Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОВАНТРОН<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.4

   
    Abstracts of the International Symposium Acute Leukemias. Pharmacokinetics and Management of Relapsed and Refractor Disease. 24-26 February 1991 Munster, Federal Republic of Germany [Text] // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 1. - P1-16 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Тезисы международного симпозиума по острым лейкозам. Фармакокинетика [препаратов] и лечениерецидивирующих рефракторных форм. 24-26 февр. 1991, Мюнстер, ФРГ
Аннотация: На симпозиуме рассматривались вопросы, связанные с применением идарубицина (новые аспекты лечения острого лейкоза), новантрона (тенденции в лечении лейкозов и лимфом) и др. Рефераты всех основных работ публикуются в настоящем и последующих номерах журнала.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НОВАНТРОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
ФРГ
МЮНСТЕР
ФЕВРАЛЬ
1991 Г.
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.02-04Н2.201

    Bezwoda, W. R.
    Mitoxantrone versus daunorubicin + cytosine arabinoside (D+CA) in induction therapy of aml [Text] : [Pap.] Int. Symp. Acute Leukemias. Prognost. Fact. and Treat. Strateg. III, Munster, Febr. 23-26, 1992 / W. R. Bezwoda, L. Seymour // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 2. - PА89 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика новантрона и стандартного сочетания цитозара с даунорубицином в качестве терапии индукции ремиссии при остром миелобластном лейкозе
Аннотация: Исследовались 50 б-ных острым миеобластным лейкозом (ОМЛ), впервые диагностированным. Они были разделены на 2 гр.: 26 чел. получали в кач-ве индукционного курса митоксантрон - 12 мг/м{2} в течение 5 дн., 24-цитозар с даунорубицином по схеме 7+3 в стандартных дозировках. В первой группе эффект оценивался после одного курса, в то время, как в группе лиц, получавших цитозар с даунорубицином, лишь после двух стандартных курсов лечения. В случае неэффективности б-ные переводились с курса 7+3 на терапию митоксантроном и наоборот. Частота достижения полных ремиссий уже после первого курса терапии митоксантроном оказалась равной 68%, в то время, как при стандартной терапии по программам 7+3 она была очень незначительной к окончанию первого курса и достигала 58% к окончанию второго. Т. обр., показана возможность использования монотерапии митоксантроном в кач-ве индукционного курса в кач-ве альтернативы стандартному курсу "7+3" (цитозар - 100 мг/м{2} - 7 дн. и даунорубицин - 30 мг/м{2} - 3 дн.).
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
НОВАНТРОН
ЦИТОЗАР
ДАУНОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seymour, L.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.107

   
    Chimiotherapie intensive et autogreffe de moelle osseuse dans les tumeurs solides de l'adulte [Text] / D. Maraninchi [et al.] // Pathol-Biol. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P170 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Интенсивная химиотерапия и аутотрансплантация костного мозга при солидных опухолях у взрослых
Аннотация: Всего лечили 51 б-ного с резистентными к обычной ХТ Оп либо при плохом прогнозе. Для интенсивной ХТ применяли мелфалан (I) в отдельности (по 140 мг/м{2}), либо I с циклофосфамидом (II) (по 120 мг/кг), либо I+II С новантроном, бусульфаном, BCNU (соотв. у 25, 10, 13, 5 и 2 б-ных). Результаты оценивали у 36 б-ных: полная ремиссия получена у 18, частичная - у 12 б-ных. Токсичность ХТ высокая; во многих случаях б-ных приходилось госпитализировать, в т. ч. в блок интенсивной терапии; умерли от побочного действия ХТ 4 б-ных. Из 39 б-ных, лечившихся при резистентности к обычной ХТ, и из 12, получавших консолидирующую ХТ, Рц был затем у 27 и 4, живы 12 и 10, в т. ч. без прогрессирования Оп - 8 и 8 б-ных. Франция, Inst. Paoli Calmettes, 232, Boul. Sainte - Marguerite, 13273, Marseilles.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕЛФАЛАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
НОВАНТРОН
БУСУЛЬФАН
ОПУХОЛИ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maraninchi, D.; Viens, P.; Stoppa, A.M.; Blaise, D.; Delpero, R.; Piana, L.; Blanc, A.P.; Gaspart, M.H.; Resbeut, M.; Aime, Y.; Carcassonne, Y.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.177

   
    Effectiveness of novantron and vinblastine in malignant schwannoma [Text] / 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy: ICRCT'89, Berchtesgaden, June 5-7, 1989 // Auersperg M., Us-Krasovec M., Zorc R., Petric J., Pohar Z., Sobel H. - Trostberg, 1989. - P19
Перевод заглавия: Эффективность новантрона и винбластина при злокачественной шванноме
Аннотация: Представлены данные по эффективности винбластина и новантрона у 2 б-ных. Винбластин назначался по 2 мг в течение 24 ч в/а или по 4 мг в течение 48 ч в/в. Цисплатин назначался по 50 мг/м{2} в течение 12 ч в/в или по 60 мг в течение 24 ч в/а. Адриамицин - по 40 мг/м{2} в/в и новантрон по 12 мг/м{2} в/в или по 10 мг в/а. Лечение оказалось эффективным у обоих б-ных.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
ЦИСПЛАТИН
АДРИАМИЦИН
НОВАНТРОН
ШВАННОМА
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.34

   
    In vitro release of cytotoxic agents from ion exchange resins [Text] / C. Jones [et al.] // J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P251-257 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Освобождение цитотоксических агентов из ионообменников in vitro
Аннотация: Адриамицин (I) и новантрон (II) присоединяли к ионообменной смоле аминекс-А-6 (BioRad), а флоксуридин (III) и 5-фторурацил (IV) к AG1-Х2 (Bio-Rad) путем перемешивания водных суспензий смол с водными р-рами препаратов при комнатной т-ре. После получения конъюгатов смол, их хранили при -10'ГРАДУС' С во избежание слипания. По данным УФ-спектроскопии содержание лекарств в смоле составило: I - 34,9%, II - 9,8%, III - 23,1% и IV - 31,1%, а константы равновесия в физиол. р-ре, соотв. - 2,1*105} M, 0,6*106} M, 5,6*104} M и 1,7*103} M. Половина равновесной конц-ии в р-ре всегда достигалась за 20-30 мин. Заключают, что освобождение I из его кнъюгатов с аминекс-А-6 позволяет создать in vitro терапевтически эффективные конц-ии препаратов. Австралия, Royal Perth Hosp. Box X22 13, G. P. Q., Perth, W. A. 6001. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
НОВАНТРОН
ФЛОКСУРИДИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (BIO RAD)
КОНЪЮГАТЫ
РАВНОВЕСНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Jones, C.; Burton, M.A.; Gray, B.N.; Hodgkin, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.196

    Manoharan, A.
    Low-dose combination remission induction therapy for acute myeloid leukaemia in elderly patients: A pilot study [Text] / A. Manoharan // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P710-711 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Получение ремиссии у взрослых больных острым миелобластным лейкозом с помощью комбинированной химиотерапии, включающей низкие дозы химиопрепаратов: поисковое исследование
Аннотация: Сравнивали эффективность лечения пожилых б-ных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) стандартным методом химиотерапии по программе "7+3" и курса полихимиотерапии низкими дозами цитозара (10 мг/м{2}) каждые 12 ч в сочетаниях с вепезидом, новантроном и 6-меркаптопурином. Параллельно проводили подавление кишечной флоры бисептолом и кетоконазолом. Несмотря на то, что при подавлении флоры кишечника отмечена более высокая частота полных ремиссий, исследуемый метод с применением малых доз цитозара приводил к более высокой частоте частичной ремиссии, сопровождался меньшей летальностью в период проведения курса лечения и требовал меньших кол-в компонентов крови при заместительной терапии. Т. обр., указанный метод способствует повышение цитотоксичности без увеличения риска осложнений, экономически более выгоден, снижает затраты препаратов крови и сокращает койко-день. Австралия, St. George Hosp., Kogarah. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОЗАР
ВЕПЕЗИД
НОВАНТРОН
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.215

    Merkle, E.
    FNC-therapy of metastatic breast cancer [Text] / E. Merkle, I. Baehr, N. Lang // 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy: ICRCT'89, Berchtesgaden, June 5-7, 1989. - Trostberg, 1989. - P107
Перевод заглавия: Лечение метастазирующего рака молочной железы по схеме FNC
Аннотация: В проспективном исследовании лечили 77 б-ных метастазирующим раком молочной железы (РМЖ) по схеме FNC: 5-фторурацил 500 мг/м{2} новантрон 10 мг/м{2}, циклофосфан 500 мг/м{2} каждые 4 нед. Полные и частичные ремиссии у 40% б-ных. Переносимость схемы FNC хорошая. Алопеция редко. Миелодепрессия - у отдельных б-ных. Кардиотоксичности не выявлено. С учетом эффективности и миним. токсичности авт. полагают, что схема FNC активна при РМЖ. ФРГ, Gynecologic Hospital, 8520 Erlangen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FNC
НОВАНТРОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baehr, I.; Lang, N.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.214

    Piko, Bela.
    Intratumoralis Novantron-infiltratio es sugarkezeles kombinalas malignus lymphomaban [Text] / Bela Piko // Magy. onkol. - 1991. - Vol. 35, N 4. - С. 203-206 . - ISSN 0025-0244
Перевод заглавия: Внутриопухолевое введение новантрона в комбинации с облучением при [лечении] лимфомы. Описание случая
Аннотация: Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВАНТРОН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.207

   
    Resultats preliminaire d'une nouvelle association de chimiotherapie comportant novantrone, oncovin, prednisolone, NOP, dans myelome multiple [Text] : [Rapp.] 11{e} Congr. Soc. fr. hematol., Lyon, Juin, 1991 / P. Poumier-Gaschard [et al.] // Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 20, N 235. - P54 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Предварительные результаты лечения множественной миеломы с применением новантрона, онковина и преднизолона (NOP)
Аннотация: 10 б-ным множественной миеломой назначали новантрон по 2,5 мг/м{2}/день, 4 дня (непрерывное введение; НВ), онковин по 0,4 мг 4 дня (НВ) и преднизолон по 40 мг/м{2}/день, 4 дня внутрь. Рез-ты оценивали у 9 б-ных после '='3 курсов: у 2 достигнута неполная ремиссия, продолжавшаяся 12 мес, у 4 - стабилизация процесса и у 3 - эффект отсутствовал. Отмечается низкая токсичность предложенной программы. Считают, что следует продолжить изучение программы NOP - в первую очередь у б-ных пожилого возраста и при рецидивах болезни. Франция, Oncologie medicale et maladies du sang, CHU Bretonneau, Tours.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
НОВАНТРОН
ОНКОВИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poumier-Gaschard, P.; Lamagnere, J.-P.; Linassier, C.; Bout, M.; Colombat, Ph.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.134

    Rizel, S.
    Novantrone based combination chemotherapy compared with single agent novantrone in the treatment of metastatic breast cancer [Text] / S. Rizel, P. Ratt, H. J. Brenner // Breast Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P145 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Комбинированная терапия на основе новантрона в сравнении с одним новантроном при метастазирующем раке молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
НОВАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ratt, P.; Brenner, H.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.143

   
    SEM observations on the effect of anthracycline drugs on cultured newborn rat cardiomyocytes [Text] / M. Djaldetti [et al.] // Basic Res. Cardiol. - 1988. - Vol. 83, N 6. - P672-677 . - ISSN 0300-8428
Перевод заглавия: Исследование эффекта антрациклиновых лекарств на культуру кардиомиоцитов новорожденных крыс с помощью сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Изучали действие 2 антрациклинов - доксорубицин гидрохлорида (адриамицина) (I) в конц-ии 10 и 20 мкг/мл и 4-эпидоксорубицина (эпирубицина) (II) в конц-ии 18 и 36 мкг/ /мл, а также антрацендиона (новантрона) (III) в конц-ии 3 и 6 мкг/мл на способность к сокращению и ультраструктуру 5-дневной культуры кардиомиоцитов новорожденных крыс. Скорость сокращения Кл при макс. использованных конц-иях в-в уменьшалась только при действии I и II соотв. до 70 и 44 ударов/мин по сравнению со 105 в контроле. Хотя III не действовал на скорость сокращения, после 2 ч инкубации даже при его низких дозах наблюдали значит. ультраструктурные изменения, также как и при действии I и II (изменения сарколеммы, набухание ядра и/или Кл и др.). Повреждения, вызываемые I выражены больше, чем II и III при тех конц-иях в-в, к-рые применяют в терапии. Израиль, Dep. Medicine, Hasharon Hospital, Petah-Tiqva, Ramat Gan. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АДРИАМИЦИН
ЭПИРУБИЦИН
НОВАНТРОН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Djaldetti, M.; Gilgal, R.; Shainberg, A.; Klein, B.; Zahavi, I.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.486

    Torres-Nieto, A.
    Comparative study of urinary cytologic features in patients with bladder superficial tumors and treated with different local instillations [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / A. Torres-Nieto, J. C. Solera-Arroyo, C. Velasco-Fernandez // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P364-365 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сравнительное исследование цитологии мочи у больных поверхностными опухолями мочевого пузыря, леченными различными инстилляциями
Аннотация: Цитологически исследовали 310 проб мочи от 71 больного поверхностными опухолями мочевого пузыря различных степеней злокачественности, лечившихся в 1993 г. инстилляциями: 26 получали Beo, 18 - митомицин, 17 - новантрон, 15 - тиофосфамид, 1 - Beo и тиофосфамид, а 7 больным выполнили только локальную резекцию. В препаратах чаще всего наблюдали дегенеративные изменения в ядрах и цитоплазме клеток переходного эпителия с лейкоцитами и гистиоцитами, вероятно, вследствие воспалительного процесса. У больных, леченных митомицином, часто встречали переходные клетки с увеличенными или множественными ядрами, подозрительные на рецидив опухоли. Испания, Hosp. "Rio Hortega", Valladolid
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
МОЧА
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
НОВАНТРОН
ТИОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solera-Arroyo, J.C.; Velasco-Fernandez, C.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.269

    Torres-Nieto, A.
    Comparative study of urinary cytologic features in patients with bladder superficial tumors and treated with different local instillations [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / A. Torres-Nieto, J. C. Solera-Arroyo, C. Velasco-Fernandez // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P364-365 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сравнительное исследование цитологии мочи у больных поверхностными опухолями мочевого пузыря, леченными различными инстилляциями
Аннотация: Цитологически исследовали 310 проб мочи от 71 больного поверхностными опухолями мочевого пузыря различных степеней злокачественности, лечившихся в 1993 г. инстилляциями: 26 получали Beo, 18 - митомицин, 17 - новантрон, 15 - тиофосфамид, 1 - Beo и тиофосфамид, а 7 больным выполнили только локальную резекцию. В препаратах чаще всего наблюдали дегенеративные изменения в ядрах и цитоплазме клеток переходного эпителия с лейкоцитами и гистиоцитами, вероятно, вследствие воспалительного процесса. У больных, леченных митомицином, часто встречали переходные клетки с увеличенными или множественными ядрами, подозрительные на рецидив опухоли. Испания, Hosp. "Rio Hortega", Valladolid
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
МОЧА
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
НОВАНТРОН
ТИОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solera-Arroyo, J.C.; Velasco-Fernandez, C.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.208

   
    Wstepne wyniki leczenia ostrych bialaczek mitoksantronem [Text] / T. Rozmyslowicz [et al.] // Acta haematol. pol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - С. 69-81 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Предварительные результаты лечения острого лейкоза митоксантроном
Аннотация: Митоксантрон (I) является новым препаратом с высокой противоопухолевой активностью, применяемым при пролиферативных злокачественных гематологич. заболеваниях. I применяли в комбинации с цитозаром (II) у 49 б-ных острым лейкозом в Ин-те гематологии в Варшаве и в отделении гематологии Мед. акад. в Катовице. 35 б-ных были с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и 14 с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Для лечения б-ных использовали 2 препараты: I (POLFA) и новантрон (III). I и III вводили в/в в дозе 10-20 мг/м{2} в течение 3 д. в комбинации со II, применявшимся в 3-х дозах: 100 мг/м{2} в течение 1-7 д.; 1 г/м{2} или 3 г/м{2} каждые 12 ч в течение 1-7 д. лечения. Полная ремиссия получена у 17 (35%) б-ных, в т. ч. у 13 (37%) б-ных ОМЛ и у 4 (29%) с ОЛЛ. Наиболее частыми побочными действиями лечения были: длительная панцитопения (в 100% случаев), алопеция (39%) и токсич. воздействие на ЖКТ (33%). Не было выявлено значительных различий в эффективности и токсичности между I и II. Делают заключение о том, что применение комбинации I со II является важным успехом в лечении острого лейкоза. Польша, Klin. Chorob Wewnetrznych Inst. Hematol. w Warszawie. Табл. 5. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЦИТОЗАР
НОВАНТРОН
ПАНЦИТОПЕНИЯ
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rozmyslowicz, T.; Palynyczko, G.; Mazur, J.; Konecki, R.; Apel, D.; Marianska, B.; Maj, S.; Holowecki, J.; Rudzka, E.; Lawniczek, T.; Kachel, L; Wojnar, J.; Krzemien, S.; Konopka, L.; Pawelski, S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.207

    Болотина, Л. В.
    Гемзар, навельбин и новантрон в лечении генерализованного рака молочной железы: оценка эффективности двух комбинаций [Текст] / Л. В. Болотина, Л. А. Королева, А. А. Трофимова // Рос. онкол. ж. - 2004. - N 3. - С. 12-16 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Проведенное исследование и анализ данных лит. позволяют констатировать высокую эффективность комбинированной химиотерапии, включающей навельбин, новантрон и гемзар у больных генерализованным раком молочной железы (РМЖ). Изученные двухкомпонентные схемы химиотерапии - навельбин/новантрон и гемзар/новантрон показали активность у 56,7 и у 46,8% больных, ранее получавших антрациклины и таксаны. Токсические реакции при применении обеих схем были умеренными. Не отмечено токсичности III и IV степеней. Ни в одном случае не было зарегистрировано кардиотоксичности и алопеции. При генерализованном РМЖ сочетания навельбин/новантрон и гемзар/новантрон могут быть рекомендованы в качестве химиотерапии выбора после применения антрациклинсодержащих комбинаций и таксанов. Россия, Моск. н.-и. онкологический ин-т им. П. А. Герцена, Москва. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЗАР
НАВЕЛЬБИН
НОВАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Королева, Л.А.; Трофимова, А.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.107

    Волков, М. А.
    Новые антрациклины в терапии острых нелимфобластных лейкозов взрослых [Текст] / М. А. Волков, Г. И. Калетин // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 45-50
Аннотация: Результаты лечения 56 больных позволяют считать новантрон и идарубицин высокоэффективными препаратами выбора в терапии ОНЛЛ, так как их применение позволяет получить более высокий процент полных ремиссий уже после 1 цикла терапии, в том числе и у больных с прогностически неблагоприятными ФАБ-вариантами, а при использовании идарубицина довольно высокую как безрецидивную, так и общую выживаемость
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ИДАРУБИЦИН
НОВАНТРОН
ДАУНОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калетин, Г.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.84

    Волков, М. А.
    Новые антрациклины в терапии острых нелимфобластных лейкозов взрослых [Текст] / М. А. Волков, Г. И. Калетин // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 45-50
Аннотация: Результаты лечения 56 больных позволяют считать новантрон и идарубицин высокоэффективными препаратами выбора в терапии ОНЛЛ, так как их применение позволяет получить более высокий процент полных ремиссий уже после 1 цикла терапии, в том числе и у больных с прогностически неблагоприятными ФАБ-вариантами, а при использовании идарубицина довольно высокую как безрецидивную, так и общую выживаемость
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ИДАРУБИЦИН
НОВАНТРОН
ДАУНОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калетин, Г.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.159

    Волкова, М. А.
    Первый отечественный опыт лечения больных острыми нелимфобластными лейкозами новантроном в сочетании с цитозаром [Текст] / М. А. Волкова, Г. И. Калетин // Терапевт. арх. - 1992. - Т. 64, N 7. - С. 18-21 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В течение последнего года в отделении гематологии ОНЦ АМН Российской Федерации новантрон в сочетании с цитозаром был применен у 14 б-ных ОНЛЛ. 10 б-ных ранее лечения не получали, у 2 был констатирован Рц заболевания, 2 б-ных страдали первично-резистентным ОНЛЛ. Из 14 б-ных было 9 мужчин и 5 женщин в возрасте от 17 до 62 лет; 10 б-ных были моложе 60 лет, из них 4 - моложе 20 лет. Из 10 ранее не леченных б-ных у 5 установлен М[2]-вариант ОНЛЛ (FAB-классификация), у 2 - М[4] и у 3 - М[6]. Т. обр., у половины первичных б-ных были прогностически неблагоприятные варианты ОНЛЛ - миеломонобластный и эритромиелоз. У обоих б-ных с Рц был М[2]-вариант болезни, у 1 из ранее безуспешно леченных б-ных - М[0], у др. б-ной - М[6]-вариант ОНЛЛ. Подробно приводят схемы лечения б-ных. Оценивая полученные рез-ты, можно сказать следующее. Малое кол-во наблюдений не позволяет считать данные достаточными для окончательного вывода о ценности препарата. Однако рез-ты авт. полностью коррелируют с рез-тами междунар. кооперированных исследований, в к-рых подчеркиваются высокая частота ремиссии при лечении ОНЛЛ сочетанием новантрона с цитозаром, получение ремиссии у подавляющего числа б-ных после первого курса лечения, значительно более редкое достижение ремиссии у б-ных с Рц и почти полная неэффективность препарата при первично-резистентном ОНЛЛ. Анализируют возникшие в ходе лечения осложнения. В настоящее время из-за недостаточных сроков наблюдения невозможно оценить продолжительность ремиссий и выживаемость б-ных. Продолжительность полных ремиссий к данному моменту составляет от 4 до 11 мес, Рц не наблюдали. По междунар. данным, сред. продолжительность ремиссии при лечении новантроном и цитозаром аналогична полученной при терапии ОНЛЛ цитозаром и даунорубицином. Высокая частота ремиссий, достигаемая при лечении ОНЛЛ новантроном и цитозаром, в том числе и при неблагоприятных вариантах болезни, возможность получения ремиссии у подавляющего числа б-ных после одного курса терапии, удовлетворительная переносимость лечения позволяют считать новантрон ценным препаратом в арсенале средств лечения ОНЛЛ. Накопление опыта покажет, целесообразна ли замена им антрациклинов в терапии этого заболевания. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВАНТРОН
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калетин, Г.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.02-04Н2.195

    Волкова, М. А.
    Сравнительная оценка эффективности различных схем терапии острых нелимфобластных лейкозов [Текст] / М. А. Волкова, Г. И. Калетин, Н. А. Пирогова // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 7. - С. 18-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 78 б-ных острым нелимфобластным лейкозом проведено лечение препаратами антрациклинового ряда: 29 (1-я гр.) получали цитозар и даунорубицин, 18 (2-я гр.) - аклациномицин А и цитозар, 12 (3-я гр.) - схему 3 + 7, где даунорубицин заменен новантроном по 12 мг/м{2} в сут, 19 (4-я гр.) схему 3 + 7, в к-рой даунорубицин заменен идарубицином по 12 мг/м{2} в сут. В 1-й гр. благоприятные варианты М[0]-М[3] были у 22 б-ных, неблагоприятные М[4] - М[7] - у 7 б-ных; во 2-й гр. - 11 и 7 соотв.; в 3-й гр. - 6 и 6; в 4-й гр. - 9 и 10. Сред. возраст б-ных составлял 41-42 года. Полные ремиссии получены у 17 (58,6%), 9 (50%), 10 (83,3%), 11 (57,9%) б-ных 1-4-й гр. соотв. Медиана продолжительности ремиссии составила 17,5; 13,5 и 5 мес в 1-3-й гр. соотв. В 4-й гр. 50% б-ных остаются в фазе ремиссии на протяжении периода наблюдения (14 мес). 2-летняя выживаемость отмечалась у 25% (1-я гр.), 11% (2-я гр.), 30% (3-я гр.) и 40% (4-я гр.) б-ных. Россия, ВОНЦ РАМН, Москва. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ДАУНОРУБИЦИН
АКЛАЦИНОМИЦИН А
НОВАНТРОН
ИДАРУБИЦИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калетин, Г.И.; Пирогова, Н.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.109

    Высоцкая, И. В.
    Новантрон в нео-адьювантной терапии больных ранним раком молочной железы (предварительные результаты) [Текст] / И. В. Высоцкая, В. П. Летягин, В. Н. Богатырев // Орг. онкол. службы, лечение и реабилитация больных злокачеств. опухолями осн. локализ. - Рязань, 1996. - С. 19-21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
НОВАНТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Летягин, В.П.; Богатырев, В.Н.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)