СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.206

Борискин, Ю. С.
Эпитопный анализ белков вируса паротита при персистентной инфекции клеточных культур [Текст] : изменения в полипептиде гемагглютинин-нейраминидаза / Ю. С. Борискин, Н. Н. Богомолова, К. Орвелл // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 5. - С. 595-600
Аннотация: Для анализа эпитопов в первично и персистентно инфицированных вирусом свинки (ВС) клетках НЕр-2 при использовании техники иммунофлуоресценции и радиоиммунопреципитации применяли моноАТ к главным структурным белкам ВС. Не установлено количественной разницы в способности моноАТ взаимодействовать с соответствующими вирусными белками на первично зараженный и персистентно инфицированной культуре Кл. В то же время отмечено более слабое экспрессирование вирусных АГ клетками персистентно инфицированными ВС. С применением метода ограниченного протеолиза, связанного с моноАТ, выявлены различия некоторых эпитопов гемаагглютинина нейраминидазы ВС на персистентно инфицированных клетках. Несмотря на неспособность инфицированных клеток к гемадсорбции, гемаагглютинин-нейраминидаза ВС экспрессируется на поверхности этих клеток в той же степени, как и на инфицированных ВС клетках Vero. СССР, Ин-т вирусных препаратов АМН СССР, Москва. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПАРОТИТА
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Богомолова, Н.Н.; Орвелл, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.293

Thomas, H. I.J.
Rubellaspecific IgG subclass avidity ELISA and its role in the differentiation between primary rubella and rubella reinfection [Text] / H. I.J. Thomas, P. Morgan-Capner // Epidemiol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 3. - P591-598 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Авидность краснуха-специфических субклассов IgG в тесте ELISA и ее роль в дифференциации между первичной краснухой и реинфекцией краснухи
Аннотация: Использовали вариант постановки теста ELISA для выявления субклассов специфических краснушных IgG[1] и IgG[3] с определением их авидности; с этой целью для разведения сывороток использовали реагент, мягко денатурирующий белок, - диэтиламин (ДЭА). Для оценки степени авидности все сыворотки параллельно титровали в отсутствии и присутствии ДЭА. Всего исследовали 24 сыворотки больных, переболевших краснухой в отдаленное время, 66 сывороток больных, недавно переболевших краснухой, и 75 сывороток больных с реинфекцией краснухи. При дифференцированной оценке сывороток по степени авидности разных субклассов IgG показано, что для IgG[1] шифт в присутствии ДЭА составлял для больных, переболевших краснухой в отдаленное время, 0,6, для первичной инфекции 0,8, а максимальный шифт при реинфекции - 0,65. Для IgG[3] показатель шифта при первичной инфекции составлял 0,7, а при реинфекции - 0,6. Делается вывод о том, что определение авидности субклассов краснушных IgG может быть использовано для дифференциации первичной краснушной инфекции от реинфекции. Великобритания, Dep. of Virol., Preston Infirmary, Preston PR1 6PS. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ КРАСНУХИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
СУБКЛАССЫ
АВИДНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРАСНУХА
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕИНФЕКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Morgan-Capner, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.327

Landini, M. P.
Antibodies to human cytomegalovirus structural polypeptides during primary infection [Text] / M. P. Landini, E. Rossier, H. Schmitz // J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P309-317 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Антитела к структурным полипептидам цитомегаловируса человека при первичной инфекции
Аннотация: Для анализа ответа сывороточных IgG и IgM к различным структурным полипептидам цитомегаловируса человека у реципиентов трансплантанта почки в первые 1-3-мес после первичной инфекции цитомегаловирусом использовали метод иммуноблот. Показано, что первыми в процессе иммунного ответа на цитомегаловирусную инфекцию появляются IgG, специфичные к полипептиду 66 000 Д. Такие антитела появляются самостоятельно или в сочетании с антителами к другим полипептидам (82 000 Д). Антитела IgG к белку массой 150 000 Д определяются по крайней мере 1 нед спустя. Из антител класса IgM сначала выявляют иммуноглобулины, реагирующие преимущественно с полипептидами 38 000 и 660 000 Д. Обсуждается возможность использования пробы на определение антител к основным полипептидам вируса для диагностики первичной цитомегаловирусной инфекции. Италия, Inst. of Microbiol., Fac. of Med., Univ. of Bologna. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
СТРУКТУРНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Rossier, E.; Schmitz, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.12-04В2.2258

Tu, J. C.
Modes of primary infection caused by Sclerotinia sclerotiorum in navy bean [Text] / J. C. Tu // Microbios. - 1989. - Vol. 57, N 231. - P85-91 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Способы первичной инфекции фасоли Sclerotinia sclerotiorum
Аннотация: Существует по крайней мере 4 типа первичной инфекции фасоли (Phaseolus vulgaris) грибом Sclerotinia aclerotiorum - возбудителем белой гнили фасоли: 1) инфекция, вызываемая аскоспорами на зараженных цветочных лепестках и стеблях; 2) инфекция, вызываемая аскоспорами, попаюащими на листья, соприкасающиеся с влажной почвой; 3) инфекция, связанная с поврежденными и некротическими тканями; 4) поражение листьев, находящихся в контакте со склероциями на поверхности почвы. Контаминированные или инфицированные аскоспорами ткани не являются обязательно результатом поражения заболеванием. Развитие заболевания может быть задержано при отсутствии постоянной относительно высокой влажности. Проведенные исследования показывают, что инфекция обусловлена не только заселением аскоспорами стареющих тканей, но также в результате мицелиогенного прорастания склероций. Канада, Agr. Canada, Res. Stat., Harrow, Ont. NOR 1GO. Библ. 15.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
SCLEROTINIA SCLEROTIORUM (ASCOMYCETES)
ФАСОЛЬ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СПОСОБЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.476

Sarmati, L.
Diagnosi dell'infezione da Epstein-Barr virus [Text] / L. Sarmati, G. Rocchi // Gaslini. - 1990. - Vol. 22, N 1. - С. 15-22
Перевод заглавия: Диагностика инфекций, вызываемых вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы диагностики острой первичной инфекции вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) у детей и подростков. Отмечается, что диагноз ВЭБинфекции базируется, как правило, на одном или нескольких серологич. критериях: раннее определение с последующим снижением титров IgM-антител против капсидного антигена ВЭБ; 4-х-кратное или более повышение титров IgG-антител к этому антигену в процессе заболевания; наличие транзиторного антительного ответа к диффузному компоненту раннего антигена; раннее выявление IgG-антител против капсидного антигена ВЭБ при отсутствии в этот период антител к его ядерному антигену. Определение ВЭБ-этиологии лимфопролиферативного синдрома у реципиентов при трансплантации органов основывается обычно на выявлении в биопсийных материалах ядерного антигена ВЭБ и/или его геномной ДНК. Тестирование на антитела в этих случаях, как правило, бесполезно. Италия, Clinica delle Malattie Infettive, II Fac. di Med., Univ. "Tor Vergata", 00173 Roma. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rocchi, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.325

Thomas, H. I.J.
The avidity of specific IgM detected in primary rubella and reinfection [Text] / H. I.J. Thomas, P. Morgan-Capner // Epidemiol. and Infec. - 1990. - Vol. 104, N 3. - P489-497 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Авидность специфических IgM, обнаруженных при первичной краснухе и реинфекции
Аннотация: Изучали сыв. крови лиц, недавно переболевших краснухой, с реинфекцией краснухи и лиц, персистентно содержащих IgM. Исследование индекса авидности (ИА) IgM при первичной краснухе показало, что с белковым денатурантом диэтиламином (ДЭА) в 26 из 28 сыв., а с мочевиной в 25 из 28 сыв. ИА составил 50%. При реинфекции 17 из 20 сыв. дали ИА 50% с ДЭА и 14 из 20 имели подобную высокую авидность с мочевиной. При персистентной инфекции 8 из 10 сыв. от 4 лиц имели ИА 50% с ДЭА и 5 из 10 с мочевиной. Определены различия в авидности специфич. IgM при первичной инфекции и реинфекции, что может быть использовано при серологич. исследованиях. Великобритания, Dep. of Virol., PO Box 202, Royal Preston Hosp., Preston PR2 4HG. Ил. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39.07
Рубрики: КРАСНУХА
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М
АВИДНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morgan-Capner, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.300

Production of IgM antibody to HHV6 in reactivation and primary infection [Text] / J. D. Fox [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1990. - Vol. 104, N 2. - P289-296 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Образование TgM-антител к ГВЧ6 при реактивации и первичной инфекции
Аннотация: Изучена перекрестная реакция антител (АТ) к герпесвирусу человека 6-го типа (ГВЧ6) с другими герпесвирусами. Сыв. крови 96 доноров были исследованы на АТ IgG к ГВЧ6, цитомегаловирусу (ЦМВ), вирусу Эпштейна-Барр, варицеллы зостер и простого герпеса (ВПГ). Не обнаружено корреляции между АТ IgG к ГВЧ6 и другим герпесвирусам. АТ к ГВЧ6 и ЦМВ обнаруживали у пациентов с документированным серологич. ответом к ГВЧ6. Наблюдали 11 случаев первичной инфекции ГВЧ6, ассоциированной с младенческой розеолой. У одного ребенка выявлен гастроэнтерит, наряду с инфекцией и сыпью. Описаны также три случая реактивации ГВЧ6. Один наблюдали у ребенка 3 лет, два - у взрослых. У одного из них одновременно выявлена первичная ЦМВ инфекция. Полученные рез-ты показывают, что метод непрямой иммунофлуоресценции является специфическим тестом для выявления АТ к ГВЧ6. IgG и IgM-АТ могут обнаруживаться в отсутствии АТ к ЦМВ. IgM-АТ наблюдали при первичной инфекции ГВЧ6 и ее реактивации. Великобритания, Univ. College and Middlesex Sch. of Med. London.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕАКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М

Доп.точки доступа:
Fox, J.D.; Ward, P.; Briggs, M.; Irving, W.; Stammers, T.G.; Tedder, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.343

Differentiation of primary cytomegalovirus infection from reactivation using the urea denaturation test for measuring antibody avidity [Text] / N. K. Blackburn [et al.] // J. Med. Virol. - 1991. - Vol. 33, N 1. - P6-9 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Дифференциация первичной цитомегаловирусной инфекции от реактивации по тесту денатурации мочевиной авидности антител
Аннотация: Тест денатурации мочевиной используется для удаления АТ с низким авидитетом, продуцирующихся на ранней стадии инфекции. Проведено изучение ЦМВ-негативных и ЦМВ-позитивных сыв. У всех, за исключением одной, обнаружен умеренный или высокий авидитет. Индекс авидности составлял более 30%. Среди детей в возрасте 3-12 мес., позитивных на ЦМВ IgM, 55% (16 из 29) имели АТ к ЦМВ с низкой авидностью. При обследовании небольшой группы реципиентов трансплантированной почки и пациентов с клинически и лабораторно подтвержденной ЦМВ инфекцией обнаружен более или менее близкий индекс авидности. Полученные рез-ты показывают, что используемый метод денатурации АТ мочевиной может быть использован для дифференциации первичной ЦМВ инфекции от ее реактивации в бол-ве случаев. ЮАР, National Inst. for Virol., Dep. of Virol., Univ. of the Witwatersrand.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
ДЕНАТУРАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕАКТИВАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blackburn, N.K.; Besselaar, T.G.; Schoub, B.D.; O'Connell, K.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.404

Primary bovine viral diarrhoea virus infection in calves following direct contact with a persistently viraemic calf [Text] / M. Traven [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1991. - Vol. 38, N 6. - P453-462 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Первичная инфекция, вызванная возбудителем вирусной диареи крупного рогатого скота у телят путем прямого контакта с персистентно виремическим теленком
Аннотация: 6 телят в возрасте 24-58 дней инфицировались возбудителем вирусной диареи КРС путем прямого контакта (нос к носу) с персистентно виремическим теленком. У двух телят наблюдалось повышение т-ры на 3-4 день и у всех 6 на 8-9 день. Слизистая носа и рта у нек-рых телят была гиперимированной, у 3 телят имела место диарея на 2-6 день. У животных был несколько снижен аппетит, они были вялыми. На 4 и 11 день имелась выраженная лейкои лимфопения, а на 4 день также тромбоцитопения. На 4 день наблюдалось значительное повышение уровня Ин. Сероконверсия произошла на 16-21 день. Очевидно, контакт "нос к носу" является эффективным путем заражения вирусом диареи КРС чувствительных животных от перманентно инфицированых. Швеция, Swedish Univ. of Agr. Sci. Dep. of Cattle and Sheep Dis., Box 7019, S-75007 Uppsala.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ СЛИЗИСТЫХ ТЕЛЯТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Traven, M.; Alenius, S.; Fossum, C.; Larsson, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.488

Grangeot-Keros, L.
Rubella and pregnancy [Text] : [Rapp.] 3e Congr. Groupe virol. med. "Virus transmis utero et naissance", Toulouse, 10-11 jan., 1992. / L. Grangeot-Keros // Pathol. Biol. - 1992. - Vol. 40, N 7. - P706-710 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Краснуха и беременность
Аннотация: Обзор. Обсуждаются критерии диагностики первичной инфекции вирусом краснухи, эффективность диагностич. методов выявления специфичных краснушных IgM-антител (КрАТ). Подчеркивается, что наличие КрАТ следует оценивать осторожно: они могут наблюдаться после реинфекции; возможна краснухо-специфич. активность сыв., собранных после инфекции другими вирусами, возможны ложные рез-ты. В ряде случаев присутствие КрАТ остается необъясненным. Инфекция плода может быть доказана определеним КрАТ в крови плода высокочувствительным методом. Более надежная техника для определения КрАТ - иммунный метод захвата антител. Особенно важна иммунизация всех серонегативных беременных женщин непосредственно после родов, т. к. бол-во родивших детей с врожденной краснухой были многократно рожавшими. Франция, Lab. de Microbiol. et d'Immunol., Hopital Antoine-Beclere, 157, rue de la Porte de Trivaux, 92141 CLAMART. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БЕРЕМЕННЫЕ
КРАСНУХА
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.395

Kuno, G.
Use of 'original antigenic sin' theory to determine the serotypes of previous deggue infections [Text] / G. Kuno, D. J. Gubler, A. Oliver // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1993. - Vol. 87, N 1. - P103-105 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Использование теории "первичного греха" для определения серотипа при первом инфицировании вирусом денге
Аннотация: Геморрагическая форма лихорадки денге чаще наблюдается при вторичном заражении, чем при первом заболевании. Высказывалось предположение, что при этом имеет значение последовательность серотипов вируса при первичном и вторичном инфицировании. Имеются данные, что при вторичной инфекции самые высокие титры АТ выявляются к серотипу, вызвавшему первое заболевание, что позволяет определить серотип первой инфекции. Были обследованы 9 б-ных в Пуэрто-Рико с установленным серотипом вируса при первом и втором заболевании денге. В 6 случаях наиболее высокие титры АТ при втором заболевании были выявлены к серотипу, вызвавшему первое заболевание, в 3 случаях рез-ты были иные. Пуэрто-Рико Dengue Branch, Div. of Vector-Borne Infec. Dis., National Cent. for Infec. Dis., Cent. for Dis. Control, G.P.O. Box 364532, San Juan, Puerto Rico 00936-4532.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
СЕРОТИПЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Gubler, D.J.; Oliver, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.188

Kimpen, J. L.L.
T cell redistribution kinetics after secondary infection of BALB/с mice with respiratory syncytial virus [Text] / J. L.L. Kimpen, P. L. Ogra // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 91, N 1. - P78-82 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Кинетика перераспределения Т-клеток после вторичной инфекции мышей BALB/c респираторно-синцитиальным вирусом
Аннотация: Мышей BALB/с заражали и/н респираторно-синцитиальным вирусом, а через 4 недели проводили реинфекцию. Методом проточной цитометрии определяли субпопуляции Т-клеток в крови, селезенке и бронхоальвеолярной жидкости (БАЖ). Через 1-3 дня после реинфекции общее кол-во лимфоцитов в периферич. крови снижалось, одновременно число лимфоцитов в БАЖ возрастало, достигая максимума к 8 дню после реинфекции. Через 1- 3 дня после реинфекции снижалось содержание в крови CD8{+} и CD4{+}Т-клеток. Через 1 день после заражения кол-во CD4{+} и CD8{+} Т-клеток в селезенке значительно падало. Заключают, что реинфекция вызывает сильное перераспределение Т-клеток между системными и слизистыми тканями. Кинетика Т-клеточного ответа кол-венно и качественно отличается от таковой при первичной инфекции. Нидерланды, Dep. of Paediatrics, Beatrix Children's Hosp., Univ. of Groningen. Ил. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Ogra, P.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.204

Zakazenia wirusem cytomegalli obserwowane u chorych po transplantacji serca [Text] / Barbara Zawilinska [et al.] // Prz. lek. - 1993. - Vol. 50, N 7-8. - С. 221-225 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция после пересадки сердца
Аннотация: Представлены рез-ты наблюдения над 23 б-ными после пересадки сердца, проведенной в клинике сердечно-сосудистой хирургии в Кракове. Активная инфекция ЦМВ имела место у 19 (83%) чел. Из них 3 до операции были серонегативными. У всех троих развилась первичная инфекция. У 16 (69%) серопозитивных реципиентов произошла реактивация или реинфекция. Клинические симптомы отмечались у 7 из 19 инфицированных лиц (37%). Делается заключение о необходимости длительного мониторинга за ЦМВ-инфекцией после трансплантации сердца. Специфическая противовирусная терапия и модификация в иммуносупрессивной терапии могут помешать развитию клинических симптомов заболевания у инфицированных ЦМВ реципиентов. Польша, Zakladu Wirusol. Inst. Mikrobiol. Akad. Med. w Krakowie. Библ. 15

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Zawilinska, Barbara; Garlicki, Miroslaw; Dziatkowiak, Antoni; Zgorniak-Nowosielska, Izabella

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.05-04Б1.646

Zakazenia wirusem cytomegalli obserwowane u chorych po transplantacji serca [Text] / Barbara Zawilinska [et al.] // Prz. lek. - 1993. - Vol. 50, N 7-8. - С. 221-225 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция после пересадки сердца
Аннотация: Представлены рез-ты наблюдения над 23 б-ными после пересадки сердца, проведенной в клинике сердечно-сосудистой хирургии в Кракове. Активная инфекция ЦМВ имела место у 19 (83%) чел. Из них 3 до операции были серонегативными. У всех троих развилась первичная инфекция. У 16 (69%) серопозитивных реципиентов произошла реактивация или реинфекция. Клинические симптомы отмечались у 7 из 19 инфицированных лиц (37%). Делается заключение о необходимости длительного мониторинга за ЦМВ-инфекцией после трансплантации сердца. Специфическая противовирусная терапия и модификация в иммуносупрессивной терапии могут помешать развитию клинических симптомов заболевания у инфицированных ЦМВ реципиентов. Польша, Zakladu Wirusol. Inst. Mikrobiol. Akad. Med. w Krakowie. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕИНФЕКЦИИ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Zawilinska, Barbara; Garlicki, Miroslaw; Dziatkowiak, Antoni; Zgorniak-Nowosielska, Izabella

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.10-04Б1.512

Symptomatic primary infection due to human immunodeficiency virus type 1: Review of 31 cases [Text] / Loes Sabine Kinloch-de [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 1. - P59-65 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Клинически проявляющаяся первичная инфекция вирусом иммунодефицита человека типа 1: обзор 31 случая
Аннотация: Обследован 31 б-ной с клиническими проявлениями первичной инфекции HIV-1. Соотношение мужчин и женщин в группе составило 3,4:1, средний возраст - 31,3 года. Половой путь передачи инфекции зарегистрирован в 83,9% случаев. 45,2% б-ных были гомосексуалистами. Симптомы первичной инфекции HIV-1 проявлялись от 5 до 60 дней со средней продолжительностью 21 день. Наиболее частыми проявлениями служили лихорадка (87,1%) и кожные высыпания (67,7). У 13 из 25 б-ных, заразившихся половым путем, отмечали язвы ротовой полости или половых органов. Эти симптомы не обнаружены ни у одного из 5 пациентов, инфицированных при внутривенном введении наркотиков. Наиболее частым гематологическим нарушением служила тромбоцитопения, к-рую выявили у 17 из 23 обследованных. Антигенемию по p24 и низкое содержание CD4{+} лимфоцитов обнаруживали как правило на фоне негативных реакций на антитела к HIV-1. Швейцария, Univ. Cantonal Hospital, CH-1211 Geneva 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kinloch-de, Loes Sabine; Saussure, Philippe de; Saurat, Jean-Hilaire; Stalder, Hans; Hirschel, Bernard; Perrin, Luc H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.791

Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7644-7648 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ ответа цитолитических Т-лимфоцитов на гликопротеин B вируса герпеса простого типа 1 при первичной и вторичной инфекции
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; Wolcott, R.Michael; Chervenak, Robert; Jennings, Stephen R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.194

Neutralizing antibody immune response in children with primary and secondary rotavirus infections [Text] / Carlos F. Arias [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P89-94
Перевод заглавия: Выработка вируснейтрализующих антител у детей при первичной и вторичной инфекции ротавирусом
Аннотация: Определяли выработку вируснейтрализующих антител против серотипов G1-G4, G8, G9 ротавируса (РВ) у детей в Бразилии после первичной и вторичной инфекции РВ. Обследовали 17 детей с первичной инфекцией, 4-х - с вторичной и 4-х - после третьей инфекции. У двух реинфицированных РВ не относился к группе А. 13 б-ных с РВ серотипа G1 отвечали выработкой антител только против этого серотипа. Инфицированные серотипами G2 и G4 содержали не только типоспецифические антитела, но и антитела против G1. У двоих первично инфицированных обнаружены антитела против серотипа G8, к-рый не циркулировал в это время. Мексика, Dept. de Biol. Molec., Inst. de Biotecnol., Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Apartado Postal 510-3 Colonia Miraval, Cuernavaca, Morelos 62271, Mexico. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Arias, Carlos F.; Lopez, Susana; D'Arc, Joana; Mascarenhas, P.; Romero, Pedro; Cano, Paul; Gabbay, Yvone B.; de, Freitas Ronaldo B.; Linhares, Alexandre C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.247

Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7644-7648 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ ответа цитолитических Т-лимфоцитов на гликопротеин B вируса герпеса простого типа 1 при первичной и вторичной инфекции
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; Wolcott, R.Michael; Chervenak, Robert; Jennings, Stephen R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.209

Temporal association of cellular immune responses with the initial control of viremia in primary human immunodeficiency virus type 1 syndrome [Text] / Richard A. Koup [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4650-4655
Перевод заглавия: Временная связь клеточного иммунного ответа с первоначальным контролем виремии при первичном синдроме, [ассоциированном с инфекцией] вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Проведено вирусологическое и иммунологическое обследование 5 б-ных с первичной инфекцией ВИЧ-1. Предшественники CD8{+} цитотоксических лимфоцитов (CTL), специфических для клеток, экспрессирующих АГ ВИЧ-1 Gag, PoL и Env появлялись у 4 из 5 б-ных на третьей или в течение трех недель с начала появления симптомов заболевания и обнаруживались затем в течение 3-6 месяцев. У 1 б-го с пролонгированным проявлением симптомов, персистирующей виремией и низким кол-вом CD4{+} Т-клеток первоначальное образование CTL отсутствовало. У всех 5 б-ных активность нейтрализующих АТ отсутствовала. Полученные данные свидетельствуют, что клеточный иммунитет включается в первоначальный контроль вирусной репликации при первичной инфекции ВИЧ-1, и указывают на роль CTL в протективном иммунитете к ВИЧ-1 in vitro. США, Aaron Diamond AIDS Res. Cent. New York. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРЕМИЯ
КОНТРОЛЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Koup, Richard A.; Safrit, Jeffrey T.; Cao, Yunzhen; Andrews, Charla A.; McLeod, Gavin; Borkowsky, William; Farthing, Charles; Ho, David D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.40

Variable course of primary simian immunodeficiency virus infection in lymph nodes: Relation to disease progression [Text] / Lisa Charkrabarti [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6634-6642 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Различное течение первичной инфекции вируса иммунодефицита обезьян в лимфатических узлах: отношение к прогрессии заболевания
Аннотация: Была исследована динамика размножения SIV в лимфоидных органах по анализу вирусной нагрузки в лимфоузлах (ЛУ) 8 макак (М) резусов, внутривенно инокулированных высоко (3*10{3} 50% инфекционной культуральной дозы) и низко (в 10{4} меньше) патогенной дозой изолята SIV[mac] 251. У каждого животного в течение первых недель инфекции было взято по 4 подмышечных или паховых ЛУ, пятый узел был взят спустя 6-8 месяцев после начала прогрессии инфекции. Фаза острой вирусной инфекции в ЛУ наблюдалась у всех М между 7 и 14 днями после инокуляции, как и в крови. SIV РНК определялась в ЛУ с помощью метода гибридизации in situ. Продуктивная инфекция и появление вирусных частиц были обнаружены в герминальных центрах ЛУ. Несмотря на то, что пик продуктивной инфекции был одинаков у всех М, имелись значительные различия в числе продуцирующих вирус клеток, персистирующих в ЛУ после первичной инфекции, число к-рых прямо было связано с прогрессией заболевания, судя по снижению соотношения Т4/Т8 и клиническим признакам. Однако немалое число вирусных частиц имело место в герминальных центрах ЛУ через 1-2 года после инокуляции вируса у клинически здоровых М. Т. обр., первичная способность хозяина контролировать продуктивную инфекцию в ЛУ может определять уровень прогрессии заболевания. Франция, Unite d' Oncol. Viral, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Charkrabarti, Lisa; Cumont, Marie-Christine; Montagnier, Luc; Hurtrel, Bruno

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска