СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОЧАСТИЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.44

de, Haan P.
Theoretical analysis of the release of drug from completely dissolving carriers containing drug particles [Text] / Haan P. de, C. F. Lerk // J. Pharm. Sci. - 1980. - Vol. 77, N 10. - P861-865
Перевод заглавия: Теоретический анализ высвобождения лекарственного вещества из полностью растворимой [лекарственной формы], содержащей частицы лекарственного вещества
Аннотация: В рамках предложенной ранее модели кинетики высвобождения лекарств. в-ва (ЛВ) из микрочастиц, медленно высвобождающих ЛВ во внешнюю среду, проанализирован процесс высвобождения ЛВ из препарата, содержащего полностью растворимый наполнитель. Основное уравнение модели записывается в виде интеграла свертки, решение к-рого дает уравнение скорости поступления ЛВ во внешнюю среду. Показано, что постоянная скорость высвобождения ЛВ м. б. достигнута только для препаратов, содержащих 2 растворимых наполнителя с диспергированными в них микрочастицами ЛВ. Скорость растворения этих наполнителей должна быть разной, что позволяет компенсировать начальное отклонение от линейности процесса высвобождения ЛВ. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 AW Groningen. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МИКРОЧАСТИЦЫ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
НАПОЛНИТЕЛИ
РАСТВОРИМОСТЬ
БИОФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lerk, C.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.92

Porous biodegradable microspheres for parenteral administration [Text] / P. P. DeLuca [et al.] // Top. Pharm. Sci., 1987. - Amsterdam etc., 1987. - P429-442 . - ISBN 0-444-80960-0
Перевод заглавия: Биодеградируемые пористые микросферы для парентерального введения
Аннотация: Обзор. С использованием методов, основанных на применении техники осаждения (с заменой растворителя), выпаривания (удаление растворителя при нагревании) и сублимац. сушки (удаление растворителя из замороженного продукта) м. б. получены микросферич. частицы (МСЧ) на основе сополимеров молочной и гликолевой к-т, к-рые могут содержать широкий спектр лекарств. средств (ЛС) и пригодны для парентер. введения. Изменения соотношения молочной и гликолевой к-т в сополимере, размеров МСЧ и степени их нагрузки ЛС позволяет варьировать в широких пределах продолжительность деградации МСЧ в организме и длительность высвобождения из них ЛС. Рассмотрены особенности распределения МСЧ в организме (преимуществ. кумуляция в клетках РЭС), возможности изменения распределения МСЧ в организме за счет модификации их поверхности и взаимодействие МСЧ с макрофагами. Обсуждены возможности использования МСЧ для направл. доставки высокомолек. ЛС (в частности, пептидов). США, Univ. of Kentucky College of Pharmacy, Lexington, KY 40536-0082. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
DeLuca, P.P.; Hickey, A.J.; Hazrati, A.M.; Wedlund, P.; Rypacek, F.; Kanke, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.106

Friend, David R.
Site-specific drug delivery [Text] / David R. Friend, Sharon Pangburn // Med. Res. Rev. - 1987. - Vol. 7, N 1. - P53-106
Перевод заглавия: Специфичная по локализации доставка лекарственных средств
Аннотация: В обзоре обобщены сведения по макромолекулярным (антитела, альбумины, гликопротеины, липопротеины, лектины, гормоны, декстраны и др. полисахариды, ДНК, липосомы, синтетич. полимерные лекарств. средства) и корпускулярным (микро- и наночастицы, эмульсии, магнитоконтролируемые системы) системам доставки лекарств. в-в (ЛВ), клет. системам доставки (эритроциты, лейкоциты и др.), пролекарствам и механич. насосам, используемым для направленного транспорта ЛВ в зону желаемого действия. Рассмотрены достоинства и недостатки известных систем доставки, обсуждены перспективы их дальнейшего развития. США, Polymer Science Dept., SRI International, Menlo Park, CA 94025. Библ. 307.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
АНТИТЕЛА
АЛЬБУМИНЫ
ЛИПОСОМЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 307

Доп.точки доступа:
Pangburn, Sharon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.53

Regional human lung deposition studied by repeated investigations [Text] / Martin Anderson [et al.] // J. Aerosol. Sci. - 1988. - Vol. 19, N 7. - P1121-1124 . - ISSN 0021-8502
Перевод заглавия: Изучение регионального накопления [частиц] в легких человека в повторных исследованиях
Аннотация: У здоровых некурящих испытуемых изучали накопление в легких тефлоновых частиц диаметром 6 (опыт А) или 4 мкм (опыт Б), меченных {9}{9}{m}Te, сразу после их вдыхания из стеклянного грушевидного сосуда емкостью 25 л и через 6 ч после завершения ингаляции. Испытуемые делали максимально глубокие вдохи, скорость вдыхаемого воздуха составляла 0,5 л/сек в опыте А и 0,4; 0,8 и 1,2 л/сек в опыте Б. В опыте Б кроме воздуха была использована гелиево-кислородная смесь. Оба опыта проводили при норм. состоянии испытуемых и на фоне бронхоконстрикции, вызванной вдыханием метахолинбромида (сопротивление легких возрастало в 2-3 раза в сравнении с исходным). Абс. степень накопления частиц в легких разных испытуемых сильно различалась, однако выявлена высокая корреляция между кол-вом частиц в легких одного и того же испытуемого сразу по прекращении ингаляции и через 6 ч после ее прекращения. Частицы размером 4 мкм проникали в легкие глубже, чем частицы диаметром 6 мкм, особенно при использовании гелиево-кислородной смеси и на фоне бронхоконстрикции. Швеция, Karolinska Inst. Stockholm. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИКРОЧАСТИЦЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
ГЕЛИЕВО-КИСЛОРОДНАЯ СМЕСЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, Martin; Svartengren, Magnus; Philipson, Klas; Camner, Per

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.53

D'Souza, Martin J.
Controlled release of cyclosporine from microspheres [Text] / Martin J. D'Souza // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P1351-1357
Перевод заглавия: Контролируемое высвобождение циклоспорина из сферических микрочастиц
Аннотация: Сообщается о получении путем растворения полимера и лекарств. в-ва в хлористом метилене с послед. экструзией р-ра в охлажденный до т-ры - 78'ГРАДУС' этанол и высушиванием полученных гранул под вакуумом микрочастиц (МЧ) на основе этиленвинилацетата, содержащих 5, 25 и 50% циклоспорина (I), со ср. диаметром, равным 0,56; 0,69 и 0,78 мм. Отмечено, что МЧ с низким содержанием I (5%) имеют неправильную форму, а МЧ с более высоким содержанием I выглядят как сферич. частицы с гладкой поверхностью. При изучении высвобождения I из полученных МЧ в условиях in vitro (экспонирование 100 мг МЧ без перемешивания при комнатной т-ре в 20 мл изотонич. р-ра натрия хлорида с периодич. СФ-метрич. определением конц-ии I в р-ре на протяжении 144 ч) отмечено замедление перехода I в р-р по мере снижения его содержания в МЧ (из МЧ с содержанием I, равным 5, 25 и 50%, в течение 144 ч высвобождалось соответственно 39,4; 83,9 и 96,3% I). США, Mercer Univ. Atlanta, GA 30312. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СФЕРИЧЕСКИЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
ЭТИЛЕНВИНИЛАЦЕТАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.61

Bodmeier, Roland.
Preparation of biodegradable poly('+-')lactide microparticles using a spray-drying technique [Text] / Roland Bodmeier, Huagang Chen // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, N 11. - P757-757
Перевод заглавия: Получение биодеградируемых ('+-')лактидных микрочастиц с использованием техники распылительной сушки
Аннотация: Сообщается о получении биодеградируемых микрочастиц (МК) методом распылит. сушки р-ров или дисперсий полимолочной к-ты (ПМК) и прогестерона (I) (мольные соотношения 90:10, 80:20, 65:35, 50:50) или ПМК и теофиллина (II) (мольные соотношения 75:25, 60:40, 40:60, 25:75) в хлористом метилене. Получ. МК охарактеризованы методами дифференц. сканирующей микрокалориметрии и сканирующей электронной микроскопии. Изучение in vitro выявило наличие 2 фаз высвобождения I и II из МК. Первая из фаз продолжительностью в неск. минут характеризовалась более быстрым, а вторая - замедленным высвобождением, скорость к-рого возрастала по мере увеличения содержания I и II в МК. США, The Univ. of Texas at Austin, Austin TX 78712-1024. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
МИКРОЧАСТИЦЫ
КИСЛОТА ПОЛИМОЛОЧНАЯ
ДИСПЕРСИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРОГЕСТЕРОН
КИНЕТИКА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Chen, Huagang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.181

Becher, Harald.
Improved sensitivity of color doppler by SH U 454 [Text] / Harald Becher, Reinhard Schlief // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 64, N 5. - P374-377 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Улучшение чувствительности метода цветной допплерэхокардиографии с помощью SH U 454
Аннотация: В клинике и на модели потока изучено влияние взвеси микрочастиц галактозы (97% 7 мкм), обозначенной SHU 454 на цветное допплер-ЭхоКГ изображение (ЦДП). На модели потока увеличение уровня ослабления более 11,4 Дб/мГц ухудшало соотношение сигнал/шум и снижало чувствительность выделения скоростей в потоке. Сигналы от потоков скоростью 3, 9 и 17 см/с составили соотв. 0,1, 5,7, 11,4 дБ/мГц. После введения 200 мг/мл SHU 454 скорости потока менее 3 см/с определялись даже при большем ослаблении сигнала (11,4 Дб/мГц). ЦДИ получено у 22 взрослых б-ных до и после в-в введения 2,3,4 мл SHU 454 в дозе 200 мг/мл. В правом предсердии обл. цветного потока увеличивалась с 9 до 62% (Р0,01). Результаты свидетельствуют об улучшении кач-ва ЦДИ и увеличении чувствительности метода при использовании разраб. контраста. ФРГ, Medizinische Universitatspoliklinik, Wilhelmstrasse 35, 5300 Bonn 1. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
МЕТОДЫ
ДОППЛЕРЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ЦВЕТНАЯ
МИКРОЧАСТИЦЫ ГАЛАКТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schlief, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.651

Croft, S. L.
Liposomes and other drug delivery systems in the treatment of leishmaniasis [Text] / S. L. Croft, R. A. Neal, L. S. Rao // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr. - New York, London, 1989. - P783-792 . - ISBN 0-306-43146-7
Перевод заглавия: Липосомы и другие системы доставки лекарственных средств при лечении лейшманиоза
Аннотация: В обзоре рассмотрены примеры использования различных систем, обеспечивающих повышенную селективность доставки в очаги инфекций (липосомы, наносомы, наночастицы, крахмальные микрочастицы, эритроциты, липопротеины низкой плотности) противопротозойных средств (стибоглюконат натрия, меглюмина антимонат, амфотерицин В, и др. по преимуществу противогрибковые и противомикробные средства, мурамилдипептид, пентамидин, формицин А, дегидроэтимидина хлорид, даунорубицин). Указывается, что их применение по данным опытов in vitro и in vivo в большинстве случаев обеспечивает значит. повышение эффекта указанных лекарств. средств. Приведены подробная х-ка включенного в липосомы стибоглюконата натрия (фирма "Wellcome"), сведения по получению и испытаниям в оытах in vitro и in vivo этого препарата. Обсуждены возможности трансдермальной доставки лекарств. средств для лечения кожного лейшманиоза. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Beckenham. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМЫ
НИОСОМЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Neal, R.A.; Rao, L.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.477

A new microparticle captire enzyme immunoassay for the quantitation of cea on the automated IMX instrument [Text] / Dennis Deffert [et al.] // J. Clin. Immunoassay. - 1989. - Vol. 12, N 1. - P54 . - ISSN 0736-4393
Перевод заглавия: Новый иммуноферментный метод захвата микрочастиц для количественного определения РЭА на автоматизированном IMX приборе
Аннотация: Предлагается новый иммунол. метод сэндвича с использованием полностью автоматизированного прибора JM. Моноклональные АТ против РЭА помещали на микрочастицы латекса. Предложенный метод позволял изучать 24 пробы в течение 31 мин. При исследовании 100 образцов сыворотки здоровых некурящих лиц уровень РЭА в 98% - 3 нг/мл. Изучение 150 образцов сыворотки онкол. б-ных установило четкую корреляцию (r

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11
Рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МИКРОЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ ПРИБОРЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Deffert, Dennis; King, William; George, Sosama; Wernke, Paul; Pofewski, Michael; Wang, Shari; Karrison, Amy; Grams, Janet; McCrary, Janine; Loos, Valerie

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.649

Carrier mediated therapy of murine visceral leishmaniasis [Text] / T. F. Dolan [et al.] // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr. - New York, London, 1989. - P793-805 . - ISBN 0-306-43146-7
Перевод заглавия: Опосредованное носителем лечение висцерального лейшманиоза у мышей
Аннотация: Мышам с эксперим. лейшманиозом, вызванным в/б введением суспензии Leishmania donovani, вводили в/в, начиная с 7-8 дня после инфицирования, стибоглюконат натрия (I) в виде р-ра (IA), в составе ниосом (IB), липосом (IC) и акриловокрахмальных микрочастиц (ID). Колич. определение I в образцах тканей (после облучения отобранных образцов быстрыми нейтронами) проводили по активности {1}{2}{4}Sb, об эффективности лечения судили на основании результатов подсчета паразитов в анализируемых образцах печени животных. В параллельно проводимых опытах in vitro оценивали эффективность аналог. лекарств. форм I на инфицированных лейшманиями перитонеальных макрофагах. Отмечено, что наиболее высокие уровни I при введении создаются в печени, селезенке и легких (перечислены в порядке убывания), при этом конц-ии I при использовании IC и особенно IB существенно превосходили конц-ии I, создаваемые после введения IA. По эффективности применения IB, IC и ID также превосходили IA. Великобритания, Univ. Strathclyde, Glasgow. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛИПОСОМЫ
НИОСОМЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dolan, T.F.; Hunter, C.A.; Laakso, T.; Coombs, G.H.; Baillie, A.J.; Sjarnkvist, P.; Sioholm, I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.137

Zaner, Ken S.
Viscoelasticity of F-actin measured with magnetic micropatricles [Text] / Ken S. Zaner, Peter A. Valberg // J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 109, N 5. - P2233-2243 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Измерение вязкости F-актина с помощью магнитных микрочастиц
Аннотация: С помощью магнитных микрочастиц изучена вязкость цитоплазмы макрофагов и выделенных и ее очищенных актиновых компонентов. Проведен сравнительный анализ методов изучения вязкости актина (I) с помощью традиционной вискозиметрии и движения магнитных микрочастиц в магнитном поле. Показано, что добавление к гелю F-I I-связывающего белка увеличивало вязкость геля в 20 раз. Обсуждаются механические свойства цитоплазмы Кл in vivo и in vitro. США, Hematol.-Oncol. Sect., Boston City Hosp. and Boston Univ. Sch. of Med., Boston, MA. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: АКТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
ЦИТОПЛАЗМА
ВЯЗКОСТЬ
МАГНИТНЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Valberg, Peter A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.22

A study of the mechanism of drug release from solvent evaporated carrier systems of biodegradable p(HB-HV) polyesters [Text] / S. Akhtar [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P5 . - ISSN 0002-3573
Перевод заглавия: Изучение механизма высвобождения лекарственных средств и системы доставки на основе биодеградируемых полиэфиров, полученных при выпаривании растворителя
Аннотация: Изучали in vitro высвобождение метилового красного (I) из пленок (метод выпаривания органич. растворителя) и микрочастиц (метод распылит. сушки) на основе D-3-гидроксивалерата различного состава в р-р фосфатного буфера (т-ра 37'ГРАДУС' С). Содержание I в пленках и микрочастицах варьировали в диапазоне 0,2-8%. В условиях постоянного встряхивания (180 мин1}) I полностью высвобождается из пленок (толщина 30-50 мкм) в течение 2-3 нед, а из микрочастиц (размер 20-40 мкм) - в течение 2-3 сут. При этом в начале высвобождение происходит быстро, а затем медленно. Ускорение высвобождения I из матрицы при повышении его конц-ии в ней связывают с образованием дополнит. числа водных пор в полимерной структуре. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНКИ
МИКРОЧАСТИЦЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Akhtar, S.; Pouton, C.W.; Notarianni, L.J.; Gould, P.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.11-04А3.425Д

Chi, Wing Cheung Johnny.
Zur lokalen Vertraglichkeit und systemischen Nebenwirkung nichtmetallischer Prothesenwerkstoffe - experimentelle Untersychungen an der Ratte [Text] : diss : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Med / Wing Cheung Johnny Chi ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, 1989. - VIII, 97 с.
Перевод заглавия: Локальная совместимость и системные побочные эффекты неметаллических материалов протезов. Экспериментальные исследования на крысах
Аннотация: Для исследования влияния на организм углерода, синтетических смол и керамики, используемых в эндопротезах, в коленный сустав, берцовую кость и брюшную полость крыс вживляли микрочастицы углеродных материалов с различным модулем упругости, стеклокерамики, оксида алюминия и синтетической смолы с высокой степенью очистки (98%). Рассмотрены р-ции на инородные тела, возникавшие в течение периода наблюдения (28-30 дней), в различных местах имплантации микрочастиц указанных материалов и сделано заключение об их биосовместимости. Ил. 25. Библ. 83.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
СТЕКЛОКЕРАМИКА
УГЛЕРОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ОКСИД АЛЮМИНИЯ
МИКРОЧАСТИЦЫ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ИМПЛАНТАЦИЯ КРЫСАМ

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.28

Czejka, Martin J.
Mitomycin C determination using loop-column extraction: a rapid and sensitive high-performance liquid chromatographic assay for pharmacokinetic studies with Spherex starch particles [Text] / Martin J. Czejka, Walter Jager, J. Schuller // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 497. - P336-341 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение митомицина С с помощью экстракции на петлевой колонке. Быстрый и чувствительный жидкостнохроматографический метод высокой эффективности для фармакокинетических исследований с крахмальными частицами Spherex
Аннотация: Для изучения фармакокинетики митомицина С (I) в плазме крови б-ных, к-рым I вводили вместе со сферексом - крахмальными частицами со ср. размером 30 мкМ, вызывающими временную эмболизацию артериальных кровеносных сосудов вблизи Оп или метастазов, и тем самым концентрирующими противоопухолевый агент в области Оп и снижающими его системную конц-ию, применили метод ВЭЖХ, в к-ром вместо петли для инжекции и очистки пробы плазмы использовали петлевую колонку. I в дозе 0,4 мг/кг вводили б-ным в печеночную артерию в первом цикле без сферекса, а во втором, через 2 нед., со сферексом. Образцы плазмы вводили в петлевую колонку, заполненную сферисорбом ODS (30 мкм), отмывали от матричной компоненты р-ром кислого фосфата натрия, и хроматографировали (подвижная фаза-метанол/вод, 30:70 об./об.; скорость 0,8 мл/мин; 35'ГРАДУС' С; УФ-детекция). Порог определения 1,0 нг/мл плазмы, коэф. вариации 1,6, аналитич. интервал 2-350 нг/л. Метод применен для фармакокинетич. контроля 1 у 8 б-ных. В присутствии сферекса фармакокинетич. параметры меняются в благоприятном направлении. Австрия, Inst. Pharmaceutical Chemistry, Univ. Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МИТОМИЦИН С
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСТРАКЦИЯ
ПЕТЛЕВАЯ КОЛОНКА
ВЭЖХ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИКРОЧАСТИЦЫ
КРАХМАЛ

Доп.точки доступа:
Jager, Walter; Schuller, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.30

Characterisation of microparticulate surface groups [Text] / A. B. Townes [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P140 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Характеристика поверхностных групп микрочастиц
Аннотация: Описан метод присоединения к поверхности полимерных микрочастиц (Мч) векторов, повышающих избирательность доставки Мч, основанный на обработке поверхности Мч 1-(3диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлоридом (активирование карбоксильных групп), обеспечивающей возможность хим. взаимодеймствия с аминогруппами (амидные связи). Возможность использования метода проиллюстрирована на примере модифицированных глутаровым альдегидом альбуминовых микросфер. Великобритания, Brighton Polytechnik Brighton, BN2 4GJ.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГРУППЫ
АЛЬБУМИНОВЫЕ-МИКРОСФЕРЫ
ВЛИЯНИЕ АЛЬФЕГИДА

Доп.точки доступа:
Townes, A.B.; Martin, G.P.; James, S.L.; Marriott, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.64

Eley, J. G.
The incorporation of steroidal alkylating agents into low density lipoprotein [Text] / J. G. Eley, G. W. Halbert, A. T. Florence // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P4 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Включение стероидных алкилирующих веществ в липопротеин низкой плотности
Аннотация: Сообщается о получении на основе липопротеина низкой плотности сферич. частиц (СЧ), содержащих эстрамустин или преднимустин, и характеризующихся ср. размером 25 и 177 нм, соответственно. При изучении биол. активности полученных СЧ в опытах на клетках лейкемии P388 в различных питат. средах (норм. питат. среда, среда с добавлением липопротеин-дефицитной Св и среда с добавлением липопротеина низкой плотности) отмечена перспективность использования подобных комплексов в качестве систем направленного транспорта лекарств. средств. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1AX. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
СФЕРИЧЕСКИЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
ЛИПОПРОТЕИН НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЭСТРАМУСТИН
ПРЕДНИМУСТИН

Доп.точки доступа:
Halbert, G.W.; Florence, A.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.61

Kharrkevich, D. A.
Employment of magnet-susceptible microparticles for the targeting of drugs [Text] / D. A. Kharrkevich, R. N. Alyautdin, V. I. Felippov // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 4. - P286-288 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Использование магнитоуправляемых микрочастиц для направленной доставки лекарственных средств
Аннотация: На кошках показано, что магнитоуправляемые микрочастицы (Мч, диаметр - 0,7-2 мкм) и липосомы (Лс, диаметр - 0,1-2 мкм), содержащие дипироний, пирокурин и диадоний, при в/в введении вызывают значительно более глубокое подавление нервно-мышечной передачи в конечностях, помещенных в магнитное поле, чем вне такого поля. Наибольшей селективностью действия характеризовались Мч, содержащие диадоний. Указывается, что благодаря использованию магнитоуправляемых носителей удается достичь выраженной нервно-мышечной блокады в желаемой зоне без существ. изменения парциального давления СО[2] в выдыхаемом воздухе. СССР, 1 Моск. мед. ин-т, 119881 Москва. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
ДИАДОНИЙ
ДИПИРОНИЙ
ПИРОКУРИН
МИОРЕЛАКСАНТНЫЙ ЭФФЕКТ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Alyautdin, R.N.; Felippov, V.I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.66

Stjarnkvist, Peter.
Biodergadable microspheres [Text]. XII. Properties of the crosslinking chains in polyacryl starch microparticles / Peter Stjarnkvist, Timo Laakso, Ingvar Sjoholm // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 1. - P52-56 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Биодеградируемые микросферы. ХII. Свойства перекрестных сшивок в полиакриловокрахмальных микрочастицах
Аннотация: Методом гель-фильтрации показано, что кол-во тетраметилэтилендиамина (I), используемого при полимеризации акриламида и крахмала в процессе получения сферич. микрочастиц (Мч) в значит. степени определяет размер образующихся углеводородных цепей (повышение конц-ии I сопровождается возрастанием доли коротких цепей). После в/в введения мышам Мч обнаруживались преимущественно в печени, элиминируясь из нее с Т[1] [2], составлявшим 4-5 мес (в связи со слабой выраженностью метаболизма). Швеция, Nat. Board of Health and Welfare, Box 607, S-751 25 Uppsala. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ СШИВКИ
ПОЛИАКРИЛОВОКРАХМАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Laakso, Timo; Sjoholm, Ingvar

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.17

Tarcha, Peter J.
Absorption-enhanced solid-phase immunoassay method via water-swellable poly(acrylamide) microparticles [Text] / Peter J. Tarcha, William Bindseil, Victor P. Chu // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 125, N 1-2. - P243-249 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердофазный метод иммуноанализа с усиленной абсорбцией на набухающих в воде полиакриламидных микрочастицах
Аннотация: Исследовали св-ва полиакриламидных микросфор с иммобилиз. на них антителами как твердой фазы в иммуноанализе. Размер пор полиакриламидного геля таков, что при ковалентной иммобилизации антитела не проникают внутрь гранул. Гель высушивают, так что при инкубации с антигеном гранулы набухают, создавая искусств. повышение конц-ии антигена локально вблизи поверхности гранулы. Скорость связывания антигена в первые 5 мин р-ции набухающих гранул вдвое выше, чем с антителами, иммобилиз. на полистироловых гранулах диам. 0,79 см. Отмечается, что при конц-ии геля 0,5% антитела, иммобилиз. на нем, становятся более устойчивыми к действию ультразвука, что позволяет использовать ультразвук для дальнейшего ускорения р-ции. Однако при конц-ии геля 20% озвучивание микросфер приводит к снижению связываниям ими антигена. Библ. 12. V. P. Chu. Beckman, 200 South Kraemer Blud., Brea, CA 92621-6209, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТВЕРДОФИЗНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
АНТИТЕЛА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bindseil, William; Chu, Victor P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.49

Pharmacokinetic advantages of an original oral medicament form: Sparklets [Text] / F. Fauvelle [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P109 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Фармакокинетические преимущества оригинальной пероральной лекарственной формы Sparklets
Аннотация: Разработана оригинальная пероральная лекарств. форма Sparklets, представляющая собой сферич. частицы диаметром менее 1 мм (обычно 300-500 мкм), к-рые состоят из инертного ядра, покрытого связующим в-вом и содержащим одно или несколько лекарств. средств (ЛС). Внешняя оболочка не дает почувствовать вкуса ЛС. Применение многих ЛС в составе разработанной лекарств. формы характеризовалось выраженной задержкой всасывания в сравнении с наблюдаемой при использовании обычных таблеток. Так, время достижения макс. конц-ии в плазме ибупрофена возрастало с 0,8 до 2,1 ч, секнидазола - с 2,3 до 4,6 ч, парацетамола - с 0,7 до 2,4 ч, метронидазола - с 2,2 до 5,5 ч. Считают, что на основе частиц Sparklets возможно приготовление пролонгированных форм ЛС. В случае применения ряда ЛС в составе разработанных частиц возрастала также биодоступность ЛС, что объясняют более высокой, чем для обычных таблеток, площадью контакта ЛС с содержимым кишечника. Франция, Lab. Ethypharm, 785501 Houdan.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ИБУПРОФЕН
МЕТРОНИДАЗОЛ
СЕКНИДАЗОЛ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fauvelle, F.; Nicolas, P.; Boyer, J.F.; Tod, M.; Perret, G.; Petitjean, O.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска