СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 298
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.04-04Т3.10К

Котова, Л. К.
Оценка эффективности комбинированного метода лечения папилломавирусной инфекции изопринозином в сочетании с местнодеструктивными методами [Текст] / Л. К. Котова. - М. : Центр. н.-и. кож.-венерол. ин-т, 2001. - 21 с.
Аннотация: В процессе исследования определены параметры клеточного и гуморального иммунитета у больных с различными формами папилломавирусной человека (ПВЧ)-инфекции. Выявлена взаимосвязь между степенью выраженности нарушений иммунного статуса и клиническими проявлениями данной патологии (длительность заболевания до начала лечения, частота рецидивирования кондилом после предыдущего воздействия каким-либо деструктивным методом, а также случаи неполного излечения ПВЧ-инфекции после комплексной терапии изопринозином, в сочетании с солкодермом)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЛЕЧЕНИЕ
СОЛКОДЕРМ
ИЗОПРИНОЗИН
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

Патент 6458940 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

HPV-specific oligonucleotides [Текст] / Peter C. Roberts [и др.] ; Hybridon, Inc. - № 08/887497 ; Заявл. 02.07.1997 ; Опубл. 01.10.2002
Перевод заглавия: Специфичные к папилломавирусу человека олигонуклеотиды
Аннотация: Представлены синтетические олигонуклеотиды, комплементарные нуклеиновокислотной последовательности, содержащей сайт начала трансляции гена Е 1 папилломавируса человека. Они состоят по крайней мере из 15 нуклеотидов. Запатентованы методы и наборы для ингибирования репликации папилломавируса человека для ингибирования экспрессии вирусных генов и синтеза вирусных белков, для обнаружения папилломавируса человека (диагностикумы) и для терапии папилломавирусных инфекций (лекарственные средства)

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕН E1
ФРАГМЕНТЫ
ТОЧКА НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Roberts, Peter C.; Frank, Bruce L.; Szymkowski, David E.; Mills, John S.; Goodchild, John; Wolfe, Jia L.; Kilkuskie, Robert E.; Greenfield, Iobel M.; Sullivan, Veronica; Hybridon; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6641994 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Fisher, Christopher.
Methods of identifying anti-viral agents [Текст] / Christopher Fisher, Wanxia He ; Pharmacia & Upjohn Co. - № 09/728466 ; Заявл. 01.12.2000 ; Опубл. 04.11.2003
Перевод заглавия: Методы идентификации антивирусных агентов
Аннотация: Предложен метод выявления антивирусных соединений, в частности, способных понижать или ингибировать пролиферацию папилломавируса человека (HPV). Метод заключается в определении степени ингибирования исследуемым веществом E7-индуцированной активности CDK2-киназы в присутствии субстрата CDK2 и HPV

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИВИРУСНЫЕ АГЕНТЫ
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
КИНАЗА CDK2
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
He, Wanxia; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет

Патент 6251678 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 31/00.

Volkin, David B.
Human papillomavirus vaccine formulations [Текст] / David B. Volkin, Li Shi, Henryk Mach ; Merck & Co., Inc. - № 09/496812 ; Заявл. 02.02.2000 ; Опубл. 26.06.2001
Перевод заглавия: Состав вакцин на основе папилломавируса человека
Аннотация: Представлены формулы вакцин из папилломавируса человека, отличающихся повышенной стабильностью и долгосрочным хранением. В состав вакцин могут входить: вирусоподобные частицы, абсорбированные на алюминии, соль, неионный сурфактант и буфер. Кроме того, вакцина может включать полимерный полиионный стабилизатор и соль как в присутствии буффирующих агентов и неионного детергента, так и без них

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНЫ
СОСТАВ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shi, Li; Mach, Henryk; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

Заявка 2661921 Франция, МКИ C 12 Q 1/68.

Orth, Orth.
Sonde a papillomavirus (HPV66), notament pourlediagnostic in vitro d'infetions a papilomavirus, pouvantsaccompagner de neoplasies, genitales, of produits genetiquement et immunologiquement lies a ce papillomavirus [Текст] / Orth Orth, Al-Tawheed Al-Tawheed ; Institut Pasteur, Institut National de la Sante et de la Recherche. - № 9005935 ; Заявл. 11.05.1990 ; Опубл. 15.11.1991
Перевод заглавия: Зонд папиллома вируса (HPV66), предназначенный для диагностики in vitro инфекции папиллома вируса, который может сопровождать опухоли гениталиев и образует генетическую и иммунологическую связь с вирусом папилломы
Аннотация: Изобретение касается зонда папилломавируса продукта ДНК HPV66, депонированного в CNCM 10 мая 1990 под номером 1-951. Этот зонд используется для определения in vitro путем гибридизации ДНК последовательностей биол. образца человека, опухолей гениталий или рака шейки матки. Франция, Institut Pasteur of Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 6
ОПУХОЛИ ГЕНИТАЛИЕВ
ДНК
ЗОНД
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Al-Tawheed, Al-Tawheed; Institut Pasteur; Institut National de la Sante et de la Recherche
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.364

Nawa, Akihiro.
Selective suppression of human papilloma virus type 18 mRNA level in HeLa cells by interferon [Text] / Akihiro Nawa // Nagoya J. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 1-4. - P61 . - ISSN 0027-7622
Перевод заглавия: Селективная супрессия интерфероном уровня мРНК вируса папиломы человека типа 18 в клетках HeLa
Аннотация: Кол-во цитоплазматич. мРНК вируса папилломы человека типа 18 (ВПЧ-18) заметно снижено в клетках HeLa обработанных 'альфа'- и 'гамма'-интерфероном, причем ингибирующий эффект зависел от дозы и обнаруживался через 12 ч после добавления интерферона. Гибридизацией показано, что интерферон снижает кол-во мРНК размером в 3,4 т. п. н. В противоположность этому уровень мРНК 'бета'-актина увеличивается в клетках, обработанных интерфероном.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 18
РНК МАТРИЧНАЯ
ИНТЕРФЕРОН
ИНГИБИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.191

Human papillomavirus type 16 transcription is modulated by the adenovirus 5 Е1А antigen but not by its own E6 protein [Text] / Sophie Hallez [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15E. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипция папилломавируса человека типа 16 модулируется антигеном Е1А аденовируса типа 5, но не собственным белком Е6
Аннотация: Тезисы. 5'-регуляторная область URR вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) длиной 900 п. н. разбита на 2 субфрагмента: дистальный (300 п. н.) и проксимальный (500 п. н.), к-рые встроены перед репортерским геном CAT в плазмиду pBLCAT2. Полученными плазмидами CAT1 или CAT97 и плазмидой, экспрессирующей белок Е6 (I) ВПЧ-16 с раннего промотора SV40, или плазмидой, экспрессирующей белки Е1а 13S (II) или 12S (III) аденовируса типа 5, котрансфицировали клетки NIH 3Т3. I активирует pBLCAT2 в 10 раз и не вызывает более сильной активации CAT1 и CAT97. III не повышает базальную активность всех 3 плазмид, а II индуцирует в 2 раза pBLCAT2 и CAT1 и в 15 раз CAT97. В плазмиду pBLCAT3 встроены целая область URR с промотором p97 (CAT9) или uRR с делецией 300 п. н. на 5'-конце (CAT8). Котрансфекция клеток HACaT кератиноцитов человека показала, что CAT8 и CAT9 не индуцируются I, а CAT9 активируется в несколько раз II. Эти данные показывают, что проксимальный участок URR содержит элемент, индуцируемый II, но вся URR не имеет специфич. для I элементов. Бельгия, Lab. de Chimie biol., Univ. Libre de Bruxelles, 1640 Rhode St. Genese.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
АНТИГЕН Е1А
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hallez, Sophie; Van, Alphen Patrick; Burny, Arsene; Desaintes, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.291

The cellular immune response to human papillomavirus infection [Text] / Daniel A. Vardy [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1990. - Vol. 29, N 9. - P603-610 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Клеточный имунный ответ к человеческой папилломавирусной инфекции
Аннотация: Обзор. Посвящен роли клеточ. имунного ответа на человеч. папилломавирусную (ЧПВ) инфекцию. Разл. типы ЧПВ имеют разл. степени инфекционности или вызывают разл. степени иммунный ответ организма человека. Однажды укоренившись в кератиноцитах человека. вирус частично избегает разрушения, продуцируя вирусные частицы в дифференциров. кератиноцитах. Обсуждается возможный механизм, связанный с уменьшением поверхностных вирусных АГ. Клеточно-опосредов. имуннитет уменьшается в бородавках длительной продолжительности предполагает постепенную элиминацию поверхностных вирусных АГ возможно модулируемую специф. АТ, продуциров. на ранней стадии инфекции. Инфекция может также изменять продукцию цитокина кератиноцитами, Кл Лангерганса или макрофагами. Иерусалим, Hadassah Univ. Hospital, P.O.B. 12000, il-91120 Jerusalem. Библ. 72.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Vardy, Daniel A.; Baadsgaard, Ole; Hansen, Erik R.; Lisby, Steen; Vejlsgaard, Gunhild L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.441

Characterization of human skin keratinocytes immortalized with SV40, HPV, or spontaneously [Text] / Petra Boukamp [et al.] // M/S: Med. Sci. - 1991. - Vol. 7, N 4. - XIX-XXI . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Характеристика кератиноцитов кожи человека, иммортализованных SV40, HPV или спонтанно
Аннотация: Сравнивали биол. св-ва 6 линий кератиноцитов кожи человека, иммортализованных спонтанно или под действием вирусов SV40 и папилломавируса человека тип 16. В рез-те этого установлено, что все эти клеточные линии обладают широким спектром дифференцировки и широкой вариабильностью в типе иммортализации. Разница в дифференцировочном потенциале скорее всего связана с селекцией in vitro на ранней фазе культивирования, чем с существованием причинных факторов иммортализации. ФРГ, German Cancer Res. Center, Heidelberg. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИКА

Доп.точки доступа:
Boukamp, Petra; Breitkreutz, Dirk; Tomakidi, Pascal; Fusenig, Norbert E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.115

The human papillomavirus 16E 6 protein activates transcription from several viral promoters [Text] / Christian Desaintes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P67 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок Е6 папилломавируса человека типа 16 активирует транскрипцию с нескольких вирусных промоторов
Аннотация: Белок Е6 (I) папиллома вируса человека типа 16 (ВПЧ16) транс-активирует ген ТК вируса простого герпеса (ВПГ) и его делец. варианты, в том числе сохранившие лишь 25 п. н. перед ТАТА-блоком, к-рый таким образом является потенциальной мишенью для I. 6 минимальных вирусных промоторов с различными ТАТА-блоками: промотор ТК ВПГ (положения от -50 до +51), промотор Р97 ВПЧ-16 (от -72 до +15), главный поздний промотор аденовируса (от -44 до +11), ранний промотор SV40 (от -140 до +85), промотор LTR вируса иммунодефицита человека (от -57 до +85) и промотор E2Р аденовируса (от -285 до +40) - встроены перед репортерским геном CAT. В присутствии I активность CAT увеличивается в 13 раз в случае промотора Е2Р и в 6 раз в случае остальных промоторов. Т. обр., I может активировать вирусные промоторы, единственным общим элементом к-рых является ТАТА-блок. Бельгия, Lab. de Chinie biol., Univ. Libre de Bruxelles, 1640 Rhode-St. Genese.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
БЕЛОК Е6
ТРАНЕ-АКТИВАЦИЯ
ВИРСНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТИМИДИНКИНАЗЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
АДЕНОВИРУС

Доп.точки доступа:
Desaintes, Christian; Hallez, Sophic; Van, Alphen Patrick; Burny, Arsene

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.060

Detection of transcripts of human papillomaviruses 16 and 18 in cancer-derived cell lines and cervical biopsies by enzyme immunoassay for DNA-RNA hybrids following solution hybridization [Text] / Francois Coutlee [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 5. - P968- 974 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Обнаружение транскриптов папилломавирусов человека типов 16 и 18 в линиях клеток, происходящих из опухолей, и в биопсиях матки иммуноферментным методом анализа гибридов ДНК-РНК после гибридизации в растворе
Аннотация: МРНК папилломавирусов человека (ПВЧ) типов 16 и 18 однаруживали в линиях опухолевых Кл и в препаратах, полученных при биопсии половых путей, новым методом гибридизации. Экстрагированные валовые нуклеиновые к-ты гибридизировали в р-ре с биотинилированными полноразмерными геномными зондами ДНК ПВЧ и связывали гибриды меченых зондов и транскриптов ПВЧ с помощью антибиотиновых АТ. Связанные гибриды инкубировали с меченным 'бета'-галактозидазой (I) моноАТ к гибридам ДНК-РНК и измеряли их кол-во с использованием флуоресцентного субстрата I. мРНК ПВЧ-18 и ПВЧ-16 обнаружены соотв. в нуклеиновых к-тах из 2,3*10{3} Кл HeLa и 10{4} Кл SiHa. С использованием субгеномных зондов ПВЧ-16 в Кл SiHa найдены транскрипты Е6 и Е7, но не транскрипты L1-L2. Анализ 58 образцов биопсии из 31 пациента показал, что в тканях также можно обнаружить транскрипты ПВЧ-16 и ПВЧ-18. Во всех образцах, реагирующих с зондом целого генома ПВЧ-16, обнаруживаются транскрипты Е6-Е7 и лишь изредка транскрипты L1-L2. Канада, Dept. of Microbiol. and Infections Diseases, Notre-Dame Hospital, Montreal, Quebec H2L 4М1. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ТИП 18
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ОПУХОЛЕВЫХ
БИОПСИИ
ГЕНОМ
ТРАНСКРИПТЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Coutlee, Francois; Shah, Keerti V.; Rader, Janet S.; Currie, John L.; Viscidi, Raphael P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.46

The use of polymerase chain reaction in generation of biotinylated human papillomavirus DNA probes for in situ hybridization [Text] / S. Syrjanen [et al.] // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 31, N 2-3. - P147-160 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Использование цепной полимеразной реакции для получения биотинилированных ДНК-зондов папиллома вирусов человека, применяемых в реакциях гибридизации in situ
Аннотация: Изучали возможность использования амплификации в цепной полимеразной реакции (ЦПР) для получения биотинилированных ДНК-зондов, пригодных для применения в реакции гибридизации in situ для обнаружения ДНК вирусов папиллома человека (ВПЧ) типов 16 или 18 в биопсиях шейки матки. Амплификацию в ЦПР консервативных участков ДНК ВПЧ-16 или ВПЧ-18 проводили в присутствии биотин-11-дезоксиуридинтрифосфата вместо ТТФ. Подобраны условия, обеспечивающие наиболее эффективное включение нерадиоактивной метки в получаемые ДНКзонды. Лучшие из полученных таким образом ДНК-зондов, соответствующих определенным фрагментам геномной ДНК ВПЧ, не уступали по эффективности зондам, соответствующим полной геномной ДНК ВПЧ. Однако, по данным авторов, при использовании амплифицированных в ЦПР зондов уровень фонового включения оказывался несколько выше, чем при использовании зондов на основе цельной ДНК. Библ. 15. Финляндия, Dep. of Pathology, Univ. of Kuopio, Kuopio, Kuopio Cancer Res. Centre, Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Syrjanen, S.; Andersson, B.; Juntunen, L.; Syrjanen, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.49

Comparison between the polymerase chain reaction and slot blot hybridization for the detection of HPV sequences in cervical scrapes [Text] / P. Ward [et al.] // Cytopathology. - 1990. - Vol. 1, N 1. - P19-23 . - ISSN 0956-5507
Перевод заглавия: Сравнение эффективности цепной полимеразной реакции и щелевой блот-гибридизации при обнаружении последовательностей папилломавируса человека в соскобах шейки матки
Аннотация: Сравнивали эффективность метода амплификации в цепной полимеразной реакции (ЦПР) и метода щелевой ДНК-ДНК гибридизации для обнаружения последовательностей ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16 в клетках соскобов шейки матки. Параллельно проводились цитологические исследования. Обнаружено, что метод ЦПР определяет наличие ДНК ВПЧ со значительно более высокой чувствительностью, чем гибридизационный метод. В результате этого с помощью ЦПР ДНК ВПЧ идентифицируется в большом числе образцов с нормальной морфологией в которых гибридизационным методом ДНК ВПЧ не обнаруживается. Следствием же этого в свою очередь является менее четкая (чем при гибридизационном методе) корреляция между отсутствием морфологических изменений и отсутствием последовательностей ДНК ВПЧ. В то же время обнаружена корреляция между курением и появлением цитологических изменений предракового характера в клетках шейки матки. Великобритания, Dept. of Cytopathology, St Mary's Hospital Med. School, London, Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
БИОПСИИ

Доп.точки доступа:
Ward, P.; Parry, G.N.; Yule, R.; Coleman, D.V.; Malcolm, A.D.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.45

Detection and typing of human papillomavirus in archival cervical cancer specimens by DNA amplification with consensus primers [Text] / Robert M. Resnick [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 18. - P1477-1484 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Обнаружение и типирование папиллома вирусов человека в архивных образцах рака шейки матки путем амплификации ДНК с использованием консенсусных праймеров
Аннотация: Изучали возможность использования метода амплификации в цепной полимеразной реакции (ЦПР) для обнаружения последовательностей ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) в архивных образцах биопсий карцином шейки матки. Использовали для амплификации в ЦПР два типа праймеров - один набор, соответствующий амплификации консервативных последовательностей в ДНК ВПЧ разных типов, и другой набор - соответствующий амплификации участка ДНК, отличающегося у разных типов ВПЧ. С помощью праймеров обоих групп последовательности ДНК ВПЧ были идентифицированы во всех исследованных парафиновых срезах карцином шейки матки и ни в одном из исследованных контрольных образцов. Обсуждаются возможности дальнейшего использования предложенного метода и роль различных типов ВПЧ в возникновении карцином шейки матки. Dep. Infection Disc. Cetus Corporation Emerville, Calite. Библ. 54. США,

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
ОБНАРУЖЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Resnick, Robert M.; Cornelissen, Marion T.E.; Wright, Deann K.; Eichinger, Greg H.; Fox, Howard S.; Schegget, Jan ter; Michele, Manos M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.109

Auborn, K. J.
A key DNA-protein interaction determines the function of the 5'URR enhancer in human papillomavirus type 11 [Text] / K. J. Auborn, B. M. Steinberg // Virology. - 1991. - Vol. 181, N 1. - P132-138 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ключевое ДНК-белковое взаимодействие определяет функции энхансера в 5'URR папилломавируса человека тип 11
Аннотация: 5'-конец участка URR HPV 11 содержит энхансер и способен связываться с клеточными белками. Установлено, что последовательность CCNgTNAC является необходимой и достаточной для проявления энхансерной актив. Это увеличение экспрессии могло быть подавлено in vivo конкатомерными двунитевыми олигонуклеотидами, что свидетельствует о том, что ДНК-белковые взаимодействия необходимы для проявления энхансерной актив. С указанной последовательность связывается белок в 41 кД, присутствующий во всех эпителиальных Кл. Участок 5'URR функционирует в к-ве энхансера как в первичных кератиноцитах из разл. участков тела, так и в фибробластах. Сделан вывод, что ткане-специф. не обусловлена этим энхансером и что связывающийся с ним белок в 41 кД убиквитарен. США, Long Island Jewish Med. Center, New Hyde Park, NY 11042. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 11
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕР
ФУНКЦИИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Steinberg, B.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.173

Identification of seroreactive regions of the human papillomavirus type 16 proteins Е4, Е6, Е7 and L1 [Text] / Martin Muller [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 11. - P2709-2717 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация серореактивных участков белков E4, E6, E7 и L1 папиллома вируса человека тип 16
Аннотация: Небольшие фрагменты ДНК HPV 16, к-рые экспрессировали образующиеся пептиды как часть собственной капсиды, клонировали в фаге fd. АС, полученные против разл. HPV 16 слитных белков, использовали для скрининга фаговых клонов. Реагирующие пептиды определяли путем секвенирования инсерцированных ДНК-фрагментов у позитивных рекомбинантов. Серореактивные участки белков, полученных из Е4, Е6, Е7 (2 участка) и L1 (3 участка) были выявлены указанным способом. Из 7 этих участков были обнаружены как минимум 2 перекрывающимимся инсертами, что позволило лимитировать этот домен в 10-15 аминок-т. В случае Е4 один и тот же участок был идентифицирован при иммуноскрининге и при использовании синтетич. октапептида. ФРГ, DKFZ, Heidelberg 6900. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
ДНК
ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
СЕРОРЕАКТИВНЫЕ УЧАСТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Muller, Martin; Gausepohl, Heinrich; Martynoff, Guy de; Frank, Rainer; Brasseur, Robert; Gissmann, Lutz

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.149

Gloss, Bernd.
The E6/Е7 promoter of human papillomavirus type 16 is activated in the absence of E2 proteins by a sequenceaberrat Sp1 distal element [Text] / Bernd Gloss, Hans-Ulrich Bernard // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5577-5584
Перевод заглавия: Промотор Е6/Е7 папилломавирусы человека тип 16 активируется в отсутствии белков Е2 с помощью SP 1 дистального элемента с измененной последовательностью
Аннотация: Промотор для Е6/Е7 рамок всех HPV ответственнен за экспрессию вирусных трансформирующих генов. Он локализуется в 60 п. н. от старта транскрипции и содержит 20-членный сегмент с частично перекрывающимися сайтами для белков Е2 и для клеточных факторов. Белковые комплексы между ядерными экстрактами и этими последовательностями по критериям связуемости не отличимы от фактора Sp1, к-рый может связываться с участком раннего промотора SV40, обогащенного по ГЦ. Оказалось, что действительно эти факторы идентичны и Sp1 связывается в обеих вирусах с последовательностью 5'-NGGNGN-3'. Показано, что Е6/Е7 промотор HPV 16 функционально зависит от Sp1 дистального промоторного элемента. Сингапур, Nat. Univ. of Singapore, Singapore 0511. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
ГЕНОМ
ПРОМОТОР
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bernard, Hans-Ulrich

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.167

Differential response of nontumorigenic and tumorigenic human papillomavirus type 16-positive epithelial cells to transforming growth factor 'бета'[1] [Text] / L. Braun [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 22. - P7324-7332 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Дифференцированный ответ нетуморогенных и туморогенных эпителиальных клеток, позитивных по папилломавирусу человека, на трансформирующий ростовой фактор 'бета'[2]
Аннотация: ТГФ является мультифункциональным ростовым фактором, обладающим разл. биол. св-вами, включая ингибирование пролиферации эпителиальных Кл in vivo и in vitro. Исследовали его действие на нормал. кератиноциты, на кератиноциты, иммортализованные HPV 16 и являющиеся нетуморогенными, и на туморогенные Кл царцином, сод. геном этого вируса. Оказалось, что все иммортализированные Кл в такой же степени ингибируются TGF как и нормал. Кл, в то время как 2 линии карцином (Caski и SiHа) оказались рефрактерными к ингибирующему действию TGF. Во всех случаях ингибирование роста сопровождалось уменьшением кол-ва мРНК с-myc. В противоположность этому в нормал., иммортализованных и трансформированных Кл TGF индуцировал экспрессию с-jun мРНК. В нетуморогенных Кл TGF подавлял транскрипцию РНК HPV 16, но не влиял на синтез этих РНК в туморогенных вариантах. США, Brown Univ., Rhode Island 02912. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТУМОРОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
НЕТУМОРОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Braun, L.; Durst, M.; Mikumo, R.; Gruppuso, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.45

Heino, Pirkko.
Detection of human papilloma virus (HPV) DNA in genital biopsy specimens by in situ hybridization with digoxigenin-labeled probes [Text] / Pirkko Heino, Veijo Hukkanen, Pertti Arstila // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 26, N 3. - P331-337 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Обнаружение ДНК папилломавируса человека в образцах биопсий гениталий с помощью гибридизации in situ с использованием зондов, меченных дигоксигенином
Аннотация: Изучали возможность использования зондов, меченных дигоксигенином (I) для обнаружения папилломавирусов человека (ПВЧ) с помощью ДНК-ДНК гибридизации in situ. Известно, что I является необычайно сильным АГ, обладающим чрезвычайно высоким сродством к выработанным на него АТ. В данной работе ДНК-зонды метили I с помощью метода случайного праймирования с использованием уже производимого фирмой "Boehringer" дигоксигенин-дезоксиуридинтрифосфата. Для обнаружения I при гибридизации использовали конъюгаты АТ к I со щелочной фосфатазой. Показано, что при использовании таких зондов чувствительность и эффективность обнаружения ДНК ВПЧ в ультратонких срезах методом гибридизации in situ были не ниже, а по нек-рым параметрам (в частности,- по отсутствию фонового окрашивания) выше, чем при использовании радиоактивных зондов. Финляндия, Dept. of Virol., Univ. of Turku, Turku. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БИОПСИИ ГЕНИТАЛИЙ
ДНК
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Hukkanen, Veijo; Arstila, Pertti

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.52

Detection of five different human papillomavirus types in cervical lesions by in situ hybridization: A study of 110 cases using sulfonated probes [Text] / J. Jacquemier [et al.] // Hum. Pathol. - 1990. - Vol. 21, N 9. - P911-917 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Обнаружение пяти разных типов папилломавируса человека в поражениях шейки матки методом гибридизации in situ. Исследование 110 случаев с использованием сульфонированных зондов
Аннотация: Изучали возможность использования сульфонированных нерадиоактивных ДНК-зондов для обнаружения последовательностей ДНК папилломавируса человека (ВПЧ) в клетках с раковыми и предраковыми поражениями шейки матки методом гибридизации in situ. Использовали ДНКзонды на разные "онкогенные" типы ВПЧ. Эти зонды подвергали сульфонированию по остаткам цитозина, используя коммерческие препараты бисульфит-О-метилгидроксиламина, и присутствие соответствующих производных цитозина детектировали с помощью коммерческих препаратов антител к таким производным. Исследованию подвергали 110 образцов биопсий опытной группы и соответствующее количество контрольных образцов, полученных от женщин без признаков раковых и предраковых заболеваний шейки матки. Показано, что с помощью этого метода последовательности ДНК ВПЧ пяти онкогенных типов (6, 11, 16, 18 и 33) обнаруживаются только в биопсиях, соответствующих интраэпителиальным неоплазиям шейки матки (так называемый CIN-синдром). Предполагается, что репликация онкогенных ВПЧ может осуществляться только при патологических изменениях этого типа. Франция, Inst. J. Paoli-I, Calmettes, Lab. d'Anatomie Pathologique, Marseille. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИПЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ШЕЙКА МАТКИ
БИОПСИИ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Jacquemier, J.; Penault, F.; Durst, M.; Parc, P.; Seradour, B.; Meynard, P.; Halfon, P.; Hassoun, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска