СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.43

Таксономическое значение особенностей морфологии коринеподобных бактерий неясного систематического положения с вариацией пептидогликана А4'альфа' [Текст] / Е. Н. Писарчук [и др.] // Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 1. - С. 113-119 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методом цейтраферной съемки установлено, что коринеподобные бактерии с вариацией пептидогликана А4'альфа' (Brevibacterium protophormiae, Brevibacterium sulfureum, сходные с ними по хемотаксономическим и генетическим признакам штаммы Arthrobacter citreus) по форме клеток, способам их размножения близки видам Arthrobacter sensu stricto. Им присуще бинарное деление клеток с разъединением дочерних по сгибающемуся и простому типам. Для палочковидных клеток большинства изученных видов характерно терминальное "прорастание" ("почкование"), наличие подковообразных, клюшкообразных, v-сочлененных и "ветвящихся" клеток, образующихся в результате сгибающегося типа обособления, скользящего последелительного движения разделившихся клеток (часто с изогнутыми концами), а также их сочетаний. На основании полученных результатов и анализа литературных данных предлагается объединить две близкородственные и морфологически сходные группы коринеподобных бактерий с вариациями муреина А3'альфа' и А4'альфа' в р. Arthrobacter. Родовая принадлежность Arthrobacter nicotianae требует уточнения.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.11
Рубрики: КОРИНЕФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОРМА КЛЕТОК
СПОСОБЫ РАЗМНОЖЕНИЯ
СИСТЕМАТИКА
МУРЕИН
ARTHROBACTER NICOTIANAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Писарчук, Е.Н.; Квасников, Е.И.; Иванова, Л.Л.; Нестеренко, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.283

Сазыкин, Ю. О.
Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции [Текст] / Ю. О. Сазыкин, А. М. Егоров // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Егоров, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.170

Сазыкин, Ю. О.
Антибиотикотолерантность. Ранние наблюдения и современные концепции [Текст] / Ю. О. Сазыкин, А. М. Егоров // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕПТИДОГЛИКАНОВЫЙ САККУЛЮС
ОБЕЗОВОЖИВАНИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
АВТОЛИЗ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Егоров, А.М.

Патент 2441906 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Применение композиции, состоящей из низкомолекулярных фрагментов пептидогликана грамотрицательных бактерий, для лечения и профилактики заболеваний человека [Текст] / В. Л. Львов [и др.] ; КОРУС ФАРМ. - № 2009128724/10 ; Заявл. 24.07.2009 ; Опубл. 10.02.2012
Аннотация: Описана фармацевтическая композиция, включающая три компонента бактериальной природы: 'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1'-'4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновой кислоты (ГМтри), 'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1'-'4)-N-ацетил'ДЕЛЬТА'-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезодиаминопимелоил-D-аланина (ГМтетра) и димера ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и 'омега'-аминогруппы мезодиаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра. Предложено применение описанной композиции для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения состояний и заболеваний, вызываемых бактериями, при которых требуется повышение неспецифической резистентности организма к бактериям, заболеваний, вызываемых вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или вирусом простого герпеса, или заболеваний и состояний, требующих усиления способности организма к отторжению злокачественной опухоли, или стимуляции миелопоэза

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
МУРЕИН
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН
N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ДИАМИНОПИМЕЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЫШЕНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.; Хаитов, Р.М.; Пащенков, М.В.; КОРУС ФАРМ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
МУРЕИН
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН
N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ДИАМИНОПИМЕЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЫШЕНИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.; Хаитов, Р.М.; Пащенков, М.В.; КОРУС ФАРМ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.04-04Б3.94

Карнаухова, И. В.
Муреин как субстрат действия фермента лизоцима [Текст] / И. В. Карнаухова // Науч. тр. мол. ученых Оренбург, гос. пед. ин-та (ОГПИ), 1997. - Оренбург, 1997. - С. 67-72 . - ISBN 5-85859-045-4

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУРЕИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.75

Vollmer, Waldemar.
The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)? [Text] / Waldemar Vollmer, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - P5978-5987 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Строение пептидогликана муреина у грамотрицательных бактерий. Вертикальная структура ("подмостки") или горизонтальные слои?
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.30

