СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.02-04М6.141

'альфа'-Glucosidase inhibition (acarbose) fails to enhance secretion of glucagon-like peptide 1 (7-36 amide) and to delay gastric emptying in Type 2 diabetic patients [Text] / K. Hucking [et al.] // Diabet. Med. - 2005. - Vol. 22, N 4. - P470-476 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Подавление активности 'альфа'-глюкозидазы акарбозой не усиливает секрецию глюкагоноподобного пептида 1 (7-36 амида) и не задерживает опорожнения желудка у больных диабетом 2 типа
Аннотация: Обследовали 10 б-ных диабетом 2 типа, к-рые рандомизованно принимали 100 мг акарбозы или плацебо с пищей, меченной {13}C-октаноевой к-той. Через 6 ч у б-ных определяли конц-ии глюкозы, инсулина, С-пептида, глюкагона, глюкагоноподобного пептида (GLP-1) и желудочного ингибиторного полипептида (GIP) в плазме крови. Опорожнение желудка определяли с помощью {13}CO[2] методом абсорбциометрии. Ср. скорость опорожнения желудка (t[1/2]) составляла 162 и 163 мин при приеме акарбозы и плацебо соотв. Акарбоза не влияла на возрастание конц-ии GLP-1 в плазме крови (в ср. с 12 до 25 пМ) и площади под его фармакокинетической кривой (AUC). Акарбоза в ср. на 64% снижала постпрандиальные конц-ии глюкозы и ее AUC, уменьшала конц-ии инсулина и С-пептида, но не глюкагона, в плазме крови. Конц-ии GIP возрастали в ср. с 10 до 85 и до 55 пМ при приеме плацебо и акарбозы соотв. Акарбоза снижала на 43% AUC GIP. Сходные результаты были получены после лечения б-ных акарбозой в дозе 50 мг 3 раза/дн в течение 1-й нед и по 100 мг 3 раза/дн - в течение 2-й нед. Сделан вывод, что акарбоза при приеме со смешанной пищей не влияет на секрецию GLP-1 и опорожнение желудка у б-ных диабетом 2 типа с гипергликемией. Германия, Medizinische Universitatsklinik Knappschaftskrankenhaus Bochum (Langendreer)

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКАРБОЗА
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1(7-36 АМИД)
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hucking, K.; Kostic, Z.; Pox, C.; Ritzel, R.; Holst, J.J.; Schmiegel, W.; Nauck, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.006

A comparison of gastric emptying rate after cimetidine and ranitidine measured by applied potential tomography [Text] / M. C. Mushambi [et al.] // Brit. T. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 3. - P278-280 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение скоростей опорожнения желудка после циметидина и ранитидина, измеренных методом томографии с приложением потенциалов
Аннотация: В двойном "слепом", рандомизиров., перекрестн. исследовании у 10 здоровых испытуемых через 2 ч после приема циметидина (I; 800 мг) или ранитидина (II; 300 мг) в течение 60 мин методом томографии с приложением потенциалов оценивали скорость опорожнения желудка (ОЖ) от жидкой пищи. II вызывал незначит., но достоверное замедление ОЖ по сравнению с I. Для II и I средние времена ОЖ на 50% составляли 24 и 22 мин соотв. Великобритания, Univ. Dept of Anaesthesia, Leicester Royal Infirmary, Leicester LE1 5WN. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ТОМОГРАФИЯ С ПОТЕНЦИАЛАМИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mushambi, M.C.; Trotter, T.N.; Barker, P.; Rowbotham, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.39

A comparisonll of the effect of intrathecal and extradural fentanyl on gastric emptying in laboring women [Text] / Mary C. Kelly [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 4. - P834-338 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Сравнение эффекта интратекального и экстрадурального введения фентанила на опорожнение желудка у рожающих женщин
Аннотация: Авт. изучали опорожнение желудка, используя данные абсорбции ацетаминофена (А) у 105 женщин в родах в 3-х группах, по 35 в каждой, после интратекального (ИТ) - 25 мкг - S группа или экстрадурального - 50 мкг - Е-группа - введения фентанила (Ф) с бупивакаином (Б) в сравнении с контрольной группой (С-гр), получившей только Б. Регистрировали время достижения макс. конц-ии А (tС[а max]), макс. конц-ию А (С[а max]), площадь под кривой конц-ия А - время на 90-й и 120-й мин (AUC[90] и AUC[120] соотв.). Средние значения tC[a max] составили 120; 82,5 и 90 мин в гр. S, E и C соотв. Средние значения С[a max]: 13,4'+-'8,82; 17,9'+-'8,06 и 15,0'+-'6,22 мкг/мл в S, E, и C соотв. Средние значения AuC[90] и AVC[120] также были достоверно ниже в S гр. по сравн. с E и C. По мн. авт., Ф ИТ 125 мкг задерживает опорожнение желудка, что повышает вероятность возникновения рвоты и риск аспирации желудочного содержимого. Великобритания, Queen's Univ. of Belfast, Belfast. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
БУНИВАКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКСТРАДУРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
РОЖЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Mary C.; Carabine, Una A.; Hill, David A.; Mirakhur, Rajiner K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.258

Asai, T.
Differential effects of clonidine and dexmedetomidine on gastric emptying and gastrointestinal transit in the rat [Text] / T. Asai, W. W. Mapleson, I. Power // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P301-307 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Различия в воздействии клонидина и дексмедетомидина на опорожнение желудка и гастро-интестинальный транзит у крыс
Аннотация: Скорость опорожнения желудка и гастро-интестинального транзита у крыс 'MARS''MARS' Wistar определяли по перемещению р-ра Na{51}[2]CrO[4], вводимого в желудок в дозе 0,5 мкКи. Введение за 30 мин до маркера клонидина (I) или дексмедетомидина (II) дозозависимо ингибировало транзит с DE[50] 0,08 и 0,04 мг/кг в/б соотв. Введение I или II оказывало незначительное ингибиторное воздействие на опустошение желудка. Йохимбин блокировал ингибиторное действие I и II. В отличие от I и II введение морфина сопровождалось ингибированием как опорожнения желудка, так и гастро-интестинального транзита. Великобритания, Univ. of Wales College of Med., Cardiff CF4 4XN. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
МОРФИН
ЙОХИЛЕБИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mapleson, W.W.; Power, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.64

Asai, T.
Differential effects of clonidine and dexmedetomidine on gastric emptying and gastrointestinal transit in the rat [Text] / T. Asai, W. W. Mapleson, I. Power // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P301-307 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Различия в воздействии клонидина и дексмедетомидина на опорожнение желудка и гастро-интестинальный транзит у крыс
Аннотация: Скорость опорожнения желудка и гастро-интестинального транзита у крыс 'MARS''MARS' Wistar определяли по перемещению р-ра Na{51}[2]CrO[4], вводимого в желудок в дозе 0,5 мкКи. Введение за 30 мин до маркера клонидина (I) или дексмедетомидина (II) дозозависимо ингибировало транзит с DE[50] 0,08 и 0,04 мг/кг в/б соотв. Введение I или II оказывало незначительное ингибиторное воздействие на опустошение желудка. Йохимбин блокировал ингибиторное действие I и II. В отличие от I и II введение морфина сопровождалось ингибированием как опорожнения желудка, так и гастро-интестинального транзита. Великобритания, Univ. of Wales College of Med., Cardiff CF4 4XN. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
МОРФИН
ЙОХИЛЕБИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mapleson, W.W.; Power, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.159

Asai, Takashi.
Naloxone inhibits gastric emptying in the rat [Text] / Takashi Asai, Ian Power // Anesth. and Analg. - 1999. - Vol. 88, N 1. - P204-208 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Ингибирование налоксоном опустошения желудка у крыс
Аннотация: Скорость освобождения из желудка крыс Wistar молока оценивали радиоизотопным методом путем добавления к вводимому зондом в желудок молоку 0,5 мкКи {51}Cr{6+}. Предварительное введение за 30 мин налоксона (I) в дозе 0,1, 1 или 3 мг/кг в/б тормозило опустошение желудка на 18,1, 33,8 и 39,1% соотв. Освобождение из желудка физ. р-ра в результате предварительного введения I также замедлялось. Влияния I на желудочно-кишечный транзит молока и физ. р-ра не обнаружено. Не исключают, что эффект I обусловлен антагонизмом с эндогенными опиоидами. Япония, Kansai Medical Univ., Osaka 570-8507. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НАЛОКСОН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МОЛОКО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Power, Ian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.505

Asai, Takashi.
Naloxone inhibits gastric emptying in the rat [Text] / Takashi Asai, Ian Power // Anesth. and Analg. - 1999. - Vol. 88, N 1. - P204-208 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Ингибирование налоксоном опустошения желудка у крыс
Аннотация: Скорость освобождения из желудка крыс Wistar молока оценивали радиоизотопным методом путем добавления к вводимому зондом в желудок молоку 0,5 мкКи {51}Cr{6+}. Предварительное введение за 30 мин налоксона (I) в дозе 0,1, 1 или 3 мг/кг в/б тормозило опустошение желудка на 18,1, 33,8 и 39,1% соотв. Освобождение из желудка физ. р-ра в результате предварительного введения I также замедлялось. Влияния I на желудочно-кишечный транзит молока и физ. р-ра не обнаружено. Не исключают, что эффект I обусловлен антагонизмом с эндогенными опиоидами. Япония, Kansai Medical Univ., Osaka 570-8507. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: НАЛОКСОН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МОЛОКО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Power, Ian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.232

Asai, Takashi.
Naloxone inhibits gastric emptying in the rat [Text] / Takashi Asai, Ian Power // Anesth. and Analg. - 1999. - Vol. 88, N 1. - P204-208 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Ингибирование налоксоном опустошения желудка у крыс
Аннотация: Скорость освобождения из желудка крыс Wistar молока оценивали радиоизотопным методом путем добавления к вводимому зондом в желудок молоку 0,5 мкКи {51}Cr{6+}. Предварительное введение за 30 мин налоксона (I) в дозе 0,1, 1 или 3 мг/кг в/б тормозило опустошение желудка на 18,1, 33,8 и 39,1% соотв. Освобождение из желудка физ. р-ра в результате предварительного введения I также замедлялось. Влияния I на желудочно-кишечный транзит молока и физ. р-ра не обнаружено. Не исключают, что эффект I обусловлен антагонизмом с эндогенными опиоидами. Япония, Kansai Medical Univ., Osaka 570-8507. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МОЛОКО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Power, Ian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.341

Bioactive saponins and glycosides [Text]. XVII. Inhibitory effect on gastric emptying and accelerating effect on gastrointestinal transit of tea saponins: Structures of assamsaponins F, G, H, I, and J from the seeds and leaves of the tea plant / Toshiyuki Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 48, N 11. - P1720-1725 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Биоактивные сапонины и гликозиды. XVII. Угнетающее действие на опорожнение желудка и усиление эффекта на транзит в желудочно-кишечном тракте сапонинов чая: структуры ассамсапонинов F, G, H, I и J из семян и листьев чайного куста
Аннотация: Из семян чайного куста Camelia sinensis L. выделили 4 новые сапонина, получившие названия ассамсапонины F, G, H и I, а из листьев - ассамсапонин J и установили структуру упомянутых соединений. Смесь упомянутых ассамсапононов при п/о введении мышам в дозах 100 и 200 мг/кг угнетала опорожнение желудка и усиливала транзит в желудочно-кишечном тракте. Теасапонин E[1] (100 мг/кг п/о), основной сапонин чайного куста, проявлял сходную активность; напротив, у теасапонина E[2] в той же дозе активности не обнаружили. Заключают о важности положения ацильной группы в сапогениновом фрагменте молекулы для проявления фармакологической активности. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina-ku, Kyoto 607-8414. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CAMELIA SINENSIS
АССАМСАПОНИНЫ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ТРАНЗИТ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Toshiyuki; Nakamura, Junko; Kageura, Tadashi; Matsuda, Hisashi; Yoshikawa, Masayuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.207

Bioactive saponins and glycosides [Text]. XVII. Inhibitory effect on gastric emptying and accelerating effect on gastrointestinal transit of tea saponins: Structures of assamsaponins F, G, H, I, and J from the seeds and leaves of the tea plant / Toshiyuki Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 48, N 11. - P1720-1725 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Биоактивные сапонины и гликозиды. XVII. Угнетающее действие на опорожнение желудка и усиление эффекта на транзит в желудочно-кишечном тракте сапонинов чая: структуры ассамсапонинов F, G, H, I и J из семян и листьев чайного куста
Аннотация: Из семян чайного куста Camelia sinensis L. выделили 4 новые сапонина, получившие названия ассамсапонины F, G, H и I, а из листьев - ассамсапонин J и установили структуру упомянутых соединений. Смесь упомянутых ассамсапононов при п/о введении мышам в дозах 100 и 200 мг/кг угнетала опорожнение желудка и усиливала транзит в желудочно-кишечном тракте. Теасапонин E[1] (100 мг/кг п/о), основной сапонин чайного куста, проявлял сходную активность; напротив, у теасапонина E[2] в той же дозе активности не обнаружили. Заключают о важности положения ацильной группы в сапогениновом фрагменте молекулы для проявления фармакологической активности. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina-ku, Kyoto 607-8414. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CAMELIA SINENSIS
АССАМСАПОНИНЫ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ТРАНЗИТ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Toshiyuki; Nakamura, Junko; Kageura, Tadashi; Matsuda, Hisashi; Yoshikawa, Masayuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.275

Biochemical and pharmacological activities of a new potent non-peptide antagonist of CCK A receptors [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992: Abstr. / D. Gully [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P164 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Биохимическая и фармакологическая активность нового мощного непептидного антагониста рецепторов холецистокинина А
Аннотация: В опытах in vitro показано, что препарат SR 27897 (I) полностью ингибирует связывание {1}{2}{5}I-холецистокинина-8 (ХЦК-8) с рецепторами мембран поджелудочной железы крысы с К[i]=0,2 нМ. Значения рА[2] конкурентного антагонизма 1 с индукцией секреции амилазы изолир. ацинарными клетками и с индукцией сокращений изолир. желчного пузыря морской свинки холецистокинином-8 составили 7,5 и 9,57 соотв. В опытах in vivo показано, что I при введении внутрь за 1 ч до введения ХЦК-8 п/к проявлял антагонизм с его влиянием на опорожнение желудка и желчного пузыря. Обнаружено, что I проявлял антагонизм с вызываемой ХЦК гипофагией (ED[5][0]= =30 мкг/кг внутрь) и с его поведенческими эффектами при интрацистернальном введении (ED[5][0]=240 мкг/кг, внутрь). Считают, что I является селективным антагонистом А-рецепторов холецистокинина, проникающим через ГЭБ. Франция, Sanofi Recherche, 31036 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН А
РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕЦИЯ АМИЛАЗЫ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Gully, D.; Frehel, D.; Arnone, M.; Poncelet, M.; Soubrie, P.; Maffrand, J.P.; Le, Fur G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.149

Bombesin differentialy affects gastric emptying in suckling, weanling and adult rats [Text] / Q. Jiang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 2. - P603-607 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное влияние бомбезина на опорожнение желудка у крыс-сосунков, крыс-отъемышей и взрослых крыс
Аннотация: Изучали влияние бомбезина (I) на опорожнение желудка (ОЖ) у крыс-сосунков (КС), крыс-отъемышей (КО) и взрослых крыс (ВК) в возрасте соотв. 11; 30 и 90 дн. При введении внутрь в физиологич. р-ре перед введением радиоактивного маркера I (0,3-60 мкг) зависимо от дозы ингибировал ОЖ у КС. Введение I в крысином молоке не оказывали влияния на ОЖ у КС. В то же время ингибирующий эффект на ОЖ наблюдали при введении I в искусств. крысином молоке. У КО и ВК I не оказывал влияния на ОЖ при введении внутрь во всех использованных растворителях. С др. стороны, при п/к введении I не изменял ОЖ у КС, а у КО и ВК значительно усиливал его. Делают вывод, что нек-рые содержащиеся в грудном молоке пептиды могут участвовать в регуляции функции желудка у КС. США, Univ. of Arizona Health Sciences Center, Tucson, Arizona. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: БОМБЕЗИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, Q.; Koldovsky, Otakar; Bedrick, Alan; Pollack, Paul; Porreca, Frank

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.130

Broccardo, M.
Adrenal modulation of the inhibitory effect of sauvagine on gastric emptying [Text] / M. Broccardo, G. Improta // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P643-644 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Надпочечники модулируют тормозное действие совагина на опорожнение желудка
Аннотация: У крыс ингибирующие влияние в/ж или п/к введения совагина (I) на опорожнение желудка обращалось ваготомией; гипофизэктомия снижала тормозный эффект только п/к введений I. Предварит. адреналэктомия (за 7 дн., но не за 1 ч. до тестирования) полностью предупреждала действие I. Эффект I восстанавливался при введении адреналэктомир. крысам кортикостерона. Заключили, что действие I зависит от парасимпатич. системы и опосредовано надпочечниками. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. La Sapienza, Rome. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СОВАГИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
АГОТОНИЯ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Improta, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.379

Broccardo, Maria.
Pituitary-adrenal and vagus modulation of sauvagine- and CRF-induced inhibition of gastric emptying in rats [Text] / Maria Broccardo, Giovanna Improta // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 182, N 2-3. - P357-362 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гипофизарно-надпочечниковая и вагусная модуляция вызываемого совагином и КРГ угнетения опорожнения желудка у крыс
Аннотация: У крыс- Wistar совагин (I) и КРГ (II) значительно замедляли опорожнение желудка (ОЖ), при этом I был эффективнее II в 21 и 59 раз при п/к и в/ж введении соотв. Эффект I и II устранялся ваготомией. Гипофизэктомия выраженно ослабляла действие I и II при п/к, но не в/ж применении. Лишь в случае введения I и II через 7, но не 1 дн, после адреналэктомии наблюдалось уменьшение ингибирующих эффектов (ИЭ) в отношении ОЖ. У животных с удаленными надпочечниками многократное или одновременное применение кортикостерона способствовало восстановлению ИЭ I и II на ОЖ. Заключают, что в реализации ИЭ I и II в отношении ОЖ участвует парасимпатич. нервная система и секреция кортикостерона надпочечниками. Италия, Inst. of Pharmacology III, Univ. 'La Sapienza', Rome. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СОВАГИН
КОРТИКОЛИБЕРИН
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Improta, Giovanna

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.061

Calignano, Antonio.
Modulation of mouse gastric emptying by endogenous nitric oxide [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Antonio Calignano, Franca Mancuso, Rosa Massimo Di // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P276-277 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Модуляция опорожнения желудка у мышей эндогенным оксидом азота
Аннотация: Предварительное введение морфина (0,5, 1,5 и 3,0 мг/кг, п/к) вызывало зависимое от дозы ингибирование опорожнения желудка (ОЖ) от содержащей активированный уголь (10%) тест-пищи у мышей. L-Arg или D-Arg до (30 мг/кг, в/б) не влияли на ОЖ. В отличие от D-Arg L-Arg зависимо от дозы предотвращал индуцированное морфином ингибирование ОЖ. Предполагается, что эндогенный NO, высвобождаемый неадренергическими нехолинергическими нервами, играет роль в регуляции моторики желудка у мышей. Италия, Dep. of Experimental Pharmacology, Univ. Naples Federico II, via Domenico Montesano 49, 80131 Naples. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
L-АРГИНИН
СИНТЕЗ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mancuso, Franca; Di, Rosa Massimo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.01-04М4.67

Camel's milk and gastric emptying [Text] / Nachum Vaisman [et al.] // Clin. Nutr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - P622-625 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Влияние верблюжьего молока на опорожнение желудка
Аннотация: Опорожнение желудка (ОЖ) зависит от консистенции пищи, pH, осмолярности, калорийности и содержания липидов и других питательных компонентов пищи, поступающей в ДПК. Здоровым 6 мужчинам и 2 женщинам в возрасте 21-68 лет давали выпить по 450 мл либо коровьего, либо верблюжьего молока (КМ и ВМ соотв.). Задержка пищи в желудке через 60 минут составляла 74,6'+-'13,2% и 79,8'+-'10,8% после КМ и ВМ соотв., время ОЖ на 50% равнялось 131,8'+-'37,4 мин и 136,8'+-'55,8 мин соотв. Приходят к выводу о том, что эффект ВМ не отличается от других видов молока во влиянии на ОЖ. Израиль, Clin. Nutrition Unit., Tel-Aviv Sourasky Med. Center, Sackler Faculty Med., Tel-Aviv Univ., 6 Weisman Str., Tel-Aviv. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
МОЛОКО
ВЕРБЛЮЖЬЕ
ЖЕЛУДОК
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vaisman, Nachum; Reuven, Yagil; Uzi, Marin; Georgi, Gilda; Boehm, Gunther

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.22

Celiprolol double-peak occurrence and gastric motility: Nonlinear mixed effects modeling of bioavailability data obtained in dogs [Text] / Elke Lipka [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P267-286 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Появление двойного пика целипролола и моторика желудка: нелинейные смешанные эффекты, моделирующие данные по биодоступности, полученные на собаках
Аннотация: Изучили влияние опорожнения желудка на скорость и степень всасывания целипролола (ЦП) и его роль в отношении появления двойного пика. При исследовании временных зависимостей конц-ии ЦП в плазме крови у собак после п/о введения ЦП в различные фазы моторики желудочного цикла (ЖЦ) установили корреляцию между началом появления активной фазы ЖЦ и временем макс. конц-ии ЦП. Введение ЦП в активную фазу ЖЦ приводило к повышению биодоступности. Двойные пики наблюдались, когда 1-ая активная фаза была относительно короткой, указывая на то, что часть ЦП остается в желудке неизмененной до следующей активной фазы ЖЦ. Предложили модель фармакокинетики ЦП после п/о введения с 2 открытыми камерами и 2 временами задержки, включавшую данные по моторике. Фазы моторики натощак определяли скорость и степень всасывания ЦП и влияли на появление двойных пиков. США, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ЦЕЛИПРОЛОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ДВОЙНОЙ ПИК КОНЦЕНТРАЦИИ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
НЕЛИНЕЙНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lipka, Elke; Lee, I-Der; Langguth, Peter; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst; Amidon, Gordon L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.200

Celiprolol double-peak occurrence and gastric motility: Nonlinear mixed effects modeling of bioavailability data obtained in dogs [Text] / Elke Lipka [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P267-286 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Появление двойного пика целипролола и моторика желудка: нелинейные смешанные эффекты, моделирующие данные по биодоступности, полученные на собаках
Аннотация: Изучили влияние опорожнения желудка на скорость и степень всасывания целипролола (ЦП) и его роль в отношении появления двойного пика. При исследовании временных зависимостей конц-ии ЦП в плазме крови у собак после п/о введения ЦП в различные фазы моторики желудочного цикла (ЖЦ) установили корреляцию между началом появления активной фазы ЖЦ и временем макс. конц-ии ЦП. Введение ЦП в активную фазу ЖЦ приводило к повышению биодоступности. Двойные пики наблюдались, когда 1-ая активная фаза была относительно короткой, указывая на то, что часть ЦП остается в желудке неизмененной до следующей активной фазы ЖЦ. Предложили модель фармакокинетики ЦП после п/о введения с 2 открытыми камерами и 2 временами задержки, включавшую данные по моторике. Фазы моторики натощак определяли скорость и степень всасывания ЦП и влияли на появление двойных пиков. США, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЦЕЛИПРОЛОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ДВОЙНОЙ ПИК КОНЦЕНТРАЦИИ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
НЕЛИНЕЙНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lipka, Elke; Lee, I-Der; Langguth, Peter; Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst; Amidon, Gordon L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.108

Cisapride in the long-term treatment of chronic gastroparesis: A 2-year open-label study [Text] / B. J. Kendall [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P182-189 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Цизаприд при длительном лечении хронического гастропареза: двухлетнее открытоуровневое исследование
Аннотация: 30 больным с тяжелым гастропарезом (ГП) назначали внутрь цизаприд (I) по 20 мг 3 раза в день в течении 2-х лет, оценивая опорожнение желудка (ОЖ) и желудочно-кишечные симптомы (ЖКС). Из 24 больных, завершивших лечение, у 10 отметили значительное улучшение в ОЖ и ЖКС. Назначение I показало значительное симптоматическое улучшение у 42% больных с тяжелым ГП, с непрерывным усилением ОЖ ко 2-му году наблюдения. США, Dep. of Med., Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Univ. of Vigrinia Health Sciences Center, Charlottesville. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.15
Рубрики: ЦИЗАПРИД
ПАРЕЗ ЖЕЛУДКА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kendall, B.J.; Kendall, E.T.; Soykan, I.; McCallum, R.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.045

Comparison of gastrokinetic effects of AS-4370, cisapride and BRL24924 [Text] / T. Karasawa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2181 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение гастрокинетических эффектов AS4370, цизаприда и BRL24924
Аннотация: У крыс гастрокинетич. препарат AS-4370 (I; 0,03- 10 мг/кг, внутрь) ускорял опорожнение желудка (ОЖ). По активности I был сравним с цизапридом (II) и в 3 раза уступал препарату BRL 24924 (III). I (0,3-3 мг/кг, внутрь) устранял задержку ОЖ, вызванную цисплатиной. II обладал сходным действием только в высоких дозах. Действие I на ОЖ блокировалось атропином и п-хлорфенилаланином, но не гексаметонием, метисергидом, пропранололом или 6-гидрокси-ДА. У ненаркотизир. собак I (0,2- 1 мг/кг, в/в) стимулировал моторику верхних отделов ЖКТ, но только в пищеварит. фазу. II и III усиливали моторику всех отделов ЖКТ, вне зависимости от фаз пищеварения. I не влиял на подавление антральной моторики, вызванное ДА, а II блокировал его. I не взаимодействовал с 5-НТ[1]-, 5-НТ[2]-D[2]-, 'альфа'[1]-адрено, М- и ГОМКрецепторами, но обладал слабым средством по отношению к 5-НТ[3]- и бензодиазепиновым рецепторам. II обладал высоким средством к 5-НТ[2], D[2]- и 'альфа'[2]-адренорецепторам, а III - к 5-НТ[3]-рецепторам. Делают вывод, что по фармакологич. св-вам I отличается от II и III. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., 33-94 Enoki-cho, Suita/ /Osaka 564. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: ЦИЗАПРИД
AS-4370
BRL24924
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
МОТОРИКА КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karasawa, T.; Yoshida, N.; Furukawa, K.; Omoya, H.; Ito, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска