СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.170

Bovine osteogenic protein is composed of dimers of OP-1 and BMP-2А, two members of the transforming growth factor'бета' superfamily [Text] / T.Kuber Sampath [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P13198-13205 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Остеогенный белок крупного рогатого скота состоит из димеров ОР-1 и ВМР-2А двух членов суперсемейства трансформирующего фактора роста 'бета'
Аннотация: Остеогенный белок (ОБ), очищенный из кости быка, индуцирует образование кости при конц-ии 5 нг. Полумакс. активность проявлялась при содержании 20 нг/25 мг матрикса. ОБ состоит из димеров, связанных дисульфидным мостиком, и в ПААГ с ДСН мигрирует как диффузная полоса с М.м. 30 кД. В редуцирующих условиях димер превращается в субъединицы с М. м. 16 и 18 кД. Обе субъединицы гликозилированы. После дегликозилирования димер мигрирует как 27 кД, а субъединицы как 14 и 16 кД. Показано, что субъединицы принадлежат к семейству трансформирующего фактора роста-'бета'. 18 кД субъединица эквивалентна продукту гена ОР-1 человека, а 16 кД субъединца морфогенет. белку кости 2А человека. США, Creative BioMolec., Inc., Hopkinton, МА 01748. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК
ДИМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР БЕТА
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ГОМОЛОГИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Sampath, T.Kuber; Coughlin, John E.; Whetstone, Robert M.; Banach, David; Corbett, Clare; Ridge, Richard J.; Ozkaynak, Engin; Oppermann, Hermann; Rueger, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.77

Maden, Malcolm.
The limb bud - part two [Text] / Malcolm Maden // Nature. - 1994. - Vol. 371, N 6498. - P560-561 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зачаток конечности - часть два
Аннотация: Первая часть этой заметки опубликована 15 лет назад. В ней комментируются исследования преимущественно морфологического характера, в к-рых изучены паттерны формирования почки конечности у куриного эмбриона, в частности зоны роста и поляризации. В настоящее время идентифицированы гены, контролирующие этот сложный процесс. К ним относятся гомеобокс-содержащие гены, гены рецепторов ретиноевой к-ты, морфогенетических белков костей и фактора роста фибробластов. Приведены данные, подтверждающие участие белков-продуктов этих генов в контроле пространственных паттернов дифференцировки конечностей в эмбриогенезе птиц. Великобритания, Dev. Biol. Res. Ctr, King's Coll., London WC2B 5RL. Библ. 18

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОНЕЧНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ПАТТЕРНЫ
ГЕНЫ
ПТИЦЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.069

Studies with a Xenopus BMP receptor suggest that ventral mesoderm-inducing signals override dorsal signals in vivo [Text] / Jonathan M. Graff [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P169-179 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Исследование рецептора морфогенетического белка кости BMP у Xenopus показывает, что индуцированные вентральной мезодермой сигналы преодолевают дорсальные сигналы in vivo
Аннотация: Выделили рецептор морфогенетического белка кости BMP Xenopus, обладающий высоким сродством к ВМР-2 и ВМР-4. Получили укороченную форму рецептора ВМР, к-рая специфически блокирует сигнальную функцию ВМР-4. Экспрессия этой укороченной формы рецепторов ВМР в эмбриогенезе Xenopus превращает вентральную мезодерму зародышей в дорсальную. Следовательно образование вентральной мезодермы в эмбриогенезе Xenopus требует активного сигнала, и при отсутствии такого сигнала вентральная мезодерма замещается дорсальной. США, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 65.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЕЗОДЕРМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
БЕЛКИ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Graff, Jonathan M.; Thies, R.Scott; Song, Jeffrey J.; Celeste, Anthony J.; Melton, Douglas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.660

Analysis of the native murine bone morphogenetic protein serine threonine kinase type I receptor (ALK-3) [Text] / Xiying Wu [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 168, N 2. - P453-461 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Анализ нативного рецепторной серин/треонинкиназы - рецептора морфогенетического белка кости мыши (ALK-3)
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) - цитокины семейства трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующие остеогенез в строме костного мозга и блокирующие процесс миогенеза и адипогенеза. Действие МБК на клетки опосредовано специфичными рецепторными серин/треонинкиназами и, в том числе, активин-подобной киназой ALK-3. Проанализировали экспрессию ALK-3 рецептора в различных тканях мышей и показали, что белок ALK-3 конститутивно экспрессируется как в миогенных, так и в остеогенных линиях клеток. В клетке этот белок размером 85 кД ассоциирован с гликопротеином с мол. м. 140 кД и формирует единый рецепторный комплекс для МБК. США, Immunobiol. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Fdn, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiying; Robinson, Claudius E.; Fong, Hon Wa; Gimble, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.195

Analysis of the native murine bone morphogenetic protein serine threonine kinase type I receptor (ALK-3) [Text] / Xiying Wu [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 168, N 2. - P453-461 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Анализ нативного рецепторной серин/треонинкиназы - рецептора морфогенетического белка кости мыши (ALK-3)
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) - цитокины семейства трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующие остеогенез в строме костного мозга и блокирующие процесс миогенеза и адипогенеза. Действие МБК на клетки опосредовано специфичными рецепторными серин/треонинкиназами и, в том числе, активин-подобной киназой ALK-3. Проанализировали экспрессию ALK-3 рецептора в различных тканях мышей и показали, что белок ALK-3 конститутивно экспрессируется как в миогенных, так и в остеогенных линиях клеток. В клетке этот белок размером 85 кД ассоциирован с гликопротеином с мол. м. 140 кД и формирует единый рецепторный комплекс для МБК. США, Immunobiol. Canc. Program, Oklahoma Med. Res. Fdn, Oklahoma City, OK 73104. Библ. 68

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЕ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiying; Robinson, Claudius E.; Fong, Hon Wa; Gimble, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.673

Reddi, A. H.
BMP-1: Resurrection as procollagen C-proteinase [Text] / A. H. Reddi // Science. - 1996. - Vol. 271, N 5248. - P463 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: [Морфогенетический белок] ВМР-1 кости: возвращение в качестве проколлаген-С-протеиназы
Аннотация: Обзор. В отличие от других ВМР внеклеточного матрикса ВМР-1 не принадлежит к надсемейству трнсформирующего фактора TGF-'бета' роста и идентичен проколлаген-С-протеиназе (РСР), необходимой для сборки коллагена во внеклеточном матриксе. Последовательность ВМР-1 содержит домен металлопротеиназы из семейства астактина, сходный с фактором роста эпидермиса домен, и 3 весьма сходных между собой домена. Обнаружено родство гена ВМР-1 и гена tolloid дрозофилы, участвующего в распределении морфогенетического эффекта гена decapentapeptide. После экспрессии и очистки рекомбинантного ВМР-1 показано его участие в запуске самосборки трехспирального коллагена вследствие процессинга С-концевого пептида проколлагена. США, Dep. Biol. Chem., Johus Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205-2196. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ПРОКОЛЛАГЕН-С-ПРОТЕИНАЗА
СХОДСТВО
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.674

Bone morphogenetic protein-1: The type I procollagen C-proteinase [Text] / Efrat Kessler [et al.] // Science. - 1996. - Vol. 271, N 5247. - P360-362 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Морфогенетический белок кости [ВМР-1]: проколлаген-С-протеиназа I типа
Аннотация: Один из исходящих из кости ВМР отличается несходством с трансформирующим фактором роста (TGF-'бета'); BMP-1 служит прототипом семейства предполагаемых протеиназ, участвующих в формообразовании у различных видов. Проколлаген-С-протеиназа расщепляет СООН-пропептиды проколлагенов I, II и III типов с образованием главных волокнистых компонентов внеклеточного матрикса позвоночных; показана идентичность этого фермента и ВМР-1. Способность родственного ВМР-1 толлоида дрозофилы активировать TGF-'бета'-подобные белки также связана с морфогенетическими процессами. США, Dep. Biochem. a. Biophys., UCSF, San Francisco CA 94143. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ПРОКОЛЛАГЕН-С-ПРОТЕИНАЗА
ТИП I
ИДЕНТИЧНОСТЬ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kessler, Efrat; Takahara, Kazuhiko; Biniaminov, Luba; Brusel, Marina; Greenspan, Daniel S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.214

The calpain-calpastatin system and cellular proliferation and differentiation in rodent osteoblastic cells [Text] / Samuel S. Murray [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 233, N 2. - P297-309 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Система кальпаин-кальпастатин и пролиферация и дифференцировка остеобластов грызунов
Аннотация: Полипотентные мезодермальные клетки (Кл) крыс (линия ROB-C26) и линию мышиных преостеобластов (преОб) (MC3T3-E1) индуцировали к дифференцировке в Об длительным культивированием или с помощью индуктора - морфогенетического белка кости (МБК). Появление и распределение белков кальпаин-кальпастатин (Ка-Кст) определяли с помощью иммуно-флуоресцентной гистохимии, измерением протеолитической активности, зависимой от кальция, или с помощью иммуноблоттинга. Обработка интактных Кл MC3T3-E1 ингибитором цистеинпротеазы, проникающем через мембрану и с необратимым действием, снижает пролиферативную активность Кл и активность щелочной фосфатазы в условиях стимуляции дифференцировки. Активность КаII усиливается в процессе дифференцировки Кл MC3T3-E1 в культурах после достижения сливного роста. При выращивание Кл ROB-C26 в длительных культурах активность нейтральной протеазы, КаI и КаII повышалась в 2-3 раза в отсутствие МБК. В присутствии частично очищенного нативного МБК активность нейтральной протеазы и КаI возрастала в такой же степени, тогда как активность КаII повышалась в 10 раз на протяжении 3 сут. Максимальное повышение активности щелочной фосфатазы отмечали через 4-11 сут, после того, как активность КаII достигала пиковых значений. Индукция дифференцировки в длительных культурах Кл MC3T3-E1 была связана с более выраженной активностью КаII и более высоким содержанием белка Кст с мол. м. 70 и 110 кД и более низким содержанием продуктов распада Кст с мол. м. 17 кД. Т. обр., активность цистеинпротеазы существенна для пролиферации и дифференцировки преОб. Система Ка-Кст в процессе пролиферации и дифференцировки предшественников остеогенной дифференцировки регулируется, как и в др. Кл. МБК является специфическим регулятором Ка II. США, VA Med. Center, Sepulveda, Ca 91343. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРЕОСТЕОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИСТЕИНПРОТЕАЗА
КАЛЬПАИН-КАЛЬПАСТАТИН
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ

Доп.точки доступа:
Murray, Samuel S.; Grisanti, Mario S.; Bentley, Gregory V.; Kahn, Arnold J.; Urist, Marshall R.; Murray, Elsa J.Brochmann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.316

The calpain-calpastatin system and cellular proliferation and differentiation in rodent osteoblastic cells [Text] / Samuel S. Murray [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 233, N 2. - P297-309 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Система кальпаин-кальпастатин и пролиферация и дифференцировка остеобластов грызунов
Аннотация: Полипотентные мезодермальные клетки (Кл) крыс (линия ROB-C26) и линию мышиных преостеобластов (преОб) (MC3T3-E1) индуцировали к дифференцировке в Об длительным культивированием или с помощью индуктора - морфогенетического белка кости (МБК). Появление и распределение белков кальпаин-кальпастатин (Ка-Кст) определяли с помощью иммуно-флуоресцентной гистохимии, измерением протеолитической активности, зависимой от кальция, или с помощью иммуноблоттинга. Обработка интактных Кл MC3T3-E1 ингибитором цистеинпротеазы, проникающем через мембрану и с необратимым действием, снижает пролиферативную активность Кл и активность щелочной фосфатазы в условиях стимуляции дифференцировки. Активность КаII усиливается в процессе дифференцировки Кл MC3T3-E1 в культурах после достижения сливного роста. При выращивание Кл ROB-C26 в длительных культурах активность нейтральной протеазы, КаI и КаII повышалась в 2-3 раза в отсутствие МБК. В присутствии частично очищенного нативного МБК активность нейтральной протеазы и КаI возрастала в такой же степени, тогда как активность КаII повышалась в 10 раз на протяжении 3 сут. Максимальное повышение активности щелочной фосфатазы отмечали через 4-11 сут, после того, как активность КаII достигала пиковых значений. Индукция дифференцировки в длительных культурах Кл MC3T3-E1 была связана с более выраженной активностью КаII и более высоким содержанием белка Кст с мол. м. 70 и 110 кД и более низким содержанием продуктов распада Кст с мол. м. 17 кД. Т. обр., активность цистеинпротеазы существенна для пролиферации и дифференцировки преОб. Система Ка-Кст в процессе пролиферации и дифференцировки предшественников остеогенной дифференцировки регулируется, как и в др. Кл. МБК является специфическим регулятором Ка II. США, VA Med. Center, Sepulveda, Ca 91343. Библ. 48

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРЕОСТЕОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИСТЕИНПРОТЕАЗА
КАЛЬПАИН-КАЛЬПАСТАТИН
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ

Доп.точки доступа:
Murray, Samuel S.; Grisanti, Mario S.; Bentley, Gregory V.; Kahn, Arnold J.; Urist, Marshall R.; Murray, Elsa J.Brochmann

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.85

Interaction and functional cooperation of PEBP2/CBF with Smads. Synergistic induction of the immunoglobulin germline C'альфа' promoter [Text] / Jun-ichi Hanai [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 44. - P31577-31582 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие и функциональная кооперативность PEBP2/CBF и Smad. Синергичная индукция промотора [гена] иммуноглобулина C'альфа' зародышевой линии
Аннотация: Белки Smad являются переносчиками сигналов от белков суперсемейства трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР). После стимуляции лигандами регулируемые рецептором белки Smad (R-Smad) фосфорилируются серин/треониновыми рецепторными протеинкиназами, формируют комплексы с партнерами Smad и переносятся в ядро, где они регулируют транскрипцию генов-мишеней вместе с др. факторами транскрипции. Энхансер-связывающий белок 2/кор-связывающий фактор вируса полиомы (PEBP2/CBF) является комплексом факторов транскрипции, состоящим из субъединиц 'альфа' и 'бета'. Субъединицы 'альфа' PEBP2/CBF, которые содержат высококонсервативный домен Runt, играют важную роль в гемопоэзе и остеогенезе. Показано, что 3 субъединицы 'альфа' PEBP2/CBF млекопитающих образуют комплексы с R-Smad, которые действуют в пути ТФР/активин, а также в пути морфогенетического белка кости. Один из них, PEBP2'альфа'/CBFA3/AML2, формирует комплекс с Smad3 и кооперативным образом стимулирует транскрипцию с промотора гена иммуноглобулина зародышевой линии Ig C'альфа', для которого важно связывание обоих факторов со специфичными сайтами. Т. обр., PEBP2 является ядерной мишенью сигнальных путей ТФР/морфогенетического белка кости. Япония, Dep. Viral Oncol., Inst. Virus Res., Kyoto Univ., Shogo-in, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ИММУНОГЛОБУЛИНА C'АЛЬФА'
ПРОМОТОРЫ
СИНЕРГИЧНАЯ ИНДУКЦИЯ
КООПЕРАТИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
PEBP2/CBF И SMAD
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Hanai, Jun-ichi; Chen, Lin Feng; Kanno, Tomohiko; Ohtani-Fujita, Naoko; Kim, Woo Young; Guo, Wei-Hui; Imamura, Takeshi; Ishidou, Yasuhiro; Fukuchi, Minoru; Shi, Meng-Jiao

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.70

Id genes are direct targets of bone morphogenetic protein induction in embryonic stem cells [Text] / Angela Hollnagel [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 28. - P19838-19845 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В эмбриональных стволовых клетках гены Id являются прямыми мишенями для индукции морфогенетическим белком кости
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (BMP) на морфогенез. С этой целью проведен поиск генов, непосредственно активируемых сигналами BMP в эмбриональных стволовых клетках (ES) мыши, культивируемых в среде CDM. Эти клетки селективно отвечают на стимуляцию различными индукторами мезодермальной дифференцировки (BMP2/4, активин A, основной фактор роста фибробластов). BMP2/4 быстро индуцирует повышение уровня транскриптов генов Msx-1, Msx-2 и протоонкогена JunB. Идентифицированы 6 генов, прямых мишеней BMP - сильно индуцируемого Id3 и умеренно индуцируемых Cyr61, DEK и elF4AII, а также гена GC-связывающего белка. BMP4 индуцирует также гены Id1 и Id2. Гены Id кодируют негативные регуляторы факторов транскрипции с мотивом основная спираль-петля-спираль. Предполагается, что гены Msx и Id являются прямыми мишенями для сигналов BMP4 в ходе эмбриогенеза in vivo. Германия, Inst. Molekularbiol., Medizinische Hochschule Hannover, D-30625 Hannover. Библ. 102

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: БЕЛОК
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МИШЕНИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ID
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hollnagel, Angela; Oehlmann, Verena; Heymer, Joachim; Ruther, Ulrich; Nordheim, Alfred

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.138

Regulation of skeletal progenitor differentiation by the BMP and retinoid signaling pathways [Text] / Andrea D. Weston [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 148, N 4. - P679-690 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция дифференцировки родоначальных клеток скелетной ткани с помощью морфогенетического белка кости (МБК) и ретиноидных сигнальных путей
Аннотация: Исследование проведено на культурах мезенхимных клеток (МК; Кл) из почек передних и задних конечностей нормальных и трансгенных мышиных эмбрионов в возрасте 11,25-11,75 сут. Трансгенные эмбрионы характеризовались избыточной экспрессией рецептора 'альфа'1 ретиноевой к-ты ('альфа'1РРК) в развивающихся почках конечностей. Показано, что экспрессия трансгена в хондрогенных Кл-предшественниках обеспечивает поддержание прехондрогенного фенотипа и препятствует дифференцировке хондробластов даже в присутствии МБК, к-рый, как известно, является индуктором хрящевой ткани. Антагонист 'альфа'1РРК AGN194301 ускоряет дифференцировку хондробластов, судя по более раннему, чем в контроле или в присутствии МБК, появлению коллагена типа II. Добавление ингибитора МБК-2 (Noggin) к культуре МК ингибировало образование хряща и формирование сгущений МК, предшествующих хондрогенезу. Наоборот, ингибирование ретиноидных сигнальных путей оказывается достаточным для индуцирования экспрессии фенотипа хондробластов в присутствии Noggin. Т. обр., сигнальные пути МБК и РРК, по-видимому, функционируют независимо, координируя развитие скелета. Кроме того, ретиноидные сигналы действуют независимо от МБК, индуцируя образование хряща. Итак, ретиноидные сигналы играют новую и неожиданную роль в процессе скелетогенеза, регулируя появление хондробластов из скелетогенных родоначальных Кл. Канада [T. Michael Underhill], School of Dentistry, Fac. Med. & Dentistry, The Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Fax: (519) 850-2316. E-mail: tunderhi@julian.uwo.ca. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОБЛАСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ПОЧКИ ПЕРЕДНИХ/ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weston, Andrea D.; Rosen, Vicki; Chandraratna, Roshantha A.S.; Underhill, T.Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.228

Regulation of skeletal progenitor differentiation by the BMP and retinoid signaling pathways [Text] / Andrea D. Weston [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 148, N 4. - P679-690 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция дифференцировки родоначальных клеток скелетной ткани с помощью морфогенетического белка кости (МБК) и ретиноидных сигнальных путей
Аннотация: Исследование проведено на культурах мезенхимных клеток (МК; Кл) из почек передних и задних конечностей нормальных и трансгенных мышиных эмбрионов в возрасте 11,25-11,75 сут. Трансгенные эмбрионы характеризовались избыточной экспрессией рецептора 'альфа'1 ретиноевой к-ты ('альфа'1РРК) в развивающихся почках конечностей. Показано, что экспрессия трансгена в хондрогенных Кл-предшественниках обеспечивает поддержание прехондрогенного фенотипа и препятствует дифференцировке хондробластов даже в присутствии МБК, к-рый, как известно, является индуктором хрящевой ткани. Антагонист 'альфа'1РРК AGN194301 ускоряет дифференцировку хондробластов, судя по более раннему, чем в контроле или в присутствии МБК, появлению коллагена типа II. Добавление ингибитора МБК-2 (Noggin) к культуре МК ингибировало образование хряща и формирование сгущений МК, предшествующих хондрогенезу. Наоборот, ингибирование ретиноидных сигнальных путей оказывается достаточным для индуцирования экспрессии фенотипа хондробластов в присутствии Noggin. Т. обр., сигнальные пути МБК и РРК, по-видимому, функционируют независимо, координируя развитие скелета. Кроме того, ретиноидные сигналы действуют независимо от МБК, индуцируя образование хряща. Итак, ретиноидные сигналы играют новую и неожиданную роль в процессе скелетогенеза, регулируя появление хондробластов из скелетогенных родоначальных Кл. Канада [T. Michael Underhill], School of Dentistry, Fac. Med. & Dentistry, The Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Fax: (519) 850-2316. E-mail: tunderhi@julian.uwo.ca. Библ. 61

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОБЛАСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ПОЧКИ ПЕРЕДНИХ/ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weston, Andrea D.; Rosen, Vicki; Chandraratna, Roshantha A.S.; Underhill, T.Michael

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.116

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.174

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.400

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.68

Transcriptional mechanisms of bone morphogenetic protein-induced osteoprotegrin gene expression [Text] / Mei Wan [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 13. - P10119-10125 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизмы транскрипционной [регуляции] экспрессии гена остеопротегрина, индуцируемой морфогенетическим белком кости
Аннотация: Остеопротегрин (ОП) - секретируемый остеобластами рецептор-ловушка специфически связывается с фактором дифференцировки остеокластов и подавляет их созревание. Члены суперсемейства трансформирующего фактора роста, в том числе морфогенетические белки кости (ВМР), стимулируют транскрипцию гена ОП. Показано, что трансфекция клеток векторами, обеспечивающими экспрессию белка Smad1 (посредник проведения сигнала BMP) и конститутивно активизированного рецептора ВМР типа I (ALK3), активирует промотор гена ОП. С помощью делеционного анализа в промоторе ОП идентифицировали 2 сайта связывания Hoxa-8, которые реагируют на стимуляцию BMP. Слитый белок глутатион-S-трансфераза-Hoxa-8 связывается специфически с этими сайтами. ALK3 или линкерный участок Smad1, которые взаимодействуют с Hoxa-8, стимулировали активацию экспрессии репортерных генов под контролем 2 сайтов Hoxa-8. Мутации в сайтах связывания Hox ALK3 или линкерном участке Smad1 подавляют способность активировать транскрипцию. Линкерный участок Smad1 индуцировал не только промоторную активность ОП, но и экспрессию гена ОП в остеобластах 2T3. Культуральная среда клеток, трансфицированных плазмидой, обеспечивающей экспрессию линкерного участка Smad1, эффективно подавляла остеокластогенез. Т. обр., активация промотора гена ОП и экспрессия эндогенного гена ОП в ответ на стимуляцию ВМР происходит с участием Hox-связывающих сайтов. США, Dep. Pathol., Univ. Alabama at Birmingham. Birmingham, AL 35294. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ОСТЕОПРОТЕГРИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ 3T3
КРЫСЫ
ОСТЕОБЛАСТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Wan, Mei; Shi, Xingming; Feng, Xu; Cao, Xu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.88

Miyazono, Kohei.
Divergence and convergence of TGF-'бета'/BMP signaling [Text] / Kohei Miyazono, Kiyoshi Kusanagi, Hirofumi Inoue // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 187, N 3. - P265-276 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дивергенция и конвергенция сигнализации ТФРбета/МГК
Аннотация: Обзор, посвященный внутриклеточной сигнализации с участием белков Smad (I), к-рые подразделяются на два подкласса: активируемые активином и трансформирующим фактором роста бета (ТФРбета) или же морфогенетическим белком кости (МГК). Рассмотрены те участки сигнальных путей, где I этих двух подклассов могут дополнять, исключать или конкурировать друг с другом на уровнях рецепторов или субстратов. Япония, Dep. Biochem., The JFCR Cancer Inst., 1-37-1 Kami-ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170-8455, E-mail: miyazono-ind@umin.ac.jp. Библ. 184

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
БЕЛКИ SMAD
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 184

Доп.точки доступа:
Kusanagi, Kiyoshi; Inoue, Hirofumi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.151

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.400

Образование коллагена в процессе остеогенеза, вызванного действием морфогенетического белка кости и активирующим эффектом трансформирующего фактора роста 'бета'[1] [Text] / Zu-jian Tan [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 5. - С. 521-523 . - ISSN 1000-5404

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tan, Zu-jian; Li, Qi-hong; Xu, Jian-zhong; Yang, Liu; Cao, Jia; Pan, Feng; Sun, Wei

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска