СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОРБИВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 227
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 2055594 Российская Федерация, МКИ A61K 39/15.

Способ получения антигена вируса африканской чумы лошадей [Текст] / Ж. А. Шажко [и др.] ; ВНИИ защиты животных. - № 92014476/13 ; Заявл. 24.12.1992 ; Опубл. 10.03.1996
Аннотация: Способ отличается от прототипа тем, что в качестве инактивирующего средства для вируса используют не бетапропиолактон, а метиленбисморфолин, к-рый добавляют в вируссодержащую суспензию в конечной концентрации 0,1-0,2% и полученную смесь инкубируют при 36-38'ГРАДУС'C в течение 48-72 часов. Способ позволяет повысить специфическую и иммуногенную активность препарата в 3-4 раза путем снижения деструктивных изменений белковой оболочки вируса при инактивации. Эффективность предлагаемого способа в сравнении с прототипом подтверждена рез-тами многочисленных экспериментов

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Шажко, Ж.А.; Егорова, А.И.; Исафатов, А.М.; Бондаренко, Т.В.; Костяновский, Р.Г.; ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Шажко, Ж.А.; Егорова, А.И.; Исафатов, А.М.; Бондаренко, Т.В.; Костяновский, Р.Г.; ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Шажко, Ж.А.; Егорова, А.И.; Исафатов, А.М.; Бондаренко, Т.В.; Костяновский, Р.Г.; ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет

Патент 2385943 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Олигонуклеотидные праймеры, способ и тест-система для выявления генома вируса блютанга методом полимеразной цепной реакции в формате электрофоретической детекции продуктов амплификации [Текст] / И. М. Калабеков [и др.] ; ГНУ ВНИИ ВВ. - № 2007143267/13 ; Заявл. 23.11.2007 ; Опубл. 10.04.2010
Аннотация: Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные высококонсервативной области генома NSI вируса блютанга. Раскрыт также способ выявления вируса блютанга с использованием таких праймеров и тест-систем для его проведения. Способ предусматривает проведение амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПНР). Для проведения ПЦР используют высококонсервативную область генома блютанга района NS1. Результат реакции считается положительным, если продукт ПЦР соответствует размеру фрагмента в 800 пар оснований

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Калабеков, И.М.; Жигалева, О.Н.; Власова, Н.Н.; Цыбанов, С.Ж.; Колбасов, Д.В.; Снетков, К.А.; Гузалова, А.Г.; ГНУ ВНИИ ВВ
Свободных экз. нет

Патент 2352357 Российская Федерация, МКИ A61K 39/12.

Балышева, В. И.
Способ получения универсального инактивированного антигена вируса блютанга для серодиагностики [Текст] / В. И. Балышева, М. Б. Новикова ; ГНУ ВНИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 2007132285/13 ; Заявл. 28.08.2007 ; Опубл. 20.04.2009
Аннотация: Способ включает заражение перевиваемой культуры клеток, культивирование инфицированной культуры, осаждение клеток и клеточного детрита центрифугированием, приготовление лизата клеток, замораживание-оттаивание. При этом лизат клеток обрабатывают 2 раза ультразвуком по 12 мкм в течение 1 мин с интервалом 1 мин. Оставшиеся после центрифугирования осадки дебриса повторно заливают дистиллированной водой, обрабатывают ультразвуком в том же режиме. Надосадочные жидкости, содержащие антиген, объединяют. Затем антиген дважды инактивируют 'бета'-пропиолактоном в соотношении 1:1000, при этом сначала при 37'ГРАДУС' при постоянном перемешивании, затем снова вносят 'бета'-пропиолактон в том же соотношении при экспозиции 18 часов и температуре +4'ГРАДУС'C. Полученный инактивированный антиген блютанга обладает высокой специфичностью и активностью и может быть использован для серодиагностики в реакциях РСК, РДП и ИФА

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Новикова, М.Б.; ГНУ ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Новикова, М.Б.; ГНУ ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.738

Isolation of Mono Lake virus (Family Reoviridae, genus Orbivirus, Kemerovo serogroup) from Argas cooleyi (Acari: Argasidae) collected in Colorado [Text] / Charles H. Calisher [et al.] // J. Med. Entomol. - 1988. - Vol. 25, N 5. - P388-390 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Выделение вируса Моно-Лейк (семейство Reoviridae, род орбивирусы, серогруппа Кемерово) от Argas cooleyi (Acari: Argasidae), собранных в Колорадо
Аннотация: В 1975 и 1976 гг. в гнездах американских скалистых ласточек (Hirundo pyrikomota Vieillot) в Колорадо (США) были собраны клещи Argas cooleyi Kohls n Hoogstraal 1960. Путем и/ц заражения 2-4-дневных мышей и клеток Vero было изолировано 10 штаммов, идентифицированных как вирус Моно-Лейк, обнаруженный ранее в Калифорнии. Судя по данным РН и РСК, вирус Моно-Лейк идентичен вирусу Сиксган-сити, изолированному от клещей Argas cooleyi в Техасе и Колорадо, а также вирусу Сапфир II, выделенному от клещей того же вида в Техасе. США, Division of Vector-Borne Viral Dis., Center for Infectious Dis., Centers for Disease Control, Public Health Service, U. S. Department of Health and Human Services, Fort Collins, Colorado 80522.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС MONO LAKE
КЛЕЩИ
ARGAS COOLEYI
АМЕРИКАНСКИЕ СКАЛИСТЫЕ ЛАСТОЧКИ
ГНЕЗДА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОЛОРАДО
США

Доп.точки доступа:
Calisher, Charles H.; Schwan, Tom G.; Lazuick, John S.; Eads, Richard B.; Francy, D.Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.36

Reactivity of orbivirus strains to the cloned L3 gene of blue tongue virus serotype 17 (BTV-17) by northern blot hybridization [Text] / Hideki Nagano [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1989. - Vol. 51, N 1. - P187-190 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Реакция различных штаммов орбивирусов с клонированным геном L3 вируса синего языка серотипа 17 в реакции РНК-ДНК блот-гибридизации
Аннотация: Определяли степень гибридизации комплементарной ДНК (кДНК) сегмента L3 генома вируса синего языка (ВЯ) серотипа 17 с аналогич. сегментами геномных РНК ряда др. орбивирусов (ВСЯ является типовым представителем группы орибивирусов). кДНК-L3 ВСЯ, используемую в качестве зонда, метили [{3}{2}P] с помощью метода ник-трансляции. Двуцепочечные геномные РНК различных изолятов орбивирусов разделяли ЭФ в агарозном геле и подвергали гибридизации на блотах с кДНК. Обнаружено, что из 16 исследованных изолятов орбивирусов РНК-L3 трех изолятов (принадлежащих к разным серогруппам) гибридизуется с кДНК-L3 ВЯ. Полученные результаты сравниваются с данными серологич. анализа. Полученные данные рассматриваются с точки зрения классификации орбивирусов. Обсуждаются возможные пути и механизмы эволюции этой группы вирусов. Япония, Research Center for Veterinary Science, Kitasato Inst., Kushiwa-shi, Chiba. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.25
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
РНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГЕН L3
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

Доп.точки доступа:
Nagano, Hideki; Akashi, Hiroomi; Tokui, Tadashi; Inaba, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.730

Schwan, Tom G.
Mono Lake virus infecting Argas Ticks (Acari: Argasidae) associated with California gulls breeding on islands in Mono Lake, California [Text] / Tom G. Schwan, John J. Oprandy, Andrew J. Main // J. Med. Entomol. - 1988. - Vol. 25, N 5. - P381-387 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Вирус Моно-Лейк, инфицирующий аргасовых клещей (Acari: Argasidae), паразитирующих на калифорнийских чайках, обитающих на островах в Моно-Лейк, Калифорния
Аннотация: В 1981 г. от неизвестных причин погибло более 90% птенцов калифорнийских чаек (Larus californicus Lawrence), обитающих на островах в озере Моно-Лейк. В июле 1984 г. было собрано 800 аргасовых клещей на скалах нескольких островов, где гнездились чайки, и исследовано после гомогенизации путем посева на культуру клеток Vero или ВНК-21. Было изолировано 28 штаммов, идентифицированных с помощью ИФА и электрофореза в полиакриламидном геле как вирус Моно-Лейк (ВМЛ), к-рый был впервые обнаружен у обитавших на тех же островах аргасовых клещей Argas cooleyi Kohls и Hoogstraal. ВМЛ относится к семейству Reoviridae, роду орбивирусов, серогруппе Кемерово, комплексу Ченуде. АТ к вирусу были обнаружены в сыворотке у 17 из 46 обследованных птенцов и 2 взрослых чаек. При введении ВМЛ 1-дневным цыплятам домашних кур у них на 3-7 день была выявлена виремия, а в дальнейшем появились соответствующие АТ.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
СЕРОГРУППА КЕМЕРОВО
КАЛИФОРНИЙСКИЕ ЧАЙКИ
АНТИТЕЛА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ВИРУС МОНО-ЛЕЙК
АРГАСОВЫЕ КЛЕЩИ
ОСТРОВА
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oprandy, John J.; Main, Andrew J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.283

Carey, D.
Antigenic cross-reactions between tick-borne orbiviruses of the Kemerovo serogroup [Text] / D. Carey, P. A. Nuttall // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P15-23
Перевод заглавия: Антигенные перекрестные реакции между клещевыми орбивирусами серогруппы Кемерово
Аннотация: Характеризовали антигенные взаимосвязи 4 подгрупп серогруппы Кемерово клещевых орбивирусов. Вирусы Кемерово, Broadhaven, Wexbord, Chenuda и Wad Medani перекрестно реагируют в тесте иммунофлуоресценции. С использованием реакции связывания комплемента установлена более тесная взаимосвязь вируса Кемерово с вирусом Broadhaven и Wexford, чем с вирусом Chenuda или Wad Medani. В реакции нейтрализации отмечены различия между всеми изученными вирусами. Только вирус Broadhaven и Wexford отличаются слабой перекрестной реактивностью. В клетках Vero, инфицированных вирусом Кемерово, Broadhaven, Wexford или Cnenuda, обнаружено наряду с главными и значительное количество минорных вирусиндуцированных полипептидов. Отмечено сходство полипептидов, преципитируемых гомологич. антисывороткой вирусов Broadhaven и Wexford. В перекрестной реакции преципитируются полипептиды с изоэлектрической точкой р6 вирусов Кемерово и Chenuda, а также полипептиды р7 Broadhaven и Wexford. Полученные факты свидетельствуют о возможности подразделения вирусов группы Кемерово на 3 новые серогруппы - Кемерово, Chenuda и Wad Medani. Великобритания, Natural Environ. Res. Council, Inst. of Virol., Mansfield Road, Oxford, OX1 3SR. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.23.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ПИЩЕВЫЕ ВИРУСЫ
СЕРОГРУППА КЕМЕРОВО
АНТИГЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
КЛАССИФИКАЦИЯ ВИРУСОВ
НОВЫЕ СЕРОГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Nuttall, P.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.243

Comparison of virologic and serologic responses of lambs and calves infected with bluetongue virus serotype 10 [Text] / R. G. Richards [et al.] // Vet. Microbiol. - 1988. - Vol. 18, N 3-4. - P233-242 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Сравнение вирусологического и серологического ответа ягнят и телят, инфицированных вирусом синего языка, серотип 10
Аннотация: В опытах на серонегативных ягнятах и телятах, инфицированных в/в частично очищенным вирусом синего языка, серотип 10 в дозах 10{4} {5}-10{6} {0} БОЕ, изучались динамика виремии и накопления вируснейтрализующих АТ. Виремия обнаруживалась в крови ягнят в течение 35-42 дней и 42-56 дней у телят. Вируснейтрализующие АТ появлялись у тех и других животных на 14 день после инфицирования с максимумом титра на 16-32 день у первых и на 32- 64 день у вторых. Т. обр., вирус и антитела сосуществовали в крови животных в течение 3-4 нед. Обнаружена специфика взаимодействия вируснейтрализующих АТ с отдельными структурными и неструктурными белками вируса. Исчезновение вируса из периферич. крови инфицированных животных не связано с накоплением вируснейтрализующих АТ, однако интенсивность иммунного ответа на отдельные белки вируса может влиять на продолжительность виремии у различных животных. США, Dep. of Microbiol., Pathology and Parasitology, School of Vet. Medicine, North Carolina State Univ. Raleigh, NC 27606. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЯГНЯТА
ТЕЛЯТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОРБИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Richards, R.G.; Maclachlan, N.J.; Heidner, H.W.; Fuller, F.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.128

The cloning of full-length genome segments 2, 5, 6, and 8 of bluetongue virus (BTV) serotype 17 and studies of their genetic relatedness to united states BTV serotypes [Text] / R. E. Unger [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P296-298 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клонирование геномных сегментов 2, 5, 6 и 8 полной длины вируса синего языка (BTV) серотипа 17 и изучение их генетических соотношений с серотипами BTV Соединенных Штатов
Аннотация: Двунитевые геномные сегменты РНК 2, 5, 6 и 8, к-рые кодируют белки Р2 и Р5 внешнего капсида и два неструктурных белка NS1 и NS2, соответственно, вируса синего языка серотипа 17 клонировали в плазмиде pBR322. Анализ длин клонируемых генов показал, что в каждом случае представлены полные копии двунитевых сегментов РНК. Четыре клонированных гена были использованы в качестве радиоактивно меченных проб для гибридизации с разделенными ПААГ ЭФ сегментами РНК вируса синего языка серотипов 2, 10, 11, 13 и 17, выделенных на территории США. Из этих сегментов сегмент 6 был идентифицирован как высоко консервативный и гибридизующийся с соответствующими сегментами всех серотипов. Сегмент 8 был менее консервативен, а сегмент 5 - еще менее консервативен. Сегмент 2 специфичен для каждого серотипа. Ни один из проклонированных сегментов ни гибридизуется с двунитевыми геномными РНК вируса эпизоотич. геморрагической болезни. США, Univ. California, Davis, California. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
СЕРОТИП 17
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ОРБИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Unger, R.E.; Chuang, R.Y.; Chuang, L.F.; Osburn, B.I.; Doi, R.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.99

Wade-Evans, A. M.
Sequence analysis and in vitro expression of a cDNA clone of genome segment 5 from bluetongue virus, serotype 1 from South Africa [Text] / A. M. Wade-Evans, Z. Q. Pan, P. P.C. Mertens // Virus Res. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P227-240 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Секвенирование и экспресии in vitro клона кДНК геномного сегмента 5 вируса синего языка, серотипа 1 из Южной Африки
Аннотация: Полная копия 5 сегмента вируса синего языка (ВСЯ) собрана из двух неполных клонов кДНК. Показано, что 5 сегмент состоит из 1635 н, содержащих открытую рамку считывания для белка, состоящего из 527 аминокислотных остатков, к-рая фланкирована 25 и 29 н с 5' и 3' концов, соотв. Транскрипт клона кДНК, полученный с помощью экспрессионного вектора Sp6, транслирован в лизате ретикулоцитов. Получен полипептид, аналогичный белку VP 5 ВСЯ, к-рый реагировал с антисывороткой против ВСЯ и синтетического пептида. Показано, что белок VP 5 у двух серотипов ВСЯ: 1SA и 1O, имеет 8 вариабельных участков. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Pirbright, Woking, Surrey, U. K. Ил. 6. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
СЕРОТИП 1
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ 5
БЕЛОК VP 5
СТРУКТУРА
ОРБИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pan, Z.Q.; Mertens, P.P.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.475

Hugh-Jones, M. E.
Seroconversion rates to bovine leukosis virus, blue tongue virus, Leptospira hardjo, and anaplasma marginalc infections in a random series of louisiana beef cattle [Text] / M. E. Hugh-Jones, W. Hubbert // Acta vet. scand. - 1988. - Vol. 29, Suppl. 84. - P107-109 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Скорость сероконверсии при инфекциях вирусом лейкоза крупного рогатого скота, вирусом синего языка, Leptospira hardjo и Anaplasma marginale в рандомизированной популяции телят в Луизиане
Аннотация: Проведен анализ скоростей сероконверсии при указанных инфекциях у телят мясной породы в Луизиане. В целом для всех 4 инфекций наибольшая скорость наблюдается в первые 1-3 года инфекции, затем существенно снижается к 10-му году, что наиболее четко проявляется в случае двух последних инфекций. Для вируса лейкоза крупного рогатого скота имеется небольшое возрастание на 5-6-м году жизни, и в целом снижение скорости сероконверсии является существенно меньшим, чем даже при инфекции вирусом синего языка. США, Sch. of Veterinary Med., Baton Roudc, LA. 70803.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ИНФЕКЦИЯ
СЕРОКОНВЕРСИЯ
ТЕЛЯТА
США
РЕТРОВИРУСЫ
РЕОВИРУСЫ
ОРБИВИРУСЫ
ЛЕПТОСПИРОЗ
АНАПЛАЗМОЗ
BLV

Доп.точки доступа:
Hubbert, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.14

Isolation of Chuzan virus, a new member of the Palyam subgroup of the genus Orbivirus, from cattle and Culicoides oxystoma in Japan [Text] / Yasuo Miura [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1988. - Vol. 49, N 12. - P2022-2025 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Выделение вируса Chuzan - нового представителя подгруппы Palyam рода Orbivirus из крупного рогатого скота и Culicoides oxystoma в Японии
Аннотация: 5 вирусных штаммов с идентичными антигенными свойствами выделено из суспензий эритроцитов телят и из культуры мокрецов Culicoides oxystoma в преф. Кагосима на о. Кюсю в Японии. Вирус предварительно назван вирусом Шузан (Chuzan virus). Вирус Шузан классифицируется как новый представитель подгруппы Палиам р. Orbivirus на основании физ.-хим., морфологических и антигенных свойств. Япония, Kyushu Branch Lab., the Nat. Inst. of Animal Health, Chuzancho 2702, Kagoshima 891-01. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.15
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
НОВЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КОМАРЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Miura, Yasuo; Goto, Yoshiyuki; Kubo, Masanori; Kono, Yuji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.13

Isolation and preliminary characterization of an orbivirus of the palyam serogroup from biting midge Culicoides oxystoma in Japan [Text] / H. Kurogi [et al.] // Vet. Microbiol. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P1-11 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Выделение и предварительная характеристика орбивируса из группы Пальям от Culicoides oxystoma в Японии
Аннотация: В 1984 г. из Culicoides oxystoma, собранных на телятах на юге Японии (префектура Кагосима), путем и/ц заражения 1-дневных мышей был изолирован вирус КС-05Y84, названный затем вирус Кагосима. Установлено, что это орбивирус серогруппы Пальям. Методом ИФ в культуре клеток Vero выявлена близость вируса Кагосима с вирусами D'Aguiler и Bunyip Creek, однако в РН на культуре клеток легкого хомячка HmLu-1 вирус реагировал только с АТ к Bunyip Creek. У телят, на к-рых были отловлены инфицированные мокрецы, появились АТ к вирусу Кагосима. При обследовании 120 голов КРС в префектуре Кагосима АТ были найдены в 12 случаях. Япония, Nat. Inst. of Animal Health, Tsukuba, Ibaraki 305.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.15
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
CULICOIDES OXYSTOMA
КЛАССИФИКАЦИЯ ВИРУСОВ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Kurogi, H.; Suzuki, T.; Akashi, H.; Ito, T.; Inaba, Y.; Matumoto, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.252

Moss, S. R.
The Great Island subgroup of tick-borne orbiviruses represents a single gene pool [Text] / S. R. Moss, C. M. Ayres, P. A. Nuttall // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 11. - P2721-2727 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Грейт-Айлендская подгруппа переносимых клещами орбивирусов представляет собой один фонд генов
Аннотация: Грейт-Айлендская (GI) подгруппа серогруппы Кемерово орбивирусов (ОВ) распространена от Арктики до Субантарктики. Для изучения размера фонда генов подгруппы GI исследована способность к образованию реассортантов in vitro у 5-ти топотипов ОВ, выделенных в Исландии в Северном полушарии до о-ва Макквари в Южном. Все изоляты отличаются друг от друга в тесте нейтрализации гипериммунной асцитной жидкостью и по профилю их сегментов РНК при ЭФ в ПААГ. При смешанном заражении культур Кл т-рочувствительными ts-мутантами и/или вирусами дикого типа реаасортанты образуются с высокой частотой. Анализ их двунитевых РНК методом ЭФ в ПААГ подтвердил, что подгруппа GI образует единый фонд генов. Идентифицирована седьмая реаасортантная группа, отличающаяся от 6 ранее описанных групп. Мутации ts реаасортантных групп I, V и VII затрагивают соотв. геномные сегменты 9, 3 и 2. Сегмент 6 ОВ GI, в отличие от сегментов 5 ОВ Broadhaven и Wexford, является главным генетич. детерминантом серотипоспецифичности. Великобритания, NERC Inst. of Virology, Oxford OX1 3SR. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
СЕРОГРУППА КЕМЕРОВО
ТОПОТИПЫ
РЕАССОРТАНТЫ
РНК ДВУНИТЕВАЯ
СТРУКТУРА
ГЕННЫЙ ФОНД

Доп.точки доступа:
Ayres, C.M.; Nuttall, P.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.82

Takamatsu, H.
Cultivation of Bluetongue virusspecific ovine T cells and their cross-reactivity with different serotype viruses [Text] / H Takamatsu, M. H. Jeggo // Immunology. - 1989. - Vol. 66, N 2. - P258-263 . - ISSN 0019-3805
Перевод заглавия: Культивирование овечьих Т-клеток, специфичных к вирусу синего языка и их перекрестная реактивность с вирусами разных серотипов
Аннотация: Из лимфоцитов овец, инфицированных вирусом, получили вирус-специф. Т-клет. линии, к-рые поддерживали in vitro, периодически стимулируя их специф. антигеном. Активность линий тестировали по способности пролиферировать под действием вирусного антигена или лизировать инфицированные вирусом клетки, а также сдерживать размножение вируса в культуре. Показали, что большинство полученных линий реагируют не только на гомологичный вирус, но и на вирусы др. серотипов, причем перекрестная реактивность не коррелирует с перекрестной реактивностью, выявляемой с помощью вируснейтрализующих антител. Кроме того, большинство Т-клеточных линий вообще теряло специфичность после 2-4 мес. культивирования. Однако одна из них (58-014) сохраняла специфичность даже после 7-мес. культивирования. Заключают, что за индукцию клет. и гуморального иммунного ответа отвечают разные вирусные антигены. Великобритания, Pirbright Lab., I.A.H., Pirbrigbt, Woking, Surrey GU24 ONF. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА ОВЕЦ
СЕРОТИПЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ОВЕЧЬИ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jeggo, M.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.747

Whistler, T.
Characterization of Palyam serogroup orbiviruses isolated in Sonth Africa and serologic evidence for their widespread distribution in the country [Text] / T. Whistler, R. Swanepoel, B. J. Erasmus // Epidemiol. and Infec. - 1989. - Vol. 102, N 2. - P317-324 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Характеристика орбивирусов серогруппы Palyam, выделенных в Южной Африке и серологическая очевидность их широкого распространения в стране
Аннотация: Исследовали превалирование орбивирусов серогруппы Palyam в ЮАР в связи с недавним установлением, что из 17 проверенных в соседней Зимбабве изолятов этой серогруппы 14 были выделены от абортированных плодов скота и принадлежали к двум известным и двум новым серотипам. Обнаружили, что из 4 вирусов, выделенных от Culicoides midges в ЮАР в 1969-1977 г, 3 были идентичны вирусу Gwern, а 1 был идентичен вирусу Nyabira серогруппы Polyam, впервые идентифицированному в Зимбабве. Пятый вирус, выделенный в 1967 Г. от коровы с мягко выраженной лихорадкой, был идентифицирован как новый представитель антигенного комплекса Vellore серогруппы Palyam и поименован как вирус Apies River. Обнаружили специфические вируснейтрализующие антитела к одному из 5 серотипов вирусов Palyam (трех упомянутых +Abadina и Marondera) у 253 (53%) из 476 коров, 6 (4%) из 150 овец, 3 (12,5%) из 24 коз и 11 (14%) из 78 обследованных работников ферм. Обсуждено, что вирусы этой серогруппы могут вызывать лишь мягкую лихорадку у взрослых коров и наряду с этим абортогенным агентом у беременного скота. ЮАР, Univ. of the Witwaterstrand. Sandringham 2131.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЮЖНАЯ АФРИКА

Доп.точки доступа:
Swanepoel, R.; Erasmus, B.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.598

Hall, Susan J.
Complete nucleotide sequence of gene segment 8 encoding non-structural protein NS2 of SA bluetongue virus serotype 10 [Text] / Susan J. Hall, Dijk Alberdina van, Hendrik Huismans // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P457 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность сегмента 8 гена, кодирующего неструктурный белок NS2 вируса синего языка SA, серотип 10
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность сегмента 8 вируса синего языка, серотипа 10 (p. Orbivirus, сем. Reoviridae). Ген полного сегмента 8 клонировали в pBR322. Последовательность состоит из 1124 п. н. и содержит одну открытую рамку считывания, кодирующую белок из 357 аминокислот с мол. массой 41153 Д. ЮАР, Dep. of Biochemistry, Veterinary Res. Inst., Onderstepoort 0110. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
СЕРОТИП 10
БЕЛОК NS2
ГЕНЫ
СЕГМЕНТ 8
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРБИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
van, Dijk Alberdina; Huismans, Hendrik

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска