СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Патент 2445370 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции [Текст] / Н. Г. Козырева [и др.] ; ВИЭВ. - № 2010143998/10 ; Заявл. 28.10.2010 ; Опубл. 20.03.2012
Аннотация: Изобретение может использоваться для молекулярно-генетической диагностики вирусных болезней животных. Способ заключается в том, что используют прямой и обратный олигонуклеотидные праймеры для выявления фрагмента гена pol провируса лейкоза КРС. Проводят электрофоретическое определение размера амплифицируемого фрагмента нуклеотидной последовательности. В качестве праймеров используют олигонуклеотиды следующей структуры - P[F2]: 5'-TGA ACG GAC AAA TGG ACT GCT C-3'; P[R2]: 5'CCG ACA GAG AGG GAG GAG AG-3', у которых отсутствуют самокомплементарные участки внутри каждого праймера и между прямым и обратным, температура отжига составляет 66'ГРАДУС'С для обоих олигонуклеотидов, GC состав - 50% для P[F2] и 65% для P[R2], и которые фланкируют область консервативного гена pol вируса лейкоза КРС размером 438 пар нуклеотидов. Данный способ является достоверным, высокочувствительным и высокоспецифичным способом, при помощи которого можно выявить фрагмент провирусной ДНК вируса лейкоза КРС в биологическом материале

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.Г.; Гулюкин, М.И.; Иванова, Л.А.; Колбасов, Д.В.; Цыбанов, С.Ж.; Калабеков, И.М.; Малоголовкин, А.С.; ВИЭВ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.10-04И8.395

Антонов, Б. И.
ПЦР и серологическая диагностика [Текст] / Б. И. Антонов // Практик. - 2001. - N 12. - С. 8-10
Аннотация: Ставить знак равенства между серологическими исследованиями и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), имеющими перед собой разные задачи, нельзя; не следует ожидать полного совпадения результатов. Необходимо четко определить место метода ПЦР в системе диагностики конкретной болезни, а также ситуаций, при которых его применение целесообразно. Необходимо учитывать особенности данного метода, интерпретировать его результаты, уметь правильно оценивать его наряду с другими методами диагностики

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАГНОСТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 03.11-04И7.21

Полиморфизм ДНК ежей рода Erinaceus и политипичность таксона E.concolor (Insectivora, Erinaceidae) [Текст] / А. А. Банникова [и др.] // Зоол. ж. - 2003. - Т. 82, N 1. - С. 70-80 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с праймерами, комплементарными консенсусным последовательностям 2-х различных коротких диспергированных повторов (ретропозонов), исследован межвидовой полиморфизм ДНК в роде Erinaceus и внутривидовой геномный полиморфизм белогрудого ежа, E. concolor Martin, 1837. В качестве праймеров использовали синтетические олигонуклеотиды, последовательность двух из к-рых комплементарна широко распространенному в геномах млекопитающих MIR-элементу, а одного - специфичному для семейства Erinaceidae короткому ретропозону ERI1. Суммарная матрица бинарных признаков, полученная по этим фингер-принтам, проанализирована с помощью методов парсимонии, ближайшего связывания, UPGMA и факторного анализа. Рез-ты подтверждают предположение о глубокой дивергенции белогрудых ежей из Средней России (форма roumanicus) с одной стороны, и Закавказья, Малой Азии и Ближнего Востока (concolor) - с др. Молекулярно-генетическая дивергенция исследованных популяций совпадает с распространением известных хромосомных рас. Высокий внутривидовой полиморфизм E. concolor и пути формообразования обсуждаются в связи с палеогеографическими событиями миоцена и плейстоцена. Россия, МГУ, биофак, Москва. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.15
Рубрики: ЕЖИ
ERINACEUS CONCOLOR (MAMM.)
ПОЛИТИПИЧНОСТЬ ТАКСОНА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
МЕЖВИДОВОЙ ПОЛИМОРФИЗМ ДНК РОДА ERINACEUS
ВНУТРИВИДОВОЙ ГЕНОМНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ РАСЫ
ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Банникова, А.А.; Крамеров, Д.А.; Василенко, В.Н.; Дзуев, Р.И.; Долгов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.179

Оценка экспрессии генов рецепторов к цитокинам в тканях человека с помощью полимеразной цепной реакции [Текст] / А. В. Тимофеева [и др.] // Иммунология. - 2000. - N 2. - С. 8-10 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой определяли экспрессию рецепторов (Р) для цитокинов: интерлейкина (ИЛ)-3а, ИЛ-7, инсулино-подобных факторов роста (ИФР)-1 и ИФР-2 и эпидермального фактора роста. Исследовали ткани зародышей и взрослых индивидов: тимус, селезенку, печень, лимфоузлы, костный мозг, лимфоциты крови и циррозную печень взрослых. Показано, что уровень Р отличается у зародышей и взрослых и зависит от физиологического состояния органа. Россия, Кардиологический научно-производственный комплекс МЗ РФ, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тимофеева, А.В.; Скрыпина, Н.А.; Савочкина, Л.П.; Бибилашвили, Р.Ш.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.451

Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.7

Количественный ПЦР-анализ ДНК вируса гепатита В на планшетах для ИФА в клинических исследованиях [Текст] / О. Н. Гришаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 192 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработан метод количественного определения результатов полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК ВГВ. Схема анализа включает в себя: амплификацию исследуемой последовательности (область Р-гена HBV-ДНК размер ампликона 347 н. п) в условиях когда оба праймера биотинилированы; последующий энзимогибридизационный анализ полученного ампликона на планшете для ИФА с иммобилизованной плазмидой PBR-322, содержащей полный геном ВГВ. Связавшийся с плазмидой биотинилированный ампликон выявляется с помощью конъюгата стрептавидин-пероксидаза. Чувствительность анализа - 50-100 вирусных геномов на исследуемую пробу. С помощью количественного ПЦР-анализа проведены клинические исследования: прогноз хронизации гепатита В у больных в острой форме инфекции; корреляция HBsAg-IgM антител с ДНК ВГВ в репликативной фазе инфекции; изучение эффективности курса реоферонотерапии у больных гепатитом В в острой и хронической формах. Т. обр., количественный анализ ДНК ВГВ методом ПЦР является необходимым клиническим инструментом

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
ГЕНОМ ВИРУСА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гришаева, О.Н.; Гаврилова, Н.И.; Липатникова, С.В.; Красильникова, И.В.; Фридлянд, И.Ф.; Гришаев, М.П.; Аммосов, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.15

Использование полимерной цепной реакции при подборе доноров костного мозга [Текст] / Ю. А. Серов [и др.] ; Моск. обл. н.-и. клин. ин-т // Молекул. диагност. наследств. болезней и мед.-генет. консультир. - М., 1995. - Т. 1. - С. 35-51
Аннотация: Исследовали возможность использования ПЦР-фингерпринта для типирования антигенов класса II ГКГС. Обнаружили, что ПЦР-фингерпринт не всегда подходит для идентификации аллелей HLA-DRB-1, но может использоваться для быстрого скрининга в сочетании с более надежными методами. ПЦР с праймерами GH46 и GH50 приводит к амплификации ряда псевдогенов, поэтому они мало пригодны для клинического типирования антигенов класса II, но могут использоваться для поиска новых псевдогенов и исследования их распространения в популяциях

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серов, Ю.А.; Барр, Р.; Брами, З.; Серова, Л.Д.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.12-04И8.565

Семенихин, В. И.
Дифференциальная диагностика классической чумы свиней и болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции [Текст] / В. И. Семенихин, С. А. Юрик // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2000. - N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Разработанные диагностические тест-системы (метод обратной транскрипции - полимеразной цепной р-ции) для выявления вирусов классической чумы свиней и вирусной диареи КРС обладают высокой специфичностью в сравнении с общепринятыми методами исследования и сокращают время анализа биологических образцов в 6 раз. Библ. 14

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КЛАССИЧЕСКАЯ ЧУМА
ДИАРЕЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Юрик, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.06-04Б4.023

Борхсениус, С. Н.
Диагностика микоплазменных контаминаций клеточных культур на основе метода энзиматической амплификации [Текст] / С. Н. Борхсениус, М. С. Вонский ; Ин-т цитол. РАН // Инф. бюл. - 1992. - С. 35
Аннотация: Предлагается метод диагностики микоплазменной контаминации на основе энзиматической амплификации или полимеразной цепной р-ции (ПЦР). ПЦР позволяет выявить в образце даже единичные микоплазмы, что сокращает число необходимых анализов. Стоимость анализа 1 образца-300 руб.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: КОНТАМИНАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИКОПЛАЗМА
МЕТОД ЭНЗИМАТИЧЕСКЙ АМПЛИФИКАЦИИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Вонский, М.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.02-04И9.403

Диагностика висцерального лейшманиоза методом полимеразной цепной реакции [Текст] / Е. Н. Жиренкина [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 2. - С. 292-293 . - ISBN 978-5-903926-14-5

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Жиренкина, Е.Н.; Понировский, Е.Н.; Морозов, Е.Н.; Баранец, М.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.02-04И8.563

Забережный, А. Д.
Биологические особенности возбудителя чумы плотоядных, влияющие на разработку методов диагностики данного заболевания [Текст] / А. Д. Забережный, И. В. Непоклонова // Восьмой Международный конгресс по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных, Москва, 6-8 апр., 2000. - М., 2000. - С. 243
Аннотация: Вирус чумы плотоядных, относится к роду morbillivirus семейства Paramyxovidae. Это крупные (более 150 нм) частицы, состоящие из липопротеиновой оболочки и рибонуклеопротеинового ядра. В дополнение к клиническим и вирусологическим способам диагностики для прямого определения вирусных частиц в культурах клеток и клиническом материале (глазных смывах или сыворотках крови животных) применяют биохимические методы, основанные на выявлении вирусных поверхностных антигенов или нуклеиновых кислот. Иммуноферментный анализ (ИФА), основанный на применении моноклональных антител к поверхностным вирусным гликопротеинам, позволяет выявлять вирусный антиген. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) рассчитан на выявление вирусной РНК. Оба эти метода уверенно выявляют возбудителя заболевания. При одновременном анализе клинических образцов методами ПЦР и ИФА результаты совпадали в 96% случаях. Каждый из методов имеет свои особенности, которые следует учитывать при выборе системы диагностики

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЧУМА ПЛОТОЯДНЫХ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Непоклонова, И.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.10

Graser, Elke.
Was leistet die RAPD-PCK-Technik hinsichtlich der Rassendifferenzierung beim Schwammspinner (Lymantria dispar)? [Text] : [Vortr.] Entomologentag., Gottingen, 27. Marz-1. Apr., 1995 / Elke Graser, Alfred Wulf, Wolfgang Burgermeister // Mitt. Dtsch. Ges. allg. und angew. Entomol. - 1995. - Vol. 10, N 1-6. - S139-142 . - ISSN 0344-9084
Перевод заглавия: Эффективность метода RAPD-PCR при распознавании генотипов непарного шелкопряда
Аннотация: Рассмотрены гипотеза об иммиграции агрессивного азиатского типа непарного шелкопряда и текущих вспышек его массовой численности в лесах Германии и новый метод дифференциации генотипов. Это метод RAPD-PCR (метод полимеразной цепной реакции) со случайно амплифицированными затравками. Первые результаты уже показали чувствительность метода к распознаванию как между индивидуумами, так и между местообитаниями. Дальшейшие эксперименты покажут степень гетерогенности собранных азиатских популяций и их взаимоотношения с европейскими (немецкими) популяциями. Это или индивидуальные диагностические маркерные фрагменты или кластерный анализ характеристик фрагментов. Германия, Inst. fur Phlanzenschutz im Forst, Braunschweig. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: LYMANTRIA DISPAR (LEP.)
ГЕНОТИПЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Wulf, Alfred; Burgermeister, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.04-04А2.6

Gaffney, Patrick M.
Rapid screening of PCR-products for analysis of population structure [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995 / Patrick M. Gaffney // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оперативный скрининг ПЦР-продуктов в анализе популяционной структуры
Аннотация: Рассмотрена перспективность применения метода ПЦР (полимеразная цепная р-ция) для идентификации аллельных вариантов маркерных генов при проведении анализа популяционно-генетической структуры морских организмов. Проанализированы основные методические проблемы применения ПЦР, а также возможность достижения значительной быстроты получения результатов. Отмечено, что метод ПЦР позволяет анализировать взаимоотношение отдельных популяций и их элементов и проводить индивидуальную идентификацию особей. Рассмотрен пример анализа структуры популяций некоторых видов двустворчатых моллюсков и камбал. США, Cool. Mar. Stud., Univ. Delaware, Lewes, DE 19958

ГРНТИ	34.35.17

ВИНИТИ 341.35.17.99
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КАМБАЛЫ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.3

Gaffney, Patrick M.
Rapid screening of PCR-products for analysis of population structure [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995 / Patrick M. Gaffney // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оперативный скрининг ПЦР-продуктов в анализе популяционной структуры
Аннотация: Рассмотрена перспективность применения метода ПЦР (полимеразная цепная р-ция) для идентификации аллельных вариантов маркерных генов при проведении анализа популяционно-генетической структуры морских организмов. Проанализированы основные методические проблемы применения ПЦР, а также возможность достижения значительной быстроты получения результатов. Отмечено, что метод ПЦР позволяет анализировать взаимоотношение отдельных популяций и их элементов и проводить индивидуальную идентификацию особей. Рассмотрен пример анализа структуры популяций некоторых видов двустворчатых моллюсков и камбал. США, Cool. Mar. Stud., Univ. Delaware, Lewes, DE 19958

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.05
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КАМБАЛЫ
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.05-04В2.232

Rapid Quantitation by PCR of Endomycorrhizal Fungi Colonizing Roots [Text] / Luc Simon [et al.] // PCR Meth. and Appl. - 1992. - Vol. 2, N 1. - P76-85 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Быстрое количественное определение эндомикоризных грибов, колонизирующих корни, методом PCR [полимеразной цепной реакции]
Аннотация: Для специфической амплификации 550 пар оснований (п. о.) фрагмента рибосомальной ДНК из экстрактов корней, колонизированных эндомикоризными грибами, использована пара праймеров VANS1/NS21. Процедура быстрого количественного определения в корнях этих облигатных биотрофов разработана на основе чувствительного PCR метода с использованием этих праймеров. В результате отдельной амплификации внешних участков этого фрагмента после лигирования и амплификации с использованием этих внешних праймеров получена делеция 130 п. о. в VANS1/NS21 амплифицированном фрагменте рДНК Glomu mosseae. Когда этот фрагмент был добавлен к рДНК, G. mosseae, амплификация с использованием VANS1/NS21 праймеров привела к образованию двух продуктов размером 430 и 550 п. о., очищенных методом электрофореза в агарозе. Этот фрагмент клонировали в pCL1920 плазмиде, низкокопийном векторе (5 копий на клетку), и смешали с корнями, взятыми для анализа. Такое накопление позволило проводить быстрое количественное определение биомассы, сведя процедуру определения в две стадии - выделение ДНК из колонизированных корней и PCR амплификация. При использовании этой методики для образцов корней лука (Allium porum), колонизированных G. vesiculiferum, было определено содержание гена рДНК эндомикоризного гриба в кол-ве 5*10{4} копий на 1 мг сырого веса. Канада, Dep. de microbiol., Fac. de medicine, Univ. Laval, Sainte- Foy, Quebec G1К7Р4. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
GLOMUS SPP. (FUNGI)
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КОРНИ РАСТЕНИЙ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Simon, Luc; Levesque, Levesque; Roger, C.; Lalonde, Maurice

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 92.08-04И4.056

Beckenbach, A. T.
Rapid mtDNA sequence analysis of fish populations using the polymerase chain reaction (PCR) [Text] / A. T. Beckenbach // Can. J. Fish. and Aquat. Sci. - 1991. - Vol. 48, Suppl. N1. - P95-98
Перевод заглавия: Быстрый анализ структуры мтДНК в популяциях рыб с использованием метода полимеразной цепной реакции
Аннотация: Рассмотрены возможности использования в популяционно-генетических исследованиях рыб метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) - участок нуклеотидной последовательности (молекулы ДНК) произвольного размера многократно умножается (амплифицируется) под действием прокариотического фермента ДНК-полимеразы до получения кол-ва копий, пригодного для различных методов анализа - определения нуклеотидной последовательности и др. Для апробации метода ПЦР проведен анализ структуры нек-рых митохондриальных генов (пролин-тРНК, субъединицы цитохромоксидазы и др. - всего 6) у радужной форели, кеты, горбуши, кижуча, нерки и чавычи. Подтверждена информативность метода при проведении межпопуляционных и межвидовых сравнений; для эффективного межиндивидуального сравнения м. б. использован ПЦР-анализ высоковариабельного участка мтДНК, расположенного в D-петле. Отмечено, что уровень межвидовой дивергенции, оцениваемый методами ПЦР-секвенирования и рестриктирования целой мтДНК эндонуклеазами, оказывается сопоставимым. Канада, Dept. Biol. Sci., Inst. Mol. Biol. & Biochem., S. Fraser Univ., Burnaby, Brit. Columbia V5А 1S6. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.05
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЛОСОСЕВЫЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ДНК
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.08-04И2.178

Kambhampati, Srinivas.
Random amplified polymorphic DNA of mosquito species and populations (Diptera: Culicidae): Techniques, statistical analysis and applications [Text] / Srinivas Kambhampati, William C. Black, Karamjit S. Rai // J. Med. Entomol. - 1992. - Vol. 29, N 6. - P939-945 . - ISSN 9022-2585
Перевод заглавия: Случайно усиленная полиморфная ДНК из видов и популяций комаров: методики, статистический анализ и приложения
Аннотация: Метод полимеразной цепной р-ции (ПЦР) использован для случайного усиления (random amplification) ДНК, экстрагированной из индивидуальных особей 5 видов комаров, принадлежащих к группе Aedes albopictus и отловленных в географически удаленных регионах (юг США, Китай, Сингапур). В кач-ве затравок для полимеризации использовали 2 синтетических декадезоксинуклеотида: 5'-АГАТГЦАГЦЦ-3' и 5'-АЦГГЦГТАТГ-3'. В рез-те проведения ПЦР получали гетерогенную смесь полидезоксинуклеотидов длиной от 200 до 2000 п. н., к-рые фракционировали методом ЭФ в агарозе. Получаемый спектр фрагментов был подвергнут статистическому (кластерному) анализу, что позволило выявить как видоспецифические, так и индивидуально-вариабельные формы ДНК. На основании спектра продуктов ПЦР построено филогенетическое древо группы видов Al. albopictus, адекватно отражающее известные видовые и географические различия. Обсуждают перспективы использования ПЦР в таксономии различных групп насекомых. США, Univ. of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556. Библ. 22.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.02
Рубрики: AEDES ALBOPICTUS (DIPT.)
ПОЛИМОРФНАЯ ДНК
СЛУЧАЙНОЕ УСИЛЕНИЕ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Black, William C.; Rai, Karamjit S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.159

Polymerase chain reaction quantification of lymphoid amyloid precursor protein mRNAs in Alzheimer's disease and Down's syndrome [Text] / Stephane Ledoux [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Количественная оценка методом полимеразной реакции мРНК белка-предшественника лимфоидного амилоида при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна
Аннотация: Изучали равновесную экспрессию транскриптов гена, кодирующего синтез белка-предшественника амилоида, в мононуклеарных клетках периферической крови людей, используя метод РТ-ПЦР. Кол-во мРНК упомянутого белка-предшественника в клетках крови людей при болезни Альцгеймера и синдроме Дауна у молодых или пожилых людей оказалось сопоставимым. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, Quebec H2X314. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: БЕЛКИ
'БЕТА'-АМИЛОИД
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДАУНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ledoux, Stephane; Bergeron, Celine; Nalbantoglu, Josephine; Gauthier, Serge; Cashman, Neil R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.130

PCR development and screening of wild and captive-reared pallid (Scaphirhynchus albus) and shovelnose sturgeon (S. platorynchus) for the presence of iridovirus [Text] / Beth MacConnell [et al.] // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P148
Перевод заглавия: Разработка [метода] полимеразной цепной реакции (PCR) и скрининг диких и выращиваемых в культуре белого (Scaphirhynchus albus) и обыкновенного (S. platorynchus) американских лопатоносов для [выявления] присутствия иридовируса
Аннотация: Обнаружен новый вирусный патоген - иридовирус лопатоносов (SSIV), сходный с иридовирусом белого осетра (WSIV) из реки Миссури. С развитием осетроводства увеличивается и число вирусных инфекций, поражающих выращиваемых осетровых. В связи с развитием аквакультуры лопатоносов встал вопрос о необходимости быстрой и точной диагностики вирусных инфекций. Представлена разработка метода с применением PCR для диагностики иридовирусного заболевания у выращиваемых американских лопатоносов. США, Fish Health Center, Bozeman, MT 59718

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИРИДОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АКВАКУЛЬТУРА
АМЕРИКАНСКИЕ ЛОПАТОНОСЫ

Доп.точки доступа:
MacConnell, Beth; Kwak, Kevin; Hedrick, Ronald P.; Toner, Molly

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.12-04И4.184

PCR development and screening of wild and captive-reared pallid (Scaphirhynchus albus) and shovelnose sturgeon (S. platorynchus) for the presence of iridovirus [Text] / Beth MacConnell [et al.] // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P148
Перевод заглавия: Разработка [метода] полимеразной цепной реакции (PCR) и скрининг диких и выращиваемых в культуре белого (Scaphirhynchus albus) и обыкновенного (S. platorynchus) американских лопатоносов для [выявления] присутствия иридовируса
Аннотация: Обнаружен новый вирусный патоген - иридовирус лопатоносов (SSIV), сходный с иридовирусом белого осетра (WSIV) из реки Миссури. С развитием осетроводства увеличивается и число вирусных инфекций, поражающих выращиваемых осетровых. В связи с развитием аквакультуры лопатоносов встал вопрос о необходимости быстрой и точной диагностики вирусных инфекций. Представлена разработка метода с применением PCR для диагностики иридовирусного заболевания у выращиваемых американских лопатоносов. США, Fish Health Center, Bozeman, MT 59718

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИРИДОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
АКВАКУЛЬТУРА
АМЕРИКАНСКИЕ ЛОПАТОНОСЫ

Доп.точки доступа:
MacConnell, Beth; Kwak, Kevin; Hedrick, Ronald P.; Toner, Molly

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска