Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 646
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.06-04М3.17К

    Браже, А. Р.
    Фрактальный и вейвлет - анализ электрической активности нервных клеток [Текст] / А. Р. Браже. - М. : МГУ, 2006. - 25 с. : ил.
Аннотация: Установлено, что последовательности времен жизни одиночных каналов представляют собой мультифрактальный процесс, что находит отражение в характеристиках проведения ритмического возбуждения. Впервые применен подход самоорганизованной критичности для моделирования переходов между открытым и закрытым состояниями ионных каналов. Предложенная модель позволила воспроизвести наблюдаемые долговременные корреляции и мультифрактальность последовательностей времен жизни ионных каналов. Обнаруженные новые данные о фрактальных свойствах флуктуаций возбудимости и скорости проведения нервного импульса при ритмическом возбуждении, динамики концентрации мембраносвязанного Ca{2+} и локальных изменений показателя преломления цитоплазмы нейронов свидетельствуют о детерминистском характере указанных процессов. Описано существование двух типов процессов в нервной клетке, характеризующихся разными значениями показателя Херста. Применение современных методов частотно-временного анализа (вейвлет- и двойного вейвлет-анализа) впервые позволило исследовать нестационарные ритмические процессы в локальных изменениях показателя преломления цитоплазмы и плазматической мембраны нейронов; выявлена связь между наблюдаемыми ритмами и изменениями мембранного потенциала, флуктуациями свойств мембраны и везикулярным транспортом. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.08-04М3.1К

    Бобровников, Л. В.
    Молекулярно-биологические и физиологические основы нейросинергизма [Текст] / Л. В. Бобровников. - М. : Изд-во РАЕН, 2005. - 242 с. : ил. - ISBN 5-89903-039-9
Аннотация: Развитие системного направления нейрофизиологических исследований, разработка ряда других областей современной науки о мозге неразрывно связаны с экспериментальным и теоретическим обоснованием представлений о существовании особой формы организации нейронной активности - "взаимосодействия" нервных клеток на поучение полезного для организма приспособительного результата. В представляемой вниманию читателей монографии рассматривается круг вопросов, касающихся новых методологических подходов к анализу этого сложного нейробиологического явления
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НЕЙРОСИНЕРГИЗМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.49К

    Брюховецкий, А. С.
    Трансплантация нервных клеток и тканевая инженерия мозга при нервных болезнях [Текст] / А. С. Брюховецкий. - М. : НейроВита, 2003. - 398 с. : ил. - ISBN 5-7853-0000-0
Аннотация: В монографии представлены сведения об истории трансплантации клеток нервной ткани и развития нового биотехнологического научного направления - тканевой инженерии органов. Показана возможность применения информационного подхода как новой методологической базы современных научных исследований. Подробно изложена методика приготовления нейротрансплантата, идеология тканевой инженерии мозга. На экспериментальных моделях болезни. Паркинсона и тяжелой вертебро-спинальной травмы показаны реальные механизмы действия и приживаемость трансплантатов нервных клеток и реконструкции поврежденного мозга. Представлен уникальный материал восстановления функций спинного мозга путем применения биодеградируемых полимерных каркасов и стволовых нейрональных клеток при полном перерыве спинного мозга у крыс
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.131Д

    Бурлаков, Г. В.
    Изменение функциональной активности иммунокомпетентных, нервных и гладкомышечных клеток под влиянием различных лигандов при аллергических процессах [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Г. В. Бурлаков ; Рос. ун-т дружбы народов, Москва. - Москва, 2003. - 51 с. : ил.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рос. ун-т дружбы народов, Москва
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04М1.190К

    Брюховецкий, А. С.
    Трансплантация нервных клеток и тканевая инженерия мозга при нервных болезнях [Текст] / А. С. Брюховецкий. - М. : НейроВита, 2003. - 398 с. : ил. - ISBN 5-7853-0000-0
Аннотация: В монографии представлены сведения об истории трансплантации клеток нервной ткани и развития нового биотехнологического научного направления - тканевой инженерии органов. Показана возможность применения информационного подхода как новой методологической базы современных научных исследований. Подробно изложена методика приготовления нейротрансплантата, идеология тканевой инженерии мозга. На экспериментальных моделях болезни. Паркинсона и тяжелой вертебро-спинальной травмы показаны реальные механизмы действия и приживаемость трансплантатов нервных клеток и реконструкции поврежденного мозга. Представлен уникальный материал восстановления функций спинного мозга путем применения биодеградируемых полимерных каркасов и стволовых нейрональных клеток при полном перерыве спинного мозга у крыс
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.05-04М3.18Д

    Новиков, С. М.
    Исследование действия ослабленного магнитного поля на функционирование нервной клетки [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. физ.-мат. наук / С. М. Новиков ; МГУ, Москва. - Москва, 2007. - 25 с. : ил.
Аннотация: Ослабление геомагнитного поля приводит к увеличению порога возбуждения потенциала действия для чувствительных нервных волокон. Действие ослабленного геомагнитного поля приводит к изменению конформации молекул каротиноидов, локализованных в мембране нервного волокна и цитосомах нервных клеток. Ослабление геомагнитного поля приводит к изменению ритмических процессов движения цитоплазматических структур клетки (митохондрии, цитосомы, нейрофибриллы и т. д.)
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
КАРОТИНОИДЫ
КОНФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
МГУ, Москва
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.02-04М3.66К

    Солнышкова, Т. Г.
    Патоморфологические изменения сенсомоторной зоны коры полушарий большого мозга при воздействии природным сероводородсодержащим газом [Текст] / Т. Г. Солнышкова. - М. : НИИ морфол. человека РАМН, 2003. - 45 с. : ил.
Аннотация: Изучены патоморфологические особенности изменений нервных клеток и миелиновых волокон сенсомоторной зоны коры полушарий большого мозга при острой и хронической интоксикации природным сероводород содержащим газом (ПССГ). При хронической интоксикации 10 мг/м{3} H[2]S первоначально повреждаются олигодендроглия и миелиновые оболочки. При хронической интоксикации 100 мг/м{3} H[2]S наблюдается сочетание повреждения всех видов нервных клеток, миелиновых оболочек и осевых цилиндров. При острой интоксикации повреждения всех видов нервных элементов возникают в 1-е сутки после воздействия ПССГ. Проведен сравнительный анализ степени выраженности повреждений в нервной ткани центральной нервной системы при различных дозах H[2]S в газовой смеси, в том числе и при дозах незначительно превышающих предельно допустимую конц-ию. Это позволило считать, что даже незначительное превышение предельно допустимой конц-ии ПССГ вызывает патоморфологические изменения преимущественно нервной ткани. Установлена временная последовательность появления необратимых изменений при остром отравлении ПССГ. Установлено, что первично повреждаются астроглия, аксоны и миелиновые оболочки, а затем погибают нейроны. Установлены характерные патоморфологические проявления при хронической интоксикации (10 мг/м{3} H[2]S и 100 мг/м{3} H[2]S), заключающиеся в очаговой и диффузной демиелинизации нервных волокон. Рассмотрен патогенез различных механизмов воздействия и соотношения фактора гипоксии и липотропности H[2]S при различных видах воздействия (острое воздействия, имитирующее ситуацию производства и хроническое, где конц-ия 10 мг/м{3} H[2]S и 100 мг/м{3} H[2]S), что позволяет обосновать различный подход к реабилитационным мероприятиям при различных дозах ПССГ
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПРИРОДНЫЙ ГАЗ
СЕРОВОДОРОД
МОЗГ
КОРА
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛИНОВЫЕ ВОЛОКНА
МОРФОЛОГИЯ
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.01-04Т4.86К

    Солнышкова, Т. Г.
    Патоморфологические изменения сенсомоторной зоны коры полушарий большого мозга при воздействии природным сероводородсодержащим газом [Текст] / Т. Г. Солнышкова. - М. : НИИ морфол. человека РАМН, 2003. - 45 с. : ил.
Аннотация: Изучены патоморфологические особенности изменений нервных клеток и миелиновых волокон сенсомоторной зоны коры полушарий большого мозга при острой и хронической интоксикации природным сероводород содержащим газом (ПССГ). При хронической интоксикации 10 мг/м{3} H[2]S первоначально повреждаются олигодендроглия и миелиновые оболочки. При хронической интоксикации 100 мг/м{3} H[2]S наблюдается сочетание повреждения всех видов нервных клеток, миелиновых оболочек и осевых цилиндров. При острой интоксикации повреждения всех видов нервных элементов возникают в 1-е сутки после воздействия ПССГ. Проведен сравнительный анализ степени выраженности повреждений в нервной ткани центральной нервной системы при различных дозах H[2]S в газовой смеси, в том числе и при дозах незначительно превышающих предельно допустимую конц-ию. Это позволило считать, что даже незначительное превышение предельно допустимой конц-ии ПССГ вызывает патоморфологические изменения преимущественно нервной ткани. Установлена временная последовательность появления необратимых изменений при остром отравлении ПССГ. Установлено, что первично повреждаются астроглия, аксоны и миелиновые оболочки, а затем погибают нейроны. Установлены характерные патоморфологические проявления при хронической интоксикации (10 мг/м{3} H[2]S и 100 мг/м{3} H[2]S), заключающиеся в очаговой и диффузной демиелинизации нервных волокон. Рассмотрен патогенез различных механизмов воздействия и соотношения фактора гипоксии и липотропности H[2]S при различных видах воздействия (острое воздействия, имитирующее ситуацию производства и хроническое, где конц-ия 10 мг/м{3} H[2]S и 100 мг/м{3} H[2]S), что позволяет обосновать различный подход к реабилитационным мероприятиям при различных дозах ПССГ
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ПРИРОДНЫЙ ГАЗ
СЕРОВОДОРОД
МОЗГ
КОРА
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛИНОВЫЕ ВОЛОКНА
МОРФОЛОГИЯ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.54К

   
    Methods for serum-free culture of neuronal and lymphoid cells [Text] / ред. David W. et al. Barnes. - New York : Alan R. Liss, 1984. - XVI, 263 с. : ил. - (Cell Cult. Meth. Mol. and Cell Biol., Vol. 4)
Перевод заглавия: Методы бессывороточного культивирования нервных и лимфоидных клеток
Аннотация: Кн. состоит из 2 частей. В 1 части рассмотрены методы бессывороточного культивирования Кл нервной ткани: нгейробластомы, феохромоцитомы, глиальных Кл, а также методы анализа и выделения нейротропных агентов, в частности, фактора роста нервов. Рассмотрены и методы культивирования функционально дифференцированных Кл мышиного гипоталамуса. Во 2 части рассмотрены способы бессывороточного культивирования Кл лимфоидного происхождения и способы получения 3 лимфокинов: фактора роста Т-Лф, ИЛ-2 и тимозина. Рассмотрены методы бессывороточного культивирования гибридом. Все представленные методы описаны детально, так что м. б. непосредственно использованы на практике.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМФОКИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, David W.et al. \ред.\
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.8К

    Чаттерджи, Шармила.
    Изучение роли кальция в регуляции межклеточных взаимоотношений при ритмическом возбуждении нервной клетки [Текст] / Шармила Чаттерджи. - М. : Моск. гос. ун-т им. М.В. Ломоносова, 1999. - 21 с. : 10 ил.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
УЧАСТИЕ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
РИТМИЧЕСКОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ
ДИССЕРТАЦИЯ
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.08-04М3.224Д

    Хашхожева, Д. А.
    Динамика интегральных показателей сердечно-сосудистой системы под влиянием нейроакустических сигналов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Д. А. Хашхожева ; Адыг. гос. ун-т, Майкоп. - Майкоп, 2008. - 19 с. : ил.
Аннотация: Созданы модели электроакустических сигналов (ЭАС) нейрона, адаптированного к импульсной гипоксии. На основе модели ЭАС нервных клеток предложен способ ускоренного повышения адаптационного потенциала организма. Установлено повышение напряжения кислорода и снижение суммарной электрической активности миофиламентов икроножной мышцы лягушки под влиянием ЭАС. Экспериментально доказан факт воздействия ЭАС на агрессивные формы кислорода. Выявлено влияние модели ЭАС на частоту сердечных сокращений, сатурацию кислорода и сосудистую систему человека. Показано повышение уровня функциональных резервов организма под влиянием модели нейрона. Выявлены различия в действии двух режимов моделей ЭАС, отражающие специфику их действия
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОАКУСТИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Адыг. гос. ун-т, Майкоп
Свободных экз. нет
12.
Заявка 19932720 Германия, МКИ C12Q 1/00.

    Siebler, Mario.
    Verfahren zur Messung der Wirkung von Stoffen aud die Erregbarkeit zentralnervoser Zellen oder Zellverbande [Текст] / Mario Siebler, Sascha Mager. - № 19932720.3 ; Заявл. 16.07.1999 ; Опубл. 18.01.2001
Перевод заглавия: Метод измерения действия веществ на возбудимость клеток центральной нервной системы или клеточных скоплений
Аннотация: Предложен метод регистрации поведения нервных клеток при действии на них различных растворимых веществ. В частности разработан метод измерения биоэлектрической активности клеток и концентрации ионов в окружающей среде. Дана схема приспособления для исследования нервных клеток методом фиксации потенциалов
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛОВ

Доп.точки доступа:
Mager, Sascha
Свободных экз. нет
13.
А.с. 1519655 СССР, МКИ A 61 B 10/00.

    Никольский, В. С.
    Способ определения нервных клеток [Текст] / В. С. Никольский ; Ставроп. мед. ин-т. - № 4227960/28-14 ; Заявл. 13.04.1987 ; Опубл. 07.11.1989
Аннотация: Целью изобретения является улучшение способа определения нервных клеток, меченных пероксидазой и флюохромом, путем повышения устойчивости окраски к действию ультрафиолетовых лучей. Способ заключается в определении нервных клеток, меченных пероксидазой, путем выявления их окраской 0,02%-ным р-ром ортофенилендиамина с добавлением 0,01-0,03%-ного р-ра перекиси водорода с последующей холодной промывкой при 2'ГРАДУС'-4'ГРАДУС' С в ацетатном буфере при рН 4,0 и оценкой рез-тов при микроскопии как в видимом, так и люминесцентном свете.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.15
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ОКРАШИВАНИЕ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Ставроп. мед. ин-т
Свободных экз. нет
14.
Заявка 19932720 Германия, МКИ C12Q 1/00.

    Siebler, Mario.
    Verfahren zur Messung der Wirkung von Stoffen aud die Erregbarkeit zentralnervoser Zellen oder Zellverbande [Текст] / Mario Siebler, Sascha Mager. - № 19932720.3 ; Заявл. 16.07.1999 ; Опубл. 18.01.2001
Перевод заглавия: Метод измерения действия веществ на возбудимость клеток центральной нервной системы или клеточных скоплений
Аннотация: Предложен метод регистрации поведения нервных клеток при действии на них различных растворимых веществ. В частности разработан метод измерения биоэлектрической активности клеток и концентрации ионов в окружающей среде. Дана схема приспособления для исследования нервных клеток методом фиксации потенциалов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛОВ

Доп.точки доступа:
Mager, Sascha
Свободных экз. нет
15.

Деп. 1783-В89


    Шелепин, О. Е.
    Биофизические аспекты механизма действия электромагнитных полей низкой интенсивности на биологические объекты [Текст] : деп. Рост. ун-т 19890321, N 1783-В89 / О. Е. Шелепин, А. Я. Глувштейн ; депонент Рост. ун-т (Ростов н/Д). - Введ. с 19890321. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 7 с. - 5 назв.
Аннотация: Рассматривается предполагаемый механизм действия ИмЭМП, возникающих при генерации потенциалов действия и их проведении в нервном волокне на содержимое аксоплазмы и цитоплазмы нервных клеток. При моделировании данного процесса с помощью р-ров NaCl низкой конц-ии - 0,9% рассматривается возможность переноса эффектов действия ИмЭМП на биологич. объекты, с помощью возбужденных спиновых состояний протонов гидратных оболочек ионов Na+. Регистрация биологич. эффективности ИмЭМП при непосредств. воздействии и опосредов. через 0,9% р-р NaCl влиянии осуществляется методом радиоизотопного определения активности синтеза ДНК с помощью H{3}-тимидиновой метки. Предполагается, что ИмЭМП, возникающее и распространяющееся в аксоне, может инициировать разрыв водородных связей между азотистыми основаниями спиралей ДНК за счет передачи возбужденного спинового состояния от протонов гидратных оболочек/Na+-ионных кластеров [Na+(Н[2]О)[n]], протонов Н+, участвующим в образовании водородных связей в ДНК. Данный механизм может инициировать процесс репликации ДНК.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Глувштейн, А.Я.; Рост. ун-т (Ростов н/Д)
Свободных экз. нет
16.
Патент 5576209 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

    Bredesen, Dale E.
    Method for increasing the resistance of neural cells to 'бета'-amyloid peptide toxicity [Текст] / Dale E. Bredesen ; The Regents of the University of California. - № 328581 ; Заявл. 24.10.1994 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Способ повышения резистентности нервных клеток к токсическому воздействию 'бета'-амилоидного белка
Аннотация: Патентуется способ, к-рый заключается в обработке культивируемых нервных клеток (НК), экспрессирующих рецептор фактора роста НК p75{NTR} и имеющих низкую резистентность к токсичности 'бета'-амилоидного белка (ТБАБ), связывающим агентом, реагирующим на p75{NTR}. В результате НК приобретают повышенную резистентность к ТБАБ. Культуры НК готовили из нервной ткани, содержащей холинергические нейроны коры, переднего мозга, гиппокампа, базального ядра, или тех клеток, в к-рых синтез p75{NTR} был разрегулирован в результате аксонотомии или др. повреждений. Связывающий агент выбирался из группы факторов роста НК или нейротропных факторов, выделенных из мозга
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К БЕТА-АМИЛОИДНОМУ БЕЛКУ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
17.
Патент 79456 Финляндия, МКИ A 61 B 5/05.

    Mappes, Timo Michael.
    Hermoston arsykevasteiden mittausmen etelma [Текст] / Timo Michael Mappes. - № 863425 ; Заявл. 22.08.1986 ; Опубл. 10.01.1990
Перевод заглавия: Способ исследования стимула реакции в нервной системе
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: МЕТОДЫ
СТИМУЛ-РЕАКЦИЯ
ФУРЬЕ-ПРЕОБРАЗОВАНИЕ
МЕТОД СЖАТИЯ ИМПУЛЬСОВ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ИМПУЛЬСЫ
МР
Свободных экз. нет
18.
Патент 2385933 Российская Федерация, МКИ C12N 15/11.

   
    Ингибиторы передачи сигнала трансформирующих факторов роста (TGF-R) для лечения расстройств ЦНС [Текст] / Ульрих Богдан [и др.] ; Реженьон ГмбХ. - № 2006129326/13 ; Заявл. 09.02.2005 ; Опубл. 10.04.2010
Аннотация: Описан олигонуклеотид, имеющий последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательнсоти, приведенной в материалах заявки, и где указанная последовательность способна специфически гибридизоваться с участком, включающим инициирующий или терминирующий кодон трансляции открытой рамки считывания гена, кодирующего TGF-R[I] или TGF-R[II] или участком мРНК, кодирующей TGF-R[I] или TGF-R[II], который представляет собой "петлю" или "выпячивание" и который не является частью вторичной структуры. Представлен фармацевтический препарат, содержащий описанный оилгонуклеотид, предназначенный для ингибирования индуцированного TGF-'бета'1 блокирования пролиферацин нервных клеток. Изобретение может быть использовано для лечения или предупреждения заболевания, где нейрогенез и/или нейрорегенерация имеют полезный эффект
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ИНГИБИРОВАНИЕ БЛОКИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ РАССТРОЙСТВ УНС
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ СИГНАЛА TGF-R
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Богдан, Ульрих; Айгнер, Людвиг; Вакс, Франк Петер; Виннер, Беате-Винклер Йюрген; Реженьон ГмбХ
Свободных экз. нет
19.
Патент 5514552 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Rosner, Marsha R.
    Hybrid neuronal cell lines compositions and methods [Текст] / Marsha R. Rosner, Eva M. Eves, Bruce H. Wainer ; Arch Development Corp. - № 56844 ; Заявл. 30.04.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Гибридные линии нервных клеток, составы и методы
Аннотация: Предложен метод получения иммортализованных линий гибридных нервных клеток путем трансдукции первичных зародышевых клеток специфических участков головного мозга температурочувствительным онкогеном с последующим слиянием полученных трансдуктантов со зрелыми первичными нейронами, взятыми из тех же участков головного мозга
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДНЫЕ ЛИНИИ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Eves, Eva M.; Wainer, Bruce H.; Arch Development Corp.
Свободных экз. нет
20.
Патент 6887844 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

   
    NCAM binding compounds [Текст] / Lars Christian Ronn [и др.]. - № 09/787443 ; Заявл. 23.09.1999 ; Опубл. 03.05.2005
Перевод заглавия: Соединения, связывающие молекулы адгезии нервных клеток
Аннотация: Предложены соединения, способные к взаимодействию с молекулами адгезии нервных клеток и стимулирующие рост нейритов и межклеточные взаимодействия, нарушающиеся при нейродегенеративных заболеваниях. С этой целью предполагается использовать олиго(N-замещенный глицин), олигокарбаматы, олигосульфоны и олигосульфоксиды, имитирующие пептиды, индуцирующие взаимодействие доменов Ig1 и Ig2 молекул адгезии. Данные соединения могут использоваться при б-нях Паркинсона и Альцгеймера, нарушениях нервно-мышечной передачи, травматических повреждениях нервов и др
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ronn, Lars Christian; Holm, Arne; Olsen, Marianne; Ostergaard, Soren; Jensen, Peter H.; Poulsen, Flemming M.; Soroka, Vladislav; Ralets, Igor; Berezin, Vladimir; Bock, Elisabeth
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)