Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПЛОМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.394

   
    Комбинирование лучевой терапии и химиотерапии (цисплатин, метотрексат и пепломицин) при раке пищевода. Сравнение с результатами только лучевой терапии [Text] / Yoshikazu Kagami [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 3. - С. 617-622 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: У 39 б-ных раком пищевода провели лучевую терапию в дозе 40 Гр в сочетании с 1-3 курсами цисплатина (80 мг/м{2} в 1-й день), метотрексата (40 мг/м{2} в день 2-й) и пепломицина (10 мг/сут 24-часовой инфузией в дни 2- 5-й; Гр 1-я). У 35 аналогичных б-ных провели только лучевую терапию в дозе 40-75 Гр. (Гр. 2-я). В Гр. 1-й полной ремиссии (ПРм) достигли в 35,9%, в Гр. 2-й - в 28,6%. При ст. II ПРм в Гр. 1-й достигли в 100%, в Гр. 2-й в 46,2%. Средняя выживаемость в Гр. 1-й - 11 мес., в Гр. 2-й - 7 мес. Лучевые эзофагиты и пневмоцисты более тяжелые и встречались более частые в Гр. 1-й. Япония, Dept. Rad., Sapporo Nat. Hospital, Hokkaido Cancer Center. Табл. 10. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПЕПЛОМИЦИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kagami, Yoshikazu; Nishio, Masamichi; Narimatsu, Naoto; Sakurai, Tomoyasu

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.163

    Asai, M.
    Комбинированная химиотерапия CDDP+ +THP+PEP при плоскоклеточном раке головы и шеи [Text] / M. Asai, M. Sugasawa, N. Tayama // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1991. - Vol. 37, N 7. - С. 716-720 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: Сообщается о новом режиме (Рж) химиотерапии (ХТ) плоскоклеточного рака головы и шеи, включающем цисплатин (70 мг/м{2} во 2-й день), 4-О-тетрагидропираниладриамицин (40 мг/м{2} в 1-й день) и пепломицин (по 5 мг в дни 3-6-й). Рж использован у 9 б-ных. Получена 1 полная и 8 частичных ремиссий при III ст. рака. 3 б-ных оперировали. ХТ позволила значительно сократить объем операции, улучшить косметич. и функциональный результат. ХТ проводили быстрым введением. Побочные р-ции обратимые, не тяжелые. Япония, Dept. of Otolaryngology, Fac., Tokyo. Ил. 5. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CDDP
ТНРРЕР
ЦИСПЛАТИН
ТЕТРАГИДРОПИРАНИЛАДРИАМИЦИН*4-О-
ПЕПЛОМИЦИН
ДОЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugasawa, M.; Tayama, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.392

   
    Успешное лечение запущенного рака гипофаринкса комбинацией VPCP с последующей лучевой терапией [Text] / Masahiro Kawaida [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 12. - С. 3789-3790 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Описание успешного лечения 64-летнего б-ного. Было проведено 4 курса химиотерапии по схеме VPCP, включающей винкристин, пепломицин и цисплатин, в качестве неоадъювантной терапии. В последующем проводили лучевую терапию на ЛУЭ в дозе 60 Гр за 6 нед. Достигнут полный эффект, к-рый удерживается в течение 1 года по данным эндоскопического контроля. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ГЛОТКИ
ГИПОФАРИНКС
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ПЕПЛОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawaida, Masahiro; Fukuda, Hiroyuki; Kohno, Naoyuki; Fujii, Masato; Tanaka, Juichi; Inuyama, Yukio

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.118

   
    Влияние на регрессию опухоли и концентрация пепломицина в тканях при применении пепломицина в виде эмульсии в гидроксипропилцеллюлозе [Text] / Ryoji Yasumoto [et al.] // Хинекине кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 1. - С. 21-24 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У 12 б-ных с опухолями мочевого пузыря изучали конц-ию пепломицина (I), введенного в виде эмульсии в гидроксипропилцеллюлозе (II) в/п. Лекарств. форма включает 90 мг I, в 15 мл физиол. р-ра и 30 мл 2%-ного р-ра II; инстилляции проводили через катетер и оставляли I+II в пузыре на 2 ч, ежедневно. Через 7 сут регрессия опухоли получена у 2, ее уменьшение у 5 б-ных. Средняя конц-ия I в опухоли через 7 и 14 сут - 0,36 и 0,19 мкг/г. Япония, Osaka General Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕПЛОМИЦИН
ЭМУЛЬСИИ
ГИДРОКСИПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasumoto, Ryoji; Asakawa, Masazumi; Morikawa, Yoji; Tanaka, Shigeto; Kakinoki, Kosuke; Kishimoto, Taketoshi; Maekawa, Masanobu

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.445

   
    Эффект химиотерапии при прогрессирующем после гормонотерапии и гормонорезистентном раке предстательной железы [Text] / Susumu Akimoto [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 1. - С. 31-37 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) провели 24 б-ным с прогрессированием рака предстательной железы (ПЖ), несмотря на гормонотерапию (гр. 1-я) и 14 б-ных (гр. 2-я) гормонорезистентным раком ПЖ в ст. Д1-Д2. Цисплатину (I) применили у 1 б-ного, ифосфамид (II) - у 3, комбинацию винкристина, II и пепломицина - у 5, комбинацию циклофосфамида, адриамицина (III) и I - у 8 б-ных, комбинацию II+III+I - у 21. Через 3 м-ца от начала ХТ частичную ремиссию или стабилизацию отметили в 50% набл. в гр. 1-й и в 36% - в гр. 2-й. С учетом общего состояния б-ных в обеих группах к началу ХТ рез-ты получились сходными. Выживаемость в гр. 1-й оказалась выше, чем в гр. 2-й, однако, при сравнении с учетом общего состояния б-ных до ХТ, эта разница между группами недостоверна. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ИФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПЕПЛОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akimoto, Susumu; Akakura, Koichiro; Masai, Motoyuki; Shimazaki, Jun

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.020

   
    Химиотерапия рака предстательной железы [Text] / Yoshihiko Hirao [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 8. - С. 817-824 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Сообщается о химиотерапии (ХТ) цислпатином (I), к-рый получали 16 б-ных и ХТ PYB-режимом (блеомицин или пепломицин+винкристин+I), к-рый получали 19 б-ных и САР-режимом (циклофосфан+адриамицин+I) проведенном 16 б-ным. Чувствительность к ХТв 34% (при ХТ I у 9 б-ных, PYB - у 4 б-ных, при САР - у 4 б-ных получены частичные ремиссии. Выживаемость у б-ных, получавших ХТ, выше, чем у получавших антиандрогены. Также выше выживаемость б-ных, получавших I. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirao, Yoshihiko; Kubota, Kazuo; Yosie, Tohru; Tabata, Shoichi; Samma, Shoji; Ozono, Seiichiro; Okajima, Eigoro; Sasaki, Kenji; Yoshikawa, Motoyoshi; Tsumatani, Kenichi; Hirata, Naoya; Aoyama, Hideo

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.185

   
    Сравнительное изучение клинико-гистологического эффекта при многокомпонентной индукционной терапии с цисплатином и без цисплатина при раке полости рта [Text] / Jyusui Hirota [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 6. - С. 1110-1118 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Сравнивали действие многокомпонентной комбинированной индукционной химиотерапии (ХТ) с включением в ее состав цисплатина (I), либо без такового. В гр. I, получавшей ХТ с I 16 первичных, 8 повторных б-ных. В гр. 2 без 1-18 и 7 б-ных соотв. По 20 б-ных из каждой гр. получили облучение 'ЭКВИВ'30 гр {6}{0}Co+все 5-фторурацил (2,5-5 г)+пепломицин (48,1'+-'12,4 мг в 1-й гр. и 53,2'+-' '+-'18,2 во 2-й гр. Доза I составила 168,3'+-'78,6 мг. В 1-й гр. среди ранее нелеченых б-ных получено 4 полных и 5 частичных ремиссий (Рм) из 16 б-ных. В гр. 2 - соотв. 6 и 3 из 18 б-ных. Среди повторных б-ных в 1-й гр. полная Рм у 1 б-ного, частичная - у 4 б-ных. Во 2-й гр. Рм не получено гистологически разрушение опухоли и токсичность ХТ выше в 1-й гр. Считают, что включение I в комбинации с пепломицином больше разрушает ткань опухоли и м. б. полезно, особенно у повторно леченых б-ных. Япония, Dept. Oral Surgery, Kochi Med. School. Библ. 2. Библ. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПЕПЛОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirota, Jyusui; Yoneda, Kazunori; Yamamoto, Tetsuya; Ueta, Eisaku; Osaki, Tokio

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.361

    Hirai, Masataka.
    Термохимиотерапия рака предстательной железы [Text] / Masataka Hirai // Хипекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 3. - С. 833-836 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: 13 б-ным раком предстательной железы [ПЖ; у 7 - первичные опухоли (Оп), у 6 - Рц] проводили гипертермию (Гт) в сочетании с химиотерапией (этопозид и пепломицин). После в/в введения химиопрепаратов Оп подвергали Гт 2 раза в нед (всего 10 сеансов Гт). Терапевтич. эффект оценивали с помощью КТ, эхографии и биопсии ткани ПЖ. Регрессия Оп отмечена у 12 б-ных. Из побочных эффектов, вызванных Гт, наблюдали боль в уретре (1 б-ной) и ожог кожи (1 б-ной). Япония, Ensyu General Hosp. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ПЕПЛОМИЦИН
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.200

    Mall, Gerhard.
    Pulmonary toxicity of the combination of bleomycin and peplomycin - an experimental study in rats [Text] / Gerhard Mall, Arne Burkhardt // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 5. - P357-360 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Пневмотоксичность комбинации блеомицина и пепломицина - экспериментальное исследование на крысах
Аннотация: По лит. данным, при комбинации блеомицина (I) с одним из новых синтетических блеомицинов пепломицином (II) обнаруживается синрегизм и даже потенцирование противоопухолевого эффекта в отношении мышиной лимфомы in vitro и in vivo. В связи с этим авт. изучали в эксперименте пневмотоксич. эффект комбинации I и II. Крысам вводили в/б I в дозе 4 мг/кг, II в дозе 2,5 мг/кг и комбинацию I и II соотв. в дозах 2,5 мг/кг и 1 мг/кг. В ранние сроки (с 10 по 30 день) у крыс отмечались отек и воспалительная инфильтрация в легких альвеолярными макрофагами и нейтрофилами, наиболее выраженные при введении II, менее - при комбинации I и II еще менее - при введении I. Выраженность фибротич. изменений в легких (на 40-60 день) во всех группах оказалась сходной. Т. о. совместное применение I и II не приводит к потенцированию пневмотоксич. эффекта. ФРГ, Dept. Pathology, Univ. Heidelberg. Табл. 3. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
ДОЗЫ
ПНЕВМОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Burkhardt, Arne

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.144

   
    Clinical effects and toxicity of chemotherapy with cisplatin for head and neck cancer. The multi-institutional joint research in Tokai district [Text] / Iwai Tohnai [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Camer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 10. - С. 2567-2578 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клинические эффекты и токсичность химиотерапии цисплатином при раке головы и шеи. Кооперированное исследование в округе Токай
Аннотация: У 66 б-ных проводили ХТ по схеме РР (цисплатин+пепломицин), в т. ч. у 47 б-ных в/в и у 19 б-ных в/а. 16 б-ных лечили по схеме PF (цисплатин+5-фторурацил) и 11 б-ных - по схеме PPV (цисплатин+пепломицин+винкристин). Как правило, было проведено по 2 курса ХТ. Общая частота ремиссий составила 57%, существенной разницы между разными режимами не было. При схеме РР в/а инфузии, несмотря на меньшие дозы цисплатина, были так же эффективны, как и в/в. При поражении ротовой полости результаты были лучше, чем при назальном и параназальном. При плоскоклеточном раке чувствительность к ХТ хорошо дифференцированных форм была выше, чем слабо дифференцированных. Лейкопения была более выраженной пр в/в инфузиях. Тромбоцитопения была наибольшей при схеме PPV. В/в инфузии чаще сопровождались сильными тошнотой и рвотой, чем в/а. Япония, Nagoya Univ. School of Med. Ил. 2. Табл. 8. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РР
PF
PPV
ЦИСПЛАТИН
ПЕПЛОМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВИНКРИСТИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tohnai, Iwai; Kawabe, Yoshitaka; Nakashima, Tsutomu; Yamagiwa, Mikikazu; Suzuki, Tomoo; Mizuno, Akio; Mineda, Hiroyuki

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.171

   
    Комбинировананя химиотерапия с использованием винкристина, ифосфамида и пепломицина запущенного рака предстательной железы [Text] / Hideki Fuse [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 7. - С. 1311-1316 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) провели 14 б-ным с опухолями, резистентными к эндокринной терапии. ХТ проводили винкристином (1 мг), ифосфамидом (30-50 мг/кг), пепломицином (5 мг). У 46% б-ных получены ремиссии, у 50% - снижение болей. 6-, 12- и 24-месячная выживаемость получена у 62%, 23% и 23% соотв. Токсичность ХТ приемлемая. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ИФОСФАМИД
ПЕПЛОМИЦИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuse, Hideki; Kazama, Taizo; Umeda, Keiichi; Sakamoto, Mamoru; Katayama, Takashi

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.252

    Танаев, В. Г.
    Химиотерапия диссеминированной злокачественной меланомы кожи комбинацией нитрозометилмочевины, винкристина, пепломицина или блеомицетина [Текст] / В. Г. Танаев, М. А. Гершанович // Вопр. онкол. - 1991. - Т. 37, N 2. - С. 162-167 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучение программ комбинированной химиотерапии нитрозометилмочевиной, винкристином, пепломицином или блеомицетином в виде 5-6-дневных циклов показало, что перечисленные сочетания цитостатиков более эффективны, чем монохимиотерапия дакарбазином при диссеминированной меланоме кожи с метастазами в подкожную клетчатку, лимфатич. узлы, легкие и др. внутр. органы. В наблюдении над 129 б-ными с данной патологией при проведении первой программы получено А12% полных и 38% частичных ремиссий. В случае применения нитрозометилмочевины, винкристина и блеомицина полные ремиссии составили 7,6%, частичные - 26,9%.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ВИНКРИБИН
ПЕПЛОМИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.378

   
    Сравнительное изучение химиотерапии через легочную артерию (с использованием цисплатина и комбинации из 2 агентов) в сочетании с лучевой терапией при раке легкого [Text] / Kazufumi Imanaka [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1990. - Vol. 30, N 2. - С. 203-208 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Химиотерапии (ХТ) в комбинации с лучевой терапией (ЛТ) подвергли 80 б-ных. 1-я гр. - 23 б-ных немелкоклеточным раком легкого (РЛ), к-рым в/а вводили цисплатин в дозе 50 мг и сразу же подвергали фракционированной ЛТ в дозе 350-400 сГр мелкими полями, покрывающими только зону опухоли, отмеченную при бронхиальной артериографии. На следующие дни дозу ЛТ уменьшали. Суммарно за 1 нед дозу доводили до 900 сГр. 2-я гр. - 57 б-ных получали в/а пепломицин 30 мг и карбохон в дозе 6 мг при плоскоклеточном РЛ; адриамицин 20-30 мг и митомицин С 10 мг при аденокарциноме, крупноклеточном и мелкоклеточном РЛ; пепломицин 30 мг и митомицин С 10 мг при аденокарциноме и крупноклеточном РЛ. ХТ комбинировалась с ЛТ. Размеры опухоли уменьшались через 2 нед после ХТ на 62'+-'25,4% при мелкоклеточном РЛ; на 35'+-' '+-'25,1% при немелкоклеточном РЛ при комбинированной ХТ и на 44,5'+-'23-23,9% при в/а введении цисплатина. Выживаемость при различных формах РЛ не различалась достоверно. Побочные р-ции ХТ преходящие, кратковременные. Но при ХТ 2 препаратами наблюдали у 1 б-ного изъязвление пищевода и у 2 кровохарканье. При ХТ цисплатином у 1 б-ного было изъязвление пищевода. Япония, Kobe Univ. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЦИСПЛАТИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕПЛОМИЦИН
КАРБОХОН
МИТОМИЦИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imanaka, Kazufumi; Kuroda, Yasumasa; Sano, Akira; Takahashi, Masashi; Fujiwara, Kazuhisa; Miki, Yukio; Kawakami, Koichi; Kuwata, Yoichiro; Iwata, Takekuni; Kono, Michio

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.190

   
    Наблюдение эффективной комбинированной химиотерапии у больного нерезектабельным раком пищевода [Text] / Etsuro Hirao [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 7. - С. 1497-1501 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: У б-ного 53 лет раком грудного отдела пищевода с метастазами в надключичных лимфатич. узлах справа проведена лучевая терапия 60 Гр на первичную опухоль и надключичную обл. в сочетании с 2 курсами комбинированной химиотерапии (цисплатин, виндесин, пепломицин). Опухоль в пищеводе значительно уменьшилась в размерах, метастазы в надключичных лимфатич. узлах перестали определяться. В течение последующих 3 лет б-ной получил 9 курсов комбинированной химиотерапии. Б-ной жив с резидуальной опухолью. Ил. 5. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
ПЕПЛОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirao, Etsuro; Saito, Takao; Kuwahara, Akihiko; Shigemitsu, Yuji; Kinoshita, Tadahiko; Shimoda, Katsuhiro; Miyahara, Masaki; Kobayashi, Michio

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.254

   
    Защитный эффект тиклопидина от индуцируемого пепломицином легочного фиброза [Text] / Kiyonobu Tari [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer. Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 1. - С. 121-125 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Проводилась клинич. оценка влияния тиклопидина (I) на пневмотоксичность пепломицина. судя по функциональным пробам и биологич. маркерам фиброза, I предупреждает ухудшение ф-ции легких и препятствует развитию пневмофиброза. Япония, Saitama Cancer Center. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПЕПЛОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ
ТИКЛОПИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tari, Kiyonobu; Tsujii, Toshihiko; Yonese, Junji; Saito, Takashi; Oowada, Fumio; Fukuda, Hiroshi; Negishi, Takeharu; Yamada, Takumi; Saito, Hiroshi; Yoshida, Ken-ichiro; Ishii, Yasunori

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.213

    Slavutsky, Irma.
    Micronucleus formation in different lymphocyte subpopulations in peplomycin-treated and control cultures [Text] / Irma Slavutsky, Sakari Knuutila // Mutat. Res. DNAging: Gen. Instas. and Aging. - 1989. - Vol. 219, N 5-6. - P257-261 . - ISSN 0921-8734
Перевод заглавия: Образование микроядер в различных субпопуляциях лимфоцитов в обработанных пепломицином и контрольных культурах
Аннотация: С помощью недавно разработанного метода MAC (Morphology, Antibody, Chromosomes), позволяющего иммунологически идентифицировать происхождение различных Кл, изучали спонтанное образование микроядер и их индукцию пепломицином в лимфоцитах В и Т. Образцы крови 3 здоровых доноров культивировали в течение 72 ч в присутствии 0,5 мкг/мл ФГА или 100 мкг/мл митогена лаконоса (МЛ) с добавлением 1 мкг/мл пепломицина или без него. В присутствии пепломицина частота микроядер была повышенной. В-лимфоциты были более чувствительными к пепломицину, чем T-лимфоциты. В контрольных культурах МЛ давал большую частоту микроядер, чем ФГА. Как в МЛ-стимулированных, так и в ФГА-стимулированных культурах частота микроядер была выше в В-лимфоцитах, чем в T-лимфоцитах. Относительное доля митотических В-лимфоцитов была одинаковой в МЛ- и ФГА-стимулированных культурах. В присутствии пепломицина доля В-лимфоцитов была меньше, по сравнению с контрольными культурами. Аргентина, Academica Nacional de Medicina de Buenos Aires, Instituto de Investigaciones Hematologicas, Buenos Aires. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПЕПЛОМИЦИН
МУТАГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
АГГЛЮТИНИНЫ
МИКРОЯДРА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Knuutila, Sakari

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.243

   
    Клиническое изучение внутрипузырных инстилляций при поверхностном раке мочевого пузыря. Химиотерапия комбинацией митомицина C, адриамицина, пепломицина и цитозинарабинозида [Text] / Nobutaka Kinoshita [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1990. - Vol. 36, N 3. - С. 257-263 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) 1-й гр. б-ных проводили митомицином С (I) 10 мг и цитозаром (II) по 300 мг. 2-й гр.: адриамицином (III) 30 мг и II по 300 мг. 3-й гр.: вводили пепломицин по 30 мг и II по 300 мг. 4-й гр.: I - по 10 мг, III - по 30 мг и II по 300 мг. Оценены 16, 18, 17 и 21 б-ной соотв. Объективная (полная и частичная) ремиссия наступила у 87,5; 50; 35,3; и 28,6% б-ных соотв. Побочные явления связаны с внутрипузырным введением препаратов, преходящие. Япония, Mie Univ. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
ЦЕТОЗАР
ВНУТРИПУЗЫРНЫЕ ИНСТИЛЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Nobutaka; Tochigi, Hiromi; Yanagawa, Makoto; Yamakawa, Kensuke; Sakurai, Masaki; Hioki, Takuichi; Kawamura, Juichi

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.203

    Sato, Yasumitsu.
    Химиотерапия запущенного и рецидивного рака комбинацией цисплатина, пепломицина, митомицина C, адриамицина и 5-фторурацила [Text] / Yasumitsu Sato, Hideo Tohma, Toshio Shikama // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 8. - С. 1565-1570 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Комбинированной химиотерапии (ХТ) подвергли 25 б-ных некурабельным, нерезектабельным и/или рецидивным раком (у 9 желудка, у 5 - колоректальный рак, у 3 рак пищевода, у 3 рак поджелудочной железы, у 2 - желчного пузыря, у 2 - легкого и у 1 - молочной железы). Курс ХТ повторяли каждые 3-4 нед. Использовали на курс ХТ: цисплатин 70 мг/м{2}, пепломицин 4 мг/м{2}, митомицин С 4 мг/м{2} в 1-й день, адриамицин 15 мг/м{2} в 4-й день и 5-фторурацил по 250 мг ежедневно в течение курса. Получена 1 полная и 9 частичных ремиссий среди 22 оцененных б-ных. Осложнения обычные для указанных препаратов, приемлимые, не влияющие на длительность ХТ. Япония, Dept. of Surgery, Tsuruoka Kyoritsu Hospital. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ПЕПЛОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tohma, Hideo; Shikama, Toshio

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.351

    Ikeda, H.
    Клинические результаты и опыты с комбинацией лучевой терапии и радиосенсибилизирующих химиопрепаратов [Text] / H. Ikeda // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer. Clin. - 1990. - Vol. 36, N 13. - С. 2244-2247 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: Сообщается о клинических результатах и опытах комбинации лучевой терапии и радиосенсибилизирующих агентов при опухолях головы и шеи. Каждый из химиопрепаратов: 5-ФУ, блеомицин, пепломицин, адриамицин и цисплатин обладают радиосенсибилизирующим эффектом и позволяют улучшить местный результат при уменьшении суммарной дозы облучения на 10-20 Гр и уменьшении радиационных повреждений. Это особенно важно при опухолях головы и шеи с точки зрения функции и косметики этой зоны. В каждом случае необходимо оценить в процессе лечения перспективы и необходимость операции и брахитерапии. Япония, Osaka Univ. Med. Sch. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТОРУРАЦИЛ * * 5-
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.364

    Sasagawa, Tohru.
    Комбинированные эффекты 'альфа'-интерферона и противоопухолевых препаратов против рака почки [Text] / Tohru Sasagawa // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1990. - Vol. 36, N 12. - С. 1397-1401 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: In vivo изучали терапевтич. эффекты 'альфа'-интерферона (ИФ) и цитостатиков в отношении рака почки, ксенотрансплантируемого на бестимусных мышах. Человеческий лимфобластоидный ИФ вводили в/м (10{5} ед./мышь/д) ежедневно в течение 14 д. Пепломицин, адриамицин или 5-фторурацил применяли в дозе, равной 1/3 Ld[5][0]. Оценку эффекта проводили через 20 д. по весу опухолей. Комбинации ИФ+пепломицин или ИФ+адриамицин были более эффективны, чем применение только ИФ. Это подтверждено и гистол. данными. Япония, Niigata Univ. Sch. of Med. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ПОЧКИ
NUDE МЫШИ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ПЕПЛОМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АДРИАМИЦИН
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)