Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 170
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5633274 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

    Halperin, Jose.
    Cancer treatments [Текст] / Jose Halperin, Carlo Brugnara ; President and Fellows of Harvard College. - № 18828 ; Заявл. 18.02.1993 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Лечение рака
Аннотация: Патентуют лечение рака, зависимого от нестероидных гормонов. Предлагают вводить больным эффективные количества имидазолов (клотримазола, миконазола или эконазола)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИМИДАЗОЛЫ
КЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЭКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brugnara, Carlo; President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет
2.
Заявка 2273873 Великобритания, МКИ A51K 31/48; 31/135.

    MacNeil, Sheila.
    Treatment of psoriasis [Текст] / Sheila MacNeil ; The University of Sheffield. - № 9226832.5 ; Заявл. 23.12.1992 ; Опубл. 06.07.1994
Перевод заглавия: Лечение псориаза
Аннотация: Учитывая наличие взаимосвязи между дерматологическим заболеванием - псориазом (II), и уровнем калмодулина (I) в коже, авт. предложила применять в лечении II антагонисты I, показав, что такие ср-ва, как миконазол, дролоксифен, бромокриптин, флунаризин, деквалиниум и их фармакологически приемлемые соли, обладает калмодулин-антагонизмом in vivo и in vitro и оказывают терапевтический эффект при П. Указаны возможные формы применения названных ср-в в виде кремов, масел и др. Великобритания, Univ. of Sheffield. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
МИКОНАЗОЛ
БРОМОКРИПТИН
ФЛУНАРИЗИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
The University of Sheffield
Свободных экз. нет
3.
Патент 5556871 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

    Halperin, Jose.
    Method for treating epithelial precancerous lesions with topical inidazoles [Текст] / Jose Halperin, Carlo Brugnara, Harley Haynes ; President & Fellows of Harvard. - № 427485 ; Заявл. 24.04.1995 ; Опубл. 17.09.1996
Перевод заглавия: Способ лечения предраковых поражений эпителия путем местного применения имидазолов
Аннотация: Для лечения предраковых заболеваний эпителия (актинического кератоза, гипертрофического актинического кератоза, радиационного и др. видов кератоза) предложено местное применение клотримазола, миконазола, эконазола и кетоконазола
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
КЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЭКОНАЗОЛ
ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Brugnara, Carlo; Haynes, Harley; President & Fellows of Harvard
Свободных экз. нет
4.
Заявка 2187956 Великобритания, МКИ A 61 K 31/41.

    Edwards, Linda Mary.
    Antibacterial and/or antifungal compositions [Текст] / Linda Mary Edwards ; Smith and Nephew Associated Co. plc. - № 8706824 ; Заявл. 23.03.1987 ; Опубл. 23.09.1987
Перевод заглавия: Противобактериальные и/или противогрибковые композиции
Аннотация: Заявка распространяется на фармацевтич. композиции для наружного применения, содержащие соединения серебра (I; нитрат или сульфадиазин серебра) и азольное производное (I; миконазол, эконазол, клотримазол, метронидазол), диспергированные в подходящем носителе. Отмечается выраженный синергизм антибактер. и противогрибкового действия сочетаний I+II и целесообразность их применения для лечения ожогов, язв и др. поражений кожи. В примерах приведены прописи гидрофильных гелей, эмульсионных (эмульсия типа масло/вода) и гидрофобных мазей, а также пессариев, содержащих I+II.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
СУЛЬФАДИАЗИН СЕРЕБРА
МИКОНАЗОЛ
ЭКОНАЗОЛ
КЛОТРИМАЗОЛ
МЕТРОНИДАЗОЛ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Smith and Nephew Associated Co. plc
Свободных экз. нет
5.
Патент 5556871 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

    Halperin, Jose.
    Method for treating epithelial precancerous lesions with topical inidazoles [Текст] / Jose Halperin, Carlo Brugnara, Harley Haynes ; President & Fellows of Harvard. - № 427485 ; Заявл. 24.04.1995 ; Опубл. 17.09.1996
Перевод заглавия: Способ лечения предраковых поражений эпителия путем местного применения имидазолов
Аннотация: Для лечения предраковых заболеваний эпителия (актинического кератоза, гипертрофического актинического кератоза, радиационного и др. видов кератоза) предложено местное применение клотримазола, миконазола, эконазола и кетоконазола
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.15
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
КЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЭКОНАЗОЛ
ПРЕДРАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Brugnara, Carlo; Haynes, Harley; President & Fellows of Harvard
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.687

   
    The effect of antimycotics on secretory acid proteinase of Candida albicans [Text] / L. Angiolella [et al.] // J. chemother. - 1990. - Vol. 2, N 1. - P55-61
Перевод заглавия: Действие противогрибковых средств на секреторную кислую протеиназу Candida ablicans
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
CANDIDA ALBICANS
КИСЛАЯ ПРОТЕИНАЗА
ФЕНТИКОНАЗОЛ
ФТОРЦИТОЗИН*5ФЕНТИКОНАЗОЛ (0,01-10 МКГ/МЛ) И 5-ФТОРЦИТОЗИН 1- 10 МКГ/МЛ) ИНГИБИРОВАЛИ СИНТЕЗ СЕКРЕТОРНОЙ КИСЛОЙ ПРОТЕИНАЗЫ (ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ) В КУЛЬТУРАХ КАНДИД. НА АКТИВНОСТЬ СИНТЕЗИР. ФЕРМЕНТА ЭТИ ПРЕПАРАТЫ НЕ ВЛИЯЛИ. МИКОНАЗОЛ, ФЛУКОНАЗОЛ И КЕТОКОНАЗОЛ НЕ ВЛИЯЛИ НА СИНТЕЗ ФЕРМЕНТА В КУЛЬТУРАХ КАНДИД. ИТАЛИЯ. INST. SUPERIORE DI SANITA, ROME. БИБЛ. 11.

Доп.точки доступа:
Angiolella, L.; De, Bernardis F.; Bromuro, C.; Mondello, F.; Ceddia, T.; Cassone, A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.735

   
    Antifungal susceptibility of 44 clinical isolates of Fusarium species determined by using a broth microdilution method [Text] / A. Reuben [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 9. - P1647-1649 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к противогрибковым средствам 44 клинических штаммов Fusarium spp. при определении методом микроразведений в жидкой питательной среде
Аннотация: Значения MIC амфотерицина В и натамицина для изученных 44 клинич. штаммов Fusarium spp. равнялись 1-2 и 2-4, а минимальные фунгицидные конц-ии - 1-4 и 2-8 мкг/мл, соотв. На противогрибковую активность этих антибиотиков не влияла величина посевной дозы микроорганизмов. Миконазол и итраконазол действовали слабо, а флуцитозин был неактивен против данных микроорганизмов. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
НАТАМИЦИН
ИТРАКОНАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reuben, A.; Anaissie, E.; Nelson, P.E.; Hashem, R.; Legrand, C.; Ho, D.H.; Bodey, G.P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.731

   
    Клиническое и бактериологическое изучение 11 случаев кандидемии, леченных миконазолом [Text] / Yasumasa Doutsu [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 11. - С. 1389-1396 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 11 случаев кандидемии наблюдали в период с мая 1987 г. по сентябрь 1988 г. у б-ных, получающих усиленное парентеральное питание; среди них было 6 с сосудистыми мозговыми осложнениями и 4 с хронич. респираторной недостаточностью. Длительность парентерального питания была от 1 до 21 мес; у 9 б-ных был постоянный уретральный катетер, 6 из них получали антибиотики. Из крови чаще всего выделяли Candida parapsilosis, и было подозрение на внутрибольничное заражение. Лечение проводили миконазолом в/в и получили показатель эффективности 72,7% при 100% ликвидации возбудителя. Замена в/в катетеров уменьшила частоту рецидивов кандидемии и повысила эффективность лечения. Япония, National Sanatorium Nagasaki Hospital, Nagasaki.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Doutsu, Yasumasa; Nagai, Tetsuo; Suyama, Hiroyuki; Fukushima, Hiromichi; Fujita, Kiyo; Kohno, Kohta; Nakanishi, Akira; Nakatomi, Masao; Hara, Kohei
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.682

    Удзино, Уру.
    Сравнительное исследование противомикробной активности производных ариламина и азола [Text] / Уру Удзино, Нобору и др. Миками // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bascteriol. - 1989. - Vol. 44, N 1. - С. 460 . - ISSN 0021-4930
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛАМИНЫ
АЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
ТЕРБИНАФИН
КЕЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Миками, Нобору и др.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.671

    Bononi, L. J.
    Sulfosalycilate salts of econazole and miconazole: Experimental and clinical evaluation [Text] / L. J. Bononi, L. Principe, G. Spignoli // J. Drug Dev. - 1990. - Vol. 2, N 4. - P221-226 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Сульфосалицилатные соли эконазола и миконазола. Экспериментальная и клиническая оценка
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Saccharomyces cerevisiae, Aspergillus niger, Trichophyton mentagrophytes, Hendersonula toruloidea и Paccilomyces varioti, pokazana identinost[и] protibogri[н]koboj aktibnosti sul[и]fosalicilatob i nitratob qkonazola i mikonazola. Pri qksperim. infekcii u morskix sbinok, byzbannoj T. mentagrophytes, сульфосалицилаты эконазола и миконазола по эффективности значительно превосходили соотв. нитраты. Италия, Inst. of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Univ. of Turin. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ЭКОНАЗОЛ
СУЛЬФОСАЛИЦИЛАТНАЯ СОЛЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
СРАВНЕНИЕ С НИТРАТАМИ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Principe, L.; Spignoli, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.163

    Ayub, M.
    Inhibition of human adrenal steroidogenic enzymes in vitro by imidazole brugs inguding ketoconazole [Text] / M. Ayub, M. J. Levell // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P515-524 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Угнетение стероидогенных ферментов надпочечников человека in vitro препаратами имидазола, включая кетоконазол
Аннотация: In vitro изучали разл. препаратов имидазола, включающих ЛС, содержащие кето-группу, на активность 17'альфа'-гидроксилазы (17'альфа'-ГС), 17, 20-лиазы, 21-ГК, 11'бета'-ГС и 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы-изомеразы (3'бета'-ГДИ) надпочечников человека. По степени снижения ингибирущей активности ЛС располагались след. обр.: бифоназол (I)клотримазол (II) кетоконазол (III)миконазол(IY)эконазол(Y)изоконазол(VI)тиоконазол(VII) (на 17'альфа'-ГС и 17, 20-лиазу); II IVIIVVIIYIII (на 21-ГК); IIIIIIIVY VIVII (на 11'бета'-ГК). Препараты имидазола не оказывали влияния на активность 3'бета'-ГДИ. Из цитохром Р-450-зависимых ферментов наиболее чувствительным к угнетению оказалась 17, 20-лиаза и менее чувствительной 21-ГК, тогда как препараты имидазола не влияли на активность цитохром Р-450-независимой 3'бета'-ГДИ. Указывают на связь структуры препаратов имидазола с их ингибирующим эффектом. Великобритания, Dep. of Chemical Cathology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9LN. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: БИФОНАЗОЛ
КЛОТРИМАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ТОРМОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ
МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИМИКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Levell, M.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.234

   
    Miconazole and amphotericin B alter polymorphonuclear leukocyte functions and membrane fluidity in similar fashions [Text] / Kozo Yasui [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1864-1868 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Миконазол и амфотерицин B нарушают функции полиморфноядерных лейкоцитов и текучесть мембран одинаковым образом
Аннотация: Преинкубация полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) человека на протяжении 30 миконазолом (I) или амфотерицином В (II) приводила к зависимому от конц-ии (до 10 мкМ) снижению стимулированного хемотаксиса, степень к-рого для I и II оказалась одинаковой. Рандомизированная миграция ПЛ в результате преинкубации с I или II также уменьшалась в одинаковой мере. Не обнаружено влияния I и II в конц-ии 2 мкМ на образование супероксид-аниона стимулированными ПЛ. Флуорометрич. методом показано, что I и II в конц-ии 2 или 5 мкМ в одиноковой степени снижали текучесть мембран ПЛ. Сделан вывод о повреждающем воздействии I и II на характеристики ПЛ, выраженность к-рого оказалась сопоставимой. Shinshu Univ. School of Med. Matsumoto 390, JP. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.43.23
ВИНИТИ 341.43.23.17.02 + 343.43.35.21
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
АМЕРОТЕРИЦИН В
ВЛИЯНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
МЕМБРАНА
ТЕКУЧЕСТЬ
CHEMOTAXIS
MIGRATION

Доп.точки доступа:
Yasui, Kozo; Masuda, Midori; Matsuoka, Takafumi; Yamazaki, Munehiro; Komiyama, Atsushi; Akabane, Taro; Murata, Kenjiro
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.565

   
    Comparison of the in vitro activities of fenticonazole, other imidazoles, metronidazole, and tetracycline against organisms associated with bacterial vaginosis and skin infection [Text] / Brian M. Jones [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 6. - P970-972 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение in vitro активности фентиконазола, других имидазолов, метронидазола и тетрациклина против штаммов, вызывающих бактериальные вагиниты и кожные инфекции
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 177 клинич. штаммах, значения MIC[5][0] и MIC[9][0] фентиконазола, клотримазола, тетрациклина и метронидазола в отношении Bacteroides fragilis составляли 8 и 16, 4 и 8, 2 и 4, не определено (НО), 0,06 и 0,5 мкг/мл, B. melaninogenicus /B. oralis - '16 и 16; 16 и 16; 16 и 16; НО; 1 и 2 мкг/мл, Gardnerella vaginalis - '16 мкг/мл, Mobilincus spp. - '16 и 16; 0,5 и 2 мкг/мл. Значения MIC[5][0] и MIC[9][0] фентиконазола, клотримазола, миконазола и тетрациклина для золотистого стафилококка составляли - 1 и 2; 2 и 4; 0,5 и 1; 0,5 и 0,5 мкг/мл, для эпидермального стафилококка - 8 и 16; 4 и 8; 0,5 и 2; 0,5 и 16 мкг/мл, коринеформ - 0,25 и 0,25; 0,5 и 0,5; 0,25 и 0,5; 0,5 и 16 мкг/мл, стрептококков - '16 мкг/мл. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: ФЕНТИКОНАЗОЛ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ТЕТРАЦИКЛИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jones, Brian M.; Geary, Ian; Lee, Margaret E.; Duerden, Brian I.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.89

   
    Interactive effects of antifungal and antineoplastic agents on yeasts commonly prevalent in cancer patients [Text] / Mahmoud A. Ghannoum [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P726-730 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Совместные эффекты антифунгальных и антинеопластических агентов на дрожжи, обычно преобладающие у онкологических больных
Аннотация: Изучали влияние противоопухолевых препаратов метотрексата, циклофосфамида, 5-фторурацила и противогрибковых средств амфотерицина, флуцитозина и миконазола на выделенные у онкол. б-ных Candida albicans, C. tropicals, C. parapsilosis, C. crusei, C. kefir, C. glabrata и Trichosporon cutancum. Высокую чувствительность к комбинациям противоопухолевых и противогрибковых препаратов проявили C. glabrata и C. kefir, у остальных дрожжей обнаружилась значит. резистентность. На основании проведенных исследований авт. приходят к заключению, что необходимо отбирать комбинации, в к-рых каждый из препаратов используется в дозе, меньшей, чем при индивидуальном применении, что эффект взаимодействия противоопухолевых и противогрибковых препаратов м. б. весьма различным и зависеть от абс. и относит. их конц-ии и что комбинации, эффективные против одного вида дрожжей, оказываются в той или иной степени эффективными и против других видов. Табл. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АМФОТЕРИЦИН
ФЛУЦИТОЗИН
МИКОНАЗОЛ
СОВМЕСТНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ghannoum, Mahmoud A.; Motawy, Mohamed S.; Abu, Hatab Moeen A.; Elteen, Khalid H.Abu; Criddle, Richard S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.571

   
    Acute vaginal candidosis in general practice. An open multicentre study [Text] / J. Reading [et al.] // Brit. J. Sex. Med. - 1989. - Vol. 16, N 7. - P283-284, 286 . - ISSN 0301-5572
Перевод заглавия: Острый вагинальный кандидоз в общей практике. Открытое многоцентровое изучение
Аннотация: Обсуждаются итоги многоцентр. изучения миконазола (I) в виде суппозиторий по 1200 мг для лечения острого неосложненного вагинального кандидоза при однократном применении 208 женщинам. Показывается противогрибковая активность I: через 7 дн после применения 93% культур были негативными. Б-ные сообщали о быстром симптоматич. улучшении. Местнораздражающего действия и др. нежелательных р-ций не зарегистрировано. Делается вывод о том, что I в виде суппозиторий по 1200 мг для однократного использования имеет преимущество перед I в суппозиториях по 100 мг для применения два раза в дн в течение 5-7 сут. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ВАГИНАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ В СУППОЗИТОРИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Reading, J.; Tooley, P.J.H.; Cranfield, R.; Bochsler, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.205

   
    Invasive fungal disease in pediatric acute leukemia patients with fever and neutropenia during induction chemotherapy: A multivariate analysis of risk factors [Text] / Joseph M. Wiley [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P280-286
Перевод заглавия: Инвазивное грибковое заболевание у детей больных острым лейкозом с лихорадкой и нейтропенией в период индукционной химиотерапии: многовариантный анализ факторов риска
Аннотация: Среди 115 детей с острым лейкозом в период индукционной химиотерапии (ХТ) у 72 б-ных наблюдалась лихорадка, связанная с нейтропенией (НП), при этом у 15 б-ных развилась системная грибковая инфекция (ГИ). Оценены многие демографич. и лечебные х-ки этих б-ных с целью определения потенциальных факторов риска, предрасполагающих к развитию ГИ. Методом одновариантного анализа выявлены след. факторы риска: продолжительность НП после первой лихорадки (P0,0001), диагноз острого нелимфобластного лейкоза (P
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ГРИБКОВОЕ ПОРАЖЕНИЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ
МИКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Wiley, Joseph M.; Smith, Nancy; Leventhal, Brigid G.; Graham, Michael L.; Strauss, Lewis C.; Hurwitz, Craig A.; Modlin, John; Mellits, David; Baumgardner, Rosemary; Corden, Brian J.; Civin, Curt I.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.230

    Beggs, William H.
    Development of phenotypic resistance to direct lethal miconazole action by Candida albicans entering stationary phase [Text] / William H. Beggs // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 108, N 3. - P201-206
Перевод заглавия: Развитие устойчивости фенотипического типа к прямому летальному действию миконазола у Candida albicans в начале стационарной фазы развития культур
Аннотация: В конце пролиферативной и в начале стационарной фаз роста культур Candida albicans отмечено снижение чувствительности этих микроорганизмов к фунгицидному действию миконазола. Эти физиол. изменения св-в C. albicans не зависели от рН среды и в определенных пределах от плотности культур. Для проявления данного эффекта требовалось наличие в среде источников энергии (глюкозы). Библ. 13. США, Veterans Administration Med. Center, Minneapolis, MN 55417.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ФЕНОТИПЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.674

    Watanabe, Akira.
    О лечебной эффективности миконазола при глубоких грибковых инфекциях органов дыхания [Text] / Akira Watanabe, Kohtaroh Ohizumi, Masakichi Motomiya // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 8. - С. 1392-1401 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Миконазол (I; 400-1800 мг/дн в/в, в ср. 23,4 дней) применили у 8 б-ных, в т. ч. 3 с кандидемией. Хорошие и отличные результаты получили в 5 случаях; у 3 б-ных (с кандидемией) действие I было слабым. 7 из 8 выделенных возбудителей (по 4 штамма аспергиллуса и кандида) были ликвидированы. ПЭ не были выражен. и исчезли по окончании курса. Приходят к общему положит. заключению о I и данном способе его применения. Япония, Tohoku Univ. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: МИКОЗЫ
МИКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ohizumi, Kohtaroh; Motomiya, Masakichi
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.04-04Т3.560

   
    Генерализованный кандидоз в педиатрической практике [Text] / Hironobu Akita [et al.] // Нихон кагаку рехо гакай дзасси = Chemotherapy. - 1990. - Vol. 38, N 9. - С. 921-926 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Исследовали 5 б-ных, в т. ч. 3 б-ных грибковым сепсисом после применения антибиотиков, из которых 2-недоношенных младенца. Для лечения применили в/в антибиотики широкого спектра действия. У 4 б-ных из 5 получили хорошие результаты от применения миконазола без побочных эффектов. Отмечают, что миконазол был эффективен у недоношенных детей, к-рые ранее получали сочетание амфотерицина В и 5-фторцитозина и страдали от побочных эффектов этих ЛС. Исходным моментом грибного сепсиса авт. считают назначение антибиотиков, изменяющих микрофлору кишечника с последующим размножением грибов в ЖКТ, к-рые становятся источником сепсиса. Япония, Yamato City Hosp.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
5-ФТОРЦИТОЗИН
КАНДИДОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Akita, Hironobu; Sato, Yoshitake; Nirasawa, Mari; Kato, Makoto; Iwata, Satoshi; Sunakawa, Keisuke
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.673

    Morita, Kunihiko.
    Inhibition of testosterone biosynthesis in testicular microsomes by various imidazole drugs. Comparative study with ketoconazole [Text] / Kunihiko Morita, Takeshi Ono, Harumi Shimakawa // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 6. - P336-343
Перевод заглавия: Угнетение биосинтеза тестостерона в микросомах семенников производными имидазола. Сравнение с кетоконазолом
Аннотация: Изучали влияние кетоконазола (I), миконазола (II), циметидина (III), озагрела (IV) и метаболитов имидазола М-1 (V) и М-2 (VI) на биосинтез тестостерона (Т) в микросомной фракции семенников (Сем) крыс. I-VI оказывали угнетающее влияние на активность С[1][7] [2][0]-лиазы и 17'альфа'-гидроксилазы микросомной фракции Сем, активность 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы не изменялась. По выраженность угнетающего действия на систему цитохрома Р-450 и образование Т в-ва располагались в след. последовательности: III IIIVIVIV. При в/в введении II (200 мг в течение 1 ч) у мужчин наблюдали снижение сывороточного уровня Т (на 14,2-17,6%). Восстановление исходного уровня Т происходило через 5 ч после прекращения введения II. Указывается, что производные имидазола с различными фармокотерапевтич. св-вами, характеризуются угнетающим действием на активность ферментов системы цитохрома Р-450 микросомной фракции Сем. Угнетающее влияние II-VI на биосинтез Т в микросомах Сем менее выражено, чем I. Угнетающее действие II на биосинтез Т подтверждено и при его клинич. применении. Япония, Ohtsu, Shiga Univ. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.15.29.15
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЦИМЕТИДИН
ОЗАГРЕЛ
МИКРОСОМЫ СЕМЕННИКОВ
БИОСИНТЕЗ ТЕСТОСТЕРОНА
ИМИДАЗОЛЫ
ЦИТОХРОМ Р-450

Доп.точки доступа:
Ono, Takeshi; Shimakawa, Harumi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)