Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРВОВИРУС СОБАК<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
Патент 2147609 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00,A61K 39/295.

   
    Штамм вируса Canine parvovirus "риэль" для изготовления вакцины против парвовирусной инфекции плотоядных и вакцины "владивак" против вирусных болезней плотоядных на его основе [Текст] / Э. И. Элизбарашвили [и др.]. - № 98108729/13 ; Заявл. 12.05.1998 ; Опубл. 20.04.2000
Аннотация: Аттенуированный высокоактивный новый штамм вируса Canine parvovirus "Риэль" используют для изготовления вакцины "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных и ассоциированной вакцины "Владивак-2" против парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита собак. Вакцина "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных содержит в качестве антигена культуральную вирусную суспензию штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Ассоциированная вакцина "Владивак-2" содержит культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и в качестве антигенов аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита - культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Hepatitis adenovirus canine "Адель" с титром инфекционной активности не менее 2 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Изобретение повышает иммуногенную активность и расширяет иммуногенный спектр вакцин на основе штамма вируса парвовирусного энтерита плотоядных, способных обеспечить длительный и надежный иммунитет против вирусных заболеваний, вызываемых различными ассоциациями возбудителей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Элизбарашвили, Э.И.; Уласов, В.И.; Рахманина, М.М.; Сазонкин, В.Н.
Свободных экз. нет

2.
Заявка 0863151 ЕПВ, МКИ C07K 14/015.

    Tarpey, Ian.
    "Canine parvovirus DNA vaccines" [Текст] / Ian Tarpey, Neil Greenwood ; Akzo Nobel N.V. - № 98200426.9 ; Заявл. 11.02.1998 ; Опубл. 09.09.1998
Перевод заглавия: ДНК-вакцины против парвовируса собак
Аннотация: Предлагают ДНК-вакцину для приготовления медикамента, способного использоваться при выработке иммунного ответа против парвовируса у содержащих материнский иммунитет животных. Эта ДНК-вакцина состоит из плазмидного вектора и по крайней мере, одной нуклеотидной последовательности, кодирующей иммуногенный полипептид парвовируса и регуляторные последовательности транскрипции, непосредственно примыкающие к выделенным последовательностям нуклеотидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ДНК-ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Greenwood, Neil; Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет

3.
Патент 2147609 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00,A61K 39/295.

   
    Штамм вируса Canine parvovirus "риэль" для изготовления вакцины против парвовирусной инфекции плотоядных и вакцины "владивак" против вирусных болезней плотоядных на его основе [Текст] / Э. И. Элизбарашвили [и др.]. - № 98108729/13 ; Заявл. 12.05.1998 ; Опубл. 20.04.2000
Аннотация: Аттенуированный высокоактивный новый штамм вируса Canine parvovirus "Риэль" используют для изготовления вакцины "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных и ассоциированной вакцины "Владивак-2" против парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита собак. Вакцина "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных содержит в качестве антигена культуральную вирусную суспензию штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Ассоциированная вакцина "Владивак-2" содержит культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и в качестве антигенов аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита - культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Hepatitis adenovirus canine "Адель" с титром инфекционной активности не менее 2 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Изобретение повышает иммуногенную активность и расширяет иммуногенный спектр вакцин на основе штамма вируса парвовирусного энтерита плотоядных, способных обеспечить длительный и надежный иммунитет против вирусных заболеваний, вызываемых различными ассоциациями возбудителей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Элизбарашвили, Э.И.; Уласов, В.И.; Рахманина, М.М.; Сазонкин, В.Н.
Свободных экз. нет

4.
Заявка 0863151 ЕПВ, МКИ C07K 14/015.

    Tarpey, Ian.
    "Canine parvovirus DNA vaccines" [Текст] / Ian Tarpey, Neil Greenwood ; Akzo Nobel N.V. - № 98200426.9 ; Заявл. 11.02.1998 ; Опубл. 09.09.1998
Перевод заглавия: ДНК-вакцины против парвовируса собак
Аннотация: Предлагают ДНК-вакцину для приготовления медикамента, способного использоваться при выработке иммунного ответа против парвовируса у содержащих материнский иммунитет животных. Эта ДНК-вакцина состоит из плазмидного вектора и по крайней мере, одной нуклеотидной последовательности, кодирующей иммуногенный полипептид парвовируса и регуляторные последовательности транскрипции, непосредственно примыкающие к выделенным последовательностям нуклеотидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ДНК-ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Greenwood, Neil; Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет

5.
Заявка 0863151 ЕПВ, МКИ C07K 14/015.

    Tarpey, Ian.
    "Canine parvovirus DNA vaccines" [Текст] / Ian Tarpey, Neil Greenwood ; Akzo Nobel N.V. - № 98200426.9 ; Заявл. 11.02.1998 ; Опубл. 09.09.1998
Перевод заглавия: ДНК-вакцины против парвовируса собак
Аннотация: Предлагают ДНК-вакцину для приготовления медикамента, способного использоваться при выработке иммунного ответа против парвовируса у содержащих материнский иммунитет животных. Эта ДНК-вакцина состоит из плазмидного вектора и по крайней мере, одной нуклеотидной последовательности, кодирующей иммуногенный полипептид парвовируса и регуляторные последовательности транскрипции, непосредственно примыкающие к выделенным последовательностям нуклеотидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ДНК-ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Greenwood, Neil; Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.10-04Б1.341

   

    Genomic typing of canine parvovirus circulating in the State of Rio de Janeiro, Brazil from 1995 to 2001 using polymerase chain reaction assay [Text] / A. P. Costa [et al.] // Vet. Res. Commun. - 2005. - Vol. 29, N 8. - P735-743 . - ISSN 0165-7380
Перевод заглавия: Геномное типирование парвовируса собак, циркулирующего с 1995 по 2001 год в штате Рио-де-Жанейро, Бразилия, проведенное в тесте полимеразной цепной реакции
Аннотация: Цель - провести в ПЦР геномное типирование парвовируса собак (CPV), циркулирующего в штате Рио-де-Жанейро в 1995-2001 гг. В пробах фекалий от 78 щенков с гастроэнтеритом предварительно в тестах задержки гемагглютинации и путем изоляции вируса в клеточной культуре (MDCK) было доказано наличие CPV. Для проведения ПЦР вирусная РНК была экстрагирована из проб фекалий путем комбинации методов с применением фенол-хлороформа и силико-гуанидин-тиоцианата. Для того чтобы отличить старый тип CPV-2 от новых типов вируса CPV-2a и CPV-2b была проведена ПЦР с использованием различных пар праймеров. Во всех пробах наблюдались специфичные ампликоны при использовании пары праймеров P2ab, которая позволила определить CPV-2a и CPV-2b. Из 78 изученных проб в 76 (97%), судя по их реакции с парой праймеров P2b, был выявлен CPV-2b. Из 78 проб 30 были взяты у предварительно вакцинированных щенков, и у 15 из них симптомы энтерита начали появляться с 1 по 12 день после вакцинации. С помощью ПЦР была подтверждена инфекция вирусом дикого типа CPV-2b у 5 из 15 щенков, которые получили вакцину старого типа. Итак, полученные данные показали, что CPV-2b был распространенным типом вируса, циркулирующего в штате Рио-де-Жанейро в 1995-2001 гг. Бразилия, Dep. de Virol., Inst. Oswaldo Cruz, Fiocruz, RJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ЦИРКУЛЯЦИЯ

ГЕНОТИПЫ

СОБАКИ

БРАЗИЛИЯ


Доп.точки доступа:
Costa, A.P.; Leite, J.P.G.; Labarthe, N.V.; Cubel, Garcia R.C.N.


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.09-04И8.298

   

    Разработка полимеразной цепной реакции для распознавания вакцинных штаммов парвовируса собак [Text] / Zhong-hua Liu [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2003. - Vol. 23, N 5. - С. 444-446 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Разработан метод полугнездовой ПЦР с использованием двух пар праймеров, соответствующих дифференцированным последовательностям вакцинного и вирулентного штаммов парвовируса собак. Показана специфичность и чувствительность данного метода, который может быть использован для распознавания вакцинных и вирулентных штаммов или мониторинга вакцинированных собак. КНР, Guangdong Lab. Animals Monitoring Inst., Guangzhou 510260. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Liu, Zhong-hua; Zhong, Ling; He, Xing-liang; Xu, Yao-ji; Huang, Ren


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.141

   

    Surveillance activity for canine parvovirus in Italy [Text] / V. Martella [et al.] // J. Vet. Med. B. - 2005. - Vol. 52, N 7-8. - P312-315 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Контроль активности парвовируса у собак в Италии
Аннотация: Инфекция парвовируса собак типа 2 (ПВС-2), которая вспыхнула в Италии в конце 1970-х гг., подверглась генетическим и антигенным изменениям. Недавняя идентификация необычных мутантов капсидного протеина (297, 300 и 426) ПВС-2 показала, что вирус находится в процессе эволюции. Опасность состоит в том, что замена одного нуклеотида может привести к драматическим последствиям. В исследовании было показано, что в последние годы вариант типа 2а ПВС-2 был более распространенным в Италии, чем вирус типа 2b. С 2000 г. мутация Glu-426 была интродуцирована в популяцию собак, распространилась и составила 60% от всех штаммов ПВС-2, выделенных в 2004 г. Секвенционный анализ ORF2 продемонстрировал, что почти все ПВС-2 штаммы, невзирая на антигенный тип, имели мутацию 297-Ser на Ala. Все новые штаммы ПВС-2 обладали реверсией (Ile на Val) в ПВС-2/FPV последовательности в позиции 555. Все штаммы, недавно распространившиеся в Италии, отличались только по одной аминокислотной мутации в позиции 426, которая является Asn в типе 2a, Asp в типа 2b и Glu в новом мутанте, который был обозначен как Glu-426. Произошло быстрое распространение Glu-426 мутанта, антигенно отличающегося от предшествующих вариантов и замена штаммов, которые были в стране к началу появления нового мутанта. В связи с появлением новых вариантов ПВС-2 возникла необходимость разработки соответствующих вакцин. Италия, Fac. of Vet. Med., Univ. of Bari, 70010 Valenzano, Bari. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ТИПЫ

МУТАНТЫ

ЦИРКУЛЯЦИЯ

ИТАЛИЯ


Доп.точки доступа:
Martella, V.; Decaro, N.; Elia, G.; Buonavoglia, C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.56

   

    Monoclonal antibodies that distinguish antigenic variants of Canine parvovirus [Text] / Masato Nakamura [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 6. - P1085-1089 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, которые различают антигенные варианты парвовируса собак (CPV)
Аннотация: Изоляты CPV делятся на 3 антигенных типа: CPV-2, CPV2a и CPV2b. Недавно от вьетнамских леопардовых кошек было выделено 2 новых типа - CPV-2c(a) и CPV-2c(b). CPV-2c вирусы отличаются от других антигенных типов подгруппы FPV по отсутствию реактивности с некоторыми моноклональными антителами (Mab). Для характеристики антигенности CPV-2c была сделана панель Mab против CPV-2c и были исследованы эпитопы, распознаваемые этими Mab путем селекции ускользающих мутаций. Было идентифицировано 4 Mab и на основе их реактивности было классифицировано 3 группы: Mab, которые распознают CPV2a, CPV-2b и CPV-2c (Mab 2G5 и 20 G4); Mab, которые реактивны только с CPV-2b и CPV-2c(b) - Mab 21C3 и Mab, которые распознают все типы FPV подгруппы (Mab-19D7). Реактивность Mab 20G4 c CPV-2c была выше, чем реактивности с CPV-2a и CPV-2b. Эти типы специфичностей не были раньше известны. Картирование по анализу резистентных к нейтрализации мутаций показало, что эпитопы, распознаваемые Mab 21C3 и 19D7, принадлежат к антигенному сайту А. Замена остатков в сайте В и в другом антигеном сайте влияет на эпитоп, распознаваемый Mab 2G5. По-видимому, эпитоп, распознаваемый Mab 20G4, связан с антигенным сайтом В. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8567. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Nakamura, Masato; Nakamura, Kazuya; Miyazawa, Takayuki; Tohya, Yukinobu; Mochizuki, Masami; Akashi, Hiroomi


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.100

   

    Monoclonal antibodies that distinguish antigenic variants of Canine parvovirus [Text] / Masato Nakamura [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 6. - P1085-1089 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, которые различают антигенные варианты парвовируса собак (CPV)
Аннотация: Изоляты CPV делятся на 3 антигенных типа: CPV-2, CPV2a и CPV2b. Недавно от вьетнамских леопардовых кошек было выделено 2 новых типа - CPV-2c(a) и CPV-2c(b). CPV-2c вирусы отличаются от других антигенных типов подгруппы FPV по отсутствию реактивности с некоторыми моноклональными антителами (Mab). Для характеристики антигенности CPV-2c была сделана панель Mab против CPV-2c и были исследованы эпитопы, распознаваемые этими Mab путем селекции ускользающих мутаций. Было идентифицировано 4 Mab и на основе их реактивности было классифицировано 3 группы: Mab, которые распознают CPV2a, CPV-2b и CPV-2c (Mab 2G5 и 20 G4); Mab, которые реактивны только с CPV-2b и CPV-2c(b) - Mab 21C3 и Mab, которые распознают все типы FPV подгруппы (Mab-19D7). Реактивность Mab 20G4 c CPV-2c была выше, чем реактивности с CPV-2a и CPV-2b. Эти типы специфичностей не были раньше известны. Картирование по анализу резистентных к нейтрализации мутаций показало, что эпитопы, распознаваемые Mab 21C3 и 19D7, принадлежат к антигенному сайту А. Замена остатков в сайте В и в другом антигеном сайте влияет на эпитоп, распознаваемый Mab 2G5. По-видимому, эпитоп, распознаваемый Mab 20G4, связан с антигенным сайтом В. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8567. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Nakamura, Masato; Nakamura, Kazuya; Miyazawa, Takayuki; Tohya, Yukinobu; Mochizuki, Masami; Akashi, Hiroomi


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.149

   

    Изучение генотипов изолятов CPV (парвовируса собак) в Китае [Text] / Zhi-jing Xie [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2004. - Vol. 24, N 5. - С. 421-424 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: В работе были изучены генотипы 13 изолятов от собак и енотовидных собак с острой инфекцией CPV, выделенных в различных регионах страны. В работе CPV ДНК была амплифицирована в PCR с Taq-полимеразой. Два региона гена VP2 CPV были амплифицированы и секвенированы. Для анализа подтиповых специфических и эволюционно важных нуклеотидов последовательности изолятов были сравнены с таковыми референс-штаммов. В Китае, штаммы, изолированые в 1983 г., были идентифицированы как CPV-2, 6 изолятов 1999-2002 гг. - были CPV-2a и 4 из 8 изолятов 2002 г. CPV-2b. Затем были найдены 2 новых мутанта CPV-2a, которые имели почти те же самые VP2 аминокислотные последовательности, как и конвенциональные CPV-2a. Одна последовательность имела G'-'S замещение в аминокислотном остатке 300, другая - S'-'N - в остатке 564. Пока точное биологическое значение этих 2 мутантов не известно. Общие нуклеотидные гомологии генов VP2 среди изолятов CPV по сравнению с референс-нуклеотидами составляли 98%. CPV изоляты в Китае не имеют четкой формы типичного кластера. Проведенное исследование явилось первым в Китае молекулярно-биологическим изучением распространения CPV и полезно для профилактики и лечения инфекции CPV. КНР, Military Vet. Inst., Acad. of Military Med. of PLA, Changchun 130062
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ИЗОЛЯТЫ

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

КНР


Доп.точки доступа:
Xie, Zhi-jing; Xia, Xian-zhu; Hu, Rong-liang; Zhao, Zhong-peng; Gao, Yu-wei; Huang, Geng


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.165

    Hueffer, Karsten.

    Parvovirus infection of cells by using variants of the feline transferrin receptor altering clathrin-mediated endocytosis, membrane domain localization, and capsid-binding domains [Text] / Karsten Hueffer, Laura M. Palermo, Colin R. Parrish // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P5601-5611 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Заражение клеток парвовирусом с использованием вариантов рецептора трансферрина кошки, изменяющих опосредованный клатрином эндоцитоз, локализация мембранного домена и капсид-связывающие домены
Аннотация: Рецепторы трансферрина (РТ) кошки и собаки обеспечивают связывание парвовируса собак (ПС) с клеткой и способствуют быстрому поглощению капсида и развитию инфекции. Пути эндоцитоза и рециклинга РТ и его лиганда - трансферрина - хорошо изучены. Изучили роль нескольких стадий рецептор-зависимого заражения клеток ПС. Удаление цитоплазматических участков или введение мутаций в мотив интернализации Tyr-Thr-Arg-Phe снижает скорость поглощения РТ с поверхности клетки, тогда как введение полярных остатков в трансмембранный участок повышало скорость деградации трансферрина. Тем не менее, такие мутантные РТ эффективно посредничали в заражении клеток вирусом. Замена цитоплазматических и трансмембранных участков РТ соотв. участками нейраминидазы (HA) вируса гриппа, приводила к тому, что РТ связывал вирусный капсид и эндоцитировал его, но заражения ПС не происходило. Такой химерный рецептор локализовался в нерастворимых мембранных доменах. Сконструировали 2 химерных РТ, которые содержали вариабельные домены антител, связывающих вирусный капсид, вместо эктодомена РТ. Такие химеры связывали капсид ПС и опосредовали его поглощение, но не обеспечивали заражение клеток. Добавление растворимого эктодомена РТ кошки в этом случае также не обеспечивало заражение клеток ПС. США, Dep. Microbiol. Immunol., James A. Baker Inst. Animal Hlth, Coll. Veterinary Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 93
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
РЕЦЕПТОРЫ

ТРАНСФЕРРИН

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ

ЭНДОЦИТОЗ

КЛАТРИН-ОПОСРЕДОВАННЫЙ

МЕМБРАННЫЕ ДОМЕНЫ

КАПСИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ


Доп.точки доступа:
Palermo, Laura M.; Parrish, Colin R.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.418

    Murthy, M. R.N.

    First 3D structure of a DNA virus [Text] / M. R.N. Murthy // Curr. Sci. - 1991. - Vol. 60, N 11. - P620-621 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Первая трехмерная структура ДНК-содержащего вируса
Аннотация: Излагаются рез-ты работы лаб. Россманна по определению карт электронной плотности с разрешением 3,25 A для парвовируса собак. Парвовирусы содержат в своем составе однонитевую ДНК длиной около 5000 нуклеотидов и их вирионы имеют форму экосаэдров диам. около 260 нм. Обнаружено, что основной принцип структурной организации субъединиц в составе белкового капсида парвовирусов является тем же, что и в случае почти всех других исследованных до сих пор (РНК-содержащих) вирусов растений и животных. Основным структурным элементом белковой субъединицы является во всех этих случаях так называемый 'бета'-боченок построенный из 8 'бета'-структур. Особенностью парвовируса является присутствие очень длинной (219 остатков) "вставки" в эту типовую структуру. Длинная "вставка" располагается в первичной структуре между двумя 'бета'-тяжами и имеет в основном неупорядоченную структуру. Особенностью исследованного парвовируса является также наличие сегментов генома, имеющих икосаэдрическую симметрию и потому различимых в полученной структуре. Эти видимые на модели участки ДНК составляют в сумме 13% длины вирионной ДНК. Индия, The Mol. Biophysics Unit, Indian Inst. of Sci., Bangolore 560 0 12. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
МОРФОЛОГИЯ

ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА

ДНК

СТРУКТУРА

ДНКСОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.417

    Truyen, Uwe.

    Defining and mapping the canine and feline host ranges of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21 - March 7, 1992 / Uwe Truyen, Parrish Parrish, R. J.A.Colin // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение круга хозяев вирусов панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Парвовирус собак (CPV)[4] вирус панлейкопении кошек (FPV) различаются меньше, чем на 1%, по нукл. ПС ДНК, но поражают разных хозяев. Заражение первичных и перевиваемых культур Кл кошек и собак показало, что FPV размножается в кошачьих, но не собачьих клеточных культурах. CPV размножался в большей части культур Кл собак и кошек. Стимулированные мутагеном лимфоциты периферич. крови (PBL) кошек и собак обладают той же чувствительностью in vitro. При заражении кошек и собак выявлена репродукция FPV в тимусе, но не др. органах собак, в к-рых размножается CPV. FPV вызывает у собак связанную с PBL виремию, хотя стимулированные in vitro PBL нечувствительны к вирусу. Использовали гентическую рекомбинацию вирусов для определения круга хозяев. Выявляли специфич. для кошек детерминанты. Обсуждаются эволюция и патогенез FPV и CPV. США, Baker Inst. for Animal Health, N. Y. St. Coll. of Vet. Med., Cornell Univ. ty, Ithaca, New York, 14853.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК

КУЛЬТУРЫ КЛЕБОК

КРУГ ХОЗЯЕВ

ЭВОЛЮЦИЯ

ПАТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Parrish, Parrish; J.A.Colin, R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.111

    Martyn, John C.

    Nucleotide sequence of feline panleukopenia virus: comparison with canine parvovirus identifies host-specific differences [Text] / John C. Martyn, Barrie E. Davidson, Michael J. Studdert // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 11. - P2747-2753 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность вируса панлейкопении кошек: сравнение с парвовирусом собак выявляет различия, характерные для хозяина
Аннотация: Проведено секвенирование вируса панлейкопении (FPV) и последующее сравнение с парвовирусом собак (CPV) шт. N и с 2 другими шт. обоих вирусов. Различия выявлены на уровне нуклеотидов в 115 позициях в геноме размером в 5,1 т. п. н. На уровне аминок-т эти различия касаются 40 аминок-т. В двух перекрывающихся генах капсидного белка различий в аминок-тах в 2 раза больше, чем в гене неструктурного белка (49 в сравнении с 26). 2 шт. FPV отличались от 2 шт. CPV по 31 основанию: 12 замен в генах капсидного белка приводили к 6 аминок-тным заменам, 6 замен в гене неструктурного белка приводили к 3 аминок-тным заменам, а 13 замен оснований приходились на некодирующий участок. Австралия, Univ. of Melbourne, Victoria 3052. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУС СОБАК

ГЕНОМ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Davidson, Barrie E.; Studdert, Michael J.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.021

   

    Detection par PCR de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenie feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P534-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и VP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характера рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены VP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent. zoologique pour Recherches biomedicales, Fac. de Med., Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК

ГЕНЫ

РЕСТРИКЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.255

   

    Structure determination of monoclinic canine parvovirus [Text] / Jun Tsao [et al.] // Acta Crystallogr. B. - 1992. - Vol. 48, N 1. - P75-78 . - ISSN 0108-7681
Перевод заглавия: Определение структуры моноклинного парвовируса собак
Аннотация: Трехмерная структура содержащего однонитевую ДНК парвовируса собак (ПВС) определена с разрешением 3,25 A. Для получения данных на синхротронном источнике Cornell использовали моноклинные кристаллы ПВС, относящиеся к пространственной группе Р2[1] (а=263,1 A, b=348,9 A, с=267,2 A, 'бета'=90,82'ГРАДУС'). Кристаллографич. асимметричная ячейка содержит одну икосаэдрич. частицу ПВС. Ориентация частиц в ячейке определена с использованием функции вращения, а приблизительное положение частиц в ячейке оценено на основании анализа упаковки сфер в кристаллич. ячейке Р2[1]. На основе полученной карты электронной плотности можно построить атомную модель ПВС. США, Dept. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ

СТРУКТУРА

КРИСТАЛЛОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Tsao, Jun; Chapman, Michael S.; Wu, Hao; Agbandje, Mavis; Keller, Walter; Rossmann, Michael G.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.349

    Parrish, Colin R.

    Fine mapping of determinants of the canine host range of canine parvovirus in the structure of the capsid [Text] / Colin R. Parrish, Shwu-Fen Chang, J. A. Baker // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тонкое картирование в структуре капсида парвовируса собак детерминант, определяющих способность к размножению в клетках собаки
Аннотация: Парвовирус собак (ПВС) и вирус панлейкопении кошек (ВПЛК) отличаются лишь небольшим изменением и последовательности нуклеотидов. Ранее авт. показали, что на способность этих вирусов размножаться в Кл собаки влияют нуклеотидные остатки в гене белка капсида. С помощью сайт-специф. мутагенеза и рекомбинантного картирования с использованием инфекционных плазмидных клонов двух вирусов показано, что двух остатков ПВС, интродуцированных в область гена капсидного белка, достаточно, чтобы придать ВПЛК способность размножаться в Кл. собаки. Еще одно ПВС-специф. изменение необходимо для того, чтобы вирус с такими изменениями сохранил жизнеспособность в среде ПВС. У антигенно различающегося мутанта ПВС, утратившего способность размножаться в Кл. собаки, имеется одно изменение в последовательности гена капсидного белка. Исследуются происходящие при этом специф. изменения в трехмерной структуре ПВС. США, Inst. for Animal Health, N.Y. State College of Vete. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИЯ КОШЕК

СТРУКТУРА КАПСИДА

ТОНКОЕ КАРТИРОВАНИЕ

КРУГ ХОЗЯЕВ

ДЕТЕРМИНАНТЫ


Доп.точки доступа:
Chang, Shwu-Fen; Baker, J.A.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.07-04Б1.60

    Nandi, S.

    Molecular characterization and phylogenetic analysis of a canine parvovirus isolate in India [Text] / S. Nandi, S. Chidri, M. Kumar // Vet. med. - 2009. - Vol. 54, N 10. - P483-490 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и филогенетический анализ изолята парвовируса собак в Индии
Аннотация: Анализировали ген VP1/VP2 изолята парвовируса собак. Филогенетический анализ, основанный на нуклеотидной последовательности этого гена, показал, что индийский изолят близкородственен итальянскому штамму парвовируса собак типа 2b (гомология нуклеотидных последовательностей 98,4%). Индия, Indian Vet. Res. Inst., Izatnagar. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ИЗОЛЯТЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ИНДИЯ


Доп.точки доступа:
Chidri, S.; Kumar, M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.127

    Martella, Vito.

    Evolution of CPV-2 and implicance for antigenic/genetic characterization [Text] / Vito Martella, Nicola Decaro, Canio Buonavoglia // Virus Genes. - 2006. - Vol. 33, N 1. - P11-13 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Эволюция парвовируса собак типа 2 и значение для антигенной/генетической характеристики
Аннотация: Сравнивали антигенные варианты парвовирусов кошек (ПВК) и собак (ПВС) типов 2 и вариантов 2a и 2b. Выявили различия в аминокислотах капсидного белка VP2, изменяющие антигенный профиль вируса и препятствующие его диагностики. Италия, Dep. of Animal Health and Well-being, Fac. of Vet. Med., Univ. of Bari, Valenzano, Bari
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ

ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Decaro, Nicola; Buonavoglia, Canio


 1-20    21-40   41-48 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)