Vollmer, Waldemar.
The architecture of the murein (peptidoglycan) in gram-negative bacteria: Vertical scaffold or horizontal layer(s)? [Text] / Waldemar Vollmer, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 18. - P5978-5987 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Строение пептидогликана муреина у грамотрицательных бактерий. Вертикальная структура ("подмостки") или горизонтальные слои?
Аннотация: Представлен первый обзор, в к-ром собраны данные, касающиеся строения пептидогликана муреина (ПГМ) у грамотрицательных бактерий. ПГМ образует саккулу, т. е. гигантскую молекулу-мешок, образующую наружный цитоскелет всех эубактерий (за исключением Mycoplasma и некоторых других видов). Приводятся сведения о биосинтеза ПГМ, полученные во множестве лабораторий за последние десятилетия. Большая часть данных о строении ПГМ относится к Escherichia coli. ПГМ построен из олиго(GlcNAc-MurNAc)гликановых тяжей, сшитых друг с другом короткими пептидами. Образуется сетеподобная полимерная структура, окружающая цитоплазматическую мембрану. Саккула ПГМ, это макромолекула, соизмеримая по молекулярной массе (3*10{9} Д) с молекулярной массой хромосомы E. coli (2,32*10{9} Д). Традиционная точка зрения на строение ПГМ состоит в том, что муреиновые гликаны и пептиды расположены параллельно мембране. С этими представлениями спорит точка зрения Б. А. Дмитриева и др. (Med. Microbiol. Immunol. [Berlin] 187:173-181, 1999). Они предлагают "подмостковую" (scaffold) модель, согласно к-рой тяжи муреиновых гликанов расположены перпендикулярно цитоплазматической мембране. Приведенные в обзоре данные обсуждаются в связи с предложенными структурными моделями саккулы ПГМ. Германия, Univ. Tuebingen, Fak. fuer Biologie, 72076 Tuebingen (E-mail: waldemar.vollmer@uni-tuebingen.de). Библ. 82

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МУРЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ МУРЕИНА
СТРОЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ
САККУЛА
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.209

Ursinus-Wossner, Astrid.
Functioning of the cloned phage MS2 lysis protein in Escherichia coli impaired in murein synthesis [Text] / Astrid Ursinus-Wossner, Joachim-Volker Holtje // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P75-79 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Функционирование лизирующего белка фага MS2, клонированного в Escherichia coli с нарушенным синтезом муреина
Аннотация: Лизирующий белок фага MS2 не участвует непосредственно в синтезе муреина. Обнаружено, что мутанты с дефектными пенициллинсвязывающими белками, к-рые участвуют в синтезе муреина, показывали нормальную лизирующую чувствительность при клонировании в них лизирующего белка фага MS2. Причем, в присутствии этого белка не обнаружено изменений в способности связывающих белков связывать пенициллин G. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, Tubingen. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БИЛКИ*ЛИЗИРУЮЩИЕ
МУРЕИН
СИНТЕЗ
БЕЛКИ*ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ
МУТАДИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.033

The murein of Thiobacillus neapolitanus [Text] / Jadwiga Baj [et al.] // Acta microbiol. pol. - 1991. - Vol. 40, N 1-2. - P27-35 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Муреин из Thiobacillus neapolitanus
Аннотация: Аминокислотный анализ очищенного муреина (М) из облигатно хемолитоавтотрофной бактерии T. neapolitanus выявил составляющие, типичные для большинства М из грамотрицательных бактерий: глутамат, аланин и диаминопимелиновую к-ту, но в необычном молярном соотношении 1:1:1. По данным хроматографич. анализа, сниженное кол-во аланина объясняется отсутствием мономеров, содержащих тетрапептидные боковые цепи. Кроме типичных аминосахаров (мурамовой к-ты и глюкозамина) в М обнаружено два неидентифицированных аминосахарида. Н{3}-Меченные глутамат, диаминопимелат и N-ацетилглюкозамин включались в М и позволили определить степень его поперечного сшивания (28%) и существование обмена. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15. РП, Instit. of Microbiol., Univ. of Warsaw, 00-046 Poland.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МУРЕИН
СОСТАВ
АМИНОСАХАРА
THIOBACILLUS NEAPOLITANUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Baj, Jadwiga; Grabowska, Iwona; Wolska, Krystyna I.; Markiewicz, Zdzislaw

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.212

Templin, Markus F.
A defect in cell wall recycling triggers autolysis during the stationary growth phase of Eschericha coli [Text] / Markus F. Templin, Astrid Ursinus, Joachim-Volker Holtje // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 15. - P4108-4117 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Дефект по рециклированию клеточной стенки запускает автолиз во время стационарной фазы роста Escherichia coli
Аннотация: Ген ldcA Escherichia coli кодирует цитоплазматич. L,D-карбоксипептидазу, к-рая освобождает концевой D-аланин из содержащих L-ала-D-ала-мезо-диаминопимелил-D-ала продуктов оборота муреина (I) клеточной стенки. Показано, что эта реакция является существенной для выживаемости, т. к. разрушение гена ldcA вызывает лизис клеток в стационарной фазе роста. Из-за дефекта по рециклированию муропептидов мутант накапливает необычный предшественник I - уридин-5-пирофосфорил-N-ацетилмурамилтетрапептид. Драматич. уменьшение общей сшивки I можно объяснить увеличением включения тетрапептидных предшественников, к-рые могут служить только рецепторами, но не донорами в критич. реакции сшивки. Высказано предположение, что рециклирование I можно использовать в кач-ве мишени для новых антибактериальных агентов. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.05
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ L,D-КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
АВТОЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ursinus, Astrid; Holtje, Joachim-Volker

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.169

Prats, Rosa.
Normal growth and division of Escherichia coli with a reduced amount of murein [Text] / Rosa Prats, Miguel A.de Pedro // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3740-3745 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нормальный рост и деление [клеток] Escherichia coli с пониженным содержанием муреина
Аннотация: В условиях периодического и полупериодического культивирования прослежена динамика внутриклеточного содержания муреина (М)у штаммов E. coli, ауксотрофных по динаминопимелиновой к-те (ДАП) и лизину. Показано, что снижение конц-ии ДАП в среде до 0,5-0,7 мкг/мл приводит к падению содержания М в Кл вплоть до 40% (в расчете на единицу площади поверхности) от наблюдаемого при избытке ДАП. Истощение муреинового слоя отмечается в поздней экспоненциальной фазе роста и необратимо при добавлении ДАП в стационарной фазе. Кл с пониженным содержанием М не обнаруживают сколько-нибудь заметных изменений в морфологии, способны к длительному росту и делению, сохранению высокой жизнеспособности в условиях голодания. Состав М таких Кл в экспоненциальной (но не стационарной) фазе раста также не отличается от такого "нормальных" Кл. Полученные данные противоречат традиционной модели однослойной структуры муреинового мешка грамотрицательных бактерий, свидетельствуя в пользу его многослойности. Библ. 24. Испания, Centro de Biologia Molecular, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. Univ. Autonoma de Madrid. Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.09 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: МУРЕИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛУПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pedro, Miguel A.de

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.137

Park, James T.
Identification of a dedicated recycling pathway for anhydro-N-acetylmuramic acid and N-acetylglucosamine derived from Escherichia coli cell wall murein [Text] / James T. Park // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 13. - P3842-3847 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация пути, предназначенного для повторного использования ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты и N-ацетилглюкозамина, происходящих из муреина клеточной стенки Escherichia coli
Аннотация: Кругооборот и повторное использование муреина клеточной стенки является у Escherichia coli одним из важных путей метаболизма. Известно, что эта бактерия эффективно рециклизирует трипептиды, L-аланин-'гамма'-D-глутамил-мезо-диаминопимелат из старого муреина для синтеза нового. Однако было неясно, могут ли быть повторно использованы для этого радикалы аминосахаров. В работе показано, что E. coli успешно использует N-ацетилглюкозамин, находящийся среди продуктов деградации муреина клеточной стенки, для синтеза муреина и липополисахарида de novo. Кроме того, E. coli использует и остаток ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты, вначале превращения его в N-ацетилглюкозамин. Рез-ты, полученные на основании изучения мутантов, неспособных рециклизировать аминосахара, позволили определить путь рециклизации. США, Dep. of Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
АНГИДРО-N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРЕВРАЩЕНИЕ В
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗОАМИН
МУТАЦИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.076

Murein chemistry of cell division in Escherichia coli [Text] : [Pap.] EMBO Workshop "Bacter. Cell Cycle: Struct. and Mol. Aspects", Collonges-la-Rouge, 1-4 Oct., 1990. Romies T., Kohlrausch U., Burgdorf K., Holtje J. V. // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P325-332 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Химия муреина [в ходе] деления клеток Escherichia coli
Аннотация: Синтез муреина (М) на полюсах и в латеральной области клеток осуществляется разными ферментными системами. С целью выявления отличий в структуре М, синтезируемого на разных стадиях цикла деления, использован новый метод определения длины гликановых нитей. Метод включает следующие этапы: получения нативных гликановых нитей с помощью амидазы, хроматографич. фракционирование выделенных полисахаридных цепей, определение длины нитей по относительному кол-ву концевых участков, характеризующихся наличием невосстановленной 1,6-ангидромурамовой к-ты. На мутантном штамме Escherichia coli показано, что септы характеризуются короткоцепочечными (по сравнению с латеральной зоной) нитями М, разрушающимися в ходе деления Кл. На основании анализа муропептидного состава клеток авторы делают вывод, что в ходе образования септы синтез саккулы осуществляется внедрением сразу нескольких нитей М, тогда как в ходе обычного удлинения клеток - лишь одной. В связи с неудачными попытками выявить различия в М латеральной и полярной зоне, обсуждается возможный механизм расщепления растущей септы в клетках E. coli. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МУРЕИН
СТРУКТУРА
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКАНОВЫЕ НИТИ
СЕПТЫ
СИНТЕЗ САККУЛЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.76

MreB and MurG as scaffolds for the cytoplasmic steps of peptidoglycan biosynthesis [Text] / S. Favini-Stabile [et al.] // Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 15, N 12. - P3218-3228 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Белки MreB и MurG как основа цитоплазматической стадии биосинтеза пептидогликанов

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БЕЛОК MREB
БЕЛОК ЦИТОСКЕЛЕТА
БЕЛОК MURG
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОТТИНГ

Доп.точки доступа:
Favini-Stabile, S.; Contreras-Martel, C.; Thielens, N.; Dessen, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.55

Kohlrausch, Utz.
One-step purification procedure of UDP-Nacetylmuramyl-peptide murein precursors from Bacillum cereus [Text] / Utz Kohlrausch, Joachim-Volker Holtje // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Одноступенчатая процедура очистки УДФ-Nацетилмурамил-пептидных предшественников муреина из Bacillus cereus
Аннотация: После часовой инкубации культуры Bacillus cereus T в присутствии ванкомицина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-пентапептида) или D-циклосерина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-трипептида) Кл экстрагировали кипящей водой. Освобождались от в-в, выпадающих в осадок под действием фосфорной к-ты (Рн 2) и подвергали материал обратно-фазовой ВЭЖХ в колонках с Hypersil ODS. Изократическую элюцию проводили натрий-фосфатным буфером. Чистота предшественников составила не менее 98%, выход - 50 мкмолей из 10 л культуры. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung II, Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МУРЕИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АЦЕТИЛМУРАМИД-ПЕПТИД*УДФ-N-
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ Т

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.197

Kohlrausch, Utz.
Determination of murein precursors during the cell cycle of Escherichia coli [Text] / Utz Kohlrausch, Frans B. Wientjes, Joachim-Volker Holtje // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 6. - P1499-1506 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Определение предшественников муреина в ходе клеточного цикла Escherichia coli
Аннотация: Для выяснения регуляторных механизмов биосинтеза структур клеточной стенки определена динамика внутриклеточного содержания предшественников муреина (ПМ) в течение клеточного цикла E. coli. В полученную техникой центрифужной элютриации синхронную культуру вводили {3}H-диаминопимелиновую к-ту и в течение одной генерации прослеживали изменение конц-ии УДФ-N-ацетилмурмилпентапептида и липидов-переносчиков: ундекапренилдифосфат-N-ацетилмурамилпентапептида и ундекапренилдифосфат-N-ацетилглюкозамин-N-ацетилмурамилпентапептида. Использованный метод определения указанных соединений (включающий экстракцию водорастворимых и липофильных ПМ, разделение образцов с помощью ЖХ высокого давления с последующим определением радиоактивности соотв. фракций) позволил получить колич. х-ку поведения ПМ. Установлено, что внутриклеточные конц-ии всех трех предшественников неизменны на протяжении всего клеточного цикла, а их соотношение составляет 300:1:3 соответственно. Основной вывод исследования: интенсивность роста и деление муреинового мешка не контролируются содержанием ПМ. Обсуждаются вопросы сопряжения роста и деления Кл, рассматриваются возможные внутриклеточные регуляторы этих процессов. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.09
Рубрики: МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИНАМИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОСТ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

Доп.точки доступа:
Wientjes, Frans B.; Holtje, Joachim-Volker

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.108

Kohlrausch, Utz.
Analysis of murein and murein precursors during antibiotic-induced lysis of Escherichia coli [Text] / Utz Kohlrausch, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 11. - P3425-3431 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ муреина и его предшественников в течение вызываемого антибиотиками лизиса клеток Escherichia coli
Аннотация: Исследована последовательность событий, вызываемых ингибиторами различных стадий синтеза муреина (меномицином, пенициллином и D-циклосерином у Escherichiap coli W7 (dap lys). Методом ВЭЖХ разделены различные предшественники муреина. При ингибировании пенициллином (препятствующим образованию поперечных мостиков муреина) наблюдается падение конц-ии липид-связанных предшественников еще до начала лизиса Кл, хотя уровень УДФ-Мур-NAC-пентапептида (I) остается в норме. В случае меномицина (специфического блокатора образования муреиновых полисахаридных цепей) накапливаются липид-связанные предшественники и I. D-циклосерин (ингибитор синтеза I), вызывает спад уровня всех 3 предшественников. В присутствии пенициллина или меномицина наблюдается сильное уменьшение кол-ва одиночных дисахаридных единиц. Во всех 3 случаях ингибирования наблюдается усиленное образование необычных DD-поперечных мостиков между 2 соседними остатками мезо-диаминопимелиновой к-ты и, как рез-тат неконтролируемой DL- и DD-карбоксипептидазной активности, увеличивается содержание трипептидных остатков и снижается длина гликановых цепей. Лизис Кл авт. объясняют дисбалансом между синтезом муреина, ингибированным антибиотиком, и функционированием ферментной системы, расщепляющей муреин. Библ. 33. ФРГ, Abteilung Biochemie, MRI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W7 (DAPLYS)
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
МЕНОМИЦИН
ЦИКЛОСЕРИН*D-
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНАЛИЗ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ПРИЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.30

Koch, Arthur L.
Partition of old murein in small patches over the entire wall of E.coli cells forced to grow as a coccoid [Text] / Arthur L. Koch, Pedro Miguel A. De // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 4. - P249-253 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Участие "старого" муреина в малых очажках-"пэтчах" стенки клеток E. coli, вынуждаемых расти в качестве коккоида
Аннотация: В ходе развития метода визуализации возраста различных порций саккул De Pedro et al. показали ряд свойств саккул Escherichia coli. 1) Они определяют полюса, содержащие только старую стенку, 2) только образовавшиеся полюса (или септы) построены исключительно из нового муреина и 3) вытягивающаяся цилиндрическая стенка представлена смесью пэтчей из старого и нового пептидогликана. В присутствии мециллинама клетки кишечной палочки приобретают сферическую форму. В ходе превращения сферы в сравнении с палочкообразными клетками содержат очень мало пэтчей (spikes) от старой стенки в промежутках между порциями нового муреина. Поскольку работа De Pedro et al. начиная с 2001 г., выполнена на том же штамме, имеющем цилиндруческую форму, есть возможность критически сравнить результаты компьютерного анализа флуоресцентных микрофото двух форм клеток. США, Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801 (E-mail: Koch

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.05 + 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТЕНКА КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
De, Pedro Miguel A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.41

Koch, Arthur L.
A physical basis for the precise location of the division site of rod-shaped bacteria: The Central Stress Model [Text] / Arthur L. Koch, Joachim-Volker Holtje // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - P3171-3180 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Физическая основа для точной локализации сайта деления палочковидных бактерий, модель центрального давления
Аннотация: Поскольку ни одна из существующих моделей не объясняет, как бактерия, имеющая форму палочки, находит середину клетки перед ее делением, авторы выдвигают модель "центрального давления". При этом предполагается, что новые компоненты муреина не включаются на определенном полюсе, а распределяются диффузно по всей клеточной стенке; цитоплазматическая мембрана (ЦМ) синтезируется равномерно по всей клеточной поверхности; муреин и ЦМ связаны нековалентно и физически взаимодействуют между собой; различная локализация синтеза приводит к неравномерному растягиванию, что создает различные силы давления, максимальные в центре клетки. Вследствие текучести фосфолипидного бислоя существует поток липидов от полюсов к центру клетки, когда удлиняется муреиновая стенка. Этот отток снижает давление в ЦМ на концах и повышает его в центре. В клетке существует неравномерность давления в муреине из-за искривленности полюсов по сравнению с цилиндрическими районами. Предположением модели является существование мембранно-ассоциированных систем (двухкомпонентных сенсоров-триггеров), чувствительных к давлению в ЦМ, запускающих деление, если превышается определенный порог. Модель объясняет, почему дочерние клетки получаются почти одинаковыми и почему гены, контролирующие механизм, чувствительный к размеру клетки и инициирующий ее деление, до сих пор не идентифицированы, поскольку они, возможно, и не существуют. Германия, M.-P.-I. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochemie, D-72076, Tubingen. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ДЕЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ
САЙТ ДЕЛЕНИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ОСНОВА
МОДЕЛЬ "ЦЕНТРАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ"
МУРЕИН
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска