосфатов в клетках SqCC/Y1, но не влиял на содержание цАМФ. США, Div. Endocrinol. and Metab., VA Connecticut Healthcare System, West Haven, CT 06516. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
СРЕДНИЙ УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ
ВЛИЯНИЕ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ЦАМФ
ИНОЗИТТРИСФОСФАТЫ
КЛЕТКИ SQCC/Y1
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Orloff, John J.; Ganz, Michael B.; Nathanson, Michael H.; Moyer, M.Susan; Kats, Yuliya; Mitnick, Maryann; Behal, Amita; Gasalla-Herraiz, Jose; Isales, Carlos M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.197

Acceleration of proliferative activity of esophageal squamous cell carcinoma with invasion beyond the mucosa [Text] / Tohru Kawamura [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P843-849 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Ускорение пролиферативной активности плоскоклеточного рака пищевода с инвазией за пределы слизистой
Аннотация: При гистологическом исследовании удаленного пищевода у 70 больных в 75 очагах поверхностного плоскоклеточного рака проведено исследование экспрессии белка p53 и индекса меченного (ИМ) K[i]=67. Экспрессия белка p53 отмечена у 57,3% больных. Частота и интенсивность накопления p53 коррелировали с глубиной опухолевой инвазии и значительно повышались при инвазии за пределы собственного мышечного слоя слизистой. ИМ K[i]=67 также повышался при опухолевой инвазии. В интраэпителиальной опухоли и при инвазии собственного мышечного слоя значения показателя составили 48,5'+-'13,7 и 66,6'+-'12,9% соотв. (P0,01). При опухолевой инвазии собственного мышечного слоя слизистой с/без метастазов в лимфатических узлах ИМ K[i]

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.31.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА P53
ПРОГНОЗ
ВОЗМОЖНОСТЬ РЕЦИДИВА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawamura, Tohru; Goseki, Narihide; Koike, Morio; Takizawa, Touichiro; Endo, Mitsuo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.170

Acceleration of proliferative activity of esophageal squamous cell carcinoma with invasion beyond the mucosa [Text] / Tohru Kawamura [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P843-849 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Ускорение пролиферативной активности плоскоклеточного рака пищевода с инвазией за пределы слизистой
Аннотация: При гистологическом исследовании удаленного пищевода у 70 больных в 75 очагах поверхностного плоскоклеточного рака проведено исследование экспрессии белка p53 и индекса меченного (ИМ) K[i]=67. Экспрессия белка p53 отмечена у 57,3% больных. Частота и интенсивность накопления p53 коррелировали с глубиной опухолевой инвазии и значительно повышались при инвазии за пределы собственного мышечного слоя слизистой. ИМ K[i]=67 также повышался при опухолевой инвазии. В интраэпителиальной опухоли и при инвазии собственного мышечного слоя значения показателя составили 48,5'+-'13,7 и 66,6'+-'12,9% соотв. (P0,01). При опухолевой инвазии собственного мышечного слоя слизистой с/без метастазов в лимфатических узлах ИМ K[i]

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: ПИЩЕВОД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА P53
ПРОГНОЗ
ВОЗМОЖНОСТЬ РЕЦИДИВА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawamura, Tohru; Goseki, Narihide; Koike, Morio; Takizawa, Touichiro; Endo, Mitsuo

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.202

Ahmed, Simi T.
Serpin B3/B4, activated by STAT3, promote survival of squamous carcinoma cells [Text] / Simi T. Ahmed, James E. Darnell // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 378, N 4. - P821-825 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Серпин B3/B4, активируемый STAT3, промоцирует выживаемость клеток плоскоклеточного рака
Аннотация: Ранее при идентификации транскрипционных мишеней STAT3 установили секрецию IL-6 клетками (Кл) рака, как основу персистентной STAT3 активации, т.что антитела против IL-6 нейтрализуют STAT3-активность. С использованием этого приема установили, что антитела против IL-6 или сигнальной молекулы IL-6 рецептора gp-130, будучи добавлены в среду для культивирования клеточной линии HN13 плоскоклеточного рака человека (SCCHN), снижают уровень активации STAT3 в сокультированных Кл различных раков человека. Подобный эффект сопровождается негативной регуляцией мРНК серпина В3/В4, непосредственной мишени транскрипционной регуляции активированным (фосфорилированным, р) STAT3. РНКi-опосредованное подавление серпина В3/В4 индуцирует гибель SCCHN-Кл HN13, что указывает на ключевую роль системы pSTAT3-серпины В3/В4 в выживаемости Кл рака. США, Lab. Mol. Cell Biol., Rockefeller Univ., New York, NY 10065. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КЛЕТКИ HN13
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СЕРПИНЫ
В3/В4
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР STAT3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Darnell, James E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.123

ALA-based fluorescence diagnosis of malignant oral lesions in the presence of bacterial porphyrin formation [Text] : докл. [15 Conference on Optical Methods for Tumor Treatment and Detection: Mechanisms and Techniques in Photodynamic Therapy, San Jose, Calif., 21-22 Jan., 2006] / P. Schleier [et al.] // Proc. SPIE. - 2006. - Vol. 6139. - P613908/1-613908/8 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Использование флуоресценции на основе аминолевулиновой кислоты для диагностики злокачественных новообразований полости рта при наличии бактериального формирования порфирина
Аннотация: Мазки и образцы зубного налета от 44 больных поверхностным плоскоклеточным раком полости рта культивировали микробиологически. Получили 32 штамма разных бактерий. Способность к синтезу флуоресцирующих порфиринов (гл. обр., протопорфирина IX) обнаружена у 390 штаммов. Показано, что флуоресцентная диагностика на основе 5-аминолевулиновой кислоты без супрессии бактериальной флуоресценции, может вести к ложноположительным результатам при обнаружении рака полости рта. Германия, Friedrich Schiller Univ. Jena. E-mail: Peter. Schleier

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.11 + 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ШТАММЫ БАКТЕРИЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ ЗУБНОГО НАЛЕТА
СИНТЕЗ ПОРФИРИНОВ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ
АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ-5 КИСЛОТА
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ПРИЧИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schleier, P.; Berndt, A.; Zinner, K.; Zenk, W.; Dietel, W.; Pfister, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.51

Albor, Amador.
Novel initiation genes in squamous cell carcinomagenesis: A role for substrate-specific ubiquitylation in the control of cell survival [Text] : докл.[7 International Skin Carcinogenesis (ISCC), Austin, Tex., Nov., 9-12, 2006] / Amador Albor, Molly Kulesz-Martin // Mol. Carcinogenes. - 2007. - Vol. 46, N 8. - P585-590 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Новые гены инициации плоскоклеточного канцерогенеза: роль субстрат-специфичного убиквитинирования в контроле выживания клеток
Аннотация: Изучение модельной системы канцерогенеза кератиноцитов in vitro и in vivo выявило несколько генов, участвующих в инициации и прогрессии опухолей, и показало важную роль убиквитинирования в контроле транскрипции генов, связанных с выживанием клеток и апоптозом на ранних стадиях канцерогенеза. Экспрессия описанной недавно E3-убиквитинлигазы Trim 32 повышается в ходе инициации канцерогенеза, а эктопическая экспрессия Trim 32 обеспечивает повышенное выживание клеток в ответ на терминальную дифференцировку и УФ-излучение. Trim 32 связывается и убиквитинирует белок Piasy, контролируя его стабильность и накопление. Piasy представляет собой фактор SUMOилирования, участвующий в контроле апоптоза, покоя клеток и активации NF-'каппа'B. NF-'каппа'B, в свою очередь, служит фактором выживания кератиноцитов при действии УФ, главного канцерогенного стимула клеток эпидермиса. Piasy подавляет активность NF-'каппа'B и способствует апоптозу кератиноцитов в ответ на УФ-облучение и действие фактора некроза опухолей 'альфа'. В образцах плоскоклеточного рака обнаружили обратную корреляцию между экспрессией Trim32 и Piasy, что подтверждает роль взаимодействия этих белков в канцерогенезе эпидермальных клеток человека. США, Dep. Dermatol., Oregon Hlth Sci. Univ., Protland, OR 97239. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНИЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН TRIM32
ГЕН PIASY
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УБИКВИТИНИРОВАНИЕ
СУБСТРАТ-СПЕЦИФИЧНОЕ

Доп.точки доступа:
Kulesz-Martin, Molly

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.32

Amphiregulin is a vitamin D[3] target gene in squamous cell and breast carcinoma [Text] / Naotake Akutsu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 281, N 4. - P1051-1056 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Амфирегулин - ген-мишень витамина D[3] при плоскоклеточных карциномах и карциномах молочной железы
Аннотация: Идентифицирован амфирегулин - член семейства факторов роста эпидермиса, как ген-мишень 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] (1,25(OH)[2]D[3]) в клетках SCC25 (происходят от первичных плоскоклеточных карцином человека). 1,25(OH)[2]D[3] вызывает быстрое увеличение уровня мРНК амфирегулина и поддерживает в течение более чем 48 ч. 1,25(OH)[2]D[3] также индуцирует увеличение уровня мРНК амфирегулина в опухолевых клеточных линиях молочной железы человека позитивных и негативных по рецепторам эстрогена, но не LNCaP (клетки рака простаты человека). RAR- и RXR-специфические ретиноиды не влияют на уровень мРНК амфирегулина в клетках SCC25, однако, 13-цис-ретиноевая кислота частично блокирует ответ на 1,25(OH)[2]D[3]. Амфирегулин частично ингибирует рост SCC25 клеток в культуре. Т. обр., амфирегулин - является геном-мишенью для 1,25(OH)[2]D[3] и его индукция способствует 1,25(OH)[2]D[3] в подавлении роста. США, Dep. Physiol., McIntyre Med. Sci. Build., McGill Univ., 3655 Drummond Street, Montreal, Quebec, H3G 1Y6, Canada. Fax: 514-398-7452. E-mail: jwhite@med.mcgill.ca. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АМФИРЕГУЛИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akutsu, Naotake; Bastien, Yolande; Lin, Roberto; Mader, Sylvie; White, John H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.11-04Н3.68

Amphiregulin is a vitamin D[3] target gene in squamous cell and breast carcinoma [Text] / Naotake Akutsu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 281, N 4. - P1051-1056 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Амфирегулин - ген-мишень витамина D[3] при плоскоклеточных карциномах и карциномах молочной железы
Аннотация: Идентифицирован амфирегулин - член семейства факторов роста эпидермиса, как ген-мишень 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] (1,25(OH)[2]D[3]) в клетках SCC25 (происходят от первичных плоскоклеточных карцином человека). 1,25(OH)[2]D[3] вызывает быстрое увеличение уровня мРНК амфирегулина и поддерживает в течение более чем 48 ч. 1,25(OH)[2]D[3] также индуцирует увеличение уровня мРНК амфирегулина в опухолевых клеточных линиях молочной железы человека позитивных и негативных по рецепторам эстрогена, но не LNCaP (клетки рака простаты человека). RAR- и RXR-специфические ретиноиды не влияют на уровень мРНК амфирегулина в клетках SCC25, однако, 13-цис-ретиноевая кислота частично блокирует ответ на 1,25(OH)[2]D[3]. Амфирегулин частично ингибирует рост SCC25 клеток в культуре. Т. обр., амфирегулин - является геном-мишенью для 1,25(OH)[2]D[3] и его индукция способствует 1,25(OH)[2]D[3] в подавлении роста. США, Dep. Physiol., McIntyre Med. Sci. Build., McGill Univ., 3655 Drummond Street, Montreal, Quebec, H3G 1Y6, Canada. Fax: 514-398-7452. E-mail: jwhite@med.mcgill.ca. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АМФИРЕГУЛИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akutsu, Naotake; Bastien, Yolande; Lin, Roberto; Mader, Sylvie; White, John H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.5

Apoptosis with DNA fragmentation in Bowen's disease and squamous cell carcinoma [Text] / Zaipei Guo [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 3. - P261-263 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Апоптоз с фрагментацией ДНК при болезни Боуэна и плоскоклеточном раке
Аннотация: Сравнивали степень апоптоза (АП) при болезни Боуэна (I) и плоскоклеточном раке (II), сильно различающихся по клиническому фенотипу, хотя и ведущих свое происхождение из эпидермальных кератиноцитов. При I АП обнаруживался в некоторых единичных Кл. Напротив, АП никогда не встречался в тех участках обеих типов Оп, где атипичные эпидермальные Кл инвазировали эпидермис. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы, определяющие различное поведение Кл при I и II. Япония, Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606 01. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭПИДЕРМИС
БОЛЕЗНЬ БОУЭНА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Zaipei; Yoneda, Kozo; Okamoto, Hiroyuki; Imamura, Sadao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.230

Apoptosis with DNA fragmentation in Bowen's disease and squamous cell carcinoma [Text] / Zaipei Guo [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 3. - P261-263 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Апоптоз с фрагментацией ДНК при болезни Боуэна и плоскоклеточном раке
Аннотация: Сравнивали степень апоптоза (АП) при болезни Боуэна (I) и плоскоклеточном раке (II), сильно различающихся по клиническому фенотипу, хотя и ведущих свое происхождение из эпидермальных кератиноцитов. При I АП обнаруживался в некоторых единичных Кл. Напротив, АП никогда не встречался в тех участках обеих типов Оп, где атипичные эпидермальные Кл инвазировали эпидермис. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы, определяющие различное поведение Кл при I и II. Япония, Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606 01. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭПИДЕРМИС
БОЛЕЗНЬ БОУЭНА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Zaipei; Yoneda, Kozo; Okamoto, Hiroyuki; Imamura, Sadao

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.137

Apoptosis with DNA fragmentation in Bowen's disease and squamous cell carcinoma [Text] / Zaipei Guo [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 3. - P261-263 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Апоптоз с фрагментацией ДНК при болезни Боуэна и плоскоклеточном раке
Аннотация: Сравнивали степень апоптоза (АП) при болезни Боуэна (I) и плоскоклеточном раке (II), сильно различающихся по клиническому фенотипу, хотя и ведущих свое происхождение из эпидермальных кератиноцитов. При I АП обнаруживался в некоторых единичных Кл. Напротив, АП никогда не встречался в тех участках обеих типов Оп, где атипичные эпидермальные Кл инвазировали эпидермис. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы, определяющие различное поведение Кл при I и II. Япония, Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606 01. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭПИДЕРМИС
БОЛЕЗНЬ БОУЭНА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Zaipei; Yoneda, Kozo; Okamoto, Hiroyuki; Imamura, Sadao

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.412

Arroyo, Gerardo.
Squamous cell carcinoma associated with amoebic cervicitis. Report of a case [Text] / Gerardo Arroyo, Rafael Elgueta // Acta Cytol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P301-304 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сочетание плоскоклеточного рака с амебным цервицитом. Сообщение о наблюдении
Аннотация: У женщины 26 лет при исследовании обычных мазков и биопсийного материала шейки матки (ШМ) установлен диагноз плоскоклеточного рака ШМ, клинич. ст. III. После двухмесячного курса массивной лучевой терапии при повторном исследовании материала из ШМ обнаружена Entamoeba histolytica. Трофозоиты амеб (ТА) присутствовали в большом кол-ве в виде клеток различного размера (12-40 мкм) с характерным строением ядер: зерна хроматина расположены равномерно по периферии и несколько зерен сгруппированы в центре в кариосому. Цитоплазма мелковакуолизированная, чаще базофильная. Кишечный амебиаз (Ам) у б-ной диагностировать не удалось. Опубликовано 'ЭКВИВ'100 набл. Ам женской половой системы. Цитол. диагностика проста. В препаратах содержатся многочисленные ТА, к-рые м. б. сходны с крупными гистиоцитами и макрофагами. Ам вызывает тяжелую симптоматику с изъязвлением тканей и может клинически стимулировать рак. Гватемала, Univ. of San Carlos, Guatemala City. Ил. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ МАТКИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
АМЕБНЫЙ ЦЕРВИЦИТ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Elgueta, Rafael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска